Патенты с меткой «углеводородов»

Номер патента: 149415

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Маштаков, Тюряев, Цайлингольд

МПК: C10G 9/00

Метки: легких, пиролиза, совместного, толуолом, углеводородов

...углеводородчто процесс иравном 4: 1 - ;10реакции - термлирование толуо сырья, по которому,оводится в присутстви149415 Таблица 1 Состав газа в молярных процентах Н,СН, СН,СН, ( СзН,СзНа ( СНС,Н,в Этановая фракция .Газ ппролиза (без смолы) 38 1,012,7 2,00,41 3,0,34 93,3 14,5 0,630,1 1,37 1,05 1,53 Таблица 2 Выход, считая на пропущенное сырье в весовых % СаНСз Смола, кокс,потериН., СН,С.,Н,Пиролнз углеводородных газовсовместно с толуолом . . .2,1 17,3 Пиролнз углеводородных га-,зов (без толуола) . .1,615,0 6,3 16,5 20,5 6,6 18,8 24,2 25,5 24,5 Состав полученного конденсата: бензол - 16%, толуол - 69% и смола температура кипения выше 130) - 15% по весу,Выход бензола на пропущенный толуол - 18,9% (молярных), избирательность...

Номер патента: 150102

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Буланова, Эйдус

МПК: B01J 21/06, B01J 23/75

Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода

...активен в пределах температур 190 - 225, оптимальной температурой является 200 в : 215.Пр им е р 2. 37 г азотнокислого кобальта Со 1 ХОз)2 6 Н 90, 3 г азотнокислого циркония Хг 1 ХОа)4 5 Н 20 и 2,9 г азотнокислого магния Мд(ХОз), 6 Н 20 растворяют в 150 мл воды; к раствору добавляют 7,5 г тонкоизмельченного кизельгура; 25 г поташа растворяют в 120 мл воды. Растворы смешивают и нагревают до кипения. Осадок отмывают так же, как в примере 1, отжимают, сушат и разрезают на кусочки,. а затем восстанавливают в струе водорода,Средний выход жидких углеводородов составляет 150 мл/м или 15 мл/л-ч при объемной скорости 90 - 100 л/л-исходного газа 1 Со: Н,=1:2), температуре 210 и атмосферном давлении, Катализатор активен в пределах...

Номер патента: 150498

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бурова, Коган, Немцов, Огородников

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, углеводородов

...р и м е р. Катализатор 2-ой стадии дегидрирования изопентаиа, содержащий 22% (вес.) диеиовых углеводородов С; и 78% изогмилеиов и н.-амиленов, подается с расходом 10 из/час в среднюю часть колонны экстрактивиой ректификации, эффективность которой составляет 50 тео. ретических тарелок.Процесс экстрактивной ректификации проводится под давлением 1,5 ати при флегмовом числе /с=2,5.В верхнюю часть колонны подается смесь этилендиамина с 20% пч. ридииа, с расходом 150 лР/час, При этом коицеитрация разделяющего агента в колонне составляет приблизительпо 90 з/о (вес.). Выходящие из верха колонны пары изоамилеиов, содержащие до 1% изопреиа, коидснсируются в дефлегматоре, из которого 20 мз/час возвращается в колонну в виде флегмы, а 8...

Номер патента: 150507

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C10G 9/20, F27B 3/00, F27B 3/20 ...

Метки: печь, пиролиза, радиантно-конвекционная, углеводородов

...конвекщепринятая, т. е. в не отоков, расположены рева исходного сырьящими из радиантной к дымовыми газами,до- дяли30 Известны радиантно-конвекционные печи для пиролиза углеводородов с панельными горелками, состоящие из соединенных между собой радиантной и конвекционной частей. Предлагаемая печь отличаетс радиантной части установлен канал, образованный двумя ко трубами, вокруг которых ра пламенные горелки. Во внутре тановлены многоканальная кол и керамический рассекатель. Т тивные особенности позволяют изводительность печи. Внешняя поверхность реакционнои камеры, обогреваемая беспламенными горелками, позволяет регулировать подвод тепла по длине реакционной зоны, а для обогрева внутренней поверхности реакционной зоны в специальной топке...

