Патенты с меткой «углеводородов»

Номер патента: 185896

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Колесников, Панченков, Пла, Тулупов

МПК: C07C 2/66, C07C 4/18

Метки: алкилирования, каталитического, крекинга, углеводородов

...йс стью, в воде м меньше обатаолит нга. Пред честве к иях позв го креки ит истир сит фра Образецсерной После иной в зо ен пособ ка вания устве каттных ма лью рас в, в кач лически и алкиванием в алюмоситалитического крглеводородов с исализаторов приртериалов, отличаширения ассортиестве последнихй силлиманит. екинга польз одных юг ийс тента испол ь О лирокаче лик с це торо 5 стал кцисилкис тем, что, атализауют криИзвестно проведение процессовского крекинга и алкилированиядов на катализаторах - искусствемосиликатах и природных алюмоглинах. Но природные глины по стуре гидрофильны, механическаяих мала и, кроме того, отсутствутивность.Для расширения ассортиментаров предложен способ, отличающизованием в качестве катализаторого минерала -...

Номер патента: 186607

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Глебов, Холин

МПК: C10J 1/00, F23D 21/00

Метки: горелка, конверсии, непосредственного, пиролиза, смешения, углеводородов

...Она амеры, патрубков, по рье и окислитель, и Для завершения сме.воспламенения смеси пламени в смесителькамере установлены р, 20 штук),шенном ак прния.брет редмет 10 Горелка не пиролиза и ко или частичным го смешения с стоящая из ко 15 патрубков дл для креплени целью заверш мент воспламе можности прос 20 зону, в кольце лено несколькпосредственного смеш нверсии углеводородогорением без предва окислителем (кислор льцевой камеры, по я сырья н окислителя я, отличающаяся те ения смесеобразован пения смеси и исключ кока пламени в сме вой камере шарнирн о сопел Лаваля, напр но устрой ьцевую к дится прир ю камеру ьцевому д подаютс ная зонаНа чертеже показа По патрубку 1 в кол лами Лаваля 3 подво патрубку 4 в кольцеву ский кислород, по ко....

Номер патента: 187735

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гаранин, Исаков, Миначев

МПК: B01J 29/08, B01J 37/20, C07C 15/02 ...

Метки: ароматических, катализаторов, конверсии, приготовления, углеводородов

...исходного цеолита, делят на несколько порций. Обмен проводят при комнатной температуре.После перемешивания с первой порцией раствора смеси дают отстояться и раствор декан тируют. Затем добавляют следующую порциюраствора нитратов РЗЭ. Такую обработку повторят шесть-восемь раз. После этого цеолит помещают в воронку Бюхнера и промывают дистиллированной водой до отрицательной 20 реакции на ионы Э+з и ХО в фильтрате,Отмытый катализатор сушат на воздухе, прессуют без связующего (или со связующим - глиной кил или др.) в таблетки размером 3;(4 мм и перед употреблением обезвоживают 25 при 350 - 500 С. Полученный обезвоженный(активировапный) катализатор содержит 15 вес. О/О РЗЭ (в расчете на окислы).Подобным образом проводят обмен и с...

Номер патента: 187748

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабаханов, Гайдарова, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/40

Метки: ароматических, углеводородов, цианонорборнилзамещенных

...температура вновь достигает комнатной. После отгоцки бензола остаток перегоняют под вакуумом с выделением фракции целевого продукта,Т. кип. 159 в 1 Сп1,555; с 1 1,0 б 9МКо выч. 59,31 Выход 24 г, что составляет 85,4% от теории на взятый в реакцию циацонорборцен.Найдено, %: С 84,4; Н 7,9; Х 6,94.Вычислено, %: С 85,8; Н 7,6; М 7,10.Лналогичцо получают продукты конденсации ццацонорборнена и с другими ароматическими углеводородами.П р и м е р 2. Конденсация толуола с цианоцорборненом.Берут 65,8 г (0,7 моль) толуола, 17,0 г (0,14 люль) цианонорборнена и 19,1 г (0,14 моль) хлористого алюминия.Получают 24 г 2-циан-толилбицикло- (2,2,1) -гептана, что составляет 79,5% от теории на взятый в реакцию цианонорборнен.Т, кип. 180 - 182 С (при...

