Габор

Номер патента: 1210663

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Габор, Дьердь, Жофиа, Золтан, Карой, Ференц

МПК: C25B 1/10, C25B 9/08

Метки: газовыделяющий, переносных, устройств, электролитический, элемент

...или опрокидывании электролитического элемента.На фиг. 1 изображена конструкция элемента, обеспечивающего предотвращение вытекания электролита, вертикальный разрез; на фиг. 2 то же, горизонтальный разрез, выполненный в крышке элемента; на фиг.3 - разрез по газопроводам в двух положениях опрокинутого элемента; на фиг. 4 - предлагаемый элемент, общий вид; на фиг. 5 - то же, вид сверху.Электролитический элемент имеет корпус 1, который до половины заполнен электролитом 2 и разделен диафрагмой 3 на катодное и анодное пространства. В катодном пространстве установлен катод - 4, а в анодном - анод (не указан) параллельно катоду. Над электролитом имеется пространство 5, где накапливается выделяющийся газ. В крышке элеменТа выпол 10663...

Номер патента: 1209025

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Габор, Гергей, Деже, Ида, Ласло, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Эде, Эндре, Юдит

МПК: C07C 41/14, C07C 43/295

Метки: спирта, феноксибензилового

...водой, после чего упаривают. Остаток дистиллируют подВакуумом. Получают 85,5 г 3-хлорбензипацетата.Т,ип. 105-110 С при 9 3, Па.- 1,5185 Выход 93%.П р и м е р 13. Процесс проводятаналогично примеру 12, однако вместо 3-хпорбензилового спирта применяют 93,5 г 3-бромбензиловогостирта. Получают 105,3 г 3-бромбензилацетата.Т. кип. 100-104 С. и "- 1,5430,Выход 92%.П р и м е р 4. В раствор 370 гзЗ-бромбензилальдегида, 900 см метанола и 300 г 40%-ного формальде-гица по каплям при перемешиваниипри 48-52 С В течение 10 мин доОавляют раствор 380 г едкого ка,лия В 300 см воды, Реакционную3смесь перемешивают в течение 3,5 чпри 50-55 С. К полученной реакоционной смеси по каплям при 55 Сдобавляют раствор 60 г едкого калия в 40 см воды и...

Номер патента: 1205756

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Габор, Иштван, Йожеф, Ласло, Миклош, Рудольф

МПК: C07C 17/361, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиенов

...Всдную фазу 3 раза экстрагируют порциями по 50 мл метиленхлорида, всеорганические фазы объединяют, сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют органический растворитель. Остаток разгоняют под вакуумом 25-35 мм рт.ст. и отбирают Фракцию 99-100. Получают 28,6 г (выход 93%) 1,1-дихлор-метил,3-пентадиена (16), Строение продукта подтверждают методами тонкослойной хроматографии (ТСХ) и ПМР в спектроскоп. В качестве 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 П р и м е р 2. Процесс ведутаналогично, по примеру 1, но мольное соотношение соединения формулы11 и цинка составляет 1:2 а темпеоуратура 0-10 С. Выход 16 82,2%. Побочный продукт - 8-107 соединения вышеуказанной формулы.П р и м е р 3. Процесс ведуттак же, как в примере 1, но вместосоединения...

Номер патента: 1192616

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика

МПК: C07D 207/40

Метки: замещенных, циклоалкилсульфонилпирролидиндиона-2

...47,63, т.пл. 118-120 С. 1-н-гексил-цикологексилсульфонилпирролидиндион,5, выход: 39,87., т.пл. 127-130 С. 1-(2- -хлорфенил -3-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5, выход: 71,4 Х,от.пл, 153-155 С. 1-(3-нитрофенил)- -3-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5, выход: 927, т.пл. 145 о146 С. 1-(4-ацетилфенил)-3-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5,-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5, выход: 84%, т.пл, 160-162 С.О 1-фенил-циклопентилсульфонилпирролидиндион,5, выход: 60,2%, т.пл.158-159 С (из этилового спирта), 1- -(и-толил)-3-циклопентилсульфонилпирролидиндион,5, выход 86,1%, т.пл. 178-180 С (после перекристалолизации из этилового спирта). 1-(в-сульфофеннл)-3-циклогексилсульфонилпирролндиндион,5,...