Номер патента: 150565

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Герасимов, Ефимов, Кельцев, Макаров, Подкопаев

МПК: C10J 1/12

Метки: конверсии, паровоздушной, паровой, углеводородов

...зевателя и засыпку конвертора, подогревают их и через газовый тракт котла-утилизатора выбрасываются в атмосферу.1505 б 5Для создания бескислородной газовой среды, проходящей черезслой засыпки в конверторе, и нагрева ее до необходимых температурмежду пароперегреватслем и конвертором в период горячего дутья впоток горячих дымовых газов подается дополнительное количество топлива, Такая схема разогрева позволяет вести горение в топке пароперегревателя при допускаемых обычными огнеупорами температурах, регу( лируя их избытком воздуха.После разогрева до необходимых температур установка переклю.чается на конверсию холодное дутье.). При этом водяной пар подается на насадку пароперегрсвателя. В поток перегретого пара пер(дконвертором вводится...

Номер патента: 151317

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аронович, Степанова, Фролов

МПК: C07C 15/02, C07C 15/46, C07C 7/10 ...

Метки: алкенилароматических, алкил-и, разделения, углеводородов

...растворителей - бутан, изопентан, н-гептан, которые по своей эффективности практически одинаковы.Отделение циклических соединений от полярногметилформамида) производится парафиновыми угследующей разгонкой полученного экстракта,П р и м е р 1. В делительную воронку наливают смесь, состоящую нз 33,1 изопентана, 167,17 г 90 О/о-ного водного раствора диметилформа Ло 151317мида, 24,5 г винилтолуола и 25,5 г этилтолуола, которую перемешивают 15 мин при комнатной температуре и затем выдерживают до осветления обоих слоев, Слои анализируют и узнают содержание в них этилтолуола и винилтолуола,Г 1 о данным анализа насыщаемость изопентана высококипящими углеводородами составляет около 40%, насыщаемость водного раствора диметилформамида около 14%,...

Номер патента: 151325

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кораблева, Сасин

МПК: C07C 27/12, C07C 51/215

Метки: воздуха, жидкофазного, кислородом, окисления, парафиновых, углеводородов

...ессвом соотношени После отделени оответствующего ко ие. Мыльный раствабатыва 1. 4.от мыльного ричества сырьяр в течение 6 створа неомыляемые с добавкои озвращают на повторное окислес окисляют кислородом воздухагри температуре 130 и давлении 50 ат, По истечении заданного времени окисление прекращают и полученные мыла обрабатывают кислотой до кислой реакции.После отстаивания отделяют верхний слой, представляющий собой карбоновые кислоты, которые имеют следующую характеристику:содержание окаикислот - отсутствуюткислотное число - 248число омыления - 256эфирное число - 8гидроксильное число - 8карбонильное число- оИз водного раствора после отгонки водонерастворимых карбоновых. кислот извлекают растворителем дикарбоновые кислоты, которые...

Номер патента: 156533

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Бурсиан, Масл, Панникова, Шипиккн

МПК: C10G 35/085

Метки: ароматических, высокооктановых, топлив, углеводородов

...180 С бензина туймазинской нефти, содержащей 0,004% воды и 0,0005% хлора в виде СС 14, осущесгвляли на алюминоплатиновом катализаторе, содержавшем 0,5% платины. Циркуляционный газ не осушивали.Условия процесса: температура 498 С, давление 20 ати, ооъемная скорость подачи сырья 1,0 час, циркуляция 2000 л/л сырья. В начале опыта уровень активности катализатора соответствовал октановому числу бензина риформинга 85,5 (моторный метод), выход ароматических углеводородов 56%,ъ 1 ерез 100 час активность катализатора снизилась до уровня, соответствующего октановому числу 80,0 (моторный метод), выход ароматических углеводородов снизился до 48 вес.с.П р и м е р 2. Каталитический рнформинг фракции 85 - 180 С бензина туймазннской нефти, содержащей...

