Архив за 1966 год

Номер патента: 185855

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Старостенко

МПК: C01B 21/14

Метки: гидроксиламина, путем, электролиза

...конечных кислых растворов, осуществление непрерывности процесса.Сущность предложенного способа получения гидроксиламина состоит в том, что раствор нитрата натрия с добавкой соляной кислоты подают в каскад электролизеров с трубчатыми просасывающими ртутными катодами, рас положенньпи один под другим. Проходя каскад катодов, электролит обедняется анионами КОз, и в нем накапливается гидроксиламин по реакцииХОз+6 е+8 НС - э КНсОННС 1+НзО7 С 1 ую кислоту добавляют в электролит ержания концентрации в оптималь делах.следпего электролизера вытекает ра держащий гидроксиламин и поварен пуго соль, а также остатки нитрата и кислоты. Уровень аполита во всех электролизерах каскада должен поддерживаться выше уровня католита, тогда...

Номер патента: 185856

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Беспалов, Зайдулина, Зензинов, Зотов, Климов, Маценовска

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...- вяжущий строительной квалификации. При этом способе спиртом обрабатывают предварительно отделенный от основной массы фосфорной кислоты осадок полугидрата сульфата кальция с последующей отмывкой его от НзР 04 спиртом,Г 1 ри смешении осадка полугидрата сульфата кальция со спиртом сульфат кальция, находящийся в растворе фосфорной кислоты, высаливается из раствора и кристаллизуется на поверхности полуводного кристаллогидрата сульфата кальция. Отсутствие растворенного сульфата кальция исключает в дальнейшем при фильтрации и промывке осадка Са 5040,5 Н 0 от Н,Р 04 явление гипсования ткани и коммуникаций,Способ осуществляют следующим образом. Разложение фосфата серной кислотой про.изводят при 70 в 80, концентрации Р О,.- в жидкой фазе 40 -...

Номер патента: 185857

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Беспалов, Зайдулина, Зотов, Климов

МПК: C01B 25/20

Метки: кислот, фосфорных

...и метафосфорпая кислоты.предложенному способу с целью полу- полимет афосфорных и ультрафосфор кислот гидратацию концентрированного бразного фосфорного ангидрида провори температуре выше 450"С.области температур 450 - 550 С копдентся полиметафосфорные кислоты сле 15 его состава: триметафосфорная, тетраосфорная, гексаметафосфорная. В обтемператур 550 - 800 С конденсируются афосфорплые кислоты с различным соот. нием РвО- к воде. 20 и м е р 1. Порошкообразный фосфорный дрид возгоняют в трубчатой кварцевой с электрическим или газовым обогревом температуре 900 в 12"С и подают в реонный аппарат, в который поступает на енный водяной пар. Температурный режим те реакции 450 - 550 С. При этом из газо- фазы мгновенно конденсируются различполимеры...

Номер патента: 185858

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Козловска, Харитонов, Худобин

МПК: C01B 33/20

Метки: органосилоксипроизводныхсиликатов

...вшийс образоавшийся исходный сходный ходный ходныи одныи ходныи,75 4,92 4100 0,9 4,05 101,0 При произв мельче асбеста ля и 15 помещают250 мл итемпературделяют 617дор ода. ь стальной автоклавагревают в течение 2300 С. В результате ремл газа, содержащего 5 м е р 2. Синтезодного хризотилов нного и высуше 300 О б г ато42,4 г (0,2 моль) этилдиф ого асб шого м колл этилденилсилоксиста, 20 г изризотилового идного нике- фенилсилана емкостью час прн кции вы.83 мл воИзвестен производны ганогалоид С целью ложено по силикаты в нов с силик гии коллои тора. При произво измель кита и ля помРГАНОСИЛОКСИ ПРОИЗВОДНЫХЛИКАТОВ метром 25 млг, онита, нагретопускают 39,6 г на с объемной реакции монтолом в течение пературе 200 С 3 лглю рт. ст. ося газа покаор...

