Патенты с меткой «углеводородов»
Способ очистки ароматических углеводородов от непредельных соединений
Номер патента: 398538
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Карл
МПК: C07C 15/02, C07C 7/17
Метки: ароматических, непредельных, соединений, углеводородов
...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, К, Раугиская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 сутствии 2 г описанного в примере 1 катионита в течение 5 час. Затем и-пропилбензол отделяют от катионита. Альфа-мстилстпрола больше не наблюдалось.П р и м е р 3, 1500 мл (1293 г) кумола, со держащего 1,24 вес, % альфа-метилстирола, и 0,53 вес. % мезитилоксида пропускают в течение часа при температуре 140 С в полу- промышленной опытной установке через 500 мл (310 г) применяемого в примере 1 10 катионита. Кумол пропускают через слой ионообменника снизу вверх, Г 1 родукт реакции перегоняют при температуре 152 - 153 С при нормальном давлении, В верхней части колонны был получен без головного 15 погона кумол,...
Способ каталитического гидрообессеривания углеводородов
Номер патента: 403715
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Автор
МПК: C07C 15/04, C07C 7/163, C10G 45/04 ...
Метки: гидрообессеривания, каталитического, углеводородов
...относится к нефтехимическоии химической промышленности и может бытьиспользовано при производстве жидких топлив и ароматических углеводородов.Известно большое количество процессов 5гидрообессеривания и, в частности, обессеривание бензола над сернистым молибденом,Этот процесс осуществляется при давлениине менее 18 - 20 ат. и температуре около 400 С,что усложняет его технологическое и конструктивное оформление.По предлагаемому способу каталитического гидрообессеривання углеводородов, с цельюповышения процесса, его проводят в присутствии катализатора, состоящего из 90 - 1595 вес. % окиси цинка и 5 - 10 вес, %; крометого, процесс ведут прн температуре выше530 С и давлении водорода 1,1 кг/см-,При температуре выше 530 С катализатор может...
Способ количественного определения высших парафиновых углеводородов в алифатических
Номер патента: 404010
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Лит, Харитонова
МПК: G01N 30/02
Метки: алифатических, высших, количественного, парафиновых, углеводородов
...тер.мостата и скоростью газачносителя обеспечпваегпроведенлге анализа в условиях, когда спирты элюируготся первызгине разделяясь, вБиде одного пика, а парафиновые углеводороды разделяются покомпонентно. Например,5 для определения количества парафиновыхуглеводородов Сг 4 - С 1 е, присутспвующих валифатичеоких спиртак С 1 о - С 1 е, иопользуется колонка длиной 1 л, и анализ проводитсяпри 235 - 240 и скорости, водорода 50 л,г/мин20 Время анализа 15 игик.П р:и,м е р 1. Результаты определения количества высших парафинов в сооесях составатетрадекан - ,октадекан - ундециловый спирт -цетиловый спирт (см. табл, 1).Таблица 1 Определение октадскаиа Определение тетрадекаиа найден вес. % ио хроматограммеошибки ошибки взято вес. о/о в...
Катализатор для риформинга углеводородов
Номер патента: 404197
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Анри, Иностранцы
МПК: B01J 21/00, B01J 23/78, B01J 23/86 ...
Метки: катализатор, риформинга, углеводородов
...используют для непрерывного риформинга в пар легких нефтепродуктов (бецзица) с начальной точкой кипения 45 С и конечной точкой кипения 120 С, предварительно десульфированных до 02 ррт серы. При этом используется катализаторцая труба диаметром 92 мм и высотой 10 м, работающая в следующих условиях:Процентное отношение парак осадку углеводородов 3Давление 25 бар Температуравхода 575 С выхода 775 СПространственнаяскорость 1 л/1 л/1 часПолучают газ следующего состава (в % сухого газа): СО., 15; Н 2 62,5; % 0,3; СО 11,5; СН 10,7; С 2 НО и выше.П р и м е р 2. Катализатор готовят следующим образом.Смешивают при наличии воды смесь магнезии, окиси хрома и окиси никеля, путем эксрузии этой массы получают полные цилиндры диаметром 15 мм и высотой...