Номер патента: 1190971

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Габор, Иван, Каталин, Мария, Шандор, Эржебет

МПК: A01N 25/32

Метки: гербицидно-антидотная, композиция

...высеяно 15 семян наглубину 5 см. Горшочки выдерживаютопри 20 - 30 С и поливают по мере необходимости. Все испытания проводятпо четырераза.Принята шкала 1 баллозначает, что не наблюдается никакогоэффекта повреждения, 9 баллов - полное повреждение.П р и м е р 1. Сельскохозяйственная культура маис. Гербицид-Б-этил-И,И -дипропилтиокарбамат (ЭПТК),взятый в виде эмульгируемого препарата "Эптам 6 Э",Гербицидно-антидотная композиция (обработка почвы) ЭПТК + И,М-диаллил,2-дихлорацетамид ЭПТК + И,2-дихлорацетил)-М-(4-.метил-пентанон-ил)-амид Гербицидно-антидотная композици (опрыскивание семян) Для сравнения используют известный антидот - И,И-диаллил,2-дихлорацетамид.Вводят 9,8 кг/га гербицида в почвуна глубину 5 см перед высевом семян маиса....

Номер патента: 1181537

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Габор, Золтан, Иван, Лайош, Шандор

МПК: A01N 33/12, A01N 43/16, C07C 87/30 ...

Метки: алкил)-аммониевых, ароматических, высший, енолов, солей

...соль дифацинона в виде желто вато-коричневого масла, пго = 1,5348 При охлаждении продукт не кристаллизуется, а при -55 С образуется стеклообразное твердое вещество.П р и м е р 4. Смесь 1 г (2,67 ммоль) хлорфацинона, 1, 14 г (3,2 ммоль) трис-(н-октил)-амина и 50 мл ацетоннтрила кипятят с дефлег мацией до тех пор, пока больше не будет уменьшаться количество присут ствующего в виде отдельной Фазы трис-(октил)-амина и пока не образуется практически прозрачный гомоП р и м е р 2, Смесь 4,18 г (15,5 ммоль) диметил-(н-гексадецил)-амина, 5,32 г (15,5 ммоль) хлорфацинона и 20 мл н-гексана в течение часа кипятят с дефлегмацией. За это время твердый хлорфацинон пол" ностью растворяется и образуется прозрачный раствор оранжевого цвета....

Номер патента: 1176842

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Габор, Пал, Ференц, Янош

МПК: A61K 31/34, A61P 25/20, C07D 307/22 ...

Метки: 5-диазидо-2, 5-дидеокси, 6-диангидро-2, маннита

...воду. Продукт экстрагируют хлороформом, объединенные экстракты хлороформа последовательно промывают 1 н. серной кислотой, во,дой, 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия и снова водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. Органическую фазу, которая в качестве основного продукта содержит 3,3-производное димезила (Ш,Ь-идит, К = мезил, Р = 0,60), фильтруют и упаривают до 400 мл. К оставшемуся раствору добавляют 40 мл 4 н. метанольного раствора метилата натрия, при этом температуру поддерживают при 10-15 С. Реакционную смесь оставляют на час при легком охлаждении при этой температуре, после чего охлаждают, промывают водой, высушивают над безвоцным сульфатом натрия и испаряют,. Остаток содержит наряду с целевым продуктом (К, =...

Номер патента: 1165231

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика

МПК: C07D 207/40

Метки: замещенных, циклоалкилсульфонилпирролидиндиона-2

...выход 39,83,т, пл. 127-130 С.1-(2-Хлорфенил)-3-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5, выход71,47., т.пл. 153-155 С.1-(3-Нитрофенил)-3-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5, выход927, т,пл, 145-146 С., да смешивают с 1,0 г пентаокиси фосфора, затем по каплям прибавляют0,3 мп концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают до 70 С и 2 чвыдерживают при этой температуреРеакционную смесь выпаривают досу"ха и оставшееся густое масло разводят небольшим количествои метанола.Получают 1,26 г (473) 1-(И-толил)- -3-циклогексилсульфонилпирролидин,5-диона. Т.пл, 170-171 С (кристаллизьванного из метанола). 4П р и м е р 3, 1-(4-Этилфенил)- -3-циклогексилсульфонилпирролидин,5-дион.3,66 г (10 ммоль)...

