Габор
Способ получения замещенных 2-(фурил-2)-этил пропиниламина или их солей, или их оптических изомеров
Номер патента: 741796
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит
МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...
Метки: 2-(фурил-2)-этил, замещенных, изомеров, оптических, пропиниламина, солей
...исходят из оптически активных соединений общей формулы (11).зоФармакологическое действие соединений формулы Щ подобно действию фенилзтиламина.Однако они не обладают никаким нежелательным амфетаминным действием, а неожиданнымобразом селективно подавляют моноаминокснвазу. Такого рода подавляющее действие ужедоказано для некоторых, аналогичных по струк.туре соединений.Описанные соединения, однако, подавляют,в основном окисление 5.окситриптамина, только 4 ой,й -диметил-й,3.фенилэтил- й.пропиниламинобладает подобным подавляющим действием вотношении окисления бензиламина.Соединения общей формулы (1) обладаютболее предпочтительным фармакологическимдействием,Окисление бензиламнна в печени подавляется,например, благодаря й-метил.й-провинил-й...
Способ получения оптически активных или рацемических 17-аза производных простагландинов пгф
Номер патента: 730297
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Габор, Иштван, Матиаш, Шандор
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 17-аза, активных, оптически, пгф, производных, простагландинов, рацемических
...кислоты, содержащего20 метилового спирта, Фракции со,значением КО, 095 собирают (этило- Щвый эфир уксусной кислоты уксусная.кислота 20: 4),ЦК-спектр (пленка жидкости): 3400,2950, 2975, 1630, 1010, 1060, 1070,1110 см 65 П р и м е р б, Высушенную четырехгорлую колбу емкостью 500 мл помещают над магнитной мешалкой. В шлифывставляют трубку для введения газа,устройство для подключения к вакуумной системе, колпачок из силиконового каучука, а в оставшийся свободный шлиф - пробку со шлифом,Колбу промывают аргоном, Затем помещают в нее 10,8 г приготовленной свазелиновым маслом 20-ной суспензиигидрида натрия (0,09 моль) и шприцемдля инъекций прибавляют 10 мл безводного петролейного эфира. Смесь суспендируют магнитной мешалкой....
Способ получения водного инъекционного раствора простагландина
Номер патента: 707506
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Агостон, Габор, Йожеф, Каталин, Миклош, Тамаш, Ференц, Шандор
МПК: A61K 31/5575, A61K 9/08, C07C 405/00 ...
Метки: водного, инъекционного, простагландина, раствора
...в атмос-Фере азота в асептических условиях,можнО также после растворения активного вещества профильтроватьрастворот волокон, наполнить им ампулы ватмосфере азота и проСтерилизоватьпри повьпленной температуре,П р и м е р 1, 408 г кристаллического уксуснокислого натриярастволряот в 10 мл стерильной дис -тилл 1 йрованной воды и в этом растворе растворяют. 50 г активного вещест.ва (+) - 15. (В)-9 д., 115(, 15-триок си-цис-транс-простаноевойкислоты (РСГо ), Полученный раствор фильтруют; в атмосфере азотазапблняют им ампулы емкостью 1 мли 30 мин стерилиэуют при 120 ОС.П р и м е р 2, 408 г кристаллического ацетата натрия растворяютв 10.мл стерильной дистиллированной всреду и в этом:растворе растворяют 50 г активного вещества (+)-1 5 (Б )...
Генератор импульсов
Номер патента: 704485
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Габор, Деже, Ласло, Шандор
МПК: H03K 3/30
...через резистор 11, при этом транзис тор 4 из запертого состояния переходит в состояние, н котором он можетусиливать.Если выходное напряжение источника1 управляющего напряжения продолжает 25увеличиваться, то напряжение на резистивном делителе 5 достигает величины напряжения источника 13 опорногонапряжения, диод 14 открывается, токбазы транзистора 4 увеличится, а напервичной обмотке 7 выходного импульсного трансформатора б наводится напряжение, которое еще больше увеличивает базовый ток транзистора 4. Таким образом, базовый ток транзистора, З 54 лавинообразно унеличивается до макс имума .Вследствие индуктивности находящегося в коллекторной цепи транзистора4 выходного импульсного трансформатора б коллекторный ток транзистора...