Номер патента: 166612

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Форма

МПК: C10G 29/04, C10G 29/20

Метки: десульфирования, углеводородов

...Центр, пр. Серова. д. 4Типографии, пр. Сапунова, 2 б) Обессеривание углеводородов растворами п,гептилсульфида, н.гептилдисульфида, амилполисульфида и диметилтиофепа,К 250 слгз раствора этих соединений серы в углеводородах (тяжелый бензин, белое минеральное масло) с содержанием серы 1,07, при комнатной температуре при персмешивации сначала добавляют бромбензол, а затем дисперсию натрия. Соотношение соединение серы: бромбензол: натрий выбирают таким образом, чтобы на 1 г атом серы приходился 1 моль бромбензола и 3 г атом натрия. Смесь нагревают до 120 С и перемешивают при этой температуре в течение 30 мин. Дальнейшую обработку продукта проводят так, как описано в пункте а.Во всех случаях при применении галоидцого соединения достигают...

Номер патента: 168042

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Косов, Тсл

МПК: G01N 25/48, G01N 31/22

Метки: ароматических, прибор, содержания, суммарного, углеводородов

...в ячейках, и указывающего прибора, подключенного к термопаре и отградуированного в абсолютных процентах содержания ароматических углеводородов.2. Прибор по п. 1, отличающийся тем, что к его корпусу подключен вибратор, служащии для перемешивания измерительного и сравнительного растворов. дггггсная грг 1 гггга М 173 РИБОР ДЛЯ ОНРЕДЕЛЕ АРОМАТИЧЕСИзвестно определение суммарного содеркания ароматических усглеводородов в бензине путем замера теплоты экзотермической реакции сульфирования и последующего определения содержания углеводородов по стандартным таблицам.С целью автоматизации анализа предложен прибор, состоящий из корпуса со сравнительной и измерительной ячейками, дифференциальной термопары и указывающего прибора,...

Номер патента: 168637

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Коган, Огородников, Рабовска, Юзя

МПК: C07C 7/06

Метки: жидких, разделения, смесей, углеводородов

...пений в качестве р25 чаюи 1 ийся тем, чсительной летучепых углеводородорогенпзированныразделяющего аг30 этиламин. одписная группа87 Известно применение в качестве разделяющих агентов для азеотропной ректификации углеводородов полярных веществ различных классов, при прибавлении которых к смесям углеводородов в наибольшей степени возрастает летучесть более гидро генизированных углеводородов по сравнению с менее гидрогенизированными. Исключение из этого правила представляют собой разделяющие агенты, относящиеся к классу перфторорганических соединений.Такая аномальность действия перфторорганических соединений позволяет применять их в тех случаях, когда использование известных полярных разделяющих агентов не может дать...

Номер патента: 168644

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Азен, Безбражна, Чешко

МПК: C07C 7/135

Метки: разделения, смесей, углеводородов

...- каучукоподобных полимеров.Низкомолекулярные соединения, применяемые в качестве неподвижных фаз, имеют высокую селективность, но только при низких температурах. При высоких температурах вследствие сравнительно высокой упругости пара неподвижной фазы фракции компонента разделяемой смеси загрязняются неподвижной фазой.Предложено в качестве неподвижной применять полимер диэтиламида акр кислоты, который совмещает наряду с нечной малой упругостью пара, харак для высокомолекулярных неподвижны высокую селективность, характерную, например, для тетраэтилендиамидов адипиновой, азелаиновой и себациновой кислот.Нелетучесть полимерной подвижной фазы способствует тому, что процесс можно вести при высоких температурах с применением...

Номер патента: 168831

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Прокофьев

МПК: C07C 27/12, C07C 51/215

Метки: жидких, окисления, парафиновых, углеводородов

...скорости процесса предлагается способ, по которому окисление парафиновых углево 5 дородов ведут в зоне действия отрицательно заряженной алюминиевой пластины.П р и м е р. Опыт проводят в окислптельной колонне высотой 65 см и диаметром 2,5 слг, выполненной из молибденового стекла, Отри цгтельно заряженную пластину, толщиной 1 мм и высотой 60 см, помещают в реакционную фазу в виде цилиндрической сетки, Пластина имеет 7500 отверстий диаметром 1 мм (для увеличения плотности зарядов электро нов по периметру отверстий).Одну из положительных пластин размещагот внутри окпслительной колонны и изолируют от реакционной фазы запаянной трубкой, С внешней стороны окислительной колонны 20 помещают вторую положительную пластину, которую подсоединяют...

