Патенты с меткой «углеводородов»

Номер патента: 210607

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Стерлитамакский

МПК: C07C 11/09

Метки: углеводородов

...образуются и диалкилПопадая в колонну ректификации пратуре 120 - 140 С, диалкилсульфагаются с выделением серной кислотбыстро выводит из строя оборудовС целью уменьшения коррозии ония, предлагается углеводороднуюдержащую диалкилсульфаты, подвполнительной обработке на фосфоном катализаторе, например, фосфлота на кизельгуле.Причем рафинат прозатор при 50 в 1 С0,3 - 0,5 час - 1,П р и м е р. Углеводородную фазустоя от алкисерной-бутилсерной китрализуют 5%-ным раствором щеловают водой, сушат плавленым Саределенной скоростью в жидкомпропускают через колонку, наполнедым катализатором фосфорнаякизельгуре (ТУ-51). Углеводоколонки вновь защелачивают, отмдой и анализируют на содержанисульфатов.При 80 С и объемной скорости 0,5держание...

Номер патента: 210997

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баенкевич, Всесоюзный, Кельцев, Коробкин, Соловьев

МПК: C10J 3/70, F23B 1/28

Метки: зернистого, нагрева, пиролиза, применяемого, углеводородов

...топки снабжены штуцерами для ввода материала,На чертеже дан общий вид описываемого устройства.Оно состоит из топки с бункером 1, радиационно-отражательным сводом 2, горелками 8, расположенными под сводом топки, и боровом 4, расположенным над сводом. Свод топки имеет периферийные отверстия 5 для выхода дымовых газов в боров и штуцер б для ввода материала. Боров топки снабжен штуцером 7 для ввода материала, расположенным над штуцером б и штуцером 8 для выхода дымовых газов. Подлежащий нагреванию зернистый материал подают в топку через штуцеры 7 и б и засыпают в бункер 1, образуя горку под сводом 2 топки ниже горелок 8 так, что пламя 5 горелок нагревает материал и одновременносвод над горкой.Таким образом, для нагрева зернистого...

Номер патента: 211426

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Пьерлеоне, Эрманно

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...экстращией из обрабатываемого материала, и из небольшой доли неароматических соединений, в основном низкокипящих углеводородов, направляют по трубопроводу 27 в колонну 28. В ней отгоняют головную фракцию, которую по трубопроводу 9 направляют обратно на стадию экстракции в качестве рециркулируемой жидкости. Она состоит из небольшого количества неароматических соединений, присутствующих в экстракте,и из части наиболее летучих ароматических углеводородов.Кубовый остаток удаляют по трубопроводу 29 и направляют на стадию фракционирования ароматических соединений (не показана на схеме).П р и м е р 1. Сырье представляет собой бензин, полученный при каталитическом риформ инге. 4Удельный вес при 20 С - 0,7570Показатель преломления 1 о...

Номер патента: 212148

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джермаио, Иностранна, Сосиета

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизации, углеводородов, хлорированных

...действие по отношению к растворителю в жидкой и паровой, фазах при обезжиривании, Стабилизирующее действие сохраняется обычно и в том случае, когда стабилизатор подвергается перегонке совместнос растворителем с,целью его регенерации.Трихлорэтилен остается прозрачным и бесцветным даже после длительных обработок.Для специальных случаев применения стабилизирующую систему удобно применять всочетании с другими стабилизаторами, такимикак амины, сложные эфиры, спирты, углеводороды и т. д.С помощью таких стабилизаторов можнозащищать от разложения и другие галоидированные углеводороды, например хлороформ,метилхлороформ, метиленхлорид, четыреххлористый углерод, дихлорэтилен, трихлорэтан,хлористый винилиден, хлористый винил и т,д.Пробы...

Номер патента: 213009

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Андриевска, Даванков, Цаплина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/148

Метки: ароматических, углеводородов

...диэтиламинами и с пиперидином. Количество основания в реакционной среде зависит от содержания серо- углерода. Способ заключается в следующем.Сырье обрабатывают алкиламином, и образующиеся при этом тиокарбаматы легко (после первой промывки) вымываются из реак ционной среды водой, После первой промывки очищаемые углеводороды (методика ГОСТ 2706 в ) реакции на сероуглерод не показывают.Предлагаемый метод позволяет добиться 10 полной очистки ароматических углеводородовот сероуглерода.П р и м е р 1, В 50 мл толуола с содержанием 0,025 г сероуглерода добавляют 2,6 лтл диэтиламина. Реакционную смесь в течение 5 мин перемешивают мешалкой. Затем добавляют воду (20% от объема углеводородов) и перемешивают 10 мин. Первая промышленная вода имеет...