Номер патента: 188399

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Металлгезельшафт

МПК: C10G 21/20, C10G 45/32, C10G 67/04 ...

Метки: ароматических, выделения, олефиновои, парафино, углеводородов, фракции

...продукта при термическом разложении нефти в газообразные олефины бензин следующего состава (в ): бензол 23, толуол 22, ксилол 8, высшие ароматы 3, ненасыщенные пеароматы 30, насыщенныееароо маты 14. Бромное число 83 г/100 г,188399 Предмет изобретения Составители Е. Г. Г 1 етухова Редактор Л. К. Уиакова тсхред Л. Я. Ьрикк-,.р Корректорвп Л. Е, Марисии и С, М. БелугинаЗаказ 37576 Тиоан 600 ФоРмат бУм. 60 Х 90/а 0 таем О,6 наго л. ПодписноеГНИИГ 1 И Комитета по делам изобреевший и открытий при Совете Министров СССР.1 осква, Центр, р. Серова, д. 1 Гипогра 1 нпь пр. Сапунова, 2 Каталитпческое гидрированпе проводят на палладированном контакте с 2% палладия на носителе из глинозема с 98%-ным водородом при давлении 50 атм и температуре 50...

Номер патента: 188918

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C10G 32/00, C10G 45/06, C10G 65/02 ...

Метки: нормальными, смесей, углеводородных, углеводородов, удаления, ценями

...снижения концентрации соли.Очищенные, промытые дрожжи высушивают и используют в качестве пищевого продукта,Отделенные при центрифугировании неметаболизированные углеводороды, очищенные или неочищенные, гидрогенизируют. Катализаторами, применяемыми при этом, являются соединения кобальта и молибдена с железом и без него.Гидрогенизацию проводят в следующих условиях: при температуре в пределах 100 - 500 С, давлении 10 - О кг/см 2, объемной скорости 1 - 10 об/об. час, соотношении водорода к углероду в пределах 0,1/1 - 5/1.Углеводородный остаток гидрогенизируют в жидкой, газовой или смешанной фазе,Пример. В ферментатор с полезной емкостью 60 л загружают 40 л водной минеральной питательной среды. Водная питательная среда имеет следующий...

Номер патента: 178358

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: B01J 10/00

Метки: жидкофазного, окисления, реактор, углеводородов

...а и отстойную б. Патрубки 5 и б предназначены соответственно для ввода сырья: углеводорода и окисляющей кислород-азотной смеси, 7 и 8 - для вывода паро-газовой смеси и оксидата, 9 и 10 - для ввода и вывода охлаждающего агента. Патрубок б заканчивается инжектором 11. В верхней части сосуда расположен конденсатор холодильник 12, наиболее рациональной конструкцией которого является витой змеевик.Защитные колпаки 18 и 14 служат для предотвращения попадания жидкости в промежуточную в и отстойную б зоны.Углеводород, нагретый до 100 - 200 С, поступает через патрубок б в промежуточную зону в, Воздух (или кислород-азотная смесь), нагретый до 100 - 200 С, подают через патрубок б. Проходя инжектор 11, воздух засасы вает жидкий углеводород из...

Номер патента: 179085

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воробьева, Полтинина, Рожкова

МПК: G01N 25/14, G01N 33/02

Метки: жидких, количественного, продуктах, содержащих, углеводородов

...емкостью 250 лл, Затем в колбу добавляют навеску предварительно высушенного при температуре 140 в 1 С силикагеля марки5 АСК или КСК (из расчета 1 г силикагеля на0,1 г экстрагированных веществ) и встряхивают в течение 30 лтин для удаления кислородсодержащих соединений. После этого отделяют силикагель, например, фильтрацией 10 на пористом стеклянном фильтре М 4 и трижды промывают его на фильтре чистым петролейным эфиром порциями по 10 - 15 мл,Из обработанного силикагелем раствора отгоняют петролейный эфир при температуре 15 не выше 90 С до объема остатка 3 - 5 лтл.Остаток количественно переносят во взвешенный и доведенный до постоянного веса тигель. Последний помещают в вакуум-эксикатор и при пониженном давлении испаряют 20 основное...

