Патенты с меткой «углеводородов»

Страница 27

Способ разделения углеводородов с4-с5 разной степени насыщенности

Загрузка...

Номер патента: 732226

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Вернов, Ворожейкин, Лемаев, Милославский, Осовский, Павлов, Рудковский, Сараев, Смирнов, Черкасов

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, с4-с5, степени, углеводородов

...из десорбционнойколонны, конденсируют и в жидкой фазеподают в кипятильник колонны экстрактивной ректификации, имеющей 120 колпачковых тарелок, Давление в верху колонны1,1 кг/см, температура 37 С, Температура в кубе этой колонны 90 С, давле-,ние 21 кг/см . Исходную фракцию подают в количестве 100 кг/ч, флегму269 кг/ч, экстрагент 810 кг/ч. С верха колонны отбирают изоамиленовую фракцию в количестве 68 6 кг/ч, В кубколонны экстрактивной ректификации подают 153,6 кг/ч рецикловой углеводороднойфракции, а из куба отбирают 995 кг/ч ненасыщенного экстрагента. Насыщенный экстрагент подают в десорбиионную колонну, имеющую 65 тарелок, на 30 тарелку, Лавл ение в верху этой колонны 1,1 кг/см, температураа 2 38 СДавление в кубе 1,3 кг/см,...

Способ стабилизации алкилароматических и олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 732228

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Карпухина, Майзус, Мескина, Эмануэль

МПК: C07C 7/18

Метки: алкилароматических, олефиновых, стабилизации, углеводородов

...Затем определяют период торможения процесса окисления, который составляет более 70 ч ддя зтидбензоаа и более 35 ч для нонена. При этом стабилизируемые гродукты остаются практически неокра ленными. Содержание смесевого стабипизатора в исходном углеводороде 0002-0,003 вес. % (см,примеры 1-3). для определения оптимального содержания каждого из компонентов в смесипроведены эксперименты, в которыхисследуется зависимость тормозящегодействия смеси стабилизаторов от соста-ва смеси при одинаковом общем содержании смесевого стабилизатора в угдево-"дороде, Состав смеси оптимальный примаксимальном значении, Опыты проведеП р и м е р 1. В окисдитедьную ячейку, содержащую 24 мд этидбензола, добавляют 0,5 мд раствора Св этилбензопе с концентрацией 3,75...

Способ разделения газопродуктовой смеси процесса гидрокрекинга углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 732361

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Вольфсон, Тяпугина

МПК: C10G 7/00

Метки: газопродуктовой, гидрокрекинга, процесса, разделения, смеси, углеводородов

...газа и деэтанизированного 20жидкого продукта и разделения последнего на целевые фракции,В качестве жидкого абсорбента используют целевую фракцию углеводородов С.и выше. 25На чертеже представлена принципиальная технологическая схема процесса.оОхлажденную до 35-40 С газопродуктовую смесь процесса гицрокрекинга углеводородов по линии 1 направляют и сепа-.30ратор повышенного давления 2, где еепри давлении 46 кг/см разделяют на2водородсодержашую паровую фазу и первуюжидкую фазу. Водородсодержащую паровую фазу по линии 3 направляют в абсор- з 5бер тарельчатого типа 4, где ее при давлении 45 кг/см контактируют с абсорЯ 3614беитом. С верха абсорбера 4 отводят полинии 5 обогащенный водородом водородсодержащий газ, который после...

Способ получения моноокисей циклодимеров диеновых углеводородов и третбутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 346933

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гершанов, Гумерова, Косицина, Лиакумович, Мичуров, Рутман

МПК: C07C 27/10

Метки: диеновых, моноокисей, спирта, третбутилового, углеводородов, циклодимеров

...циклодимера и триметилкарбинол.Такой прием позволяет проводить реакцию 10окисления с исключительно высокой селективностью по каждому найравлению.Суммарный выход триметилкарбинола имоноокиси циклодимеров диеновых углеводородов достигает 93-98% по Обоимпродуктам, что в значительной мере Облегчает их разделение,П р и м е р 1, В колонну, выполненную из нержавеющей стали, загружают530 г изобутана и 1080 г циклодимерадивинила - винилциклогексена, К смесидобавляют 16 г гомогенного молибденового или вольфрамового, и (или) ванадиевого, и (или) хромового катализаторов, нагревают до 133 С и под давле Лнием 45-50 атм пропускают воздух соскоростью 25-35 л/ч в течение 10 ч.Затем аппарат охлаждают, продуктыокисления переносят в перегонный аппарат и...

