Патенты с меткой «углеводородов»

Номер патента: 507352

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Закирова, Измайлов, Кичигин, Кушников, Лемаев, Федоров, Шестухин

МПК: B01J 23/72

Метки: катализатор, сернистых, соединений, углеводородов

...катализатора проводят непосредственно в кварцевом реакторев течение 6 чес при 540 С в токе электролитнческого водорода,Полученный катализатор, содержащий5 вес.% меди и 95 вес.% аломосиликата, 26был испытан при очистке стабильного газового бензина, поступаюшего с газофрекциацируюшей установки. Состав этого бензинаизменяется в значительной степени в эависимостп от состава сырья. Поэтому испы- р 0тания были проведены на сырье, отобранномэа один рвз.Фракция с пределами выкипания 50-130 Симеет следуюший углеводородный сос -тев, вес. %: С -7,0; С -82,0; С -8,0; 85- .3,0,8Групповой углеводородный состав представлен следующими классами углеводородов, вес. %; н-пврафины - 33,0; изопарафины - 44,0; нвфтены - 21,0; непредегпные - 0,5 -...

Номер патента: 507354

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бугай, Гермаш, Горелов, Золотарев

МПК: B01J 35/12

Метки: жидкий, катализаторный, комплекс, непредельных, полимеризации, углеводородов

...в бензин "калошу" (ГОСТ 443-56) вводят хлористый алгс 50 миний и азотнокислый алюминий и при температуре около 50 оС при доступе воздухаперемешггваюз реакционную смесь,Первоначально в первые минуты окисления на хлористом алюмпнии образовываетсяслой темного продукта, в состав которогопостепенно начинает переходить хлористыйалгомггнггй. Раза нижнего окисленного слоявсе увеличивается, а фаза бензина всеуменьшается, Полное окисление парафиновых углеводородов провозится около 2 час.Для увеличения концечтрации хлористогоалюминия в комплексе ггеобходимо уже в готоьый комплекс добавлять расчетное кслн:ество хлористого алюминия.Е период приготовления катализаторногокомплекса для производства приса,цки ОТПв готовый комплекс вводят...

Номер патента: 507548

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бушин, Вагапов, Горшков, Долинкин, Ератов, Заикина, Михайлова, Павлов, Сараев, Туйбарсов

МПК: C07C 7/08

Метки: близкокипящих, разделения, смесей, углеводородов

...7. .ВЕрХъ ДЕ О-б 1 и;и-нот;,.:,Ф (отб 1(1 ра 1 О. бслее рас"1 гтпимье -"ле оо, 1 с -РОДЫ ПО Днит 1 И 8 11 ПОДат,ттНОЙ ОТМЬВКИ 93 КС",тра;:Е;.=, 11-о о бг =.1(.,ДОННЫ 7 ВЫВОДЯТ ПО ЛИНИИОХЛ(1 ЖДЕНИЯ ПО ЛИЕБ 1 3 ВО(ав(-1 а 11( то-с;.оЛонит 2. Фт(ВЕЛЬГу 1 О О уО (до(НЫ т. И 3 ПО ЛиП 1 ЯМ .т. Ь и.- -тс.т -,тиоримь 1 Р уГдеводоррд.т очбиотйь-,. - . с.,н-,;,.кодонн.1 5, а менее растворимь еВе - .ХУ КОЛОННЬ 1 9. ПРОМЫВНЬЕ ВОДЫ;н ОДО.;:=И, ВЬВОДЯТ ПР ХП 4 Н 1 ти 1 т 1 11ЛЕ ПО Л 11 Н 11 И :;1 НаправдиС 11;,С;,:т:; - ,11 О. (ттт 1 митК ПОДОЮТ В Куб ИЛИ КИПЯТ;,;ЛЬ.НИК КОЛОННЫ .6 ПО ЛИНИИ ,т".". ".".;,;ЕСЬацЕТОНИТридат аМт 1 ийка И ВОГЬ; 1 ят .-Об(3-"эном состоянии отбираот свеоху .".Очоп -1 Ы ПО ПИНИЯ (. ст И Кет 1(ДЕНСИОт(.-с.ДЕНСИРОВВЦНЫЕ...

