Патенты с меткой «углеводородов»

Номер патента: 535265

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Козлова, Комарова, Корниенко, Литвин, Лунин, Низова, Фрейдлин

МПК: C07C 3/16

Метки: диеновых, линейных, олигомеров, сопряженных, углеводородов

...длятримеров пр - 1,4925. ИК-спектр димеров (,см-) 965, 980, 990, 1310, 1380, 1460, 1640,2900 в 30; УФ-спектр Х, пм, гептан) 230.Полученные частоты поглощения совпадают соспектром 4-метилнонантриеном,5;7. ИКспектр тримеров (, см - ) 965, 990, 1380, 1460,1640, 2900 - 3020. УФ-спектр (Хп,аго нм, гептан)232.Полученные частоты совпадают со спектром4,8-диметил,5,9,11-тридекатетраена.При гидрировании фракций димеров (т. кип.47 - 52 С, 10 мм рт,ст.) и тримеров (т, пл.90 - 105 С, 10 мм рт.ст.) образуются предельные углеводороды С,о и С 1, соответственно, Вих УФ-спектрах отсутствуют характерные частоты поглощения, ИК-спектр содержит толькочастоты 1380, 1460, 2900 в 30 см-, характеризующие линейные предельные углеводороды,П р и и е р 1. 28 г...

Номер патента: 535308

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Биккулов, Новицкая, Толстиков, Флехтер, Хазипов

МПК: C07D 333/48

Метки: ароматических, селективный, углеводородов, экстрагент

...экстракт 0,005 65,7 12,1 17,7 3-Окси-а- тногексилсульфоланДиэтиленгликоль Сульфолан 24,2529,622,5 95,4 83,6 83,7 0,33 0,12 0,35 40 Оа Составы рафината и экстракта анализируют хроматографически.Расчет Кт и Р производят по известной формуле: где А и В - содержание толуола в экстрактной и рафинатной фазе соответственно,В -у (1 - х) где х и у - содержание толуола в экстракте и рафинате соответственно.Для установления пригодности 3-окси-атиоалкилсульфоланов для выделения ароматических углеводородов проводят экстракцию при соотношении растворитель: сырье - 2: 1 и температуре 50"С. Опыт осуществляют в термостатированной делительной воронке. Исходную смесь углеводородов (35% толуола и 66% и-гептана) и растворителя в течение 30 мин. После...

Номер патента: 535959

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Баркува, Лебедев, Манаков, Ромашкина, Чемлева

МПК: B01J 23/889, B01J 31/02

Метки: катализатор, окисления, парафиновых, углеводородов

...получать высокоактивные и эффективные катализаторы окисления, так как в этом случае проявляется синергизм каталитического действия смеси солей переходных металлов.Катализаторы, содержащие в качестве щелочной добавки соли аммониямогут состоять из двух переходных металлов, например кобальта и марганца, пли нескольких, например кобальта, марганца и железа.П р и м е р 1. Прп 130 С проводят окпс. ление 60 г грозненского парафина в смеси с неомыляемыми (1: 2) воздухом в стеклянном аппарате " мешалкой, работающем в кинетическом режиме протекания реакции. Подача воздуха 150 - 250 л/ч. В качестве катализато. ра используют смесь стеарата аммония О,230 г с 0,240 г стеарата кобальта и 0,238 г стеарата марганца (атомарное отношение Со: 11 п 1: 1)....

Номер патента: 536185

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Белов, Колесников, Панченков

МПК: C07F 5/06

Метки: ароматических, катализаторы, металлокремнийорганические, соединения, углеводородов, хлорирования

...белого цвета. Для полученных соединений сняты ИК спектрына спектрофотометре ОВв области 400-3600смспризмами МаО, КВг и,1 Г,(см. табл. 2). рирования ароматических углеводородов. Ре. зультатьт исследований приведены в табл, 3. В этой же таблице приведены данные по каталитической активности широко применяемого а про мыш. ленности катализатора ГеСз и известного катализатора хлорирования ароматических углеводородов формулы 1.536115 Составитель О. СмирноваТехред О. ЛуговаяКорректор В. Салка Редактор Т. Загребельная Заказ 5750/271 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Филиал ППП "Патентф, гужгород, ул. Проектная, 4 Как видно иэ табл, 3,...

