Способ получения эпоксидных композиций

178105 Союз Советских Социалистических Республик(Ло 859 Кл, 39 с, 25 о 39 Ь, 22, Заявлено 05, Х.19 явки Ле присоединением МПК С 081 С 08 т УДК 678.746.4 - 134 434 ( 088.8)Приоритет Комитет по аеламобретемий и открытий Опуб 6. Бюллетеньковано 08.1,1 при Совете Мимистр СССРпубликования описания 24,П.19 Д 4 ДНЬ 1 Х КОМПОЗИЦИЙ соединениями одновременно, в одну стадию, с образованием трехмерного продукта. Келатпнцзаццю проводят в очень мягких условиях при температуре 20 - 70 С. Последующим отерждецием при 150 - 180 С получают материал с высокой термостойкостью. Соотношение моноокиси гинцлциклогексена и соответствующих ангидридов можно варьировать от 0,2 до 1 лоль окиси на 1 лтоль ангидрида. В качестве инициаторов свободнорадцкальной полцмеризацин применяют перекиси (бензоила. дп-трет-бутнла, метилэтилкетоца и другис) в количестве 0,1 - 1 а;о от веса композиции. В качестве ускорителей реакции полимерпзации по двойным связям - нафтенат кобальта, по эпоксидным группам - катализаторы ионного типа (комплексы ВГз А 1 С 1 К- полиалюмофеноксцсилоксановая смола) в количестве 1 - 5%. тодифцкации композп х ангидридов можно и гликолями ц часть клогексена,Для з ыщенць и;еццым пцилциии часть пена- заменять цасы - моноокисью 5 Благодаряридов в монозиции имеют комнатной тотверждение хорош окиси низку мпера проте При и 003 г комнат винилцт щему рангидрида ряют при моноокиси о следуювого аств г ют30 Известно получение эпоксидных композиций путем смешения моцоокиси винилциклогексена и ненасьцценпого соединения, способного к реакциям полимеризации и сополимеризации, заключающийся в том, что сначала получают линейный сополимер в присутствии инициаторов свободнорадикального типа,. а затем трехмерную структуру в присутствии катализаторов ионного типа. Цель изобретения - получение низковязких композиций, обладающих в отвержденном состоянии высокой термостойкостью. Для этого предложено применять в качестве ненасыщенного соединения ангидриды дикарбоновых кислот, например малеиновый ангидрид, способный к полимеризации и сополимеризациц по двойным связям в присутствии инициаторов свободнорадикального типа и к взаимодействию с эпоксидной группой по обычному механизму такого отверждения эпоксидных смол. Для ускорения процесса отверждения в композицию вводят катализаторы ионного типа. еи растворимости ангидвинилциклогексена компо. ю вязкость (3 - 30 слз пр уре). Полимеризация и ают между мономерными тер 1. 0,88 г малеицо перекиси бензоила р ой температуре в 1,8 клогексена и отвержда жиму:Заказ 214/9 Тираж 1750 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,16 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Получают светло-желтую прозрачную отливку с теплостойкостью по ВИК 300 С.П р и м е р 2. 1,17 г малеинового ангидрида растворяют при 35 С в 1,86 г моноокиси винилциклогексена, добавляют 0,03 г перекиси метилилэтилкетона и 0,03 г нафтената кобальта. Оставляют на 24 час при комнатной температуре. За это время проходит желатинизация. Затем .отверждают по следующему режиму: Теплостойкость полученного продукта поВИК 300 С,Пример 3. 0,59 г малеинового ангидрида,О,6 г течЧрагидрофталевого ангидрида и0,03 г.перекиси бензоила растворяют при 36 Св 1,86 г моноокиси винилциклогексена и отверждают по следующему режиму: Теплостой кость полученного продукта по ВИК 299 С.П р и м е р 4. 0,74 г гексахлорэндометилентетрагидрофталевого ангидрида, 0,39 г малеинового ангидрпда и 0,02 г перекиси бензоила растворяют при комнатной температуре в 1,24 г моноокиси винилциклогексена и отверждают по следующему режиму:5Температура, С Время, час70 280 1100 210 130 2150 4180 4 П р и м е р 5. 0,39 г малеинового ангидрида 15 и 0,02 г перекиси бензоила растворяют в1,24 г моноокиси винилциклогексена, добавляют 0,03 г 1-39 и отверждают по следующему режиму:Температура, С70 Предмет изобретения1. Способ получения эпоксидных компози 30 ций путем смешения моноокиси винилциклогексена и ненасыщенного полимеризующегосясоединения в присутствии инициаторов полимеризации свободнорадикального типа, отличаюгчийся тем, что, с целью снижения вязко 35 сти композиции и повышения термостойкостиотверждепного продукта, в качестве ненасыщенного соединения применяют ангидридыдикарбоновых кислот, например малеиновыйангидрид,40 2. Способ по п. 1, огличаюгцийся тем, что,с целью ускорения процесса отверждения, вкомпозицию вводят катализаторы ионноготипа.