Номер патента: 507549

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бушин, Ератов, Кузнецов, Павлов, Степанова

МПК: C07C 7/16

Метки: близкокипящих, непредельных, разделения, с4-с5, углеводородов

...ЯМИПЫ 11 рвсфсррг ОПЕ 01 КЯ 1 П. кислот, лактамьг,Ф 1 Изог 011 та 11Э-"Йетил 3."буте,12-Метил 1. -6 тен2-Птитек2.Я етин -2 =б утенИзопренГр 1 и с -и ип о риде н 5 ГР 751 9 Д 1 С ПОРГрлЕНИН гСрОнКС сСраГЯНТОВ с.р 5.1 дс .:.р,Првдпаг ЯЕМЬ" .1 сСО ИПЛ 10 стрируЕТСяСП.ЕдуЮПи Ми ПБ 1,г 1 Ера.:.,П р и м е р 1 1 р 1 ракьь 10 ;,дегцд-.-.рирсрвапия изовогготцов р,оргегг гсг граздеЦЕЬЧЮ; - ;г г РЯКТИВ 110 ОЕК гнфИКЩггЕЙ Свггг тсраге го Сзгег)1 гопНр л 5 вес Л1 ССг;:- :; " ЬС г1 МЕТ 1 ГЛПИОООПЬ3ЛОНЕМ . "П 1 .:. - Е:гОК 011110 ОгщОНИТр 1 г.гсмЛ:-"рГ 111г,зггт, в Г 00 тГгоцоггггггПо ВЕСсг,й З Л Е Е 1 Ч Е П ОГР Вр Р щ Г 1Г С Г Е Г УЮ 11 ГЛХС г 0 и 11 СС Х,5075 нию экстрактивной ректификацией с аемокстрагентом, содержащим 37,0 вес,%СОСУ, НСОО, 37,8...

Номер патента: 507616

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бородин, Кузнецов

МПК: C10G 23/02

Метки: ароматических, гидроочистки, углеводородов

...е сме;"ЧЕСКИМБ ВОДОрОДСОДЕржа 111 ИМ 11 Газет. .Яентранией ок:1 си углерода от 10Пр, ПукаЮТ ЧЕРЕЗ, ал 1 ОМОМОЛ 1 т.1 бдвгяте,лизатор под давлением, близкимнс, ту, ттрн темпера 1 туре 4 Е 05 5 т Огдтом полу". акЗ жидкий продук. ., Сс -".=:.менее 98,9 вес.% аро 1 иатических ,-,ДОВ, .С КОНПгантрацБЕй ПрБМЕСЕй НЕБр 01 .гГЛЕт 2 ОДОРОДОВ И СОЕДИНЕНИЙ СЕРЬкнддй требованиям ГОСТа на аоома юуглеводорсдь; марок 2 собо чисты Й чдля син 1 еза, 11 спользое 1 нный га 12 мо ,лз"ВОЗВРа 1 БЕК, В т 2 ЕБИКЛ ИЛИ ПОИМСБЕБ т.тал";: "мому назначечию на преппоиятиях,1 родесс проводят при 480-2.-.почтительнс 500-620 С, давле 1,тл - .мосферно 1"о до 10 атм пведпочт";:-.=,. -77 атМ) т СООТНОШЕНИИ РВЭ/ЖИДКО"2,0 нм / кГ (ПОедпочт 1.те 1 ьно;.,з нм /кг, и...

Номер патента: 507619

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андреева, Андрейко, Збыковский, Коган, Козорез, Коляндр, Лукаш, Севостьянов, Хейфец, Шух

МПК: C10K 1/16

Метки: бензольных, газа, коксового, нафталина, углеводородов

...и нафталина иэ зопьных угпеводоже к потере погсопостав бензопьн тителя Изобретение относится к способам удапения иэ горючих газов бензопьных углеводородов и нафталина и может бытьпримьнено в коксохимической и химической промышепенностях.Известен способ очистки коксового газа от бенэопьных углеводородов и нафталина, поэвопяюший одновременно удалять из газа 5 ензопьные углеводороды и нафталин, Способ заключается в обработке коксового газа фракцией от ректификации кубовых .остатков сырого бензопа, дистилпяции насышенного углеводородами погпотитепч с поспедуюшим охлаждением его водой до 25 о35 С и воэврашением обезбензопенного п;.гпотителя в цикл. упавпивани Коксовый газ, содержаопьных угпеводородв и нафталина, подвергают промывке ракции от...

