Архив за 1966 год

Номер патента: 187004

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гришина, Писков

МПК: C07C 45/29, C07C 49/497

Метки: 4-циклогексанолона

...целью упросредственно одном растИзвестно получение циклогексанолона, исходя из хинитола, моноацетат которого окисляют хромовым ангидридом в уксусном ангидриде с последующим омылением ацетоксигруппы в щелочной среде.С целью упрощения процесса предложен способ получения 1,4-циклогексанолона, заключающийся в непосредственном окислении хинитола хромовой кислотой в водной среде приблизительно при 20 С.П р и м е р. К раствору 34,8 г (0,3 г моль) хинитола в 125 мл воды прибавляют по каплям в течение 4 час раствор, содержащий 28 г (0,14 г моль) хромового ангидрида в 20 мл концентрированной серной кислоты и 65 мл воды. 1 емпературу внутри колбы поддерживают 16 - 18 С, слабо охлаждая колбу холодной водой.По окончании прибавления реакционную...

Номер патента: 187005

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Анисимов, Злотина, Колобова

МПК: C07F 13/00

Метки: алифатического, кетона, фторсодержащего, циклопентадиенилмарга

...выделяют путем разгонки с выходом 66%. Соединение можно использовать как антидетонатор,реакци даляют, ууме икта тмывки до неитральноиого слоя растворитель уегоняют в высоком вакг (66%) жидкого продуПерекристаллизациейаждении до 70 С полус т. пл. 27 С.но, %: С 39,90; 39,69; Н 1,16;19,00,слоя и оганическдукт перчают 401,5578.при охлпродуктНайдеР 19,06; ро- лупзо ана тый з и-пент чают жел 7; з.Н 1 11; Р 19 00ерждено данн нием 2,4-дини 0 - 132 С. Вычислено, % Строение прод ИК-спектроскопи фенилгидразона Найдено, %: 1 ч СПри мер. В колбу, снабженную мешалкой ым затвором, вводом для азота, холоом с охладительной смесью и капельонкой с рубашкой для охлаждения, под азотом 41 г (0,201 моль) ЦТМ в сухого хлористого метилена и 30 г моль) А 1...

Номер патента: 187006

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гитис, Иванов, Иванова, Немлева, Сеина

МПК: C07C 209/48

Метки: диимида, пиромеллитовойкислоты

...С Гитис, В. М. Иванова, С. А, Немлева на и А, В. Ивано явитель Й ЛУЧЕНИЯ ДИИМИДА ПИРОМЕЛЛ КИСЛОТЫ 1,5 час. Выпавшийперекр исталлизовьдаВыход продук осадок отфильтровывают, ают из диметилформамитносится к о ромеллитовой выделения ор та 750 Предмет из Способ получения диивой кислоты на основе10 меллитовой кислоты, ог,гс целью увеличения выхгидрид пиромеллитовойвают мочевиной кипяченнапример в уксусной кисл15 отделением выпавшего ос мида пи диангид икающий ода продкислоты гем в ра оте, с по адка. Изобретение о бласти получения диимида пи кислоты, используемого для ганических веществ.Известно получение диимида пиромеллитовой кислоты обработкой диангидрида пиромеллитовой кислоты газообразным аммиаком.Предлагаемый способ предусматривает...

Номер патента: 187007

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 259/06

Метки: 3-окси-4, 4-трихлорбутирогидроксамовой, кислоты

...солянокислый ги исталлизации из 31 С. ; 6,54; С 1 47,04;ОЗС 131. ,29; С 47,87,ратуре не описан Изобретение может найти применение в области биологически активных соединений.Предложен способ получения З-окси,4,4- трихлорбутирогидроксамовой кислоты, заключающийся в том, что р-трихлорметил+пропиолактон подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином при кипячении в спиртовой среде.П р и м е р. Смесь 0,44 г (2,3 моль) р-трихлорметил+пропиолактона и 0,15 г (2,1 моль) солянокислого гидроксиламина кипятят 2 час в 6 мл спирта, затем растворитель отгоняют в вакууме, остаток с т. пл.127 - 130 С промывают эфиром, осадок 3-окси,4,4-трихлорбутирогидроксамовой кислоты отфильтровывают. Выход 0,51 г (93% теоредрокс спир ического, считаамин....