Номер патента: 1156594

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика

МПК: C07D 207/40

Метки: замещенных, циклоалкилсульфонилпирролидиндионов-2

...тормозящую ков.центрацию.Полученные результаты представлены в табл. 1 и 2,В тестах были исследованы следующие органиэмы: 1282 562 433 12648 11326 24765 31948 Р19646 Р10064 34035 30338 50148 1. БасеЬагошусея сегечдя.ае2. Сапй 1 да а 1 Ьсапс3. -"- ггор 1 са 1 в4. Аврег 11 ця п 1 цег5. Аярег 8111 ця Ецппдагця6, Аврегв 111 ця 11 а 1 гдя7. Реп 1 сд 11 шш йдугагцш8.:Реп 1 сд 11 дцш дугагцш9. Репдс 11 шш сЬгуяоаепцш10. Репс 11 цш сЬгуяоаепцш11. Мдсгоярогцш ауряецш. чаг. чповцш12. Ярогогг 1 сЬцш ясЬепИ13. ТгдсЬорЬугоп гцЬгцш14. ТгхсЬорЬуоп шепгадгорЬугез15. ЕрЫегшорЬугоп Г 1 оссовцш16, Рцвагцш агашдпогцш17. Рцяагцш охуярогщп18. Рцзагдцш шоп 11 йогше19. Рцяагдцш сц 1 шогщп20. Азрег 8111 цв пгеег21. Сапйдда Егцвед22. Сгургососсцв пеоГогш 11802...

Номер патента: 1147250

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Габор, Гизелла, Дьюла, Жужанна, Йожеф, Кальман, Карой

МПК: C07D 205/08

Метки: 4-оксоазетидин-2, дикарбоновой, кислоты, производных

...в осадок неорганическую соль переводят в раствор посредством прибавления 60 мл воды, Водную фазу отделяют и встряхивают ее со 100 мл диэтилового эфира. Обьединенные органические фазы сушат безводным сернокислым магнием, производят фильтрование, после чего фнльтрат упаривают досуха. Полученное в виде остатка маслообразное вещество (18,5 г) кристаллизуют из 30 мл 2-пропанола. В результате получают 10,9 г диэтилового эфира 3-ацетил-(2,4-диметоксибензил)-4- оксо,2- азетидиндикарбоновой кислоты (54 от теоретически рассчитанного значе(41,2 мл; 0,199 моль) диэтиловогоэфира броммалоновой кислоты и 22,5 г(31,5 мл; 0,225 моль) триэтиламина,при интенсивном охлаждении водой сольдом и энергичном перемешиванииприбавляют по каплям 24 г (24,3...

Номер патента: 1139374

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Анна, Габор, Ласло, Пал, Янош

МПК: C07D 207/16

Метки: 3-меркапто-2, карбоновой, кислоты, метил, пирролидин-2, пропионил

...-карбоновая кислота.2,88 г (0,072 моль) гидроокиси 1 О натрия растворяют в 35 мл воды и к раствору прибавляют 8, 28 г (0,072 моль) Ь-пролина. К полученному раствору при ОС прибавляют по каплям 13,34 г . (0,072 моль) 3-бром-метил-н-про-. 15 пионилхлорида и одновременно раствор 2,88 г (0,072 моль) гидроокиси натрия в 35 мл воды. Оба компонента прибавляют при постоянном перемешивании, регулируя прибавление таким 20 образом, чтобы одно завершилось одновременно с другим и без разогревания реакционной смеси до температурыовыше 10 С, Реакционную смесь перемешивают еще 6 ч при комнатной температуре, затем выдерживают 12 ч. Экстрагируют 15 мл эфира и подкисляют 37 -ной соляной кислотой до рН 2 при охлаждении ледяной водой....