Номер патента: 507752

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Димитриев, Теляков, Туков

МПК: F25J 3/02

Метки: газообразных, жидких, потоков, с1-с6, углеводородов, фракционирования

...рроводят совместно с разделением деэтанизйрованного остатка на углеводородные фракции в ректификационных колочнах,20На чертеже приведена технологическаясхема осуществления способа,Газовый поток сырья сжимацт компрессором 1 до давления 11 кг/см, смешивают с жидкими сырьевыми потоками и охлаждают в теплообменнике 2 до полной конденсации газожидкостной смеси при ЮС.Еоиденсат из емкости 3 насосом 4 заначивают в этановую ректификационную колонну 5, работающую под давлением 35 кг/см 2. ЗОПары, выходящие с верха колонны, охлаидают в теплообменнике 8 и частично конденсируют, Выпавший конденсат из емкости7 подают на орошение колонны, а этан-соВ з я т о.жирный газ с установкиперегонки нефти.,Головка стабилизации с прямой перегонки нефт Головка...

Номер патента: 508258

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Андронова, Горячев, Ермолаев, Савенко

МПК: B01D 53/00

Метки: газаот, углеводородов, углекислого

...способ очистки углекислого гааа от углеводородов путем контактирования с медноокхксньтм катализатором при 600-еоосЦелью изобретении; является снижение температуры пройесса.Для этого очистку ведут на окисном хромо-маргаъгцевом катализаторе, нанесенном на д - окись алюминия. При этом температура каталитического процесса снижается до З 20-4 О 0 С. Катализатор содержит 8,586% мпдоз и 24-29% Спаод.П р и м е ррУглекислый газ, содержащий 1,0 мг/л паров углеводородов (мине ральные масла, толуол) пропускают через окисный хромомаргаъкцевьтй катализатор,нанесенный на д - окись ашогиинигьтката 5лиеатор содержит 8,6 Мпгод и ЭСгдОЗЦ Содержание кислорода а очищенном газе 03-04 об.%1 При 40 ОС степень окисле ния составляет 100%.1....

Номер патента: 508261

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Векслер, Масумов

МПК: B01D 57/00

Метки: воздушного, потокаот, разделениявоздуха, углеводородов, установкенизкотемпературного

...разделения воздуха путем поглощения примесей твердым поглотителем после охлаждения потока в регенераторе установки, в котором в качестве поглотителя используют силикагель. Недостатком такого способа является необходимость периодической,высокотемпературной регенерации адсорбента, при которой адсорбент продувают потоком воздуха при температуре 100 - 200 С, что ведет к усложнению процесса очистки,Цель изобретения - упрощение процесса очистки от пересыщенных паров углеводородов. меного удаления из ан- НЫХ МГ,7 ЕВОДОРОДОВ.Пример. Поток воздуха, выходящий изрегенераторов пли реверспвных пластинчаторебристых теплообменников воздухонагрсвательной установки при температуре - 173 С, направляется в фильтрующие патроны, наполненные фильтрующим...

Номер патента: 508494

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 11/18

Метки: катионо-обменных, получениядиеновых, смол, совместного, углеводородов

...ловой кислоты на,3). Смесь течение 3 - 5 ча икационным 4,4-диметил- льфосалицииной ароматической сульфо. 20сульфосалициловую и сулього диок оба лежит реакция диен и связываниемальдегида ароматиредлагаемого спенин перемешивают при образующиися изопрен отво Гооударственныи новтеСоаата Министров СССРоо делан изобретенийи открытий фациловую киВ основе п расщепления выделяющего508494 12,6300180-200 Составитель Н, Глебова Техред Н. Андрейчук Корректор А 1 риценко Редактор Т. Никольская Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 1126/510 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 через верх ректификационного устройства....