Номер патента: 213242

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Покорский, Яблочкина

МПК: C07C 15/02, C10G 59/02

Метки: ароматических, углеводородов

...газа, стабилизационная колонна 7, рибойлеры 8, теплообменники 9, холодильники 10, емкости 11 для орошения, сепаратор 12 высокого давления и компрессор 13 для циркулирующего газа.В блоке 14 жидкостной экстракции диэтиленгликолем осуществляется суммарное извлечение ароматических углеводородов (бензол, толуол, этилбензол, ксилолы) из катализатов риформинга и получение высококонцентрироьанного ароматического экстракта и рафината, не содержащих непредельных соединении. В блоке 15 ректификации ароматического кстракта получают высококачественный бенол, толуол и сумму ароматических углеводоодов Са.213242 Составитель Э. Макароваактор Л. Ильина Техред Р. М, Новикова Корректоры: О. Б. Тюринаи Н. В, Босняцкая ЗаМаз 1037/СО Тираж...

Номер патента: 218126

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Арбитман, Финашов

МПК: B01J 10/00

Метки: газообразного, пиролиза, реактор, теплоносителя, токе, углеводородов

...снабжена отбоиными пластинамп б, укрепленными на различных уровнях под патрубками. Наружная поверхность стаканов и концов трубок 4 имеет завихритечи для закручивания газовых потоков. В корпусе реактора под решеткой установлены штуцера 7 для ввода сырья или теплоносителя, а между камерой реакции и камерой закалки - штуцера 8 для ввода хладагента.Корпус реактора может быть выполнен из двух концентрично расположенных труб 1 и 9.Реактор работает следующим образом, Поток газообразного теплоносителя (или углеводородного сырья) подают в трубу 1, откуда он, разделенный решеткой на мелкие струи, проходит во внутрь стаканов и с помо218126 Предмет изобретения Состаитель Г. А. Карасева 1 едактор Т, В, Моргунова Коррекгор Л. И, Гаврилова...

Номер патента: 218139

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Горлов, Иванова, Кузьмина, Петренко, Элькес

МПК: C07C 15/02, C07C 7/11

Метки: ароматических, извлечения, углеводородов

...ти каменокому сиз тегкогочем из Предложенный способ извлечения ских соединений из коксового газа тем, что в качестве абсорбента п ромати- личает- меняют Табл 1 Каменноугольное масло егкия гавойль талитического крекинга Гидрирован.ное гааало Соляровое ас аботаювде веж 101 - 118 , 120 - 13 Поглотительная способность, %соляровому маслуСодержание шлама после проверкмасла па устойчивость,шламу в соляровом маслеРасслаиваемость с водой, .мин. 0 - 12 34 - 2,7 100 бПлох локая Известен спи других углпутем их обраТак, в авт.извлечения арсовых газов пными фракциствие непреденых продуктаключить обрапредложенныевого масла. крекинге птном ка- содержагазон че ром атнчеьная сповненшо сия гидри о а по218139 Составитель Э. МакароваРедактор А. Г....

Номер патента: 218170

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абдуллаев, Исеева, Пашаев

МПК: C07C 13/18, C07C 2/70

Метки: 1-метил-1-арилциклогексановых, углеводородов

...вреактор подают 0,2 г ло ь (19,2 г) метнлцкло сксена. Далее пр этой температуре реакционную смесь перемешивают еще 0,5 час.Полученный катализат разделяют на кислот ный и углеводородный слои, последний промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над хлористым кальцием.Высушенный каталнзат фракционнруют.Выход продукта метилциклогексплнрованпя 25 бензола, выкнпающего при 93 - 94 С (2 м,црт. ст,), 22,6 г (64,9% от теоретического).В результате проведенного анализа установлено, что продукт пред;тавляет собой 1-мс 20 - 20лфс.лц ,ло сксан, Й 0,9-19, и о 30 ,о 26; мол. вес 1/4,8; Лйо о 6,3.аказ 2 В 3,6 Тираж 530 Подписное ЦНЛИПИ Кокитета по дела изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Тпо оафип...