Способ приготовления носителя для катализатора конверсии углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 733716

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гаврилин, Саплиженко, Семенов, Чубуков

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, носителя, приготовления, углеводородов

...нарезанииножами, имеющими положительную температуру, жгут в месте соприкосновения кромки ножа незначительноразмогчают и разрезают без деформаций, Расход воздуха зависит от заданного режима формования и требуемой Производительности экструдераи составляет до 10 м /чПолученныйжгут разрезают на кольцевые гранулы 1515 мм. Гранулы провяливаютна воздухе в течение 6-8 ч, сушатпри 130-150 С и прокаливают 6-7 чпри 1400 С,П р и м е р 2, Приготовленнуюпо примеру 1 пластическую массу загружают в бункер экструдера, Диаметр осевого отверстия экструдера 15 мм, наружный диаметр пологостержня 10 мм, Сжатый воздух, охлажденный при расширении в вихревой трубе до (-1) С подают в полыйостержень экструдера, Температуружгута понижают до ОС, Затем жгутразрезают...

Способ очистки углеводородов с4 с8 от примеси циклопентадиена

Загрузка...

Номер патента: 734176

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Буланов, Павлов, Павлова, Сараев, Смирнов

МПК: C07C 7/01

Метки: примеси, углеводородов, циклопентадиена

...а с куба - этаноламины и продукты взаимодействия этаноламинов с примесями. Далее кубовый продукт поступает в рецикл на повторное смешение сновой порцией очищаемого углеводорода.Приведенный вариант очистки не исключает возможности организации другихсхем очистки, например схем с позоннымвводом реагентов в реактор, применениеспециальных реакторов и т.д. П р и м е р 1. В сухую стеклянную ампулу вводят 100 г изопрена, 0,1 г диэтаноламина и 5 г гидроокиси калия.Ампулу герметично закрывают и помешают в термостат, где выдерживают в течение 2 ч при 70 С и перемешивании. Затем изо преп отгоняют и анализируютт на содержание микропримесей. Концентрация циклопентадиена в изопрене снижается с 0,012 вес.% до О,ОООЗвес.%.П р и м е р 2. В сухую...

Устройство для регулирования температуры в реакторе дегидрирования углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 734632

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бутин, Горелик, Матвеев, Филипченков, Чепелев

МПК: G05D 23/19

Метки: дегидрирования, реакторе, температуры, углеводородов

...дегидрирования, требующих5больших скоростей циркуляции катализатора, заслонка устанавливается в положение"полностью открыто" и дальнейшее регулирование температуры становится возмож Оным лищь в сторону уменьшения последней,что снижает качество регулирования, аиногда лишает воэможнос;и регулированиятемпературы вообще,Цель изобретения - повышение точности устройства для регулирования температуры в реакторе дегидрирования.Поставленная цель достигается тем,что устройство содержит последовательносоединенные датчик расхода транспортируюОщего газа, регулятор расхода транспортирующего газа и исполнительный механизмна линии транспортирующего газа, последовательно соединенные датчик температурыв регенераторе, регулятор температуры в...

Трубчатая печь для разложения углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 735176

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Вендель, Ене, Золтан, Имре, Иозеф, Ласло, Отто, Янош

МПК: C10G 9/20

Метки: печь, разложения, трубчатая, углеводородов

...выхода летучих, смолы, кокса,Целью изобретения является повыщенчевыхода целевого продукта за счет предотвращения перегрева змеевика,Укаэанная цель достигается тем, что труб.чатая печь для разложения углеводородов,ъклвочающая корпус, расположенвгтй в немзмеевик, и горелки, смоитированнье в вскнейчасти корпуса, снабжена решеткой, расположен.ной в нижней части корпуса нзд горелкзья.-мфоме тэго; корпус енабжен вертикал перегородкаьпт,Нз чертеже изображена трубчатзя печь в разрезе.Трубчатая печь включает корпус 1, в котором расположен продуктовый змеевик 2. В нижней части корпуса 1 смонтирована решетка 3, разделяющая корпус 1 на камеру нагрева 4 и камеру сгорания 5. В нижней эсти корпуса 1 в камере сгорания 5 смонтированы горелки 6, В...