Номер патента: 187008

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гурский, Истратова, Опарина, Пивонеикова

МПК: B01D 53/14

Метки: винилхлорида, газовой, извлечения, смеси

...более 20 температуре от 1 О до я винилхлорида из газобсорбции, отличающийся величения степени извлев качестве абсорбента пирролидонс содержа,5 о/о и процесс ведут при - 20 С,Известно извлечение винилхлорида из газовой смеси, состоящей из винилхлорида, ацетилена, и инертных газов абсорбцией винилхлорида из этой смеси при помощи этилцеллозольва при температуре - 15 С.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве абсорбента применяют Х-метилпирролидонс содержанием влаги не более 0,5 О/о и процесс ведут при температуре от 10 до - 20 С, что увеличивает степень извлечения винилхлорида, позволяет заменить токсичный абсорбент на петоксичный и хорошо регенерирующийся.П р и м е р 1. На модельной колонне непрерывного действия...

Номер патента: 187009

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бов, Газовой, Губкина, Им, Московский, Наметкин, Потехин

МПК: C07C 25/28

Метки: «-хлорстирола

...подвергают высокотемпературному расщеплению при 550 - 650 С в присутствии алюмосиликатного катализатора и паров воды. Целевой продукт выделяют разгонкой. Ведение процесса таким образом увеличивает выход продукта до 87,5%.П р и м е р 1. Сначала ацетилен конденсируют с хлорбензолом в присутствии хлористого алюминия (2% от веса хлорбензола) при температуре 100 С и мольном отношении хлорбензола к ацетилену, равном 8: 1, получают несимметричный ди-(г-хлорфенил)-этан с выходом до 75% от теоретического.П р и м е р 2. Через слой дробленого (размер частиц 1 - 3 мм) алюмосиликатного синтетического промышленного катализатора (50 мл), нагретого до 600 С, подают смесь паров воды и ди-(а-хлорфенил)-этана в мольном отношении 90: 1....

Номер патента: 187010

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 249/02, C07C 251/12

Метки: алкенил, альдиминфенолов, виниловых, эфиров

...сначала в вязкую массу, вытягивающуюся в нити, а затем в твердый темно-оранжевый порошок. Способ получениянил)альдиминфенолчто виниловые эфиргают взаимодействколичеством акролературе,виниловых эфиро в, отличаюцийся ы аминофенолов ю с эквимолеку на при комнатной(алкетем, одверярным темпес присоединением заявки М Изобретение касается способов выделения нового класса непредельных соединений типа виниловых эфиров (алкенил)альдиминфенолов, которые могут быть использованы в промышленности при производстве мономеров 5 для получения иопообменных смол и полупроводников.Предлагаемый способ состоит в том, что виниловые эфиры аминофенолов подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количе ством акролеина при комнатной температуре.П р и м...

Номер патента: 187011

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мельников, Петрученко, Хаскин

МПК: C07F 9/54

Метки: диалкиламинотриалкилфосфония, тиофосфатов

...промывают дважды теплым серным эфиром и выдерживают в вакууме 15 мм рт. ст, при 50 С. Для полного удаления растворителя масло выдерживают в высоком вакууме 0,15 мм рт. ст, при 40 - 50 С.Получаюг О, 5 - диметилтиофосфат диэтил; мидо - Р - диэтил - Р - метилфосфония, выход 40%; по 1,5009; с 14 1,1245,Подобным образом получают новые тиофосфаты диалкиламинотриалкилфосфония, константы которых приведены в таблице. тмль 10 зобре едм е Способ помицотриалкичто, с цельюиьх соед гнфины подветиофосфори лученлфосфполуеиий,ргаютой ки илатем, стивос- ми с присоединением заявкиИзобретение относится к способу ния не описанных ранее тиофосфато киламинотр пал килфосфония общей где К, К, К" - низший алкил,Кф - алкил, арил или сложноэфирная 15 группировка,...

Номер патента: 187012

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 303/38, C07C 311/09

Метки: амидов, сг-2-окси-3, трихлорпропансульфокислоты

...в 3 лл ацетонитрила или эфира подают сухой аммиак(избыток). При образовании эфира выпадающий осадок амида отфильтровывают, а в случае образования ацетонитрила последний отгоняют в вакууме до сухого остатка, которыйпредставляет собой целевой продукт. Выходыколичественные. Продукт после перекристаллизации из спирта с эфиром имеетт, пл. 268 С (разложение),Найдено, %: 1 ч 5,61; 5,71; Я 13,27; 13,49.СзН,О,С 1,Ю.Вычислено, %: К 5,78; Я 13,19.П р имер 2, К раствору 0,22 г (1 ммоль)р-трихлорметил-р-этансультона в 3 ил эфираприкапывают 0,10 г (1 м,коль) циклогексиламина в 2 лл эфира, сразу выпадает осадок,который отфильтровывают, Осадок представляет собой целевой амид с количественным выходом.После перекристаллизации из с...

