Габор
Способ получения производных 7-оксопростациклина
Номер патента: 1424735
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Марианна, Петер, Шандор
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: 7-оксопростациклина, производных
...20-пентанор-циклогексил-РС 1,К раствору, состоящему из 113 мг (0,31 ммоль) метилового эфира 7-оксо,14-дидегидро, 17,18,19, 20 1424735-пентанор-циклогексил-РС 1,7 мпметанола и 3 мл воды, добавляют2 мп (2 ммоль на 1 моль воды) раствора гидроокиси натрия и смесь пе 5ремешивают в течение 3 ч при комнатной температуре. Иетаноп удаляютпри пониженном давлении к к остатку добавляют 10 мп дистиллированнойводы. Водный раствор промывают 2 х 5 мп 10оэфира, охлаждают до О С и окксляютс помощью приблизительно 2 мп охлажденного раствора бисульфата натрия (в 1 моль воды) до рН 5-6, затемэкстрагируют 2 х 10 мп этнлацетата.Водную фазу окисляют с помощью раствора (0,1 моль) бисульфата натриядо рН 3-4 и промывают с 2 х 20...
Оптически активные производные 7-оксопростациклина, обладающие антиагрегатным и гипотензивным действием
Номер патента: 1421741
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Марианна, Петер, Шандор
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: 7-оксопростациклина, активные, антиагрегатным, гипотензивным, действием, обладающие, оптически, производные
...хроматография: анализ проведен в кислой Форме В = 030 (раст воритель в хроматографии: 20 бензол, 1 О диоксан, 1 уксусная кислота). ИК (см , КВг): 3500-3200, 2940, 2850, 1720, 1650, 1615.П р и м е р 5. Натриевая соль 7- оксо,17,18,19,20-пентанор-циклопентил-РО 12.340 мг (0,74 ммоль) метилового эфира 7-оксо,15-диацетил"16,17, 18,19,20-прнтанор-циклопентил-РО 1 55 растворяют в 50 мл метанола, к раствору добавляют 0,5 мл одномолярного метанолъного раствора метилата натрия и реакционную смесь перемешивают 3 .142174 4в течение 10 ч при комнатной температуре. Метанол частично удаляют (полный объем: приблизительно 20 мл), добавляют 5 мл нормального раствора гидроокиси натрия и смесь перемешиваютв течение 3 ч при 40 С. Метанол...
Способ получения таблеток простагландина f
Номер патента: 1405692
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Агнеш, Агоштон, Габор, Илона, Кальман, Тибор, Чаба, Шандор
МПК: A61K 9/20
Метки: простагландина, таблеток
...р-циклодекстрин 1,20Имид сахарной кислоты 1,0РСУ 2 растворяли в 15-кратном количестве этанола, полученный раствор вдвое разбавляли водой, Гомогенную твердую смесь остальных компонентов (за исключением ароматического циклодекстринового комплекса) гранулировали с полученным раствором, гранулят высушивали, измельчали до раэ" мера частиц 0,32 мм и добавляли к нему ароматический -циклодекстрин. Полученную смесь прессовали в таблетки диаметром 5 мм. Конечное давление при прессовании 600 кпонд/см . 11 роч1405692 ность таблеток, измеренная на уста-. новке ЕгюеКа, 2,5 кг.В качестве ароматического р-циклодекстрийового комплекса можно, например, использовать ванилин. Можно обходиться и без ароматических добавок. В последнем случае количество...
Способ получения производных 5н-2, 3-бензодиазепина или их солей присоединения кислот
Номер патента: 1402258
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Габор, Габриелла, Ене, Жужа, Йожеф, Каталин, Тамаш, Тибор, Ференц, Эржебет
МПК: A61K 31/55, C07D 253/02
Метки: 3-бензодиазепина, 5н-2, кислот, присоединения, производных, солей
...1-(3,4-Диметоксифенил) -4-метил-этил-окси.метоксиН,3-бенэодиазепина (пример 4) известным образом алкилированием фенольной гидроксильной группыполучают следующие соединения:П р и м е р 5, 1 - 3,4 - Диметокс.и -фенил 1-4-метил-этил-втор-бутокси 8-метоксиН,3-бензодиазепин.С НИО, мол. м, 425, 5, т. пл, 1 30132 С (502-ный этанол),П р и м е р 6. 1 в (3,4-Диметоксифенил)-4-метил-этил-н-пропокси 8-метоксиН,3- бензодиазепин.С Н зо ИО, мол, м. 410,5, т. пл,11 0-11 2 С (507-ный этанол) .П р и м е р 7, 1 в (3-Хлорфенил -4-метил,8-диметоксиН,3-бенэодиазепин.Смесь из 22 г (0,044 моль) 1-(3 хлорфенил)-З-метил,7-диметоксибензопирилий-гидросульфата, 1/2Н 80 2 Н О (с.пл. 175-178 С),100 мл изопропанола и 6,5 мл(0,13 моль) 98-1007-ного гидразингидрата при...
