C07D 211/02 — получение циклизацией или гидрированием

Способ получения репеллентной смеси

Загрузка...

Номер патента: 187025

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кутьин, Терентьев, Титова

МПК: C07D 211/02

Метки: репеллентной, смеси

...200 атлг при двухкратном пропускании пири- динов получагот ннпериднн почти количественного выхода, а сс-пипеколин 92%.Описываемый способ распространен и на 20смеси низших алкилпиридинов (пиколинов и лутидинов), получающихся при коксовании угля получения р и их произв тпую смесьпиколино- предвариинов с побензоилом. килпириди- -5-винилпиСпосооосновегггггйся тдов отна, состолиповойгидрировхлористь Известен способ азбензоилпиперидинов одчестве репеллентов,Предложено получать репелленгидрированием продукта широкойвой и лутидиновой фракции безтельного выделения алкилпиперидследующей обработкой хлористымВ качестве сырья используют алны, отходы производства 2-метилридина.П р и м е р 1. 400 игл лутидиновой фракции(п 1,5020) с т. кип. 45 С...

Способ получения n-пpoизboдhбix 3-гал оидморфол и н а

Загрузка...

Номер патента: 232264

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зотов, Казакова, Кваснюк, Смирнов

МПК: C07D 211/02, C07D 211/38

Метки: 3-гал, n-пpoизboдhбix, оидморфол

...могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ, ускорителей вулканизации каучука, для получения антикоррозионных добавок,Предлагаемый способ получения М-производных 3-галоидморфолина заключается в том,что р-аминоэтилаллиловьй эфир подвергаютобработке галоидом, напрюер йодом, при 10температуре 0 - 5 С в водно-спиртовой средес последующим выделением продуктов известным способом. Выход количественный.П р и м е р 1. Получение йодгидрата Х-аетил-З-йодметилморфолина, 15При нагревании )3-хлорэтилалиллового эфира с метиламином при температуре 60 - ОСв течение 4 час получают с выходом 60%р-(ветиламино) -этилаллиловый эфир, т. кип.49 - 50 С (20 лл рт, ст,); п 20 1,4270; 20с 1 о 0,8423; М)т,о: Найдено 35,0; вычислено34,7,о)...

438434

Загрузка...

Номер патента: 438434

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Азербаев, Зиманова, Институт, Природных, Сарбаев, Химеденов, Ягудеев

МПК: B01J 23/10, B01J 23/42, C07B 31/00 ...

Метки: 438434

...массу выпаривают на водяной бане под тягой при постоянном перемешивании, 2В предварительно прокаленный при 800 - 900 С фарфоровый стакан вносят 15 г азотно- кислого натрия марки х ч., после чего помещают его в печь МП, нагревают до 520 С и выдерживают в течение 1 О мин. Контроль за 30 температурои расплава осуществляют термопарой из хромель-алюмеля. Затем в расплавленную селитру при постоянном перемешивании вносят в течение 20 - 30 мин высушенную смесь, растертую в порошок. По окончании сплавления стакан вынимают из печи и охлаждают при комнатной температуре. Охлажденный сплав растворяют в дистиллированной воде, При этом выпадает черно-коричневый осадок, который отмывают и сушат.Значения скоростей гидрирования у-изомера...

Способ получения производных 4-оксипиперидина

Загрузка...

Номер патента: 498296

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Беляев, Иванов, Каракулева, Розанцев, Хвостач, Шапиро

МПК: C07D 211/02

Метки: 4-оксипиперидина, производных

...выделениемцелевого продукта известными приемами. Количество катализатора составляет 5 - 10%от веса 4-оксопипериднна,2Прим ер 1. В стальной вращающийсяавтоклав на 0,5 л загружают 20 г триацетонамина, 150 мл воды и 2 г катализатора% - Сг 20 з, гидрируют при 120 С и давленииводорода 170 ат в течение б час, отфильтро Яз - водород или алкил, идрированием производных в присутствии платины в 15 вывают катализатор, отгоняют воду в ва. кууме, перекристаллнзовывают остаток из воды (или бензола) и получают 7,1 г (70%) 2,2,6,6- тетраметнл-оксипипернднна, т, пл.128,5 С. Продукт не дает депрессии температуры плавления с заведомо полученным веществом.П р и м е р 2. Гидрирование 10 г 2,3,6,- триметил,б-диэтил-оксопиперидннадят, как в примере 1, н...