Номер патента: 218827

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Институт, Лукь, Попова

МПК: B01J 23/64, B01J 23/89, C25B 3/02 ...

Метки: окисления, углеводородов, электрохимического

...тока 1 - 2 ма/смз ц температуре 20 С.Затем электроосаждением наносят 2 - 3 вес. 70 от основы Мо илн Г из электролита, содер жащего 5 - 10,о ХН;Мо 01 цлц МНЛО, прцплотности тока 5 - 10 лта/слг- ц температуре 20 С. Таким образом прцготовленньш катализатор отмывают дистиллированной 1 водой и высугпивают. Затем электроды погружают в 10 рабочий электролит (7 - 10 н. КОН) ц подвергают катодной поляризации прп плотности тока 5 - 7 ла/с,тз в течение 30 - 20 мин.П р ц м е р 3. Способ окцсленця углеводородов (пропаца, э силена и этапа) осущест вляют с применением диффузионных пориугольных электродов цлц дв хслоцныхникелевых, покрытых одним цз описанных спосооов Мо илц Л с Р 1 цлц Рс 1, Прц этом электроды с одной стороны соприкасаются с 20...

Номер патента: 218878

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боресков, Вениаминов, Нов, Пилипенко, Соболев, Степанов, Цайлингольд

МПК: C07C 11/12, C07C 5/333

Метки: диеновых, углеводородов

...дегидрированця позволяет получать довольно высокие выходы дценов прц одновременном получении олефинов (бутены, изоамилены), которые могут быть превращены в диены на той же каталитической системе в аналогичных условиях. Прц однократном пропускании и-бутана через катализатор суммарный выход дивинцла и и-бутенов достигает 844 при конверсии и-бутана 13 - 28/о, прц этом соотношение дивинила и бутенов составляет примерно 3: 2.П р и м е р 1. Дегидрирование проводят в кварцевом реакторе проточного типа с неподвижным слоем катализатора, В реактор загружают 20 слав катализатора, бутан подают в реактор сверху в смеси с воздухом ц инертным разбавителемв качестве которого используют водяной пар, Реакцию проводят прп температуре 575 - 630 С....

Номер патента: 219563

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Арбитман, Научно, Органических, Финашов

МПК: C10G 9/18

Метки: газообразного, пиролиза, реактор, теплоносителя, токе, углеводородов

...теплоуглеводородным пирогазом наружтрубной решеткреакци спаожся позволяет увегазообразного тепсырью и сохраннгьмерах реакции цеИзобретение относится к области нефтехимического оборудованя.Известны реакторы для пиролиза углеводородо)в в токе газообразного теплоносителя, состоящие из камеры схешения,пиролизуемого сырья с газообразным теплоносителем, камеры реакции и камеры смешения пирогаза с хладоносителем (кахеры закалки).Существенным недостатком известных реакторов является то, что нагрев углеводородного сырья газообразным теплоносителем и охлаждение пирогаза газообразным хладонссителем осуществляется единым потоком, Это приводит к невозможности передачи тепла как от теплоносителя углеводородному сырью, так и от хладоносителя...

Номер патента: 222347

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Виноградова, Кофман, Маркова, Свирска

МПК: C07C 7/12

Метки: ci-ci, углеводородов

...охлаждают до температуры, принятой на стадии адсорбции вначале выводимым из куба колонны десорбирующим агентом, затем в токе рафината.В табл. 1 приведены результаты многоцпкловой очистки бутановой фракции, содсржащей 2,50 ацетонитрил а.1(ак видно из таол. 1, при проскоковой концентрации ацетонитрила в рафпнате не более 0,01 , динамическая активность цсолнта по ацетонитрилу стабильно сохраняется на урог,- не 11 - 12 гг 100 г при 100-С и достигает 16,5 г/100 г и р и 25 С.П р и м е р 3. По окончании стадии адсорбции, осуществленной как и в примере 1, через слой цеолита под давлением 3 - 5 ата пропускают сверху вниз ту же исходную бутановую фракцию, содержацую 2,5" ,ацетонитрила и222347 Таблица 7 Очистка от ацетонитрила бутановой фракции...