Способ выделения чистых углеводородов
Номер патента: 404217
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гюнтер, Иностранцы, Хельмут, Юргем
МПК: C07C 7/12
Метки: выделения, углеводородов, чистых
...известные молекулярные сита необходимо регенерировать уже после 1000 р а б, ча с.Молекулярное сито изготовили следующим образом,150 мл молекулярного сита типа Са 5 А, формованного вместе с 20 вес. % окиси алюминия, зсрпистостью 1 - 1,5 мм смешивают в химическом стакане с 325 мл 0,1 н. КаОН. Через 24 час отфильтровывают, сушат в течение 4 час при 120 С и затем в течение 8 час активируют при 450 С. Молекулярное сито содержит 0,93 вес, % гидроокиси натрия, рассчитанных ца безводнос вещество,Молекулярное сито50Мя 5 А После окислительной регене- рации После Начало 130 циклов 55 Дотированное 1 чаОН Не дотированное 4,5 6,5 6,6 4,5 2,0 6,6 60 380 С1 ат1 г/г час 5П р и,м е р 2, Средний дистиллят, согласнопримеру 1, делят молекулярным ситом...
Катализатор для окислительного дегидрирования углеводородов алифатического ряда
Номер патента: 405578
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Косогоров, Лиакумович
МПК: B01J 23/04, B01J 23/26, B01J 23/34 ...
Метки: алифатического, дегидрирования, катализатор, окислительного, ряда, углеводородов
...1: О.,: НеО, равноь инила 54% при стеге -1 76%. Прим вании бут состава (в при 580 С углеводоро нии С 4 Но Выход диВ ния бутана О гет изооретения егидрио ряда азбавииненпя, югггийся ры про.продуки окись ь хрома Изобретение относится к производству катализаторов.Известен катализатор для окогслительного дегидрирования углеводородов алифатического,ряда,в присутствии кислорода, инертного разбавителя, хлора или хлорсодержащего вещества, содержащий 95 вес. % В 120, и 5 вес. % СаО. В случае использования такого катализатора процесс необходимо вести при повышенной температуре, При 650 - 700 С, объемной скорости по жидкому углеводороду 0,5 - 1 час -и мольном соотношении бутен: 02: С 1; Н,О, равном 1: 0,85: 0,38: 16, выход бутадиена,3 45% при...
Способ выделения ароматических углеводородов методом жидкостной экстракции
Номер патента: 407866
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, жидкостной, методом, углеводородов, экстракции
...в качестве экстрагента диэтиленгли аток этого способа - способность диэтиле к недостаточно высо ароматических углев низкая раствонгликоля, что кой степени изодородов. ипатов пос. абли Экстрагент ,.оксиэти ловый эфир о-оксибе зойной кислоты, %Экстрагент-диэтилеиликоль+5% НО % ходи Компонент есь,акт фина рафинат кстрак Изоокт 45 9,3 5,0 11,7 нзол 7,20 олуо Извес углеводо единени пением коля. Недос ряющая приводи влечениС целью повышения степе левых продуктов в качестве лагается применять р-окси оксибензойной кислоты. 5 П р и м е р. Разделению состав которой приведен в т веден состав экстрактов и однократной экстракции п шепни растворитель: сырье 10 пения в таблице приведены ные, полученные при испо стве экстрагента смеси диэт воды....
Способ выделения -парафиновых углеводородов из углеводородных смесей
Номер патента: 407867
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C10G 25/03
Метки: выделения, парафиновых, смесей, углеводородных, углеводородов
...компонентов меняется от 0 до 100%. Из зоны максимальных концентраций осуществляют отбор данного углеводорода согласно потенциальному содержанию его в адсорбированной фазе, которое определяется ,изобарой адсорбции.На чертеже приведена схема установки для осуществления предлагаемого способа.Работа установки с выделением и последующисм разделением вьвделенных и-парафинов на узкие фракции происходит следующим образом. Газовый, конденсат поступает в печь 1, где при определенной температуре испаряется и в парафазном виде подается втранспортную линию 2. Парообразный,конденсат при открытом положении крана-дезатора 3 захватывает из нижней части установки определенное количество цеолита и ранспорти 1 рует его через транспортную линию...
