Архив за 1966 год

Номер патента: 187736

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Изобрегсмиу, Козлов, Маркина, Семенова, Штейнберг, Шутов

МПК: B01D 53/00, B01J 23/86

Метки: газов, катализатор

...на модельной установке на промышлен ном газе, содержащем (в О): водорода 70,азота 23, метана 0,3 - 0,5, окиси углерода 3,5, двуокиси углерода 2,3, кислорода 0,1 - 0,2, аргона 0,2 - 0,3, окиси азота 0,3 - 0,8 ррт. Под давлением 26 ати, объемной скорости 30 10000 час 1 и темпепатуре 150 в 2 С дости187736 Предмет изобретения Составитель НохринаРедактор Н. П. Белявская Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: С, Н. Соколован Е. Д, Курдюмова Заказ 3641/3 Тиргт 875 формат бум. 60 Х 90/, Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 1 ипография, пр. Сапунова, 2 гается скорость очистки от окиси азота 99 "/степень очистки от кислорода 99,7%. На том же катализаторе...

Номер патента: 187738

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бобков, Бутусова, Грибов, Гуськов, Жаков, Ковалев, Колчин, Кузнецова, Лисунова, Соколова

МПК: B01J 27/192, B01J 37/04, B01J 37/08 ...

Метки: катализатора, приготовления

...воды и 0,2 л концентрированного 25 О 4 -ного водного раствора аммиака; в этот же раствор приливают 15 г 85%-ной фосфорной кислоты и 2) 850 г средней соли азотно. кислого висмута растворяют при нагревании в смеси из 1 л дистиллированной воды и 0,35 л 54%-ной азотной кислоты.Пропитка носителя растворами проводится в эмалированной аппаратуре. 1 кг носителя помещают в эмалированный аппарат и зали вают раствором молибденовокислого аммония и фосфорной кислоты на 1 час, затем раствор сливают, а шарики подсушивают при 200 С в течение 1 час и вновь пропитывают раствором. После этого окончательно просушивают187738 Предмет изобретения Составитель Петухова Техред Л. Я, Бриккер Корректоры: С. Н. Соколова и Е. Ф. ПолионоваРедактор Т. Ларина Заказ...

Номер патента: 187739

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вернер, Германн, Манфред

МПК: B01J 21/04, B01J 23/94

Метки: алюминия, катализаторов, никеля, окиси, регенерации

...осадок промывают на фильтре едким щелоком, аммиаком, карбонатом щелоч или карбонатом аммония, Осадок известным способом перерабатывают на новый катализатор,Активность регенерированных по предложенному способу катализаторов выше активности катализаторов, регенерированных известным способом. Срок службы катализаторов между регенерациями увеличивается на 20 о/о.Прим е р 1. 300 кг отработанного катализатора из никеля и окиси алюминия, содержащего 6,9 вес, % серы и 4,7 вес. % органических соединений, растворяют при температуре 90 С в 900 л азотной кислоты плотностью 1,368. В полученный таким образом раствор добавляют дистиллированную воду до 1800 л,Раствор содержит в г/л: % 77,2; А 120, 46,3;50 з 26,7. Такой раствор после фильтрации при...

Номер патента: 187740

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бреус, Лымарь

МПК: B01J 8/04

Метки: аммиака, колонна, синтеза

...через вход 4 в колонну синтеза, проходит кольцевой зазор, образованный корпусом 1 колонны и катализаторной коробкои, и поступает в межтрубное пространство нижнего теплообменника 3, где за счет тепла отходящей из реакционной зоны газовой смеси нагревается до температуры начала реакции (390 в 4 С) 10 и по центральной трубе 5 поступает на верхний адиабатический слой б. Пройдя этот слой, газовая смесь за счет реакции образования аммиака из азота и водорода нагревается до температуры 500 в 5 С и по трубкам 9 для 15 перетока газа поступает на нижний теплообменный слой 12.Для поддержания оптимальной температурыгаза а выходе из зоны катализатора через вход 10 подается холодный газ с температу рой 20 - 30 С, который поступает в камеру 7и затем...

