Патенты с меткой «углеводородов»

Номер патента: 1089081

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Карпухина, Мазалецкая, Скрипко, Эмануэль

МПК: C07C 7/20

Метки: алкилароматических, олефиновых, стабилизации, углеводородов

...осуществляют следующим образом.В окислительную ячейку заливают углеводород, затем приливают раствор. стабилизатора в том же углеводороде, Ячейку погружают в термостат, нагретый до 120 С, и продувают кислородом. Затем определяют период торможения процесса окисления, который составляет более 100 ч при окис-, лении ноненав присутствии 1,5 э 10 моль/л Си 30 ч при окислении этиленбензола в присутствии 5 10 моль/л С"789.Результаты экспериментов с использованием Си их сравнение с дан-ными при добавках И-фенил-И -нафтил- И -фенилендиамина (ФНФД) и И,И -дифенил- П -фенилендиамина (ДФФД) приведены в табл. 1"5.П р и м е р 1. В окислительную ячейку, содержащую 24 мл нонена, добавляют 1 мл раствора Св ноненес концентрацией 1,9 10 моль/л....

Номер патента: 1091850

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Джон, Рональд

МПК: C07C 15/02, C07C 7/04, C10G 45/68 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...фракции с точкой ки пения бензина. Предпочтительно использовать продукт Риформинга нафты в присутствии платиновых катализаторов в таких условиях, чтобы С 5 -фракция пРодукта риформинга имела октановое число (по исследовательскому методу) без добавки антидетонационного алкилсвйнца, превышающее 90. Кроме того, подходящее сырье получают также паровым крекингам нафт и легких углеводородов в жестких условиях с образованием олефинов. Жидкие продукты такого термического крекинга в жестких условиях можно частично гидрировать для удаления диолефинов перед фракционированием с целью получения исходного сырья для осуществления предлагаемого способа.Аналогично, обработка в жестких условиях легких олефинов и парафинов в присутствии катализаторов,...

Номер патента: 237310

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Песин, Печуро

МПК: B01D 17/06

Метки: жидких, разложения, разрядах, реактор, углеводородов, электрических

...сырья. Кроме того, газообразные продукты разложения не успевают достаточно. быстро удаляться из межэлектродного промежутка и подвергаются повторному воздействию электрических разрядов.Для увеличения количества сырья, проходящего через реакционную зону, и повышения скорости удаления газообразных продуктов предлагают реактор в котором каждый электрод выполнен с полостью, в одной из которых расположен трубопровод с соплами подачи сырья.На фиг, 1 изображен реактор; на фиг, 2 - разрез по А-А на фиг. 1.Электроды 1 в корпусе реактора 2 .расположены не соосно, что позволяет разместить скребки 3 вне зоны 4 разряда. Электроды выполнены в виде графитовых башмаков, закрепленныхна металлических штангах 5, На штангах 6 закреплены скребки 3....

Номер патента: 807788

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Андреев, Желифонова, Зезин, Калинин, Пантелеев, Помазанов, Федорович

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, биологическом, материале, углеводородов

...и количественный состав их по сравнению с исходным не меняется.П р и м е р 1. В стеклянную ампулу длиной 80 мм и внутренним диаметром 3 мм помещают 18,2 мкг внутреннего стандарта в виде гексанового раствора нормального докозана (концентрация 18,2 мг/мл) и 39,3 мг высушенной биомассы кормовых дрожжей. Биомассу уплотняют-постукиванием дна ампулы о твердую поверхность.,Затем в ампулу вносят 70 мг оксида алюми" ния. Дно ампулы ставят на микропечь,как показано на фиг. 1, нагретую до .о600 С. Термодесорбция проводится в течение одной минуты, затем ампулу охлаждают до комнатной температуры 0,5-1 мин и в ампулу вносят 0,15 мл гексана. Содержимое ампулы перемешивают с помощью стальной проволоки, суспензия отстаивается в течение1-1,5 мин., 1 мкл...