Номер патента: 179751

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Елисеев, Институт, Казанский, Миначев, Стерлигов, Ходаков

МПК: B01J 21/04, B01J 23/26

Метки: дегидрирования, катализатор, парафиновых, углеводородов

...а или алюмпромотируих или редкатализатразбрасываредварителивными и Введение в алюм мо калиевые катали добавок в виде оки мельных элементов новое свойство: они и не требуют специ восстановления, ост ными. 87,0 84,5 85,2 84,5 84,9 85,5 84,684,8 0 ХК 1,5 0,5 1,3 Таблица 2 Выход изоамиленов на пропущенный изопентан, % вес. Время отбора проб от Начала опыта, мин К 2 К37 А 5 10 20,6 ,5 ,4 39,40,37,3,8 5,9 5,8 30,2 29,6 37,0 37,5 39,1 39,0 39,2 41,43,43,38,7 39,7 35,Известен ка рафиновых угл нове окислов а Предложенн ется добавлени тия, неодима, п окислов редкоз стве 0,5 - 5 вес,0 ,1 ,0 ,2 хрощих (озеорам ются ного роч 36,8 36,9 35,8 36,2 35,117975 Предмет изобретения Составитель Е. Б. Петухова Редактор Л. Г. Герасимова Техред...

Номер патента: 179951

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Елисеев, Институт, Казанский, Миначев, Стерлигов, Ходак

МПК: B07C 5/38, B65G 27/18, G01B 7/12 ...

Метки: дегидрирования, катализатор, парафиновых, углеводородов

...редкозестве 0,5 - 5 вес,ия па на оСостав катализа вес. привед теризу ов ли смесеи количе блица ромотор А 1. О иф.О К,О Оз Р тодд Введение вмокалиевые кдобавок в видмельных элемновое свойствои не требуютвосстановленияными. люмохромовь атализаторы е окислов ред нтов придаетони быстро специального , оставаясь а е или алюмохропромотируютцих ких или редкозекатализаторам разбрасываются предварительного ктивными и проч 2,5 0,8 2,5 0,9 2,2 аблица 2 Выход изоамиленов на пропущенный изопе Время отбора проб от начала опыта, мин вес К4 б ХК Х 9,5 О,33 35179751 Предмет изобретения Составитель Е, Б. Петухова Редактор Л. Г, Герасимова Техред А. А, Камышникова Корректор Т. В. МуллинаЗаказ 836/1 Тираж 1100 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,1 изд. л....

Номер патента: 180573

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Нелькенбаум, Соков

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...получен экстракт, состоягций практически только из ароматического углеводорода. 5 спиртаатомный 15П1. Спосодородовэкстракцисложными20 низкомолеличающийассортимефатическо2. Спосо25 в качествсмесь однуксусной з 35 Известен способ выделения ароматических углеводородов из углеводородистых смесей путем экстракции селективными растворителями - сложными эфирами алифатического спирта и цизкомолекулярных карбоновых кислот,С целью расширения ассортимента растворителей, в качестве алифатическогопредлагается применять многоспирт - пентаэритрит.Могут быть использованы также смешанные эфиры пентаэритрита и двух кислот: одно- и двухосновной, например уксусной и адипиновой.Существо способа поясняется следующими примерами.П р и м е р 1. Смесь,...

Номер патента: 189815

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 7/08, C07C 7/10, C10G 21/16 ...

Метки: разделения, углеводородов

...диметилформамида в этих жс условиях 1,5 - 1,3.Селектпвность тетрагидрофурфурилового спирта в системах нафтеновый углеводород - ароматический углеводород еще выше. Например, в системе циклогексан - бензол она составляет 2,7 - 2,5 (при концентрациях соответственно от 95 до 75 мол. %).Кроме экстрактивной ректификации, тетрагидрофурфуриловый спирт может быть использован для разделения рассматриваемых смесей углеводородов экстракцией.Регенерацию спирта легко осуществить простой отгонкой растворенных в нем веществ.П р и м с р, На насадочной колонке с эффективностью 30 т. т, (определено при полном орошении) экстр активной ректификацией разделяют искусственную смесь состава 75 вес. О/ и-гексана и 25 вес. % метилциклопентана (МЦП). Смесь...