Способ получения замещенных циклогексилиденпростагландинов
Номер патента: 701532
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Вильмош, Габор, Иштван, Лайош, Матяш, Шандор
МПК: A61K 31/5575, C07C 13/19, C07C 405/00 ...
Метки: замещенных, циклогексилиденпростагландинов
...в виде про. дукта, который однороден согласно данссс,слс ,тонкослойной хроматографии. 5в течение часа, при 40 С в течение 3 ч, ох.лаждают до комнатной температуры и выпавший осадок кристаллического бромгидрата ди.этиланилина отфильтровывают. Бензольный раствор концентрируют на роторном испарителепри 25 С/15 - 20 мм рт.ст. до объема 80 - 90 мли остаточный бензольный раствор разбавляют30 - 50 мл пентана в нескольких порциях.Кристаллический трифенилфосфиноксид немедленно выпадает в осадок. Смесь оставляют стоять при 0 С в течение нескольких часов, трифенилфосфиноксид отфильтровывают, растворитель полностью удаляют на роторном испарителе, остаточную кристаллическую пасту...
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 698533
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Бела, Габор, Имре, Ласло, Миклош, Эрвин, Янош
МПК: C08F 114/06
Метки: поливинилхлорида
...67,0 55,0 49,0 42,5 55,0 23,0 19,0 28,0 35,0 39,0 16,5 1 а 30 1 б 15 1 в . 1,0 1 г 3,0 1 д 3,51 е 1,5 Для сравнения 2,5 9,0 6,5 8,0 5,5 9,5 7,0 1,5 0,5 14,0 56,5 8,0 частиц, полидисперсность лежит в узких границах, продукт может поглощать большое количество пластификатора, имеет высокий объем.ный вес,Пример 1, а) Полимеризацию проводят вкислотостойком автоклаве емкостью 5 л, снабженном пропеллерной мешалкой. В автоклав за.гружают 2880 г деиониэированной воды, 1,2 гРксиметилцеллюлозы, 1,5 г поливинилацетата состепенью гидролиза 53,3 мол.%, (такой поливи- онилацетат образует гели с бифункциональнымиальдегидами) и 1,5 мл 30%-ного раствора изопропилпероксидикарбоната в ксилоле.После этого в автоклав под вакуумом черезвентиль с помощью...
Способ получения -алкилпроизводных 1-фенил-2амино-1, 3 пропандиола или их солей, рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 698528
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Габор, Каталин, Ласло, Луиза
МПК: A61K 31/137, C07C 215/36
Метки: 1-фенил-2амино-1, активных, алкилпроизводных, антиподов, оптически, пропандиола, рацематов, солей
...гидрируют в 30 мл этанола, гидрируют до поглощения теоретического 65 количества водорода ( 3700 мл, продолжительность гидрирования 17 ч),Катализатор отфильтровывают,фильтрат испаряют и под конец дистил.ляции остаток растворителя отгоняютс бензолом. Получают 37,1 г маслянистого продукта. Его растворяют в100 мл этанола и раствор смешиваютв 8,6 г фумаровой кислоты н 200 млэтанола. После испарения в вакуумеполучают желтонатое масло, котороекристаллизуется при растирании сэтилацетатом, Смесь оставляют стоятьв холодильнике в течение ночи, а затем фильтруют,Получают 17,8 г (55) фумарата(+)(трео+аллотрео)-1-Аенил-Аеноксиизопропиламино,3-пропандиола,которнй плавится при 62-67 С, вращение +37,93 ( с 2 1 2 О)П р и м е р 4, йумарат...