Номер патента: 187743

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бцев, Левин, Родин, Розловский

МПК: C01B 21/26

Метки: азота, окислов

...п следующей схеме. В камеру сгорания, совмещающую роль подогревателя и реактора, подают горючую смесь, состоящую из 10% природного газа, 45 о воздуха и 45 % кислорода, под давлением 10 ата. Продукты сгорания, образующиеся в реакторе, подвергаются скоростной закалке до 1000 С в сопле Лаваля с одновременным впрыском воды за критическим сечением сопла. Выходящая наро-газовая смесь поступает в газовую турбину, приводящую в движение генератор, на одном валу с которым находится воздушный компрессор, Выходящие из турбины газы проходят подогреватель воздуха и направляются на абсорбцию окислов азота,Реактор представляет собой цилиндр, по оси которого расположена камера сгорания, выполненная в виде набора фасонных колец из двуокиси...

Номер патента: 187744

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ленинградское, Островска, Федорова

МПК: C01B 35/12

Метки: бария, безводного, метабората

...способом, вредно сказывается на эмиссионных свойствах оксидного катода. Метаборат бария вводят в качестве плавия в оксидную массу катода,Предлагаемый способ получения безводного метабората бария отличается от известного тем, что, с целью уменьшения содержания в нем хлора (не более 0,001%) и натрия (не более 0,05%), в качестве исходного материала берут азотнокислый барий и сушку ведут при 400 - 650 С.Синтез происходит по реакции:Ва (МО;,) з+ ча.В 10,+2 КаОН+ЗНзО-+- -эВа,В 04 4 Н. О+Ха,В,.О,+2 КаКОз. Удаление примеси хлора, имеющегося в исходном едком натре в количестве 0,005%, и натрия, вводимого бурой и едким натрием, осуществляется путем промывки полученного препарата 12,5%-ным водным раствором аммиака. Промывка метабората бария водным...

Номер патента: 187746

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Амар, Галанкин, Зеликман, Луничкин, Рогинска

МПК: C01G 5/02

Метки: серебра, хлористого

...661.857,546,131:539215,4 (088.8)при Совете Министр СССРДата опубликования оп 5 ания 2.Х 11,9 Авторы зобретения А, П, Амарян, В. П. Андронов, И, И. Галанкин, И, Х. Зеликман,И, И. Луничкин и Н. Н. РогинскаяЗаявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО СЕРЕБР хлористое серебро сб промывают и сушат стоянного веса. сывают на фильт и 60 -00 С до п Известен сп ребра путем гидроокиси се серебро имеетЧтобы полу ости и малог процесс прово особ получ обработки ребра, По высокий н чить порош о насыпно дить в при мет изобретения Для этого ра добавляю полученной п вают раствоения хлористого сехлористым калием лученное хлористое асыпной вес.ок высокой дисперсго веса, предлагают сугстВии ионОВ К 03азотпокислого серебкого калия, затем к 10 киси серебра...

Номер патента: 187747

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гиндин, Иванов, Михайлое, Торгов

МПК: C22B 3/28

Метки: кобальта, никеля, разделения

...расть в 1700 раз.6 атывают р Х-окиси трио ческую фазу ходит 95,3%и всего 0 0 Со: Ь 1 повь оре до 34: 1 ре дмет изобрет еления никеля и к альта из растворо мина, отличающа фикации процес мина используютаминов или их с обальта экств с помощью ся тем что с а, в качестве Х-окиси третеси. Спосоо разд ракцией коба.г производных а целью интенси производных а тичных жирныхИзвестен способ разделения кобальта и никеля в солянокислых растворах экстракцией кобальта из раствора третичными аминами или их смесями. Однако достаточно высокое извлечение кобальта при этом достигается лишь при высокой концентрации хлор-ионов в растворе, создаваемой добавлением хлористого кальция,Чтобы интенсифицировать процесс экстракции, предлагают в качестве...

Номер патента: 187748

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабаханов, Гайдарова, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/40

Метки: ароматических, углеводородов, цианонорборнилзамещенных

...температура вновь достигает комнатной. После отгоцки бензола остаток перегоняют под вакуумом с выделением фракции целевого продукта,Т. кип. 159 в 1 Сп1,555; с 1 1,0 б 9МКо выч. 59,31 Выход 24 г, что составляет 85,4% от теории на взятый в реакцию циацонорборцен.Найдено, %: С 84,4; Н 7,9; Х 6,94.Вычислено, %: С 85,8; Н 7,6; М 7,10.Лналогичцо получают продукты конденсации ццацонорборнена и с другими ароматическими углеводородами.П р и м е р 2. Конденсация толуола с цианоцорборненом.Берут 65,8 г (0,7 моль) толуола, 17,0 г (0,14 люль) цианонорборнена и 19,1 г (0,14 моль) хлористого алюминия.Получают 24 г 2-циан-толилбицикло- (2,2,1) -гептана, что составляет 79,5% от теории на взятый в реакцию цианонорборнен.Т, кип. 180 - 182 С (при...