Способ получения производных 3-азабицикло 3, 3, 1 нонана, или их изомеров, или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот (его варианты)
Номер патента: 1395141
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Габор, Карой, Ласло, Маргит, Эгон
МПК: C07D 221/22
Метки: 3-азабицикло, варианты, его, изомеров, кислот, нонана, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически
...над сульфатом магния и растворитель выпаривают. Остав шееся масло растворяют в 300 см диизопропилового эфира при нагревании, из которого после охлаждения выделяется смесь бы;диметиламино-метил-азабицикло 3,3,11 нонан-ола и ба;диметиламино-метил-азабицикло 3,3,1 конанр-ола.Кристаллический продукт перекристаллизуют из примерно четырехкратного количества диизопропилового эфира. Таким образом, получают 6 М-диметиламино-метил- азабициклоГ 3,3,1 нонанс;ол, который не содержит 9 р-изомера, т.пл.19 С.Правильность структуры 6 М-диметиламино-метил-азабицнкло 3,3,11 нонано;ола доказывается ЯР-спект 1395141ром и установленным с помощью ЕцИод)- ВЬГС-реагента ЯМР-спектром.Н-ЯМР, 3(СЭС 1 ),м.д,:3,8 (триплет,С(9)-Н);2,19 (синглет,С(б)Н (СН 2,07...
Способ получения полиакриламидного геля
Номер патента: 1393316
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Анико, Габор, Ерне, Жужанна, Тибор, Шандор, Эмиль
МПК: C08F 220/56
Метки: геля, полиакриламидного
...слой адсорбента с концентрационной зоной, для чего в емкость большего размера с специальной распылительной камерой (с боль-шей поверхностью распыления) заливают 33 г суспенэии силикагеля с средним размером частиц 6 мкм и внутренРним диаметром 90 А и 43 мл разбавленного 66 мл дистиллированной воды (концентрация 2,7 Х в расчете на силикагель) раствора адгезива (после его соответствующей пульпификации).В меньшую емкость (с распылительной камерой меньшей поверхности) заливают 11 г суспензии кремнезема с средним размером частиц 15 мкм и 15 мл раствора адгезива, разбавленного 21,5 мл30 попы. Обе суспенэии наносят на алюминиевую Фольгу толщиной О, 1 мм слоем толщиной 0,1 мм с таким расчетом,чтобы после высыхания толщина слояадсорбента с...
Способ получения производных интер фениленпростациклинов
Номер патента: 1391501
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Бела, Габор, Дьердь, Иштван, Карой, Кристина, Марианна, Пал, Петер, Тамаш, Шандор
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: интер, производных, фениленпростациклинов
...Сырой продукт очищают хроматографически на колонке с силикагелем этилацетатом. Получают в виде5(2)- или 5(Е)-изомера 380,4 мг(31,9 ) или 387,6 мг (32,5 ). И вэтилацетате 0,28 или 0,25.(мерк силикагелевые пластины арт.5715,этилаце тат),ПИР (СОС 1), А 7,25-8,0 (4 Н); 5,6 (1 Н)1 3,5-4,25 (5 Н),П р и м е р 11. Натриевая соль 2,3,4-тринор,5-интер-м-фенилен- метил,14-дидегидро-ба-карбопростагландина. Работает, как описано в примере 8,с тем различием, что в качестве исходного вещества применяют 385,6 мг= 0,6 (мерк силикагелевые пластиныарт.5715, бензол:диоксан:уксуснаякислота=20:10:1).Указанным в примерах 1-11 образомиз соответствующих исходных соединений получены следующие соединения(в том случае, если не указаны дополнительные данные,...
Производные 2, 3, 4-тринор1, 5-интер-м-фениленпростациклина, обладающие цитозащитными свойствами
Номер патента: 1382834
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Антал, Бела, Габор, Иштван, Кристина, Марианна, Тамаш, Шандор
МПК: A61K 31/343, A61K 31/5585, A61P 1/04 ...