Катализатор для гидрогенизации примесей ацетиленовых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 735298

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Буруленков, Вернов, Зиятдинов, Кабиев, Кафаров, Кичигин, Муратова, Писаренко, Сапаров, Свинухов, Сокольский, Хасанов

МПК: B01J 25/02

Метки: ацетиленовых, гидрогенизации, катализатор, примесей, углеводородов

...отьщн 55 оирают нужную фракцию (0,8-1,2 мм), Сосрают нужную фракцию (О 8-12 мм), Сосгав полученного сплава, вес.%: Й 35,дод А 6 45, Мо 8 Сц 12,Активацию катапизатора проводят по следующей методике, В круглодонную копбу, снабженную мешапкой,емкостью 2 л вносят 100 г подлежащего выщелачиванию апюмо-никепь-мопибден-медного сплава. В колбу добавляют 200 мп дистиппированной; воды и; включают мешалку. Скорость вращения мешалки доводят до 220-240 об/мин. Затем в колбу постепенно приливают 20% ный водный раст вор едкого кали ( =25 С) при объемной скорости его подачи, обеспечивающей поддержание температуры раствора в пределах 50-60 С и скорости выделения водорода в пределах 200-250 мп/мин.15 (контролируется газовым счетчиком). При этом при...

Способ приготовления алюмохромового катализатора для гидродеалкилирования и дегидроциклизации углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 738664

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Большаков, Давыдова, Коршунов, Орлов, Степанов

МПК: B01J 37/02

Метки: алюмохромового, гидродеалкилирования, дегидроциклизации, катализатора, приготовления, углеводородов

...размолотого оксидаот общего его количества) и 106,9 гпереосажденного гидроксида алюминиязагружают в смеситель и перемешивают 10 мин. Затем вводят 46 млраствора хромовой кислоты с концентрацией 1000 г/л и 90 мл воды.После перемешивания в течениеЗО мин массу выгружают из смесителя,Формуют, сушат при 110 оС 6 ч, за Отем раэмалывают до размера частиц менее 1 мм. Полученный порошок вновьзагружают в смеситель, добавляют46 мл раствора хромовой кислоты сконцентрацией 1000 г/л и 85 мл воды. 45Массу перемешивают 30 мин, формуютв гранулы диаметром 3 мм, сушат 6 чпри 110 С и обрабатывают паром при700 оС 10 ч. Готовый .катализатор имеет состав, масс,: Сг О 20, остальное МО.Индекс износа при истирании Получейного катализатора 10,1 (табл.1),25 мкм)...

Способ выделения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 739048

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бондаренко, Вагина, Грищенко, Забродин, Нестерчук, Огородников, Смородин, Тимофеев, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...отношению к ароматическим углеводородам. Это позволяет снизить кратность экстрагента к сырью 5 до величины 3-5 на один объем .сырья,Рекомендуется использовать этот многокомпонентный растворитель при 100-180 ОС. Оптимальной температурой является 150 оС, При этой температуре )О экстрагент наиболее стабилен.П р и м е р 1. В аппарат с мешалкой загружают 400 г растворителя и Как следует иэ результатов таблицы, при некотором понижении степениизвлечения ароматических углеводородов (это легко компенсируется повышением соотношения экстрагент:сырьеили увеличением температуры), резковозрастает селективность процесса, 40что при использовании смеси диоксановых спиртов недостижимо.П р и м е р 2, В аппарат с мешалкой загружают 400 г растворителя и200...

Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Загрузка...