Номер патента: 537062

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Долинкин, Казаков, Лазарянц, Лукашов, Паутов, Пилипенко, Серегина, Смирнов, Соболев, Столярчук, Хаскина, Чаплиц

МПК: C07C 1/24

Метки: изоолефиновых, углеводородов

...дегидратацией третичных предельных спиртов в присутствии катализаторов, например сульфокатпонитов, имеющих размер зерен 0,3 - 2,0 мм.Катиониты с указанным размером зерен создают значительное сопротивление движению реагентов при проведении реакции в проточных системах и имеют низкую механическую прочность 1,Известен также способ дегидратации третичных предельных спиртов в присутствии катионита с размером зерен 7,7 10 -- 6,210- см, суспендированного в полярном растворителе. Однако скорость реакции при этом остается сравнительно невысокой, и, кроме того, степень измельчения катализатора недостаточна для получения устойчивой суспензии сульфокатионита в полярном растворителе 2.С целью повышения скорости процесса по предлагаемому...

Номер патента: 539859

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова

МПК: C07C 7/01

Метки: ароматических, разделения, трех, углеводородов, четырехкольчатых

...при 20 С, затем выдерживают 0,5 - 1,0 час при 100 - 150 С. Образовавшийся окрашенный порошкообразныйкомплекс охлаждают до 20 С и обрабатываюткетоном, например ацетоном, для растворениясоединенийне вступивших,в реакцию. Осадок комплекса отделяют от жидкой фазы иразлагают водой прои нагреванки.Пример 1. 1 г порошка анпраценовойфракции, содержащей по данным ИК-спектрального анализа 76% антрацена, 3% фенантрена, 4,1% карбазола, примеси флуорена,аценафтена и друвие, смешивают при комнатной температуре с 0,93 г порошка пиромеллитового диангидрида. Смесь выдсрживают30 мин при 130 С, затем охлаждают до 20 С 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 и обрабатывают 10 мл ацетона. Нераспворившийся красный ком(плекс - антрацен-пиромеллитовый диангидрид -...

Номер патента: 541122

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Андрейкова, Коган, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: разделения, углеводородов, хроматографического

...К, при 150 С И при 150 С Максималь- но-допустимая рабочая температурафазы Температура плав ления фазы С-Нафта- а-метил - лин - дй- нафталин - фенил дифенил Нафталин- а-метил- нафталин Фаза По -метилнафталину По а-метилнафталину 45 250 ПолиэтиленгликольадипинатЭфир диана и гидрокоричной кислоты 0,26 0,41 0,17 0,065 2528 3287 0,065 200 109 в 1 0,31 0,47 0,18 4117 Таблица 3 Эфир,при 80 С20 К 100 45 Гексан 138 246 0,4 00 5 Гент 260 зитиле 7 о 22 0,70 севдокумо Испытание проводят на хром атографе с.Цвет З-бб с пламенно-ионизационным дс. тсктором на колонке длиной 1 мВутрспм диаметром 2,5 мм. В качестве газа-носителя пспользуют гелий. В качестве инертного носителя применяют кирпич марки ТНД-ТС-М, пропитанный неподвижной фазой, взятой в...