Номер патента: 172308

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Поль, Способ, Тулупов

МПК: C07C 11/10, C07C 5/25

Метки: еризации, олефиновых, углеводородов

...увеличения селективности процесса и ингибирования полпмеризации олефиновых углеводородов, сульфокатионит предварительно гидратируют до предельного набухания и процесс проводят при температуре 150 С,с присоединением заявки 1Известен способ изомеризации олефиновых углеводородов С; на силикаалюминиевом катализаторе, промотированном водой.Предлагается проводить изомеризацию на сульфокатионите КУв состоянии предельного набухания, что позволяет проводить изомеризацпю и с высокой селективностью.Сущность способа заключается в следующем: смесь олефиповых углеводородов нагревают в присутствии катионита КУв состоя. нии предельного набухания при 150-С, катализат разделяют,П р и м е р. 1 м,г 3-метилбутена п 2 О 1,3655), содержащего незначительные...

Номер патента: 172747

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дашевский, Шамйс

МПК: C07C 45/70, C07C 49/784

Метки: ароматических, ацилирования, производных, углеводородов

...ацилирование ароматических углеводородов хлорангидридами кислот в присутствии порошка высокодисперсного металлического железа в качестве катализатора.Согласно предложенному способу ароматические углеводороды и их производные ацилируют хлорангидридами кислот в присутствии бензоатов металлов, например бензоата жепеза. Процесс проводят при кипячении реакционной смеси в течение 5,5 - 8 час в присутствии 0,003 в ,013 г моль бензоата на 1 г моль хлорангидрида, Выход целевого продукта, например 2,4-диметилбензофенона, составляет 91,4% от теоретического.Благодаря этому процесс можно проводить в гомогенной среде, что упрощает аппаратурное оформление с увеличением выхода целевого продукта.П р и м е р 1, Смесь, содержащую 25 мл метаксилола,...

Номер патента: 172763

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зинкевич, Московский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 13/02, C07C 5/373

Метки: алициклических, триацетиленовых, углеводородов

...- 52,3 С;0 (ср.) слг-г; О, 254 ммк Предм гзо б р етен гг я овых алициюгчиггся тем, е с серединексадекатри. ом двухвамамида,Способ получения тклических углеводорочто а,к-ацетиленовьгеной тройной связью,ин, 8, 15, обрабатывлентной меди в среде риацетиледов, отличпроизводинапримерают ацетадиметилфо Подписная группа5 Предложен способ получения триацетиленовых алициклических углеводородов, заключающийся в том, что а, о-ацетиленовые производные с серединной тройной связью, например гексадекатриин,8,15, обрабатывают ацетатом двухвалентной меди в среде диметилформамида,В качестве примера приведен синтез циклогексадекатриина, 3, 10, строение которого доказано гидрированием в соответствующий циклан. Выход продукта составляет 78 о/о; т. пл....

Номер патента: 173212

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гияч, Дмитриев, Есзеоюси, Коренев, Цветков

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилирования, ароматических, жирноароматических, углеводородов

...алкилирования жирноароматических и ароматических углеводородов олефинами в присутствии кислых катализаторов А 1 С 1 з ВРз Н,504 и т, д, Осуществление этих способов с перечисленными катализато рами связано с протеканием побочных процессов, вызывающих необходимость очистки целевых продуктов и нейтрализации сточных ,вод.Предлагаемый способ алкилирования жир ноароматических и ароматических углеводородов отличается от известных тем, что в качестве катализаторов применяют сильнокислотные катионообменные смолы, что позволяет упростить процесс благодаря устранению побочных 15 реакций и облегчению условий очистки.Реакцию ведут при температуре 100 в 1 С. После окончания реакции реакционную смесь охлаждают, ионообменную смолу отфильтровывают,...