Способ регенерации катализатора для превращения углеводородов
Номер патента: 408469
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: B01J 23/90
Метки: катализатора, превращения, регенерации, углеводородов
...Катализатор 3, вес,% Р, вес. 2% Уе, вес, % С 1, вес. % С, вес, % 0,1 0,1 0,1 0,25 0,25 0,25 0,85 0,85 1,02 0,3750,3750,375 0 6,260,1 Свежий ДезактивированныйРегенерированный Таблица 2 Молярное соотношение Н О 1 НС 1 Р, атмСостав потока, мол. час 0,01% НС) 0)71% НО10%0 ди М0,01% НС 1) 0)71% НзО1,00)0 О, и Мя0 01% НС 1, 0,71% Н,О,2,0% О и Ч,аз0,002% НС 1, 0,82% Н,О 22 72,1 1,3 (5) 1,3 (5) 1,3 (5) 72,1 2 а 72,1 2 в 1,3 (5) 1,3 (5) 375 370 400:1 2,5 родную кислоту и хлористый водород. Оба эти раствора тщательно смешивают и употребляют для пропитки частиц у-окиси алюминия в количествах, соответственно рассчитанных для получения конечного сложного катализатора, содержащего 0,25% по весу германия и 0,375% по весу платины. Для...
Способ получения ал килароматических углеводородов
Номер патента: 362801
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Козорезов
МПК: B01J 21/02, C07C 15/02, C07C 2/66 ...
Метки: килароматических, углеводородов
...аро матический углеводород с объемной скоростью 0,5 - 3,0 час -и пропилен.При непрерывном способе алкилирования в вертикальный реактор загружают катализатор - окись алюминия, содержащую 5 - 3 15 вес. % ВзОз, ц ароматическиц углеводород а затем в циз реактора с объемной скоростью 300 в 4 час- подают пропилеи.В качестве исходных ароматических углево дородов может быть использован бецзол, то луол, этилбецзол, изопропилбензол, ксилолы псевдокумол ц т. д.Из продуктов реакции аскце углеводороды выделяюттцфцкаццц,Предлагаемый способ осуществляют в ла бораторцых условиях ц ца пилотной уста новке. П р и и е р. В реактор пилотной установки загружают 200 лтг окиси алюминия, содержащей 10% ВОз, и при давлении 5 ат,тт ц 125 С подают бензол...
Способ получения твердых углеводородов
Номер патента: 364659
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Аринцева, Деков, Кушнир, Морозов, Николайчук
МПК: C10G 73/36
Метки: твердых, углеводородов
...в кристаллизаторы. Лепешка11 ступени должна содержать 1,0 - 1,5% масла. Если этого не удается достичь, то необходимо ее профильтровать еще через одну ступень. Лепешка с содержанием 1,0 - 1,5% 20 масла разбавляется теплым растворителем дотемпературы 20 - 25 С и фильтруется на 111 ступени фильтрации, где в качестве твердой фазы получается высокоплавкий парафин с низким содержанием масла (1,0%) и в ка честве жидкой фазы (фильтрат 111 ступени) -восковая добавка (защитный воск) с т. пл.50 С, с содержанием масла менее 3%, с количеством углеводородов, не образующих комплексных соединений с карбамидом, выше ЗО 40%. Лепешка 111 ступени и фпльтрат 111 сту.оо ф 3 о 1дОо Бой с 1 Осоюз ол11:ол со1сзсо - л Показатель 10 Температура плавления,...