Номер патента: 541495

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Анпилогов, Маргулис, Меняйло, Павлов

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатора, углеводородов

...9,2 (14,9) о-Дииз опр опилбенз ол 4 5 (7,3) и-Диизопропилбензол 8,9 (14,4) 1,3,5-Триизопропилбензол 2,9 (4,7 ) 1,2,4-Триизопропилбензол 1,6 (2,6 ) П олиалкилбенз олы 1,1 (3,4 ) П р и м е р 5, К 81 02 г и диизопроЯ пилбензэла добавляют 3,5 г катализатора, приготовленнэго в примере 1, перемешива -оют 15 мин при 60 С, нейтрализуют карбонатом натрия и сушат над хлористым кальцием. Реакционная масса содержит (вес,%):Бензол 0,3Изопропилбензол 10,8м - Дииз опр эпилбензол 52,5 п-Диизопропилбензол1,3,5-Триизопропилбензол1,2,4-Триизопропилбензол,полиалкилбензолы 311Выход м-диизопропилбензола в расчетена прореагировавший п-диизопропилбензол62,7%,П р и м е р 6. К 1800 г изопропилбензола при 50 С добавляют 91 г катализатора,...

Номер патента: 544646

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Алексеева, Литяева, Харитонова

МПК: C07C 15/02, C07C 7/13

Метки: ароматических, непредельных, сернистых, соединений, углеводородов

...активность по парам бензола 83 мг/см. Степень замещения катионов кальция на катион никеля 10 - б 5%, объем 30 пор 0,30 м/г.Редактор Т, Никольская Корректор Л. Брахнина Заказ 215/8 Изд.143 Тираж 589 Подписное 1.1 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс осуществляется в адсорбере со стационарным слоем адсорбента в жидкой фазе, В качестве сырья могут быть использованы бензол или бензольная фракция, полученные в процессах нефтехимических и химических производств, например в каталитическом риформинге, каталитической конверсии нефти, пропзводстьс полпхлорвиниловых смол и т. д,Лроматическое сырье, содержащее...

Номер патента: 544913

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Гаврилов, Новиков, Сероштан, Туков, Хлебников, Чернокальский

МПК: G01N 31/08

Метки: газохроматографического, неподвижная, разделения, смесей, углеводородов, фаза

...350 С. При нагревании 10-алкил (прил) -феноксарсинов в присутствии кислорода при температуре 180 в 2 С в течение 18 - 20 час происходит окисление и в результате этого образуется нелетучий продукт - окись 10-алкил(арил)- феноксарсина с температурой плавления более 200 С.Сущность изобретения заключается в том, что 10-алкил(арил)-феноксарсин наносят на инертный и активный носитель в количестве 25 вес. % и полученньш сорбент после термической обработки используют для газохроматографпчсского разделения смесей углеводородов. Качественный состав анализируемой смеси углеводородов определяется по времени удерживания, а количественный - по площадям пиков хроматограммы,Разделительная способность заявляемой неподвижной фазы к...

Номер патента: 545632

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Матушкин, Толкачев, Фролов

МПК: C07C 51/42

Метки: веществ, неомыляемых, окисления, омыленных, продуктов, разделения, смеси, углеводородов

...21,0 26,0 21,5 52,5 30,4 9,1 60,5 34,0 1,4 64,6 ованием ее до температуры 70-100 С и отстаиванием,Сущность способа заключается в том, что смесь омыленных продуктов окисления углеводородов и неомыляемых веществ, представля-юшую собой эмульсию, подвергают одно- или многократному охлаждению до температуры застывания этой эмульсии с последующим навыдержкой во времени для Отстаивания не- ф омыляемых веществ,С увеличением степени охлаждения и кратности процесса "охлаждение-нагревание-отстой" отделение неомыляемых от "сырого" мыла ускоряется.й Предлагаемый способ поз 1 золяет Осущест-"влять Отстой неомыляемых без ввода Органических растворителей и водь 1 при сохранениикачества разделения, Качественные показате Оли отстоявшихся неомыляемых:...

