Способ получения препарата «гумизоль»

Номер патента: 60231

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Еремин

МПК: C07C 67/48, C07C 69/90

Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира

...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...

Номер патента: 293359

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бремнер, Великоб, Иностранна, Иностранцы, Фисонз

МПК: C08B 37/02

Метки: 293359

...завершения реакции, причем лучше всего после доведения рН до 5 - 7.Если комплекс приготавливать с использованием частичного или полного образования гидроокиси железа в присутствии гептоновой кислоты, полученный в результате водный раствор комплекса будет также содержать соль, включающую анион соли железа и катион щелочи, за исключением того случая, когда гидроокись железа приготавливается методом электродиализа или с помощью ионообменного процесса.Комплекс может быть очищен от этой примеси диализом или осаждением комплекса подходящим смешивающимся с водой растворителем, таким как метиловый или этиловый спирт, и последующим растворением комплекса в дистиллированной воде,Комплекс гидроокиси железа с гептоновой кислотой, согласно...

Номер патента: 1752798

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов

МПК: C22B 3/20

Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов

...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...

Номер патента: 1648989

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Ставницер, Школяренко

МПК: C23G 5/02, C25D 5/48

Метки: остатков, поверхности, после, раствора, удаления, химической, электрохимической

...при 75 С. Требуемое время выдержки 0,8 мин. Последующее добавление осевшего электролита в ванну никелирования не привело к изменению его свойств,Для всех вышеуказанных примеров степень улавливания водных растворов объемным методом составила 95 оь. Содержание олеиновой кислоты в воздухе рабочей эоны составляет 10 мг/м,При окунании изделий в олеиновую кислоту с остатками водных растворов и элект1648989 Формула и зоб рете ни я Способ удаления с поверхности иэделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки, включающий обработку поверхности органической несмешивающейся с водой жидкостью,о тл и ча ющийся тем,что.с цельюповышения экологической безопасности процесса, обработку осуществляют в олеиновой кислоте при...

Номер патента: 583758

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Адольф, Карл-Гейнц, Петер, Франц

МПК: C07D 495/14

Метки: 4-диазепина, производных, солей

...гидразиносоединения вместе с 150 мл толуола и 25 г силикагеля кипятят 3 час, используя водоотделитель, затем отфильтровывают от нерастворимого остатка и элюируют целевое соединение метанолом из силикагеля. Получают 1,6 г35% (от теории) целевого, продукта, т, пл,179 180 оСП р и м е р 3, 1-Этокси-бром-(о-хлорфенил) -4 Н-симм-триазоло- ( 3, 4 с ) -тиено-(2, Зе) 1,4-диазепин,3,7 г 7-бром-(о-хлорфенил)-ЗН-(2, Зе)-тиено,4-диазепин-тиона, 60 млн.-бутанола и 1 г этилового эфира гидраэинкарбоновой кислоты кипятят 30 мин с обратным холодильником в течение 30 мин, Приохлаждении выпадает 2 г гидраэида, т, пл.236 оС. Кристаллы отсасывают, после чегокипятят их 3 час со 100 мл ксилола и 20 гсиликагеля, используя водоотделитель. Затем отсасывают и...