Патенты с меткой «углеводородов»

Номер патента: 941405

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Березницкий, Дружинин, Лелянов, Минаков, Резуненко

МПК: C10K 1/08

Метки: бензольных, газа, коксового, нафталина, углеводородов

...(суммарное содержание их вгазе не превьпдаег 0,1 г/нм ), Это до 5стигается за счет обогащения газа, впроцессе его промывки сольвентом, высококипяцщми циклическими углеводородами (триметилбензолами, э,гилтслуслами,диэтилбензслами и т.п,); при конденсациикоторых в жидком виде в последующихтеплообменниках "теплой ветви" ими выполняется функция и ебсорбента дпя дополнительного выделения нз счищаемогогазе прим есей бензапьных углеводороцов, нафталина, тяжелых непредельных соединений, и антифриза, препятствующего их зетвердеванию при низкой текшературе, Благодаря тому, что основноеколичество бензсльных углеводородов инефгелине удаляются из газа при положительных температурах, удаление остаточных их количеств и испарившегося сольвента при...

Номер патента: 943217

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Ионе, Степанов

МПК: C07C 1/20, C07C 15/02, C10G 3/00 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...24; ксилоль: 36,1; С)+ 26,2.П р и м е р 3, Цеолитсодержащийкатализатор, содержащий 70 вес,цеолита состава 1,45 Ма О А 1 О210 510 и 30 вес. добавки по примеру 1 обрабатывают и испытывают какуказано в примере 1. Температурареакции 465 С, объемная скорость0,7 ч , Степень превращения 100, 50Выход алифатических углеводородов43,4 нес., ароматических улеводородов 56,6 вес Содержание ароматики, нес.; жидкая фракция 88,8;в том числе бензол 3,0; толуол 3,5;ксилолы 57,8; С 0+ 24,5. П р и м е р 9, Цеолитсодержаший катали затор, сост оящий из 70высо кокремнеэемистого цеолита состава 0,06 Ма О А 1 ОЭ 30 810 и 30 модифицирующей добавки состава Хсс, Оа, ЯЬ,с И 3.РО., обрабатывают и испытывают как указано н примере 1. П р и м е р 4, Цеолитсодержаий...

Номер патента: 946622

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Валитов, Мухутдинов, Самойлов, Теляшев, Шафигуллин

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 27/053 ...

Метки: газов, отходящих, углеводородов

...железа 0,5-5,5Оксид железа ОстальноеСпособ осуществляют следующим образом.В реактор загружают катализатор,разогревают его в токе воздуха до200-450 С, после чего подают.паровоздушную смесь.П р и м е р. Искусственную гаровоздушную смесь ( воздух и окисляеьнй компонент ) с концентрацией углеводорода 5-30 г/нм пропускаютчерез стационарный слой катализатора (20 см)На выходе из реактора газы анализируют хроматографическим методом и методом сжигания с целью определения глубины окисления. Время94 б 622 опыта составляет 50 ч. Исследования показывают, что в течение длительного времени реакции активность катализатора не изменяется, не наблюдается также и его механического разрушения,В таблицепо окислению приведены данныеряда углеводородов...

Номер патента: 946643

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Бабай, Васин, Иванов, Князев, Лупанов, Смолянский, Чернышева

МПК: B01J 10/00

Метки: окисления, реактор, углеводородов

...подводящего штуцера ет воэможность дренажа при создании аварийных ситуаций, что опять же снижает безопасность эксплуатации реактора.Цель изобретения - увеличение эф-. фективности реактора и повышение безопасности проведения процесса путем интенсификации перемешивания реакци анной массы, предотвращения отложе" ния смолообраэных продуктов реакции в нижней части секции и на стенках 10 корпуса реактора.Поставленная цель лостигается тем, что реактор для окисления углеводо-. родов дополнительно снабжен соединенным с патрубком ввода жидкого углево-)5 дорода коллектором с вертикальными трубками с соплами, расположенными ниже плоскости барботеров между боко вой стенкой реактора и кольцом барбо теров, и переливными карманами, верх ний торец...