Метки: 4-тринор1, 5-интер-м-фениленпростациклина, обладающие, производные, свойствами, цитозащитными
...4-пентил-ил, 6-метил- гептен-ил, н-октил, н-пентил, метоксиэтоксиметил, этоксиметил, гекс-еноксиметил, пент-енметил, феноксиметил, пентилоксиметил, хлорфеноксиметил; К - фтор, хлор, метокси,цианоили метильная группа; К - водород, фтор, хлор, циано, нитро, метокси или ацетиламиногруппа, обладающие цитозащитными свойствами.Цель изобретения - получение новых производных класса простациклина, являющихся более стабильными в сравнении с известными простациклиновыми аналогами, что повышает их фармакологическую активность.П р и м е р 1. Получение 3-бромметилбензойной кислоты.1 О г (73,4 ммоль) ш-толуоловой кислоты растворяют в 75 мл четырех- хлористого углерода, после чего в раствор добавляют 0,2 г 2,2 -аэо-бис 1...
Логическая игрушка
Номер патента: 1382395
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Габор, Йожеф, Шандор, Эндре
МПК: A63F 9/12
Метки: игрушка, логическая
...диски 3 н случде наличия круговой плоской игровой поверхности 4 снабжены элементами 18 вращения, выступающими зд пределы игровой поверхности 4 и преимущественно рдсположенными нертикально игровой поверхности 4. В случае иной формы выполнения диски 3 могут приводиться в движение от рабочей поверхности, не обращенной к игровой поверхности 4. Элементы 18 вращения могут ндходить 35 ся и на рабочей поверхности. Б случае, если игровая поверхность 4 состоит из двух круговых плоскостей, обращенных друг к другу тыльной сто роной, в обоих игровых поверхностяхиз каждого диска 3 выступают элементы вращения 18.Тело с символами 6 может быть сферической или овальной Формы, более предпочтительным является закругленный с обоих концов или...
Способ получения производных 7-оксо-простациклина или их солей
Номер патента: 1376939
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Марианна, Петер, Шандор
МПК: C07C 177/00
Метки: 7-оксо-простациклина, производных, солей
...сгущают и высушивают. Получают 190 мгнатриевой соли 7-оксо, 17,18, 19,20 пентанор-циклопентил-РС 1 .В случаенеобходимости последующего использования водного раствора, указанного 40вначале примера соединения, водныйраствор можно не сгущать, а исполь"зовать его непосредственно. Тонкослойная хроматография: анализ проведен в кислой форме М = 0,30 (растворитель в хроматографии: 20 бензол,10 диоксан, 1 уксусная кислота).ИК (КВг), см : 3500-3200, 2940,2850, 1720, 1650, 1615.П р и м е р 5. Натриевая соль7-оксо, 17, 18, 19,20-пентанорциклопентил-РС 1 340 мг (0,74 ммоль)метилового эфира 7-оксо,15-диацетил, 17, 18, 19, 20-пентанор-цикло"пентил-РС 1 растворяют в 50 мп метанола и к раствору добавляют 0,5 млодномолярного метанольного...
Способ получения производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов
Номер патента: 1375132
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Енике, Жужанна, Йожеф, Карой, Каталин, Луиза, Петер, Ференц, Эдит, Этелка
МПК: A61K 31/426, A61P 25/24, C07D 277/18 ...
Метки: гидрохлоридов, иминотиазолидина, производных
...в каждой группеи отклонение от контрольной группы(подавление) выражается в Х. На основании этих данных рассчитываютсязначения ЭД3. Антагонизм к птозу эа счет резерпина у мышей.Группы, состоящие, каждая из 10мышей,.обрабатывают подкожно 6 мг/кгрезерпина. Дозу испытуемого соединения вводят спустя 60 мин. Контрольная группа получает только носитель.Животных с птозом в каждой группеподсчитывают спустя 60 и 120 мин.Результаты оцениваются и устанавливают1375132 хлорида натрия, соответгой носитель, Животных нустя 20 мин после ввеэии угля и измеряют дликого кишечника и заполм отрезка. Определяют процентах к контролю по- качестве положительного сматривают те случаи, в ненный углем участок не 0% всего тонкого кишечщью трансформируемых...
3-циклоалкилсульфонилпирролидиндионы-2, 5, обладающие фунгицидной активностью
Номер патента: 1373704
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика
МПК: A61K 31/4015, A61P 31/10, C07D 207/40 ...