Номер патента: 173223

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурджалиев, Камбаров, Кахраманова, Мехтиев, Ризаев, Халилова

МПК: C07C 4/04, C10G 9/36

Метки: индивидуальных, нефтяных, пиролиза, смесей, углеводородов, фракций

...16,4; бутиленов и дпвинпла - 13,0.15 Способ пиролиза индивидуальных углеводородов, их смесей и нефтяных фракций под давлением в прпсутстшгп водяного пара, от.си 1 саюисссссся тем, что, с целью увеличения выхода непредельных углеводородов Ссь Сс, С;, и более тяжелых при соответствующем уменьшении выхода этилена, пиролиз проводят при температуре 660 - 700 С, давлении до 20 атм и молярном соотношении водяного пара к сырью, равном от 2: 1 до 4: 1. одписная группа Л 5 Авторыизобретения Ю. Г. Камбаро Известен способ пиролиза индивидуальных углеводородов, их смесей и нефтяных фракций прп температуре 500 - 550 С и под давлением 50 атм в присутствии водяного пара.С целью увеличения выхода непредельных углеводородов С,ь С, С- и более тяжелых при...

Номер патента: 173726

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кельцев, Киненков, Торочешникоа

МПК: B01D 53/02, C07C 7/12

Метки: десорбции, непредельных, углеводородов

...образца,в падаетуже к 10 редлагаемо клов сост уровне сохр через цикчч м сповляет аняетя цеолитов азоода, при 500 С о 95% от активСпособ десороции непредельных углеводо родов из слоя синтетических цеолитов путемвытеснения их газовой смесью, отличающийся тем, что, с целью предотвращения разложения и полимеризации выделяемых продуктов, обработку ведут влажным газом-носителем с 20 относительной влажностью ср=0,6 - 0,9 притемпературе 80 - 120 С. Подписная гру Дата опубликования опи Известен способ десорбции углеводородов из слоя синтетических цеолитов путем вытеснения их газовой смесью при температуре 330 в 3 С.Для того чтобы предотвратить разложение и полимеризацию выделяемых продуктов, предлагается проводить десорбцию непредельных углеродов...

Номер патента: 174178

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Нечипоренко, Носалевич, Федорченко, Харьковский

МПК: B01J 23/847, C07C 15/04

Метки: бензольных, каталитической, окислительной, углеводородов

...бензола путем пропускания через активированный уголь. Сконденсировавшиеся углеводороды освобождают от 0 окисленных примесей дистилляцией. Оптимальный состав катализатора (в %): пемза 50, 1."езОз 30, ЧО, 20, 5 Ь Оз 3.Катализатор для очистки бензола готовятпо следующей методике. Необходимое коли честно пемзы с диаметром зерен 2 - 3 лл кипятят 2 - 3 раза в дистиллированной воде с выдержкой в течение 20 - 25 лин. После этого массу пемзы тщательно промывают несколько раз водой при комнатной температу ре. Параллельно навеску солей ХН,ЪОз иГе(КОз) з 9 НзО растворяют в минимальном количестве воды при кипячении, Отдельно приготовляют необходимое количество раствора хлористой сурьмы. Для предотвраще ния процесса гидролиза ЯЬС 1 з к данному...

Номер патента: 175495

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 51/225, C11D 13/00

Метки: окисления, омыления, парафиновых, продуктов, углеводородов

...синтетичес кислотным числом г числом 35,6 лг КОН и ора кальцинированной 3 соды. После автоклавирования реакционной массы в течение двух часов при давлении 10 15 атм, температуре 160 в 1 С и последую. щего дросселирования и отдувки углекислоты, омыление эфирных групп прошло примерно на 50% . Эфирное число кубовых остатков снизилось до 17,3 яг КОН. Кислотное число повысилось до 103,7 лг КОН. Предлагаемый способ может быть осуществлен по следующей технологической схеме.В реакгор 1 подается в определенном соот ношении оксидат и содовый раствор, при этом происходит омыление свободных жирных кислот до натрневых мыл при температуре 100 105 С. Для дальнейшего омыления эфиров жирных кислот и трудноомыляемых кислород- содержащих...

