Способ получения хлоргидрата винканина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
2 ОО 734 Союз Советских Фоцидлистических Республик3 висив:ое явт. свидетельстваКл. 3011, 2,/О Заявлено 29,7111.1966 с присоединением за1100391 г 31-16) иприоритет ПК А 6 Комитет по деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР 15;32(08,8)";й1 ята опублик яния т" Автор ьизобретения 1 цакиров, Х. Н, Арипов, П, Х. Юлдашев, С М. В. Султанов и Е. Е. Короткова, Юнусов,мии растительных веществ Академии наук Узбекской ССР.заявитель ститу С 1 ОСОБ ПО ИНКАНБНА НИЯ ХЛОР Предлоксн способ получения хлоргидрата винканина, используемого для лечения заболеваний периферическон и центральной нервной системы, гипотоничсской болезни и невритов слуховых нервов.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что корни растения барвипк прямой (пса егсс 1 а Кд 1 с зс 1 па 1) экстрагируют слабым растгором уксусной кислоты, экстракт пропускают чсрсз кагионит и дссорбируют а.,гмначным спиртовым раствором, Элюат упарнвают, послсдоватсль;го обрабатывают коннснтрированной соляной кислотой, щелочью и хлороформом, остаток высушивают и обрабатывают ацетоном и спиртовым раствором хлорнстоводородной кислоты. П ри м ср. Воздушно-сухие корни барвинка прмого измельчагот и номе;аот в батарею из 4 экстракторов по 10 кг в каждый. Через экстракторы последовательно со скоростью 5 л,час пропускают 1%-нуо уксусную кислоту. После получения 40 г экстракта первый экстрактор отключают, а в конец батареи псдссединягст экстрактср сс свежим сырьем. Уксуснокислый экстракт фильтруют через путч-фильтр и пропускают со скоростью 5 л(час снизу вверх через батарею из трех ядссрбсрсв, в кякды из которых зягружено по 7 кг катнонита КУв 1.1-форос. Когда про 1 устят э(стр 2 кт из 00 кг сырь 5, катиснит рсгенсрируОТ 1,5 /-ныз ряствсрс ямапака в 85%-ном этаноле, пропускаемом сверху вниз со скоростью 0,5 - 0,7,г, час, и переводят в 5 1-1-форму. Спиртовой элюат 12 - 14 .г с каждого адсорбера) упаривают до половины объема прн 720 - 730 ллг рт. ст., обрабатывают солной кислогсй до кислой реакции н продолжают отгонку спирта. Полученнын в 10 остатке кислый раствор алкалондов обрабатывают едким натром 130/о-ныз раствором) до сильно щелочной реакции и экстрагнруют ялкалонды хлороформом или хлористым мсти.гсном (тр разя) . Экстракт сушат псташсвг 1 15 фильтруют, отгоняют хлороформ н сушат ввакууме до получсштя порошка. Этот порошок обрабатывают при нагревании ацетоном 2 л :га 400 г порспка), Охляждяот н Отфильтровывают выпавшгвй техннчсский вннканин, Из 20 100 кг корней получагст 800 г техническогопродукта с т. пл. 181 в 1 С. Для получения хлоргидрата к указанному количеству добавляют 2 .г спирта н прн охлаждении вводят спиртовой раствор хлористого водорода до 25 кислой реакции. Выпавший хлоргидрат отделяют, добавляют к нему препарат, полученный упариванисм маточного раствора в вакууме, и тркды перекристаллизовывают из спирта.Получают 650 г хлоргидрата винканина с 30 т. пл. 217 - 218 С 0,65% от веса сырья).200734 Предмет изобретения Составитель В, А, Таратута Редактор В. Н. Торопова Техред Т, П, Курилко Корректоры; И. Л, Кириллова и Е. Н. ГудзоваЗаказ 3190/12 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ 1;омитста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, нр, Сапунова, 2 Способ получения хлоргидрата винканина, отлича)ощиися тем, что корни растения барвинк прямой (71 пса егес 1 а Кд 1 е 1 зс 11 гпаП 1) экстрагируют слабым раствором уксусной кис. лоты, извлечение пропускают через катиониты,десороируют аммиачным спиртовым раствором, сгущают элюат, обрабатывают концентрированной соляной кислотой, затем щелочью, хлороформом, высушивают остаток до порошкообразного состояния, обрабатывают ацетоном и спиртовым раствором хлористо- водородной кислоты.
СмотретьЗаявка
1100391
Институт химии растительных веществ Академии наук збекской ССР
Т. Т. Шакиров, Н. Арипов, П. Юлдашев, С. Ю. Юнусов, М. В. Султанов, Е. Е. Короткова
МПК / Метки
МПК: A61K 39/42
Метки: винканина, хлоргидрата
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-200734-sposob-polucheniya-khlorgidrata-vinkanina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлоргидрата винканина</a>
Способ получения 6-амино-2, 3, 5, 6-тетрагидро-спиро пенам-2, 4-(4н)(тио)пиран-3карбоновой кислоты или ее сложного эфира
Номер патента: 786902
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90
Метки: 4-(4н)(тио)пиран-3карбоновой, 6-амино-2, 6-тетрагидро-спиро, кислоты, пенам-2, сложного, эфира
...получают 159,6 г д.-изо мера трет-бутил-карбокси-о-Фталмидо,8-дитиа-З-аза-.-спиро 1.453 декан-ацетатат.пл. 210-212 С,Анализ для С Н ЩЭ 65(мол,вес 478)Рассчитано,%; С 552; Н 5,44;М 5,85.Найдено,% : С 56,1; Н 5,50;Н 5,80.2 б) трет-Бутил-бензилоксикарбонил-М-Фталимидо-дитиа-аза-спиро 1451 декан-ацетат (формула (): Х = 5).К раствору 3,26 г (0,019 моля) бромистого бензила и 4,8 г (0,01 моля ) с,-изомера трет-бутил-карбокси- -Ы;фталимидо-дитиа-аза-спиро 53 декан-ацетата в 50 мл диме 786902тилформамида по каплям и при поддержании температуры около 25 С спомощью ледяной бани добавляют1,34 г (0,013 моля) триэтиламина,Перемешивают в течение ночи прикомнатной температуре. Таким образомполученный прозрачный раствор выливают в смесь воды со льдом и...