Способ получения производных 6, 7диметокси-1, 2, 3, 4 тетрагидро-1-изохинолин-ацетамида или их солей
Номер патента: 691087
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Габор, Ене, Золтан, Матиаш, Эмиль
МПК: A61K 31/472, C07D 217/06
Метки: 7диметокси-1, производных, солей, тетрагидро-1-изохинолин-ацетамида
...кипятят 1 ч при 25 -уксусной кислоты и 1,86 г (0,02 моль) действии обратного холодильника. По- анилина растворяют в 80 мл тетралученную реакционную смесь упаривают . гидрофурана и добавляют По каплям в вакууме и хлорид кислоты, получен- раствор 4,52 г (0,022 моль) дицикло" ный в виде остатка, растворяют в . . гексилкарбодиимида в 20 мп тетрагид- .10 мл бенэола, . 30 рофурана. реакционйую смесь переме 2,9 г (0,02 моль) 2-аминохинокса-" шивают при 1 фС 1 ч ипри комнатной лина растворяют в 10 мл бензола при ратуре 2 ч, Выделившийся дицнк С и к получейному раствоРу одновре- локарбамид отфильтровывают, промыменно добавляЮт по каплям -приготов- , вают тетрагидрофураном и фильтратленный, как было указано, раствор 2- 35...
Способ получения сложных эфиров малоновой кислоты
Номер патента: 691078
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Габор, Ева, Ливия, Магда
МПК: C07C 69/38
Метки: кислоты, малоновой, сложных, эфиров
...а растворитель после сушки,отгоняют. Остаток, растирают в безводном спирте. Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают нахолоду, Получают 16,90 г (62,5) 2 кристаллического вещества, т.пл.85 88 ос.Найдено,: С 52,94; И 2,65;О 10,95; С 1 31,80Вычислено,:С 53-1 3; й 2, 77;30 .0 11,80, С 1 32,20,П р и м е р 10. Аналогичнопримеру 9 получают сложные Фенильйыеэфиры гемн-(пентахлор) -фенилмалоновой кислоты общей ФормулыС Н-СН(СОО-й)СООС С 1 , приведЕнныев табл.2вой кислоты. Реакционную смесь ещеподогревают до окончания выделенияхлористого водорода до 50-60 С,после чего растворитель и оксихлорид отгоняют в вакууме, оставшиеся15,9 г хлорангидрида кислоты растворяют в 50 мл четыреххлористогоуглерода и прикапывают к раствору53 г (0,2 моль)...
Строительная конструкция
Номер патента: 686633
Опубликовано: 15.09.1979
Авторы: Андор, Антал, Габор, Имре, Ференц
МПК: E04B 1/343
Метки: конструкция, строительная
...рамы 1 выполнены одинаконой Формы исоединены друг с другом несущимиэлементами 8. Несущие элементы 8прикреплены торцами к соединительным элементам 3, расположенным н углах потолочных б и опорных 1 рам,Длина несущих элементов 8 ранна высоте помещения, Несущие элементы 8выполнены коробчатого профиля и снабжены проходящими ио всей длине несущего элемента закраинами 7.Дне (каркасные) единицы размещены рядом друг с другом и друг наддругом. Нижние (каркасные) единицыи элементы 9 оперты на установленнуюна почву Фундаментную опору 10. Соединительные элементы 9 снабжены цапФами 11, входящими н отверстие 4 элемента 3. Объемные конструкции своими находящимися рядом угловыми точками оперты на общий соединительныйэлемент 9 и соединены, Четыре...
Способ получения хлорированного полиолефина
Номер патента: 680654
Опубликовано: 15.08.1979
МПК: C08F 8/20
Метки: полиолефина, хлорированного
...79). К суспензии прибавляют 20 г перекисидилаурила, Затем автоклав закрывают, удаляют кислород путем продувания хлором и начинают вести нагревание, После того, как температура внутреннего пространства достигла 95 С, начинают подачу хлора со скоростью 2,26 кг/ч. Во время протекания реакции максимальное давление в газовом пространстве автоклава 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5 составляет 3 атм. Введение 11,3 кг хлора требует приблизительно 5 ч. Температуру поддерживают на уровне 95 С в течение такого промежутка времени, пока давление в газовом пространстве не снизится ниже 2 атм (45 мин) .Затем начинают вести охлаждение. При 80-85 С автоклав многократно продувают азотом, а затем снова ведут охлаждение до 40 С.После этого...