Номер патента: 222375

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боресков, Нов, Пилипенко, Соболев, Степанов, Цайлингольд

МПК: C07C 11/12, C07C 5/48

Метки: диеновых, углеводородов

...О циклов пои 550, ,560 и 580 С.П р и м ер 3, Катализатор разогревают до640 - 660 С и проводят так нм образом, чтобы температура его повышалась на 100 С в 1 час. До 300 С вместо воздуха подают азот с 15 объемной скоростью 480 час 1, начиная с300 С подают азотно-паровую смесь с объемной скоростью по азоту 480 час 1 и по водяному пару 4000 час,Дальнейшую разработку катализатора про водят прп 650 С в течение 4 час азотно-паровой смесью с теми же ооъемнымп скоростями.П р и м е р 4. Разогрев и акгивацио катализатора проводят одновременно. Катализатор нагревают до 600 С со скоростью 25 100 С(час, До 300 С подают воздух в количестве 1450 час , с 300 С подают наро-воздушсную смесь с объемной скоростью по воздуху 1450 часи по водяному пару 4000...

Номер патента: 231405

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Андре, Иностранна, Сосьете

МПК: C07C 11/02, C07C 11/06, C07C 5/46 ...

Метки: алифатических, дегидрогенизации, углеводородов

...массу охлаждации остающихся серных паПроводят сер ловнях; результ щие табл. 1 2 3 Процентное с ченном газе в з времени реакци означает число пана).ги опытов прп различных усаты опытов сводят в следую 4.одержание прошависимости оти отношенияатомов серы на чена в полу- температуры, Я: рг (5: рг 1 лго.гь проаблица 1 рг=1,43: рг=2,9 Температура (смеси сера+двуокисьь серы),С: рг=1,4Я: рг=2,9 Температура (смеси ера+двукись серы),емя реакции,ое пропилеи ют для конденсаров,Желательно брсмеси 5; ЯОе равсеры на молекулрода равным 2. 763 834 888 952 16 102020) 525,5 соотношение исло атомов 30 го углеводоть молярное ым 07:3, а алифатичес231405 Таблица 3 Время реакции, сек Температура (смеси сера+двуокись серы),Молярное соотношение серы к...

Номер патента: 231527

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гарифз, Гатауллин, Тухватуллин

МПК: B01J 8/02, C07C 5/333

Метки: дегидрирования, катализатора, неподвижным, реакторе, слоем, углеводородов

...дегидрирования в многослойном реакторе с последовательной подачей сырья на каждый слой катализатора по мере потери его активности вдоль слоя.Новый способ позволяет повысить цикл контактирования и производительность с одновременным послойным восстановлением активности и селективности катализатора.На чертеже схематически изображен многослойный реактор 1. Сырье по линии 2 поступает на какдый слой 3, 4, б через смесительные устройства б, выполняющие роль горизонтальных секционирующих элементов,По линии 7 в смесительные устройства подается разбавитель; по линии 8 - легкие углеводороды, а по линии 9 - окислитель.Способ проводят в следующей последовательности. Сначала сырье подают на верхний слой катализатора, где происходит реакция...

Номер патента: 257371

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, C10G 35/00 ...

Метки: катализатора, приготовления, риформинга, углеводородов

...состав сухого продуктового газа, об. %:Часы после начала 28 64 Н 15,66 14,80 СО 0,49 0,43 СО 20,83 20,35 СН 4 62,99 63,39 С 2 Нв 0,03 0,03"зНз 0,22 0,22 0,26 зНе 0,00 0,13 0,00По окончании опыта оказывается, что верхний катализаторный слой разрушен, обнару- кено большое количество осажденного углеводорода. Опыт показывает важность очень .еского перемешивания твердых фаз в предпественнике, т. е. важность приготовления гго в виде двух фаз окислов и образования ппинели по реакции на границе между зерами, Катализатор, полученный из шпинелинитратов никеля и магния, не отличается есным перемешиванием ионов никеля и магия, как у катализаторов, образованных из :меси окислов, полученной совместным осажением. Поэтому окись магния не...