Номер патента: 509584

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Инютина, Камнева, Макалец, Стрыгин

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекисейалкилароматических, углеводородов

...Д,Фарафомов РедактоР 3.Горбунова Техред А.Камыцащкова Корректор И, а;узняковскаяЗа аз 519 т Изд. М Д;Тираж 5 Ж ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРно делам изобретений и открытийМОсква, 1 у 3035, Раушскаа ааб., а Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул,"Проектная, 4 170 С в течение 7 мин, затем температуру понижают до 150 С и окисление ведут еще 1,5 час. Скорость подачи кислорода 80 мл/минПолучают реакционную массу с содержанием гидроперекиси 16,0 вес. а. Скорость накопления гидроперекиси 9,9%/час. Селективность 82 5 вес, оП р им е р 2. 50 мл вторичного бутилбензо ла, полученного после укрепления реакционной ьассы окисления, содержащего (в ф 4) 0,3 гидроперекиси и вторичного бутилбензола, 0,8 ацетофенона...

Номер патента: 510464

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Карлинский, Мухина, Соколов, Фроловнин

МПК: C07C 7/06

Метки: бензола, насыщенных, примесей, углеводородов

...где сверху отбирают промежуточную фракцию - азеотропную смесь бенэол-ацетонитрил (79 - 79,5 С), которую возвращают в первую колонну. Снизу второй колонны отбирают очищенный бензол с содержани. ем н-гептана не более 0,01 вес.% и метилциклогексана не более 0,05%.П р и м е р 1. На ректнфикацию подают смесь, состоящую на 90,8 вес.ч. нитрационного бензола, содержащего, вес.ч,: 1,00 насыщенных углеводородов и 9,2 разделяющего агента, состоящего из 8,5 ацетонитрнла и 0,7 метилового эфира уксусной кис. лоты (7,6 вес,% от количества разделяющего агента), При ректификации получают: 4,50 вес.ч. голов. ной фракции, содержащей 22,23 вес.% насыщенных углеводородов, 15,56 вес.% эфира и 33,33 вес.% ацетонитрнла, 19,30 вес.ч. промежуточной фракции...

Номер патента: 510501

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Аксель, Клаус, Ханц, Хорст, Эберхард

МПК: C10G 17/02

Метки: ароматических, олефиновых, парафиновых, углеводородов

...Об. " ц )ЗКСР)ЯГП.ПО;с 1 СОДЕря(я;ццяро; Ятцчсскцх ц олсфцповых углеводородовоб. % цслссообрззцо провозить оцсткх црц25 С оле,мо)л, содерскящи)я 25 Вес. % свосодцой трехокцси серы, ц прп обгьсмцом состцошсццц о,сума и парафиновых углеводородов 1: 20.Если очистку парас 1 шновых углеводородовВедут прц 25 С олеумом, солср)7(ащихС 5 вес. % свободной трехокиси се;)ы, соотпопение олеумя и парафицовых улеводородовподдер)кивают ца уровне 1: 40,Удялецце Ооряз;Ощсгося прц кцс;отцОЙсчцстке кислого гудрона осуществляют при20 - 40 С в разделитсльчоц трх оке, причем состцошецце внутреннего диаметра разделительной трубки и ее дл)цы 1: 7, а соотношение высоты слоя верхней фазы парафина идлины разделительной трубки 1:48,3. Нейтрализацию царафц нового ра...

Номер патента: 510673

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Афанасьев, Охотников, Ротин, Холостова

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, внутри, идентификации, индивидуальных, кислородсодержащих, класса, классов, органических, углеводородов, хроматографический

...вещества; Я и (с/2 ПОТОКИ ГаЗа-НОСИтЕЛя В ВЕРХНЕМ И НИЖНЕМ полуканалах рабочей камеры 3. К - коэффициент пропорциональности, зависящий от размеров рабочей камеры, температуры, давления и вязкости газа.В общем случае чувствительности ионизационно-пламенных детекторов могут быть не одинаковы и сопротивления полуканалов газовых весов не равны. Введя поправочные коэффициенты с(,1= -- и ярд = - и решив сис 1ФА 2 Р 2тему уравнений (1) и (2) для пиков двух веществ - известного (стандарта) и неизвестноо, по учасм следугощий критерий идснтггфнац 1 и:(Чл Дх+/ х)2 (1 0 /гст /(ст) 1 1 2 1 ст (Ч д /гх /гх) (с 5/гст/1 ст ) 222В формуле (3) надстрочпыс индексы х и ст относятся к неизвестному веществу и стандарту соответственно.Если молекулярный...