Номер патента: 1138020

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Габор, Иштван, Карой, Кристина, Ласло, Марианн, Пал, Петер, Шандор, Юдит

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 4-тринор, интер, производных, фениленпростагландина

...и в раствор пропускают 1,05 эквивалента сухого газообразного хлористого водорода, Окончание реакции определяют по газовьщелению (изобутилен), Затем реакционную смесь разбавляют 50 мл этилацетата и при интенсивном перемешивании с помощью 1 н раствора едкого натра рН доводят до 8-9. Водную фазу отделяют, а органическую фазу после высушивания безводным сульфатом натрия упаривают досуха. Сырой продукт хроматографируют на колонке с силикагелем смесью изопропанол:вода = 8: 1. Фракции с КЕ = 0,4 (изопропанол:вода7:2)собирают и упаривают, Получают 0,291 гпродуктаТаким же образом получают:метиловый эфир 2,3,4,17,18,19,20" гептанор-интер-м-фенилен-амико-фенил-РСРКГ = 0,45 (изопропанол:вода = 7 2);метиловый эфир...

Номер патента: 1128834

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Вильмош, Габор, Геза, Иштван, Йожеф, Карой, Кристина, Петер

МПК: C07C 177/00

Метки: 4-оксо, производных

...в 3 мл диметилформамида и перемешивают при 110 С в течение 10 ч.Затем раствор разбавляют этилацетатом, промывают водой и насыщенным раствором хлористого натрия, сушат сульфатом магния. С помощью короткой хроматографической колонки с использованием в качестве элюента этилаце1128834 7тата и гексана в соотношении 1:1получают 39,3 мг (53,87 от теорет.)5(Е)-изомера и 8,8 мг (127)5(2)-изомера соединения в виде бесцветного масла.4-Оксо(Е)-РС 9 г - сложный метиловый эфир - 11,15-диацетат.М = 0,37 (этилацетат : гексан 1:1).Протонный магнитный резонанс(СР) . 5,2-5,6 (4 Н,тп) 2,05 (ЗН,Б),1,Ъ 5 ппм (ЗН,Б).П р и м е р 7. 4-Оксо(2)-РС 0 у.190 мг (0,5 ммоль) 4-оксо(Е)-РС 0 - сложного метиловогоэфйра растворяют в 2 мп метанола ипосле добавления 1...

Номер патента: 1124885

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Аттила, Габор, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Ференц

МПК: C07C 103/365

Метки: амида, вторичного, дихлорацетилированного, производных

...от времени кон.зовывают из этилового спирта (илнводного спирта илн же водного ацетона). В результате получают 179 г (73%) М.изоцропилднхлораце. тиланилина. Продукт представляет собой белое кристаллическое и храматографически однород. ное вещество, температура плавления которого составляет 79-81 С.П р и м е р 5. Получение дихлорацетилморфолида.В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 17,4 г (0,2 моль) морфолина, 0,49 г (0,01 моль). цианистого натрия, 4,2 г (0,04 моль) уг 1 Йсйс- лого натрия и 20 мл воды. К приготовленной смеси при перемешивании и охлаждении при температуре, лежащей в интервале между Ю и 25 С, прибавяяют 14,7 г (0,1 моль) хлораля, соответственно 16,5 г (0,1 моль) хлорзльгид. рата в 17 мл...

Номер патента: 1121257

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Габор, Геза, Иштван, Ласло, Рудольф

МПК: C07C 119/06

Метки: качестве, полигалогенкарбаматов, продукта, промежуточного, фенил-бис(пентахлорфенил)-имидокарбонат

...Фенил-бис(пентахлорфенил) -/ который может быть использован вкачестве промежуточного продуктадля получения,полигалогенкарбаматовПолигалогенкарбаматы получаютдвумя способами, один из которыхпредусматривает обработку полигалогенфенолятов изоцианатами в присутствии катализаторов основного характера Г 13, а сбгласно другому полигалогенированные Фенолы превращаются с фосгеном в фениловые сложные,эФиры хлормуравьиной кислоты, послечего последние обрабатывают аминыдля получения полигалогенкарбаматов 23,,гдя обоих методов характернымявляется то, что используют фосген.Работа с фосгеном создает не толькотехнологические трудности, но иопасна ввиду высокой токсичностиФосгена.Целью изобтез нового пр 21257 2юматов, которое позволяет...