Номер патента: 187013

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07D 333/12

Метки: 187013

...пред- чески чистый р-трипл, 106 - 7 С. Выход ского, считая на хлоре весь смеси отфил налити онст оретич 82; С 1 47,15; 47,18,С 1 47,23. 13,76;5 14,1 етения из ед 13-трихл ем, что зимодейс в среде р эфира ОС. Способ получения на, отличающийся т рид подвергают вз амином и хлоралем створителя, наприме ре от минус 2 до +2 р метил+сул ьто- метансульфохлотвию с триэтилргаппческого рапри температу. Изобретение относится к области получения р-трихлорметил-р-сультона,Предлагаемый способ состоит в том, что метансульфохлорид подвергают взаимодействию с триэтиламином и хлоралем в среде органического растворителя, например эфира, ,при температуре от минус 2 до +20 С.П р и м е р. К смеси 2,15 г (0,019 моль) метансульфохлорида и 2,21 г (0,015 моль)...

Номер патента: 187014

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Калабина, Крон, Степанов, Чист

МПК: C07C 321/28, C07C 327/22, C07F 9/165 ...

Метки: феноксибицикло, эфиров

...почти1,5630; д 4 1,2ке в вакууме. еноксибильном петуре при- иметилде экзо- выхоия в виде без запа. Разлатат ым 0,05 г моль) вещеературе и сильном3 час прибавляют ксусной кислоты и ой смеси в вакукта присоединения, рт. ст.); п 1,5620; и м е р 2. К 9,3 г (при комнатной темшивании в течение(0,05 г моль) тиоперегонки реакционолучают 30,3 г проду153 - 183 С (3 мм444. ства 1 перем 3,8 г после уме п т. кип 120Пример 1. К цикло- (2, 2, 1) -гепт ремешивании и ко бавляют эквивален дитиофосфорной ки термичной реакци дом получают про светло-желтой оче ха, жидкости с ио гается при перегон ОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВКЛО-(2,2,1)-ГЕПТАНТИОЛОВ Найдено 5 11,36%.С 1 о Н 80 о 8Вычислено 3 12,20%.Аналогично получают и другие продукты присоединения тиоуксусной кислоты к...

Номер патента: 187015

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Грапов, Дараган, Лебедева, Мельников

МПК: C07F 9/44

Метки: карбоалкоксиалкиламидоалкилтиофосфоновыхкислот, хлорангидридов

...получение названных соединений 5 взаимодействием дихлорангидридов алкилтиофосфоновых кислот с эфирами аминокислот в присутствии третичных аминов в качестве акцепторов хлористого водорода.10П р и м е р. К раствору, содержащему 5,8 г дихлорангидрида метилтиофосфоновой кислоты и 6 мл триэтиламина в 40 мл абсолютного эфира, прибавляют по каплям 3,7 г этилового эфира гликоля в 40 мл абсолютного эфира при температуре от - 25 до 15 С, Реакционную массу перемешивают 3,5 час при 200 С и оставляют на ночь. Выпавший хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают, эфир отго.няют и получают 7,7 г масла (100% от теоретического); п 1,5217. После перегонки в вакууме получают 3,5 г хлорангидрида карбэтоксиметиламндометилтиофосфоновой кис.лоты,...

Номер патента: 187016

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Кваша

МПК: C07F 9/30

Метки: алкил(арил)дитиофосфиновых, ангидридов, кислот

...а также в среде органического растворителя, например хлорбензола,Пример 1. Ангидрид бензил дит- иофо иновой ки сл оты. В нагретый до 125 - 130 С раствор 0,03 г моль дихлорангидрида бензилтиофосфиновой кислоты и 0,0006 г моль (2 мол, %) пиридина в 10 мл хлор бензола пропускают сухой сероводород до прекращения выделения хлористого водорода (1 - 3 час),После охлаждения продукт выделяют из растворителя в виде кристаллов, т. пл. 178 - 182 С, выход 93%. Упариванием маточного раствора получают дополнительное количество вещества. Общий выход 100%.Найдено, %: Р 16,40; 5 34,18.С 7 Н 7 Р 52.Вычислено, %: Р 16,65; Я 34,38.Подобный результат получен также при использовании в качестве катализаторов хинои у-пиколинов, хотя скорость прох случаях...