Номер патента: 950190

Опубликовано: 07.08.1982

Автор: Джон

МПК: C10B 55/00

Метки: жидких, кокса, углеводородов

...трубопроводами 17 и 18 и контрольным клапаном 19, которые связаны с источником пара (не 45показан) .К. верхней части 3 цилиндра 1 коксования присоединен выходной трубопровод 20, который используют для отвода па" рообразных составляющих потока горячей нефти, поданной к цилиндру 1 коксо.вания,. которые не подвергаются коксованию, и продуктов расщепления. Кроме того, над верхним люком 5 расположены соответствующие средст 55 ва 21 дробления, например перфоратор с промывкой, связанные в рабочем положении с цилиндром 1 коксования, дляудаления кокса после того, как процесс . коксования закончен.Цилиндр 1 коксования снабжен множеством отверстий 22 для подачи охлаждающей жидкости во внутреннюю полость цилиндра 1 коксования во время охлаждения...

Номер патента: 950426

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Курти, Маслянский, Рабинович

МПК: B01J 23/58

Метки: алкилароматических, водяным, деалкилирования, катализатор, паром, углеводородов

...при 300 С в присутствииводорода. Затем восстановленный катали 45затор пропитывают 50 мл водного раствора, содержащего 0,61 г меди в виде хлорида, 1 г могогидратированной лимоннойкислоты и 1,6 г калия в виде нитрата.После 3 ч вызревания и 2 ч сушки прио 50150 аС катализатор активируют при 400 Св течение 2 ч.Получают катализатор, который содержит, вес.%: Ви 0,3; Рд 0,4; Со 0,6К 1,55; носитель- - остальное; При испытании на сырье и в условиях примера 155конверсия 70% на этом катализаторедостигнута при 512 С, Выход на 100 мольпропущенного толуола, моль: толуол 30; 426 6бензол 66,4; ксилолы 1,3; распад кольна 2,П р и м е р 6 (сравнительный). Катализатор готовят аналогично примеру 5,удалив медь. Получают катализатор, который...

Номер патента: 950707

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ионе, Шепелев

МПК: C07C 5/41

Метки: ароматических, углеводородов

...хроматографически.П р и м е р 2, Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1, только объемная ско- Зорость смеси, равна 350 ч .П р и м е р 3, Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1, только объемная скорость смеси 1400 ч 35П р и м е р 4. Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1 только температурареакции 350 С.П р и м е р 5. Способ приготов Оления и испытания катализатора, какв примере 1, только температура.процесса 450 С.оП р и м е р 6. Способ приготовления и испытания катализатора описа в примере 1. Температура реакции 500 С.П р и м е р 7. В качестве исходного взят высококремнеэемистыйцеолит с отношением 810/А 10 э = 30. Способ приготовления катализаторав условия его...

Номер патента: 952832

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Буробин, Бутин, Тучинский, Филипченков

МПК: C07C 5/32

Метки: дегидрирования, катализатора, кипящем, процессом, слое, углеводородов

...слое катализатоф ра путем регулирования температурного режимав реакторе воздействием на расход газа, транспортирующего катализатор в реактор, с кор.рекцией по составу контактного газа, о тличающийся тем,что,сцелью39 увеличения выхода целевого продукта, дополнительно регулируют подачу катализатора в реактор в зависимости от расхода сырья с коррекцией по перепаду температур по высоте кипящего слоя.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССР Иф 734632,кл. 6 05 О 23/19, 1977.2, Авторское свидетельство СССР Юо 298364,40 кл. В 01 1 3/00, 1971. 3 . 952состав контактного газа - анализатором 5 итемпература по высоте слоя катализатора -термопарами 6 - 8,Расход газа на транспорт катализатора регулируют...

Номер патента: 952947

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Барабанов, Беренц, Мухина, Разиков, Сапожникова