Номер патента: 187749

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Афанасьев, Еремина

МПК: C07C 17/275, C07C 19/075

Метки: 1-хлор-з-бромпропана, малканов, смеси, хлорбро

...24 м,г метаноля, 2,13 а т еВг6 НеО и 1,11 г ХН(СеН;,)е НС 1 нагревают в автоклаве из нержавеющей стали емкостью 160 лгг с этилепом (начальное давление этилена 30 атм 1 при 140 С, После промывки продуктов реа ции водой и отгона пепрореагировавше хлорбромметана получают 7,6 г остатка, содержащего 72,6% (хроматографический анализ) 1-хлор-бромпропана.П р и м ер 2. 105 г хлорбромметана, 35 м.г 5 метанола, 426 г ЕеВге 6 НеО и 222 гХН(СеЕ 1;,) НС реагируют с этиленом в аналогичных условиях, Получают 8,5 г остатка.П р и м е р 3. 155 г хлорбромметана, 4 млметанола, 1,6 г РеВг, 6 Н О и 14 г окиси 0 этилена реагируют с этиленом в условияхпримера 1.Получают 24 г остатка.11 ри мер 4. В автоклав из нержавеющейстали емкостью 10 л, снабженный...

Номер патента: 187750

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Боровнев, Голдинов, Зверев, Паншин

МПК: C07C 19/04, C07C 231/04, C07C 233/03 ...

Метки: диметилформамида, совместного, хлороформа

...контакта реакционной массы 2 час, температура 40 С,Для анализа реакционную смесь разгоняютиз колбы с дефлегматорсм. При этом отго пяют фракции; хлороформ - вода (55 - 80 С)и вода - диметилформамид (80 - 153 С) . В колбе остается небольшое количество солей.Хлороформ отделяют от воды, взвешивают и анализируют.Во второй фракции определяют содержание диметилформамида. Таблиц нодическое расщепление хлораля диметиламином187750 Получено Взято 100% -ногохлораля, г диметпл форм амида хлороформа г о от теории% от теории 93,497,596 272 285 427 92,59895 440 467 694 588 588 900 Предмет изобретения Составитель В. БезбородоваТехред Л, Я. Бриккер Корректоры: М, П. РомашоваС. М, Белугина Редактор Т. П. Ларина Заказ 3648/3 Тираж 750 Формат бум. 60 Х...

Номер патента: 187751

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04, C07C 25/02 ...

Метки: 187751

...исходная смесь трихлортолуолов получается путем хлорирования толуола в присутствии железа по известному способу, имеет температуру кипения 100 - 130 С (при 18 ми остаточного давления), по 1,5554, сф 1,3766 и содержит 53,4 об. Я, хлора. В реактор загружают 20 г этой смеси и 0,2 г пиридина. Содержимое реактора нагревают до 150 С и при этой температуре г, теПри окислении продукта азотной кислотои сбыла выделена и идентифицирована 2,3,6-трихлорбензойпая кислота.Для сравнения был поставлен опыт по хлорированию 2,3,6-трихлортолуола. В тех жс ус,човиях (150 С, 1 час. 13 лгин), но без катализатора. При этом содержание хлора в абгаза х к концу хлорирования составляло 50,2 об, о, а привес реакционной массы всего 1.82 г; сЯ...

Номер патента: 187752

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зубарев, Игошев, Калужска, Соболев

МПК: C07C 37/62, C07C 39/28

Метки: p-хлорфенола

...примесь 2,4-дихлорфенола.П р и м е р. В эмалированный аппарат, снабженный рубашкой для охлаждения, мешалкой и барботером емкостью 3 мз, загружают 2100 кг фенола, Размешивая и охлаждая, через барботер подают хлор с такой скоростью, чтобы температура массы поддерживалась на уровне 60 С, По достижении уд. в. 1,22 - 1,23 реакционную массу отбирают и направляют на ректификацию.Предварительно проводят наряду с замером удельного веса хроматографический анализ, который должен подтвердить отсутствие 2,4- дихлорфенола в массе,Содержание тг-хлорфенола в такой массе колеблется в интервале 4555%. Ректификацию производят на колонне с эффективностью 10 - 15 теоретических тарелок, Температура куба постепенно повышается от 185 до 230 С, температура...