Способ выделения ароматических углеводородов из углеводородной смеси
Номер патента: 365071
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 7/08, C10G 21/20
Метки: ароматических, выделения, смеси, углеводородной, углеводородов
...в реактификационную колонну 19, из которой отогнанный продукт отводят по трубопроводу 20 в закрытый обводной трубопровод. Из нижней части колонны 19 по трубопроводу 21 отводят высококипящую фракцию, содержащую также неароматические углеводороды с аномальной полярностью, которую подают в экстрактор 2 в точке, расположенной выше входа питательной смеси, что позволяет исключить накапливание углеводородов с аномальной полярностью. При отсутствии углеводородов с аномальной полярностью указанный поток можно добавлять к питательной смеси. Из нижней части колонны 17 выводят растворитель, содержащий особенно чистые углеводороды, который по трубопроводу 22 подают в колонну 23, где происходит отделение углеводородов от растворителя.Обедненный...
Способ очистки газов или жидких углеводородов от органических сериистых соединений
Номер патента: 366003
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Безмозгин, Глезии, Петров, Синельников, Фомин
МПК: B01D 53/02, C10K 1/32
Метки: газов, жидких, органических, сериистых, соединений, углеводородов
...работки твердого что, с целью упр твердого остатка СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ИЛ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ СЕР Известен способ очистки различных газов или жидких углеводородов от органических сврнистых соединений путем контактирования ,исходных продуктов с твердым зольным остатком от термической газификации твердого 5 пылевидного топлива. Процесс осуществляется в кипящем слое, степень очистки достигает 94 - 95%. Однако при осуществлении этого способа сложно технологичеокое оформление процесса в связи с необходимостью пылеулав О ливадия, а также необходимо периодическое повышение активности зольных остатков путем пропитки растворами хлоридов цинка.При предлагаемом способе для упрощения процесса в качестве твердого остатка от тер мической переработки...
Способ получения высших а-изоолефиновых углеводородов
Номер патента: 368209
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 11/02, C07C 2/14
Метки: а-изоолефиновых, высших, углеводородов
...проводят в статических условиях при загрузке: 12 мл катализатора и 8 мл изогексов. Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет получать высшие а-изоолефины 50 селективно с высоким выходом.П р и м е р 2, В колбу помещают 25,0 мл 70%-ной серной кислоты ( - Н,=5,7) и при 20 С и непрерывном перемешивании в течение 5 мин подают 12,5 г фракции олефинов, содер жащей 65% 2,3-диметилбутена, 33,5% 2,3-диметилбутенаи 1,5% 3,3-диметилбутена. Затем реакционную смесь быстро нагревают до 70 С и перемешивают еще 5 мин. Продукты реакции охлаждают, переливают в 60 делительную воронку и отделяют верхний углеводородный слой, Углеводороды промывают 30 мл 10%-ного водного раствора 1 чаОН и водой до нейтральной реакции и сушат над прокаленным...
Способ получения олефиновых углеводородов
Номер патента: 368210
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Михайленко, Шнайдер
МПК: C07C 1/24, C07C 11/02
Метки: олефиновых, углеводородов
...аллюминия, содержащий 7 - 26 вес. %, предпочтительно около 16 вес. % воды.Процесс лучше проводить при 280 - 440 С.Образцы катализатора с 7 - 26% воды получают обезвоживанием А 1,(ЯО) з 18 НгО в течение определенного промежутка времени при температуре 440+10 С. В таблице приведены результаты дегидратации и-гексанола на полученных образцах катализатора.Опыты проводят на каталитической установке вертикального типа при объемной скорости 0,3 мин в и линейной скорости 0,184 мл/лин. Вес катализатора 0,1 г. Анализ продуктов дегидратации н-гексанолапроводят хром атографически. Катализат не 2каких других продуктов, кроме3682210 Продолжительность обезвоживания, иин Соде 1 ржа-ние воды в катализаторе, % Температура процесса, С Степень...