Метки: 3-циклоалкилсульфонилпирролидиндионы-2, активностью, обладающие, фунгицидной
...25 .циклогексилтиопирролидиндиона,5 суспендировали в смеси 15 мл ледянойуксусной кислоты и 15 мл ангидрида уксусной кислоты, после чего при перемешивании и охлаждении смесью льда и воды к приготовленной суспензии прибавляли по каплям 7,2 мл (0,075 моль) перекиси водорода в виде 30 -ного раствора. Реакционную смесь выдерживали при комнатной температуре до полного растворения, за 35 тем охлаждали смесью льда и воды доо0-5 С и перемешивали при указанной, температуре в течение 5 ч. После этого реакционную смесь выдерживали в 40 течение ночи, после чего фильтрованием отделяли выделившийся в осадок продукт, который промывали водой до полного удаления кислоты. В результате получали 4,84 г (977) указанного 45 соединения, т.пл. которого...
Способ получения фталимида или тетрагидрофталимида
Номер патента: 1355124
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Габор, Ирен, Ласло, Пал, Тамаш, Хуба
МПК: C07D 209/48
Метки: тетрагидрофталимида, фталимида
...температуру 260 С,Избыток фталимида стекает с этойпластины обратно в резервуар. Фталимид плакируется ыа пластинчатом барабане охлаждаемом водой, Темпераотура плавления 234-135 С, чистота99,9 % выход продукта свыше 96%, Газы, выходящие из реактора, отделяются в сублимационной камере, а осажденные фталевый ангидрид и фталимидвозвращаются обратно для дальнейшихреакций, К сублимационной камере подсоединяются водный скруббер, черезкоторый удаля 1 отся газы, В водномскруббере промывочная вода постоянно циркулирует и осажденные твердыечастицы удаляются из промывочной воды с помощью Фильтра.П р и м е р 4, К 3163,7 кг(20,8 кмоль) расплавленного тетрагидрофталевого ангидрида добавляютпри 110 С 600,6 кг (10 кмоль) мочевины, Мочевину...
Устройство для дозирования порошковых иили зернистых материалов или смесей материалов
Номер патента: 1346039
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Габор, Золтан, Иштван, Йожеф, Лайош
МПК: B65G 53/40
Метки: «и—или», дозирования, зернистых, порошковых, смесей
...весов, Дозированные количества материала попадают в смесительный бункер 2, где их перемешивают с помощью вращающихся лопастей до получения однородной смеси,Если речь идет о дозировании только 2-3 различных материалов, то достаточно одного смесителвного бункера 2. Если же требуется смешивать много веществ, то необходимо использовать для этой цели несколько смеси- тельных бункеров 2, потому что число соединенных с одним смесительным бункером 2 дозироночных контейнеров 1 ограничено, В случае применения нескольких смесительных бункеров 2 целесообразно смеси гомогенизировать3134перед их внесением в резервуар 3 вдругом смесительном бункере 2.Смесительные бункеры 2 или смесительный бункер 2 целесообразно смонтированы на резервуаре 3,...
Производные теофиллина или их соли, обладающие успокаивающим кашель действием
Номер патента: 1344756
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Габор, Гергей, Деже, Дьюла, Ида, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Шандор, Эмиль, Эндре, Юдит
МПК: A61K 31/522, A61P 11/14, C07D 473/08 ...
Метки: действием, кашель, обладающие, производные, соли, теофиллина, успокаивающим
...плавится при 211-213 С.з) 3,34 г 7- (5-аминометил,2,4- оксадиазол-ил)-метил 1-теофиллингидрохлорида и 4,5 г карбоната калия3в 80 см диметилформамида при комнатной температуре смешивают с 2,2 г этилбромида и перемешивают 7 ч, Растворитель отгоняют при пониженном134475давлении. С соляно-кислым этаноломполучают 2,2 г (62 Х) 7- Ц 5-диэтил, аминометил,2,4-оксадиазол-З-ил)метил 3 -теофиллин гидрохлорида, котоо 5рый плавится при 207-208 С (этанол),П р и м е р 4. а) Смесь из 25,2 г2-(теофиллин-ил)-ацетамидоксима,200 см толуола; 6,8 г метилата натрия и 34,6 г этилового эфира р -диэтиламинопропионовой кислоты в снабженной водоотделителем колбе при постоянном перемешивании кипятят в течение 4 ч. После фильтрации с помощью 11,6 г малеиновой...