Способ получения аралкиловых эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 574150

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Вульф, Курт, Станислав, Фридрих, Эгберт

МПК: C07D 211/02

Метки: аралкиловых, дигидропиридинкарбоновой, кислоты, эфиров

...1 нагреваютраствор 75 ммолей изопропилового эфира3 -иитробензилиценацетоуксусной кислоты и75 ммолей (З.хлорбензилового) эфира р.аминокротоновой кислоты в 120 мл изопропанола, полу.чают (3-хлорбенэиловый) эфир 2,6 диметил . 3 .- дигидропиридин 5 . карбоновой кислоты стлл.104 С (из. этанола), Выход 69% от теоретическог.о.П р и м е р 20. Аналогично примеру 1 нагреваютраствор 75 ммолей изопропилового эфираЗф -6 итробензилидензцетоуксусной кислоты и,75 ммолей (2 хлорбензилового) эфира р.аминокротоновой кислоты в 120 ми этанола, получают(2 хлорбензиловый) эфир Ь,6 - диметил . 3 изопропоксикарбонил - 4 (3нитрофенил)1,4дигидропиридин . 5 карбоновой кислоты стлл. 103 С (из этанола), Выход 73% от теорещ.ческого.П р и м е р 21. Аналогично примеру...

Способ получения транса-фенилзамещенный фенилa октагидро-пириндинов или ихсолей

Загрузка...

Номер патента: 841586

Опубликовано: 23.06.1981

Автор: Деннис

МПК: A61K 31/435, A61K 31/452, A61P 29/00 ...

Метки: ихсолей, октагидро-пириндинов, транса-фенилзамещенный, фенилa

...по каплямв течение 2 0 мин к перемешиваемомураствору 7 3, 3 г 3-хлорпропилбромидав 3 0 0 мл дизтилового эфира , охлажденного до - 5 0 С . По окончании добавлени я реакционную смесь нагреваютдо - 2 0 С и разбавляют 5 0 0 мл насыше нного водного раствора хлорида натрия ,охлажден ного до 0 С . Органическийслой отделяют , промывают водой иэкс трагируют 1 2 0 0 мл 1 н соляной кислоты . Водный кислый слой промываютдиэ тиловым эфиром и подщелачиваютдобавлением по каплям ко н це н триров а нного водного раствора едкого натрия.Щелочной раствор экстрагируют несколькораз диэтиловым эфиром, эфирные вытяжкисоединяют, промывают водой и сушат.После отгонки растворителя при 10 Сполучают масло, которое растворяют,.в 2500 мл ацетонитрила,...

Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1189336

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Джон, Питер, Симон

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/10, A61P 9/12 ...

Метки: 4-дигидропиридина, производных, солей

...1,4-ди-гидропиридина общей формулы 10 где У представляет собой -(СН )- 2 2или -(СН)К - 2-хлорфенил, 3-нитрофенил;Е - метил,К 2 - С -Салкил;15В и К+, - каждый в отдельностиозначает метил, 4-мет.оксибензил, 4-хлорбензил или совместнос атомом азота, к ко%20торому они присоединены, образуют группуформулы ЗХ В 5р где В. - метил, бенвил, 4-хлорбензил, нли их солей, обладающих антиишемическим и антигипертоническим действием.Указанные соединения могут быть использованы в медицине.Цель изобретения - разработка на основе известного метода способа получения новых производных 1,4-дигидропиридина, обладающих ценными 35 фармакологическими свойствами.П р и м е р 1. 4-(2-Хлорфенил)- "2(3-)диметиламино(пропоксиметил)-...

Способ получения 1, 1-дипиперидона-2, 2

Загрузка...

Номер патента: 450477

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Сколдинов, Соловьев

МПК: C07D 211/02, C07D 211/76

Метки: 1-дипиперидона-2

...61,01; Н 8,26, 8,28; Н 14,50, 14,43.Вычислвно, 1: С 61,19; Н 8,22; Н 14,28,Техред И.Попович Корректор О.Луговая Редактор Л.Письман Заказ 6974/2 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Иосква Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 445047Изобретение относится к новому способу получения не описанного в литературе 1,1 -дипиперидона,2 перспективного полупродукта синтеза биологически активных соединений.По предлагаемому способу 1,1 -дипиперидон,2 .получают следующим образом.При взаимодействии хлорангидрида Й 1-хлорвалериановой кислоты с гидра зингидратом в инертном растворителе, например спирте, диоксане, при пониженной температуре...