Способ получения фенил-1, 1, 2, 2 тетрафторэтилфосфинотрибутоксититана

Номер патента: 270618

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Густав, Жан, Иностранна, Пьерр, Сандос, Ханс

МПК: C07D 333/80

Метки: 270618

...(1,5) бсизотиязсии) - 4- )а, 6,02 г мелкоразмсль)сиого порошка Ям- натрия, 250 )и абсолютного толуолд и 1,75 г 3-диметиламино-хлорнропана в 20 яь солютного толуола. После испарения бсильного (толуольного) раствора лнстиллнруг Остаток В высоком вакуме и млавливОГ ) акцию, пер егоняющу)о пр и 180 - 200 С,0,1,я ". ст. Полученный при этом 5-(3-лимстилямипропил) -4,5 - лгилро гисно (2 Л) (1,5) бсн - тиазепин-он употребляот далее осз о Г,Для приготовления малсинатд рдсгворяюг )и кипении 30,8 г Лисгиллята и 11,75 г мд,иновой кислоты в 180,)03 абсолютного э)Я- )ла, затем раствор охлаждают, при этом Выдает осадок. После кристаллза;)и из )О ял абсолютного этанола олучякт ч- ый малеинат 5-(3-днметиламинопронил) - э-дигидротиено (2,3-6) (1,5)...

Номер патента: 751325

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, C07D 473/18, C07D 473/34, C07D 473/40

Метки: производных, пурина, солей

...Ония применяют наружное охлаждениедля поддержания температуры реакцииниже 40 С. По окончании приливанияуксусного ангидрида реакционнуюсмесь нагревают 1 ч при 65 С и оставляют до утра при комнатной температуре. В реакционную смесь приливают 50 мл эфира и полученныйраствор промывают водой (3 100 мл)и рассолом (1100 мд). Эфирныйраствор сушат над безводным сульфатом натрия и бикарбонатом натрия.Перегонкой получают 77,5 г 2-ацетоксиэтантиола, т.кип. 57-67 С/10 мморт. ст.В смесь 24 г 2-ацетоксиэтантиола 25и б г нараформальдегида пропускаютс умеренной скоростью газообразныйхлористый водород при наружном охлаждении в течение 3 ч. Вносят 25 гхлористого кальция и реакционную 30смесь оставляют на 4 ч в бане из соли со льдом. Приливают 200 мл...

Номер патента: 212158

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 207/448

Метки: n-замещенных, имидов, кислоты, малеиновой

...всего 8 ч, воды. Смесь охлаждают и фильтруют, удаляя 17,4 ч. материала, нерастворимого в ксилоле. Затем ксилол о из фильтрата при остаточном давлении 30 - 40 ял рт. ст. и остаток перегоняют при остаточном давлении 3 - 4 ии рг, ст. при температуре 80 - 82 С. Получают 31 ч. несколько загрязненного К-бутилмалеимида. Содержание примесей определяют с помощью инфракрасного анализа. Анализы на содержание малеинового ангидрида и азота показывают наличие его в смеси в количестве 18 мол.",в.Аналогичные результаты можно получить с применением Х-этил, Х-н-пропил, К-н-гексил, М-циклогексил, Я 1-и-додецил и М-хлорбутил малеаминовой кислоты,П р и и е р 22. 100 ч. И-аллилмалеаминовой кислоты и 430 ч. сухого ксилола перемешивают и нагревают при...

Номер патента: 320997

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностраина, Иностранцы, Кензо, Лтд

МПК: C07C 51/353, C07C 61/04

Метки: активных, оптически, рацематов

...г жидкостикипящей при 115 - 117 С (5 яя рт. ст,). Жидкость легко кристаллизуст.ся при внесении затравочных кристаллов (+) -транс-хризантемовой кислоты,Образующиеся кристаллы перекристаллизо.вывают из петролейного эфира. Получают 2,5 г кристаллов, имеющих т. Нл. 52 - 54 С и не по.казывающих депрессии температуры плавления при смешении с идентичной (+ ) -трансхризантемовой кислотой, а также 1,0 г жидкости, доказавшей точно такой же спектр инфракрасного поглощения, что и спектр поглощения идентичной (.+) -транс-хрпзантемовой кислоты и ар --- 2,19 (этанол).П р и м е р 3. Смесь 6,0 г третичного бутилового эфира ( - ) -транс-хризантемовой кислоты и 0,4 г ацстофенона, растворенную в 200 .ил третичного бутанола, облучают ртутной лампой...

Номер патента: 468400

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...вддитивныесоли предствщиют собой соли полученныхвеществ с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотйая Зили перхлорная кислота, или с такими.органическими кислотами, в частностикарбоновыми или сульфоновыми кислотами,как муравьиная, уксусная, пропионовая,янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, .винная, лимонная аскорбиновая, малеиновая; гидроксимвлеиновая, пировиногрвдная,фенилуксусная, бензойная, 4-аминобензойнвя, внтрвниловвя, 4-гидроксибензойнвя,салициловая, вминосалициловвя, эмбоноввя ЗОили никотиновая кислота а также метансульфоиоввя, этансульфоновая, 2-гидроксиэтансульфоновая, этиленсульфоноваябензолсульфоноввя, 4-хлорбензолсульфоновая, 4-толуолсульфоноввя,...