Номер патента: 545662

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Мухина, Рапопорт, Хейфец

МПК: C10G 21/04

Метки: кислородосодержащих, продуктов, разделения, смеси, углеводородов

...спирт илп проппленкарбонат н 10 н-цетан пли фракцию парафиновых углеводородов, кипящую в пределах 260 - 320 С,П р и м е р 1. В качестве сырья взята фракция, полученная прн синтезе пз СО и Н, перегоняющаяся в пределах 100 - 160 С и имею щая удельный вес 0,7631. В сырье содержалось 37,4% кислородных соединений и 62,6% углеводородов.Исходное сырье смешали с равным по весуколичеством дпэтпленглпколя и встряхивали 20 в делительной воронке. После отстаивания отрафината отделяли раствор кислородных соединений в диэтиленгликоле и отгоняли экстракт, выход которого составил 32%, Содержание кислородных соединений в экстракте 25 составило 86,7%, а в рафпнате 15,6% При однократной обработке диэтиленглпколем извлечено 72% кислородных...

Номер патента: 549736

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Баталов, Терпиловский, Туков, Хитрик

МПК: G01N 31/08

Метки: гахохроматографического, жидкая, неподвижная, разделения, смесей, углеводородов, фаза

...жидкой фазы обрабатывают 10%-ным раствором соляной кислоты, промывают водой, сушат и 0 прокаливают при температуре 1000 С в течение 6 час. Нанесение нефтяного сульфоксида на ИНЗпроводят в органическом рас творителе путем упаривания его при температуре 40 С на водяной бане при пеоиодн ческом перемешивании. В качестве растворителя используют диэтиловый эфир в количестве 15 - 20 мл на 1 г твердого носителя. После упаривания растворителя полученный сорбент загружают в хроматографическую колонку и подвергают термической обработ 549736ке при температуре 150 С в токе газа-носителя (гелия в течение часа. Г 1 олученный таким образом сорбент испытывали на хроматографе ЛХМ - 8 МД при газохроматографическом анализе смеси предельных и...

Номер патента: 551314

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Бушин, Бытина, Горшков, Заикина, Кириллова, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/08

Метки: алифатических, насыщенности, разделения, разной, смесей, степени, углеводородов

...с ацетонитрилом, содержащим 0,1 вес.% воды, Концентрация бутана и бутиленов в продуктах разделения составляет 98 вес.%, Бутилены отбирают из нижней части колонны в качестве бокового отбора. Колонна экстрактивной ректификации имеет 120 тарелок, Количество тарелок от куба до тарелки бокового отбора 30 штук.Концентрация углеводородов на тарелках в верхней части колонны экстрактивной ректификации составляет 25,Овес,% при 48 С. Циркуляция экстрагента при этом 1,6 кг/ч. Температура куба 140 С, давление 4 кг/см. Температура на тарелке бокового отбора 125 С.П р и м е р 2. В условиях примера 1 для разделения бутан-бутиловой фракции применяют ацетонитрил, содержащий 5 вес.% водь;. Концентрагде В 1,Вг - углеводородные радикалы...

Номер патента: 553524

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Арефьева, Коренман

МПК: G01N 21/06

Метки: воде, жидких, растворимости, углеводородов

...сосуда вьпие уровня жид ко сти.В основу способа положено то, чго ио блюсти. жении насьццсция и наличии хотя бы незначительного колпчес 1 ва избьсгка органической язц. кости, последняя смачива. иовсрхиость крупинок ицдикатор 1 сого пгпп сиа, чсо с 11 пии 1 лис к ф и 1 гации,082 ,057 ензол олуол 6 Этилбензол О014 ,08" ГекБен 0,0100,070,014 0,006 0,01 0,082 0,057 0,021 ЦиклогексанН - ПентанН - ГексанН - ГептанЦиклогек санБензолТолуолЭтилбензол ющим добавлением рашенной пленки на лкост иклятые впимани,иал П 1 П "1 а гагг. г. Ужгоро осктиаи,индикатора, которая наблюдается по появлению окрашенной пленки на внутренней поверхности сосуда выше поверхности жидкости. Зная израсходованный на этот опьп объем органической жид. кости, вычисляют ее...

