Способ получения дихлорангидридовалкилфосфонистых кислот

Номер патента: 480216

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Дэ, Карни

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...продукты присоединения с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная или перхлорная кислота, или с такими органическими кислотами, в частности карбоновыми или сульфоновыми, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, гидроксималеиновая, пировиноградная. фенилуксусная, бензойная, 4-амицобензойная, антрациловая, 4-гидроксибецзойная, салициловая, аминосалициловая, эмбцовая илц цикотиновая,кислота, а также метапсульфоцовая, этацсульфоновая, 2-гидроксиэтацсульфоновая, этиленсульфоновая, бензолсульфоцовая, 4-хлорбензолсульфоцовая, 4- толуолсульфоновая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая или...

Номер патента: 511848

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 63/60

Метки: бензоилфенил-3-бутеновой, замещенных, кислоты

...нерастворимого в воде,Вычислено,%: С 76,38; Н 6,41; М 5,24СНМОр (мол в 267 31)Найдено,%: С 76,2; Н 6,3; И 4,9Г. 3 - (3 - Циано - 2 - гидроксипропил)бензофенон,Растворяют 7,8 г 3 -(3 . циано - 2 - гидрокси.пропил) - бензогидрола в 78 см ацетона, охлаждают до 0 С, прибавляют при перемешивании7,35 см сульфохромовой смеси (содержащей26,5 г хромового ангидрида на 100 см) и состав.ляют в контакте в течение 5 мин при 0" С, выливаютв воду при перемешивании, экстрагируют хлорис.тым метиленом, промывают водой органическиеслои, сушат на сернокислом натрии, обрабатываютактнвированным углем, фильтруют и выпариваютдосуха, Получают 7,4 г 3 (3 - циан . 2Д. Этиловый эфир 4. (м - бенэоилфенил) . 3.гидроксимасляной кислоты,Растворяют 7,4 г 3(3 -...

Номер патента: 344643

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Атг, Бернар, Иностранцы, Франци

МПК: C07D 307/79, C07D 333/54

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...следующим образом.б) Аналогично примеру 2, б из 17,8 г 2,3- дигидро- метилбензофуран - 2 - карбоновой7кислоты и 62,5 г оксалилхлорида получают сырой 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбонилхлорид, который с 20 г циклогексана и 13 г К,И-диизопропилэтиламина дает сложный циклогексиловый эфир 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбоновой кислоты с т, пл.49 - 50 С (из метанола/воды) и выходом 23,7 г (91 О/О от теории),в) 26 г полученного по примеру 5, б сложного эфира карбоновой кислоты аналогично примеру 1, г подвергают реакции обмена с 16 г бутирилхлорида, Получают 30 г сложного циклогексилового эфира 2,3-дигидро -5- бутирил - 6-метилбензофуран-карбоновой кислоты с т, пл. 102 - 103 С (из метанола) и выходом 90% от теории.г) Аналогично...

Номер патента: 410627

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Лубяницкий, Рытикова, Чукур

МПК: C07C 55/14

Метки: адипиновой, гидроксиламинхлорида, кислоты, одновременного

...применяется экст 1 ракция, что приводит к увеличению количества сточных вод, к усложнению технологической схемы за счет дополнительных стадий регенерации и очистки растворителей.С целью устранения этого предложено в качестве растворителя использовать безводный алифатический спирт и процесс вести при температуре кипения реакционной смеси с одновременной отдувкой азотом реакционной массы, которую охлаждают до температуры ниже 30 С, отделяют выпавшие кристаллы гидроксиламинхлорида, упаривают маточный раствор и остаток обрабатывают 20 - 60%-нойазотной кислотой при 60= 120 С,5 Это позволяет повысить выход гидроксиламинхлорида до 49%, а адипиновой кислотыдо 91%,П р и м е р. 15 г адипомононитроловой кислоты растворяют в 15 мл безводного...

Номер патента: 447400

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Арендарук, Девятерикова, Завадовская, Люстгартен, Полянский, Чернышева, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, моноглицеридов, насыщенных, ненасыщенных

...из элюата бензол. Получают продуктс кислотным числом 1 - 1,5 мг КОН, содержание моностеарата до 85%П р и м е р 2. Ведут синтез так же, как впримере 1, но после удаления катализатора 25охлаждают фильтрат до 35 - 40 С и сливаютвыделившийся глицерин. Затем при медленном перемешивании снижают температурусмеси продуктов реакции и растворителя до10 - 12 С, выпавший осадок моноглицерида З 0отфильтровывают, расплавляют и при 70 -75 С от расплава в вакууме отгоняют диоксанза время, не превышающее 45 - 60 мин. Отделяют глицерин, который выделяется послеудаления растворителя, а остатки глицеринаотмывают от продукта, как описано в примере 1. Дальнейшую обработку моностеаратаглицерина производят по методике, описаннойв примере 1. Получают...