Номер патента: 187017

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Благовещенский, Кудр

МПК: A01N 57/12, C07F 9/17

Метки: триалкилтетратиофосфатов

...л, снабженную термометром, шариковым холодильником с хлор- кальциевой трубкой и механической мешалкой, помещают 22,2 г (0,1 г люль) пентасульфида фосфора, 11,4 г (0,075 г моль) тетраметоксисилана и смесь осторожно нагревают пламенем горелки, При температуре около 110 С смесь загустевает; мешалку останавливают. При экзотермической реакции колбу необходимо энергично охлаждать воздухом, Реакционная масса закристаллизовывается, температура поднимается до 160 С.По охлаждении до комнатной температуры в колбу приливают 100 мл четыреххлористого углерода, смесь нагревают при перемешивании на водяной бане в течение 30 мин, фильтруют, отгоняют растворитель на водяной бане, а остатки его удаляют вструйного насоса, после чего прумную...

Номер патента: 187018

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Коротеев, Нифантьев

МПК: C07F 9/48

Метки: дихлорангидридовалкилфосфонистых, кислот

...изобретения Спос килфо треххл что, с вую с гают фором об получе фонистых ористого ф целью упрчь алкилф заимодейс ов ал ванием ся тем, натриеподвер.фос. ния дихлорангидридкислот с использоосфора, отличающийщения способа, моноосфонистой кислотыви о с треххлористь Известен способ получения дихлорангидридов алкилфосфонистых кислот взаимодействиемьием фосфонистых кислот с треххлористым фосфором.С целью упрощения способа, предложено вместо фосфонистых кислот использовать их мононатриевые соли.Пример. Получение циклогексилдихлор росфин а, Во вращающийся автоклав помещают 70 г циклогексена, 90,4 г 1 моногидрата гипофосфита натрия, 190 лл метилового спирта и 0,2 мл перекиси трет-бутила, Смесь нагревают, перемешивая 5 час при 140 - 145 С,...

Номер патента: 187019

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бейм, Близнюк, Варшавский, Вершинин, Доцев, Калуцкий, Климов, Либман, Мандельбаум, Мельников, Троицкий, Хохлов

МПК: C07F 9/165

Метки: кислот, производных, тетратиофосфорных, триили

...в 30 мл бензола, прибавляют при перемешивании 0,03 г моль диэтнлтритиохлорфосфата и реакционную массу нагревают при 80 С в течение 5 час, После охлаждения хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают, фильтрат промывают водой, сушат над сульфатом натрия, раствори- тель отгоняют в вакууме и в остатке получают практически чистый продукт, Выход 89 3% д 4 1,1839 п 1 6029 Характеристика перегнанногот. кип, 128 - 130 С (0,005 мм рт1,1867; пзо 1,6040; МКо найденочислено 70,39,Найдено, %: Р 10,93; Я 34,12.СщНзОРзВычислено %: Р 11,15; 3 34,50,Пример 2, Получение храта диэтил-р-диэтилам итетратиофосф а та. К раствожащему 0,02 г моль диэтилтритфата в 15 мл бензола, добавляют87019 Составитель И. ЯловаТехред Л. Я. Бриккер Корректоры: С. Н. Соколоваи А. М,...

Номер патента: 187020

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Брукер, Заликина, Равер, Соборовский

МПК: C07F 9/50

Метки: тетрафторэтилфосфинотрибутоксититана, фенил-1

...ос и толуол нил, 1, ититана, сляющег нии приливают 10,2после чего смесь протой же температуре вКаС 1) отделяют. Получают 11,5 г (выходтетрафторэтилфосфинокого вещества, весьмагидролизующегося наНайдено, %: Р 6,80С 20 НЗЗТ 10 Р) 4.Вычислено, %: Р 6,5 тана,при адок а по, 2- вязося и,43; 10,3 мл сунатрия, толуоле 15торэтилературе деляется тетра- лича- фтор- дейст- рату- ителя Способ по фторэтилфосющиися тем, тилфосфид ию с трибут е 40 С в срапример тол лучения финотриб что фен натрия и оксихлор еде орга уола. Предложено получать фенил, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфинотрибутоксититан взаимо. действием фенил, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфида натрия с трибутоксихлортитаном, Реакцию прогодят при температуре 40 С в среде органического растворителя,...