МПК: C10G 11/05

Метки: ароматических, непредельных, углеводородов

...1-2; УЬ 0,6-0,9.Приготовленный катализатор имеетхарактеристики приведенные в табл.1.Таблица 1 Образец Показатели Состав, вес.; 10,78 86,84 0,45 0,78 9,7278,15 78,37 Ре 103 0,40 0,5 0,70 0,68 СаО 0,86 0,89 На 10 0,96 0,169,900,.810 0,19 0,19 БгО 9,98 РЗЭ Насыпной вес, .г/см 0,800 0,709 Удельная поверхность,м /г 191 432 209 МеханичесКая прочность,кг/шар 35,6 37,8 28,0 При изготовлении катализатора счвте йа окислы; Ьа 49,2; Се 1,0;образец 2) применяют концентрат РЗЭ Рг 9,0 Мй 29,4 Бщ 1,0 ТЬ 3,1,Следующего состава, вес. в пере Ру,Но,Ег 0,7, УЬ 0,60, при изготовлении образца катализатора 3 соответственно: Ьа 44,5; Се 2,1; Рг 10,0;Мй 31,3; Яв 5,1; ТЬ 4,0 Оу,Но,Ег 2,1;УЬ 0,90,Образцы катализаторов 1,2 и 3 используют в примерах 1-8.П р и м е...

Номер патента: 955854

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Гастон, Филипп

МПК: C07C 7/00

Метки: углеводородов

..."Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фазу, обогащеннун 1 солью, которая может быть обработана, например,центрифугированием, затем фильтрацией, в головной части колонны получаютфракцию, не содержащую солей.П р и м е р. Очистке подвергают реакционную. смесь, полученную навыходе из реактора алкилирования бен-зола этиленом в присутствии хлорида:,алюминия в качестве катализатора ихлористого этила в качестве промотора. Реакционную массу, состоящуюиз 50 л/ч кислого алкилата, содержащего 60 мл растворенного комплекса .и 100 мл/ч кислого алкилата, содержащего 60 мл растворенного комплекса и 100 мл/ч маслянистой фазыкомплекса, обрабатывают в трубчатомнейтрааизаторе диаметром 5 см и высотой 100 см. Перемешивают с помощьюциркуляционного насоса...

Номер патента: 956006

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кундо, Романков, Симагина, Симонов

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, приготовления, сжигания, углеводородов

...В качестве носителя ис -пользуют си талловые блоки и а осно весподумен а ( БО ,30, 810), имеющиесотовую струк. гуру, Кан алы, пересе -кающие блоки, имеют треуГО 3 ьное стро -ение, высота треу,ольника 0,06 с.1,основание 0,165 см, толщина герегородок 0,015 см, испо треугольников в1 см равно 150, Объемный вес блока 0,7 г,см . Удельная поверхно"гь0,06 м /г, объем пор 0,0-0,03 :м "/г,Высота блока 1,5 см, диаметр 1,ЭО см,После прогитки избыток раствораудаляют, Образец сушат под ИК лампоипри 110 С в течение 1 ч до остагоч -ной влажности не более 5, Далее образец прокаливают в токе воздуха при900 С в .течение 1 ч для разложениябихромата кобальта и образования хромита кобальта.Данны 5 ре тгеноазового ан а -из агОказано аличис на Осителе хр...

Номер патента: 956454

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Варфоломеев, Вшивцева, Егоров, Каримова, Налетова, Обухов, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 63/307

Метки: ароматических, диангидрида, пиромеллитового, совместной, углеводородов

...до- 5,0 С. Полученный осадок в течение15 мин обрабатывают 1100 вес. ч, иилящего бензола. При этом образуется кристаллический осадок - ПДА и бензольный раствор дурола, Кристаллический осадок промывают горячим бензолом и сушат 6 чпри 80 - 100 С. Дурол из раствора извлекают, иак в п, а. Получают 65% дуролаи 68% ПДА, т. пл. 290 - 291 С, к. ч, 1029,0.30 Содержание основного вещества 99,98 %Показатели дурола те же, что в п. а,в). Очистка 93,4%-ного ПДА с помощью 63%-ного дурола. Показатели дуролате же, что в п, а, ПДА; к. ч. 980,0, т, пл.230 - 240 С.Осадок, полученный из смеси 26,6 вес. ч.ПДА с 24,26 вес. ч. дурола и 35 в. ч, ацетона, перемешивают в течение 15 мин при70 С с 13 вес. ч. бензина (т. кып. 62 -40 90 С). Кристаллический ПДА...