Номер патента: 1097191

Опубликовано: 07.06.1984

Автор: Дональд

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, выделения, ксилола, смесей, углеводородов

...алкиламины представляют собой относительно малоактив- ные ионообменники, но участвующие в слабом ионообмене. Использование соответствующих алкиламииов в виде гидрохлоридов значительно ускоряет протекание ионообмениого процесса.При обработке исходного цеолита водным раствором гидрохлорида соответствующего алкиламина между цеолитом и гидрохлоридом алкиламина происходит действительный ионный обмен КНН НС 1 + КУ -ф ВИН НУ + КС 1Использование такой группы с относительно короткой цепью, как метильная, является наиболее желаемой формой гндрохлорица алкиламина, так какэто обусловлено более полным ионообменом, в котором участвует более легкое соединение, например гидрохлоридметаламина, чем ионообмен, в которомучаствует более тяжелое...

Номер патента: 1097582

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гайле, Замай, Кедрина, Семенов

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, степени, углеводородов

...выходом из доступного сырья по реакции 3 СНОП+РОС 13 СН ф 3 РО+3 С 1 Эффективность растворителя в про 15 цессе экстрактивной ректификации оценивают по величине коэффициента отно" сительной летучести разделяемых компонентов в присутствии растворителя, а также непосредственно в опытах экстрактивной ректификации.П р и м е р 1. Смесь углеводородов С, содержащую, мас. Х: 1-гексена 7,5 Х; циклогексана 8,7 и бензола 83,8, в количестве 100 г подают в колонну1 25 экстрактивной ректификацни, эффективностью 20 теоретических тарелок, орошаемую 450 г триметилфосфата. Внутреннее фпегмовое число 3: 1. Верхний продукт колонны в количестве 16,5 г Зе содержит, мас.Х: 1-гексена 46,3; циклогексена 42,8; бензола 10,9,Беиэол отгоняют из нижнего продукта...

Номер патента: 1097583

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Башун, Грушова, Осмоловская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, моноциклических, растворитель, углеводородов, экстракции

...низкой растворяющей способностью, что требует большой кратности раство. 30 рителя к сырью и высокой температуры проведения процесса (150 С).М -Метилпирролидон является недостаточно селективным растворителем.Крайне низкая емкость дицианэтилового эфира этиленгликоля или его смеси с водой по отношению к моноциклическим ароматическим углеводородам, характеризуемая величиной . коэффициента распределения К ,обуславливает необходимость проводить процесс экстракции при высоких температурах (1500 С) и повышенном расходе растворителя. 45Наиболее близким к предлагаемому растворителю является растворитель для экстракции моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими, содеРжащий 50- 90 мас,7 диметилсульфоксида и 10-50...

Номер патента: 1097584

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Владимирова, Дружинин, Минаков, Резуненко

МПК: C07C 7/11

Метки: бензольных, выделения, газа, коксового, углеводородов

...колонну, в которой в присутствии острого водяного пара из поглотителяудаляют бенэольные углеводороды. Пары, отдав часть тепла насыщенному поглотителю, конденсируются, а конденсат разделяют в сепараторах на товарный сырой бенэол и воду, Обезбензоленное масло охлаждают сначала насы"30 щенным поглотителем, а затем водой ипри 25-45 С возвращают в абсорберыдля улавливания бензольных углеводородов из коксового газа, замыкая темсамым цикл.Степень извлечения беязольныхуглеводородов из коксового газа составляет 90-95П р и м е р, В насадочной колоннеочистке подвергают поток сырого кок 40 сового газа производительностью100 нм/ч с содержанием 40 г/нм бен"зольных углеводородов. В противотокек газу в колонку подают 200 л/ч поглотителя -...

Номер патента: 1098935

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Байметов, Загидуллин

МПК: C07D 241/04

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-пиперазин, качестве, непредельных, стабилизатора, углеводородов, хлорпроизводных

...и относительно низ.50кая стабилизирующая способность известных соединений, и соединения табилиэатора ерегонную колбу загружают 10риготовленного 2-хлорпентенасоединения формулы 1 и перегри атмосферном давлении. Осмопродукта оценивают так же -нием смолы, образующейся воперегонки, за вычетом кЬличестбилизатора, к весу исходногопентена Опыт повторяют в отие стабилизатора. О г-3,освеже0,1 гняют отнош время ва ста 2-хлор сутств Поставленная цель достигается новым соединением общей формулы 1, которое может быть использовано в качестве стабилизатора непредельныхуглеводородов и их хлорпроиэводных,Соединение формулы 1 получаютвзаимодействием 3,5-дитрет-бутил- ((О, 1 М) пиперазина, 50 мл изопропилового спирта, нагревают до 90 С ипри этой...