Устройство для раздачи трубчатых заготовок
Номер патента: 673155
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Габор, Йожеф
МПК: B21D 41/02
Метки: заготовок, раздачи, трубчатых
...Ж - 35, Раушская наб 26/55 ЦПодписноеСР 113 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 313, причем центральное полое пространство пе реходит в центрально выполненный канал оп.равки б для подачи воздуха, из которой ради.альные отверстия проходят из 1 держивающей тубу гильзы 7 во вйутреннюю полостьтуоы;На. оканчивающемся резьбой месте стыковки соединительного штуцера 1 и оправки 6 для подвода воздуха установлен орган замедлейия, состоящий из йружины 14, шарика 15 и редуцированйогоотверстия 16, Разность давлений , между внутренним объемом упругой оболочки 2 и внутренйим объемом формуемой до кони.ческой формы тубы регулируется диаметромредуцируемого отверстия и жесткостью пружи.ны 14. Устройство работает следующим образом.С...
Блок магнитных головок
Номер патента: 670249
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Арпад, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Йозеф, Лайош
МПК: G11B 5/28
Метки: блок, головок, магнитных
...на фцг. 3 - рдсположсци вмятин паза первой пластины относительно магнитного сердечника. Предлагаемый блок магнитных головк содержит магнитные сердечники 1, мстц пленные в пазах 2 первой пластины 3. 1 р этом каждый паз 2 первои глдстццы 3 ш полнец с вмятинами 1 расположсццымц симметрично относительно агццтных сердс ци - ков 1 и надежно зацемляющцми цх. Мдгшггные сердечники 1 соединены с хдгццтць 1- ми ярмами 5, размещенными в обмотках (ца чертеже не изображены).670249 ФОР,1 ца иаобэетгния Составитель 1 О. РозенТехред О. ЛуговаяТираж Б 80 раниКорректор О. БиаПодписноеСССРий Редактор Л. ГреЗаказ 3523/51ЦИ ен ников ИПпоМППП го комитетай и открытаушская набжгород, ул. П арственно обретен - 35, Р лам из ква, Ж Патент 1303 филиа ектная...
Способ изготовления сварной конструкции
Номер патента: 668582
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Бела, Габор, Дьердь, Золтан, Имре, Карол
МПК: B23K 11/10
Метки: конструкции, сварной
...расположения соединяемых элементов.Целью изобретения является повыние точности сборки полки со стенй и улучшение качества соединения.Это достигается тем, что по предлагаемоМу способу в полке выполняют соответствующие выступам стенки вырезы и перед сваркой вставляют выступы стенки в вырезы полки, при этом стенку вводят в один из электродов, а второй электрод прижимают к .выступам стенки.На фиг. 1 пока а с вырезами; на фиг. 2 выступами; на фиг. 3- с нструкция Т-образной формы. ой конструкции изводится следу 1 выполняютдруга вырезы 2, т ответные высор количества ожительно вли" рукцин.еющих выступылистов произ" сваркой сапой, точечнойлистов и фикельно другоговырезов стенненный соотарочный элек 2 соединяетсязатем при помоыступы расплав-...
Способ получения производных пиридо-(1, 2-а) пиримидина или их оптически активных изомеров или их солей
Номер патента: 665805
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Агнеш, Агоштон, Габор, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Петер, Шандор
МПК: A61K 31/519, C07D 471/04
Метки: 2-а, активных, изомеров, оптически, пиридо-1, пиримидина, производных, солей
...пл. 220 - 222 С.Вычислено, %: 59,18; Н 7,67; М 18,82, Найдено, %: С 59,19; Н 7,80 К 18,75.П р и м е р 5. 14,5 г соли мопометилового эфира серной кислоты (+) -1,6-диметил-оксо - 1,6,7,8 - тстрагидро - 4 Н-пиридо 1,2-апиридин-карбоксамида; и = этой соли + 37,5 (с 2, в метаноле) растворяют в 150 мл воды и раствор охлаждают ниже 20 С. Затем к раствору добавляют по каплям 1,82 г натрийборгидрида в 13 мл воды и реакционную смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре, После этого рН раствора доводят до нейтральности и раствор экстрагируют два раза хлороформом по 50 мл. Органические фазы обьединяют и выпаривают под уменьшенным давлением. Остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 7,8 г (+)-1,6 а- дпметил - 4-оксо -...