Номер патента: 957946

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Жоров, Карташев, Панченков

МПК: B01J 29/08

Метки: изомеризации, катализатора, нафтеновых, приготовления, углеводородов, цеолитсодержащего

...4 О), полученнуюсмесь перемешивают при 100 С в теченне 4 ч. После этого цеолит промывают дистиллированной водой до отсутствия ионов С в сливе и прокаливают при 540 С в течение 2 ч. Далееполученный образец цеолита помещают 35в трубчатый реактор и обрабатываютводородом при 200 С в течение 2 ч(расход водорода 1,5 л/ч). В дальнейшем повторяют операции обработки цеолита НМэУ раствором МН 4 С и промыва ют его водой в тех же условиях. ЦеолитНМН 4 У после этого прокаливают 2 чпри 800 С в присутствии паров водыи вновь обрабатывают водородом при200 С в течение 2 ч. В результате 45 Образец к талиэатора по примеру Результаты испытаний 1 2 3 4 5 6 30,0 29,5 2,0 25,3 4,2 29,0 28,5 6,7 6,5 33,5 7,5 Изомеризация циклогексана на проточной установкеф...

Номер патента: 958403

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Днепровский, Кравцов, Смольянинов

МПК: C07C 1/04

Метки: алифатических, углеводородов

...30,7 25,4 1310 Таблица 2 Фракция,фС Содержание, вес. Выходфракции,вес. Олефинов Парафинов КислородсодержащихсоединенийжшЮЕ ШШШ Ма НК37,8 87,00 86,20 9,90 3,10 165-310 39,0 11,20 2,60) 310 23,2 водят обработку катализатора "сухой"окисью углерода.Синтез осуществляют при давлении,10 атм, объемной скорости 80-120 чи при 240-260 ОС. Исходная реакционная смесь поступает в соотношении 5Н:О.СО от 1,25;011:1 до 1,25:0,0891Введение кислорода в исходный газсинтеза позволяет направлено полу.чать смесь олефинов, состоящих на 1080-82 из с-олефинов нормальногостроения и парафинов, состоящих на80-86,8 из соединений нормальногостроения.П р и м е р 1. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в объемном соотношении СО:О,:Н=1:0,11::1,25 (0,5 об. О ),...

Номер патента: 958469

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Адельсон, Воронцова, Жагфаров, Крейнина, Мухина, Никонов, Рудык

МПК: C10G 11/04

Метки: низших, олефиновых, углеводородов

...эт в ся то, что выходыдуктов в этом провыход пропилена с мас., выход бутадиена 1Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ получения олефиновых углеводородов путем пиролиэа углеводородного сырья в присутствии катализатора 1,3-5,5 мас. ванадата калия на коре. Пиролиз проводят при 750 оС висутствии водяного пара. При этом выход этилена, пропилена и бутади" ена при пиролизе бензина.составляет, например, при использовании 2,9 мас, ванадата калия на корунде, соответственно 41,6; 14,1 и5,5 мас. 12. ом способа является н е выходы целевых п о958469 при 780 фС, времени контакта 0,3 с,подача водяного пара 100 от массыбензина, Подача хинолина 0,05 отмассы бензина (в расчете на азот)в присутствии...

Номер патента: 958470

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Адельсон, Барабанов, Воронцова, Мухина, Немцев, Никонов

МПК: C10G 11/08

Метки: низших, олефиновых, углеводородов

...цель достигается тем, что согласно способу получения низших олефиновых углеводородов путем пиролиэа нефтяного сырья в присутствии водяного пара, катализатора - хлористого калия на пемзе- и уксусного альдегида, взятого в количестве 0,1-10,0 мас.в в расчете на сырье, процесс ведут в присутствии уксусного альдегида, взятого в количестве 0,1-10 мас.В в расчете на сырье.нтервале температур 750-850 ни контакта 0,050,4,с, при отношении водяной пар: сырье до 1:1. Количество добавки альдегида составляет 0,1 ,В. Катализатор958470 Формула изобретения Составитель Н.Кириллова редактор Н.Горват Техред С,Мигунова Корректор А.ДзяткоЗаказ 6979/35 Тираж 524 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 960149

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, моноциклических, неароматическими, смесей, углеводородов

...толуола и 65 мас.Ъ гептана.Процесс осуществляют при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при кратности растворителя к сырью, равной 150 мас,Ъ. 20Смесь бинарного растворителя с сырьем термостатируют в течение,.20 мин, а затем мешалкой с электро-, приводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Далее прородят отста;р 5 ивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината . из экстрактной и рафинатной фаз осуществляют общеизвестными методамиоСодержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в примере 1. В качестве бинарного растворителя используют смесь,...