Способ приготовления растворов простых эфиров целлюлозы и поливинилового спирта
Номер патента: 952881
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Воробьев, Сафронов, Штерев
МПК: C08J 3/02
Метки: поливинилового, приготовления, простых, растворов, спирта, целлюлозы, эфиров
...г УПВ концентрацией 46,8 разбавляют 100 г водыдо концентрации 9,36. В полученныйраствор вносят 50 г метилцеллюлоэы(МЦ) и перемешивают 5 мин. Долива.ют 1,825 кг воды, через 20 мин непре-Орывного перемешивания получают однородный 2,5-ный раствор метилцеллюлоэы с содержанием 0,585"сухих веществУПЩ.П р .и м е р 2. 30 г УПБ концентрацией 30,1 разбавляют 30 г воды доконцентрации 25,05. В этот растворвносят 100 г поливинилового спирта(ПВС-ТР), перемешивают 2 мин, доливают 2,34 кг вдды. Через 15 мин непрерывного перемешивания получаютоднородный 4-ный раствор поливинилового спирта с примесью 0,001 сухихвеществ УПБ.П р и м е р 3. 30 г метилцеллюло зы (МИ) вносят в 60 г УПБ концент-.рацией 32,5, перемешивают 6 мин,доливают 1,91 кг воды, Через 25...
Устройство для непрерывной стерилизации патоки и ее растворов в спиртовом производстве
Номер патента: 55896
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Малченко
МПК: C12M 1/12
Метки: непрерывной, патоки, производстве, растворов, спиртовом, стерилизации
...раствор сначала нагревается паром, а затем охлаждается водой.Изобретение имеет целью осуществление непрерывной стерилизации указанных паточных растворов, для чего предлагается непрерывно действующий стерилизатор, схематично представленный на чертеже,Подлежащий стерилизации паточный раствор или дрожжевое. сусло подается самотеком или насосом по трубе 1 в теплообменник 2. Проходя по трубам 2 а теплообменника, жидкость нагревается за счет горячего стерилизованного раствора, протекающего в обратном направлении в межтрубном пространстве, образованном внутренними трубами 2 а и наружными трубами 2 холодильника. В результате жидкость нагревается при выходе из холодильника до температуры 60 - 65 о, после чего направляется по трубе 3 в...
Способ получения хлоргидратов производных 3, 7 диметилдигидропуринов, замещенных в положении 2 или 6 имино или алкилиминогруппойизобретение относится к получению хлоргидратов производных 3, 7-диметилдигидропури
Номер патента: 251582
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Институт
МПК: C07D 239/70
Метки: 7-диметилдигидропури, алкилиминогруппойизобретение, диметилдигидропуринов, замещенных, имино, относится, положении, получению, производных, хлоргидратов
...г осадка, 11, б (К = СНз) обрабатывают раствором метиламина, фильтруют и кристаллизуют из спирта. Получают 28,8 г хлоргидрата 6-метилимино,6-дигидро,3,7- триметилпурина. Из фильтрата после отгонки хлорокиси фосфора получают таким же способом еще 1,5 г целевого продукта, Общий выход 30,3 г (44% на исходный 2,3,7-триметилгипоксантин), т. пл. 265 - 266 С (разложение).Найдено, 7 о. С 44,40; Н 6,74; С 1 14,54; Х 28,37.С 9 Н 13 НзНС 1 ф НзОВычислено, %: С 44,00; Н 6,56; С 14,43; Х 28,50.П р и м е р 5, Получение хлоргидратов 6-имино- и 6-метилимино-диметиламцно,6-дигидро,7-диметилпуринов30 г 2-диметиламино,7-диметилгипоксантина перемешивают с 60 мл хлорокиси фосфора в течение 0,5 час без нагревания, фильтруют, промывают осадок петролейным...
Способ получения кодеина
Номер патента: 2699
Опубликовано: 15.09.1924
Авторы: Пацуков, Шапошников
МПК: A61K 31/485, C07D 489/02
Метки: кодеина
...сопряжен с очень большими аппаратур- ными затруднениями и дает неудовлетворительный выход. Поэтому желательно было заменить четвертичный хлорит триметиламмония каким-нибудь, другим, более дешевым и техническиболее удобным соединеним, Такая за-мена была найдена автором в виде па- ратолосульфонататриметилфениламмония. Последнее соединение получается в количественном выходе при слабом подогревании эквимолекулярных количеств диметиланилина и метилового эфира паратолуолсульфоновой кислоты. Паратолуолсульфонат четвертичного соединения получается сразу чистым и для целей алькилирования может быть применен без дальнейшей очистки. Само метилирование идет при обыкновенном давлении, затем вся масса растворяется в слабой уксусной кислоте и...
Предыдущий патент: Дозирования и транспортирования порошкообразных и пастообразных материалов
Следующий патент: Способ получения шиконина
Случайный патент: Способ изготовления сварных тонкостенных труб