Номер патента: 187021

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрегваль, Ларченко, Самуилов

МПК: C07F 9/09

Метки: аналогов, фосфонилхолина

...прибав. г моль диэтилхлорфосфата Пример. К р аминопропанолаприбавляют 0,1 г рия. Реакция обр экзотермическая. ния натрия реак ледяной водой и ляют раствор 0,1 Н 9,55; Р 12,23; фосфорные эфиа(результаты фосфорные эфиры 1-пропиламииопропанолатипа С,Н,ИНСНС О О - Р - (Ой).,4 Известно получение фосфонилхолинов и их аналогов взаимодействием замещенных р-аминоэтанолов с хлорфосфатами в присутствии пиридинов.Предлагается способ получения аналогов фосфонилхолина (фосфатов) 1-пропиламинопропанолавзаимодействием диалкилхлор. фосфатов с алкоголятами 1-пропиламинопропанола,в 10 мл сухого бензола. 3прекращают и реакционную30 мин на кипящей водянойосадок хлористого натрияИз фильтрата тщательно оттель в вакууме водоструйно40 мм рт, ст.),...

Номер патента: 187022

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мельников, Милованова, Першин, Хаскин, Швецова

МПК: C07F 9/24

Метки: бис(эгокситиофосфон

...ИЯ)петролейного эфи 40 - 50 С в течение охлаждения реакильтровывают и пеетролейного эфира.55% от теоретитокситиофосфон)ктадециламмония)мого в качествематомикозов, из олучения бис бис(Х-этил-И на), используя лечения д ичается тем, что нии подвергают токситиофосфон)- ического раствого эфира, 00 С около пяти ении октадецилосфон) -дисульфиагреваис(диэорганолейно30 - 1оотношситиоф Предмет изобретения получения бис(этокситиоф да бис(Ы-этил-К-октадецила сфона), отличающийся тем,тин при нагревании подверг ию с бис(диэтокситиофос и в среде органического р ример петролейного эфира, осфон)- мания) Способдисульфи(аминофотадецилавимодействсульфидотеля, нап ют взаон) -ди- створимер, В колбу с об помещают смесь О, а и 0,0025 моль би...

Номер патента: 187023

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мельников, Милованова, Першин, Хаскин, Швецова

МПК: A61K 31/10, A61K 31/14, A61K 31/66 ...

Метки: дерматомикозов, лечения

...публиков Дата опуоликования описания 21.Х 1.1966 Авторыизобретения Н. Мельников, Г. Н, Першин, Б. А. Хаскин, Д, Швецова-Шиловская и С, Н. Милованова аявнтел СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДЕРМАТОМИКОЗО%-ной стные способы лечения дерматомикотшелушивающие мази, витамины, гисвая терапия - недостаточно эффективна эмул присыпк Амино стую об ральном мышей в и слизи ри перочен для чагается препарат бис (этокситиофоссульфид бис (К-этил-октадецилам - аминофосфон - растворимый в воде порошок с т. пл. 62 - 63 С, получаемый льтате реакции бис(диэтокситиофоссульфида с октадециламином в среде йного эфира,еняют аминофосфон в виде 0,5 -эмульсион ной мази, приготовленной етени редмет из она-бис этил-Х рмато. аминофос да бис( лечения Применение препарата...

Номер патента: 187024

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Борхи, Хом

МПК: C07D 213/55

Метки: 187024

...в среде серной Изобретение относится к области и соединения, которое может найти пр в производстве искусственных волокоПредлагаемый способ получения и мероновой кислоты заключается в о 2-метил-этилпиридина на свинцовоь среде серной кислоты.П р и м ер. В аподную камеру эл зера заливают анолит следующего 9,38 г (0,775 моль) 2-метил-этилп 90 лсл 40 О/,-ной НЯО, и 0,1 г Ъ О;.60%-пая Н 2504. Плотность тока 5 а/ пература 70 - 75 С, количество проп электричества 46,7 - 56,1 а час. Эл проводят в винипластовом электрол керамической или мипластовой диа разделяющей анодное и катодное пр во. Анод - свинцовый, перфориров рабочей поверхностью 2,6 длс-, предв но покрытой слоем двуокиси свинц аподной обработки в 20%-ной Н,ЯО также свинцовый. После...