Номер патента: 960150

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Грушова, Капоровский, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Сырье и условия 20 экстракции аналогичны примеру 1. Бинарный селективный растворитель состоит из 80 мас.Ъ ИЦЭЭГ и 20 мас.Ъ -бутиролактона.П р и м е р 3. Сырье и условия 25 экстракции аналогичны примеру 1. Растворитель содержит 50 мас.% МЦЭЭГ и 50 мас.Ъ-бутиролактона.П р и м е р 4. Сырье, селективный растворитель, температура про- З 0 цесса аналогичны описанным в примере 3. Кратность растворителя к сы рью составляет 180 мас.%.П р и м е р 5, Кратность растворителя к сырью 200 мас.В, темпера- Зу тура экстракции 35 С, бинарный растоворитель состоит из 85 мас.% МЦЭЭГ и 15 мас.Ъ 7-бутиролактона. Сырье катализат 1 иформинга (Фр 62-105) содержащий 33,5 мас.В ароматических...

Номер патента: 960151

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Конюхова, Михайлов, Михайлова, Пудова, Шитовкин

МПК: C07C 7/13

Метки: бензиновых, парафиновых, прямогонных, сераорганических, соединений, углеводородов, фракций

...за-. гружают исходный филлипсит н раствор соляной кислоты в соотношении 1:10. Обработку производят при ки- пении раствора в течение 1 ч. Затем филлипсит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают и подвергают термообработке при 250 С. Получают филлипсит с,мольным отношением 810/АООз 27,4-28,1,Результатй очистки н-гексана от этилмеркаптана филлипситом и клиноптилолитом (по известному способу) в описанных условиях приведены в табл.1.П р и м е р 2. В колбу загружают 2 г филлипсита и 50 мл н-гексана, содержащего диметилсульфид. Условия очистки и анализа аналогичны примеру . Результаты эксперимента приведены в табл.2. Здесь же для сравнения приведены данные по очист-", ке и-гексана от диметилсульфида в описанных условиях...

Номер патента: 963570

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Губайдулин, Зданович, Летуновский, Новиков, Пащенко, Ушеренко

МПК: B05B 17/04

Метки: жидких, распыливания, углеводородов

...4, буртиком 5 с отверстиями б, расположенными в однойплоскости с отверстиями 2 вала 1,Между внутренней поверхностью 2 Окорпуса 3 и наружной поверхностьюнала 1 выполнена кольцевая камера 7-реэонирования акустических колебаний,высота н которой кратна целому числу полунолн резонансных акустических колебаний.Камера 7 резонирования может бытьныполнена конусообразной (см.фиг,2),а также сферообраэной и симметричнойотносительно отверстий 2 и б вала 1 30корпуса 3 (см.фиг.3).Устройство для распыливания жидких углеводородов работает следующим образом.Жидкость, поступающая в вал. 1через радиальные отверстия 2, отдельными струями попадает в камеру 7резониронания. В результате интенсивного вращения (до 30000 об/мин)н центральное отверстие 4,...

Номер патента: 968024

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бутин, Тучинский

МПК: C07C 5/32

Метки: непредельных, производством, углеводородов

...про 4 цесс дегидрирования изоамиленов в иэопрен, В блоке 2 ректификацией отделяются побочные продукты, в том числе углеводородные отдувки Глегкая" фракция). В блоке 3 экстрактнв ной ректификацией разделяются изоамилены и изопрен. Способ осуществляют следующимобразом.С помощью регулятора 7 по замеруот датчика 8 регулируют расход свежего сырья воздействием на клапан 9. С .помощью регулятора 10 по замеру отдатчика 11 регулируют расход возврат- ЗЪ.ного сырья. из емкости 5 воздействием,на клапан 12. С помощью регулятора13 по замеру от датчика 14 регулируют расход полупродукта (иэопреи-иэоамиленовой Фракции) из емкости 4 40воздействием на клапан 15,С помощью регулятора 16 регулируюттемпературу дегидрирования в установ-,ке 1...