Номер патента: 1093244

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Габор, Габриелла, Дьердь, Ева, Имре, Янош

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 16-амино-18, 20-тринор, кислотно-аддитивных, производных, простагландина, солей

...х дублет, 4 Н), м.д.Масс-спектр: массовое число характеристических ионов (ш/е) 589, 452, 436, 392) 381, 299, 255, 136.Полярный изомер А плавится при 71-73 С, его вес составляет 2,4 г, Ы=О)25) прочие физические характеристики его совпадают с характеристиками изомера В.Метиловый эфир 9 Ы) 11 о) 15-триокси(Б)-п-нитрокарбоновой кислоты (изомер А). К раствору 2 г (0,003 моль) иетилового эфира 9 с 1 В-диацетокси- -окси(Б)"и-нитрокарбобензоксамидо- -17"фенил-цис, 13-транс, 19,20- -тринор-простадиеновой кислоты(изомера А) в 150 мл безводного метанола добавляют 4,6 г (0,024 моль) и-толуол всульфокислоты, Реакционную смесь перемешивают 36 ч в атмосфере азота при комн.".тной температуре, затем выпивают в 210 мп 1 М раствора вторичного фос" фата...

Номер патента: 1088661

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Бела, Габор, Иштван, Лайош, Марианна, Рудольф

МПК: C07C 69/747

Метки: активных, кислоты, оптически, производных, рацемических, сложноэфирных, хризантемовой

...16; СООбензопа, Полученный рас твор охлаждаютр42о в бане со льцом до 10 С. В раствор до Способом примера 1 путем испопьзовабавляют 1,2 мл (14,8 ммоль) пиридииа ния соответствующих исходных соединений и после этого - по каплям в,течение чаполучают следующие соединению са при 10 15 С 2,43 г (13 ммоль). хпо р охси-ф (Кис-пентацненип,4) рангицрида (+)-транс-хризантФЙовой кио Й -3-метипенциклопентан-ил-(+)-тра лоты в 20 мл бензола. По окончании цо хризантемат С Н Омоп вес 330 472 М яес в ю бавления охлаждение прекращают и реак- .й = 0,59 (смесь петролейного эфира и ционную смесь перемешивают еще 40 ч этилацетата 3:1),(+)-транс-хризантема т.0,358 г (1-транс-хризантемовой кислоты (213 ммопь) растворяют в 3 мпбезводного бензопа, и в...

Номер патента: 1082321

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Габор, Дьердь, Дьюла, Ева, Иштван

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 16-аминопростагландина, производных, солей

...кислоты (иэомер В),ИК-спектр (КВг):НН + ОН 3400,С = О 1720 см.Масс-спектр;мол.вес (ш/г), "544,526, 513, 297, 265, 221.П р и м е р 3. 9 о 6,1101, 15-триокси(Я) -амин о-ц и с- трс Нс-простадиеновая кислота (1, 2Н,изомер А)767 мг метилового эфира 9 о, 110115 -триокси(Я)-амино-ццс,13-транс-простадиеновой кислоты (попримеру 1) растворяют в 36 мл мета"иола. К раствору при 0 С добавляютраствор 720 мл гидрата окиси литияв 12 мл воды. Реакционную смесь лере"мешивают в атмосфере азота при 0 Го8 ч, затем значение показателя рНраствора доводят до 6 посредством8 Е-ного водного раствора щавелевойкислоты. Метанол при 5 С выпариваютов вакууме и водный раствор лиофилиэируют, Сухой остаток хроматогоафируют9 1на...