Номер патента: 739049

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Котов, Павлычев, Фиалковский, Хазипов, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...Состав рафинатной Фазы,%: о-ксилол 14,3, н-но нан 70,0, экстрагент 15,7,739049 л Наиме 0 наниекампо нента Этилен глик он 4,0 48 Триэтиленгликоль 76 0 3 6,0 88,Диметил- амиьопропионитрил 1 ЗОВ 8 2 Во 60 й экстпри 40 С ителы 65 обтств енвода 0,80 ного пере деляют эк и определ блица 3 оэффициент апредления ромаические гленодородон тепе держание ароматиских угленодсрон, об,аствоельос тан нияоо 3,6 68,6 66,8 175 48,5 69,2 16,9 бб 13,0 46 31,8 80 0,54 0,29 87,68,Оо ии 62 еводо рминга фртических у тризтил прописи при 40 С шинания 76,0, диме 0 и 4,0 (со нтенсивног вания отдел тную Фазы и амин в Ю нгликол трил 16 Послер 4. Сырье, смстоящая об.: онан 65, подвергэкстракции четыом смешанного эго,: этиленгли сь углекснм е в, сс н-но чатой честн...

-бис-2-метилпропен-2три-(2, 3-эпоксипропан) диэтилентриамин в качестве стабилизатора галогенирированных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 739064

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Денисов, Морозов, Шурупов

МПК: C07C 87/24

Метки: 3-эпоксипропан, бис-2-метилпропен-2три-(2, галогенирированных, диэтилентриамин, качестве, стабилизатора, углеводородов

...ИаС 1 Получают 28,6 г проме,4 кг (0,609 кмоль) . По окончаниижуточного продукта с выходом 93,1дозировки 1-хлор,3-эпоксипропанаДалее в реактор загружают промежу- перемешивание при 15 С продолжаютточный продукт 32 г (1,78 моль) воды 1 ч после чего в реактор добавляюти 16,3 г (0,408 моль) ИаОН, реак. 40 244 кг (0,609 кмоль) ИаОН и 54 кгционную массу охлаждают до 5 С и (3,0 кмоль) воды,при этой температуре и перемешивании Реакционную смесь перемешиваютдозируют 1-хлор,3-эпоксипропан в 15 мин, остананливают мешалку и отколичестве 37,8 г (0,408 моль) в те- бирают верхний слой, состоящий изчение 1,5 ч.продукта,По окончании дозировки поднимают Выход составляет 91, 2.температуру в реакторе до 25 С и вью и = 1,4825; й = 1,0345 г/см,1...

Реактор для разложения углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 741928

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Вишневецкий, Семкин

МПК: B01J 1/00

Метки: разложения, реактор, углеводородов

...через соединительные муфты 7 подключены к сменному регулируемому блоку 8 делителей. Сменный блок делителей напряжения включает собственно делители 9 напряжения, которые соединены между собой и с электродами 6 соединительными муфтами 7, и экранные кольца 10, выполненные 20 из латунных, медных или алюминиевых трубок.При подаче высокого напряжения черезвысоковольтный электрод 3 к электродам 6 происходит пробой межэлектродных про741928 Формула изобретения Составител ненова Техред К.Шу Тираж 809 ЦНИИПИ Государс по делам изоб 113035, Москва, Ж -нлиал ППП Патент, Н. Агеенкофрич Корректор МПодписноевенного комитета СССРретений и открытий35, Раушская наб., д. 45г. Ужгород, ул. Проектная. Шарош межутков, а следовательно, и разложение...

Способ очистки жидких углеводородов от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 745917

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Батталова, Ликерова, Тажибаева

МПК: C10G 25/04

Метки: жидких, сероорганических, соединений, углеводородов

...сероорганическнх соединенийсоставляет до 180 мг серы на 1 г адсорбента,в то время как известный адсорбент поглощаетмаксимум 30 мг серы на 1 г адсорбента.3, Способ ие требует специальных установоки осуществляется в обычных условиях (температура комнатная, давление атмосферное). Адсор бент БОэ АэОз ТОэ Реэ Оэ РвО СаО МдО НэО МпО КэО+ йаэО Сумма Предлагаемый 54,80 13,46 Отс. 0,31 0,20 0,53 9,52 20,40 Отс, Отс, 99,22 53,64 8,76 0,60 3,36 0,23 2,02 9,05 20,01 2,40 Отс, 100,07 Известный Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1. Берлин И, И. Очистка нефти и светлыхнефтепродуктов, Обзор иностранных изобрете.ний, М 1965, с. 7,2. Патент Франции У 2119803,кл. С 10 6 23/00, опублик. 1972 (прототип). Составитель Н,...