Способ получения гидроперекиси -алкилароматических углеводородов
Номер патента: 374285
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 409/08
Метки: алкилароматических, гидроперекиси, углеводородов
...воздухом при 162 С и давлении 3,5 ати, Во время опыта количество374285 Содержание основных продуктов в оксидате, % вес, Скорость накопления гидроперекиси, оо час Конечная селективность, оо вес,Времяацето- фенон опыта 0,05 0,32 064 1,30 2,30 5,4 12,0 12,5 12,0 11,1 2,7 9,0 15,6 21,2 25,0 98,2 91,0 88,7 82,0 73,0 0,50 0,75 1,25 1,75 2,25 0,58 1,36 3,40 7,00 10 П р ед м ет изобретения Н СНК-с - с-В ОИе ОИе 30 Составитель Р. Панова Корректор А, Дзесова Редактор Т. Полехова Техред Л, Богданова Заказ 1845/3 Изд.423 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 жидкой фазь; в реакторе поддерживают постоянным подкачкой свежего этилбензола...
Способ очистки олефиновых углеводородов от примеси ацетиленовых соединений
Номер патента: 375841
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Дитер, Ииостраицы, Ханнелоре, Ханс, Хорст
МПК: C07C 11/02, C07C 7/167
Метки: ацетиленовых, олефиновых, примеси, соединений, углеводородов
...4 Гидрирование, /о, в опыте Вещество Бутаны Бутены Бутадиен.1,3 Бутадиен,2 Б утин Винилацетилен 8,9 46,5 44,4 0,036 0,036 0,14948,4 42,8 80/оо 40/оо 20/оо 8,648,142,1 0,06 0,05 О,9 7,7 41,9 49,0 0,08 0,07 0,24 8,850,7 40,1 210 о/оо60/оо 20/ооо 7,7 46,3 45,6 120/оо 40/оо 40/оо 3Не обязательно, чтобы олсфиновыо фракции были безводными. Содержа 1 ие воды может составлять 200%о, а при благоприятных условиях до 400%о.Процесс проводят в известных условиях при температуре 0 - 30 С, давлении 2 - 20 ат и нагрузке катализатора 10 - 40 кг/л час.П р и м е р 1. Селективное гидрирование фракции Сз. Условия процесса приведены в табл. 1,Состав применяемого катализатора приведен ниже, вес. /о;Рй 1%0 42Л 01Носитель а - А 1 гОзПоверхность 10...
Способ разделения смесей близкокипящих углеводородов
Номер патента: 375919
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Бушин, Ератов, Кирнос, Кузнецов, Соболев, Степанов, Степанова, Яблонский
МПК: C07C 7/10, C07C 7/11, C07C 9/00 ...
Метки: близкокипящих, разделения, смесей, углеводородов
...0,83781,0490,7851,00 0,4590,49971,701,00 30 35 40 Там же даны для сопоставления отношения упругости пара чистых углеводородов (без экстрагента) и их коэффициенты относительной летучести в,присутствии чистого диметилформамида (не содержащего соли меди). Как видно из табл. 1, в присугствии описываемого разделяющего агента коэффициенты относительной летучести разделяемых углеводородов (особенно трудноразделяемых пар цис-бутен- бутадиен, изобутилен - и-бутени т. и.) значительно выше, чем в чистом диметилформамиде, и тем более выше, чем в отсутствии экстрагента,П р и м е р 2. Смесь углеводородов С, растворяется в разделяющем агенте, содержащем 12 вес. % Сц 80 з и 88 вес, % И-метилпирролидона. Соответствующие значения...
Установка стабилизации насыщенных жидких углеводородов
Номер патента: 376432
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бойченко, Будымка, Вител, Галанин, Гриценко, Плющев
МПК: C10G 7/02
Метки: жидких, насыщенных, стабилизации, углеводородов
...установки.Установка включает смеситель 1, теплообменник 2, разделительную емкость 3, насосы 4 и 5 и камеру разложения кристаллогидратов,Работает установка следующим образом, Нестабильная углеводородная жидкость и вода поступают. в смеситель 1, где образуется водо-конденсатная эмульсия, которая затем направляется в теплообменник 2 и охлаждается там до 0 - 18 С.При этом в теплообменнике 2 легкие углеводородные фракции, насыщающие углеводородную жидкость, переходят в кристаллогидраты и, таким образом, жидкие углеводороды стабилизируются. Из теплообменника 2 смесь воды, гидратов и углеводород ной жидкости поступает в разделительнукемкость, в которой происходит разделенис этой смеси по удельным весам.Стабилизированные жидкие...