Номер патента: 232223

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лазарева, Монастырска, Сидоров, Телегин

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилароматических, углеводородов

...1 и объемной скорости 1 час-т. Катализатор полностью сохраняет активность в течение 140 час.Баланс опыта; загружено 1439,6 веси бензола и пропилена, получено 143 алкилата. Потери составили 5,5 вес. ч. или0,4 (оПо хроматографическому анализу в концесрока работы в алкилате содержится 22,94%5 алкилбензолов,П р и м ер 2. В условиях примера 1 проводяталкилирование на катализаторе, содержащемна окиси алюминия 3 - 4",С 1, 12 - 13% В и2,2 - 2,6 % Г.10 Баланс опыта; загружено 342,7 вес, ч, смеси бензола и пропилена, получено 1321,4 вес. ч.алкилата, Потери составили 21,3 вес. ч, или1 оооКатализатор сохраняет активность в тече 15 ние 160 час. 11 о хроматографическому анализу в конце срока работы в алкилате содержится 21,65",о алкилбензолов.П р им...

Номер патента: 232959

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Железн, Покорский

МПК: C07C 29/86

Метки: алифатических, парафинового, разделения, ряда, смеси, спиртов, углеводородов

...- с содержанием до 1,8% спиртов. П р и м е р. Для очистки берут смесь алифатических спиртов С, - Стб и парафиновых углеводородов С 18 - С 2 с. Хроматографический анализ дает следующий состав исходнои смесг(части по весу): Смесь спир ов и углеводородов раство в метаноле, взятом в количестве 170% объему) от исходной смеси. Экстракцию водят в колонне диаметром 55 млт и выс 2300 мм. Колонна оборудована 30 перфор ванными тарелками и работает в режиме сации с частотой 220 обмин и амплит 5 мм. Исходный раствор вводят в сред часть колонны, а в колонну подают (сверху) и петролейный эфир (снизу). Со шение подачи волы и петполейного эфира232959 Предмет изоооетения Составитель Л. Крючкова Редактор Л, Г. Герасимова Техред Л, К. Малова...

Номер патента: 233626

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лкакумович, Никифоров, Таров, Чемоданов

МПК: B01J 23/86, B01J 37/10

Метки: дегидрирования, катализатора, разработки, углеводородов, хромжелезоцинкового

...пзопентана 600 час 1 тремя одночасовыми, двумя двухчасовыми и одним трехчасовым циклами с регенерацией после каждого цикла до полного выжигания кокса. Затем проводят кон тактирование с бутиленами, соответствующими регламентным нормам для цеха дегидрирования бутиленов в дивинил и содержащими 78,2% н-бутиленов. Условия контактнрования: молярное соотношение водяной пар: бутилены 30 11,8: 1, объемная скорость подачи бутиленов233626 Испытаниями установлено: Предмет изобретения Выход С,не вес % Сырье примеменяемое для дегндрнровання Сырье, применяемое для разработки89,289,888,03 29,9029,026,18 ИзоамиленыГазовый бензинБутилены (смесь) Составитель Т. КомоваРедактор А. Е, Петрова Техред А, А. Камышникова Корректор А. П. Татариицева Заказ 491/5...

Номер патента: 234261

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ииостранцы, Иностраина, Рой, Соединенные

МПК: C10G 35/095

Метки: риформинга, углеводородов

...метана и,или этапа.11 аиболее предпочтительными исходнымипрод 1 ктами 5 вля 1 отся нефтяные фракции нафты 1 тцп 5 Нцие В пределах от точки кз 1 пения углеводородов С, до 204 С (конец кипения).П р и м е р 1. Серию испытаний проводят напило 1 ной установке.О Ь зотермический реактор блочного типа загружают достаточное количество (100 с.яа) ооычного катализатора риформинга, включающего 0,75 вес. с платины и 0,9 вес. с,с хлора иа сферическом глиноземе, Катализатор пред варительно размельчают и сушат; температура его поднимается до 371 С в присутствии водородного продувочного потока. Обессерен.иую кувайтскую нафту, имеющую начальную 1. кип. 74,2 С и конечную т. кип. 188 С, уд, в, О 0,7343 при 20 С, содержащую (в об. с/с) параф шов 74,...