Номер патента: 187753

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Курдюков, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 407/00, C07C 409/34, C07C 409/40 ...

Метки: бензоилнитроадилперекисей

...слойотделяют и после испарения выделяют2,8 вес, ч, перекиси (выход 87,5%). Перекисьбензоилдинитровалериала - белое кристаллическое вещество с г, пл. 80 - 82 С (из водногоспирта).Найдено, %: 9,47; 9,53; акт. кБ,03; мол. в. 303,С,)Н,.ОВычислено, ": Х 8,98; акт. кислород 5.4;мОл, в, 312,Пример 2. ,4 тановой кислоты. в ангидрида, 4,4,4-тринитробутановой кислотыи раствор 0,23 вес. ч. натриевой щелочи в28 вес. ч. воды одновременно приливают,перемешивая, к раствору 0,78 вес. ч. надбен 5 зойной кислоты в 30 об. ч. хлороформа. Температура реакции 3 С, время 20 лсссн. Из хлороформа выделяют перекись с выходом 80 -90%, т. пл. 100 в 1 С (из водного спирта),Найдено, ": Х 11,99; 11,82.Вычислено, ",: М 12,25.П р и м е р 3. Получение...

Номер патента: 187754

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бел, Германов, Долинкина, Иванова, Краснов, Семенов, Степанов

МПК: C07C 29/50, C07C 33/20

Метки: ароматических, спиртов

...колбу, снабженную мешалкой, газоподводящейрубкой для воздуха, термометром и холодильником, гомещают 70 мл (0,5 моль) изопропилбензола, 27 мл 50%-ного водного раствора натриевой щелочи (0,5 моль=33,3 вес. оо ХаОН на загруженный изопропилбензол). При достижении температуры реакционной массы, равной 100 С, начинают подачу воздуха со скоростью 20 л/ч на 1 г моль углеводорода.С целью удаления примесей, изопропилбензол обрабатывают серной кислотой (с 14 1,84) до полного отсутствия потемнения кислоты, затем отмывают водой, сушат твердым едким натром и перегоняют. Через каждые два часа от начала опыта отбирают пробу на анализ. В пробах определяют содержание карбинола и гидроперекиси.П р и м е р 2. Условия опыта, как в примере 1. В момент...

Номер патента: 187755

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лукь, Лютик, Московский, Преображенский, Толкачев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: активных, оптически, р-диглицеридоб

...С при О,б лл). Массу перемешивают и течение 20 час при 40 С, после чего выливают в 150 л,г воды, подкисленной 20 лл 360/,-ной соляной кислоты. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают 100 л,г воды, сушат и перекристаллизовывают из 30,и г спирта, Выход 7,5 г (86,5",), т. пл 51,5 52 С.Найдено, ф,: С 75,81; Н 12,05.Н,.- 0Вычислено, 00; С 75,54; Н 11,89.Пример 4. Д-(+)-1,2,5,6-тетрастеароилманнит. 5,0 г Д-(+)-1,2,5,6-тетрастеароил,4- изопропилиденманнита нагревают с 50 м,г уксусной кислоты 3 час при 60 - 70 С. Затем, понизив температуру реакционной массы до 25, приливают 6 лг соляной кислоты и переЗаказ 3648 г 7 Тираж 760 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 187756

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Эпштейн

МПК: C07C 31/42

Метки: а-гликолей, монофторгидринов

...сырьевую базу и повысить выход продуктов, предлагают монофторгидрины а-гликолей получать взаимодействием карбонатов а-глико;ей с полифторидами щелочных металлов илн с фтористым водородом, используя в качестве растворителей многоатомные спирты, например глицерин, гликоль, диэтиленгликоль и т, д.; процесс ведут при температуре 140 - 200 С,Выход целевого продукта 67 О,.П р и м е р 1, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и елочным дефлегматором с присоединенными к нему холодильником и приемником, загрузкаот 44,0 г этиленкарбоната, 58 г бифторида калия и 100 лл диэтиленгликоля. Смесь нагревают на масляной бане. При температуре бани 150 С начинаег выделяться СО из реакционной смеси. При 160 - 170 С выделение СОв становится обильчым и...