Номер патента: 189817

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Грищенко, Покорений

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстракции

...и растре мет изобретен Способ экстракции родов с помощью рас ся тем, что, с целью са и расширения асс лей, в качестве после дол (эпигидриновый сароматических углеводотворителя, отличающий- интенсификации процесортимента растворитеднего применяют глиципирт). Способ экстракции ароматических удородов с помощью различных растворинапример фурфурола, диэтиленгликоля,стого ангидрида, известен. С целью расширения ассортимента р рителей и интенсификации процесса, пр гается в качестве растворителя применят цидол (эпигидриновый спирт). Глицидол ставляет собой бесцветную прозрачную вижную жидкость, почти не имеющую з Уд. вес глицидола 1,114, показатель пре, ния 1,4303, т. кип. 167 С. обрата, а от от споь расти пере- исклюения и и...

Номер патента: 191474

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Павлов, Павлова

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, углеводородов

...Вверху колонны и десорбера выводят тройной гетероазеотроп ацетонитрил углеводороды С; - вода и подаютна отмывку 20 водой для извлечения растворителя в ректификационную колонну, а в систему возвращают бинарный азеотроп ацетонитрил - вода, При этом режим ректификационной колонны рекуперации ацетонитрила поддерживается 2 таким, что содержание воды в бинарном азеотропе ацетонитрил (АН) - вода, отбираемом в качестве верхнего продукта ректификационной колонны, было ниже содеркания воды по отношению к АН в тройных азеотропах АН - 3 вода - углеводороды С;, отбираемых в качестве верхних продуктов колонны экстрактивной днстилляции и десорбционной, При соблюдении этого условия вывод воды из системы с тройными азеотропами АН - вода -...

Номер патента: 191489

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атг, Гусева, Институт, Эйдус

МПК: B01J 23/78, C07C 2/24

Метки: жидких, катализаторов, приготовления, углеводородов

...за 5 час при 450 в 50 С в токе водорода,П р и м е р 2. Носитель катализатора - гидрат окиси алюминия - получили из 10%-ноо го водного раствора азотнокислого алюминиядействием на него 10%-ного водного раствора аммиака при температуре кипения раствора. Высушив Со-катализатор на гидрате окиси алюминия, его пропитали 12,5 г 1%-ного 5 водного едкого патра. Над катализаторомпропустили газовую смесь, содержащую 59,6% этилена, 29,8% водорода и 2,6/о окиси углерода при атмосферном давлении, 190 С и объ.емной скорости 100 час т. Выход жидких уг леводородов составил 399 лл/яз (40,6% папропущенный этилен).П р и м е р 3. Гидрат окиси алюминия получили осаждением из 10%-ного раствора азот нокислого алюминия действием на него 10%ного водного...

Номер патента: 192095

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C10G 25/00, C10G 5/02

Метки: дезодорации, сжиженных, углеводородов

...выдерживаютв течение 48 час при 105 в 1 С.Пропитанный сухой г,йнГозем имеет рН - 6,0.П р и м е р 7. Дезодорация продажного бутана.Процесс дезодорации продажного бутанавключает две стадии: адсорбцию на силикагеле, а затем адсорбцию ца сверхактивном углес серебром.зоНа чертеже схематически изображена установка дезодорации,Бутан, предварительно очищенный от сероокиси углерода промывкой водным раствороммоноэтянолямиця, а затем высушенный в ко- З 5лонне 1, содержащей кристаллический хлористый натрий, поступает в жидком состояниив колонну 2, заполненную сухим ультрамикропористым силикагелем, после чего попадает вколонну 3, где находится сверхактивный уголь 40с серебром.Работу следует производить без доступавоздуха для предотвращения...

Номер патента: 192199

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бодриков, Корчагина, Лат, Смол

МПК: C07C 17/02, C07C 21/04

Метки: непредельных, углеводородов, хлорпроизводных

...упрощения процесса, последнв среде апротоппого растворителя,25 диметилсульфоксида, нитроалкана, арского нитросоединения, нитрила.2. Способ по п, 1, отличиюи 1 ийся тпроцесс ведут от точки замерзания рпой смеси до ее точки кипения в з30 сти от применяемого растворителя,хлорпротвием не- образным продуктачто, с ий ведут например оматичеем, что еакцион ависимо Известен способ получения непредельных хлорзамещенных углеводородов, заключающийся в том, что ненасыщенные углеводороды подвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре 300 - 500 С с выделением целевого продукта путем разгонки.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в среде апротонных растворителей, например диметилсульфоксида,...

