Патенты с меткой «углеводородов»
Способ приготовления сферического катализатора для конверсии углеводородов
Номер патента: 1351653
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Алексеев, Дьяконов, Егеубаев, Зозуля, Логинов, Мазус, Повелко, Рудницкий, Семенов, Соболева, Фадеева
МПК: B01J 23/78, B01J 35/08, B01J 37/04 ...
Метки: катализатора, конверсии, приготовления, сферического, углеводородов
...смешанного типаберут 250 г основного карбоната никеля и 80 г молотого глинозема, которые загружают в смеситель с Е-образными рабочими телами и паровой рубашкой, В горячей дистиллированной водерастворяют 430 г нитрата никеля и20 г оксида бария, Приготовленныерастворы вливают в смеситель и перемешивают с одновременным упариваниемводы в течение 2,5 ч до полученияпастообразной массы. Последнюю суо о 35шат при 120 С и прокаливают при 400 С,Полученную смесь оксидов никеля, алюминия и бария вновь загружают в смеситель и добавляют туда 250 г неорганической полимерной связующей композиции, состоящей из 165 г раствораалюмината калия и 85 г каолина (1::0,5), Смесь тщательно перемешивают,Полученную катализаторную шихту поцают в...
Способ получения жидких и газообразных углеводородов
Номер патента: 1351913
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Берлин, Иванова, Куковицкий, Курочкина, Минскер, Понеделькина, Романко, Таймолкин, Толмачева
МПК: C07C 4/22
Метки: газообразных, жидких, углеводородов
...результаты представлены в табл.4.Состав жидких продуктов не зависит от температуры деструкции и иден 1тичен составу, приведенному в примере 2,В табл,5 приведен результат анализа жидких продуктов, полученныхпои деструкции полиизобутилена (ПИБ)и бутилкаучука (БК) при 250-350 С вприсутствии смеси А 2 С 2, и СаС 1, взятых в молярном соотношении 1 : (22,5) .Получающиеся жидкие продукты удовлетворяют требованиям, предъявляемым к компоненту автомобильного бензина.П р и м е р 5, Опыты проводят вметаллическом реакторе периодического действия с перемешивающим устройством, снабженном прямым холодильником. Для определения возможности мно"гократного использования катализатора в реактор каждый час загружаютолигоизобутилен с 1 й=750, Температу"ра...
N-2, 7-октадиенильные производные аминоазобензолов в качестве красителя для углеводородов и бензинов и способ их получения
Номер патента: 1351956
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Джемилев, Зазгарская, Рокитянский, Телин, Толстиков, Фахретдинов, Шамина
МПК: C09B 29/08, C09B 43/11
Метки: 7-октадиенильные, аминоазобензолов, бензинов, качестве, красителя, производные, углеводородов
...условий выход соединений ниже70-80% и приводит к образованию избытка диска с образованием побочныхпродуктов реакции,П р и м е р 1, К охлажденномудо -5 С раствору 2 г (6,4 ммоль) 50Рй(асас), 5 г (20 ммоль) РЬзР,в 20 мл абс, толуола при перемешивании в токе Аг добавляют 3 г(2,72 ммоль) А 1 Егэ и выдерживают 1015 мин. Раствор катализатора переносят в стальной двухлитровый автоклав, куда предварительно помещают100 г и-аминоазобензола и 55 г(1020 ммоль) бутадиена в 20 мл ДМСОИзобретение относится к органической химйи, в частности к новым Б,7-октадиенильным производным аминоаэобензолов формулы РНяа Г-/М ф" Фй 56 2и 20 мл изопропанола. Затем добавляют 67 г (64 ммоль) СР СО Н в10 мл толуола, Цосле этого автоклавозакрывают и выдерживают при...
