Патенты с меткой «углеводородов»

Номер патента: 979309

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Антошкина, Анфиногенова, Белобородов, Карасев, Мантуров, Мантурова, Мурзакова, Трифонов

МПК: C07C 7/20

Метки: диеновых, предотвращения, термополимеризации, углеводородов

...смесей определяют по количеству образующегося твердого полимера при нагревании испытуемых фракций диеновых углеводородов, т.е. в условиях, близких к режиму газораэделения углеводородных смесей (при 110-140 С и давлении 17-20 атм.).Ингибитор Свойства Ацетофенон 37,4 Димерый -метилстирола 44 Димерые -метил-стирола 12,48 Сложные фенолы отс Иеидентифицированные компоненты 30,9 П р и м е р 1, Ингибирующуюактивность Фракции фенольной смолы йк =250-330 фС испытывают на бутилен.-дивинильной фракции следующего состава, вес.Ъ: 0,36 Таблица 2 Выход полимерана взятый продукт, вес.Ъ Количество вводимого ингибитора фракции Фенольнойсмолы 1 с = 250-330 фС) отвеса диенов, вес.Ъ Примечание 0,146 0,121 0,102 0,131,0,1 0,1 0,2 0,2 0,5 0,5 ОТС 1,0 ОТС...

Номер патента: 979310

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Амежнова, Дорогочинский, Жаворонков, Мегедь

МПК: C07C 9/12

Метки: изопарафиновых, углеводородов

...кремния к окиси алюминия равным 64 .При 250 С через слой катализаторапропускают этилен с объемной скоростью 15150 ч ." Конверсия этилена за однократным проход составляет 95,7 мас,В. Вы-.ход изопарафиновых углеводородовС -С 5 на пропущенный этилен составОляет 77,6 мас,Ъ, а именно: изобутана 2955,0 мас.В, иэопентана. 22,6 мас.Ъ.Суммарная, концентрация изопарафиновых углеводородов С-С во ФракцииС 4-С 5 составляет 90,9 мас,%.П р и м е р 3. Берут цеолит типаультрасил с отношением окиси кремнияк.окиси алюминия равным 80. При 250 Счерез слой катализатора пропускаютэтилен с объемной скоростью 150 ч ",Конверсия этилена эа однократный проход составляет 88,4.мас.Ъ. Выход изопарафиновых углеводородов С 4-С 5 напропущенный этилен составляет72,2...

Номер патента: 984401

Опубликовано: 23.12.1982

Автор: Герберт

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, изопарафиновые, нормальных, парафиновых, смеси, содержащей, углеводородов, углеводороды

...в потоке экстракта имеются небольшие количества компонентов рафината, и наоборот, в потоке рафината находятся небольшие количества экстрагируемого компонента. Кроме того потоки экстракта и рафината дополнительно отличаются друг от друга и от исходной смеси отношением концентраций экстра гируемого компонента и компонента рафината, характерным для каждого конкретного потокаОтношение концен-трации адсорбированных нормальных парафинов к концентрации неадсорбированных изопарафинов будет наименьшее в потоке рафината, более высокое в исходной смеси и самое высокое в потоке экстракта. Аналогичным образом отношение концентрации.неадсорбированных изопарафинов и концентрации адсорбированных нормальных парафинов будет наивысшее в потоке рафината,...

Номер патента: 982783

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Аллахвердиев, Алхазов, Алярбекова, Арустамова, Багдасарьян, Иманов, Кязимова, Султанов

МПК: B01J 20/16

Метки: адсорбент, газохроматографического, органических, разделения, смесей, соединений, углеводородов

...0,2-0,25 мм при программировании температуры от 80 до 150 С со скоростью 5 град/мин при скорости газа-носителя азота 8,3 мп/мин,.проводят анализ ароматических углеводородов Сь-С э . Порядок выхода углеводородов, полученный на хроматограмме: 1-бензол, 2-толуол, З-этилбензол, 4-изопропилбензол, 5-пропилбензол, б-мезитилен, 7-псевдокумол. Полученные результаты свидетельствуют о возможности разделения изомерных ароматических углеводородов, содержащих одинаковое число углеродных атомов в молекуле.йТаким образом, на основании полученных результатов следует что по сравнению с известным применение предлагаемого адсорбента для газоадсорбционной хроматографии обеспечивает селективное разделение концентрата н-парафинов С-С возможность...