Номер патента: 1099847

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Джордж, Морган

МПК: C10G 1/00

Метки: бурого, жидких, углеводородов, угля

...составляющую 218 С, а 95 об.% - дистилляционнуюотемпературу не вьше 2 б 0 С. Жидкостьопромотер предпочтительно использу 50 ется в количествах, обеспечивающих весовое отношение жидкость-промотер продукт ожижения угля порядка 05- 1,0.Смесь продукта гидрогенизации .угля и жидкости-промотера, выведенная из зоны смешения по линии 20, поступает в зону 21 обеззоливания, где существенно свободный от золы про.дукт отделяется от продукта, содержащего угольную золу, Зона 21 обеззоливания содержит один или несколько гравитационных отстойников с проведением отстаивания под действием силы тяжести при 204-3 15 С,Переливной продукт, свободный от нерастворимого материала, выводится из зоны 2 1 обеззоливания по линии 22 и поступает в зону 23...

Номер патента: 1099994

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Асхабова, Зюба, Лунин, Тарамов, Хаджиев

МПК: B01J 37/14

Метки: гидрогенизации, катализатора, углеводородов

...и сплавляют в дуговой печи в атмосфере гелия. 3 10999 сыщенный парами бенэола. Выход циклогексана 907, селективность 1007.П р и м е р 3 . В реактор помещают О, 125 г гидрида ЕгИ 1 Н 2, и подают воздух со скоростью 1,2 л/ч при5 350 С в течение одного часа. При 180 С в реактор подают водород, насыщенный парами бензола. Расход бензола 0,5 г/ч. Скорость подачи водорода 1,2 л/ч. Выход циклогексана 707., 10 селективность 100%.П р и м е р 4. В реактор помещают 0,125 г гидрида ЕгМН 2, и подают воздух со скоростью 0,6.л/ч при 400 С в течение одного часа. При 15 180С в реактор подают водород, насыщенный парами толуола, Скорость подачи водорода 1, 2 л/ч. Выход метилциклогексана 987, селективность 1007. 20П р и м е р 5. В реактор помещают 0,125 г...

Номер патента: 1105224

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Трясунов, Эльберт

МПК: B01J 23/92

Метки: алюмомолибденового, гидрокрекинга, жидких, катализатора, регенерации, углеводородов

...при снижении вероятности локальных перегревов.В процессе регенерации, осуществляемой в токе ионизированного газа, не происходит рекристаллиэации подложки катализатора (А 1 Оз) и не агломерируется промотирующйй компонент - Мо Оз . При интенсивном горении в плазме сохраняется высокой концентрация восстановленных форм Мо, в основном, Мо . Кроме того, в результате направленной регенерации за счет сохранения части углерода в отложениях сохраняется механическая прочность катализатора, что дает возможность многократно и эффективно его использовать.Продолжительность регенерации сокращается до 1,5 ч.П р и м е р 1. Проводят гидрокрекинг сырой бенэольно-толуольной фракоции при 480 С, объемной скорости 0,5 ч "и давлении 1 О атм, в...

Номер патента: 1105487

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Байкова, Беньковский, Вахитова, Колосницын, Муринов, Никитин, Хорошева

МПК: C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент

...содержащий 50 мас.% йефтяных сульфоксидов и 50 мас.7. диэтиленгликоля, нагретый до 50 С,Одновременно отбирают 15,70 г рафината (94 мас,7 от загрузки),20 содержащего по данным ГЖХ чистый гексан.Экстракт, выделенный из куба (22, 1 г),содержит по данным ГЖХ 97,2 мас.7 (21,47 г) бензола. 25Степень извлечения бензола от его потенциального содержания висходной смеси составляет 97,4 мас. при чистоте 97,2 мас.%.Растворитель из экстракта можетбыть регенерирован путем отгонкибензола при атмосферном давлении. П р и м е р 6. В куб ректификационной колонки эффективностью 20 т.т. загружают 38,8 г смеси толуолгептан, содержащей 55,9 мас.(21,7 г) толуола и 44, 1 мас.7 (17, 1 г) гептана;После выхода колонки на режим в верхнюю часть ее подают...