Номер патента: 187025

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кутьин, Терентьев, Титова

МПК: C07D 211/02

Метки: репеллентной, смеси

...200 атлг при двухкратном пропускании пири- динов получагот ннпериднн почти количественного выхода, а сс-пипеколин 92%.Описываемый способ распространен и на 20смеси низших алкилпиридинов (пиколинов и лутидинов), получающихся при коксовании угля получения р и их произв тпую смесьпиколино- предвариинов с побензоилом. килпириди- -5-винилпиСпосооосновегггггйся тдов отна, состолиповойгидрировхлористь Известен способ азбензоилпиперидинов одчестве репеллентов,Предложено получать репелленгидрированием продукта широкойвой и лутидиновой фракции безтельного выделения алкилпиперидследующей обработкой хлористымВ качестве сырья используют алны, отходы производства 2-метилридина.П р и м е р 1. 400 игл лутидиновой фракции(п 1,5020) с т. кип. 45 С...

Номер патента: 187026

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Быховска, Кнун, Сизов

МПК: C07D 261/02

Метки: изоксазолидинов, фторсодержащих

...4,66; 4,25; 3,45; Н 3,14; Х 4,88 р дмет изобретени Способ получения фторсодержащ25 золидинов, отличающ,ийся тем, чтобрабатывают р-олефином с С 1 -органического растворителя, напзола, в присутствии фтористого-,емпературе "-20 С в автоклаве. их изоксанитроны Сз в среде имер беналия при Изобретение относится к обла ния фторсодержащих изоксазоли рые могут найти применение инертных растворителей, трансф жидкостей и исходных веществ фтор азотсодержащих соединений. Предлагаемый способ заключа что нитроны действуют Р-олефина в среде органического растворит мер бензола, в присутствии фтор при температуре 20 С в автоклавеП р имер 1. 1-Этил-трифтор- трифтор метил -5 - метилизоксазол и д и н. В автоклав загружают 200 мл бензольного раствора...

Номер патента: 187027

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кнун, Мирзабек, Чебурков

МПК: C07C 249/06, C07C 251/38

Метки: 187027

...ссредере с поличасосвыходапроцессвзаимолотой. Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05,1 с 11.1965 ( 1016924 Изобретение относится к области получения оксима гексафторацетона, применяемого в качестве растворителей для полимеров,Известно получение гексафторацетона путем взаимодействия калиевой соли гексафторизомасляной кислоты и хлористого нптрозилома в среде пиридина при пониженной температуре с выходом целевого продукта 48,7%.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве исходного сырья 1 используют гексафторизомасляную кислоту. Зто упрощает технологию процесса и вместе с тем увеличивает выход целевого продукта почти в два раза.П р и м ер. В трехгорлую колбу, снабжен ную мешалкой, газоподводящей трубкой, обратным...

Номер патента: 187028

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Грищук, Росла

МПК: C07D 279/06

Метки: 3-тиазана, 4-дитион-1

...рфильтрата вод 1,3-тиазана соста 109 С. зуют из мечасть прод танольного 2,4-дитионт. пл, 108 -ед м ет изо бр ения итнон,3-тиазана го фосфора при еского раствори, с целью расшнернистыи фосфор с тиазандиономвидайся тем что сернистого фосИзвестен способ получения 2,4-дитион,3- тиазана на основе 2-тиотиазанона с применением пятисернистого фосфора при нагревании в среде органического растворителя.С целью расширения сырьевой базы пред ложен способ, заключающийся во взаимодействии тиазандиона,4 с избытком пятисернистого фосфора в среде органического растворителя при нагревании,Г 1 рнмер. 24 Дитион -13 -тиазан. 10 1,97 г (0,015 лоль) тиазандиона,4 растворяют в 25 ял обезвоженного натрием свежеперегнанного диоксана, после чего вносят 2,4 г Е,Я;...