Номер патента: 513070

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Переверзев, Рощин, Соколова, Фадеев, Харишманова

МПК: C10G 73/06

Метки: масла, нефтяного, твердых, углеводородов

...масла, а осадок после промывки и просушки разбавляют растворителем и подают на1 Ч ступень фильтрации. Температура фильтрации на 17 ступени несколько выше тем- пературы фильтрации на 11 ступени фильтрации, Фильтрат с 1 Ч ступени фильтрации отводят на регенерацию растворителя, а осадок парафина с 1 ступени фильтрации после промывки и просушки разбавляют раотворителем и дополнительно обезмасливают на Ч ступени фильтрации. Температура фильтрации на Ч ступени одинакова с температурой фильтрации на 1 Ч ступени или 4несколько выше ее. фильтрат с У ступенифи ьтрации используют для разбавлениясырья перед 1 ступенью фильтрации, а промытый и просушенный осадок парафина сУ ступени фильтрации поступает на регеиераци о растворителя и выделение...

Номер патента: 237856

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Ахмедов, Гусейнов, Исмаилов, Мамедов

МПК: C07C 7/00

Метки: клатрации, парафиновых, углеводородов

...ассортимента клатратообразуюших веществ и повышения эффективности способа предлагается в качестве клатратирующего веще. ства применять. перхлорбициклический ацетилено. вый спирт.Перхлорбициклический ацетиленовый спирт способен клатратировать жидкие парафины нормальног ния, предельного и непредельного строееси. Причем 1 г перхлорбициклического го спирта клатратирует в течение 4-5 минжидкого парафина. затвердение продукта и; . лсходит в теас в зависимости от объема клатратируемония. Образовавшийся комплекс (аддукт) состоянии сохраняется в течение 4-5 дней и.Ппимер 1. 1 г перхлорбициклического ацетиленового спирта смешивают с 20 мл 1 т -гептана и встряхивают 3 мин. Смесь оставляют стоять. Об.шая масса затвердевает в течение 2 час....

Номер патента: 513714

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Георгиевский, Каганова, Маслянский, Розенблит, Шипикин

МПК: B01J 37/02

Метки: гидрокрекинга, катализатора, приготовления, углеводородов

...сушат при 120 С и прокаливают при 500 С в течение 4 ч. Прокаленные таблетки пропитывают раствором молибдата аммония при рН 4 в течение 1 ч. Пропитанные таблетки сушат при 120 С и прокаливают в токе увлажненното воздуха при 500 С течение 4 ч. Прокаленный катализатор содержит, /о. Ма,О 0,15, КгО 1,9, МоОз 7,5.Степень ионного обмена 85,5%.Селективному гидрокрекингу подвергают бензиновую фракцию, выкипающую в пределах 60 - 105 С, которая содержит 29,5 вес, /о нормальных парафиновых углеводородов, 55,5 вес. % изопарафиновых углеводородов и 15 вес. /, циклических углеводородов. Условия гидрокрекинга: температура 400 С, давление 20 ат, объемная скорость подачи сырья 1,0 ч - , циркуляция водородсодержащего газа 1000 нл/л сырья, Содержание...

Номер патента: 513960

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Гайле, Парижева, Проскуряков, Пульцин, Хватова

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...при близкой концентрации экстракта.Смеси предлагаемых растворителей с Х-метилпирролидоном по степени извлечения ароматического углеводорода превосходят а-метилтриметиленсульфон при близкой концентрации экстракта.Более высокая растворяющая способность предлагаемых растворителей позволяет проводить процесс экстракции при более низких 25 температурах и меньшей кратности растворителя.Предлагаемые растворители не претерпевают термического разложения в интервале температур 20 - 200 С, поэтому регенерация этих ЗО экстрагентов возможна методом простой ректификации.П р и м е р 1. В герметически закрытую емкость, снабженную магнитной мешалкой, загружают 2,2091 г диметилового эфира тиодигликолевой кислоты и 1,1010 г сырья, содержащего 35 вес. %...