Способ приготовления индикаторной массы для определения паров ароматических углеводородов
Номер патента: 1354076
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Байбаков, Елисеев, Зубрилов, Косенко, Мордовин, Шарапов
МПК: G01N 21/78
Метки: ароматических, индикаторной, массы, паров, приготовления, углеводородов
...в печи при 650 С в течение 2 чи охлаждают. По указанной технологииприготовляют две навески.П р и м е р 2. Приготовление индикаторной массы известным способом.0,2 г пятиокиси ванадия растворяютв 100 мл концентрированной серной 25кислоты. Навеску силикагеля, обработанного по примеру 1, помещают вфарфоровую чашку и пропитывают3,5 мл приготовленного раствора пятиокиси ванадия. Затем массу поме- З 0щают в эксикатор и вакуумируют придавлении 50 мм рт,ст, в течение,10 мин. После этого вакуум снижают,массу сушат под электрической лампой мощностью 500-1000 Вт (температура массы 40-50 С) в течение 6-8 ч,После сушки массу засыпают в стеклянные трубки внутренним диаметром2,5 мм (высота слоя 50 мм) с фиксацией массы в трубке тампонами изстекловаты...
Способ получения с -алкилароматических углеводородов
Номер патента: 1356956
Опубликовано: 30.11.1987
Автор: Чарльз
МПК: C07C 15/067
Метки: алкилароматических, углеводородов
...вверхней части - 150 С и 0,3 атм соответственно. Состав линии 25, покоторой отводится головной поток,представлен в табл. 2, Остаточныйпоток по линии 3 поступает в колон. ну 4 фракционирования, из которойвыходит остаточный поток.6, состав которого приведен в табл, 3.Рабочие условия в колонне 4: температура 17 С и давление 0,3 атм - 45 ов верхней части, температура 217 Си давление 1,1 атм - в нижней части,Головной поток 5 из колонны 4 сме 2110 4496 ПараксилолОртоксилолМетоксилолВсего 4994 9949 21587 Таблица 10 Состав головного Содержание компонентов, кг/ч потока из колонны 4 620 ТриметилбензолИндан 512 820 1952 Всего Таблица 11Состав потока,подаваемого в зону трансалкилирования в примере 2 шнвают с вторым подаваемым потоком 7,...
Способ управления циклическим процессом дегидрирования углеводородов
Номер патента: 1357408
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Гречуха, Миронов, Подольский, Силитрин, Тучинский, Черкасов
МПК: C07C 5/32, G05D 27/00
Метки: дегидрирования, процессом, углеводородов, циклическим
...подаваемых через печь 4 в реактор 1, а регулятором 7 регулируют расход воздуха, подаваемого в реактор 1 во время регенерации. С помощью блока 21, реализованного в ЭВМ 14, в каждом периоде регенерации изменяют задание на подачу воздуха по заранее выбранной программе, например следующей: линейный подъем с определенной скоростью а до заданного значения С расхода и дальнейшая стабилизация до конца периода регенерации, т,е. аС , еслиа 4 СрСвесли са где г. - текущее время периода регенерации.С увеличением срока службы катализатора из-за его "старения количество откладывающегося кокса уменьшается и поэтому величины а и С задают следующим образом:137408 ра, замеряемое с помощью датчиков 12 и 13; коэффициент, зависящийс от расхода сырья С Б...
Способ очистки коксового газа от бензольных углеводородов и нафталина
Номер патента: 1357425
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Бадыштова, Литвинова, Перевердиева, Сморода, Фроловнин
МПК: C10K 1/18
Метки: бензольных, газа, коксового, нафталина, углеводородов
...от бензольных углеводородов поглотитепьное масло количественно возвращают в адсорбер иоперацию насыщения поглотительного 20 масла повторяют вновь.После шести циклов насыщения идесорбции производят определение шлама в обезбенэоленном поглотительном 45 50 Примеры осуществления способа даны в таблице, причем по примеру 1 очистку коксового газа проводили известным способом, и по примерам 2- 1 1 - предлагаемым.Во всех примерах насыщение поглотительного масла бензольными углеводородами произвоцят в абсорбере, полный объем которого составляет 1 л. Рабочий объем поглотительного масла в абсорбере 750 мп. Насыщение производят при температуре в абсорберео18-20 С. Коксовый газ, содержащий 37-37,5 г/мм бензольных углеводородов, подают в...