Номер патента: 1079172

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Антал, Бела, Габор, Дьердь, Дьюла, Иштван, Лайош, Ласло, Шандор, Янош

МПК: C01B 31/08

Метки: активного, угля

...фракционный состав,мм,Ъ:2,00,630,50,20,160,080,050,05и с содержанием влагикарбониэуютв пиролипричем температуру до ют со скоростью 1 бд С/мин,от 200 до 400 ОС со скоростью 10 ОС/мин и от 400 до 600 С - со скоростью 16 С/мин. Затем температуру 600 С поддерживаюто10 мин и материал таким образом карбонизуют. При этом через пиролизную трубку пропускают азот со скоростью 25 л/ч.Из полученных продуктов разложения конденсирующиеся продукты вымораживают в присоединенной к пиролизной трубке и охлаждаемой охлаждающей смесью ацетон/двуокись углерода ловушке. По окончании дегазации трубку охлаждают н токе используемого газа. Продукт вносят в хорошо закрывающийся сосуд. Таким образом получают 38 г 38)карбониэованного...

Номер патента: 1069621

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Аттила, Габор, Иштван, Лайош, Ференц, Чаба, Янош

МПК: C07C 69/587

Метки: 11-триметил-2, додекадиеновой, кислоты, производных

...раствор готовят из 12 мл 5-но. го раствора метиллития и 100 мл абсолютного эфира, Он содержит, кроме 40того, 2,0 г (0,01 моль) йодида меди(1). Скорость дозирования выбираюттакой чтобы температура смеси неопревышала -50 С. Смесь перемешиваютпри -70 С в течение 4 ч. Затем темпе ратуру поднимают до -10 С и реакцион.,ную смесь соединяют с 70 мл насыщенНого раствора аммонийхлорида, Эфирную фазу отделяют и водную фазу экстрагируют 50 мл эфира. Объединен, ные эфирные экстракты промываютнасыщенным раствором поваренной соли, высушивают над сульфатом магния.и растворитель испаряют в вакууме.Маслянистый остаток (0,85 г) состоитпо данным газохроматографического 55анализа на 95 из этил-(3,7,11-триметилдодекадиеноата) . 2(Е), 4(Е)- и:2(2),...

Номер патента: 1068046

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Андраш, Габор, Даниель, Деже, Ева, Жужанна, Иштван, Йожеф, Карой, Михайл, Петер, Роберт, Тамаш

МПК: E21B 43/243

Метки: горения, нефтяном, очага, пласте, создания

...органическими кислотами с большой длиной цепи. 65 В качестве радикальных инициаторов в предлагаемом способе могут применяться органич,ские соединения как разлагающиеся при 30-100 дС с выделением радикалов, так и нницииру ющие радикалы. Наиболее предпочтительными являются, например, следующие типы соединений: перекиси и гидроперекиси (например, перекись ди-грет -бутила), надкислоты (например, надуксусная и пербензойная кислоты), альдегиды (например, масляный и пропионовый альдегиды), затем азосоединения, разлагающиеся с выделением радикалов. Наиболее выгодным инициатором оказался масляный альдегид. Указанные инициаторы должны растворяться в остальных компонентах зажигательнОй смеси, т.е. в горючем материале и катализаторе, или...

Номер патента: 1068033

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Бела, Габор, Иштван, Лайош, Марианна, Рудольф

МПК: C07C 69/747

Метки: замещенных, транс-хризантематов

...в стадии окисления хром с ва- -4-ил-(+) -транс-хризантемат (пннелентностью б, например пиридиний- трин Ц .-хлор-хроматный реагент, натрий-би,3 г (1,4 ммоль) пирндиний-хлорхромат-сернокислотный-диметилсульфо- ,5 -хроматного реагента суспендируют вксидный реагент и другие) окислите мл безводного метиленхлорида и кли, которые обеспечивают окисление суспензии добавляют. при перемешиваниипри попутном образовании промежуточ- и комнатной температуре растворного продукта типа соли сульфоксония, 0,15 г (0,47 ммоль) 1)-окснр-(бутТемпературные условия определяют 10 "2-цис-енил)-3-метилен-циклопентанв зависимости от окисляющего средст- -4)1-ил-(+)-трас-хризантемата и 2 млва. Обычно температура составляет .безводного метиленхлорида....