Способ выделения тяжелых углеводородов с4 и выше из газовых смесей
Номер патента: 380688
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Мишиев, Пентегов, Свердлов, Серафимов, Широков
Метки: выделения, выше, газовых, смесей, тяжелых, углеводородов
...газа в сепараторе 12, откуда конденсат насосом 18 подают яа питание отпарной колонны 4.Режигм отпарной колонны: давлснис, 9 ата температура верха 23 С, температура куляба 91 С. Пары (отдуака) с верха отпарной колонны 4 поступают в сепаратор 14, из которого жидкость самотеком сливают в отпарную колонну 4 и используют в качестве флепмы, Кубовый продукт колонны 4, состоящий из углеводородов С 4 и выше с содержанием углеводородов С, впределах 0,2 - 0,3 об. %, подают в дебутаниватор для выделения фракции углеводородов С 4.Газ из сепаратора 14 направляют на всасывание третьей ступени 15 пирогазового компрессора. После сжатия,пирогаз с,давлепием 20 ата и томпературой 77 С охлаждают в водяном холодильнике 1 б до 40 С, в пропилеььовом...
Катализатор для конверсии углеводородов
Номер патента: 381196
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: B01J 23/40, B01J 23/62, C10G 35/09 ...
Метки: катализатор, конверсии, углеводородов
...четырехва. лецтцого олова, йодида четырехвалентцого олова, сульфата, тартрата четырегхвалентного олова, предпочтительно с хлоридом двух- или четырехвалентцого олова, поскольку при использовании указанных соединений облегчается введение как олова, так и небольшого количества соединения галогена в одну стадию.Соединение олова можно вводить либо перед, либо одновременцо, либо после добавления к носителю соединения группы платины и/или германия. Отличные результаты получены прц одновременной пропитке соединениями труппы платины и германия, Наиболее употребительные пропиточные растворы содержат хлорплатиновую кислоту, хлористый водород, хлорид двух- или четырехвалецтцого олова и тетрахлорид германия, растворенные в этаноле, После пропитки...
Аппарат для конверсии углеводородов
Номер патента: 381377
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C10G 9/18
Метки: аппарат, конверсии, углеводородов
...перегородка 9, составленная из трубчатызмеевиков. Под перегородкой размещены горелки 10, а над перегородкой коаксиально корпусу - цилиндрические перегородки 11, также составленные цз 20 врубчаты змеевиков, Корпус аппарата изнутри и цилиндр 3 обвиты змеевиками 12 и 1., Корпус снабжен штуцерами 14 и 1 э для ввода и вывода реакционной смеси и штуцером 16 для вывода цз аппарата дымовых газов.2 з Аппарат работает следующим образом.Смесь углеводородов с паром под давлениемдо 30 атм и при температуре 400 С поступает через штуцер 14 в аппарат и равномерно распределяется по реакционным трубам 2. В реак- зО ццонных трубапоток реакционной смеси кон 381377вертируется за счет тепла, передаваемого ог горячего дымового газа, Эндотермическая...
Трубчатая печь для конверсии углеводородов
Номер патента: 415472
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Изобретени, Мишин, Щурим
Метки: конверсии, печь, трубчатая, углеводородов
...4 и верхним 6коллекторами,К обрашс шому в;утрь псц концу каждого нижнего коллектора 4 присоединен стояк 6,выведенный вверх и отклоненный к центру цсчи. Стояк 6 подсоединен к оошсму ольцевому коллектору 7 конвертированного газа,цмсюШсму отводы во вторую ступень конверсии. Крепление реакционных трубок 3 ц общего кольцевого ко:,скторя 7 осушсствлсцо спомошыо эластичных, например пружинных,подвесок 8.В центре печи расположена сольцевая камера конвскццц 9, гыполнецная ступенчатойтак, что внешний диаметр верхней ступени цепревышает внутреннего диаметра нижней ступени. Камера 9 имеет тсплоцспользуюшцс415472 3элементы 10 и соединяется с камерой 1 припомощи подовых боровов 11. Теплоиспользующие элементы в камере 9 выполнены в...
