192410
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 192410
Текст
1924 Ю ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республиквидетельства Ъе Зависимое т а Кл. 39 с, 25/ Заявлено 23,Х.1964 ( 925857/23-5 явки ением присо оритет Комитет по дел обретений крыт1967. Бюллетень Ье Опубликован при Совете Министров СССРата опубликования описания 5 авторыизобретсни М. К. Макаров и А. ф. Четверико Заявител аучно-исследовательский институт пластических ма ОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМфОТЕР ИОНООБМЕННИК приме- и 105 - форма- ислотой е по кальцию,6 лгг экв/г,Известно получение амфотерного ионообменника, содержащего карбоксильную и пиридиновую группы, пуем сополимеризации фумаровой кислоты и 2-метил-винилпиридина,Предложен способ получения амфотерного 5ионообменника, содержащего карбоксильнуюи пиридиновую группы, обработкой сополимера 2-метил-винилпиридина и дивинилбензолаводным раствором формальдегида с последующим окислением метилольных производных 1050% -ной азотной кислотой,Полученный ионит способен связывать вхелатный комплекс катионы тяжелых цветныхи благородных мсталлов, например меди, -сорбировать катионы щелочноземельных металлов и сорбировать анионные комплексы.Для увеличения катионообменной емкостиамфолит после первого цикла обработки формальдегидом можно обрабатывать повторно, врезультате чего катионообменная емкость повышается от 1,5 - 2,5 мг экв/г сухой смолы дотеоретической, равной 4,5 - 5 мг экв/г сухойсмолы,Для получения амфолита с улучшеннымиемкостными кинетическими и механическими 25характеристиками формальдегидом обрабатывают макропористые сополимеры (содержащие 16 - 35% дивинилбензола, лучше 20%,когда уже проявляется в полной мере эффектмакропористости), 30 П р и м е р 1. Сополимер 2-метил-винилпиридина и дивинилбензола, полученный известным способом, обрабатывают при температуре 90 - 130 С избытком раствора формальдегида в течение 10 - 30 час и в автоклаве. На 1 лго,гь 2,5-метилвинилпиридина требуется не менее 3 моль СНО. Обработанный полимер отделяют от непрореагировавшего формалина, промывают водой и обрабатывают раствором азотной кислоты при температуре 80 - -115 С в течение 6 - 10 час, Расход 50%-ной азотной кислоты в четырехкратном (по весу) или более количестве по отношению к окисляемому полимеру. Полимер отделяют от азотной кислоты и промывают.СОЕ амфолита в Ма-форхге по кальцию составляет 1,7 мг экв/г, по кобальту 1,5 мгэкв/г.Набухаемость 3,5 лг,г/г,Влагоемкость 61,6%. П р и м е р 2. Ионит, полученный в ре 1, обрабатывают в автоклаве пр 130 С в течение 15 - 30 час 40%-ным лином, после чего окисляют азотной к при 85 С в течение 8 час. СОЕ амфолита в Ха-форь 4,06 лггэкв/г, по кобальту 3 Влагоемкость 74,2%. СОЕ по НС 1 6,5 лгг экв/г.192410 Предмет изобретения Составтель Г. РусскихРедактор Л, Г, Герасимова Гехред Л. Бриккер Корректоры: С М, Бслутин и Т. Н. ДмитриеваЗаказ 781/14 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения амфотерного ионообменника с карбоксильной и пиридиновой группами на основе сополимеров 2-метил-винилпиридина, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента амфотерных ионообменников, сополимеры 2-метил-винилпиридина и дивинилбензола обрабатывают водным раствором формальдегида с последующим окислением 50% -ной азотной кислотой,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, 5 с целью увеличения катионообменной емкости, производят повторную обработку формальдегидом и последующее окисление азотной кислотой,
СмотретьЗаявка
925857
МПК / Метки
МПК: C08F 226/06, C08F 8/00, C08J 5/20
Метки: 192410
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-192410-192410.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">192410</a>
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Способ получения стабильной в водных растворах формы натриевой соли 7-( -2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1 метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 659094
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1, водных, кислоты, метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, натриевой, растворах, соли, стабильной, формы
...21,б г 98-ной муравьиной кислоты добавляют 1,14 кг (7,5 моль) Р-(-) --миндальной кислоты и реакционную смесьнагревают в течение 4 ч при 70 С, перемешивая. Избыток муравьиной кислотывыпаривают в вакууме и оставшийся сироп растворяют в б л бензола. Раствордважды промывают б л воды и сушатнад сульфатом магния. Сульфат магнияотфильтровывают и промывают 1,5 лбензола, при этом промывные воды добавляют к фильтрату. Осушенный фильтрат подвергают выпариванию в вакуумес получением О-формиата Р-(-)-миндальной кислоты в виде сиропа. Продуктможно кристаллизовать из циклогексана, получая вещество с т.пл.55-58 С.О-Формиат миндальной кислоты, полученный в виде сиропа, как описанораньше, перемешивают 2 ч с 2,9 кг(1,75 л) тионилхлорида при 70 цС....