Номер патента: 968055

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Андельсон, Воронцова, Жагфаров, Мухина, Никонов

МПК: C10G 11/08

Метки: олефиновых, углеводородов

...сырья с водяным паром при температу- .,в расчете на сырье. ре 750-850 С с использованием в ка- - Процесс ведут в кнтервале темпечестве катализатора 5.-20 мас,в хло- ,ратур 750-850 С, времени контакта ристого калия на пемзе в присутст;0,05-0,4 с, при.массовом отношении вин уксусной кислоты 2).водяного пара и сырья от 0,5:1 доВ известном способе наблюдается .1 т 1Аммиак вводят в виде 20-25-новысоккй выход этилена - до 44 мас.%, ;го водяного раствора. Каталиэаторно выход других ненасыщенных угле-ный хлористый калий на пемэеводородов, в частности такого цен-, З 0 периодически регенерируют пропуска968055 формула изобретения Составитель Н. КирилловаТехред К.иыцьо . КорректорО.Билак Редактор Г,Волкова Заказ 8029/39 Тираж 524 ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 969699

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Гаврилов, Горелик, Матвеев, Миронов, Осовский, Щербань

МПК: C07C 5/32

Метки: дегидрирования, парафиновых, процессом, углеводородов

...катализатора, вычислительный блок 3, регулятор 4 уровня кипящего слоя, датчик 5 уровня кипящего слоя, реактор б дегидрирования, исполнительный механизм 10 ,клапан) 7 на линии 8 перетока катализатора иэ реактора в регенератор 9, датчик 10 температуры в реакторе, задатчик 11 заданного значения температуры в реакторе, регуля тор 12 температуры в реакторе, исполнительный механизм (клайан 13 на линии 14 перетока катализатора из регенератора в реактор, исполнительный механизм ( клапан ) 15 на линии топливногО газа в регенератор.Способ управления процессом дегид. рирования осуществляют следующим образом.Сигнал от датчика 1 на линии расхода сырья и сигнал заданного значения отношения раСход сырья - уровень кипящего слоя катализатора от...

Номер патента: 971442

Опубликовано: 07.11.1982

Автор: Сосин

МПК: B01D 53/14

Метки: бензольных, газа, коксового, процессом, углеводородов, улавливания

...органом, соединенных между собой описанным выше образом, обеспечивается компенсация возмущающих воздействий на процесс улавливания бензола колебаний разности температур между коксовым газом и поглотительпым маслом, подводимыми к бензольньм скрубберам, что в свою очередь обесиечивас снижение колеба5 97ний содержания бензола в обратном коксо.вом газе и, следовательно, снижение потерьбензола.На чертеже представлена структурная схемаустройства для автоматического управленияпроцессом улавливания бензольных углеводо.родов из коксового газа.Ко входу регулятора 1 расхода поглотит .ьного масла подключены задатчик 2, дат.чик содержания бензольных утлеводородов 3в обратном коксовом газе и через функцио.нальный блок (вычислительное...

Номер патента: 971448

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Безрукова, Зенова, Мухутдинов, Перемитина

МПК: B01D 53/70, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: газов, галоидированных, углеводородов

...скорости 3330-10000 ч , на рутениевом - при 10000- 15000 чТехнология способа состоит в следующем,Отходящие газы с содержанием 1000- 1650 мг/м винилхлорида и 2240 мг/м дихлорзтана с объемной скоростью 3330- 10000 ч направляют в проточный реактор при 270-340 С на слой промышленного меднохромового катализатора и далее с объемной скоростью 10000-15000 чна слой промышленного рутениевого катализатора при 380-500 С.о3 971448 4В таблице представлены результаты идированных углеводородов по предлагаочистки паровоздушной смеси от гало- емому способу.ч ат т е т те стадия, меднохромовый Концентрацмг/м степень превраобъемйаяскорость,Вещество температура,С щения,вход вых 1000 Винилхлорид 190 333013181 58 291 6660 352 10000 1040 38 333014 340 98,4 2240...