Номер патента: 514860

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Белов, Зеткин, Колесников, Куприянов, Панченков

МПК: C08G 77/58

Метки: активность, ароматических, железоорганосилоксаны, каталитическую, проявляющие, углеводородов, хлорировании

...поглощенна, хармгерных для связей б -ОН (и 1 ирокая полосапоглощения 3400-3600 см61 -О,51- О- Уе (950-970 см).Элементный анализ. Найдено,%: С 10;Н 3,12; 51 22,2; Ге 21,1,Оычисл(,ен 0,%. для 2 5 но-й-Он О Он 1- УЯО-Овн С 9,38; Н 3,5; 8 21,8; Ге 21,8,11 олученные полимеры испь 1 тываюг в ревнул хлорирования ароматических углеводородов, Результагь 1 экспериментов пре- ставпены В таблице. В этой же табпице представлены данные по каталитической активности самого распространенного про мышленного катализатора - хлорного железа - испытанного в аналогичных условиях,В таблице приведены данные сравнитепь ной каталитической активности железофенилсцлоксаня и желеэоэгилсилоксана и хлорнО го железа В реакции хлорирования аромаги. ческих...

Номер патента: 517318

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Евдокимова, Ходжемиров, Чередниченко

МПК: B01J 31/02

Метки: катализатора, ненасыщенных, полимеризации, приготовления, углеводородов, циклических

...катализатор готовят по 25 известному способу, Для этого в стекляннуюампулу в вакууме загружают в виде толуольных растворов 0,001 г ЮС и 0,002 г эпихлоргидрина. Смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре, затем добавляют 30 1,0 мл циклооктадиена,5 и 0,005 гА 1/СН/2 С 1в виде толуольного раствора. Смесь выдерживают при комнатной температуре 4 ч, полимер осаждают изопропиловым спиртом и высушивают в вакууме, Выход полибутадие 35 на 2,6 О/, (74,0 /о аис-звеньев).П р и м е р 2. А) В ампулу в вакууме10 - 2 - :10 -мм рт. ст, загружают 0,001 г %С 1 и 0,003 г окиси этилена. Смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре, затем 40 удаляют все летучие продукты реакции. Далее вводят в ампулу 1,0 мл циклооктадиена,5 и 0,005 г А 1...

Номер патента: 517576

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Ковырзина, Косякина

МПК: C07C 17/20

Метки: галоидароматических, смешанных, углеводородов

...мехапческой мешалкой, обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, помеп(ают 20,8 Г А 1 Вгз и п 1)и ледяном охлаждении прикапывают (из капельпой воронки) 6,25 г С,ГтСз, Температуру бани постепенно поднимают до 1 "0 С и выдерживают при ней в течение 7 ч, После охлаждения смесь разлагают ледяной водой, экстрагируют толуолом, Толуол сушат над СаС 1. и хроматографируют517576 Составитель Н. Гозалова Текред 3. Тараненко Редактор Т. Девятко Корректор Л. Орлова Заказ 19728 Изд. М402 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раунскаи наб., д. 4,5Тинограрии, пр. Сапнова, 2 31 ад А 120 з, выпаривают. Получают 3,5 г (-50%) серовато-розоватого порошка, С...

Номер патента: 518141

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Синпеи, Тору, Тосио

МПК: C10G 9/46

Метки: ненасыщенных, углеводородов

...вертикальной оси печи ппролиза, то возможно осуществить контроль над процессом и изменить объемное соотношение реакционной камеры термического крекинга и зоны закалки во время работы печи, кроме того, можно легко управлять составом газа путем изменения соотношения количества охлаждающего компонента с отношением объема реакционных камер пиролиза.Также можно сконструировать подвижным и впускное отверстие, используемое для охлаждения, чтобы останавливать реакцию.Выбор надлежащего охлаждающего компонента также позволяет устранить побочную реакцию. Так, например, такой охлаждающий компонент как водород или пар в значительной степени устраняет реакцию образования углерода и смолы. Ацетилен+зтиленВыход С, - С.-олефиныБаланс по...

