Способ получения фторсодержащего алифатического кетона циклопентадиенилмарга-

Номер патента: 405874

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Петрунькин, Пластических, Полимеров, Розвага, Токсикологии

МПК: C07C 275/02

Метки: йодом, комплексных, мочевины, соединений, фенил(алкил, хлористым

...в вакууме велиочина ап для маслообразного продукта не изменяется. Полученное вещество представляет собой М-дихлорйод-К-фенилмочевину. ЗО К 4,65 г (0,014 моль) Х-дихлорйод-И-фенилмочеьины при тщательном перемешивании прибавляют небольшими порцикми 20 мл дистиллированной воды. Масло быстро превращается в кристаллический продукт, который отделяют и сушат. Получают 3,00 г (990 а) комплекса (СаНаХНСОХН,),1 С 1.После, кристаллизации из этанола образуются бесцветные иглы, т. пл. 185 - 187 С.Найдено, %: С 38,93; Н 3,29; (С 1+1) 37,86.С 14 Н 1 аС 1 ЩО.Вычислено: %: С 38,86; Н 3,74; (С 1+1) 37,52.УФ-опектр; , 247 нм;1 д,90.Для исходной фенилмочевины, 237 нм, 1,0 е 4,22.ИК-спектр, см, 610, 675, 720, 780, 820, 880, 1010, 1070, 1095,...

Номер патента: 679134

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Джасджит, Джеймс, Майкл, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 11-дезокси-16арилокси, солей, тетранорпростагландинов

...кислоты с водой перемешивают в атмосфере азота при 25 С в течение 18 ч, аз ат ем концентрируют в роторн ом и спарителе. Полученное неочищенное маслоочищают хроматографией на колонке,заполненной силикагелем (марки Маллинкродт СС, 100-200 меш), с применением этилацетата в качестве элюента, После элюирования менее полярных примесей собирают целевую кислоту.Аналогично соединения примера бможно превращать в соответствующие15 с(.-оксисоединения,П р и м е р 10, 9-Оксоо(.-окси-м-толилокси-Щтетранорпростановая кислота,Смесь 198 мг (0,38 ммоль) 9-оксод окси"16-м-толилокси-цис-транс-Ж-тетранорпростадиеновойкислоты, 20 мг 5-ного палладированного угля в 20 мп метанола перемешивают в атмосфере водорода в течение3 ч при комнатной температуре....

Номер патента: 86337

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Михеев, Никитин, Полубояринов

МПК: C10K 1/20

Метки: газов, непрерывный, сернистых, соединений, сухой

...1 аппарата - цилиндрический, сваренный из стальных листов. Крышки и днища - конические или сферические, Внутри корпусанаходится ряд решетчатых горизонтально расположенных перегородок2 с отверстиями в середине и в периферийной части. Под отверстиямиустановлены трубы 3 в центре и 4 на периферии, которые спускаютсясвоими открытыми концами до уровня нижележащих перегородок 2.Под открытыми концами труб в перегородках расположены чаши5 и б. Эти чаши имеют ложные днища с отверстиями в них.Для ввода руды из бункера служит труба 7, опущенная открытымконцом в чашу 8, установленную в верхней перегородке 2. Для вывода, материала из аппарата служит труба 9, опущенная открытым концомв чашу 10, установленную в бункере 11. Из бункера 11...

Номер патента: 341234

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейги, Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 233/46

Метки: dj•, fc••, v-ffmi(b-hstiiib, всесоюзная, г-а

...42,5 г дигидрохлорида 1-и- (2-аминоэтил) фенилсульфонил - 2-имино- (1,2-диметилбутил)имидазолиди:а и 8,7 г этилизотиоцианата - 1-(гг-(3-этил - 2-тиоуреидо)этил 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 10фепилсульфонил) - 2-имино- (1,2-диметилбутил) импдазолидин с т, пл. 122,5 - 124 С;из 40,9 г дигидрохлорида 1-и-(2-аминоэтил) фснилсульфонил - 2-имино- цпклопентилимидазолидина и 10,1 г н-пропилизотио.цианата - 1-(п- (3-пропил-тиоуреидо)- этолфенилсульфонил - 2-имино- циклопентилимидазолидин с т. пл, 184,5 в 1 С;из 40,9 г дигидрохлорида 1-гг- (2-амино этил) фенилсульфонил - 2-имино- циклопентилимидазолидина и 10,1 г изопропилизотиоцианата - 1-(и- (3-изопропил-тиоуреидо)- этилфенилсульфонил) - 2-имино- циклопентилихгидазолин с т, пл....

Номер патента: 627126

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Зейкань, Мощицкий, Павленко

МПК: C07D 213/73

Метки: 4-аминопиридина, 6-тетрабром, производных

....Выход целевого продукта количествен- Оный, однако исходный продукт являетсяотруднодоступным соединением.При окислении 2,3,5,6-тетрабрсж-пиперидино (диметиламино) пиридиновнадтрифторуксусной кислотой получают 1наряду с основным продуктом реакции1-4 2,3,5,б-тетрабром-аминопиридина)21, При действии на певтабромпириднн метнламина в дноксане оразуются два иэомераг 3,4,5,6-тетрабром- Ю-2-метиламинопирндин (43) и Т,3,5,6-тетрабром"4-метиламинопиридин (38)ЯЦелью изобретения является упрощение процесса и повыаение выхода це- флевого продукта,Цель достигается способом получеия 2,3,5,6-тетрабром-амияопнридиа или его производных общей формулы ород, .метил нли бен)2,3,5,б-тетрабром-метоксипиридинав 100 мл абсолютного этанола пропускают...