Способ поиска месторождений углеводородов и газосодержащих руд
Номер патента: 1357553
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Бровчук, Зубайраев, Кардыш, Кузнецов, Мясников, Новиков, Петухов, Смирнов, Ягодкин
МПК: E21B 47/00, E21B 49/08
Метки: газосодержащих, месторождений, поиска, руд, углеводородов
...потоков выносящего горные породы циркулирующего рабочего агента, в результате которого (при Р-: Р-)Н - Н и Ч ( Ч 1, где Н и Ч - напор и скорость потока до расширения диаметра трубопровода Н и Ч - после расширения; изменением степени сжатия потока пропорционально отношению площадей сечений трубопровода после внезапного расширения и до него, пот которой зависит, согласно формулам 1 юрда, величина коэффициента внезапного расширения а р, определяющая интенсивность газоотдачи горных пород, несомых потоком, Так, например, для жидкостного (гидро- динамического)потока: при п=3 в.:=4, а при и = 10 е. р = 81. На практике коэффициент и выбирается исходя из условий обеспечения нормального движения керна и, составляет, ориентировочно 3 - 5...
Катализатор для очистки изопреновой фракции от ацетиленовых углеводородов
Номер патента: 1358988
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Буканов, Ворожейкин, Гулиянц, Зиятдинов, Кафаров, Кичигин, Лиакумович, Мустафин, Писаренко, Сырова, Туйбарсов, Усачева
МПК: B01J 23/80, C07C 7/167
Метки: ацетиленовых, изопреновой, катализатор, углеводородов, фракции
...определяют спектрографически, Гидрирование ацетиленовых углеводородов (АУ) в изопрене проводят 45 в жидкой фазе при 20 С объемной скорости по изопрену 2 чи мольном соотношении АУ: Нг = 1: 40. Состав изопреновой фракции определяют хроматографически.Пример 2. Катализатор готовят аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что для модификации берут 1,04 Я-ный раствор соли цинка (0,3 г 2 п (СгНзОг) г и 25 мл НгО) и получают катализатор, содержащий, мас. Я: 2 п 0,1, М 1 49,95, остальное - ки 2зельгур. Гидрирование проводят в условиях, аналогичных примеру 1.Пример 3. Катализатор готовят аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что для модификации берут 2,7-ный раствор соли цинка (0,7 г 2 п (СгНзОг) г и 25 мл НгО) и получают катализатор,...
Способ очистки отходящих газов от паров углеводородов
Номер патента: 1364356
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Алфеев, Запольский, Кондакова, Корочкин, Краснов, Пайкачев, Стрельцов
МПК: B01D 53/14
Метки: газов, отходящих, паров, углеводородов
...степени очистки от паров стирола,П р и м е р. Поток воздуха, содержащий пары стирола с исходной 10концентрацией 350 мг/м , пропускают слинейной скоростью 0,01 м/с черезволокнистый фильтр толщиной 28 нм.Волокнистый фильтр изготовлен изфильтрующей стеклоткани, уложенной 15в несколько слоев (от 1 до 10).Могутбыть также использованы и другиеволокнистые фильтрующие материалы(например, полипропиленовые) .Фильтр орошают в режиме циркуляций мягчителем МП, представляющим собой маслянистую жидкость темнокоричневого цвета без запаха, Молеку 3лярный вес 377, плотность 0,875 г/смо)кинематическая вязкость при 100 С - 254,46 сСт,Групповой химический состав, мас.7:Парафино-нафтеновыеуглеводороды 61,2Легкие ароматические 30углеводороды 22,3Средние...
Способ получения с -углеводородов
Номер патента: 1366501
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Вайсберг, Гумерова, Иванова, Круглов, Масагутов, Минскер, Руднев, Сорокина, Юнкин
МПК: C07C 11/09
Метки: углеводородов
...в газе составляет 97,60 мас.й, что составляет Т а б л и ц а 1 Пример345 Показатель 0,6 1,0 0,7 0,9 79 ф 5 84 ф 8 886 89 ь 7 899 97,0 Концентрация катализатора,С, х 10, моль/г сырья Степень конверсии сырья вгазообразные продукты,мас,Е Содержание С 4-углеводородов в газе, мас,й Контрольные примеры,в пересчете на превращенное сырье 85,8 мас.й.П р и м е р 2-6. Опыты проводят аналогично примеру 1 с тем отличием, что.в реактор загружают катализатор из расчета 0,6-1, 1 10моль/г ПЭ.Результаты представлены в табл. 1.П р и м е.р 7. Опыт проводят аналогично примеру 1 с тем отличием, что время контакта увеличивают до 60 мин. При этом степень конверсии сырья в газ составляет 94,5 мас.7, содержание С-углеводородов в газе 95,7 мас.Х.П р и м е р ы...