Строительная конструкция для зданий и сооружений
Номер патента: 660603
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Андраш, Габор, Лаош, Ласло
МПК: E04H 1/00
Метки: зданий, конструкция, сооружений, строительная
...преимущество для крыши зигзагообразной формы,поскольку возможно перекрыть довольнобольшие безопорные участки. При сооружении более коротких пролетов - 3 - 4 м,кровельные панели могут быть установлены горизонтально с углом наклона, равнымнулю. В случае зигзагообразной конструкции кровельные панели опирают на панелиИпередней стенки, образуя складной многоугольный остов.В конструкциях значительной высоты передние стенки могут быть изогнуты в видемногоугольного остова. В таком случае кровельные панели имеют форму трапеции. зоНа фиг. 1 показана слоистая панель предлагаемой конструкции, разрез; на фиг. 2 -то же. план; на фиг. 3 - разрез А - А нафиг. 2; на фиг. 4 - предлагаемая строительная констрчкция, поперечный разрез (вари 35ант...
Способ получения производных нафтиридина или их стереоизомеров или их солей
Номер патента: 655314
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Анри, Габор, Дон, Жан-Пьер, Клод, Режи
МПК: A61K 31/437, C07D 471/04
Метки: нафтиридина, производных, солей, стереоизомеров
...показывают, что оба соединения являются геометрическими изомерамц, причем изомер с т.пл. 166 С имеет структуру транс-,оа изомер с т,пп. 195 С имеет структуру ццс-изоОмера.Это цис- и транс-цзомеры гексапдро,2,3,За,4,5 оксо-б,бН-доло 3,2,1.де 1,5 нафти- з"ридццаметцлкарбоксцлата.4.П р и м е р 3. Гексагдро,2.,3,3 а, 4,5 метил.)5В колбу емкостью 50 мп при номешцваиипомещают 2,26 г (0,010 моль) Гексагиуро,2,,3,3 а,4,5 6 Н цпдопо. 3,2,1-де 1,5 нафтиридшона - 6,3 г (0,059 моль) 98%-ной муравьинойкислотя и 2,5 г (0,024 моль) формапьдегцда40З.Раствор доводится до рефлнткса и затем 16 чнаходится прц комнатной температуре, Затемреакционную среду вылцваот на 250 мл водьуи промывают 2 раза, каждый раз в 100 мл45бензола. После этого водную фазу...
Преобразователь магнитного потока в электрический ток
Номер патента: 645103
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Габор, Деже, Ласло, Шандор
МПК: G01R 33/00
Метки: магнитного, потока, ток, электрический
...поясняется чертежом, на котором представлен вариант выполнения преобразователя.Преобразоватсль содержит постоянный магнит 1, магннтопровод 2 с навитой на нео компенсационной обмоткой 3, полосы 4 из магиитомягкого материала, генератор несимметричных импульсов 5, подключенный к концам полос 4, приемную обмотку 6, навитую на полосы 4 и подключенную к выходу усилителя 7, вход которого через нагрузочное сопротивление 8 подключен к компенсационной обмотке 3.аказ 246212 Изд. М 102 Тираж 705 НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4;5 Подписноеоткрытий ипография, пр. Сапунова, 2 3Преобразователь работает следующим образом.Внешние магнитные поля токов, протекающих в полосах 4, могут...
Блок записи временных сигналов для запоминающих устройств
Номер патента: 640684
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Андраш, Габор, Иштван, Карой, Петер
МПК: G11C 7/00
Метки: блок, временных, записи, запоминающих, сигналов, устройств
...дикатор, преобразователь кодов, блок временного запуска, модулируемый генератор, счетчик один из входов которого подключен к шине минутных сигналов, и шину часовых сигналов 21Недостатками известного блока являются малая точность и невысокая надежность.Целью изобретения является повышение точности и надежности блока. записи.Для достижения поставленной цели выход блока временного запуска соединен с другим входом счетчика,640684 Формула изобретения Подпи ираж 6 ЦНИИПИЗаказ 7013/5 илиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул. Проектна один из выходов которого через индикатор соединен с шиной часовых сигналов, а другой выход счетчика соединен с преобразователем кодов, подключенным к модулируемому генератору, связанному с выходом блока.Изобретение...