Номер патента: 185859

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ивин, Промоненков, Уткин

МПК: C01C 3/20

Метки: хлорродана

...акционной По оконча фур ила ре течение 30 авляют хлористыи сул 13,5 г так, чтобы темпер массы была в пределах нии прибавления хлорист акционную массу выдер мин при комнатной темп ьфурил в атура ре 17 - 20 С. ого сульживают в ературе,б ете из родансоомпонентов, ве родансоют роданиодержа щего ил и прой кислоты,Способ и держащего отличающи держащего стый калий компонента цесс ведут ическои мешаллий в количестлоты, растворяи и перемешиолбу с механданистый кауксусной кисри охлаждени Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18.Х,1965 ч 0 1032831/23 Известен способ получения хлорродана путем взаимодействия титрованных растворов диродана в различных растворителях с титрованными растворами хлора.Предлагается способ получения хлорродана путем...

Номер патента: 185860

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Либин, Максимова, Ровинский, Самойлов

МПК: B01J 2/28, C01D 5/00

Метки: натрия, окусковывания, сульфата

...Министров СССРМПК С 01 ДУДК 661.8.53(088,8) Авторы изобретения В. И. Самойлов, А. Л. Либин, И. А. Ровинский и В, П, Максимова Заявитель СПОСОБ ОКУСКОВЫВАНИЯ СУЛЬФАТА НАТРИЯ Предмет изобретения 1Известен способ окусковывания сульфата натрия углеродсвязующими агентами,Предложенный способ отличается тем, что в углеродсвязующий агент вводят сернистый натрий, благодаря чему получают окускованный материал высокой прочности.П р и м е р. В смесителе, например двухвальном шнековом, сульфат орошают раствором сернистого натрия из расчета 6 вес. ч, 20%-ного раствора на 100 вес, ч. сульфата при температуре 25 - 35 С, или на 100 вес. ч. суль фата вводят до 8 - 15 вес. ч. смолистого связующего в разжиженном состоянии и 3 - 5 вес, ч. 20%-ного раствора...

Номер патента: 185861

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C01D 7/38

Метки: 185861

...С Од риори Комитет по делам изобретениЯ и отнрыти при Совете Министров СССР661.321,23 (088,8 ликовано 12.Х.1966. Бюллетень18 Дата опубликования описания 2 б.Х.196 Шойхет, Л. В. Варвннненко, М. 3. Канеле, Ф. В. Повет 1; О и Е, Я, Скудовская Авторы зобретени Заявите е 1 оЛИОТЕКЛ СОВ ПОЛУЧ тЯЖЕЛОй СОДЫ пособу получения ческую ооработку при 250 - 400 С. Насыпнойвес соды составляет 0,8 - 1 т/мВ,ие относитоды.получениегорячей костатком твляется ееупрощениябонат, поди 3 - 7 ати зобретени едме тяжелой соды, отлицелью упрощения спосопосле уплотнения при термической обработке ИзобрететяжелойИзвестноувлажненияводой. НедвыделенияС цельюсырой бикадавления п тяжелои соды путем альцинированной соды ехнологической схемы сложность.способа...

Номер патента: 185862

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жкин, Меськин, Федоров

МПК: C01F 7/06

Метки: выщелачивания, спека

...руды по схеме спекания, проточным методом, отли чаюитийся тем, что, с целью повышения извлечения глинозема и щелочи, из основной массы спека, поступьнощего на проточное выщелачивание, отделяют фракцию крупностью менее 2 мм и подвергают ее агитационному выщела 20 чиванию с последующим отделением и про.мывкой невыщелоченного осадка,Известен способ вьпцелачивания спека, полученного при переработке глиноземсодержащей ру 6 ы проточным методом, Особенность предложенного способа состоит в том, что от основной массы спека, поступающего на проточное выщелачивание, отделяют фракцию крупностью менее 2 мм и подвергают ее агитационному выщелачиванию с последующим отделением и промывкой невыщелоченного осадка.Раздельный способ...

Номер патента: 185863

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Агладзе, Миндин

МПК: C01G 45/00

Метки: 185863

...содержит серной кислоты б 8 г/л, сульфата аммония 150 г/л), степень извлечения марганца от 25 суммарного не менее 70%. Предме обретения Способ полученО ца, пригодных дл Известно получение сульфата марганца из двуокиси марганца растворением последней серной кислотой при введении в раствор металлического железа. Этот способ не нашел практического использования ввиду высокой концентрации железа, окисленного до трехвалентного, в конечных растворах.Предложено получать растворы солей марганца из окисных руд, содержащих двуокись марганца, путем восстановления последней в кислых растворах с использованием сплава железа с марганцем (ферромарганца) в качестве восстановителя. При этом двуокись марганца восстанавливается двухвалентным же- ЛЕЗОМ ПО...