Номер патента: 1109193

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Елисеева, Иванов, Казаков, Литвишко, Семенов, Федюкин, Ягодкин

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, углеводородов

...л парового конденсата. Перемешивание компонентов ведут 2,0 ч дополучения однородной массы. Массусушат 5,0 ч при 100-120 С и прокаливают 5,0 ч при 400 С до полного разложения солей и образования смесиокислов. К смеси окислов добавляют35,0 кг диалюмината кальция, 3,0 кгтонкодисперсного графита и 12,0 л1,0%-ного раствора децилсульфонатанатрия. Полученную шихту уплотняют,гранулируют и таблетируют в виде коль.цевидных гранул. После провяливания щна воздухе катализатор подвергаютгидравлическому твердению в паровомконденсате концентрация децилсульфата натрия в котором составляет0,3 вес.%, при 95 С в течение 3,0 ч.Далее катализатор высушивают и прокаливают при 380 ОС. После охлажденияи грохочения катализатор затариваютв металлические...

Номер патента: 1109368

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Зорин, Красногорская, Петухова, Соков

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, высокомолекулярных, смесей, углеводородных, углеводородов

...соответственно.Р = 98,6%Чистота целевого продукта, полученного при экстракции фурфуролом,Р - 92, 57,Для сравнения приведены результаты экстракции Фр, 190 в 3 С Краснодарской нефти, содержащей 15,9 об.%ароматических углеводородов М,И-диметилимидазолидоном, содержащим10 мас.7. воды, по прототипу.Результаты сопоставления представлены в табл. 3,Чистота целевого продукта, получаемого при экстрации И,И-диметилимидазолидоном + 107 воды, Р = 91,07Из табл. 3 видно, что для извлеченияароматического Концентрата из среднихфракций нефти более предпочтительноприменение предлагаемых растворителей,П р и м е р 7, Легкий газойль каталитического крекинга, фракционногосостава,ссС:Н.К.10%507907977 с содержаниег; ароматических углеводородов 57 мас.7.,...

Номер патента: 1109421

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Валитов, Колбин, Прусенко, Теляшев

МПК: C10G 11/04

Метки: олефиновых, углеводородов

...сырья 1 ч стемпература 500 Г, разбавление сырьяводяньсм паром 1:1 мас, на сырье, В здух подается в количестве 0,03:, мас,на сырье, Получают газообразные продукты с вьхсдом 26,79 мас./ на сырьеи содержанием олефиновых улеводородов 55,29 мас,7, и конденсат, имеющийконечную температуру кипения.:,;ассе д .ырье,РОСТЬ ПСДаЧс .Ь.Р:;. цукты с мдкгим:мсм, ксорлицдть кстсрсгг ЗДВИГЯ; ття ВСЫМ ОДЗОМ С, КДСС 13 Д ГЫР 1 Я, .ГС" Д Сс Г т ДК сскс гсь;" Гс 1 ЗОИЛ ЕМ Мак Гтт 1 ЗЛЫЬй ЗЫХОЛ С ВЕ яьх фракций наблюдается при 600 объемной скорости подачи сырья Увеличение подачи водяного пара НЬгЕ ПокдддТЕЛ тр цос-Гд СВЕдЕНЬ В ,сг, 1 с П И ; Е - .Е(,сд,ска (рОВЕ. ПОКаЗатЕЛИ ГРОЕ: Д СЗС-ДЕ: НИЕ СЬРЬЯ ВОДЯМ ПДСМПодача всздсгхд,. Омас.Состав катализатора. наси...

Номер патента: 1109629

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Кузьмич, Ляпкин, Снегирева, Чуракова

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, воздухе, количественного, углеводородов

...отбирают микрошпирицем и вводят в хроматограф.Анализ проводят на хроматографе ЛХМс пламенно-ионизационным детектором. Колонка 2,5 м диаметром 3 мм, заполненная хроматоном с неподвижной фазой "Лукопренг". Температура колонки 115 С, скорость. газа-носителя (гелия) 30 мл/мин, скорость водорода 30 мл/мин, скорость воздуха 300 мл/мин.Время удерживания, с: бензол 85, толуол 135, фуриловый спирт 190, к -ксилол 235.Содержание компонентов в воздухе определяют по относительным площадям хроматографических пиков по методу внутреннего стандарта (фуриловый спирт)Кст5 ст воздгде С, - концентрация определяемоговещества в воздухе, мг/мЗ,Б; и Я - соответственно площади пиков определяемого веществаи внутреннего стандарта(фурилового спирта), ммЧ - обьем...