Способ получения стереооднородных цисили транс-5, 6-алкилен 5, 6-дигидропиримидин-4(3н)онов
Номер патента: 627752
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Габор, Дьердь, Золтан, Лайош, Ласло, Матяш, Миклош
МПК: A61K 31/517, C07D 239/60
Метки: 6-алкилен, 6-дигидропиримидин-4(3н)онов, стереооднородных, транс-5, цисили
...(25 мл) и кипятят со сложным эфиром ортокислоты (0,01 моль) в течение 8-10 ч. Хлорбензол отгоняют при пониженном давлении, остаток перекристаллизовывают и получают 2,3-дизамещенные 4 а, 5,6,7,8,8 а-гексагидрохиназолин- -4(ЗН)-оны, представленные в табл.ЗП р и м е р 5, цис-Амино-циклопентанкарбоновую кислоту (12,92 г, О, 1 моль) кипятят с этилбензимидатом (16,41 г, 0,11 моль) в течение 20 ч по методике примера 1 и получают 14,1 г 2-фе нил-цис,6-тр им е тиле н,6-дигидропи ри миди н( ЗН ) -она, т, пл. 1 3 0-14 О Со (этанол) .Вычислено, %: С 72,86; Н 6,59;30М 13,07.Сд Н,М,О.Найдено, %: С 73,43 Н 6,74;813,13.П р и м е р 6, цис-Амино - 1-циклогексанкарбоновую кислоту ( 1 г,0,005 моль) и хлоргидрат п-метокси -бензамидина (1,3 г, 0,005...
Акустический агрегат
Номер патента: 626714
Опубликовано: 30.09.1978
Автор: Габор
МПК: H04R 1/00
Метки: агрегат, акустический
...поворотнойручкой,На чертеже схематически показанпредлагаемый акустический агрегат.Предлагаемый акустический агрьгат содержит звуковую колонку 1, в которой укреплены электроакустические преобразователи. Звуковая колонка с помощьюсоединительного элемента 2 жесткоукреплена нв червячном колесе 3. Червячное колесо установлено с возможностью вращения с помощью вала 4 в держателе 5, выполненном ивиде П-образной обоймы. В держателерасположен также червяк 6, снабженный поворотной ручкой 7, Червячное кофгфгф.с Филиал ППП фПаг, Ужгород, ул. П тттф ктная,лесо 3 н червяк 6 сопряжены одно сдругим с возможностью самоторможення.Держатель 5 посредством соединительного элемента 8 сьонтирдван в корпусе 9 с возможностью поворота вокругоси,...
Способ получения 1-фенил-4амино-5-хлорпиридазона-6
Номер патента: 608475
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Габор, Ласло, Отто, Тибор
МПК: A61K 31/50, C07D 237/22
Метки: 1-фенил-4амино-5-хлорпиридазона-6
...наконец прозрачной. После введения 64 г аммиака реакционную смесь охлаждают до 90- 100 С и выпивают в автоклав объемом 2000 л, в котором содержится 1200 л воды. Полученную суспензию охла Получают 290 кг неочищенного 1-ф -4-амино-хлорпиридазона-б. Сод ние активного вещества( вычислен по содержанию хлора, составляет Состав, : 1-фенил-амино-хло ридаэон-б 80-85, 1-фенил-хлор- -аминопиридаэон-б 10-15, 1-фенил,5- -дихлорпиридазон-б 1. ав кислот о формарбоновых количеств ли расплав 4-5 арбамида (11 . процесса сложи тка формамида, рировать, а та сс в расплаве карбамида при В качестве амидаменяют трехкратнода или ацетамидакратного количестваОднако технологияиз-эа применения избкоторый трудно регенже трудно вести проц4-5-кратного избыткаприменении...
Устройство для воспроизведения сигналов времени
Номер патента: 593677
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Андраш, Габор, Иштван, Карой, Петер
МПК: G11B 5/008
Метки: воспроизведения, времени, сигналов
...фильтра второго диапазона частот, первый и второй демодуляторы, селекторный переключатель, блок изменения порядка следования раз. рядов кода, цифровой индикатор и выходную шину 2). Это устройство достаточно просто в обслуживании, однако оно вносит значительную погрешность в результат воспроизведения,Цель изобретения - уменьшение погрецтности результата воспроизведения сигналов. а одного из го устройствремени.шину 1 нос.кода меток полосового от и ко вхо. о диапазона тра первого ьтра второго тственисМ че. й демодуля. ерекл юч а те. выиолнсн со емени. ВО ДЛЯ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ СИГНАЛОВ ВРЕМЕН593877НМИПИ Здкдд 279,4Фнлндо П П П олиисно ТидЖ 737енгъ, . Ужгород, уд ктнд входом 7 управляющего сигнала переключателя,скорости магнитного журнала связи...