Номер патента: 983670

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Абрамзон, Гармашов, Гурари, Михеенкова

МПК: G05D 27/00

Метки: блок, диеновых, подачи, полимеризации, приготовления, процессом, сравнения, углеводородной, углеводородов, шихты

...задатчика 9 расходамОНОмера, прямой к инверсный ныхОдывторого триггера 42 соедццэнь 1 соответственно с у-, ранляющимц входамиключей 35 и 36 входы которых саедкнены и являются пятым входам блокасравнения, который соединен с выходом второго регулятора 1 концентрации мономера в шцхте, а выходы ключей 35 ц 36 соэдпнены соотне 1 стненно с пернымц вхадамк третьего 39 цчетвертого 40 элементов сравнения,вторые входы которых соединены к являются шестым входам блока сравнения,который соединен с входом задатчкка22 расхода вознратного растворителя, 5 Оиннерсный выход третьего триггера 43является выходом блока сравнения цсоединен с нхадами первого 1 и второго 2 ключей ц входом второго элемента ИЛИ 28. 55Основным элементам устройстваавтоматического...

Номер патента: 986301

Опубликовано: 30.12.1982

Автор: Клаус

МПК: C10G 1/06

Метки: гидрогенизации, загрузки, камеру, углеводородов, угля

...на.стороне подготовительной камеры 6 конический кольцевой зазор,образованный телом 25.Коническая или цилиндрическаяФорма кольцевого зазора в направлении к подготовительной камере 6обусловливает соответствующее высокое давление, Кроме того, кони198630 ческая форма кольцевого зазора обеспечивает его заполнение исходным углем равномерно по периметру.Так как давление, начиная от компрессора 18, посредством питаоцего трубопровода 17 устанавливается выше, чем давление, которое преобладает в подготовительной камере 6, пластический уголь подается коничес,ким.уплотняющим телом 25 и попадает О в подготовительную камеру 6. А так как давление в зоне уплотнения поддер живается постоянно более высоким по сравнению с давлением в...

Номер патента: 986470

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Горский, Зильберман, Игнатов, Пушленков

МПК: B01D 53/14

Метки: газов, галогенсодержащих, паров, углеводородов

...прото воток очищаемого газа и аарозоля. Количество вводимого водяного пара менее 0,5 кг/мх (нижний предел) не всегда обеспечивает формирование аароЯ 5 золя с достаточно развитой поверхностью массообмена (например, при максимальном содержании паров примеси), а увеличение количества вводимого водяного пара саы-ще 6,5 кЫмф введет к излишнему рао коду пау и неоправданному нагреву50 пара воздушной смеси, что препятствует процессу конденсации даров и абсорбции примеси.Плотность применяемого абсорбента должна быть не виже 920 950 кг/м55 с теЯ, чтобы реально получающиеся органические абсорбаты (10-15 об,% целевого компонента) имели плотность не. 0 фниже 1050 кг/м и расслаивались всистеме с водой.Верхний предел плотности абсорбентане ограничен,...

Номер патента: 988329

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Власов, Дерюжкина, Заескова, Козлов, Ларина, Мухленов, Прохорова, Пяртман, Сычев, Туболкин

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, окиси, окисления, сферического, углеводородов, углерода

...катализаторов от тонины помола порошка соли. Наиболее близким по,техническойсущности и достигаемому эффекту кпредлагаемому является способ долучения сферического катализатора,цляокисления окиси углерода и углеводородов путем ;ептиэации гидроокиси алюминия водным раствором уксусной кислоты,Формования геля в двухслойной Формовочной жидкости, верхний слой которой представляет собой осветленныйкеросин, а нижний - раствор карбоксилатно-аммиачного комплекса ни-:келя или меди состава йе(КНД 4 РСо 03;где Ие- й , Со й - водород или алкилС-С или смесь этих комплексов, взятых в соотношении в пересчете на оксиды: 8,9-15,0 вес.в СоО, 9,7-20,0вес.Ъ %0 с последующей выдержкойпри 20 оС образовавшихся гранул ваммиачном растворе (до 0,4...