Эндопротез проксимального конца бедренной кости
Номер патента: 1340572
Опубликовано: 23.09.1987
Авторы: Габор, Золтан, Имре, Лайош
МПК: A61F 2/32
Метки: бедренной, конца, кости, проксимального, эндопротез
...то же, вид сбоку; на фиг.3 -сечение А"А на фиг, 2; на фиг. 4 -сечение Б-Б на фиг. 2; на фиг. 5 -эндопротез, установленный в костис полым стержнем, скрепляющим отлом"ки бедренной кости; на фиг. 6 - сечение В-В на фиг. 5; на фиг. 7 - полыйстержень, поперечное сечение. 20Эндопротез проксимального концабедренной кости содержит шаровую головку 1, шейку 2 и внутрикостнуюножку 3, На наружной стороне 4 ножки3, которая выполнена прямолинейной, 25жестко закреплен профилированныйстержень 5, расположенный параллельно ножке 3. На ножке 3 установлен полый стержень б со сквозной продольнойпрорезью 7. При этом сечение полости8 полого стержня 6 выполнено соответствующим форме сечения стержня 5,имеющего в сечении форму ромба с вогнутыми сторонами,72 2...
Способ получения дебрицина
Номер патента: 1338778
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Агоштон, Габор, Йюдит, Тибор, Шандор
МПК: A61K 9/00
Метки: дебрицина
...г 0,17-ного феномерборного раствора в качестве консервирующего агента. Раствор нагревают при температуре кипения воды в течение часа, после чего его охлаждают до температуры плавящегося льда. К кипящей дистиллированной воде добавляют дебрицин. Дебрициновый раствор нагревают до кипения в течение 5-10 мин, после чего все еще горячий раствор охлаждают, выливают в вязкий растворитель и охлаждают до температуры окружающей среды, Кислый карбонат натрия растворяют в полученном растворе, который затем доводят до желаемого объема стерилизованной дистиллированной водой. Раствор фильтруют через стеклянный фильтр ЮСи полученными таким образом глазными каплями заполняют свободные от волокон склянки. Композицию стерилиэуют при 100 С в течение...
Способ получения производных теофиллина или их кислотно аддитивных фармакологически приемлемых солей (его варианты)
Номер патента: 1322981
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Габор, Гергей, Деже, Дьюла, Ида, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Шандор, Эмиль, Эндре, Юдит
МПК: A61K 31/522, A61P 11/14, C07D 413/06 ...
Метки: аддитивных, варианты, его, кислотно, приемлемых, производных, солей, теофиллина, фармакологически
...г (81 Е) 7- (5(4-диэтиламинобутан-ил) - 1,2,4-оксадиазал-ил)-метил-теофиллинмалеинаота, который плавится при 130-132 С.П р и м е р 9. А. 13,3 г амидокси.25ма-(теофиллин-ил)-пропионовой кислоты растворяют в 40 мл уксусного ангидрида и кипятят в течение 1 ч. Получают 5,1 г (882) 7-2-(5-метил-1,2,4-оксадиазол-З-ил)-этан-ил-тео 30филлина, который плавится при 115116 С (этилацетат),Б. Смесь из 2,6 г амидоксима,",-теофиллин-ил)-пропионовой кислоты,0,68 г этилата натрия, 10 мл этилацетата и 30 мл этанола нагревают пододавлением до 110 С и выдерживают приэтой температуре в течение 12 ч. Пов.учают 2, 2 г (767) 7- В(2-(5-метил -1,2,4-оксадиазол-З-ип)-этан-ил-тео 40филлина, который плавится при 113115 С (этанол).П р и м е р 10. А. Раствор 39,19...
Способ получения замещенных алкоксикарбонилдитиокарбаматов
Номер патента: 1318155
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Габор, Дьюла, Марианн, Чаба, Эржебет, Янош
МПК: C07C 155/08
Метки: алкоксикарбонилдитиокарбаматов, замещенных
...г аммониевой соли И-изононилоксипропилдитиокарбаминовой кислоты и200 мл воды. При перемешивании добавляют при 5-10 С в течение 1 ч 35 12,2 г изойропилового эфира хлормуравьиной кислоты. Смесь перемешивают еще в течение 1 ч. Отделившийся масляный слой поглощают 50 мл эфира, сушат над сульфатом натрия и 40 отгоняют эФир. Получают 31 г продуктав виде желтого масла (85,2% от тео1,4772 Н Метоксиэтил,Изононилоксипропил Диметиламинопропил Циклогексил Диметиламинопропил Циклогексил Изононилоксипропил1318155 Продолжение табл. 1 Метил Бутоксипропил 33 34 Этил Иэопропил н-Пропил 36 Н Бутил 37 38 Диметиламинопропил 1,5215 1,4805 Метил н-Бутил Н 39 25Таблица 2 Испытуе- Принцип Концентра- Результатмый ор- дейст- ция, р.р,м.ганизм вия30...