Устройство для магнитной записи
Номер патента: 592377
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Арпад, Габор, Дьюла, Иштван, Йожеф, Карол, Ференцне
МПК: G11B 5/008
...с возможностью сопряжения с магнитной лентой 4, размещенной н лентопротяжном механизме 5 и имеющей возможность сопряжения с воспроизводяшими головками 6. Головки 6 подсоединены через усилители воспроизведения 7 к переключателю 8, соединенному через первый фильтр 9 с блоком прослушивания О. Усилители воспроизведения 7 подсоединены также ко второму фильтру 11 через сумматор, выполненный в виде резисторов 12, соединенных с резистором 13. Второй фильтр 11 подкгпочен ко входу регистратора сигналов времени 14.Устройство содержит также входную шину сигналов времени 15, соединенную со входом формирователя 16 сигналов времени. Формирователь 16 подключен ко входу управляемого генератора 17, выход которого связан с суммирующими усилителями...
Способ получения производных биспиперазиноандростана
Номер патента: 582768
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Габор, Золтан, Ласло, Мария, Саболч, Эгон
МПК: C07J 43/00
Метки: биспиперазиноандростана, производных
...в смеси из 50 мл тетрагидрофурана и 40 мл метанола. К растворудобанляют при комнатной температуреи при интенсивном перемешивании в течение приблизительно 20 мин 9 г боргидрида натрия в 20 мл воды, Реакционная смесь продолжает перемешиваться еще н течение 20 мин и послеэтого растворитель отгоняется в вакууме при комнатной температуре, Остаток растворяется в десятикратномколичестве хлороформа и раствор промывается сначала 2-ным растворомгидроокиси натрия, затем водой. Раствор высушивается над сульфатом и хлороформом отгоняется. Остаток растворяется в трехкратном количестве ацетона и выдерживается в течение нескольких минут при кипении. Послеохлаждения до ОфС отфильтровывают белого цвета кристаллический 2 Я ,16 ив-ЗаС,17 ф -дигидроокси1...
Способ получения рацемического 13 -этил-3-метокси-8, 14 секогона-1, 3, 510, 8-тетраен-17 -ол -14-она
Номер патента: 561515
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Антал, Аттила, Габор, Лайош, Маргит, Нандор, Шандор, Эндре
МПК: C07J 1/00
Метки: 14-она, 8-тетраен-17, ол, рацемического, секогона-1, этил-3-метокси-8
...(10), 8 - тетрасн / - ол. 14-оц, из которого даже без очистки с вы. соким выходом получают рецемический ацетат 13 3- -этил. 3-метокси гона,3,5 (10),8,14,пентаенД-ола, превращаемый затем в 13 Д-этилгонановые производыс.П р и м е р. 50 г 13-этил-З-метокси,14-секо-гона,3,5 (10), 9 тетраен,17-диона раствоояют в 2,5 л 0,1 н. метанольного раствора гидро- окиси натрия, при 20 С смешивают с 2,5 г боргид. рида натрия, перемешивают 30 мин, чейтрализуют ледяной уксусной кислотой, упаривают досуха, 15 растворяют остаток в смеси вода . этилацетат, отделяют органическую фазу, упаривают досуха, остаток, состояцяй из рацемических 13 Д-этил-метокси,14.:ско. гона,3,5 (10),9- тетраен 17 Д- он-оца и 3 Д .этил -3-метокси 8,14-секо-го ца,3,5...