Способ поисков промышленной залежи углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 746089

Опубликовано: 05.07.1980

Автор: Васильчиков

МПК: G01V 9/00

Метки: залежи, поисков, промышленной, углеводородов

...К на контакте оптимальной залежи позволяет решить эту задачу однозначно и исключает необходимость бурения с той ке целью сводовой поисковой сква жины в позиции 1, Крыльевая поисковаяскважина может быть пробурена в любой точке на контуре оптимальной залежи (пунктирная линия (фиг. 1), что геологически соответствует ее положению на фиг. 3 относительно высоты оптимальной залежи.Йример. В пределах Кулябской нефтегазоносной зоны (1 О,-З. Таджикистан) подготовлена к поисковому бурению структура Сульдузы по перспективному горизонту палеогеновых отложений (бухарские слои), зо В той же зоне по одноименному продуктивному горизонту ранее разведано и введено в разработку нефтегазовое месторокдение Бештентяк, По аналогии с цим на Сульдузинской...

Способ разделения углеводородов с разной степени насыщенности

Загрузка...

Номер патента: 747845

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Ахмедов, Белянская, Гурьянов, Дияров, Иванов, Игнатюк, Лиакумович, Мичуров, Оссовский, Рахманова, Саляхов, Шулаева

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, степени, углеводородов

...Фазах.Данные результатов приведены в таб-лице.и р и и е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1. В качестве растворителя используют:диметилформамид сдобавлением 16 масВ этиленгликоля. 55Результаты приведены в таблице.П р и м е р 3. Смебь изопрена согласно примеру 1 перемешйвают с ХОО гдиметилформамида с добавлением 25этиленгликоля прн 30 С. Данные результатов приведены в таблице.П р и м е р 4. 100 г смеси, состоящей нз 50 2-метилбутенаи 50изопрена экстрагируют 460 г растворителя, содержащего 60 диметилформамида и 40 этиленгликоля при температуре 40 С, Данные результатов приведеныв таблице.П р и м е р 5. 100 г смеси, состоящей из 30,2 2-метилбутенаи 69,8изопентана экстрагируют 152 г растворителя, содержащего 5,49 г зтиленгликоля и 94,5...

Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Загрузка...

Номер патента: 747846

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Авдей, Заманов, Мусаев, Рогозкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...отношению к экст О рактной Фазе) при комнатной температуре. После аналогичного перемешиванияи отстоя разделяют образовавшиеся фазы. Нижняя Фаза содержит моноэтаноламин и воду и практически не содержит д углеводородов. Верхняя Фаза содержит углеводороды экстракта со следами моноэтаноламина. Вес углеводородного экстракта составляет 3,53 г. Концентрация ароматических углеводородов в экстракте, определяемая спектральным методом, составляет 37,5 вес влияние содержания воды в .моноэтанолпроведения фазовых равйовесий: темпение экстрагент : сырье 10:1, время30 мин ) Рафинатный раствор отмывают водой от незначительных количеств моноэтаноламина. Вес углеводородов рафината составляет 25,.68 г. Концентрация ароматических углеводородов в промытом...

Способ получения высших парафиновых углеводородов с -с

Загрузка...

Номер патента: 747847

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Зайдман, Пчелякова, Радченко

МПК: C07C 9/00

Метки: высших, парафиновых, углеводородов

...Углеводородов С 9 - Сг путем конверсии метана с использованиемв качестве катализатора цеолита типаМаЧ и процесс. проводят в контакте скипящим слоем катализатора при 200400 С. Предпочтительными условиямиявляются использование в качестве катализатора цеолита типа Йо 1, содержащего 4-4,4 вес, смеси окислов редкоземельных элементов.Отличительными признаками способаявляются использование в качестве катализатора цеолита типа йоЧ и проведение процесса в контакте,с кипящимслоем катализатора при 200-400 С.Сущность данного способа состоитв следующем.Процесс конверсии метана проводят 20в реакторе с кипящим слоем катализатора при 200-400 С, нормальном давлении,при весовых скоростях 0,5-1,0 ч-).Физико-химические свойства. применявшихся...