Номер патента: 988766

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бурылов, Гиенко, Дрожженников, Зубков, Канакова, Круглова, Липкинд, Макарьев, Слепнева, Смолькина

МПК: B01J 20/16, C01B 39/02

Метки: адсорбента, ароматических, выделения, п-ксилола, смеси, углеводородов

...адсорбент ссодержанием Ба О больше 2 вес,Ф, чтоотрицательно сказывается на селективности и термостабильности цеолита.Осуществление способа.при условиях выше высших пределов параметровприводит к разрушению кристаллической структуры, цеолита, что также ведет к снижению его эксплуатационныхкачеств.Способ осуществляется следующимобразом.Порошкообразный цеолит типа фожазита (НаХ или Вау) формуют со связующей добавкой (каолинитовой или бентоиитовой глиной, кремнеземом, глиноземом, цементом), сформованный;цеолит сушат и прокаливают. (Возможна,но не обязательна последующая обработка цеолита раствором гидроксиданатрия) . Затем в две стадии проводятобработку раствором соли бария, Напервой стадии обработку проводят встатических условиях при...

Номер патента: 988800

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Долидзе, Егоричева, Лиакумович, Мичуров, Попов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилпроизводных, ароматических, углеводородов

...0,25 мм, 15 мл осушенного сульфолана и 35 мл (30,8 г). бензола.Через суспензию барботируют пропилеи соскоростью 12 г/ч под давлением 4 ат, в те, чение 1 ч,. Мольное соотношение бензол:пропилеи в жидкости устанавливается 20:1. Время контакта пропилена с бензолом в среднем около 2,2 с, Реактор охлаждают докомнатной температуры, Собирают верхний утлеводородный слой, Растворенный в сульфолане бензол и продукты его алкилированияэкстрагируют 25 мл гексана, Экстракт объединяют с верхним слоем. В реактор снова заливают 35 мл бензола и проводят алкилирование, как указано выше. Эти операции повторяют еще 68 раз, Объединенную смесь продуктов и экстрактов подвергают разгонке. Кромегексана и сульфолана получают 1401 г непрореагировавшего бензола;...

Номер патента: 989473

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Андроникашвили, Арустамова, Березкин, Маркарян, Султанов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, разделения, смеси, углеводородов

...И-этоксибензаль- И -бутиланилина и И -метоксибенэаль-и -бутиланилина связана со способностью данной жидкокристаллической неподвижной фазы в температурной области существования мезофазы к разделению близкипящих изомеров насьпценных углеводородов за счет незначитель:- ных различий в геометрии этих молекул и избирательностью этой фазы к ароматическим углеводородам из смеси с насыщенными с разделением их на индивидуальные компоненты.При этом заметное влияние молекулярного веса бензиновых углеводородов на распределение их по хроматограмме Я может быть объяснено анизотроннымисвойствами каждой группы углеводородов определенного молекулярного веса, значительно отличающихся от последую 3 989473."педостатками известного способа являются...

Номер патента: 989474

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Алиев, Андроникашвили, Арустамова, Касимов, Маркарян, Султанов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, смеси, углеводородов

...8 в котором разделение ведут й капиллярной колонке (80 мх с жвдкой фазой полидиметилым эластомером при програм гоатуры и использованиигазоносителя1 ;способ обладает невеелективностью по изомер 2ным олефнновым углеводородам и в немразделяются смеси, содержащие только с-олефины н н-парафины с одинаковым числом атомов С в молекулеНаиболее близким к предлагаемому является способ газохроматографического анализа смеси углеводородов, заключакаайся, и разделении смеси углеводород. дов на капилЛярной колонке с жндкокриоталлической неподвижной фазой н детектировании разделенных компонентов. При этом представляется, возможность раз- деления смесей 4,-олефиновых и и-н фнновых углеводородов по Су включитель но в области значительно сниженных...

Номер патента: 990279

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Галустьян, Даян, Маркосян, Оганесян

МПК: B01D 53/26

Метки: влаги, газов, примесей, углеводородов

...- 0,7%, т. е. в 3 - 3,5 раза. Пропионовая кислота, которая вводится в количестве 0,5 - 2% от количества отработанного и выбрасываемого в атмосферу газа является одним из продуктов процесса, а поэтому без регенерации воз- ю вращается в реактор в смеси с общим потоком конденсата. Количество вводимой пропионовой кислоты регулируют в зав 14- симости от нагрузки газа и условий охлаждений конденсаторов.1 ОПредлагаемый способ применяется к отработанным газам процесса жидкофазного окисления легких бензинов, кроме того предлагаемый способ успешно может быть применен для процессов жидкофазного окисления бутана, для улавливания низкомолекулярных кислот С, - С 1 из отработанных газов, окисления парафина в синтетические жирные кислоты, спирты и...