Вставка теплообменной трубы радиатора водяного охлаждения
Номер патента: 1309924
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Габор, Дьердь, Иштван, Михай
МПК: F28D 7/10
Метки: водяного, вставка, охлаждения, радиатора, теплообменной, трубы
...- труба, вставка которой вы полнена эа одно целое с ребрами, поперечное сечение.Вставка 1 теплообменной трубы 2 радиатора водяного охлаждения выполнена в виде осесимметрично располо женной внутри трубы 2 цилиндрической обечайки 3, дистанционированной с помощью радиальных ребер 4, и имеет сплошную стенку из эластичного мате риала, например из резины или друго го синтетического материала, Радиальные ребра 4 могут быть выполнены, например, из листового металла, изогнутого в виде трубки с ножками, и снабжены окнами 5 в той части, которая охватывает вставку 1. Возникающее при 1замерзании воды избыточное давление в трубе 2 передается через окна 5 на вставку 1. Радиальные ребра 4 могут СостаТехред ель В.Косенко.КадарКорректор С. Шекмар...
Способ получения 7-замещенных производных теофиллина или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1297729
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Габор, Гергей, Деже, Дьюла, Ида, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Шандор, Эмиль, Эндре, Юдит
МПК: A61K 31/522, A61P 31/14, C07D 413/06 ...
Метки: 7-замещенных, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, теофиллина, фармацевтически
...этан-ил 1 теофиллина т.пл . 11 5116 С (этилацетат);о,7- 2-(5-гсетип,2,4-оксадиазол-Зил) этанилДтеофиллин, т,пл. 113115 С (этанол);7- 2-окси-З-(5-метил,2,4-оксадиазол-ил)пропан-ил теофиллин,т,пл . 148 - 150 С (этанол);О . 7-2-окси-(5-2-пиперидиноэтан 1-ил -1,2,4-оксадиазол-З-ил)пропан 1-ил теофиллин, т,пл. 110 - 111 С;7-3-(5-г 2-диэтиламиноэтан-ил 1,2,4-оксадиаэол-З-ил)пропан-ил 1 те -офиллин-малеинат, т.пл. 134 - 136 С;7- 4-(5-глетил,2,4-оксадиазол-Зил)бутан-ил 1 теофиллин,т.пл. 131132 С (этанол);7-14-2-пиперидинэтан-исг,2,4 -оксадиазол-ил)бутан-ил 1 теофиллинмалеинат, т.пл. 146-147 С;7- 5- (5-метгтл, 2, 4 - оксадиазол -3-ил) пентан-ил теофиллин, т,пл. 160162 С25 7- 2 "окси-о-С 5"фени,2,е-оксадиазол-З-ил)пропан-илтеофиллин,т,пл, 179 -...
Способ получения -фосфонометилглицина
Номер патента: 1282820
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Габор, Ева, Золтан, Имре, Иштван, Кальман, Марта, Тибор, Янош
МПК: C07F 9/38
Метки: фосфонометилглицина
...(мин,) 98,2 ф 1,53.Материальный баланс.40 Вводимые вещества, г:Метиловый спирт 400,0Триэтиламин 47,0пара-Формальдегид 30,0Глицин 37,5 45 Диметилфосфнт 55,0Соляная кислота(353-ная) 246,0Всего 815,0Вещества, полученные при дистил ляции, г:Дистиллят, отобранный при атмосферномдавлении при 62115 С 575,0Содержаниесоляной кислоты 17,0метилаля 36,6хлорметила 27,8метилового спирта 350,5Вакуумная дистилляция (66-72 С, 150 мм рт.ст.)содержаниесоляной кислоты Газ, образующийся при дистилляции Содержаниехлорметиламетилаляметилового 10,0 0,9 23,26,4 спирта 40,0 Остаток после дистилляцииСодержаниегидрохлоридатриэтиламина67,0И-фосфонметилглицинаглицинаИ,Ы-бис-фосфонометилглицина 2,5соляной кислоты 2,5воды 7,5 Потери при дистилляции 6,0 154,5...