Электрод для биоэлектрических исследований
Номер патента: 558620
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Габор, Дьердь, Йожеф, Ласло
МПК: A61B 5/04
Метки: биоэлектрических, исследований, электрод
...к области медицинской техники.Известен электрод для биоэлектрических исследований, содержащий чашеобразный корпус, закрытый пористым диском, прошгганным электролитом, и расположенный в кожухе, имеющем элементы крепления к телу исследуемого 1.Однако известный электрод имеет большое переходное сопротивление, нестабильное в процессе исследования.Цель изобретения - обеспечение малого и стабильного переходного сопротивления. Это достигается в предлагаемом электроде тем, что его чашеобразный корпус выполнен из электропроводящего материала и заполнен зернами серебра, покрытыми непосредственно в чашеобразном корпусе гальваническим путем хлористым серебром, при этом зерна серебра имеют линейные размеры менее 800 мкм и плотность 2 - 8...
Способ получения 3, 5-дизамещенных производных 4 оксибензонитрила
Номер патента: 555849
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07C 121/50
Метки: 5-дизамещенных, оксибензонитрила, производных
...В результате получают 1,5 г (91%) 3-нитро 4-оксибензонитрила, т.пл. 146-148 Со 30П р и м е р 2. 2,15 г 3-хлор-меток,си-нитробензонитрила (т. пл. 121-122 Сои 1,8 г безводного уксуснокислого натрияаналогично примеру 1 нагревают при 140180 С в 15 мл диметилформамида в течение 6 час. Раствор, разбавленный 45 млводы, фильтруют, а затем подкисляют 7 мл40%-ного раствора серной кислоты, Продукт 1отфильтровывают на путч-фильтре, промываводой и затем сушат. В результате получают1,85 г (93,5%) 3-хлор-окси-нитронгобензонитрила, т,пл. 154 С,П р и м е р 3. 2,6 г 3-бром-метокси-нитробензонитрила (т.пл. 108-109 С) и1, 5 г уксуснокисл ого натрия нагревают в течение7 час в 15 мл диметилформамида при 140 о150 С, После этого реакционную смесьразбавляют...
Способ получения эритро-1(п-гидроксифенил)-2-(1-метил 2феноксиэтиламино)-пропан-1-ола или его солей
Номер патента: 555845
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Габор, Ласло
МПК: A61K 31/138, C07C 217/18
Метки: 2феноксиэтиламино)-пропан-1-ола, солей, эритро-1(п-гидроксифенил)-2-(1-метил
...перекристаллизовыРеакпия при давлении 20-120 атм и темпе. вают из 13 мл воды. Получают 1,65 горатуре 15-100 С при использовании нике- (42%) фармакологически чистого эритреля Ренея длится 6 час, а при использова.-1 Ф гидроксифенил)2-(1 метил 2 фенрксинии никеля Ренея, содержащего железный этиламино) проны-ол гидрохлорида,. т.пл.промотор, 3-4 час. идрирование проходит р 202-203 С,гладко, побочные продукты образуются в соП р и м е3. 205,9 г 1- (у -бензилок.вершенно незначительных количествах, и из сифенил)-2-(1 метил-феноксиэтиламино). эритро- и аллоэритроформ сразу же крис- - пропан-он-гидрохлорида при 80 оС раствоталлизуетси соль сырого зримо-иэомера ряют в 1020 мл 807 ного этилового спирЯз этого сырого продукта путем однофаэо-, 30 та....
Способ получения карбоксипроизводных 6-аминопенициллановой кислоты или их солей
Номер патента: 527138
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Габор, Геца, Ева, Магда
МПК: C07D 499/12
Метки: 6-аминопенициллановой, карбоксипроизводных, кислоты, солей
...степень чистоты. Инфракрасный спектр продукта характеризуется наличием характеристических полос при 1600 - 1750 ммк. П р и м е р 2. К суспензии 7 г а-аминобензилпенициллина в 70 мл метиленхлорида добавляют 5,6 мл триэтиламина и перемешивают смесь при комнатной температуре до тех пор, пока неполучился совершенно прозрачный раствор. Затем, при температуре 0 С добавляют к нему раствор 2,4 г солянокислого пиридина и 1,8 мл пиридина в 20 мл дихлорметана. После этого, реакционную смесь смешивают при температуре минус 20 С с раствором 4,5 г фенилмалонилхлорида в 40 мл метиленхлорида и выдерживают реакционную смесь 60 мин при - 20 С и дополнительно 60 мин при 0 С, В этот момент реакционная смесь содержит а- (а-фенил-а - хлоркарбонил)...