Состав для защиты от самовозгорания продуктов самопроизвольной полимеризации диеновых углеводородов
Номер патента: 1373405
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Комаровский, Кригер, Шиханов
МПК: A62D 1/00
Метки: диеновых, защиты, полимеризации, продуктов, самовозгорания, самопроизвольной, состав, углеводородов
...полимериэации изопрена, обладающие индукционным периодом до самовозгорания 0,04 ч обрабатывали при 60-75 С методом окунания следующим составом для защиты продуктов самопроизвольной полимериэации50 диеновых углеводородов от самовозгорания, мас, .:Нитроаммофоска 10,0Сульфонол 1,5Вода Остальное55Индукционный период до самовозгорания продуктов самопроизвольной полимеризации после обработки этим сос тавом увеличился до 1,67 ч или в 41,8 раза.П р и м е р 3. Губчатые продукты самопроизвольной полимериэации дивинила, обладающие индукционным периодом до самовозгорания 0,05 ч (при температуре испытания 100+2 С), обра"обатывали при 60-75 С методом полива (расход 100 л раствора на 100 кг продуктов полимериэации) следующим составом для...
Способ конверсии углеводородов
Номер патента: 1375119
Опубликовано: 15.02.1988
Автор: Кеннет
МПК: C01B 3/38
Метки: конверсии, углеводородов
...Поток вновь нагревается до темО пературы входа в зону 2 (532 С) и поступает в реактор под давлением 8,89 ати. Поток, вытекающий из реакционной зоны 2,имеет скорость 30440 кг/ч и находится при температуре 463 С и под давлением 8,68 ати. Этот поток смешивается с 30808 кг/ч горячего рециркулирующего газа, который был подогрет со второй порцией потока, вытекающего иэ реакционной зоны 3. Поток рециркулирующего горячего газа, также содержащий водород и легкие углеводороды, находится при температуре 457 С и под давлением 8,68 ати. Затем этот поток рециркулирующего газа смешивается с потоком, вытекающим из зоны 2, смесь направляют во второй промежуточный нагреватель, где она нагревается до температуры входа в третью реакциононую зону 532 С и...
Способ получения непредельных углеводородов
Номер патента: 1377282
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Брускин, Коваленко, Немчинов, Стариков
МПК: C10G 9/00
Метки: непредельных, углеводородов
...газоразделения поступают на пиролизныепечи 11 и 12,Смесь пирогаза из печей 11 и 12после закалки направляют в узел 13предварительного фракционирования га.за и затем смешивают с газами термокрекинга. Полученную смесь газовподают в узел 10 газоразделения,гдеподвергают совместному газоразделению.П р и м е рНизкооктановый бензин-рафинат подают в цепь термокрекинга в количестве 250 тыс.т/г, гденагревают до 590 С. Пары из печи поступают в абсорбер, где отделяют сухой газ до С включительно в коли 3честве 44 тыс.т/г за счет абсорбциициркулирующим бензином, Жидкая смесь снизу абсорбера поступает в ректификационную колонну, с низа которойвыделяют ароматизированную флегмув количестве 20 тыс.т/г.Часть флегмы циркулируют для закалки - охлаждения в...
Состав для защиты от самовозгорания продуктов самопроизвольной полимеризации диеновых углеводородов
Номер патента: 1378864
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Комаровский, Кригер, Шиханов
МПК: A62D 1/00
Метки: диеновых, защиты, полимеризации, продуктов, самовозгорания, самопроизвольной, состав, углеводородов
...диеновых углеводородов от самовозгорания, мдс.ф:метилен-бис- (ндфталинсульфонат)Вола 0,25Остальное 20 Углекислый калийВолгонат-натрий алкансульфонаты20 Во,д 0,5Остальное Индукционный период до самовозгоранияобработанных этим составом продуктов самопроизвольной полимеризации увеличи вается до 1,1 О ч (в 11,0 раз).Пример 5. Губчатые продукты самопроизвольной полимеризации дивинила с индукционным периодом до самовозгорания 0,05 ч обрабатывают при комнатной температуре методом полива (расход 80 л раствора на 30 100 кг продуктов полимеризации) следующим составом для зашиты продуктов самопроизвольной полимеризации Лиеновых углеводородов от самовозгорания, мдс.",гУглекислый калий 1535 Мыло олеиновое 1,5 Вола Остальное Индукционный период до...