Способ очистки газа от непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 749408

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Батраков, Кисаров

МПК: B01D 53/02

Метки: газа, непредельных, углеводородов

...так как 1 Ов процессе обезвреживания происходитполимеризация мономера.Целью изобретения является увеличение срока службы сорбента и возможность очистки выбросных газов от метилметакрилата.Поставленная цель при очистке газовот непредельных соединений активнымуглем достигается за счет того, чтогаз предварительно пропускают черезслой пека, являющегося отходом производства органического стекла.П р и м е р . Паровоздушную смесь3 7494 инициатора 0,04 мг/л пропускают прио30 С через две адсорбционные колонки, соединенные последовательно, В первую по ходу газа колонку помещают пек (около 1 г), во вторую - активный уголь марки АР(около 10 г). После адсорбции уголь подвергают регенерации водяоным паром при 110-120 С в течение 1 ч. Расход пара...

Способ подготовки алюмохромового катализатора для дегидрирования низших парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 749418

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Баранов, Косогоров, Кузнецов, Лиакумович, Рутман, Туктаров

МПК: B01J 21/20

Метки: алюмохромового, дегидрирования, катализатора, низших, парафиновых, подготовки, углеводородов

...и регенерации те же, что и в примере 1.Получают 3170 кг/ч контактного газа следующего состава, масс.Ъ:(Н,ЕС 1 - С 4) 9,0; (СО + СО) 2,1(С 4, 3; из о-С Н50, 1; иэо-С Н,031,9; изо-СН, 2,6.Выход иэоамиленон и иэопрена напропущенный изопентан составляет35,8 масс.%, на прореагиронавший75,7 масс.%.П р и м е р 5. Для подготовкиприменяют азот, содержащий 10 об.Ъ СОВремя подготовки 4,5 мин; линейнаяскорость газа 0,12 м/с, что состанляет примерно 2,0 от критической скорости псевдоожижения.Условия дегидрирования и регенерации те же, что и в примере 1.Получают 3170 кг/ч контактногогаза следующего состава, масс.%:(Н, Е С 1 - С 4) 8,6; (СО + СО) 2,0;ЕНС 5,0; изо-СН 50,4, иэо-СНц31,2; иэо-СбН 8 2,8.Выход изоамиленов и иэопрена напропущенный иэопентан...

Катализатор для селективного гидрирования олефиновых и диеновых углеводородов в смеси с ароматическими углеводородами и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 749419

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Ахметшин, Бугай, Галиакбаров, Гермаш, Козин, Миронов, Михеев, Прокопюк

МПК: B01J 21/18, B01J 23/755

Метки: ароматическими, гидрирования, диеновых, катализатор, олефиновых, селективного, смеси, углеводородами, углеводородов

...решения.П р и м е р 1. В реактор объемом 500 мл загружают 15 г порошкообразной окиси никеля и затем подают в слой окиси никеля предварительно разогретый до температуры 450 С гептан с объемоной скоростью 5 час . Через 1,0 час-вся окись никеля прококсовывается и получают катализаторную массу с содержанием никеля 15,0 вес,.4 и углерода 85,0 вес.%. Полученная катализаторная масса представляет собой длинные спиралевидные углеродные волокна, содержащие на концах мелкодисперсные кристаллы никеля. Затем каталиэаторную массу таблетируют в таблетки размером 5 х 5 мм. Насыпной вес полученного катализатора равен 0,520 г/см, удельная поверхность-з 53110 м/г. В проточный реактор из кварца помещают 1 г полученного катализатора фракции...