Номер патента: 1109634

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Мановян, Хачатурова

МПК: G01N 31/08

Метки: нефти, потенциального, содержания, углеводородов, фракции

...начала поступления газа ведут по водяному манометру 24, подключенному к трубке 21. Отклонение столбиков воды в манометре от нулевого положения свидетельствует о начале поступления газа и для поддержания в системе атмосферного давления открытием зажима 25 на водосбросной трубке 26 регулируют сброс воды из газосборника 23 так, чтобы удерживать показание манометра у нулевого положения.В дальнейшем, регулируя скорость нагрева куба 13 нагревателем 15 и скорость спуска воды зажимом 25, удерживают показание манометра 24 около нулевой линии в течение всего периода выделения второй порции газа из нефти и поступления его в газо- сборник 23. 0 прекращении постутшения газа свидетельствует начало поступления сконденсированной жидкой головной фракции...

Номер патента: 1110777

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, растворитель, смесей, углеводородов

...колкчРГт 30экстрдгецта и, в связи с этим, умецы 1 ает РГО 1(Отс.рк. ПрттмсРПИР датлях смешанных растворите:Рй расциряет ассортимент видов сырья, которые могут быть подвергнуты эф(1)екткВнОЙ экстрдкцик, В От;Нч:те От ПРИС.ЕЕИЯ ВОД)ьХ СЕ ТО)(ОБ, МРЮЦ 1 Х очень близкуо тт(и одинаковуо 3 ло-.Ость цо отношению к этим видам сырья. П р и м е р 1. В обогреваемыйаппарат с мешалкой загружают 25,00 гсырья керосиновой фракции 190-260 С,содержащей,8% ароматичсских углеводородов и имеющей плотность О, 79-, Б качестт 3 Р экстрагента тспотьз уот смесьветцеств,срстоящую из 33,50 г (б 7,0 масЛ )этдцола,15,00 г (30,0 мас.l) 1 ЭЛ и1,50 г(3.,0 мас,%) воды,Содержание ароматических угКоэффициентселектив-,ности ная удельная произ- водктельность...

Номер патента: 1110778

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, неароматическими, растворитель, смесей, углеводородов, экстракции

...экстрдгецта, соответствующий оптимальным сочетаниям растворяющей способности и селективности ЗО при данной температуре экстракции.Это делает процесс более гибким и легко управляемым, чем при добавке к основным экстрдгентам воды, ипозволяет применять предлагаемые35экстрагенты н широком интервале изменения коццецтрдции их компонентов н зависимости от свойств очищаемого сырья.Таким образом, н результате применения предлагаемого изобретения по сравнению с известными способами в 1,35-24 раза может быть увеличена либо производительность экстрактора, либо но столько же разснижено его сечение. Резкое снижение диаметра экстрактора приводит к снижению расхода металла на строительство новой установки либо поз 778использование позволит...

Номер патента: 1112272

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Бигдаш, Гринберг, Леонтьева, Лулова, Полотнюк, Федосова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, ароматических, углеводородов

...принятого за стандарт,- площадь пика 1 -го компонента и стандарта соответственно,Р,Рст - концентрация-го комгонента, рассчитанная с помощьюуниверсального детектораионизации в пламени, и стандарта соответственно,фст- молекулярный вес 1 -го компонента и стандарта соответственно.Предварительная разгонка на ректификационной колонке на Ьракции, компоненты которых перекрываются междусобой по температурам кипения, обеспечивает наличие одних и тех же компонентов в составе нескольких Аракций, причем содержание их во фракциях различное. Если хроматографический пик соответствует индивидуально-.му соединению, рассчитанное значениекоэфйициента погашения (отношениесигналов детекторов) этого соединенияодинаково для всех фракций, в...

Номер патента: 1115784

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Акулов, Бова, Горенштейн, Лисняк, Покровский, Устинов, Шитиков

МПК: B01D 53/02

Метки: воздуха, газа, осушки, углеводородов, углекислого

...НК Н.)НП И 3,1 Х сот тяжелых углеводородов. В обычных блоках осушки. работающих на активном глиноземе, температура регенерирую(него азота составляет 250275 С, Для удаления из слоя при его регенерации основной массы паров воды ;(остаточно нагревать азот до 130 - 180"С и вести процесс до повышения температуры выходящего из слоя азота до 30 - 70 С. При этом влагосодсржацие осуцен ного 130 3(духа составляет ( 20) - , -- 30) "С Т 4.Ио м(рс циклической отработки первогс слоя В режичс суцкд-регенерация происходит постепенное накапливание адсорби- РОВЯ ННЫХ Т 5 ЖСЛ Ы Х УГЛ СВОДОРОДОВ, ЧТО П РИ- во;1 и Г к ухудшснию качества осушки ло 10"-С т.р. 11 оэтому через каждыс 15 - 50 циклов осушка-регенерация слой адсорбентя следует подВ(рГять...