Способ регенерации алюмомолибденового катализатора для гидрокрекинга жидких углеводородов
Номер патента: 1384328
Опубликовано: 30.03.1988
МПК: B01J 23/92, B01J 38/08, B01J 38/12 ...
Метки: алюмомолибденового, гидрокрекинга, жидких, катализатора, регенерации, углеводородов
...реактора СО не превышает 0,1 .по объему.П р и м е р ы 2-6. Аналогично примеру 1 регенерируют катализатор, изменяют время обработки аммиаком, соотношение аммиака и азота, температуру регенерации и объем кислоро" да в кислородсодержащем газе.Условия регенерации и ее продолжи. тельностьприведены в табл.1.Полученные образцы катализатора, регенерированные в различных условиях, испытывают на активность и селективность на импульсной микрокаталитиоческой установке при 480-530 С и рас 5ходе водорода 450 ч. Активностькатализатора определяют по степенипревращения н-гептана, тиофена и толуола и по селективности катализатора в процессах превращения н-гептана и толуола в бензол,Результаты испытаний образцов катализатора приведены в табл.2,Как видно...
Способ определения терпеновых углеводородов
Номер патента: 1385042
Опубликовано: 30.03.1988
МПК: G01N 21/78
Метки: терпеновых, углеводородов
...терпеновых углеводородов. Необходимо провести предварительное разбавление исходной анализируемой пробы, С этой целью отбирают 0,4 мл пробы, добавляют чистый толуол по 2 мл и анализ начинают заново По 0,5 мл разбавленной пробы отбирают в три колориметрические пробирки, добавляют по 2 мл концентрированной серной кислоты, ставят на 12 мин на кипящую баню. Раствор в пробирках становится желтым, Затем пробирки охлаждают под струей холодной воды и порциями при помешивании добавляют 4 мл 57-ного водного раствора Фосфорномолибденовой кислоты. Пробирки выдерживают при комнатной температуре 15 мин, Отбирают пипеткой 0,1 мл полученного окрашенного комплекса, разбавляют этиловым спиртом до 5,0 мл и через 15 мин Фотометрируют при 3 - 610 нм в...
Печь каталитической конверсии углеводородов
Номер патента: 1386285
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Бурмистрова, Горлов, Кляус, Петров, Смуров, Харичко
МПК: B01J 8/06
Метки: каталитической, конверсии, печь, углеводородов
...газо" 45непроницаемую 19 решетки, выполненные кольцевыми, один конец которойзаглушен трубной доской 15, а другойдля выхода охлажденного конвертированного газа - свободен. Пучок Т-об 50разных .трубок 14, расположен вкольцевом пространстве, образованномфутеровкой 10 и центральным газосбор" ником 16.В кольцевом пространстве коллектора 4 (фиг.4) У-образные трубки 14 расположены в два ряда и разделеныконцентрической разделительной перегородкой 20 с отверстиями 21, образующими кольцевые пространства с футеровкой 10 и газосборником 16,Коллектор 4 фиг5 имеет газонепроницаемые перегородки 22, установленные внутри и вдоль кольцевых пространств, образованных концентрической перегородкой 20 с футеровкой 10и гаэосборником 16,К коллектору 4...
Способ получения непредельных углеводородов
Номер патента: 1386638
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Артюхов, Глезин, Петров, Шиляев
МПК: C10G 9/36
Метки: непредельных, углеводородов
...- фракцию газойлякаталитического крекинга, выкипаюо,щую при температуре выше 360 С.П р и м е р 6. Все условия проведения опыта по данному примеру аналогичны условиям примера 2 за исключением того, что в камеры вводят 10вместо прямогонных фракций рециклжидких продуктов первичной конверсиис аналогичными границами кипенияотогранных фракций, а вместо перегретого пара вводят в таких количествахпродукты сгорания метан-водороднойфракции.Основные параметры процесса попримерам 1-4 приведены в табл, 2; показатели процесса гомогенной конверсии нефти на 1 млн.т олефинав С -Си дифинила (рассчитано по даннымтабл.1) - в табл. 2.Из данных табл.1 следует, чтопо предлагаемому способу получения 25низших олефинов, диеновых и ароматических углеводородов...
