Патенты с меткой «фенил-1»

Номер патента: 187020

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Брукер, Заликина, Равер, Соборовский

МПК: C07F 9/50

Метки: тетрафторэтилфосфинотрибутоксититана, фенил-1

...ос и толуол нил, 1, ититана, сляющег нии приливают 10,2после чего смесь протой же температуре вКаС 1) отделяют. Получают 11,5 г (выходтетрафторэтилфосфинокого вещества, весьмагидролизующегося наНайдено, %: Р 6,80С 20 НЗЗТ 10 Р) 4.Вычислено, %: Р 6,5 тана,при адок а по, 2- вязося и,43; 10,3 мл сунатрия, толуоле 15торэтилературе деляется тетра- лича- фтор- дейст- рату- ителя Способ по фторэтилфосющиися тем, тилфосфид ию с трибут е 40 С в срапример тол лучения финотриб что фен натрия и оксихлор еде орга уола. Предложено получать фенил, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфинотрибутоксититан взаимо. действием фенил, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфида натрия с трибутоксихлортитаном, Реакцию прогодят при температуре 40 С в среде органического растворителя,...

Номер патента: 554812

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Фридрих, Хайнц

МПК: C07C 157/09

Метки: 3тиадиазол-5-илтиомочевины, фенил-1

...вещество 0,3 1Заказ 980/18 Изд, 1 Че 371 .Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Реакцию проводят в присутствии катализатора, в качестве которого наиболее целесообразно использовать органические основания, например триэтиламин.10,1 г (0,1 моля) 5-амино,2,3-тиадизола в 75 мл тетрагидрофурана, 11,95 мл (0,1 моля) фенилизотиоцианата и 3 капли триэтиламина натревают в течение 4 ч при температуре кипения реакционной смеси с обратным холодильником. Затем реакционную смесь выдерживают в течение ночи и выделившийся в осадок кристаллический продукт отфильтровывают, промывают небольшим количеством смеси...

Номер патента: 639859

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Калинина, Паншин, Хамитов, Хараш

МПК: C07C 85/08

Метки: 3диметилизобутил-п, фенил-1, фенилендиамина

...Содержимое автоклава нагревают до температуры 180 С, поднимают давление водорода до 70 ати и при перемешивании проводят процесс, восстановительного алкилирования в течение 4 ч. После проведения реакции содержимое автоклава охлаждают и выгружают. Реакционную массу фильтруют от катализатора и отгоняют раствор итель. Продукт перегоняют при температуре 205 - 221 С и давлении 2 мм рт. ст. Получают 413 г М-фенил-М- (1,3-диметилизобутил) -и-фенилендиамина с температурой плавления 43 - 46 С. Выход М-фенил (1,3-диметилизобутил) - п-фенилендиамина, рассчитанныи на взятый 4-аминодифениламин, составляет 96,5%.Пример 3. В автоклав емкостью 2 л, снабженный перемешивающим устройством, помещают 295,0 г (1,6 моля) 4-ампшодифениламина, 641,0 г (6,4...

Номер патента: 1029828

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Артур, Эндрью

МПК: C07D 327/06

Метки: 3-карбоксамида, 4-оксатиин, 6-дигидро-2-метил, фенил-1

...в ловушке Дина и Старка при 50 С при давлении около 80 мм рт.ст. примерно 3 ч. Дополнительно добавляют 0,72 г г И -толуолсульфокислоты и кипятят раствор с обратным холодильником 1 ч при 50 фС с последующим кипячением с обратным холодильником при 800 С 8 ч. Реакционную смесь охлаждают и промы" вают 20 мл 10-ного раствора гидро- окиси натрия и 20 мл воды, Отделяют органическую фазу, сушат над сульфа". том маГния, фильтруют и уменьшают объем в вакууме. Кристаллизация из изопропилового спирта приводит к целевому продукту с выходом 31 г (63,; считая на ацетоацетанилид).П р и м е р 2. Кипятят с обратным холодильником в ловушке Дина и Старка 600 мл толуола, 4 г моногидрата п-толуолсульфокислоты, 78 мл (,1,1 моль перегнанный)...

Номер патента: 638056

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Витолинь, Дубур, Кименис, Кондратенко, Соловьева, Ягупольский

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропиридины, 5-дикарбэтокси-4, 6-диметил-3, дифторметилтио(сульфонил, фенил-1

...средств воздействия наживой организм.Указанные свойства определяются новой химической структурой производных 1,4-дигидропроизводных пиридина, которая выражается следующей общей Формулой дифторданных а уровне из 4 ость в 3-9 разсоединении находится н вестных 111, а токсичн меньше,2,6-Диметил,5-дик дифторметилтио(сульфо 1,4-дигидрапиридины по сацией ацетоуксусного арбэто ил) -ф лучают си -нил- конденаммиак апри киэфира, дегида нала. чение 2 - 4- (о-д идропир и соответствующего ал пячении в растПриме р етил,5-дика етилтио)фенил оре эт1, Полубэтокс 6-ди- Фтордина.- ди ТехРед М.Гергель Корректор А.Сбру Тираж 384Подписное ственного комит СР едактор О.Юрко 4496/3 БНИИПИ Госуда по делам из 113035, МосквЗак ета ССтий бретений и открьЖ,...

Номер патента: 1595339

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Альфонс, Виктор, Густаф

МПК: C07D 253/06

Метки: 2-замещенный, 4н)дионов, 5-(2н, производных, триазин-3, фенил-1

...выпаривают. Остаток кристаллизуют из ацетонитрила. Продукт отФильтровывают, промывают 2,2-оксибиспропаном и высушивают с получением 45 2 ч. (5%) метил,6-дихлор- (4- хлорфенил)-4-4,5-дигидро,5-диоксо,2,4-триазин(ЗН) -ил 3-бензолацетата, т.пл. 121 С (соединение 1) .Остаток перемешивают в 2,2 -оксибиспропане. Продукт отфильтровывают и высушивают, получают 0,9 ч. (59%) 2-хлор-(4-хлорфенил)-4-4,5-дигидро,5-диоксо,2,4-триазин(ЗН)-ил- бензолуксусной кислоты, т.пл.196,3 С (3).П р и м е р 2. Смесь 13,2 ч. 2,6- дихлор-Ы-(4-хлорфенил)-4-4,5-дигидро,5-диоксо,2,4-триазин(ЗН)-ил 9 6бензолацетамида, 648 ч. концентрированной соляной кислоты и 200 ч. уксусной кислоты перемешивают с рефлюксом в течение 224 ч. Полученный продукт отфильтровывают,...

Номер патента: 1617890

Опубликовано: 30.06.1994

Авторы: Буданова, Гриненко, Долгинова, Золотарева, Климова, Левашова, Лысикова, Маланина, Филипенко

МПК: C07C 217/54

Метки: z)-1-4-(2-диметиламиноэтокси, дифенилбут-1-ена, фенил-1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (Z)-1-[4-(2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТОКСИ) ФЕНИЛ]-1,2-ДИФЕНИЛБУТ-1-ЕНА формулы(CH3)2NCH2CH O C восстановительной сшивкой 4-гидроксибензофенона и пропиофенона в присутствии низковалентного титана, полученного in situ из титана четыреххлористого и цинка, в апротонном электронодонорном растворителе обработкой реакционной массы основанием, экстракцией растворителем 1-(4-гидроксифенил)-1,2-дифенилбут-1-ена и использованием реакции диметиламиноэтилирования диметиламиноэтилхлоридом при кипячении в...