Номер патента: 185864

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Волков, Сыркии, Толмасский, Фриденберг

МПК: C01G 49/16

Метки: высокодисперспого, железа, карбонильного, порошка

...обладаю ами раздельных по вод обогре кно получа рбонильног оэффициен ввод и вьразов мо рошок ка малыми к выход 20 с щий ерь,бр етени Предмет Известно получение карбонильного ферропорошка класса Птермическим разложением пентакарбонила железа при температурном режиме реактора, начиная сверху (300, 305, 330 С), с выходом продукта 3%. При таком температурном режиме происходит науглероживание порошка, благодаря чему снижаются его ценные качества (повышается коэффициент раздельных потерь), выход целевого продукта весьма мал. 1С целью повышения выхода и получения малонауглероженного продукта предложено сверху вниз по реактору устанавливать падающий температурный режим (305, 295, 280 С), Для осуществления такого режима по 1 высоте...

Номер патента: 185865

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богачева, Крысин, Манжак

МПК: C01G 55/00

Метки: осмия, четырехокиси

...продуктаминеполного сгорания осмия вынуждают конечный продукт подвергать перегонке,Согласно предложенному способу, с цельюустранения указанных недостатков, металлический осмий в виде порошка или гранул окисляют в кипящем слое смесью кислорода с 1 -25% азота при температуре 700 - 900 С, причем продукты неполного сгорания доокисляют в отдельной зоне при температуре 800 -1200 С. Благодаря такому ведению процессаснижаются потери осмия на 3 - 5%, повышается производительность в пять раз, улучшается качество конечного продукта, что позволяет избежать стадии перегонки. Выход готового продукта 98 - 99% от теоретического.П р и м е р. В реактор загружают 154 г порошкообразного металлического осмия. Пропускают через реактор азот с объемной...

Номер патента: 185866

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Грищенко, Покорский

МПК: C07C 15/00, C07C 7/10

Метки: 185866

...гостью.редлагаемому способу в качепта применяют р-тиодигликоль. гент обладает высокой селективтемператур, обностью и глеводороды смесей с не- р-тиодигли- температуре кстрагировав (раствори- редставлены Содержание ароматических углеводородо вес. %Соотношение растворитель-сырье, необходимое дла полного Температура стракции,эвлечен вес, " Сырь сырь раф инат экстр ак эвлечениа 31,830,940 4,1 8,4 5,5,14 Селективность р-тиодигликоля может быть увеличена обычным приемом - добавлением воды, этиленгликоля и т. д,редмет изобретен ароматических углевододных смесей жидкостной и 1 ийся тем, что, с целшо ента экстрагентов, в ка. именяют р-тиодигликоль,Способ выделения 15 родов из углеводоро экстракцией, отличаю расширения ассорти честве последнего...

Номер патента: 185867

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Йир, Коган, Лкотека, Малецкий, Способ

МПК: C07C 17/38

Метки: 185867

...25 млт с высотой насадки 1,5 м при комнатной температуре подают раствор, содержащий 80,7 мол. % фреонаи 19,30 О гексафторпропилена (что примерно соответствует составу азеотропа) с объемной скоростью 400 мл(час. Разделяющий агент метилацетат подают в точку на 30 см нике верха колонны с объемной скоростью 2000 млlчас при температуре 25 С, Температура кубовой жидкости 108 С; давление в кубе 4,3 ати; температура охлаждающей воды 6 С; температура верха колонны 25 С, Флегмовое число 6,65,2Состав кубового остат%): метилацетат 86; фрфторпропилен 0,02.Состав дистиллата (пропилеи 99,8; фреон кубового остатка получаьа (мол, % ); фреон99лен и регенерированныйщаемый па экстракт0 цию, 0,14,При мер 2. Раствор состава 79,9 мол. %фреонаи 20,1 мол. %...