Номер патента: 555078

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 1/20

Метки: 3-диеновых, углеводородов

...исходный диоксан),выход формальдегида 58 6% (считая на исходньйдиок сан),П р и м е р 6, Аналогично примеру 1 проводятрасщепление 4,4 - диметил . 1,3 - диоксана вприсутствии смеси смол КУи АВ. Получают46,4 г изопрена (выход 68,3 вес. %),П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 проводятрасщепление 4,4 - диметил - 1,3 - диоксана вприсутствии катионита: 30 г СВС (емкость 5,0мгэкв/г) и 180 г АВ, Выход изопрена 49,8 гчто составляет 73,5 вес. %.П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 проводятрасщепление 4,4 - диметил - 1.3 - диоксана вприсутствии катионита КУ(30 г) и анионитаАВ(емкость 3,0 мг зкв/г). Выход изопрена45,8 г (67,4 вес.%),40 П р и м е р 4, По методике, описанной впримере 1, в аппарате, выполненном из стали марки 55Ст. 3, подвергают...

Номер патента: 559946

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Беренц, Ионов, Мухина, Смирнов

МПК: C10G 11/04

Метки: непредельных, углеводородов

...для образования густой подвижной массы. Из этой массы на формовочной машине получают шарики катализатора правильной формы с диаметром 3 - 7 мм. Их сушат при 95 - 110 С, затем прокаливают в две стадии в токе инертного газа с добавкой кислорода, подаваемого со скоростью 3 - 10 л/час при атмосферном или повышенном давлении, в начале при 450 - ,650 С, концентрации кислорода 0,1 - 10,0 об, % в течение 10 ч, а затем при 950 в 14 С, концентрации кислорода 10 - 20 об. % в течение 15 ч с постепенным подъемом температуры,Для проведения пиролиза готовят катализатор следующего состава, вес. %.а = А 1 гОз 92,40 ЯОг 6,80 ГегОз 0,10 Т 1 О 0,15 СаО 0,15 Мдо 0,15 ИагО 0,10 К,О 0,15Удельная поверхность катализатора 0,05 м/г, прочность более 20...

Номер патента: 560520

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Есинобу, Кен-Итиро, Микио, Тадаеси

МПК: B01J 23/02

Метки: катализатор, крекинга, окисления, риформинга, углеводородов, частичного

...проводят частичное окислениеуглеводородов. Подаваемое сырье - кувейтская сырая нефть.Результаты приводятся ниже.Удельный вес 0,853Элементарный анализ, вес. % 84,42С 84,42Н 12,08 2,43Окисляющий агент Кислород 95%-нойчистотыУсловия реакцииТемпература, С 1000Давление, кг/см 20НгО/С (молярное отношение) 0,39Ог/С (молярное отношение) 0,43Объемная скорость, час в1,100Состав, продукта реакции, об. %НгСОСОгВремя непрерывной реакции,час 115Отложение углерода 0Пример 4. 33,3 части порошкового углекислого стронция смешивают с 66,7 частямикальций-глинозем истого цемента, применявшегося в примере 1, Затем добавляют 1 частьметилцеллюлозы и смесь тщательно смешивают с 30 частями воды. Формование, старениеи спекание выполняют, как и указано в...

Номер патента: 560899

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Адельсон, Мельникова, Никонов

МПК: C01G 11/08

Метки: олефиновых, углеводородов

...что процесс осушествляется в присут ствии кислорода, используемого в количестве 0,5-5,0 масс.% на сырье. В результате повышается эффективность малых количеств галогеиоводородов эа счет увеличения краю ности их использования в зоне реакции. При этом суммарный выход олефиновых углеводородов увеличнвается,до 64,7 масс.% на сырье при одновременном снижении расхода галогеноводородов до 0,001 масс.% на сырье,П р и м е р. Пиролиз прямогонного бензина проводят в интервале температур 700- 900 оС, при времени контакта О,06-1,Осек и массовом отношении водяной пар: сырье =(0,5-1,0):1,0. Количество галогеноводородов изменяют от 0,001 до 0,1 масс,% на сырье.Выходы основных продуктов пиролиза приведены в таблице.560899 800 02 296 130 800 02 362 140 68...