Способ очистки жидких насыщенных алифатических углеводородов от сернистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 749818

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Вильданов, Гизатуллина, Мазгаров, Фахриев

МПК: C07C 7/10

Метки: алифатических, жидких, насыщенных, сернистых, соединений, углеводородов

...с диэтилентриамином или полиэтиленполйаминами можно использовать с содержанием воды дЬ 10 об,%.П р и м е р 1. В делительную воронку загружают н.гептан, содержащий этилмеркаптан (или бутилмеркаптан) и сульфолан в смеси с диэтилентриамином (или полиэтиленполиами. нами) при объемном соотношении сырья и экстр- агента, равном 1:1, Температура очистки 25 С, давление атмосферное, число ступеней контакта равно 1, время контакта 3 мин. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают. По окончанииэкстракции очищенный н-гептан промывают водок до удаления следов .экстрагента. Исходный и очищенный н-гептан анализируют на содержание меркаптановой серы методом по. тенЦнометрического титрования.Результаты эксперимента приведены в табл,1, Здесь же для...

Способ выделения ацетиленовых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 751320

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Карло, Рокко, Стефано

МПК: C07C 7/12

Метки: ацетиленовых, выделения, углеводородов

...нейтрализуются ионами натрия илиионами щелочных или щелочно-земельных металлов, которые добавляют к смоле вформе солей, содержащих эти ионы, однако для этой цели можно такжепользоваться гидратами окисей. Содер-, жание ионов двухналентной ртути нсмоле должно быть выше, чем содержание ионов Ие ".Для нейтрализации смолы используют водный раствор, а после завершенияобработки смолу дегитратируют,например путем промывания безводным метанолом. После этого смола должна быть промыта кислотой, которая будет использована в процессе. Кислота должна быть обязательно безводной.Реакцию присоединения проводят в широких интервалах температур и дав О лений. Процесс ведут в интервале температур 20 - 120 ОС, лучше 50 80 С. Давление выбирают так,...

Способ очистки ароматических углеводородов или их смесей

Загрузка...

Номер патента: 759052

Опубликовано: 23.08.1980

Авторы: Анджей, Витольд, Влодзимеж, Зигмунт, Казимеж, Раймунд

МПК: C07C 7/00

Метки: ароматических, смесей, углеводородов

...и окраской кислого экстракта согласно АСТМ-Д-62: бензольная фракция 80-85 оС, окраска 0-1, толуольная фрак ция - 109-112 еГ, окраска - 1, этилбензольная фракция 134"137 фС, окраска 2-3, ксилольная фракция 137-145 ОС, окраска - 2.через колонны пропущено 5500 объемов экстракта. Осушающую колонну пери одически обезвоживают парами бензолаВ случае одноступенчатой очистки ароматических экстрактов после пропус кания 600 объемов экстракта наблюдается недостаточная степень очистки.П р и м е р 2. Через колонну, заполненную 50 см высушенного катиоита Амберлист 15 в водородной Форме остаточнре содержание воды в ионите 0,2 вес.) пропускают при комнатной температуре ароматический экстракт, полученный аналогично примеру 1 и содержащий, вес.:Бензол...

Устройство для термообработки углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 767174

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Аэров, Бабаш, Бочаров, Быстрова, Масальский, Меньшиков, Мухина, Никитина, Платонов, Столяр, Фурер

МПК: C10G 9/20

Метки: термообработки, углеводородов

...их закоксовывания.На чертеже представлено устройство в разрезе.Устройство включает кордус 1 со средствами 2 для подвода теплоносителя. В корпусе 1 расположены продуктовые трубы 3, выполненные О-образной формы. Корпус 1 снабжен продольной перегородкой 4, расположенной между ветвями продуктовых труб 3, и поперечными перегородками 5, закрепленными поочередно на стенках корпуса 1 и продольной перегородке 4.Испарение и предварительно нагретое сырье с водяным паром поступает в продуктовые трубы 3. Средствами 2 в корпус 1 подают теплоноситель. То". ночные газы и углеводородное сырье движутся противотоком, что обеспечивается благодаря установке в корпусе 1 продольной перегородки 4. Кроме того, для увеличения интенсивнос" ти теплообмена...