Номер патента: 185868

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Корчагина, Лебедев, Смол

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: полихлорбутапов

...углеводороды.Это упрощает процесс, исключает применение дорогостсящего взрывоопасного инициатора порофора, сокращает время реакции, увеличивает выход целевого продукта с 80,5до 100 О.П р и м е р 1. Хлорирование тетрахлорбутанов в присутствии инициатора (порофора).В реактор хлорирования барботажного типа загружают 105 г теграхлорбутанов. После нагрева содержимого реактора до 120 С подают хлор со скоростью 25 нлчас (с тем, чтобы всегда был проскок хлора). За 1 ч 25 мин хлорирования содержание хлора в реакционных продуктах повышается до 80,5 о (что соответствует среднему составу гексахлорбутанов). П р и м е р 2. Хлорирование тетрахлорбутапов с добавкой бутанбутиленовой фракции в отсутствии инициаторов радикального хлорирования.5 В...

Номер патента: 185869

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Виноградова, Коршак, Салазкин

МПК: C07D 209/48

Метки: 2-р-хлорэтил-3, 3-бис

...фталимид что, с целью расшире лупродуктов для пол оксиэтил-З,З-бис (4-о обрабатывают хлорис ную смесь выливают ший при этом осадок 3-бис(4- йся тем, базы поов 2+ 2+хлорэтилина, отличаюсии ния сырьевой учения полимер ксифенил) фта тым тионилом,в холодную вод перекристаллизтимидин получен- ., выпавовывают,присоединением заявкиС целью расширения сырьевой базы полупродуктов для получения полимеров (например, полиарилатов) предложен способ получения 2+хлорэтил-З,З-бис(4-оксифенил)-фталимидина, по которому 2+оксиэтил-З,З-бис 5 (4-оксифепил) фталимидин обрабатывают хлористым тионилом, полученную смесь выливают в холодную воду, а выпавший при этом осадок перекристаллизовывают.П р и м е р 1, В круглодонную колбу загру жают 50 г...

Номер патента: 185870

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Чехута

МПК: C07C 201/12, C07C 205/06

Метки: мета-алкилнитробензола

...вещест явител П ОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ МЕТА-АЛ К ИЛ Н ИТРОБЕНЗОЛ 2, экстрагирного эксивной вальдаи эфффект обензола 1,5301 редмет изоб тробензола,увеличения подвергают реагентом, ом, в среде и 50 - 90 С. Изобретение относится к области получения мета алкильных производных нитробензола, которые находят применение в анилинокрасочной промышленности.Предложен способ получения мета-алкил нитробензола, заключающийся в том, что нитробензол алкилируют диизопропиловым эфиром в среде 85 - 95 О 7 О-ной серной кислоты при 50 - 90 С. Выход целевого продукта 10%.Г 1 ри мер. 0,25 моль нитробензола раство ряют в 100 мл 90 О-ной серной кислоты, температуру доводят до 30 С, затем за 10 мии добавляют 0,125 моль диизопропилового эфира и продолжают...

Номер патента: 185872

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Гранжа, Жовнир, Кочергин, Северодонецкий

МПК: C07C 29/80, C07C 31/04

Метки: метанола, технического

...высокую степень его чистоты, предлагают перед ректификацией обрабатывать его двухосновными органическими кислотами, например винной, ади пиновой, глутаровой или янтарной, с последующей ректификацией без доступа углекислого газа и паров воды. В результате очистки элекгропроводность метанола понижается на один порядок: от 1 - 310 - о до 110- 1/олг см. оты, применяемые при должны удовлетворять ла вые кисанола,ребованраствоь оченьуре кипрт. ст.)чно хообы обе технического метаификацни, от,гича чистки от примесей получения метанола ты, технический м ией обрабатывают ескими кислотами, овой, глутаровой и огчийся основвысоетанолдвух- наприли янряться в метаноле; 20 малой упругосттно пара ения метанола (при дав Урошо диссоциир спечить удалени...