Номер патента: 562309

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Георгиевский, Каганова, Маслянский, Розенблит, Шипикин

МПК: B01J 37/02

Метки: гидрокрекинга, катализатора, нормального, парафиновых, приготовления, селективного, строения, углеводородов

...80%,П р и м е р 2, .Катализатор готовчтаналогично примеру 1,однако прокалку к=";тализатора проводят при 500 С,Состав катализатора. сырье и условия 28гидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нормальных парафинов в полученном продукте 2,5 вес,%, Селектив=ность 88 %,П р и м е р 3, Катализатор готовят 25аналогично примеру 1,однак,о проквлкукатализатора ведут при 520 С,Состав катапизатора, сырье и условиягидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нормальных парафинов в ЗОполученном продукте 14 вес.%, Селекти"ность 94%,о 4,. К атал изатор готовятаналогично примеру 1, однако прокалкуокатализатора ведут при 570 С, З 5Состав катализатора, сырье и условиягидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нопмвльных парафинов в п. лученном...

Номер патента: 562558

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Гандина, Чучин, Шлаен

МПК: C08F 2/42

Метки: ингибирования, карбоцепных, полиацеталей, полимерных, предельных, термодеструкции, углеводородов

...в таблице условиях.356255условиях увеличивает индукционный периодв 15 раз,Кроме того, об ингибирующей активности ПАМ судят по изменению интенсивностиокрашивания бензольного раствора стабили 6зируемого полимера, Образец, стабилизированный ПАМ, после термодеструкцииимеет более глубокую окраску, чтосвидетельствует о более глубоких деструк-тивных процессах по сравнению с образцом, 1 Остсбкчизированьым прогретым ПАМ,Изменение интенсивности окрашивания можно проследить на примере полипропилена. Измерение оптической плотности на И фотоэлектрическом калориметре фЭКНпри нейтральном светофильтре показывает, что оптическая плотность для более окрашенного образца - подвергнутого термоокисдительной деструкции полипропилена, со держащего 0,2 вес....

Номер патента: 563116

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Вильгельм, Герхард, Клаус, Мартин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...10, Здесь происхолит отлеление воЛной фазы от углеводородов. Последние ндирдвляют одновременно в качестве прдтизоточного растворителя по трубопроводу 11 в и:жною часть экстрактора 2. Кубовый про;укт после экстрактивной перегонки, содер)джяцни основнос количсство аромат:.ческих углево.1 оролов, растворитель и незначительное количество волы, ири этом отволят по т 10 дп;)Ово;у 12 из колонны 7;1.5 экстракт. Вной перегонки и направляют в отгонную 25 колонну 13. Регснсрированный растворительможно выводить из кубовой части отгоннойОлоты 13 по трубопроволу 8. Обычно рсгсиср:ровдИыи рдстворитсль солержит после От. 0 ки сщс ткое ко,ичество Воаы, что еГО З 0 .ожно непосредственно снова подавать в косОни 7 лля э(Страктивной Гсрсгон;и....

Номер патента: 563412

Опубликовано: 30.06.1977

Автор: Маракаев

МПК: C07C 17/013, C07C 19/01

Метки: углеводородов, хлорпроизводных

...СС- - С, 34, толуол 16, ксилол 17, стирол 13, бутаиы 16 и другие, н. к, 25 С, к. к.200 С; с 14 0,68; пеитаиы 17, изоамилен 12, пзопрен 5, Си более 60 - 66 Получение синтетического каучука60,промыслов и предприятий по перераоотке нефти и ликвидация загрязнения окружающей среды.Для этого углеводородные отходы, содержащие 60 - 70 вес. % отходов нефтепромыслов и 30 в 40 в. % отходов предприятий по переработке нефти, подвергают хлорированию при температуре 180 - 240 С и давлении 2 - 5 атм,желательно вести процесс в присутствии катализатора - сернистого соединения, например серы или сероводорода. сосно-компрессорных труб в нефтяных скважинах.Простейшим решением использования,промысловых отходов является перераоотка их на 5 месте на промыслах...