Номер патента: 234957

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рой, Соединеиные, Соединенные

МПК: C07C 5/25, C07C 5/27

Метки: изомеризации, углеводородов

...нормальные гексановые фракции и их смеси.П р и м е р 1, Катализатор используют вреакции изомеризации, 50 см окончательно обработанного катализатора помещают в обычный аппарат для изомеризации непрерывного типа. Этилбензол загружают в изомеризационную зону. В реакторе поддерживают давление около 20,4 ат по манометру, 460 С и молярное соотношение водорода к углеводороду 8: 1, Как доказывает газожидкостная хроматография, получается значительное превращение этилбензола в диметилбензол, В аналогичном опыте при загрузке изопропилбензола он превращается в триметилбензол.П р и м е р 2. Используют катализатор дляосуществления в обычном аппарате изомеризации непрерывным путем. 25 см катализатора помещают в реакционную зону изомеризации и...

Номер патента: 235000

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гудков, Тетерина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстракции

...уг экстракте. их установок по леводородов в уют ди- и трис добавками 1 ионных свойств х условиях выом соотношенииполучают ди невысокой конлеводородов в В этих усл ских углевод 92,3 - 93,6 вес и проценте нз Исследование следующие по гента к сыры матических у избирательнос овнях концентрация аро ородов в экстракте сос% при избирательнос влечения 40% днэтиленг в равновесных услови каза тел и: соотношение о равно 5: 1, концентрац глеводородов в экстракт ть 25 и извлечение 50%. раство- г лечения,более ями иссь, сое 30 - - 2 Преимуществам глицериновой сх являются: высокая конце водородов в экстр низкое соотнош дешевизна исхо и глицерина.предлагаемой метанолеси в качестве экстрагентд анческнх ке гле трация аакте,еннс эксдных пр Смесь,...

Номер патента: 237309

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Автин, Выборов, Зайцев, Захарова, Лиакумович, Мичуров, Нейфельд

МПК: C10G 21/08, C10G 32/02

Метки: углеводородов, экстракции

...рсбустся меньшее количсство омагниченной237309 Предмет изобретения Составитель Э. Макарова Редактор Л. А. Новожилова Тсхрсд Л. Я. ЛевинаКоррекгоры: А, Николаеваи М. Коробова Заказ 1302/4 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изсбретений н открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 воды для достижечия необходимой степени экстракции. Зависимость между концентрациями ацетона в воде и циклогексана личейна, т. с. в изученной области концентраций коэффициент распределения ацетона является постоянным и равен; для обычной воды - Ко= =002 для омагниченной воды - К == 0,595,Сн где Ко - коэффициент распределения ацетонамежду обычной водой и циклогсксаном;С - равновесная концентрация...

Номер патента: 238711

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Говоров

МПК: C01B 3/38

Метки: конверсии, углеводородов

...достаточной интенсификации процесса и беспламенного протекания его.Цель настоящего изобретения - интенсифицировать процесс и исключить образование сажи.Отличие предлагаемого способа заключается в том, что потоки исходных газов, нагретые свыше 400 С, вводят раздельно в реакционную зону, схтешпвают и затем полученную смесь подают в слой катализатора.Способ осуществляется следующим образом, Потоки газов, содержащие углеводород и нагретые свыше 400 С, подводят в реакционную зону раздельно, смешивают, и полученную смесь направляют в слой катализатора таким образом, чтобы обеспечить окисление углеводорода кислородом в присутсгвии катализатора. Для выполнения этого условия смесь газов должна быть направлена в слой катализатора за...

Номер патента: 239136

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бритиш, Иностранец, Иностранна

МПК: C12N 1/26

Метки: нормальными, смесей, углеводородных, углеводородов, цепями

...натрева углеводородной фракции выше температуры помутнения поверхностно-активного вещества в воде. Она лежит в пределе 70 - 100 С.От углеводородной фракции отделяют водную фазу, после чего углеводородную фракцию гидрогенизируют в таких условиях, при которых поверхностно-активное вещество делается менее эффективным или неэффективным в качестве эмульгатора.В качестве катализаторов на стадии гидрогенизации можно применять соединения кобальта и молибдена, содержащие железо, никель, сульфит никеля и вольфрама.Пред 1 почтительной температурой гидрогенизации является 300 в 5 С, давление от 10 до 70 кг/см 2, объемная скорость 1 - 10 объем/объем в час; соотношение водорода и углерода в пределах от 0,1: 1 до 5: 1.Процесс...