Номер патента: 185873

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Иркутский, Никитин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07D 301/24, C07D 303/04

Метки: бутадиена, диокиси

...кипеть н ладится, ее обрабатыва. Получают 7,8 г диокиот теоретического, считая редлага- льзовать Предмет изобретен диена путем алоидбутаноследующим перегонкой, расширения ного сырья л,4. Известен способ получения диокиси бутадиена путем обработки щелочью 1,4-дихлорбутандионола,3 в водной среде.Чтобы расширить сырьевую базу, пется в качестве исходного сырья испо2,3-дигалоидбутандиол,4,П р и м е р 1, 53,7 г 2,3-дибромбутандиола,4 (т. пл. 87 - 88 С), полученного бромированием 22 г бутен-диола,4 в диоксане, растворяют в 400 лл диэтилового эфира и прибавляют порциями при перемешивании 32 г едкого калия. После прекращения кипения растворителя жидкость сливают, а осадок промывают эфиром, Объединенные эфирные растворы диокиси бутадиена...

Номер патента: 185874

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов

МПК: C07C 217/46

Метки: винил-р-(диалкиламино)этиловых, эфиров

...продукта, процесс ведут при температуре 80 - 130 С в присутствии одно- хлористой меди в качестве катализатора или без нее.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 5,3 г винил+хлорэтилового эфира, 8,5 г пиперидина и 0,65 г СпС 1, нагревают в течение 3 час при 100 С, По охлаждении осадок хлористоводородного пипер иди на отфильтровывают, а фильтрат перегоняют в вакууме. Получают 5,8 г (74,8% ) винил+пиперидилэтилового эфира, т. кип. 60 С (5 лтм), по 1,4663, с 14 о 0,9189; МЯ 46,81, выч, 46,93.Найдено, %; Х 9,19.СзНттО.Вычислено, %; 9,02,П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 5,3 г винил+хлорэтилового эфира и 8,7 г морфолина, нагревают в течение 2 час при 90 С. Осадок хлористоводородногофильтровывают, а фильтрат пкууме. Получают 3,8 г виниллового...

Номер патента: 185876

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Корнелли, Кост, Сагитуллин

МПК: C07K 5/065

Метки: bhc-n, n-метилированных, а1-диаминокетонов, ацетилдипептидо)-а

...ангидрида кипятят 15 лин и выливают в 100 лл холодной воды, Выпавшее коричневое масло затвердевает после тщательного перемешивания и стояния в течение ночи. Вещество растирают в порошок, отделяют, промывают водой и высушивают при 100 С. Выход 2,4 г. Для очистки растворяют 0,5 г вещества в этилацетате, адсорбируют на колонке с окисью алюминия и промывают смесью бензол - этанол (5: 1) или этилацетатом. Собранную фракцию упаривают в вакууме досуха, остаток растворяют в минимальном количестве этилацетата н осаждают эфиром. Получают 0,3 г (60%) чистого бис-Х,Х- (ацетил-метоксиабрил-метоксиабрпл)-Х,Х - диметилдиамипо - ди-метоксискатилацетона, т. пл, 190 в 2 С.Пример 3, Бис-Х,Х 1-(ацетил-Х-метилфенилаланил-Х-метилфенилаланил) -Х,Х -...

Номер патента: 185877

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Блакитный, Кузнецов, Свищук

МПК: C07C 45/00, C07C 49/403

Метки: 6-триметилциклогексанона

...добавляют О,б г натрия и после его растворения - 4 г 2,6-диметилциклогексанона и 50 лье эфира. Полученную суспензию перемешивают при охлаждении в течение 1 час. После этого охлаждение снимают, и аммиак испаряется в течение 2 час, после чего в колбу добавляют 50 игл эфира. Содержимое колбы кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения аммиака. К полученной суспензии до 1. 61 г 2,6-диметилфенола (т. пл, металлического натрия и 3 г нигидрируют в автоклаве при тем.0 в 1 С и первоначальном давлеа 130 ат.я. Через 24 час погло.л водорода, что составляет 99% Продукт реакции подкисляется сотой до нейтральной реакции и пев вакууме. При этом выделяется 2,б-диметилциклогексанола, т. кип. и 22 мл, п 1,4625.30 Пример42 С), 0,1 гкеля...

Номер патента: 185878

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богодист, Проценко, Украинский

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: диметилового, кислоты, монофтормалоновой, эфира

...способ получения диметилового эфира монофтормалоновой кислоты состоит в том, что на диметиловый эфир монохлормалоно вой кислоты действуют смесью безводных фтористого калия и бифторида калия в среде абсолютного метанола, Это расширяет сырьевую базу.П р и м е р. В автоклав загружают 0,25 г моль хлормалонового эфира, 0,5 г моль бифторида калия, 0,25 гмоль фтористого калия, прибавляемого тремя частями в течение всего периода нагревания, и 200 мл абсолютного метанола. Смесь размешивают и нагревают до 100 - 105 С в течение 12 час. После охлаждения до комнатной температуры реакционную массу разбавляют эфиром или бензолом до 400 мл и фильтруют. Отгоняют растворители, к остатку добавляют 200 мл бензола и три раза промывают бензольный...