Номер патента: 187029

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Завь, Кондратьева, Унан

МПК: C07D 401/12

...веществ,П р и м е р. П о л у ч е н и е 5(4) -м е т и л(5) - п и п ер иди н о метилим и д а золи.нона, Смесь, содержащую 3 г (0,03 моль) 14(5) -метилимидазолинона, 0,9 г (0,03 моль)параформа и 2,9 г пиперидина в 40 мл мета-иола, кипятят 4 час с обратным холодильником и затем оставляют на 12 час приблизительно при 20 С. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают метанолом. Получают 3,5 г (580/О) 5(4) -метил(5) -пиперидинометилимидазолинона; т. разл. ) 290 С;Ь 0,07; ИК-спектр (КВг) 3440, 1705, 1680,1645 см. Те же константы получены и для 2образца, перекристаллизованного из водногометанола,Наидено, %: С бМ 21,79; 21,43.С 1 сН 17 ОИа.Вычислено, %: С 61,49; Н 8,79; И 21,51, Для доказательства строения 5 (4) -метил(5)...

Номер патента: 187031

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Матвеев, Политун

МПК: C07C 215/24

Метки: 187031

...0-2,7-ДИОКСИОКТИНАенный; т,С (04 мя по 1,4990; п. 152 - 15 Изобретение относится к области получения вещества, которое может найти применение как мономер для синтеза полиамидных смол.Предложен способ получения 1,8-диамино,7-диоксиоктина, заключающийся в омылении 2,2-диимино-ди- (оксазолидил) -бутинараствором едкого кали и выделении продукта известным методом, например нейтрализацией реакционной смеси и экстракцией целевого продукта метанолом.П р и м е р. В колбу с обратным холодильником помещают 223 г 2,2-диимино-ди-(оксазолидил)-бутинаи 560 г 40%-ного раствора едкого кали. Реакционную смесь нагревают в течение 2 час, после чего нейтрализуют избыток щелочи и экстрагируют целевой продукт метанолом. Выход технического диамина...

Номер патента: 187032

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Караваев, Хелевин

МПК: C07C 303/32, C07C 309/46

Метки: натриевых, солей, сульфокислот

...50,1 г натлот диметилаиилииа с содержанием 72,8% ульфокислот. 1 редмет изобретен сульфо.рования шим выем споью расвыхода качестю соль ут 60 - е вышеакцион 5 Изобретение относится к области получений натриевых солей сульфокислот диметиланилина, которые находят широкое применение в анилинокрасочной промышленности.Известно получение натриевых солей сульфокислот диметиланилина, состоящий в том, что диметиланилин подвергают взаимодействию с 30%-ным олеумом при температуре 55 в 100 С с последующим выделением продукта известными приемами. Выход метаизомера в сумме сульфокислот 57 - 59%,Предложенный способ отличается от извест ного тем, что в качестве исходного сырья ис. пользуют сернокислую соль диметиланилина, которую подвергают взаимодействию...

Номер патента: 187033

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алтунина, Институт, Сандахчиев

МПК: C12N 1/00

Метки: рибонуклеиновойкислоты, транспортной

...сорбцией из водных растворов на целлюлозном ионообменнике - диэтиламиноэтилцеллюлозе, элюируется растворами солей и осаждается спиртом.С целью получения продукта высокой степени чистоты, предлагается в качестве аминоалкилцеллюлозы применять аминоэтилцеллюлозу и сорбцию вести непосредственно из водного раствора, полученного после фенольной экстракции. Предлагаемый способ заключается в том, что биологический источник обрабатывают смесью воды и фенола, суспензию центрифугируют и водный слой пропускают через колонку, содержащую аминоэтилцеллюлозу, элюируют т-РНК растворами солей и осаждают из раствора спиртом,П р и м е р, ПО кг пекарских дрожжей, 50 л воды и ПО л 80 осо-ного водного фенола перемешивают в течение 2 час, Суспензию...

Номер патента: 187034

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бурмистров, Кравченко, Липатников

МПК: C07C 245/20

Метки: арилдиазония, солей, уксуснокислых

...амина нитритом натрия в среде уксусной кислоты в присутствии солей тяжелых металлов.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс диазотирования ароматического амина ведут в присутствии антифризов, например метанола или ацетона, причем объемное соотношение антифиза с уксусной кислотой равно 1,3 - 2:1, при температуре от - 20 до +5 С. Благодаря такому ведению процесса усовершенствуется технология диазотирования, кроме того, можно использовать некоторые амины, трудно диазотируемые в присутствии минеральных кислот.П р и м е р 1. В стеклянный стакан, снабженный механической мешалкой, минусовым термометром, капельной воронкой, вносят 18,2 мл (0,2 моль) анилина, 75 мл уксусной кислоты (1,3 моль), 100 - 130 мл антифриза...