Номер патента: 971459

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Веранян, Гохгут, Еньков, Кротов, Круглянский, Михайлова, Назаров, Николаевский, Николова, Сявриков, Шопшин

МПК: B01J 8/04

Метки: каталитической, конверсии, реактор, углеводородов

...и 7, снабженными патрубками 8 и 9соответственно для подвода и отвода греющего газа. Между трубками 5 на решетке 10 размещены катализаторная засыпка 11 и радиальные перегородки 12, образующие вертикальные изолированныедруг от друга отсеки 13. Перегородки12 выполнены путем проварки между со 50бой труб или размещением между нимипродольных вставок. Решетка 10 выполнена в виде отдель- ных секторов 14 с отверстиями 15, количество этих секторов соответствует количеству отсеков 13, Секторы решетки 10 закреплены на перегородках 12 при помощи упоров 16. 59 4Коллекторы 6 и 7 могут быть выполнены в виде тора и установлены при помощи патрубков 8 и 9, соответственно на раздающей 17 и собирающей 18 трубах.Последние размещены аксиально по...

Номер патента: 973016

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Ромоло, Серджо

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...для использования, фф как указано выше, в целях изменения содержания воды в кубе экстрактора 8 для экстракции жидкости жидкостью и в колонне 13 экстрактивной ректификации,Вакуум в сепараторе 17 и конденсаторе 16 поддерживают с помощьюэжектора 38,Глубина вакуума тесно связана снеобходимостью достижения полнотыконденсации (за исключением неконденсирующихся компонентов) потока37, что позволяет исключить возможность потерь ароматических углеводородов. Изоэнтальпийное расширениерастворителя в нижней части отпарнойколонны проводят для обеспечения возможности полуцения следующих преимуществ предлагаемого способа.Остаточное содержание ароматических углеводородов в потоке 35 значительно превышает их остаточное содержание в потоке 3, Это...

Номер патента: 973592

Опубликовано: 15.11.1982

Автор: Козлов

МПК: C10G 7/02

Метки: извлечения, легких, нефти, углеводородов

...испарения, где отбирают по липни 3 головную фракцию, которая, Охлажцаясь в воздушном 4 и водяном 5 холодильниках, конденсируются при давя.ин 5-10 кг/сии собирается1 сф:п(ч(сной емкОсти 6 . Полуотбензиненная нефть иэ колон ны 2 предварительного испарения ,по линии 7 поступает в атмосферную колонну. 30Сконденсированную головную фракцию иэ рефлюксной емкости 6 по линии 8 направляют в стабилизатор 9. где отбирают по линии 10 через холодильники 11 и 12 из емкости 13 сжи женный газ, а по линии 14 отводят. иэ стабилизатора 9 стабильный бензин,П р и м е р 1. НестабильНую Ромашкинскую нефть, содерх(ащую 40 2,9 нес.% углеводородов С,-С 4 направляит в колонну предварительного испарения, где происходит отбензинивание при следующих параметрах:...

Номер патента: 978907

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Леонова, Плетнева, Скворцова, Усов

МПК: B01J 23/16

Метки: диспропорционирования, катализатор, непредельных, углеводородов

...раствором Вольфрамовокислого аммония (2,593 (МН),Ф.О,тбНО В дистиллированной воде) и повторяют все операции по методике, аналогично приведенной В примере 1, Затемполученную массу пропитывают воднымраствором рениевокислого аммония В течение 12 ч из расчета 0,202 г соли вдистиллированной Воде с повторением техопераций, которые описаны В табл, 1,Приготовленный катализатор содержитвес.%; %0 10,0", тте 20; 1,0 на окисиалюмития. Активность данного образцаиспытана также В лабораторной установке проточного типа. Условия в результате экспериментов предсгавлены В таб,1, 1.Г 1 р и м е р 3. 20 г активированнойокиси алюминия пропитывают водным раствором Вольфрамовокислого аммония, содержвптим 2,593 г (тттН)Ф 0, 6110по методике, огтисанной В примере...

Номер патента: 979308

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции

...до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение. экстракта и рафината. из экстрактной и рафинатной Фаз соотвесттвенно осуществляют общеизвестными методами.Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.В таблице приведены результаты экстрации ароматических углеводородных смесей растворителем МЦЭГ + ТГФС (примеры 1-5),Для сопоставления свойств предлагаемого и известных растворителей приведены данные по экстракции одного и того же сырья смесями предлагаемого растворителя (примеры 1-5) и известных: смесью сульфолана с М-метилкапролактамом (пример 7), смесью цианэтилированного тетрагидрофурфурилового спирта с сульфоланом (пример 8) и смесью...