Способ получения тиофосфатов диалкиламинотриалкилфосфония

Номер патента: 745360

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Брайан, Митчел

МПК: C07C 87/28

Метки: производных, фенилалкиламина

...четвертичную аммониевую срль.и обычно является кристаллическим и выделяется при желании фильтрованием и перекристаллизацией.П р и м е р 1. М-Нонил-фенилбутиламин. Раствор 30 г 4-фенилбутилхлорида и 77 г нониламина нагревалиопри 100 С в течение 48 ч. Реакционную смесь охладили, добавили в 5 л водЫ. Затем водную реакционную .смесь подще" лочили 5 н. раствором едкого натрия. Водный щелочный раствор экстрагиро" "вали, несколько ваз диэтиловйм эфи" ром, экстракты соединили, раствори- тель отогнали в вакууме и получили масло, его перегнали и получили 30,2 г М-(нонил)-4-фенилбутиламина.П р и м е р 2. М-Нонил-М-фенилбутиламин, К холодному (5 оС) раствору 28,2 мл 90-ной водной муравьиной кислоты добавили порциями в течение 10 мин раствор 30,2 г...

Номер патента: 492525

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Батырбаев, Гуцалюк, Жубанов, Кожабеков, Салтыбаев, Шишкина

МПК: C08G 33/02

Метки: полихинонов

...стадия синтеза (дегидрОщцц 1 ф.звция предполимера) осушествляетсц щем термообрвботкя его при 260-300 С в ввт-2кууме 10 мм рт,ст. в течение 3-5 час,Образующиеся в результате дегиароциклизации конечные продукты синтезов полнхяноны представляют собой темноокрвшенные (от черно-.-зеленого до Темно коричневого цвета) вещества, не плавящиеся и не рвстворяюшиеся в органических 6ля ное вцилирование (цнклиэвцию) эасчет наличия защитной группировки (В,однако оня обладают большей реакционнойспособностьюв реакции ацнпироыняя зе б счет наличия хлорангиаридных групп.Во-вторых, повышенная реакционнаяспособность предлагаемых вциляруюших.агентов позволяет ссушествлять поликондеисацию в присутствии квталитических ко личеств безводных хлоридов...

Номер патента: 508186

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Жозеф, Раймон

МПК: C07D 205/08

Метки: замещенных, лактамов

...кнслоты);этиловый эфир 2-(2 локсоародвдинос)-З.метилмасляной кисло 1 ы, т, кип, 148 С / 13 мм рт. ст. (ис.пользуется этиловый эфир 3 метил-броммаслянЮ кислоты);ф этиловый эфир 2-;5-мщу 2.оксопирролндино)и нп.110115 оС/2рт, ст.; .этиловый эфир 2-(5-метил-оксоиирролидиио)масляной кислоты, т. кип 118- 120 оС / 2 мм рт,ст,;15 . этиловый эфир 2. (4 метил.оксопирролидино)пропионовой кислоты, т, кип, 162ЫбоС / 1 ммрт. ст,;этиловый эфир 2-(4-метил 2.оксопнрролидино)масляной кислоты, т. кип. 93 95 оС / 0,05 мм рт.ст.;ф этиловый эфир 4,5.днметил.2.оксопирролидиноуисусной кислоты. (пис вранс-смесь) , т.кип, 10 Й 05 оС/ 1,5 мм рт. ст,;этиловый эфир (3,4 диметил 2-оксопирролиди- .но).уксусной кисдоты, т, кип. 110 С / 0,1 мм рт.вв ст.;этиловый...

Номер патента: 673184

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Дениз, Жан, Жан-Флоран

МПК: C12D 9/16

Метки: антибактериального, антикокцидиозного, вещества

...АппцаГ, 1956-1957, р. 950.Иа)сявап. 5.А. ТЬе Ас 11 повусе 1 ев, ТЬе 01111 авв апй ЮЛ 11 пз Соврапу,ВаВОлпоге, ч, 9 30, р. 331, 1961ЬРастительный мицелий.,Ха)сввап Б,А. ТЬе Ас 11 повусе 1 ев, СЬгоп 1 са Во 1 ап 1 са Соврапу Ха 1 Оьав. Мавв,ОБА, 1950, р, 193-197, 1961 (цифра при И соответствует номеру,под которым среда указана в книге) .9 Ап 11 Ь 1 а 1 св апй СЬев 2, 401, 1952ЕйаМвап Я.А. ТЬе Ас 11 повусе 1 ев, ТЬе Ю 12 Ьавв апй МЬ 1 пв Соврапу,. Ва 111 тоге, ч. 2; 9 42, р. 333, 1961,фАп 1 Ыо 1 св Аппца 1, 1956-1957, р. 951Мапца Х оЕ МеЮойв Еог Рцге Сцгцге 81 цйу оГ Васег 1 а, Бос 1 еу ойАвег 1 сап Васег 1 о 1 од 1 в 1 я, Оепеча., 119 -18.Л, ой ВасСег 1 о оду, 76, 239-244, 1958Прбцесс получения 30.504 ЯР сос-. мых углерода и азота,...

Номер патента: 688132

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Юрген

МПК: C08G 63/18

Метки: линейных, полиэфиров, сложных, термопластичных

...вязкость состав П лученный указанным способом сложосвайный полиэфир обладает следующими своствами: температура размягчения (по Кофлеру) 225 ц С; относительная вязкость 1,64; область температур стек" лования 136-145 С; температура разложения 344 С.П р и м е р 9. Сложный гомополиэФир из 1,3-ди-(4 -метоксикарбонилВычислено,: С 61,46; Н 4,42;Н 6,83 П р и м е р б. 1,1 -метил-бис- - 3- (4-этоксикарбонил-бензил) -5, 5- -диметилгидантоину.Аналогично примеру 1 конденсируют 26,8 г (0,1 моля) 1,1 -метилен-бис- -(5,5-диметилгидантоина) с 46,1 г (0,21 моля) этилового эфира 4- -хлорметилбензойной кислоты (90,6- ной) в 200 мл смеси (1:1) иэ диме" тилформамида и бензола и с 16,6 г (0,12 моля) сухого порошка карбоната калия. Реакция...