Способ стабилизации парафиновых и ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 771077

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Акманова, Данилова, Мартемьянов, Петрушина

МПК: C07C 7/20

Метки: ароматических, парафиновых, стабилизации, углеводородов

...смешивают со стабилизатором, смесь термостатируют при 120-170 оС, насыщают кислородом и определяют период торможения окислительной деструкции углеводородов.Синтез А в (4-окси,5 ди-трет-бутилфенилкарбамоил) -й-(4 -диметиламинофенил)нитрона формулы771077 2,6-Ди-трет, бутилфенол нитрозируют, нитрозосоединение восстанавливают цинком в соляной кислоте до амина, его хлорацетилируют и продукт обрабатывают пиридином.0,5 г (0,00,1 моль) хлорида 1- 2- в (4 -окси,5 -ди-третбутилфениламино)-2-оксоэтил) пиридиния раство- ряют в минимальном количестве этилового спирта и добавляют 0,2 г (0,001 моль) 4-нитроэодиметиланилина в 2 мл этилового спирта, После охлаждения смеси до 3 С прибавляют по каплям 0,08 г (0,00.1 моль) КОН в 1,5 мл воды. Через 1...

Устройство для каталитического дегидрирования углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 778776

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Коврайский, Нефедов, Пентюхов, Самохвалов, Энтина

МПК: B01J 8/04

Метки: дегидрирования, каталитического, углеводородов

...канала,- коэффйциент гидравлического сопротивления кольцевого канала.На чертеже представлена конструктивная схема устройства для каталитического дегидрирования углеводородов.Устройство содержит цилиндрический корпус 1, внутри которогокоаксиально установлена кольцеваякорзина с катализатором 2. Внутренняя полость кольцевой корзины образует распределительный канал .3,закрытый сверху непроницаемой крышкой 4, которая является основаниемцентрального тела 5, форма которогсобеспечивает равномерное распределение потока реакционной смеси повсему объему катализатора.Устройство работает следующимобразом.Реакционн аяв распредели обтекает централ ходитчерез кольце ализатором 2,5 ая смесь, поступающтельный канал 3,ьное тело 5,и провую корзину с...

Катализатор для гидрирования ароматических углеводородов и очистки газов от кислорода и окиси углерода и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 780881

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Березина, Будрина, Драбанова, Кобзева, Кузнецов, Нечуева, Параскевопуло, Рудаков, Рылов, Уржунцева, Шумилкина

МПК: B01J 37/02

Метки: ароматических, газов, гидрирования, катализатор, кислорода, окиси, углеводородов, углерода

...определяемая скоростью реакции гидрироваиия окиси углерода при температуре 135 Сдавлении 1 атм,обьемной скорости 40,000 ч , составляет 35,2 см СО44,9 а его активг катализатора чность в реакции гидрирования бензола составляет 9,1-13,7гСНг катализатора ч т,е, повышается скорость гидрирования окиси углерода в метан в 1,5-1,6 раза и скорость гидрирования бенэола н циклогексан на 30-40.С уменьшением соотношения основного карбоната никеля (ОКН) СгО с (3-5): 1 до (2,2-2,8):1, на каждый килограмм никеля приходится большееколичество хрома, вследствие .его имеет место более полное связывание никеля в виде кислородных соединений никеля с хромом, что приводитк увеличению активности катализатора. П р и м е р 1, К смеси основногокарбоната никеля и...

Способ получения жидких и газообразных углеводородов из горючих сланцев

Загрузка...

Номер патента: 784791

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Джек, Поль, Санфорд, Харлан

МПК: C10G 1/06

Метки: газообразных, горючих, жидких, сланцев, углеводородов

...14, где отделяют воду, бензол, толуол, ксилол. Затем газ подвергают очистке от водяно-го пара, окиси углерода, двуокисиуглерода, сероводорода и аммиака вочистителе 15. После очистки газметанизируют в метанизаторе 16 дляповышения содержания метана с цельюполучения газа пригодного для транс портировки по трубопроводам, Последний отводят по линии 17.Сланец фиг.2 , подаваемый полинии 1, движется сверху вниз соскоростью 0,06-0,6 м/мин, предпоч тительно 0,3 м/мин, Такая скоростьпозволяет проводить нагрев сланцевв зоне 2 предварительного подогреваи гидрирования до температуры реакции постепенно, в течение не менее 40 10 мин. Так, сланец можно нагреватьот 315,6 до 537,8 ОС в течение10 мин, затем до 648,9-709,4 оС втечение еще не...