Номер патента: 239305

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Имангазиева, Любман

МПК: C07C 17/20, C07C 22/04

Метки: ароматических, йодметилпроизводных, углеводородов

...при этом использ ют сильнодсндвной анпоцит в бром-форме.П р и м е р 1. Получение йолметцлцрованной тдлудлформальлегилной смолы. В стекклянную колонку высотой 40 сли и внутренним диаметром 1,8 слг загружают 35 г сцльнс- О основного макрдпорцстого анионцта АВп(содержание ливцццлбензола 80 го). Анцоцит переводят в ОН-форму обработкой 600 лл 20 гг 0-ного расввора ХаОН, прдмывают водой Ло нейтральной реакции, переводят в йодформу обработкой 300 лг.г 150 г 0 ното волного раствора К 1,и промывают водой ло отсутствия в промывных волах галоил-иона (проба с АдХОз). Смолу выгружают из колонки, ловолят ло возлушндсухдго состояния (24 час 20 прц температуре 20"С), а затем ло абсолют,но сухого состояния (6 час при температуре 50 С в...

Номер патента: 239924

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ермоленко, Колчин, Левина, Малашевич, Марголис, Скалкина

МПК: B01J 29/14

Метки: аммонолиза, катализатор, непредельных, окисления, окислительного, углеводородов

...- 20 инертный газ такой, как азот, аргон. Катализатор загружают в реактор многотрубчатого аппарата или применяют в виде кипящего слоя в полом аппарате. ническая прочность на рта 120 - 140 кг/с,ттз.Промышленньш висмут - фосфорномолиб деновьш катализатор, содержащий 50% активной массы и 50% окиси кремния, при тех же условиях имеет съем 1 - 2 10 г целевого продукта в 1 час с одного атома металла при конверсии 35 - 40% . Механическая прочность 80 - 100 кг/слт-.Однако железосодержащпй цеолит, содержащий до 6 вес. % малодефпцитного железа, намного дешевле висмут-фосфорномолибденового катализатора, Кроме того, он наиболее прост в приготовлении.П р и и е р 1. Железосодержащий цеолит ЕеХаХ приготовляют путем шестикратной обработки...

Номер патента: 239936

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Захаров

МПК: B01J 23/84, C07C 51/265

Метки: алкилароматических, жидкофазного, окисления, углеводородов

...мар.ганца величина стационарной скорости окисления увеличивается значительно, Так, при концентрации соли кобальта 2 10 - люль/л 5 стационарная скорость окисления гг-ксилолаувеличивается с 1,3 10 в до 6,4 10 5 люль/.геек, т. е. в 4,9 раза; при концентрации соликобальга 8 10 в - лго.гь,г скорость окисления увеличивается с 12,2 10 в до 2,36 10 О лго,гь/.г еек, т. е. в 1,93 раза. Относительноеувеличение скорости окисления тем значительнее, чем меньше концентрации соли кобальта.Изучают зависимость величины стационар пой скорости окисления гг-ксилола от величины добазки соли марганца. Начиная с концентравш соли марганца 5 10-1 люль/л, вели ина стационарной скорости окиспения перестает увеличиваться с увеличением конценто рации соли марганца...

Номер патента: 241413

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Маловичко, Мощинска

МПК: C07C 15/16, C07C 2/68

Метки: арилметилированных, ароматических, углеводородов

...Реакционная смесь остается бесцветной,По окончании выделения хлористого водорода или спустя заданноевремя реакциипослеостановки мешалки катализатор осаждаетсяна дно реактора в виде вязкой жидкости, которая после отделения реакционной смесидекантацпей может быть повторно использована. В этом случае активации катализаторапропусканием хлористого водорода не требуется.Реакционную смесь разгоняют, отделяя невступившие в реакцию исходные вещества ипродукты реакции.ЗО Выходы продуктов и нх характеристикаприведены в табл, 1,241413 ТаблицаСинтез диарилметанов взаимодействием ароматических углеводородов с арилхлорметанами в присутствии комплексных катализаторов (моляриое отношение АгН: АгСНзС 1:катализатор 10: 1: 0,01) Выход зв от...