Способ получения производных малеинимида и сукцинимида
Номер патента: 1282814
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Белани, Габор, Ене, Илдико, Иштванне, Яношне
МПК: C07D 207/404, C07D 207/448
Метки: малеинимида, производных, сукцинимида
...через одну неделю ( ) всравнении с необработанными контрольными растениями.Полученные результаты приведены.в табл. 3.В табл, 4 даны кодовые нсмерасоединений.В качестве промежуточных продуктовдля синтеза новых производньх урацили дигидроурацилкарбоновых кислот,проявляющих фармакологическую активность, испбльзуют следующие соединенияП р и и е р 51. 5,2 г (0,02 моль)3-Фениламино-М-карбэтокси-малеин"имида растворяют при перемешиваниив 250 мп спирта. К.смеси добавляютпо каплям 115 мл 2,5 -ного водногораствора гидроокиси калия, Реакционную смесь нагревают в течение1 ч до кипения и после этого выпари-вают приблизительно до 30 мл, Продукт осаждают при помощи 5 н, соляной кислоты, фильтруют и перекристаллизовывают из воды, Полученныебелые...
Логическая игрушка
Номер патента: 1281160
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Габор, Йожеф, Шандор, Эндре
МПК: A63F 7/04
Метки: игрушка, логическая
...для фиксации деталей в каналах выполнено в виде углублений 19 в каналах (фиг. 4). Между пластинами и каналами выполнены щели 20Каждый канал имеет сужающийся в верхнейчасти 21 паз 22, препятствующий выпадению деталей 6 (фиг.5 . 10 и 6), при этом детали 6 имеют хвостовик 23, размещенный в пазу 22.Логическая игрушка имеет средство перемещения деталей, расположенное в каждом месте пересечения каналов . 15 и выполненное в вщ 1 е крыльчатки 24. Лопасти крыльчатки 24 расположены между деталями 6 (фиг. 7).Если каналы 2-5 имеют среднюю линию 25 с одинаковым радиусом, пере движение деталей осуществляется при помощи диска 26 с зубьями 27, размещенными между деталями (фиг. 8).Запирающие приспособления 15,средство фиксации и крыльчатка свя заны...
Устройство дя разлива жидких сред
Номер патента: 1276257
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Габор, Гизелла, Жолт, Ференц, Янош
МПК: B67D 5/00
...патрубком 5. Кроме того,устройство (щиг. 3) может иметь дополнительные шланги 11 и 12, соединенные с другим каналом насоса 2.Устройство работает следующимобразом.Насосом 2 содержимое емкости 1для жидких сред по шлангам 3 и 4подается к управляемому клапану 6,который закрыт в направлении сливного патрубка 5 и открыт в направлении шланга 8, перед циклом разлива.Каналы насоса 2 перистальтическоготипа могут быть снабжены управляемыми клапанами, поэтому каждый каналможет использоваться для заполнениябеэ нарушения равномерного вращениянасоса 2,Для дозирования каплями применяется устройство, показанное на щиг.2.Жидкость циркулирует по шлангам 3,13, 4 и 8, Кончик пипетки 14, который имеет воздушную щель в несколько микролитров, погружен в...
Устройство для индикации алфавитно-цифровой иили графической информации на дорожных транспортных средствах
Номер патента: 1273000
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Агоштон, Андраш, Габор, Дьюла, Йожеф, Ласло
МПК: G09F 11/00, G09F 9/30
Метки: «и—или», алфавитно-цифровой, графической, дорожных, индикации, информации, средствах, транспортных
...1 и в соответствии с вертикальным рядом отверстий 2. Расстояние между осью 3 и панелью 1 выбрано таким, чтобы расстояние между осью 3 и соответствующим отверстием 2 равнялось длине поворотного рычага 11, т,е. радиусу пути вращения индицирующей дуги поворотного клапана 4. Узел 12 управления установлен на каретке 7 так, что концы жестких 8 и поднижных 9 упоров обращены к панели 1 и при передвижении каретки 7 касаются плоскости 10 управления и проходят вдоль нее, т.е, 1273000плоскость 10 управления ограничиваетпуть движения каретки 7, На фиг.4показано также, что рычаг 5 первойгруппы в повернутом состоянии выходитза плоскость 10 управления и, следовательно, пересекает путь движениякаретки 7, причем подобное же положение принимает рычаг 6...
Способ получения производных диазабицикло 3, 3, 1 нонана или их солей
Номер патента: 1272990
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Габор, Карой, Каталин, Ласло, Маргит, Эгон
МПК: A61K 31/395, A61P 9/06, C07D 471/08 ...