Номер патента: 175728

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воробьева, Максимова, Рожкова

МПК: C12Q 1/00

Метки: количественного, содержащем, сырье, углеводородов

...до 240 мл. К фильтрату добавляют 1,2 г твердого КОН и кипятят 1 час (с обратным холодильником) для полного омыления жиров, присутствие которых мешает определению 5 ароматических углеводородов. По окончанииомыления реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и отслаивают в делительной воронке, Верхний слой после отслаивания отделяют, а нижний дважды экстраги руют 15 мл серного эфира. Полученные эфирные экстракты объединяют с верхним слоем и несколько раз промывают дистиллированной водой порциями по 50 лл до нейтральной реакции. Экстракты переносят в мерную кол бу на 100 лл с градуированной шейкой (ценаделения 0,05 лил) нли в прибор Каттвинкеля (цена деления шейки 0,05 или 0,02 лл) и обрабатывают, добавляя по каплям...

Номер патента: 175731

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воробьева, Максимова, Рожкова

МПК: C12Q 1/00

Метки: количественного, содержащем, сырье, углеводородов

...Навеск с хнх или п ессованных Р Р У У Рдрожжей соответственно 5 или 10 г экстрагируют 30 лл спирто-эфирной смеси (1: 1) в течение 45 лин при перемешивании на качалке. Экстракт фильтруют в колбу на 100 в.г с притертой пробкой. Дрожжи н фильтр дополнительно промывают спирто-эфирной смесью, доводя общий объем фильтрата до 40 лл, К фильтрату добавляют 1,2 г твердого КОН, кипятят 1 час (с обратным холодильником) для полного омыления жиров, присутствие которых мешает определению ароматических углеводородов. Г 1 о окончании омыления реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку, колбу промывают 25 лл воды, и промывную воду также переносят в делптельную воронку. Смесь встряхивают и после расслапва170731...

Номер патента: 175936

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Садыхов, Солдатова

МПК: C07C 17/32, C07C 23/10

Метки: метилдихлорпропилциклогексановых, углеводородов

...от веса смеси аллилхлорида с монохлорметилциклогексаном.Выход продукта 98%.П р и м е р. Исходными продуктами дляконденсации служат монохлорметилциклогексан, полученный фотохимическим хлорированием метилциклогексана, и аллилхлооид,приготовленныи гидрохлорированием ал вого спирта. В качестве катализатора и зуют безводный хлористый алюминий.Конденсацию проводят в круглодонной колбе, снабженной капельной воронкой, механической мешалкой и термометром. Для охлаждения применяют сухой лед в ацетоне, Продукты реакции промывают, сушат и фракционируют на колонне в 10 теоретических тарелок. Затем исследуют влияние температуры от минус 5 до минус 65 С, расхода катализатора от 2 до 1270 (от веса смеси аллилхлорида с монохлорметилциклогексаном),...

Номер патента: 176276

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Козлов, Ров, Ьуреева

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...узкую фрак (65 - 85 С) и 1-нитро-п й 7% воды в объемном со тельную воронку помещ подлерж 1 ка:, э дел 11 т в тече ратур зы ра ваетсяд смеЕЛ ЬНО 1"ние 2 е отстзделяю тем пер ь нагрев воронки- 3 з 1 ин; з ивдют ватурд 30 С. Пос, тся ло 30 С. солер энергично встря атем прн этой же течение 25 - 30 яп зи руют. е то.-, ж 11 м ое хивдют темпен. и дид,б Ог инат)став (в Неароматнческ 1углеводороды81,012,7 Рафинат Экстракт 19,087,чеченя безола составляет епень об. Р1 е р 2. В качествеля применяюте соотношение уг,о-бута пол а раши методика, как в селектвого рд-итро-З-бутаол. еволородной смеси о 1: 3. Остальь 1 е примере 1. створте Объемно и 2-ннтр условияВыходР елительную ворошу цию углеводородов ропанол, солержащи отношешгш 1: 2. Дели ают в...