Номер патента: 1116048

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Абдульминев, Ахметов, Кондаков, Танатаров

МПК: C10G 63/04

Метки: ароматических, углеводородов

...направляют на деалкилированиена алюмокобальтомолибденовом катализаторе или термическим способом. Полученные жидкие продукты подвергаютректификации с выделением целевыхароматических углеводородов.В табл. 1 приведены данные по выходу и составу концентратов, а втабл, 2 - условия и результаты гидродеалкилирования алкилароматическихконцентратов.Из приведенных данных видно, что использование в качестве сырья каталитического риформинга широкой фракции прймогонного бензина, выкипающей от 85 до 200 С позволяет получить значительные количества бенэола 23,2 мас.Х с рециклом и до 17,1 мас.7. беэ рецикла на сырье риформинга (по известному до 8,6 мас.7). Кроме того, при работе без рецикла могут быть16048 Таблица 1 Выход, мас.Х на сырьериформинга на...

Номер патента: 1118291

Опубликовано: 07.10.1984

Автор: Артур

МПК: C09C 1/48

Метки: жидких, сажи, углеводородов

...прочность которой сильно снижается при температурах выше 1200 С. Имеющее в установке регулирующее устройство предотвращает возрастание температуры выше этой величины. Более низкие температуры(ниже 950 С) также нежелательны, так как при этом снижается выход сажи. Поэтому с помощью регулирующего устройстваПоказатели Опыт ежимные параметры 800 000 529 1:3,9-75 зрежение в камере, вод. ст,5546-25 Э 11температура строго поддерживаетсяв заданных пределах.По предлагаемому способу удаетсяполучать сажу различного качествас выходом 10-857 от вводимого жидко-,го углеводорода,Способ осуществляют следующимобразом.Жидкий углеводород (мазут) в видепотоков смешивают с воздухом и нагревают в форкамерах, нагретую сажуподают в виде отдельных потоков,...

Номер патента: 1118638

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Байметов, Загидуллин, Толстиков

МПК: C07D 241/04

Метки: качестве, непредельных, производные, стабилизатора, углеводородов, хлорпроизводных, этилендиамина

...2 ч при темпера,туре кинения иэопропилового спирта, затем температуру реакционной смеси поднию.ют в течение 1,5 ч до 130 С., одновременно отгоняя спирт и диметил; амин. Продукт выделяют кристаллизаци 35 ей из эфира и петролейного эфира. Получают 49,4 г (86 ) соединения 16, Т.пл, 157-159 С, ИК-спектр), 1.см ": 3570 (ОН).Найдено,.: С 77, 18, Н 10,56,Н 6,96.С 7 Н 12 оО+.Вычислено,; С 76,81, Н 10,38,В 7,26.В условиях примера 1 получают ивыделяют промежуточный продукт М,Н -бис-пипераэиноэтил-этилендиамин путем перегонки в вакууме. Получают 8 413 г (92%) продукта, Т.кип. 258"260 С (10-12), Т.пл. 76"С, п 1) 1.,5140. ИК-спектр, 1 , см-": 1570 (НН), Уф-спектр, нм, Ы): 205 (4130), ПМР- спектр (СР СООН) м,д., 2,47, 2,77 и 3,45В реакционную колбу...

Номер патента: 1118668

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Берштейн, Исаев, Катин, Катков, Луговской, Станин

МПК: C10G 35/00

Метки: каталитического, процессом, риформинга, углеводородов

...с водородсодержащим газом(газосырьевую смесь) подают в реактор 1 с катализатором. Перед этимгаэосырьевую смесь подогревают впечи подогрева 2. Температуру газосырьевой смеси на входе в реактор 1 контролируют датчиком 3 температуры, а изменение температурыосуществляют регулятором 4 путемизменения расхода топлива, подаваемого в печь 2 с помощью клапана 5.После прохождения через реактор 1и охлаждения сырье в виде газопродуктовой смсси поступает в сепаратор 6 высокого давления, где разделяется на паровую и жидкую фазы.Жидкая Фаза в виде нестабильногокаталиэата выводится с низа сепаратора 6 и поступает на блок стабилизации (на чертеже не показан).Паровая Фаза в виде водородсодержащего газа далее поступает на смешение .с сырьем перед входом...