Номер патента: 187757

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Айходжаев, Беренштейн, Гурковска, Жев

МПК: C08B 3/16

Метки: ацетосорбата, целлюлозы

...кислоты илн диоксана выливают в воду при перемешивании.5. Промывка и стабилизация, Осажденный эфир промывают до нейтральной реакции промывных вод и стабилизируют кипячением с 0,025 а,-ным водным раствором серной кислоты в течение 3 час при модуле 1: 40. Эфир отмываот до нейтральной реакции, экстрагируют непрореагпровавшую сорбиновую кнс.оту метнловым илн этнловым спиртом в аппарате Сокслетта н сушат при 50 С.Таблица 1187757 Содержание сорбиновой кислоты, % от веса целлю- лозы Степень замещения Продолжи гель- ность этерификации, мин Предмет изобретения Тсорб укс 5 10 20 40 50 200 200 210 220 220 293 283 283 280 277 6 10 15 20 22 Составитель А. Тищенко Редактор Т. П. Ларина Техред Л, Я. Брнккер Корректоры: М. П. Ромашова С. М,...

Номер патента: 187758

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жизневский, Ключковский, Львовский, Толопко, Федевич

МПК: C07C 45/35, C07C 47/22

Метки: метакролеина

...наносят активные компоненты в следующем соотношении: В 1 вО . МоО,: ; Р 20;=1,2;1;0,042 с добавкой марганца в количестве 0,5 - 10% от веса активной массы, Количество активных компонентов на носителе может меняться в широких пределах, луч. ше 15 - 20% от общего веса катализатора.(ХН,). МоОмедленно перемешивая, добавляют к раствору солей висмуса и марганца и вносят туда 50 мл (42 г) носителя, приготовленного способом, указанным выше. После 5 упаривания раствора досуха на водяной банеи просушки катализатора в сушильном шкафу при 105 - 110 С на него равномерно наносят фосфор из водного раствора, содержащего 0,352 г (МН,)еНРО,. После повторной сушки 10 при 105 - 110" С 50 мл полученного катализатора вносят в трубчатый реактор проточного...

Номер патента: 187759

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Иоффе, Левин, Левина, Москович, Огородников, Прокофьев, Разумовский, Фрейдин, Цысковский

МПК: C07C 67/30, C07C 69/34

Метки: кислот, метиловых, тетракарбоновых, трии, эфиров

...Окисление провод превращения (кслотое число 50) вещества ь продукты реакции, смесь продуктов реакции н исход ства (520 г) обраоатывают петрол ром в отношснни 1: 10. Продкть, пимые в петролейном эфире (55 г) ира гексапри 110 С й барботетвии ката- смесь нафлекулярноч ят до 10"Дисходного Полученнуюого вещейным эфине раство, представЗаявитель Всесоюзный науч ляют собой смесь, состоящую в основном из монометилового эфира 2-карбоксиадипиновой кислоты и диметилового эфира метантрикарбоновой кислоты. Рафат этерифицируют метиловым сииртом в присутствии хлористого водорода с получением состветствующих эфиров. 11 оследние перегоняют на ректификацношгой колонне при остаточном давлении 15 лл рт. ст. В результате ректификации отбираот 20,2 г фракции...

Номер патента: 187760

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 51/31, C07C 53/126

Метки: 187760

...72,01; Н 12,00,Чистота и идентичность с природной лауриновой кислотой доказана также газо-жидкостной хроматографией метиловых эфиров природной и синтетической лауриновых кислот, полученных из соответствующих кислог и диазометана, на колонке с 10%-ным полиэтиленгликольадинатом, температура 145 С,время выхода 5 мин,Прп использовании едкого патра выходлауриновой кислоты составляет 3,6 г (65,5 ОО).5 Пример 2. Размыкание циклооктадеканопа, Аналогичное взаимодействие 5,0 г циклооктадекапона, (т. пл, 73,2 - 74 С) с 3,5 г щелочи дает в случае едкого кали выход стеариновой кислоты 54,4%, а в случае едкого10 патра - 57,1;, Т, пл. 69,3 - 70,1 С.Найдено, о,: С 76,21; Н 12,62.СН,О,Вычислено, О С 75,00; 12,76.Газо-жидкостное хроматографированпе ме 15...