Номер патента: 565026

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Владимирова, Лелянов, Подорожанский, Резуненко

МПК: C07C 7/01

Метки: бензольных, выделения, масла, поглотительного, углеводородов

...газ, а остаток нагревают, испаряя 90 - 95% по массе, и пары направляют30 в пароперегреватель, где их подвергают пере565026 Таблица 1 Содержание примесей в кубовом остатке, мг/л Опыт, номер Примеси Бензольные углеводородыАммиак летучийФенолы Следы Следы Следы Следы Следы Следы 0,0110Следы585 СероводородРоданистый аммоний 56 61 Цианистый водородХлоридырН среды 7,0 7,5 7,0 7,2 Таблица 2 Содержание примесей мг/л,Количество испаряемого кубового остатка,масс. ОаПримеси 90 98 Бензольные углеводородыАммиак летучийФенолы Следы Следы Следы Следы Следы Следы Цианистый водород СероводородРоданистый аммоний Следы Следы Следы 1,5 Хлориды греву с последующей циркуляцией в дистилляционные колонны.П р им ер. 10 л потлотительного,масла, насыщенного...

Номер патента: 565694

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Гвалия, Имерлишвили, Кервалишвили

МПК: B01D 53/00

Метки: газов, отходящих, промышленных, углеводородов

...н люминиевом. катализаторе с содержанием никеля 18-20% или никель-кизельгуровом катализаторе с содержанием никеля 50-52%.Пример. Газ из промышленных трубопроводов вначале подают в подогреватель для нагрева до температуры реакции, а ытем в контактный аппарат типа труба в"1трубе. Во внутреннюю трубу загружают до 2-х килограммов никель-алюминиевогос одержание никеля 18-20%) или никель-кизельгурового 1 содержание - 50-5 2%) катализатора,Для отвода тепла из реакционной зоны в межтрубное пространство контактногоо аппарате подают конденсат с 100-120 С.В контактном аппарате происходит прс- цесс деструктивного гидрирования органических веществ содержащихся в циркуляционном газе, до метана. Далее газ охлаж-. дают в холодильнике до 20-30 С,...

Номер патента: 565709

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Дробот, Евдокимова, Николаев, Ходжемиров

МПК: B01J 23/30

Метки: катализатора, ненасыщенных, полимеризации, приготовления, углеводородов, циклических

...Выход поп 1 бут:.цп 1 ецв 52, 1% эа 4часа (72, 2% пис-звеньев).Б, Для сравнения катализатор для полимериэации циклододекатрцеца,5,9 вмассе готовят в атмосфере аргоца по способу примера 1 Б, только вместо фенолаиспользуют этанол. Выход полибутвдиеца23,2% за 4 часа (70, 8% цис-звецьев).Пример 3,0А. В ампулу в вакууме загружают 0,0005 г9/С 8, и 0,001 г фецолв в виде толуольногораствора. Смесь нагревают при80-100 в течение ЗО мин. К полученному раствору добавляют 1,0 мл циклооктадиена, и О, 002 г А. В 1, Выход полибутвдиена 77,5% за 4 часа (73, 7% цисзвеньев),Б, Для сравнения катализатор готовятпо способу примера 1 Б, Выход полибутадиена 245% за 4 часа (72, 8% цис-звеньев);П р и м е р 4.А. По способу примера 3 А готовят квтвлизатор для...