Номер патента: 185879

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Афремова, Веденов, Раздолкскай, Скродска, Шаповалов

МПК: C11B 3/04, C11C 3/00

Метки: дегидратированного, касторовогомасла

...действия нафтеновых кислот при одновременной модификации касторового масла, которая улучшает качество покрытий по внешнему виду, химои водостойкость, атмосферостойкость и твердость по сравнению с покрытиями на основе высыхающих масел и немодифицированного дегидратированного касторового масла. Последнее, модифицированное нафтеновыми кислотами, может быть использовано вместо высыхающих лаковых масел в производстве олиф, масляных лаков и алкидных смол.П р и м е р. В реактор, снабженный механической мешалкой, штуцером для ввода инертного газа и термометром, загружается 1 кг касторового масла и 0,2 г нафтеновой кислоты 2(ТУ- 63). При работающей мешалке поднимают температуру до 255 - 260 С и выдерживают при этой температуре...

Номер патента: 185880

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранцы, Станислав, Чехословацка

МПК: C07C 67/22, C07C 69/63

Метки: кислот, оксикарбоновых, р-дигалоидзамещенных, эфиров

...3,3-дибромдодеканкарбоновой кислоты, отбира температуре 128 - 140 С и 0,3 мм рт. ст. Характеристика вещес 123 - 125 С при 0,1 мм рт. ст. для СВычислено, %: С 41,81; Н 6,51; В Найдено, %; С 41,62; Е 7,16; Вг 4 Предлагается способ р,р-дигалоидзамещенных лот общей формулы: получения эфиров ксикарбоновых кис - СНз - С - С, Нзп ОН,Х где К - алкил, Х - галоид, и - 1,2,3 и т. д., 1путем взаимодействия галоиднитрила общейформулы: мет изобретения Способ получения эфиров Р,р-дигалоидзамещенных оксикарбоновых кислот общей форХ ИС - С С - Сп Нзп ОАС, гдацил с абсолютным сплористого водорода.ыходом 85%.эфиры дигалоидзамх кислот могут найтижуточные продукты в о иртом вПродукт 2 К - алкил, Х - галоид; и - 1,2,3, отличаюи 1 ийся тем, что на...

Номер патента: 185881

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Харламова

МПК: G01N 31/22, G01N 33/02

Метки: имеющих, кислот, обнаружения, общие, органических, пищевых, признаки, физические

...осуществляется следующим образом. Небольшое количество исследуемого порошка (0,2 - 0,5 г) в виде тонкого слоя помещают на фильтровальную бумагу или часовое стекло и в течение 10 - 15 лиц облучают светом от лампы типа ПРК, Расстояние от поверхности лампы до исследуемой пробы должно быть 25 - 30 с.и. После этого часть пробы (0,1 - 0,2 г) помещают в чистую сухую фарфоровую ступку, добавляют примерно такое же количество порошка молибденовокислого аммония и смесь тщательно растирают в течение 1 - 2 мин. Полученную смесь распределяют пестиком равномерно по дну ступки в виде тонкого слоя и пипеткой осторожно капают (по стенке ступки и в центр) несколько капель дистиллированной воды,Если исследуемый порошок является винной кислотой, то на...

Номер патента: 185882

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гейне, Митрофанова, Московский, Преображенский

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: глицеридной, жиров, масел, основы, синтетических

...д 4 0,8875;со1,4620; МКо найденное 91,06; вычисленное 90,66) . Реакционную массу нагревают 2,5 час при температуре 110 - 115 С в вакууме (15 мм) в токе азота, затем охлаждают до 40 - 45 С, обрабатывают 0,5 мл 50 О,-ной 5 уксусной кислоты, охлаждают до 18 - 20 С,приливают 30 мл хлороформа и промывают насыщенным водным раствором углекислого калия (2 раза по 5 мл). 10 Хлороформпый экстракт сушат сернокислым натрием. После упаривания растворителя в вакууме (15 млс) получают 2,62 г вещества, которое промывают метанолом (3 раза по 10 мл) при 45 - 50 С. При этом тригли цериды, нерас 1 воримые в спирте, отделяютсяот метиловых эфиров, .лоно- и инглицеридов.Чистоту соединений контролируют с помощью тонкослойной хроматографии па кремневой...