Номер патента: 991943

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Антонио, Карло, Рокко

МПК: C07C 7/148

Метки: ацетиленовых, бутадиен-или, потоков, пропиленсодержащих, углеводородных, углеводородов

...1500 частей на 106 1-бутина и примерно 1000 ч. на 106 пропина, вместе с метанолом. Процесс проводят при соотношении метанол: общее количество ацетиленовых соединений, равным 2,1.Определяют содержание всех трех указанных ацетиленовых соединений в пробах жидкого раствора, вытекающего из реактора (пробы отбирают каждые 5 ч ), и это содержание всегда составляет 10 ч. на 106 в течение всего периода проведения испытаний (120 ч).,Поток, выходящий из реактора, подают в ректификационную колонну (30 тарелок ), работающую под давлением 5 атм и Флегмовом числе 2:1. Выходящий из нижней части колонны поток состоит из , г/ч: 2,2-диметокси-бутена 0,306; 2,2-диметоксибутана 0,105; 2,2-диметоксипропана 0,083 и бутадиена О,.б 50.Бутадиеновый...

Номер патента: 384269

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Дерр, Исаев, Луйксаар, Марголис

МПК: B01F 37/04

Метки: катализатора, окисления, пеносыщенных, приготовления, углеводородов

...в порошок, просеивают через сито (0,2570,4 мм),и таблетируют. Таблетки прокаливают при480-500 СС в течение 4-6 ч,Удельная поверхность полученногокатализатора составляет 7 м/г.Контакт имеет состав СоМо В Ре О,ЗО50 см полученного катализаторазагружают в проточный металлическийреактор, изготовленный иэ нержавеющей стали. При пропускании через. него при 410-420 О С и времени контакта 353,6 с газовой смеси, содержащей 710 об, пропилена, 17-19 об. кислорода, 40-45 об. водяного пара и азота в качестве раэбавителя конверсияпропилена составляет 90-95. При этом 40в акриловую кислотч превращается30-36 пропилена, в акролеин - 4050пропилена, а н уксусную кислоту - неболее 2-3,П р и м е р 2, Катализатор готовят по примеру 1, но в растворе...

Номер патента: 992082

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Азизов, Алиев, Ахмедзаде, Ахмедов, Джанибеков, Мамедов

МПК: B01J 31/14

Метки: димеризации, изомеризации, каталитическая, композиция, олефиновых, олигомеризации, содимеризации, углеводородов

...и 91,4 вес.Ъ алюминийорганического соединения, готовятсмешением 2,065 г (0,2 ммоль) дибутилдифенилдитиофосфата никеля и21,85 г (100 ммоль) этилалюминийсесквихлорида в смесь 100 мл сухогогексана с 25 мл хлористого метиленапри 60 С в течение 2 мин, после чего реакционную смесь быстро охлаждают до комнатной температуры, добавляют к ней 40 г 3-фенилбутена и проводят его иэомеризацию в 2-фенилбутенв течение 30 мин,Конверсия 3-фенилбутенав 2-фенилбутенпри этом составляет 85,П р и м е р б. Каталитическуюкомпозицию 0,0-диэтилдитиофосфатникеля + этилалюминийдихлорид, содержащую в своем составе 3,3 вес,Ъдитиофосфата никеля и 96,7 весЪалюминийорганического соединения,готовят смешением 0,052 г (0,12 ммоль)диэтилдитиофосфата никеля и 1,52(1,2 ммоль)...

Номер патента: 992503

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Болотская, Власов, Конюхова, Михайлова, Садыков, Шитовкин

МПК: C07C 7/13

Метки: бензиновой, парафиновых, прямогонной, сераорганических, соединений, углеводородов, фракции

...примера 1,Результаты эксперимента приведены в табл,4. Здесь же для сравненияприведены данные по очистке н-пентана от этилмеркаптана в описанныхвыше условиях морденитом,П р и м е р 4. В колбу загружают2 г клиноптилолита и 50 мл н-пентанасодержащего диметилсульфид. Условияочистки и анализа аналогичны условиям примера 2,Результаты. эксперимента приведеныв табл,5. Здесь же для сравнения приведены данные по очистке н-пентанаот диметилсульфида в описанных вышеусловиях морденитом.П р и м е р 5. 8 колбу загружают2 г клиноптилолита и 50 мл прямогонной бензиновой фракции (40-167 С),содержащей меркаптановую и сульфидчную серу. Условия очистки аналогичныусловиям примера 1. Анализ исходнойи очищенной прямогонной бензиновойфракции на...