Метки: диазабицикло, нонана, производных, солей
...по мето- .дике, описанной в примере 1, в результате чего получают целевой 3,7 ди-и-бутил-(4 -хлорбензоилокси)-3,7-,диазабицикло(3,3, 1)нонан, которыйпревращают в его фумарат.указаннаясоль имеет т.пл. 180 в 1 С и получается с выходом 57,57.,П р и м е р 8. 10 г 3,7 в диметил 3,7-диазабицикло(3,3, 1)нонан-олаподвергают взаимодействию с 19,57 гксантен-карбонилхлорида в соответствии с методикой, описанной в при- .мере 1, в результате чего получаютцелевой 3,7-диметил-(ксантенкарбонилокси)-3,7-диазабицикло(3,3, 1)конан с выходом 58,37. Полученный в виде свободного основанияопродукт имеет т.пл. 108 С (после перекристаллизации из и -гексана), асоответствующий фумарат плавится прио191-193 С (после перекристаллизациииз смеси этанола и...
Способ получения оптически активных солей щелочных металлов или лактона цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной кислоты
Номер патента: 1271370
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Габор, Лайош, Ласло, Мария, Элемер
МПК: C07B 57/00, C07C 59/00
Метки: активных, кислоты, лактона, металлов, оптически, солей, цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной, щелочных
...расщепление проводят с (-) -Ю-фенилэтиламином. Получают 19,7 г (757)-ил-уксусной кислоты растворяютв 80 мл воды, Значение показателя рН раствора доводят до 1 посредством концентрированного растворахлористоводородной кислоты, затемраствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре и экстрагируют 3 х40 мл дихлорметана, Объединенный органический раствор высушивают безводным сульфатом натрия, затем упаривают. В остатке получают 11,9 глактона (-)-цис-окси-циклопент-ен-иу-уксусной кислоты.103 = -106 (с = 1; хлороФорм).П р и м е р 14. 36 г (О 200 моль)рацемической соли калия цис-оксициклопент-ен-ил-уксусной кислотырастворяют в 35 мп воды, после этогодобавляют 54 мл дихлорэтана. Затемработают как описано в примере 1,(+) -6-фенилэтиламиновой...
Способ производства лиофилизированной вакцины против гепатита уток
Номер патента: 1237081
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Габор, Эржебет
МПК: A61K 39/29, C12N 7/00
Метки: вакцины, гепатита, лиофилизированной, производства, против, уток
...Если материал окажется не стерильным, его стерилизуют гентамицином. Не позже 5-6 сут после нарушения целости скорлупы суспензию лиоФилизируют. До того времени суспензию хранят при 4 С. Перед лиофилизаоцией добавляют следующие защитные вещества: 5% 10 об,%-ного коллидонового раствора, 5% 10 об,%-ного раствора жел:тины 47 50 об,%-ного раст" вора глюкозы и 37 50 об,7-ного раствора сахарозы. Общее количество защитных колло.идов и структурообразующих веществсоставляет 177. Перед лиофилизациейопределяется титр суспенэии -10 Е 10 /мл,Суспензию расфасовывают порциямипо 2 мл в стаканчики, Их размещаютна предварительно охлажденных доо-5 С полках устройства для лиофилизации, Когда температура материалаоопустится до -45 С,...
Способ получения бициклических соединений или стереоизомеров этих соединений или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 1222197
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Габор, Карой, Каталин, Ласло, Маргит, Эгон
МПК: A61K 31/4995, A61P 9/06, C07D 471/08 ...
Метки: бициклических, кислотами, приемлемых, соединений, солей, стереоизомеров, фармацевтически, этих
...г полученного 3-метил-этил 3,7-диазабипикло(3.3.1)нонан-онарастворяют в 150 мл этанола и раствор гидрируют примерно 4 ч при началь.ном давлении водорода 4 МПа в присутствии 1 г окиси платины (ХЧ), ис 1пользуемой в качестве катализатора,Реакционная смесь содержит по завершении реакции два возможных изомерав соотношении 50:50. Изомер, в структуре которого гидроксипьная группав положении 9 находится на сторонеК-этильной группы, именуется о -изомером, тогда как изомер, в которомгидроксильная группа в положении 9находится по одну сторону с И-метильной группой, именуется Р -изомером,Указанную смесь изомеров обрабатывают спиртовым раствором хлористого водорода в среде изопропанола.с.-Изомер, который осаждается в виде дигидрохлорида,...