Номер патента: 176277

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богданов, Сафиуллина

МПК: C07C 15/08, C07C 7/152

Метки: ароматических, изомерных, разделения, углеводородов

...чистоту разделе ния.Способ заключается в следующем.Оксибензоат бериллия растворяют при нагревании в смеси ксилолов, После охлаждения до 0 - 40 С выпадают кристаллы клатра та, которые отфильтровывают, сушат на воздухе и затем нагревают до 150 - 200 С для их разрушения. Причем выделение кристаллов из углеводородной суспеизии осуществляют на фильтрах без промывки или с ми нимальиой промывкой кристаллов.П р и м е р. 23 г оксибензоата бериллия полностью растворяются при нагревании до 135 - 140 С в 45 мл смеси ксилолов различного состава. После охлаждения до 0 - 40 С 25 выпадают кристаллы клатрата, которые отфильтровывают на термостатированиом фильтре, сушат на воздухе в течение нескольких часов и затем разрушаются в отгонной колбе при...

Номер патента: 176916

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Красителей, Научно

МПК: C07C 37/02, C07C 39/02

Метки: оксипроизводных, углеводородов

...галоидзамещенных углеводородов.Гидролиз галоидуглеводородов осложняется втой или иной степени побочными реакциямипри глубоком окислительном распаде молекулы галоидуглеводорода образуется от 6 до12 моль водорода, за счет которого частичнопроисходит дегидрогалоидирование. Мерой 1оценки целевого направления реакции является отношение:П,- =д, где П 1 - число образовавшихся дП,роксильных групп, а П - число молей Н 1. 1Как показал опыт, гидролиз дихлорбензолов,трихлорбензолов и 1-хлорнафталина напичных катализаторах парофазного гидролидет далеко не избирательно, величина д едвадостигает 500/а, 2С целью увеличения выхода продукта предложено добавлять к реагентам молекулярныйводород.П р и м е р. Процесс проводят в проточнойсистеме на...

Номер патента: 181864

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01N 30/46, G01N 5/02

Метки: анализа, группового, углеводородов

...этих групп углеводородов судят по привесу соответствующих секций колонки. Это упрощает процесс анализа.Анализ фракций высококипящих углеводородов, например природных битумов, проводят следующим ооразом.Секции хроматографической колонки заполняют различными адсорбентами: силикагелем, окисью алюминия, активилем и землей Фуллера и при 2до постоянного веса с точностьюЗатем взвешенные секции собир5 колонку и в две стадии проводятделения анализируемой смеси.На первой стадии секционную колонку составляют из трех секций, заполненных, начиная с верхнего конца, силикагелем, окисью О алюминия и активированным углем, Колонкупромывают н-гектаном и с помощью пипетки вводят в нее пробу битума. На этой стадии отделяют от анализируемой навески...

Номер патента: 184814

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гинзбург, Курносое, Лебедев, Мельников, Фурман, Шестакова

МПК: B01J 10/00

Метки: аппарат, газообразных, окисления, углеводородов

...снизу вверх.Байпасный газ, имеющий температуру ниже температуры начала реакции. подается в аппарат по штуцеру 4 в камеры 5, а из цих в трубы б ц 7. Один поток байпасного газа, пройдя подковообразный коллектор 8, по трубе б поступает в первую систему труб 9, 10, 11, 12, 13, 14. Другой поток байпасного газа по трубе 7 поступает через коллектор во вторю систему труб 15, 1 б, 17, 18, 19, 20.туру реакционной смеси в заданных пределах.Меняя общее количество и температуру байпасного и основного потоков газа, можно регулировать величину средней температуры смеси в аппарате, а меняя соотношение потоков газа, проходящих через первую и вторую системы труб, регулируют распределение температур по длине аппарата. Для этой же цели каждую из систем...

Номер патента: 184822

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Покорский, Шапиро, Яблочкина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...Известен способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей путем экстракции, например, диэтиленгликолем или триэтиленгликолем.По предлагаемому способу, с целью повышения степени выделения ароматических углеводородов, в качестве экстрагента применяют смесь триэтиленгликоля с этиленгликолем, содержащую последнего 5 - 60%.Применение этиленгликоля в качестве компонента растворителя не препятствует использованию при необходимости небольших добавок воды для повышения селективности предлагаемого экстрагента.Пример,В автоклав загружают 300 г смеси н-гептана (75%) и толуола (25%) и 300 г безводного триэтиленгликоля. Содержимое нагревают до 150 С и перемешивают в течение 1 час. После расслаивания анализируют верхний слой...