Номер патента: 519212

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Кадыров, Султанов, Хасанов

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, полифункционального, приготовления, углеводородов

...180 - 220 С в течение 12 - 14 час), после чего ее смешивают с изомеризующими компонентами и гомогенизируют до получения однородной массы.Полученная таким образом катализаторная масса в зависимости от способа формовки должна иметь определенное содержание остаточной влаги в массе, что и определяет режим сушки.а. Подготовка массы для мокрой формовки.Массу подвергают сушке при температуре 60 - 185 С до остаточной влажности продукта 53 - 60 вес. %, затем ее гомогенизируют на шнек-машине без флиера, формуют в виде цилиндриков размером 3(5 мм, 5)(5 мм и.;10)(10 мм. Формованный катализатор принимают в противни с высотой слоя не более 2 - 2,5 см, затем провяливают в токе открытого воздуха и подвергают термообработке при 550 - 650 С по...

Номер патента: 519214

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Брагин, Ермоленко, Ольферьева, Сафонова

МПК: B01I 23/42

Метки: катализатор, превращения, углеводородов, циклических

...400 С - 1,5 С/мин, 400 -600"С - 2"С/мин, 600 - 700 С - 4 С/мин,затем выдержка при 00 С в течение 1 час,25 Далее полученное платиноуглеродное волокно продувают воздухом со скоростью250 мл/час при 300 С в течение 20 мин, сухимазотом 1 час и затем пропускают водород(температуру при этом повышают от 20 до3 О 310 С),(равновесное отношение в этих условиях 0,215). Циклогексан на 83,6 дегидрируется до бензола. 19,1 65,6 14,5 Состав продуктов превращения иис,2-диметилциклопентана представлен в таблице. Условия проведения опытов Состав катализата, вес, % Отношение цис- транс- изомерам Количество катализатора, мг Цис 1,2- диметил- циклопентан Скоростьгаза-носителя, мл/час Транс, 2 диметил цикло- пентан Продукты гидрогенолиза состава С,Катализатор...

Номер патента: 519215

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Волков, Гришин, Мамулов

МПК: B01J 31/38

Метки: катализатор, окисления, углеводородов

...например, фракцию парафинов заводского производства с плотностью о. 0,807 г/см и фракционным составом: н. кип.320 С, 50% системы выкипает при 402 С, 97% выкипает при 445 С, к, кип, 450 С, температура застывания по Жукову 47 С, вода отсутствует, механические примеси отсутствуют, содержание масла 1,6%, температура вспышки в закрытом тигле 182 С, состоящую 5 по химическому составу в основном из нормальных парафинов С 7 - Сзз. нагреванием до 90 - 95 С. Подготовленный таким образом коагулят,в виде жидкой пасты используют в казачестве катализатора для окисления углеводородов.Берут, например, фракцию парафинов заводского производства с плотностью р, 0,807 г/смз и фракционным составом: начало кипения 320 С, 50% системы выкипает при 402 С,...

Номер патента: 519406

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Гайле, Грищенко, Клименко, Ластовкин, Проскуряков, Пульцин, Пушкарев, Семенов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...растворителями.Из данных табл, 2 следует, что предложенные растворители показывают высокую эффективность при извлечении ароматических углеводородов как из искусственных смесей, так 20 и из промышленных фракций. Нитрил левулиновой кислотыс 5,8% водыНитрил левулиновой кислотыс 19% водыАцетат 2-цианэтанола Метиловый эфир 2 цианпропионовой кислотыСульфоланДиэтиленгликоль с 7% воды Цианэтильное производноеметилцеллозольва с 5% водыс 10% воды Бензолгексан Толуолгевтан л-КсилолоктанКатализат риформинга фр, 62 - 105 С Толуолгептан Физико-химические показатели предлагаемых экстрагентов приведены в табл. 1. Метиловый эфир 2-цианпропионовой кислоты получают взаимодействием метилакрилата с синильной кислотой.Указанные растворители неограниченно...