Номер патента: 1058485

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Габор, Ласло

МПК: A61G 13/00

Метки: кистей, операционный, рук, стол

...крепления различныхинструментов (крючков, щипцов и т.п.)Для обеспечения правильного положения проволоки 21 в любом положениикронштейна длина гильзы выбираетсян пределах 1,0 - 1,4 диаметра шарика, диаметр отверстия в шарикахигильзах - н пределах 12 - 1,4 диаметра проволоки, длина отверстияшариФа - н Пределах 0,150,2 диаметра шарика, а на концах шарикови гильз выполнены внутренние конические Фаски с углом, лежащим в пределах 50 - 70,На столе работают следующим образом. Изобретение относится к медицинской технике, в частности коперациоиным столам для кистей рук.Известен операционный стол для кистей рук, содержащий опору для размещения руки в виде площадки 1 . 5Однако этот стол не обеспечивает фиксацию руки н кисти пациента.Известен также...

Номер патента: 1056899

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Агнеш, Вильмош, Габор, Иштван, Йожеф, Юлиа

МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00

Метки: 7-оксопростациклина, производных

...(Формула (1 У), гдеВ - тетрагидропиран-ильный оста 6ток, остальные заместители имеютзначения, указанные в примере 1),570 мг (1,24 ммоль) соединения 15Формулы (1), полученного в соответствии с примером 1, растворяютв 5 мл безводного дихлорметана ик приготовленному раствору прибавляют 1,13 мл (12,4 ммоль) безводного3,4-дигидроН-пирана и каталити-.ческое количество паратолуолсульфокислоты. Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин при комнатной температуре, после чего ее разбавляют 50 мл этилацетата. Этилацетатный раствор промывают насыщен.ным водным раствором кислого углекислого натрия, водой и насыщеннымраствором хлористого натрия, сушатнад сернокислым натрием, фильтруют,после чего производят отгонку растворителя. В результате...

Номер патента: 1053746

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Габор, Иштван, Петер, Шандор

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 4-сульфинил, 4-тиа-или, производных

...добавляютпару капель 5-ного этанольного раствора этилата натрия. Реакция проходит при комнатной температуре за1-2 ч. Ход реакции наблюдают на тонком слое силикагеля с использованием в качестне элюента смеси гексана и ацетона (1:1),В целевого соединения 0,33;В исходного соединения 0,27. Поокончании реакции этанол, удаляют изреакционной смеси путем .упариванияв реакционном испарителе и остатокхроматографируют на 100 г силикагельной колонке со смесью гексанаи ацетона (1:1) в качестве элюента.Получают 0,678 г (88) целевогосоединения.Н(-ЯМР (СРС 1); 5,5 (м, 2 Н);4,43 1, 1 Н); 4,16 (м, 1 Н); 4,06(м, 1 Н); 3,66 (Я, ЗН); 3,61 (м, 1 Н);2,84-2,85 (м, 7 Н); 2,5-1,15 (м,15 Н)и 0,84 (,ЗН), ррм,60П р и м е р 4. 3(В,Я)-МетилтиаПГ 1-метиловый эфир...

Номер патента: 1047389

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Золтан, Илона, Иштван, Кальман, Мариан, Мария, Петер

МПК: A61K 31/472, A61P 11/06, A61P 7/10 ...

Метки: изохинолина, производных, серусодержащих

...и 2,3 г 3-хлорпропионовой кислоты, получают 5,4 г о(,-(2-карбокси"этил)-меркапто,7-диметокси,4 дигидро-изохинолилацетонитрила.Т,пл, 169"170 ОС (после перекристаллизации из этанола),Вычислено,С 57,47; Н 5,43;В 8,38Б 9,59С 16 Н 1 в М 20+ИНайдено, ; С 57,44; Н 5,49;Н 8,34, Я 9,70ЛД 0)500 мг/кг (при.пероральномвведении, на мьпаах). При дозе 2 мг/кгполученное соединение способствуетвыделению мочи в такой же степени,как и гипотиазид при дозировке2 мг/кг (оба соединения вводилисьперорально).П р и м е р 10, Таким же способомкак в примере 5, используя в качестве исходных соединений 10,0 г,Я-(с(;циано-с(.-6,-диэтокси,4 дигидро-изохинолил)-метилизотиуронийбромида и 2,6.г 3-хлорпронионовойкислоты, получают 6,0 г...