Способ количественного определения углеводородов в биомассе дрожжей, выращенных на углеводородах
Номер патента: 1390530
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Герт, Зюкова, Сабине, Сигфрид, Федорович, Фолкер, Энгельберт, Юрген
МПК: C12N 1/26
Метки: биомассе, выращенных, дрожжей, количественного, углеводородах, углеводородов
...(1:1) и хроматографируют на колонке с окисьюалюмцния с использованием в качествеэлюента указанных растворителей, После хроматографии раствор упариваютдо постоянного веса, по которому судят о количестве остаточных углеводородов,35П р и м е р 1, В круглодоннойколбе объемом 500 мл при помощи сильного встряхивания смешивают 20 г сухих кормовых дрожжей, выращенных нанефтяном дистилляте и экстрактивноочищенных, 20 г гидроокиси калия,20 мл дистиллированной воды и 200 млэтанола, значение рН среды 12. Полученную смесь кипятят 3 ч с обратнымхолодильником, После гидролиза добавляют 100 мл дистиллированной водыи многоступенчато экстрагируют,200 мл циклогексана, Циклогексановыефракции промывают дистиллированнойводой и сушат сульфатом натрия,...
Способ определения микроколичеств углеводородов в биологических объектах и природных водах
Номер патента: 1390561
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Петров, Пшеничная, Трубаевский
МПК: G01N 30/06
Метки: биологических, водах, микроколичеств, объектах, природных, углеводородов
...600 мкг/мл - н-С н-Сц-С 4. нафталин, 2,6-диметилнафталин,пристан, сквален, ацтрацен,Приготовление колонки, В колонкудлиной 600 мм и Ф 12 мм заливают15 мл гексана и последовательно вносят: 2 г окиси алюминия, пропитанного 0,05 мл 4/-цого водного раствораазотистокислого натрия, 20 г оксидаалюминия, содержащего 1/ води, Окисьалюминия предварительно активируютпрокаливают в течение 5 ч при 700 Си хранят в эксцкаторе, После впитывания в адсорбецт последней порциигексана на верхнюю часть адсорбентапипеткой наносят 0,5 мл разделяемойсмеси.После впитывания смеси в адсорбент в колонку добавляют последовательно порциями гексан: 2 раза по0,5; 2; 13 мл; каждая последующаяпорция вносится только после впитывания предыдущей в адсорбент. После...
Способ управления процессом дегидрирования углеводородов в кипящем слое катализатора
Номер патента: 1392067
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Гаврилов, Голев, Кожин, Миронов, Тучинский, Ухов
МПК: C07C 5/32, G05D 27/00
Метки: дегидрирования, катализатора, кипящем, процессом, слое, углеводородов
...в регенератор, блок 11 коррекции расхода воздуха, блок 12 регулирования температуры в реакторес датчиком 13 и блок 14 коррекцииперетока катализатора иэ регенератора в реакторКроме того, системавключает датчик 15 расхода воздухав регенератор 2 и клапан 16,Способ осуществляют следующим образом.С помощью блока 12 регулируют тем пературу в. реакторе 1 по замеру от датчика 13 воздействием на клапан 5 или 6 в зависимости от запасов управления,С помощью регулятора 10, на вход которого поступает сигнал с датчика 15, регулируют подачу воздуха в регенератор 2, воздействуя на клапан 16. С помощью блока 11 корректируютЗадзадание 6 регулятору 10 следующим образом мохе макс где й = К (С-С ), если С Смокс0 если СС постоянная...