Номер патента: 187761

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Федотова, Штильман

МПК: C07C 253/30, C07C 255/24

Метки: вторичных, диаминов, дикарбоновых, кислот, солей

...до выпадения крисВыход целевого продукта окоП р и м е р. Сливают 15%-ныйствор днамина и водный растворзию) кислоты, Происходитсмеси и полное растворение кчасти пю отгоняют под вакууохлаждают и отделяют выпавшсоли.Результаты опыта сведены в оли, олн кислот аство- одных аблицу. йдено, о Остав соллтоль диа мина:иол КИСЛОТЫ Растворител ЫХОД,00) После высушивания при 80 С 2 лы 1 Известны спо нов и дикарбо водных раствор кислот с посл спиртовых или Однако в случ способом удаетПо предлагае вторичных днах получают конце ра, полученного иамитвием новых ей нз ворог,. таким и дикарбоноталлов соли, чо 63%.водный ра(или суспенразогревание пслоты. Воду мом, раствор ие кристаллы3 Предмет изобретения Способ получения солей вторичных диаминов и...

Номер патента: 187762

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Иоффе

МПК: C07C 51/02, C07C 57/40

Метки: диарилгидракриловых, кислот, р-диарилпропионовых

...70 -800/О от теории. П р и м е р 1. Получение 9-ксантенилуксус й кислоты К суспензу амида натрия в 30 - 40 м,г жидкого аммиака, полученному из 0,23 г натрия, добавляют при размешивании раствор 1,82 г(0,01 г моль) ксантена в 15 мл эфира или другого инертного растворителя. Раствор приобретает темно-красную окраску. Не прекрагцая перемешивания, к раствору добавляют 1,5 г (0,015 г моль) мелкоизмельченной натриевой соли хлоруксусной кислоты. Раствор обесцвечивается. Аммиак упаривают, добавляют 20 м.г воды и 10 мг эфира, Слои разделяют, и подкисляют водный слой, Затем отделяют выпавший осадок 9-ксантенилуксусной кислоты. Т. пл. 153 С, выход 2 г (84%). После одной кристаллизации из спирта кислота плавится при 154 в 1 С, что соответствует...

Номер патента: 187763

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Митрофанова, Московский, Преображенский

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: глицеридной, масла, основы

...щего использовать глицер П р и и е р 1. Смесь 0,32 г свежеперегнанного глицерина, 0,43 лл метанольного раствора метилата натрия, приготовленного из З,З г натрия и 30 мл метанола, 0,78 г метилпальмитата (т, кип. 176 - 178 С при 9 мл, т, пл.29,5 - 30,5 С) и 1,05 г метилстеарата (т. кип.200 - 201 С при 9 мм, т. пл. 38,5 - 39,5) нагревают при 120 - 125 С в токе азота в вакууме (20 лхл) в течение 2 час. 40 мин. Реакционную массу охлаждают до 35 - 40 С, добавляют 0,2 мл метанольного раствора мегилата нагрия и 1,17 г метилолеата (т. кип, 138 - 139 С и р и 0,15 млх; с 14 0,8714; п 4 1,4515; М 91,49; выч. 91,13). Нагревание при 120 - 125 продолжают в течение 1,5 час. Затем смесь охлаждают до 30 - 40 С, инактивируют катализатор 0,5 лхл 50 сс-ной...

Номер патента: 187764

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Горчакова, Государственный, Крысинский, Продуктов, Проектный

МПК: C01D 9/16, C07C 35/08, C07C 47/32 ...

Метки: выделения, кислот, органических

...65 с/с технической н-валериановой кислоты, 25 с/с технической изовалериановой кислоты и 10% о других монокарбоновых кислот.Кислотный конденсат после отделения отнего верхнего кислого органического слоя содержит 4,50/с монокарбоновых кислот в пересчете на уксусную кислоту. Затем от кубового остатка при 70 - 80 С после 30 мин отстаивания отделяют 40 г верхнего смоляного органического слоя, имеющего уд. вес 1,1 г/смв, влажность 7% и зольность 2,5%.Водный обессмоленный слой упаривают до 0 концентрации 55%. При этом получают кубоЗаказ 3634/1 Тираж 1150 Формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2...