Номер патента: 1119726

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Ахметзянов, Голев, Матвеев, Подольский, Рязанов, Черников

МПК: B01J 23/26

Метки: алюмохромовых, дегидрирования, катализаторов, парафиновых, углеводородов, эффективности

...выходов продуктов процесса существенное влияние оказывают изменения технологических параметров процесса, таких как температура, степень окисления катализатора, закоксован. ность катализатора.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ контроля эффективнос 1 и алюмохромовых катализаторов дегидпиповани парафиновых углеводородов в процессе их регенерации, заключаюшиися в определении количества остаточного кислорода по количеству шестивалентного хрома, п псделсмого иодометрическим спосо.йм 2.Недостатком известного способа является его невысокая точность. Можно определить только содержание окисла СгОз. О наличии других окислов хрома с валентностью выше 3, но менее 6, а также о...

Номер патента: 445227

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Балашова, Казаков, Корнилов, Кулагина, Семенов, Шевчук, Шестаков

МПК: B01J 35/00

Метки: катализаторов, конверсии, например, носителя, приготовления, углеводородов

...заключается в том, ч о,например,в 2 -образном 55 смесителе смешивают обычные компоненты шихты, но с добавкой 8-15 мас.7 металлического волокна, например, П р и м е р 2, По примеру 1, но в шаровой мельнице в течение 30 мин перемешивают шихту следующего состава, г (Ж):Гидрат окисиалюминия 1820 (75,7)Окись магния 400 (16,6)ДвуокисьтитанаНикелевая резаная проволокадиаметром0,12 мм, длиной5-15 мм 120 (5,2)Графит (порошок) 45 (1,9)Таблетирование гранул, сушку и прокаливание выполняют по примеру 1 при температуре прокаливания гранул 1400 С. 15 (0,6) 27 3в виде резаной проволоки диаметромО, 1-0, 15 мм и длиной 2-15 мм. Изеремешанной шихты обычным способом,например сухим таблетированием наформовочной пресс-машине, готовят гранулы заданной...

Номер патента: 504326

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Акрамов, Алексеев, Веселовский, Егеубаев, Елисеева, Позняков, Семенов, Склярова, Смушков

МПК: B01J 21/16

Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов

...смесителе в течение 15 мин, Полученную сухую шихтузагружают в бегуны и постепенно в течение 5 мин заливают туда 45 л0,57-ного водного раствора метилцеллюлозы. Перемешивают 30-45 мин до образования однородной массы, Пластичность массы корректируют в конце смешивания добавлением небольшого количества водного раствораметилцеллюлозы (2 - 5 л). Полученную массу формуют на шнек-прессе в виде цилиндрических гранул размерами 15 х 15 мм,провяливают их в течение 10-1,2 ч притемпературе до 80 С, сушат при 120150 С 10-15 ч прокаливают при 1400 С(подъем температуры 30-40 ч,выдержка6 ч). Охлажденный носитель с влагопоглащением 333 пропитывают в течение15-20 мин горячим раствором нитратовникеля и алюминия, содержащим 1860 гЧ(ИО,), 6 Н,О и 700...

Номер патента: 1122217

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Уолтер

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматические, легких, неароматические, одновременного, потоков, разделения, тяжелых, углеводородов, углеводороды

...большую часть тяже лых ароматических соединений и неароматические соединения из потокалегких углеводородов (называемыетакже легкими неароматическими соединениями) вместе с небольшим коли чеством селективного растворителя, аэкстрактная Фаза содержит все илибольшую часть ароматических соединений из потока легких углеводородов(называемьк также легкими ароматическими соединениями). Рафинатныйраствор (после промывки водой) можетбыть, если это необходимо, легкоразделен на легкие неароматическиесоединения и тяжелые ароматическиесоединения путем дистилляции благодаря различию в температурных пределах кипения между этими Фракциями.Экстрактная фаза из потока легкихуглеводородов содержит легкие ароматические соединения и часть легких...