Номер патента: 995048

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Керимов, Пильчин

МПК: G01V 9/00

Метки: залежей, поиска, углеводородов

...судятпо участку с наибольшим превьппением количества водорода в обезвоженной пробенад количеством водорода,в сероводороде,Водород в пробе газа бывает связан скислородом, серой и углеродом, поэтому,если путем обезвоживания устранить изгаза водород, связанный с кислородом, изатем подсчитать в обезвоженной пробе общее количество водорода, а также количество водорода, связанного с серой, после чего сопоставить эти количества водОрода, топревышение общего содержания водороданад содержанием .его в сероводороде свидетельствует о наличии мигрирующих от залежи углеводородов, в противном случаетаковые отсутствуют. Обезвоживание пробы газа необходимо дпя исключения из нее водорода, связанного с кислородом воды.Определение содержания серы...

Номер патента: 997601

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Мишель, Филипп

МПК: B01J 23/652, B01J 27/08

Метки: измеризации, катализатор, углеводородов

...контрольных парном аппарате катализатор суыат при катализаторовТ 1 и Т 21209 С) затем прокаливают 2 ч при Полученные твердые вещества затем 600 С. подвергают обработке треххлористымПотом осуществляют подкисление алюминием, идентичной обработке, осуносителя, пропитывание раствором ществленной для Т 1..гексахлорплатиновой кислоты, регули" В табл, 2 указаны составы катали"рование содержания хлора, восстанов- заторов Т 1, Т 2, А 1, А 2, В 1, В 2, С ление водородом, которые идентичны и О. Т а б л и ц а 2. Композиция, весА, перед обработкой АСФ Катализатор Й Промотор Содерианиепромотора,. 1)2751 137 1 325 5)254 0,451 В 2 5,081 О, 137 1,207 . 0 255 О) 353 Т 1 0,342 Т 1 0) 373 2 г 0 372 Ъ.0)353 Ио 0)353 ю Т (СЯ) "100 т (с;,о)3.1 он о Его(ЙО) 2...

Номер патента: 997788

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Бычков, Васин, Вашкевич, Голубев, Иванов, Лабоцкий, Ларионов, Чернышева

МПК: B01J 10/00

Метки: окисления, реактор, углеводородов

...8для дренирования. Штуцер 4 для вводажидкого углеводорода закрыт распределительным корббом 9. От короба 9 ввиде стояка в низ реактора отходитколлектор 10, нижний конец которогоопущен ниже плоскости барботеров 11и 12, От коллектора 10 под плоскостью расположения барботеров 11 и 12отходят горизонтально в несколькорядов трубки 13-15, длина которыхуменьшается по направлению к днищуаппарата. Трубки 13-15 загнуты наконцах тангенциально стенке реактора и заканчиваются соплами 16-18,Коллектор 10 в нижнем торце снабженнаправленным вертикально вниз соплом 19. Для примера показан реакторс тремя рядами горизонтальных трубокс соплами и с пятью трубками в каждом ряду. Кислородсодержащий газ наокисление через штуцер 5 и распределительную гребенку 20...

Номер патента: 998453

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Алексеев, Алексеева, Двинин, Мазина, Русаков, Федоров, Шакун

МПК: C07C 7/13

Метки: акопар, ароматических, двухступенчатой, углеводородов

...( 70 об. Н )1500 нл/л сырьяра гидроочистки, мас.: окись молиб- в час.дена 13,0; окись бора 5,0; морденит . П р н м е р 6. Для сравнивання30,0 и окись алзминия остальное; 20 предлагаемого способа очистки ароУсловия гидроочистки: температура Матических углеводородов с известным45 бфС, давление 30 кгс/см, объемная углеводородную фракцию состава, укаскорость подачи сырья 1 ч-"и крат- эанного в примере 1, направляют на.ность циркуляции водородсодержащего :первую ступень гидроочистки в реакторгаза 70 об., .Ц ) 1500 нл/л сырья в 25 проточного типа, загруженный 100 г качас.тализатора, состава, мас. налладийП р и м е р 4, Очистку фракции 0,5; окись калия 1,5 и окись алюминияароматических углеводородов состава, . остальное,указанного в примере...