Номер патента: 1039439

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Габор, Гергель, Деже, Ида, Ласло, Мария, Пал, Тамаш, Чаба, Эндре, Юдит

МПК: C07C 63/33

Метки: 2-(3-феноксифенил)-пропионовой, кальциевой, кислоты, соли

...3 ч,после охлаждения к смеси прикапывают126 г диметилсульфата маленькимипорциями и кипятят при перемешивании еще 5 часов. Большая часть спирта перегоняется и остаток смешивают с 3 л воды. Выделившийся в видемасла сложный этиловый эфир 2-(3-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты экстрагируют трижды бензолом, каждый раз по 500 мл. Бензольные растворы сушат над сульфатомнатрия и концентрируют в вакууме.На остаток выливают 250 мп метанола;содержащего 15 аммиака, и смесьвыдерживают в течение 3 ч в тугоплавкой трубке при 90-100 ОС. Реакционную смесь далее обрабатываюти получают 220 г (92,5) амида 2- (3"-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты. Температура плавления 128 -130 ОС.П риме р б. Раствориз 90 гсложного этилового эфира...

Номер патента: 1034620

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Габор, Иштван, Йожеф, Кальман, Маргит, Реже

МПК: H04R 7/26

Метки: головки, громкоговорителя, динамической, диффузор

...материалом. Головка громкоговорителя включает основной и дополнительный диффузоры, изготовленные иэ целлюлозы с наполнителем. Верхний поднес пропитан эластичным материалом, в качестве которого применяется смесь натурального и искусственного латекса,21Недостатком этой головки громкогонорителя является малая радиальная жесткость верхнего подвеса и сложность конструкции устройства.Цель изобретения - упрощение конструкции голонки и улучшение ее экс плуатационных характеристик, выражающееся в повышении радиальной жесткости верхнего подвеса и стабилиза-. ции его механических характеристик.Поставленная цель достигается тем,5 О что н диффузоре динамической головки громкоговорителя, состоящем из изгоматериал, благодаря своей эластичнос ти...

Номер патента: 1011059

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Габор, Пал, Ференц, Элемер

МПК: G11B 21/04

Метки: головки, диска, магнитного, магнитной, относительно, перемещения, радиального

...головки относительно магнитного диска.Е 1 ель изобретения - уменьшение погрешности радиального перемещения магнитной головки относительно магнитногодиска.Указанная цель, достигается тем, чтов устройство для радиального перемещения магнитной головки относительно магнитного диска, содержащее электродвигатель, укрепленный на каркасе, выполненном с поворотным отверстием, с первойнаправляющей штангой и с второй направляющей штангой, размещенной в направляющих отверстиях пластмассовой каретки, в которой укреплена магнитная головка, и барабан, введены гибкая лента,размещенная в виде витка на барабане и укрепленная концами на пластмассовой50каретке, выполненной с вилкообразным упором, сопряженным с первой направляющей штангой, регулировочный...

Номер патента: 1009271

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Андраш, Габор, Дьердь, Шандор, Янош

МПК: A61B 5/00

Метки: мочеиспускания, объема, скорости

...для дальнейшегоанализа может быть подан аналоговыйизмерительный сигнал, соответствующий выбранному режиму работы, через согласующий фильтр 21 подключен, к входу согласующей схемы 22, входкоторой соединен с датчиком 23 нулевого положения, а ее выход подключен к регистрирующему прибору 24 снепрерывной записью. Регистрирующийприбор 24 может быть одно- или многоканальным, он выдает на основеподаваемых на его вход аналоговыхсигналов регистрационнуюленту сзаписью. Регистрирующий прибор 24запускается при помощи управляющей 45схемы 25, с тех входов которой осу-.ществляется управление запуском,остановкой и выбором скорости протяжки бумаги,Сосуд .5 дня сбора мочи (фиг. 2) представляет собой открытый сверху цилиндр с вертикальной осевой линией,...