Способ разделения смеси конденсированных ароматических углеводородов
Номер патента: 416336
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Изобретени, Карпин, Липатова, Рус
МПК: C07C 15/20, C07C 7/152
Метки: ароматических, конденсированных, разделения, смеси, углеводородов
...в метилэтилкетоне, отфильтровывают и разлагают водой при нагревании,В результате разложения аддукта получают4,6 г продукта, содержащего 95% антрацена,3,5% карбазола и 1,5% фенантрена. Выход 25 антрацена 72,7% от его количества в смеси,Осадок, выделенный из фильтрата послеотгонки метилэтилкетона, обрабатывают водойпри нагревании. Выделяют 14,75 г продукта,;состоящего из 48% фенантрена, 41% карбазо- ЗО ла и 11% антрацепа. Степень извлечения уг416336 Предмет изобретения Составитель Т. Раевская Техред Е, Борисова Корректор В. Брыксина Редактор Н, Джарагетти Заказ 1636/3 Изд, М 523 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....
Катализатор для получения ароматических углеводородов
Номер патента: 421164
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кусуо, Тосиуки
МПК: B01J 23/58, B01J 23/62
Метки: ароматических, катализатор, углеводородов
...20 ароматических углеводородов в расчете ца исходный лпгроцц (в вес. %) составляет через 20 час - 7 1,3; через 100 час - 68,6; через 200 час - 68,9. (Состав исходного лпгроцца, об. %: парафины - 65,5, олефпцы - 0,2,фтецы - 23,7, ароматические углеводоро - 10,6) .П р и м е р 2. На сферические грацулыу-А 1,0 з (диаметр 2 мм) пропиткой наносят 0,21% рубидия, после чего носитель прокали вают при 570 С. Носитель далее погружают421164 Состав исходного лигроина, об. %: парафины 55,2; олефины 0,1; нафтены 31,3, ароматические углеводороды 18,4.П р и м е р ы 3 - 22. Катализатор (20 мл), всостав которого входят 0,5/, платины, 0,2 О/о свинца и третий компонент, выдерживают при 500 С в атмосфере водорода в течение 2 час.Через нагретый до 510 С слой...
Катализатор для риформинга углеводородов
Номер патента: 421165
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: "пьер, Азот, Жак, Иностранна, Иностранцы
МПК: B01J 23/70, C10G 35/04
Метки: катализатор, риформинга, углеводородов
...38,5 25,6 3643,810,316,8 3643,810,316,8 3643,810,316,8 8,65 Пример 1. Испытания катализатора для риформинга проводят в аппарате, труба которого имеет диаметр 15 мм и длину 1,5 м,В качестве обрабатываемого углеводорода применяют легкую нефтяную фракцию, имеющую брутто-формулу С:,66 Нздо, содержащую серу, с пределами выкипания (АСТМ, американская норма) 31 - 90 С.Испытания проводят при давлении 1; 20 и 30 бар. Содержание водяного пара, выраженное как число молекул воды, приходящееся на атом углерода, составляет 2 - 4,5. Объемную скорость, представляющую газовый часовой расход бензина, отнесенный к объему катализатора в одной единице, изменяют от 230 до 520. Полученные результаты (трубку риформинга загружают каталитическим составом А 2) 10...