Номер патента: 998454

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Бутин, Горшков, Красильников, Кузьменко, Павлов, Сараев, Тараканов, Чуркин

МПК: C07C 7/148

Метки: углеводородов, циклопентадиена

...объем 1050 мл (иэних 500 мл заполненного чешуйчатойМалиевой щелочью), Таким образом,время пребывания в реакторе равным2 ч. Температура в реакторе равна60 фС. Из верхней части реактора реакционную смесь в количестве 200 г(270 мл) подают в среднюю часть отгонной стеклянной колонны высотой1 м, заполненной нихромовой насадкой ЗхЗхЗ мм. Колонна работает приатмосферном давлении, Температураверха колонны - 35 фС, куба - 70 фС. Вколичестве дистиллята отбирают100 г/ч иэопрена с содержанием ЦПД0,0001 вес,Ъ. Флегмовое число равно1. Кубовый продукт рециркулируют вреактор очистки. За время эксплуатации установки в течение 55 ч содержание ЦПД в очищенном изрпрене колебалось от 0,00005 до 0,0001 вес.Ъ.Расход циклогексанона в пересчетена 1 т...

Номер патента: 998455

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Горшков, Жаворонков, Ирхин, Кузьменко, Павлов, Пономаренко, Сараев, Чуркин, Шарыгин

МПК: C07C 7/148

Метки: углеводородов, циклопентадиена

...соотношению ЦПД;ВПП = 1:125, КОН - 5 г, бутанол - 5 г.Таблица 1 температура, о С т Остаточное содержание ЦПД, вес,%30 0,0004 0,0001 Менее 0,00005 Менее 0,00005 Менее 0,00005 60 80 100 П р и м е р 2. Методика проведения опыта аналогична методике примера 1, Очистке подвергают изопрен с содержанием ЦПД 0,09 вес.Ъ, Температура очистки 60 С. В качестве реагента используют ВПП с температурой начала кипения 120 С. ВПП берут с 1 стадии процесса производства изоп-. рена из изобутилена и формальдегида в количестве 10 г (соотношение ЦПД:ВПП = 1:111 ), КОН - в количестве 5 г, бутанол - 5 г. В табл. 2 даны результаты очистки при различном времени контакта. Таблица 2 Время содервес.З 0,151,0 Таблица 4 5 1,5 П р и м е р .3. Методика опыта аналогична...

Номер патента: 1002034

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Зарницкий, Калюжка, Чернин

МПК: B04C 3/06

Метки: дегезации, углеводородов, фракций

....сверхзвуковое сменное сопло, сообения - обеспечениеулировки процесса раз 1002034Формула изобретения Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР9 430149, кл. С 10 С 7/02, 1972.40 2. Авторское свидетельство СССРР 188421, кл. Е 21 В 43/34, 1965,3. Авторское свидетельство СССР9 631217, кл. В 04 С 9/00, 1977(прототип) . снабжено расширяющимся соплом, шарнирно установленным внутри тангенцнального входного патрубка.На чертеже представлено устройство.для дегаэации фракций углеводородов,5Устройство для дегаэации сырогоконденсата включает корпус 1, расширяющееся сопло 2, шарнирно установленное внутри тангенциального входного патрубка 3, центральный канал 4, Ообразованный сменным диффузором,...

Номер патента: 1002281

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Алексеев, Беренц, Двинин, Никитин, Русаков, Свинухов, Федоров, Шакун

МПК: C07C 15/02, C07C 4/04, C07C 4/18 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...ректификацню ведут в присутствии ацетона в колонне эффективностью в. 60 теоретических, тарелок. Условия ректификации - отношение ацетон: сырье 1 ф 1, отношение орошение: сырье 2;1, избыточное давление 3 кгс/см , температура верха колонны 100 фС и температура низа колонны 170 С, Днстиллят отмывают и получают 5,5 масс % на исходное сьгрье неароматического концентрата состава, масс: %:Неароматических, С-С 99,65Бензол 0,25Толу ол 0,1С нижней части колонны отбирают ароматический концентрат состава, масс%:Неароматических, С. -С 0,80Тиофен и его производные 0,50Бензол 3,10Толуол 71,0Ароматических, С, 23,0В ТеЧеЭтилбензолАроматических, Се7 100228который направляют в реактор проточного типа, загруженный 100 мл катализатора состава,...