Номер патента: 193002

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Волобуев, Кутова, Потапов

МПК: C10G 5/04

Метки: газов, нефтяных, попутных, углеводородов, улавливания

...регенерации пх тепла и охлаждения выходят раздельными потоками в парк 15 как готовая продукция. В этом случае абсорбепт работает по системс папроток. 20 Способ улавливания углеводородов из по.путных нефтяных газов путем абсорбции, отлссчаюсчийся тем, что, с целью исключения стадии регенерации абсорбента, в качестве 25 последнего используют газовьш конденсат,полученный пз природных углеводородных газов. Известен способ улавливания углеводородов из попутных нефтяных газов путем абсорбции нефтяными поглотительными фракциями, которые требуют последующей регенерации.Особенностью предложенного способа является то, что в качестве абсорбента используют газовый конденсат, выделенный из природного углеводородного газа. Это позволяет исключить...

Номер патента: 193064

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Денщик, Муший

МПК: C08F 138/00, C08F 2/42

Метки: ацетиленовых, высших, ингибирования, полимеризации, углеводородов

...15 Охлакденые амп мое их смешивают с пятят г, колбе с обра чение 0,5 ыс, Посл на взвешенный филь на фильтре тремя п 50 лл. Фильтр с оса сушильньй шкаф и туре 60 С до постоя полученных весов по сделать выводы об хинолина и хинальд диацетилена в диме ты опыта приведены кую темпе- сравнению оьиях, свя лена, Кроы хорошо ивных расемператур.2 ин имеют высо е летучи (поторами) в усл ованием ацет е ингибитор яемых селеглм интервале т хинальд ия, менингиби центрир пожени приме широко В качестзе меняют воду, тилформамид лактон (наиб три),орителеи приосфат, димедон, бутироны последние селективных раств ацетон, триэтилфМ-метилпирроли лее предпочтитель Предложенный споменение в качестветоров хинолина илчему расширяется аингибиторов, кромевать...

Номер патента: 196045

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вители, Германн, Икарл, Рольф

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстракции

...насадочных колонн, ряда мешалок с промежуточными отделительными сосудами или же колоннами пульсатора или дисковыми экстракторами. Причем для получения высокоароматических экстрактов может быть предусмотрена флегма ароматических углеводородов.Для сравнения большой сел ективностипредполагаемых согласно изобретению растворителей с известным монометилформамидом в измерительном сосуде при температу В обогреваемой пульсирующей й 300 лтлт с внутренним диамет196045 Предмет изобретения Составитель 3. МакароваТехред Т. П. Курилко Корректоры; Г, Е, Опарина и М. П, РомашоваРедактор Л, Герасимова Заказ 1753/3 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делаь изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, нр. Серова, д. 4...

Номер патента: 196758

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кацобашвили, Эльберт

МПК: C10G 47/04

Метки: бензольных, углеводородов

...- 270 С 9,60 270 в 3 С 12,80 300 - 320 С4,50 320 - 360 С 21,40остаток выше 360 С 25,00Потери при ректификации 1,70 Анализ показывает, что смола ПГУ содержит всего 0,26% нерастворимых в бензоле веществ, а золы лишь 0,055%, Сырьем может служить вся смола без выделения низкотемпературного пека, который содержит водорода около 6%, летучих веществ 81,6%, золы 0,52%.Смолу ПГУ подвергают одноступенчатому гидрокрекингу на крупнолабораторной пилотной установке при 500 в 6 С, объемных скоростях 0,5 - 1,5 ч.-т под давлением водорода 50 ат и отношении его к сырью 1000 л/кг, В качестве катализаторов используют алюмокобальтмолиоденовый, алюмомолибденовый и ЭК-. Результаты этих опытов представлены и таолице (объетмная скорость 1,0 ч, т).196758...