Способ регенерации этилендиаминтетрауксусной кислоты и меди их меднотрилоновых растворов
Номер патента: 584001
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Логинов, Романенко, Чистякова, Шарова, Щепалин
МПК: C07C 99/12
Метки: кислоты, меди, меднотрилоновых, растворов, регенерации, этилендиаминтетрауксусной
...95 - 98% соответственно.Цель изобретения - повышение степени реге. иерации целевых продуктов.Поставлеавя цель дострилоновый раствор обрабат Указанные велнчиньпотому, что при меньтически не кристаллиэуезультаты даже ухудшаются.Онтиьяцтьное время перемешиванияв пределах 3 - 6 ч, так квк при меньшемконтактнрования ЭДТА нлн не кристаллиилн кристаллизуется очень медленно (в т30 - 50 ч).Отличительным признаком способаобработка меднотрилонового раствора селоты до общей кислотностн 1,5 - 5,0 гэкпозволяет увеличить степень регенерациидо 99,9%, и меди до 99,9%.58400 3И р и и е р. В исходный раствор,.содержа.щий 2,2 г/л меди и 10,2 г/л ЭДТА (рт 2), при пере.вааввопоф вводят концентрированную серную кис.лоту до общей кислотности раствора 3,1 г...
Способ получения 1, 4 -дисахаридов, состоящих из звеньев структуры -глюкозамина и гликуроновой кислоты
Номер патента: 1470196
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: "пьер, Жан, Жан-Клод, Морис
МПК: A61K 31/7016, C07H 15/04
Метки: гликуроновой, глюкозамина, дисахаридов, звеньев, кислоты, состоящих, структуры
...группы - ОН в положении 6, и на стадиис) гидрирование - удаляют защитныегруппы Вг и одновременно переводятгруппу - Из в группу - МН,Получение дисахарида (4) омыпением.Растворяют соединение (3) в метаноле (10 мл), затем добавляют 1 н.раствор едкого натра (2 мл,). Через3 ч раствор нейтрализуют пропусканием его через ионообменную смолуЭОЯЕХ 50 Я х 4 Н(5 мл). После концентрирования остаток метилируютдиазометаном с целью повторного введения метиловой группы, удаленнойодновременно с ацетатом. Таким образом получают соединение (4).Получение дисахарида (5) сульфа- .тированием.Соединение (4) растворяют в безводном диметилформамиде (3 мл). Затем добавляют комплекс триметиламина/БОз (20 мг) и оставляют на ночь при65 С, Потом смесь...
Способ получения ионообменных волокон и тканей
Номер патента: 183375
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08F 116/06, C08F 8/28, C08J 5/20, D01F 11/06
Метки: волокон, ионообменных, тканей
...волокна и ткани можно применять для армировация ионообменных 25 мембран, улавливания ионов из пульп на малогабаритном оборудовании типа фильтрпрессов, извлечения антибиотиков.П р и м е р 1. Свежесформованное волокно (или ткань) ацеталируют малеиновым диаль дегидом в ванне, содержащей 0,5 - 1% диальдегида, 7% серной кислоты и 20% сульфата натрия, при 55 С в течение 1,5 час. После этого волокно промывают водой и обрабатывают раствором, содержащим 3% аминобеизальдегида, 20% серной кислоты и 77% 50%-ной годно-спиртовой смеси. Продолжительность обработки - 4 час при 70" С. Затем волокно промывают и обрабатывают йодистым мети. лом 2 час при температуре кипения последнего. Для связывания выделяющегося йодистого водорода в ванну добавляют соду...
Предыдущий патент: Способ получения полимеров простых виниловых эфиров
Следующий патент: Способ получепия полисйлоксанового каучука
Случайный патент: Устройство для размотки рулонного материала