Устройство для определения количества асфальто-смоло парафиновых отложений из жидких углеводородов
Номер патента: 1392449
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Гаранин, Иванов, Литвиненко, Польщикова, Рожков, Шефер
МПК: G01N 5/00
Метки: асфальто-смоло, жидких, количества, отложений, парафиновых, углеводородов
...вчастности при определении эффективности ингибиторов по предотвращениюпарафиноотложений нефти и газовогоконденсата, и может быть использованов нефтяной и газовой промьппленности.Целью изобретения является повьппение достоверности результатов и улуч ршение их воспроизводимости за счетламинаризации потока над коллекторомпри определении количества асфальтосмоло-парафиновых отложений иэ жидких углеводородов. 15На чертеже схематично изображенопредлагаемое устройство.Устройство содержит корпус 1,внутри которого расположен съемныйплоский коллектор 2, контактируощийс охладителем 3, установленным в коробе 4.Корпус 1 и расположенный внутринего короб 4 образуют проточную частьустройства, состоящую иэ сообщающихся верхней 5 и нижней 6 полостей....
Система улавливания паров углеводородов и предварительной подготовки нефти
Номер патента: 1393445
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Зарипов, Кривоножкин, Метельков, Нургалиев, Хохлов, Шаталов
МПК: B01D 19/00
Метки: нефти, паров, подготовки, предварительной, углеводородов, улавливания
...в КДФ, Уровень жидкости в КДФ и соответствующий ему уровень воды в отсеке 6 поддерживают давлением в нем газа, выход которого предусматривается по нижней пилообразной кромке, при этом давление газа в отсеке создается гидростатическим столбом воды, высота которого регулируется перемещением переливного стакана 9, В верхней части гидростатического регулятора 7 50 давления газ проходит через столб воды и направляется в сборный газопровод 35, а вода по трубопроводу 10 поступает в водяную зону резервуара 11. 55Нефть иэ КДФ по трубопроводу 3 поступает в нижнюю часть вертикального дегазатора 12, в котором она вместе с мцкроцузыр клмн глзд подимается до верхнего уровня прлвого стакана 14, гд цд поверхностираздела фаэ просходт...
Штамм бактерий рsеudомоnаs sp. 4а-деструктор углеводородов и ксенобиотиков
Номер патента: 1395667
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Астрова, Тульчинская, Цыбань
Метки: 4а-деструктор, бактерий, ксенобиотиков, рsеudомоnаs, углеводородов, штамм
...штамма Рзецйошопазвресхев 4-а расти в присутствии различных химических субстратовСопоставительный .анализ до деструкции углеводородов и -ксенобиотиковразличными штаммами бактерий пред-.ставлены в табл. 2.Из табл. 2 видно, что штамм бактерий Рвеийошопаз яр. 4-а способен разлагать любой из класса углеводородсодержащих.субстратов. А из классаазокрасителей он расщепляет все ксенобиотики.Кроме того, скорость разложенияштаммов Рвецйошопаз зр. 4-а - тетраазокрасителя в 2 раза вьппе. Такаявысокая активность штамма обуславливает значительный экологический эффект. Деструктивная активность штамма, Ряецйошопая яр. 4-а в минерализованной среде (морской воде) представлена в табл, 3,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р...
Способ определения полиядерных ароматических углеводородов
Номер патента: 1396037
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Водзинский, Сидорова, Тихова
МПК: G01N 27/48, G01N 33/18
Метки: ароматических, полиядерных, углеводородов
...Рабочий диа - паэон 0,5-1,5 В скорость наложенияпотенциала 10-15 мВ/с. Результатыопределения приведены в табл. 1,Селективность определения ПАУоснована на стереоспецифическомвзаимодействии-эонной структурыгексагонов графита с Г -электронамиполиароматических углеводородов.Стереоспецифическая адсорбцияПАУ создает благоприятные условиядля электронного переноса, обуславливает высокую чувствительность потенциала электроокисления (ЭО) кизменению в строении органическоймолекулы. Установлено, что бенэ(а)"пирен и 3-метилхолантрен с пятьюфенильными кольцами имеют минимальное значение потенциалов ЭО ЕФр0,7-0,8 В по сравнению с другймиПАУ.П р и м е р 2. 1 л исследуемойводы помещают в коническую колбуна 2 л, добавляют 0,25 л (соотношение 1:4000)...
Катализатор для полного окисления углеводородов
Номер патента: 1397073
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Иванова, Мороз, Овсянникова, Пугач
МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/86 ...