Номер патента: 520125

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Тодожокова, Хидекель, Чекрий

МПК: B01J 31/00

Метки: гидрирования, катализатор, ненасыщенных, нитросоединений, углеводородов

...б ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и ягексена идр ру пр утгексена 1 гидрируют в присутстии раствораПрименение комплекса о оксизамещеннэ 0,042 г (7 и 10 моль) бис-(1 фенидаэо-а ического азосоединения общей фор, -2-нафтолят)-палладия в. 15 мл ДМФА в те-платины в 10 мл ДМФА применяют для гид)Время реакции 20 мин. Выход гексана ко.личественныйа где 3,1 о-фенилен, о-нафтилен;)П р и.м е р 18. 0,67 г )8110 мола):,.Ке- платила, паллалий,гексена гидрируют, используя раствор в качестве катализатора для гидрированияСоставитель АШелковР. цактор Т, Шарганова Техреду й. ЛйковйХорректорА, ГриценкоЗаказ 4377/204 Т раж 864 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушскаа...

Номер патента: 520338

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Бушин, Бытина, Горшков, Ератов, Кириллова, Павлов, Сараев, Федер

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, смеси, степени, углеводородов

...по описанной выще схеме, Б качестве экстршим перекачиванием насосом при испольэо-,М агента применяют ацетонитрил, содержашийванин тяжелых зкстрагентов (с т.кип, бо-. 3 вес,% воды, Состав (в мол.%) исходнойлее 100 оС), фракции углеводородов С 4 - С,. и продукЭкстрагент отбирают,из куба колонны 15, тов ее разделения представлен в табл, 1.часть его по трубопроводу 17 направляют Исходную фракцию направляют в колонну 1,.на очистку от димера ИПД и затем по тру- М которая имеет 200 тарелок, Давление в вербопроводу 18 - в колонну 7, Другую часть ху колонны 4 атмтемпература 40 оС. Давэкстрагента по трубопроводам 19 и 18 но- легше в кубе .олонны поддерживают равнымдают непосредственно в колонну 7, В ка,5 атм, температуру 90 оС, Флегмовое...

Номер патента: 520339

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Вашурин, Хасанов, Шестухин

МПК: C07C 11/10

Метки: выделения, изоамилена, смеси, углеводородов

...13,9; изопрен10,9; гексан 0,4; транс-пиперилен 53,0; цис-пиперилен 31,8. Содержимое реактора,нагревают 90 минпри 320 С.После завершения реакции смесь охлаждают до 100 С, затем к реактору подключают холодиль , ник и легкокипящую часть углеводородов отгоня.ют непосредственно из реактора. Выделяют 185 г,Р - иэоамиленовой фракции состава (в вес.%):Ъ Иэоамилен . 84,5Изоп реп 1,4Гек сан 8,5транс-Пиперилен 2,9 цис Пиперилен 2,7Из оставшихся продуктов, разгонкой выделя. ют 606 г димеров пиперилена и 393 г полимерной : массы, Степень извлечения. Ъ -изоамилена 94,4%.П р и м е р 2. 1198 г углеводородной смеси , состава (в вес.%): цис+трано Р -н.амилены 0,6;520339 Соггевлтепь Н. Глебова ,7 еЧед Г Родак,Корректор А. 1 риденко Редактор Т....

Номер патента: 520389

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Герхард, Гюнтер, Зигфрид, Рихард, Хуберт, Эрнст

МПК: C10G 9/36

Метки: ароматических, газообразных, ненасыщенных, углеводородов

...в виде природного гаМетаисодержаший газ примешевают к исходному продукту перед входом в реактордля пиролиза, а также частично вводят после выхода из него. Давление регулируют повыбору перед или после устройства для раэделения газа,5203 Жидкий продукг крокиил200 С 20Жидкий продукт крекинга95 Жидкий продукг крекиьга-ь 200 оС 3Результаты пиролизг приведены и габл, 2. Та блица П р и м е р 3, Исходным продуктом слу-жит дизельное топливо прямой гонки (240 о,Гл лаз крекинга С С448 58 23 12 Таблица 3 П р и м е р 2, Исходные продукты, температура, давление, а также время выдержки те же, что в примере 1, Соогношение масс: тП Н О . ОСН . тп бензина =кд,Жидкий продукг крекинга Ъ 240 С 11 5 Результаты пиролиза приведены в табл, 3,, Ф Жидкий...