Номер патента: 185883

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Блюмберг, Булыгин, Заиков, Институт, Майзус, Эмануэль

МПК: C07C 51/215, C07C 53/08

Метки: кислот, уксусной

...ацетальдегид, диацетилметилацетат и др., что затрудняет выделение индивидуальных продуктов.Описываемое изобретение позволяет значительно увеличить степень превращения бутана в уксусную кислоту и уменьшить выходы побочных продуктов реакции,Предлагаемый способ заключается в том, что процесс окисления бутана проводят в присутствии 10 - 20 о 4 об. воды в условиях эмульсионного режима.П р и м е р. В реактор установки автоклавпого типа из нержавеющей стали Х 18 Н 12 М 2 Т заливают 97 мл (1 моль) н. бутана и 9 мл (0,5 моль) воды, Установку герметизируют, смесь разогревают до 150 С (при давлении 50 атм) и производят барботаук воздуха из баллона со скоростью 20 л,1 ч.В реакторе установлена мешалка, вращающаяся со скоростью 2000 об/мин и...

Номер патента: 185884

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антоновский, Шенко

МПК: C07C 409/38

Метки: 185884

...ангидо бутила, отовышения выСпособ пол тата путем вз рида и гидро личаюитийся хода целевого сутствии кисл учения третичного аимодействия укс перекиси третично тем, что, с целью ппродукта, процес ого катализатора. ед Известен способ получения трегичного бутилперацетата взаимодействием уксусного ангидрида и гидроперекиси третичного бутила при температуре 40 - 50 С. Однако селективность процесса невысокая,С целью повышения выхода целевого продукта, предлагают процесс вести в присутствии кислого катализатора.П р и м е р 1. К гидроперекиси третичного бутила при перемешивании добавляют смесь уксусного ангидр да и НС 104 в мольном соотношении 1: 1: 0,01 при температуре 20 - 23 С. Перемешивание продолжают в течение 2 час, после чего...

Номер патента: 185885

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Долгалев

МПК: C07C 53/08, C07C 63/06, C07C 63/333 ...

Метки: карбоновых, кислот

...при температуре от ных соединений АН УСС185885 Предмет изобретения Составитель Н. Филиппова Редактор Л, Г. Герасимова Текред Г. Е. Петровская Корректоры; Е. Д. Курдюмова и О. Б. ТюринаЗаказ 8048/1 О Тираж 750 Формат бум. 60 К 90/з Объем О,6 нзд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ра, отгоняют растворитель, остаток растворяют в воде. Ьепзойную кислоту выделяют нодкислением минеральной кислотой.При этом получают бензойную кислоту с т. пл. 121 - 122 С, к. ч. 455 - 459 лг КОН/г; выход 99%:Если необходимо выделить эфир, то реакционную смесь выливают в воду, эфир экстрагируют бензолом. Водный слой подкисляют и выделяют бензойную...

Номер патента: 185886

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Доброе, Кирюшин, Пина, Полуэктов

МПК: C07C 51/215, C07C 53/46

Метки: кислоты, хлорангидридадихлоруксусной

...света в жидкой фазе при температуре 30 - 70 С. Выход целевого продукта 90% .Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве инициатора используют у-излучение радиоактивного кобальта, Ьыход целевого продукта 92 сгго.Ведение процесса таким образом позволяет исключить хлор из процесса окисления, скорость реакции увеличивается в три-четыре раза по сравнению с фотохимическим методом, упрощается аппаратурное оформление процесса небольшое число мелких сосудов заменяют одним реакционным сосудом).П р им ер. В реакционный сосуд помещают 160 г трихлорэтилена и устанавливают в камере источника у-излучения радиоактивного кобальта, нагревают до температуры 60 С и пропускают кислород в течение 2 час со скоростью 0,3 г,хггггг....