Метки: катализатор, окисления, полного, углеводородов
...мас,7 м,-АТ 0где отношение.ГеО/Сг 0 2,5.П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1. Отличие состоит в том, что пропиточный раствор получают смешением 307,0 см раствора Сг(МО) концентрацией 200 г Сг 09/дм и 33,0 мм раствора Ре(ИО) концентрацией 200 гРеОз/дм , Полученный катализаторсодержит: 11, 0 мас.7. (0,737 РеО 0,263 Сг О) и 89 мас.7 ы-А 1 Оз,где отношение ГеО/Сг 0 2,8,П р и м е р 3, Аналогичен примеру 1. Отличие состоит в том, что пропиточный раствор получают смешением 406,0 см раствора Сг(110)з концентрацией 200 г СгО/дм и 34,0 см раствора Ре(ИО) концентрацией 200 гГеОэ /дмз . Полученный катализаторсодержит состав: 10,7 мас.Х (0,726 45ГеО -0,274 Сг Оз) и 89,3 мас. Ы-А 10 з, где отношение ГеО //Сг 0 3,1.11 р и м е р 4. Аналогичен примеру 1....
Устройство для отбора проб полициклических ароматических углеводородов
Номер патента: 1397783
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Безруких, Дикун, Корягин, Шевелев, Ямшанов
МПК: G01N 1/00
Метки: ароматических, отбора, полициклических, проб, углеводородов
...нагревается в газопроводе 5, установ денным в нагревателе 6, до 80-90 С, а относительная влажность его в этот момент снижается до 3-47. Этот процесс хорошо поясняется -4 диаграммой.Стрелками обозначен ход процесса.Газ с влагосодержанием Й, охлаждается вначале до температуры точки росы( = 1007), а затем до 5 С (участокд-о), при этом его влагосодержание6 , На следующем этапе газ нагреваетося до 90 С (линия Ь- с ), достигая относительной влажности 37.Осушенный таким образом поток проходит по входному патрубку 7, обеспечивающему его равномерное распределение по живому сечению входа, в полость цилиндрической емкости 9Вмомент столкновения газов с лопастями 13 и 20 при вращении цилиндрического ротора 12 происходит турбулизация газового...
Способ равночувствительного детектирования углеводородов в газовой хроматографии
Номер патента: 1402929
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Габриелянц, Илясов, Мороз, Фарзане, Хохлов
МПК: G01N 30/02
Метки: газовой, детектирования, равночувствительного, углеводородов, хроматографии
...газов-носителей использован водород с равнымиобъемными расходами всех потоков1,5 л/ч. Хроматографический анализпроизведен при 160 С,Результаты хроматографическогоанализа смесей углеводородов приведены в таблице. 25Как следует из приведенных данных, предлагаемый способ детектирования позволяет с достаточной точностьюпогрешность не более +5%).осуществлять равночувствительное детектироваяие в хроматографическом анализеуглеводородов. Полученная погрешностьне превышает основной допустимой погрешности стандартных пламенно-ионизационных детекторов,35В результате сравнительных испытаний с прототипом установлено, чточувствительность анализа по предлагаемому способу примерно в 1000 раз 29превосходит чувствительность по способу-прототипу, При...
Способ очистки парафиновых углеводородов или прямогонной бензиновой фракции от сероорганических соединений
Номер патента: 1404519
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Дистанов, Конюхова, Михайлова, Эйриш
МПК: C10G 25/05
Метки: бензиновой, парафиновых, прямогонной, сероорганических, соединений, углеводородов, фракции
...0,52 м), навеска адсорбента59,8 10 кг), заполненный активированной опокой, Процесс адсорбцииоосуществляют при 20-30 С и давлении0-24 атм. За проскоковую концентрацию принята концентрация по меркаптанам 0,002 мас. , Очищенную углеводородную фракцию анализируют насодержание меркаптановой серы методом потенциометрического титрования.Результаты эксперимента приведеныв табл.5,Анализ степени очистки парафиновых углеводородов или прямогонной бензиновой фракции от сероорганических соединений показывает, что по предлагаемому способу по сравнению с известным степень очистки повышается на 11 . или в 1,15 раза для сульФидов (табл.З) и на 5 для меркаптанов (табл. 4).Предлагаемый способ очистки может быть использован в нефтеперерабатывающей и...