Номер патента: 197064

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кобзев, Чуханов

МПК: C10G 9/24, C10G 9/28

Метки: высокоскоростного, газои, парообразных, разложения, термического, углеводородов

...ороткое время и равтвердых частиц маНагрев газосуществляют номерно в пл до реак за очень При пропускании через насадкуиз вольфрамовых цилиндриков ди высотой 3 мм, природного газа, сос 98,5% метана и 1,5% водорода, бь 0 газ следующего состава (см. табл. тном сл 0,5 - 5 л лого размера ся индукцион высокой часто м), которые нагреваютами, например токами ыми Известныи способ п ростного термического парообразных углевод обогреваемых токами в ;еравномерный прогре температуры, а такж температурный режим. ки приме ретые до туре газа ек, прогр ходить за напримераметром итояще-.о изл получен2).197064 Таблица 2 Состав газа пиролиза в об. М (по данным хроматографического анализа)Время реакции,Т К реакции СвН СгН 4 сек С,.Н,СН,Нг 22,4 60,0...

Номер патента: 197516

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бранц, Всесоюзный, Пыльников

МПК: B01J 19/24

Метки: жидкофазного, окисления, реактор, углеводородов

...снизить знергозатраты, атакже уменьшить возможность загрязнения 15продуктов,На чертеже изображен предложенный реактор,Он содержит камеру окисления 1, снабженную барботером окислителя 2 и теплообменником 3, конденсатор-холодильник 4 и экстракционную камеру б, отделенную от камерыокисления диафрагмой б с гидрозатвором 7.Сырье и возвратные продукты подают в камеру окисления через дозирующее устройство, 25а окисляющий агент через барботер 2. Поддержание уровней фаз обеспечивается дозирующими устройствами 8,Отработанный окислитель (воздух) с легко- летучими и заэмульгированными продуктами субстрата поступает по раструбу 9 в зону конденсатора-холодильника. Отработанный окислитель выводится на дезодорацию, а сконденсировапные продукты...

Номер патента: 197543

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кацобашвили, Эльберт

МПК: C07C 15/02, C07C 7/11

Метки: бензольных, углеводородов, улавливания

...из кобальта (окиси кобальта 4%) и молибдена (окиси молибдена 12,5%) на активной окиси алюминия, при давлении 5 ат, температуре 500 С и объемной скорости 1,0 час ч,Из гидрогенизата выделяют фракцию 200 - 300 С, зыход которой составил 40,5% на исходную смолу при коэффициенте рисайкла выше 300"С, равном 1,6,Полученная фракция характеризуется сл- дующими показателями:Плотность при 20 С 0,9080 Молекулярная масса 172 Температура кристаллизации, С - 30 Вязкость при 20 С, сст 3,0 КоэФФициент рефракции при 20"С 1.534 гт числоание ароматиодов, %онный состав,ских угле О(218246291 а 50% 90% ПолучабсорбциЮ. Н. Га ныи поглотитель был испыиную способность побера,етод Баланс бензола приопределении абсорбции,ж ж Р Ф о т" ао - тз Оою...

Номер патента: 197841

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бурсиан, Всесоюзный, Давыдова, Коган

МПК: C10G 35/085

Метки: ароматических, углеводородов

...аромародов риформингом бензиндавлением до 20 ат в средепературе 400 в 5 С накатализаторе с добавкамиментов третьей группы пи (или) четвертой группы потличающийся тем, что, сстабильности процесса иобразования, в катализавводят 0,1 - 2 вес, % палллей,ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИ Известен способ получения ароматики путем риформинга бензиновых фракций при температуре 400 в 5 С, давлении до 20 ат на алюмоплатиновом катализаторе, промотированном элементами третьей или четвертой 5 групп.Предлагается в катализатор дополнительно вводить соли Рд в количестве 0,1 - 2 вес. % для увеличения выхода продукта, а также для уменьшения коксообразования. 10Способ заключается в следующем.Бензиновую фракцию (60 - 85 С, 60 - 105 С) пропускают под давлением...

Номер патента: 204999

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Балинский, Бешта, Квитковский

МПК: C07C 15/02, C07C 7/13

Метки: выделения, углеводородов

...и на выходе из сорбера фракцииФона содержит вместо толуола бензол.Подачу фракции Фпрекращают при появлении толуола на выходе из сорбера. Затем в сорбер вводят чистый толуол для удалезо ния из полостей цеолита следов бензола иеда Т ипография, пр, Сапунова, 2 3неароматических углеводородов. После указанной операции в сорбер подают снова низкокипящую фракцию Ф, при этом происходит вытеснение толуола бензолом, и выходящая из сорбера фракция Фсодержит толуол. В дальнейшем эти операции повторяют.фракция Ф, содержащая толуол, из сорбера поступает в колонну К, с верха когорой уходит деароматизированная фракция Ф, с низа - толуол Т. Фракция Ф, содержащая бензол, из сорбера поступает в колонну К, с верха которой уходит бензол и с низав...