Номер патента: 565907

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Баунова, Буланов, Павлов, Павлова, Сараев

МПК: C07C 7/01

Метки: примесей, углеводородов, циклопентадиена

...гидроокисей щелочных металлов. Та как легкие амины используютоднократно в ходе очистки, необходима постоянная подпитка системы свежим аминомчто приводит к сравнительно высокому егорасходу на 1 т очишаемого продукта, ноон дешев и доступен.о 40Тяжелые амины; диэтиламин (т.кип. 55,9 С),отриэтиламин т, кип, 89,4 С) - в процессе ректификации остаются в кубовом продукте и возвращаются на повторное смешение с новой порцией очищаемого изолрена. Присутствие их в куоовом продукте практически не вызывает гидролизаполярного растворителя, Подпитка свежимамином в данном случае не требуется,П р и м е р 1. Изопрен, содержащий 500,015 вес. % циклопентадиена, смешиваютс 3,0%-ным раствором динитробензола вдиметилформамиде, содержащем 25...

Номер патента: 566814

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Баранова, Большаков, Карпов, Кутьин, Степанов, Фельдблюм, Шмулевич, Яблонская

МПК: C07C 3/62

Метки: олефиновых, углеводородов

...при 375 С и 35 ата. лена в бутилсны и этилен начала опыта составляет з час темпеоатуру в реактоепенно до тех пор, пока сов контактном газе остается есному (табл. 1). В течснис рцнонированпе конверсия в н не ниже 39 вес, %.Время от начала опыта,часС 5 Н 10 С 4 Н,СзН,Сн СЗНЗ ратура начала опыта 425 С, Через час температуру реактора снижают на 25 С, Цикл стабильной активности при 400 С составляет 37 час (см. табл, 2). П р и м е р 2. В реактор подают смесь пропилена и изобутилена в мольном соотношении 1,2:1. Весовая скорость подачи сырья устанавливается 50 час - , давление 21 ата, темпеТаблица 2 Состав контактного газа, вес, оА Времяопыта отначала, час Температура опыта СП р и м е р 3. В реакторе осуществляют диспропорционирование...

Номер патента: 567392

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Кусуо, Наоуа, Тосиуки

МПК: B01J 23/42

Метки: ароматических, катализатор, нефтянного, путем, реформинга, сырья, углеводородов

...ческих углеводородов 58,7.П р и м е р 3, 100 мл катализатора, приготовленного как в примере 1 и содержащего 0,5% платины, 0,5% свинца и 99% окиси алюминия, выдерживают в атмосфере водорода при 500 С 2 ч. Через нагретый до 500 С слой катализатора непрерывно 48 ч пропускают газовую смесь водорода и лигроина (3:1; объемное) со скоростью 2,0 л/ч и при давлении 10 атм (по манометру). Выход продуктов реакции, вес,%: водород 4,5, бензол 5,4, толуол 15,3, ксилолы 30,6; общее содержание ароматических углеводородов 76,7.Состав лигроина, об,%: парафины 65,7, оле. фины О, нафтены 22,8, ароматические углеводо роды 11,5.П р и м е р 4. Катализатор, содержащий 0,5% платины, 0,2% свинца и 99,3% окиси алюминия, получен как в примере 1. 100 мл...

Номер патента: 567723

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Копалкина, Кучерявый, Максунов, Москович, Симанов, Смольников, Степанова, Юрьев

МПК: C07C 179/02

Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов

...и м е р 7, При 117 оС подают 25мл/час 2-изопропилпафталинд, содержащего2% его гидроперекиси, и 2,5 мл/чдс 5 О/ ного водного раствора тетрдаммонийной солиЭДТА. Концентрация катализатора в углеводороде 0,5 вес.%, время контакта 4,0 час,Через 6 час оксидат содержит 26,0% гидроперркиси 2-изопропилнафталина, 22 7%диметил-нафтилкарбинола и 1,46% метил-нафтилкетона. Средняя скорость накопления гидроперекиси 6,0% за 1 чдс. Селективность по гидроперекиси 85,0% при конверсии 2-изопропилнафталина 24,6%,П р и м е р 8. При 120 оС подают 30мл/час ИПБ, содержащего 2% гидроперекиси ИПБ, и 0,2 вес,% ЭДТА. Воздух, подаваемый в реактор, содержит 0,5 об.% аммиака. Время контакта 3,3 час. Через 6час непрерывной работы оксидат содержит32,7% гидроперекиси...