Номер патента: 187765

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Клименко, Лестева, Огородников

МПК: C07C 51/48

Метки: выделения, высших, синтетическихкислотжирных

...между алкиленкарбонатами и парафином (К=1,5 - 2,8). Смесь неомыляемых веществ вместе с неокисленными парафинами направляется на повторное окисление.П р и м е р 1, После отмывки водораствори мых кислот С, - С, следующего состава, %: На экстракционную колонну высотой 20 мс насадкой из колец Рашига 10 Х 10 мл противотоком подают окисленный парафин и про пиленкарбонат при соотношении подач экстрагент: сырье=1:1. Экстракцию проводят прп 50 С. Нагрузка на колонну по обоим потокам составляет 5 - 7 ма/меч. После разделения слоев в экстракте содержится около 3,0% пара фина и неокисленных, в рафинате - 1,0%пропиленкарбоната и 0,5 - 0,70/о жирных кислот. Экстракт поступает на ректификационную вакуумную колонну, работающую при остаточном...

Номер патента: 187766

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гершанов, Мезенцева, Мельникова, Новичкова, Полуэктова, Симонов

МПК: C07C 51/353, C07C 59/66

Метки: арилоксиалкилкарбоновб1хкислот

...дпхлорфенолом (остаточное давление 30 - 40 мм рт. ст,). Оставшуюся после отгонки натриевую соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты подкисляют, выделяют свободную кислоту и сушат. Выход кислоты 90,5%.Качественные показатели: содержание основного вещества 96%, дихлорфенола 1%, поваренной соли 1,1%, влаги 1,9%.П р и м е р 2. Приготовленную по указанно му в примере 1 методу исходную смесь пропускают со скоростью 237 л 4 час через трубчатый змеевиковый конденсатор.Режим конденсации; температура 110 С,давление 2 атм. После отгонки и подкисления 15 получена с выходом 94 - 96% 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, содержащая 96,5% основного продукта и 0,9% дихлорфенола.П р и м е р 3. 39,4 г (0,2 моль) 2,4,5-трихлорфенола растворяют в 45 лгл (О,б...

Номер патента: 187767

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иванов, Хакало, Червинский

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...воды, и катализатор частично дезактивнруется. Чтобы восстановить его активность, неооходимо одновременно с повышением давления повышать и температуру. Однако это нецелесообразно, так как значительно увеличивается выход смолистых соединений. Скорость окисления зависит также от чистоты толуола. С чистым толуолом степснь конверсии, равЬЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЬ ная 40%, достигается через 3,5 час, с техничек кнм - через 5,5 час. Повышение степени конверсии выше 35 - 40" нецелесообразно, так как реакционная масса становится вязкой и легко застывает, что затрудняет ее выгрузку. Выгрухкеппую из реактора смесь подвергают разгонке с водяным паром. Разгонку ведут до появления кислоты. При этом отгоняются толуол и бензальдегид. Толуольный слой отделяют от...

Номер патента: 187768

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атаназевич, Волкова, Дылева, Казанский, Немкова, Овс

МПК: C07C 51/235, C07C 63/307

Метки: гемимеллитовой, кислоты

...пие 3 час,Реакционную воду, получающуюся в процессе окисления, отводят вместе с абгазамичерез сепаратор-разделитель циклонного типа, отслаивают в приемнике-разделителе от5 углеводородной части и направляют для извлечения из нее формалина и других органических продуктов. Процесс окисления 1-й стадии заканчивают при кислотном числе оксидата 200 - 250 лтг/КОН,0г После первой стадии окисления получают гксидат с выходом 108 - 111 вес, / га загрукенный гемимеллитол,Характеристика оксидата посл окисления гемимеллит Кислотное ч, мг/КОН187768 Эфирное число, мг/КОНгКарбонильное число, мг/КОНг 120 73 желтый ЦветКонсистенция при комнатнойтемпературе тестообразная с кристаллами. Теоретически Практически Основные показатели Кислотное число,мг...

Номер патента: 187769

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Маркин, Смол

МПК: C07C 231/04, C07C 233/05

Метки: диэтилацетамида

...диэтиламина.В смесителе основная часть продуктов успевает прореагировать за счет тепла, выделивося при реакции, температура достигает С, В этих условиях часть диэтплацетамиконденсируется, и конденсат через сифонтрубку стекает в приемник, а часть в виаров вместе с газообразными кетеном и диметиламнном, непрореагировавшими в смесителе, поступает в насадочную колонку, где завершается реакция и полностью конденсируется диэтилацетамид, который поступает через сифонную трубку в приемник конденсата диэтилацетамида; несконденсировавшиеся газы после охлаждения выводят в атмосферу.На чертеже дана технологическая схема производства диэтилацетамида.В смеситель-реактор 1 подают эквимолекулярное количество кетена и газообразного диэтилахппга....