Номер патента: 1002289

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Вышеславцев, Гальперин, Голод, Грунвальд, Климов, Мазгаров, Неяглов, Фахриев

МПК: C07C 148/06

Метки: выделения, меркаптанов, низкокипящих, углеводородов

...щелочного раствора и тем самым исключают р 0 образование сточных вод, загрязненных растворенными меркаптанами,В результате экстракции меркаптанов вышеописанным способом получают регенерированный щелочной раствор д исходной 303-ной концентрации едкого натра, которую возвращают на стадию экстракции без добавления дополнительного количества воды, что требуется в известном способе.Для получения сравнительных данных параллельно проводят экстракцио и регенерацию меркаптидного щелочного раствора в вышеописанных условиях, но без добавления в отработанный меркаптидный щелочной раствор воды. Результаты сравнительных экспериментов приведены в табл. 1. В полученный меркаптидный щелочной раствор (8 мл) добавляют 20 мл воды25 об.Ф) и подвергают...

Номер патента: 1003887

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Астанина, Беренцвейг, Бойко, Копылова, Масиси, Руденко, Сазыкина, Фрумкина, Фунг

МПК: B01J 37/30

Метки: катализатора, окисления, приготовления, сернистых, соединений, углеводородов

...Мь(МО)тй иоставляют на воздухе при мин, % .комнатной температуре. Через 24 ч раствор Ми(ЙО) сливают, ионит промывают 16 а 1,ОО 8 и высушивают на воздухе, СодержаниеМЯ на ионите 1 мг-экв/г (2,74 вес.%). АН0,01 8 16 П р и м е р 15, 1 г нонита АН,обработанного НС 1 и ЯаОН по методике, АН1, 96 приведенной в примере 1, заливают 0,1 н,метанопьным раствором С 11(ЙО) (50 мл) АН0,5 9 и оставляют на воздухе при комнатной15 температуре на 24 ч. Через 24 ч раст- АНОй 5 92 вор СО(ИО)д сливают, а ионит промывают водой и высушивают на воздухе, СодерА -25 1,32 жание Сц на ионите 1 мг-экв/г2.1.0,1 н. водным раствором Со(80) и ос- КУ 3 й 4 95 . тавляют на воздухе при комнатной темпе З ратуре на 24 ч. Затем раствор Со(ЙО)сливают, и ионит высушивают...

Номер патента: 1004329

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Багаев, Веснин, Долинская, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстрагент

...Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение15 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают втечение. 30 мин при 30 С. Далее прово-З 5дят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и эксрактной фаз, послечего их разделяют. Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегонкой в присутст вии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляют водяной промывкой(300 мас. воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления (и) промывных вод, равного 451,3333, Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеалитом мар"ки 4 А. Содержание ароматических угле"водородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.Результаты...

Номер патента: 1004858

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Барыкина, Кравченко, Максимова, Максимович, Медяновский, Чопоров, Шиманов

МПК: G01N 27/62

Метки: газах, неметановых, углеводородов

...выходами адсорберов, а другой конец3соединен с одним из пламенно-иониза.ционных детекторов, трубопровод дляподачи анализируемого газа, имеющийделитель потока, один из выходов ко"торого соединен через электромагнитный клапан с одним из адсорберов, адругой выход соединен с одним изпламенно-ионизационных детекторов,нагреватели, установленные на адсорберах, два электрометрических усили.теля, подключенные к выходам пламенноионизационных детекторов, дифференциальный усилитель, подключенный к выходам электрометрических усилителей,программное и регистрирующее устройства, выходы адсорберов соединены,трубопроводом, в котором установленопневмосопротивление.Эа счет использования для регене"рации адсорберов анализируемого газаочищенного от всех...

Номер патента: 1006422

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Ахмедов, Керимов, Самедова, Ханметов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилароматических, высших, углеводородов

...А 1 ХЗ (Х-хлор или бром) . .При проведении процесса в присутствии 10 г хлористого алюминия, 1,4 г триэтилапюминия и 1,9 г четыреххлористого титана при давлении этилена 3 атм иэ 500 мл бензола получают 495 г продукта, состоящего иэ 32 г: (С 2), 14 о (Сд-С(,) ю 444 (С,-С 1) и 103 остатка, который состоит иэ алкилароматицеского углеводорода с боковой цепью больше чем С и твердого полимера3 .В этом способе также низкая селективность по высшим алкилароматическим углеводородам (не более 443); присутствие же твердого полимера в продуктах реакции затрудняет технологическое оформление процесса.Цель изобретения - повышение селективности и упрощения процесса,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения алкилароматических...