199149

Номер патента: 1788967

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Икуо, Масахиде, Такамаса, Хидео

МПК: C12P 7/60

Метки: 2-кето-l-гулоновой, кислоты

...(1 ЕО14464. ЕЕВМ ВР), выращенного в средескошенного агара (табл,1) при 30 С в течение3 дней и культивированного при встряхивании (200 об/мин), при 30 С в течение 2 дней. Полученную культуру (2 мл) переносят в ту же среду, что была описана выше, и культивируют в тех же условиях с получением второй затравочной культуры В колбу Эрленмейера на 200 мл помещают ферментативную среду (25 мл), содержащую 2% ЗКЭ,0,5% сухихдрожжей,0,3% сульфата аммония, 0,05% 1 чагЯгОз .5 НгО,0,1% ЕеЯ 04,7 НгО, 0,005% СеСз.7 НгО, 3,5% 10 щают ферментативную среду (25 мл), содержащую 2% ЗКЭ, 0,5% сухих дрожжей, 0,3% сульфата аммония. 0,05% йагЯОз.5 НгО, 0,01% ЕеЯ 04.7 НгО. 0,05% Сег(СОз).8 НгО, 3,5% СаСОз (Ака бапза) и 9,5% 1-сорбозы(стерилизуют отдельно), и...

Номер патента: 171000

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Артемова, Волкова, Преображенский, Требоганов

МПК: C07D 307/38

Метки: дяс-гомопараконовых, замещенных, кислот

...(в те час) спирт отгоняют, остаток пеВыход 42,7 г (64,2 "о).Корректор Л, В. Тюняев Заказ 11379 Тираж 600 Формат бум. 60)(90/в Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Т. кип. 127 - 129 С (0,1 мм рт. ст.); дав 1,1042; по 1,4525; МКо найдено 77,3; вычислено 76.,1,Найдено, %: С 57,08; Н 7,76.Вычислено, %; С 56,95; Н 7,65. П о л у ч е н и е д и л а к т о н а а-э т и л-рфор мпл глут ар ово й кислоты, 118 г вещества, полученного в предыдущем опыте, нагревают при кипении со 100 мл разбавленной (1: 1) соляной кислоты в течение 5 час. Соляную, кислоту отгоняют, остаток перегоняют. Выход 4,56 г (73%),Т. кип. 155 - 157 С (0,32 мм...

Номер патента: 319215

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Краянский, Мильман, Смирнов

МПК: C07C 59/28

Метки: кислоты, формилакриловой

...из двуокиси свинца с видимой поверхностью 20 62 см. Раствор подвергают электролизу притщательном перемешивании,температуре 15 - 20 С и постоянном потенциале анода, равном 1,55 в.Образующуюся в результате электролиза 2 формилакриловую кислоту качественно определяют методом бумажной хроматографии и спектроскопически. Количественное содержа.ние ее определяют колориметрпческим методом, основанным на использовании характер319215 Составитель Н. Токарева Техред Т. Курилко Корректор Л. Денискина Редактор Т. Пилипенко Заказ 45073 Изд. М 1015 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 ной реакции альдегидов...

Номер патента: 335224

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ковсман, Ркин, Соловьева, Тарханов, Тругнев, Фрейдлин

МПК: C07C 69/34, C25B 3/00

Метки: адипиновой, диалкиловых, кислоты, пробковой, эфиров

...меньшая чувствительность процессов их электролиза к количеству воды в электролите,объяснены только наличием свободных кислот в моноэфи 1)ахх.Установлено, что значительное влияние ца выход диэфиров адипиновой и пробковой кислот при электролизе моноэфиров янтарной и глутаровой кислот оказывает наличие в электролите влаги. В аналогичном процессе электролиза моноэфцра адипиновой кислоты в диэфир себацицовой кислоты при содержании в электролите до 5/, воды уменыцеция выхода диэфира не цаблгодается. В случае электролиза моноэ(риров янтарной и глутаровой кислот увеличение содержания влаги в электролите от 0 до 5% снижает выход диэфиров адипцновой и пробковой кислот примерно на 7%. Данные о влиянии содержания воды в электролите на выход...

Номер патента: 446126

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Армбруст, Кемптер, Штурм

МПК: C07C 101/54

Метки: «и—или», ангидрида, антраниловой, изатовой, кислоты, непрерывного

...от 68 до 72 С. Скорость реакции обменного разложения фталимида 2,58 ч./час. Реакционную смесь с помощью раствора бисульфита натрия и соляной кислоты подкисляют до рН 3,5, охлаждают, отсасывают осадок, промывают его на фильтре водой и высушивают.Получают 2,25 ч,/час (90%) антраниловой кислоты (чистота 99%), т. пл. 143 - 145 С; выход 4 ч./час л.П р и м е р 2. Проводят реакцию в устройстве из стали Ъ 2 А, которое аналогично устройству, примененному в примере 1 (1 = 100 м, главк = 4 мм).Раствор, содержащий 1470 ч. фталимида, 530 об, ч. 50%-ного едкого натра и 12350 об. ч. воды, перемешивают в смесительном сопле при 20 С в объемном отношении 13,4: 8,6 с раствором, состоящим из 4080 ч. раствора гипохлорита натрия (13,8 вес, /, активного...