Катализатор для изомеризации парафиновы углеводородов
Номер патента: 422444
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Васнленко, Гончарова, Каржев, Коновальчиков, Кривозубова, Кругликов, Свирина, Сильченко, Сорокина
МПК: B01J 29/18
Метки: изомеризации, катализатор, парафиновы, углеводородов
...отношет 4 час сывают осадушат прилучают мор%): 89,3 Ьмолярном морденит, со11,98 А 1 зОзнии ЯОз/А 1 зО6 н. солянойок, отмываю105 - 110 Сденит, котор1 Оз, 10,45 Аотношении ьтаты приведены в таб лице.25 Из при использов процессе углеводор изомериза30 пературу 330 С, 20 следует, что тализатора в парафиновых ить степень тонизить темракций 200 -еденных результатов ние предложенного ка гпдроизомерпзацни дов позволяет увелич ии углеводородов и астывания целевых ф - 360 С и выше 360Изобретение относится кдля изомеризации, в частнос дрзации углеводородов,Известны катализаторы для гидрзации парафиновых углеводородов,щие металлы платиновой группы,окисных носителей, например окисния, промотированных галоидами.С целью увеличения изомеризуюсобности...
Катализатор для дегидрогенизации углеводородов
Номер патента: 423272
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Джон, Иностранна, Юниверсал
МПК: B01J 23/02, B01J 23/40
Метки: дегидрогенизации, катализатор, углеводородов
...12/ избирательность для и-тетрадецена -90%.П р и м е р 4, Применяют катализатор, содержащии (вес.% в расчете на элементы) 0,30 платины, 0,75 германия, 0,6 лития и менее 0,2 связанного хлорида, и подают почти чистый и-бутан, Температура 510 С, избыточное давление 2,0 атм, молярное соотношение между водородом и углеводородом 4;1, После периода разраоотки и 20 час работы средняя степень превращения и-бутана - 30%, избирательность для и-бутсна - 80 о/о.П р и м е р 5. Проводят опыт, используя катализатор, содержащий 0,5 вес.% платины и 0,6 вес.% лития на у-окиси алюминия. Средний насыпной вес катализатора 0,33. Сырье, представляющее собой смесь и-парафинов Сы - С ьь отделенных на молекулярном сите от погона разветвленных сырых масел...
Способ получения полиеновых углеводородов
Номер патента: 423289
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Евгенио, Иностранна, Иностранцы, Себастиано
МПК: C07C 11/02
Метки: полиеновых, углеводородов
...Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 1. 2 М раствор 2-формил-метилнорборн-б-ена, полученный реакцией взаимодействия циклопентадиена с а-метилакролеином, приливают к 400 см 2 М тетрагидрофуранового раствора гирньяровского производного кротилбромида. Затем прои 35 - 40 С к магнийорганическому соединению медленно прибавляют карбонильное соединение и реакционной массе дают кипеть в течение 2 час. После удаления растворителя остается маслянистый продукт, который фильтруют в инертной атмосфере через колонку, содержащую у = А 10 з, при температуре 250 С. Далее при слабом освещении извлекают красновато-коричневую жидкость и ректифицируют ее прои пониженном давлении....
Способ получения диолефиновых углеводородов ci—сю
Номер патента: 425383
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Акира, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 11/12, C07C 5/48
Метки: ci—сю, диолефиновых, углеводородов
...анализируют с помощью газо- жидкостной хроматографии, а кислоту (побочный продукт) - с помощью титрования,Я 2 5 Со 4 5 РезВ 11 Азо 5 Ко ОЗМ 01 аОз 4И 12,5 С 04 5 РезВ 11 ВО 5 Ко 05 М 01 аОзг%2 5 Со 4 5 РезВ 11 Р 4 Ко 4 Мо 1 аОззМ 2 5 Со 4 5 РезВ 11 Р 0 5 К 0,05 Мо 1 зОи П р и м е р 18. Используют смесь, состоящую из транс-бутена(80% ) и цис-бутена(20%), температура ванны 350 С вместо 320 С в примере 2, катализатор и условия реакции были такими же, как в примерах 1 - 5,Конверсия бутена, 95%, селективность бутадиена 90%, выход бутадиена за один проход 85%,П р и м е р 19. 1,69 г фосфорной кислоты (85%-ной) и 0,219 г нитрата калия добавляют к водному раствору 63,6 г молибдата аммония, растворенного в дистиллированной воде при нагревании...