Номер патента: 205813

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Егельска, Погореленко, Сотников

МПК: C07C 11/08, C07C 7/13, C07C 7/135 ...

Метки: выделения, углеводородов

...В качестве газа-носителя используетсяазот.10 Хроматографическую колонку длиной 7 л,диаметром 38 лл заполняют сорбентом, приготовленным из диатомита, обработанногогексадеканом (20% от веса сорбента),Хроматографическое разделение проводят15 при следующих условиях: объем пробы очищаемого газа 3 л; расход газа-носителя азота) 20 л/час; давление на входе в колонку1 кг/сл-; давление на выходе из колонки0,05 кг/сл; температура хроматографирова 20 ния 20 - 22 С; ток детектора 350 та.Фракции бутенас азотом или бутенасазотом конденсируют в стеклянном конденсаторе, помещенном в охладительную смесь углекислоты и ацетона.25 При температуре охладительной смеси минус 78 С происходит освобождение указанныхфракций от газа-носителя (азота) и...

Номер патента: 206555

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Каганова, Шахова

МПК: B01J 37/02

Метки: аммонолиза, катализатора, окисления, окислительного, приготовления, углеводородов

...и хрома при 60 - 70 сС. Это дает возможность получать активный катализатор с содержанием активных компонентов в нем 10 - 15%.П р и м е р. 43,5 г м-ванадата аммония растворяют при нагревании в 650 лгл воды и смешивают с раствором, содержащим 564 г хромовокислого аммония в 150 лл воды. Полученный раствор выпаривают при 60 С до остаточного объема 400 лгл (при смешении и выпаривании раствор должен оставаться проз. рачным), после чего в него при той же температуре погружают 400 лтл шарикового алюмосиликата с удельной поверхностью 30 лг-ггг. Продолжительность пропитки носителя 30 гвин. Затем избыток раствора сливают, катализатор сушат при 200 и прокатывают при 500 оС. Далее полученный катализатор, содержащий 10,7% активных компонентов,...

Номер патента: 206559

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аэров, Бабаш, Мухина, Научно, Органических, Стол

МПК: C10G 9/00

Метки: газообразных, пиролиза, углеводородов

...циркуляционной воды, выводимой из системы пиролиза. Это позволяет полностью ликвидировать сточные воды пиролиза и упростить систему очистки воды, 10На чертеже дана схема процесса пиролиза газообразных углеводородов описываемым способом.Газообразное сырье 1 подают в низ скруббера 2, в верх которого через распредели тельное устройство 3 поступает горячая вода с температурой 90 - 95 С, Газообразное сырье нагревают и насыщают паром в результате контакта со стекающей по насадке водой. Влагосодержание выходящего из скруббера 20 сырья 4 составляет 15 вес, % при 90 - 95 С. Такого количества водяного пара в сырье вполне достаточно для проведения процесса пиролиза, который происходит в трубчатке пиролизной печи б. Пирогаз после закалки на...

Номер патента: 206786

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баимбетов, Гермаш, Кирсаноб, Колбин, Мальцев, Мамаева, Новоуфимский, Обухов, Олефир, Сапунов, Смирнов

МПК: C10G 45/04

Метки: ароматической, каталитической, непредельнбгх, пиролиза, смолы, углеводородов, фракции

...АРОМАТИЧЕСКО ФРАКЦИИ СМОЛЫ ПИРОЛИЗА ОТ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛ ЕВОДОРОДО Вых способах очист смолы пиролиза родов на гидрирую о используют доро кл работы котороки ароматичеот непредельщих каталиостоящий као к тому же Характеристика сырья до и после очисткпдана в таблице.Содержание серы после очистки при 465 Спадает до 0,037 с 0,054, температура очистки 5 при получении толуола 490 С, кратность циркуляции 3,5 - 4.Получаемь;и высокоароматизированныйпродукт можно использовать как добавку в толуольную фракцию стабильного катализа та перед экстрактивгной перегонкой. При этомсодержание индивидуальных ароматических углеводородов после экстракции значительноувеличивается,шевления этого протцсса, а такконцентрации ароматических в продуктах очистки,...