Патенты с меткой «углеводородов»

Номер патента: 875683

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Лыкова, Надиров, Петросян

МПК: B01J 23/42, C07C 5/41

Метки: ароматизации, катализатор, углеводородов

...детектором по теплопроводности. Длина капиллярной колонки50 м, внутренний диаметр 0,25 ммнеподвижная фаза динонилфталат.Объем пробы углеводорода 0:0,02 мл,навеска катализатора 0,08 г, скорость газа-носителя водорода80 мл/мин, Результаты испытанияприведены в таблице,П р и м е р 2, Катализатор,содержащий (мас. о) 0,5 платины,0,5 кобальта и 0,001 хрома, готовяти испытывают аналогично. примеру1. 29,7 г окиси алюминия выцерживаютв 150 мл пропиточного раствора, дляприготовления которого взяты0,7408 г азотнокислого кобальта,0,0023 г азотнокислого хрома и платинохлористоводородная кислота,которую готовят растворением 0,15 гплатины в царской водке, с последующей обработкой соляной кислотой.Результаты испытания приведеныв...

Номер патента: 646491

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Лыкова, Надиров, Петросян

МПК: B01J 23/26, B01J 23/42

Метки: ароматизации, катализатор, углеводородов

...в течение 3 ч при 500 Снегалоидированной-окиси алюминияводными растворами платинохлористоводородной кислоты, азотнокислогохрома (ипи хромовокислого аммония)и борной кислоты. Платинохлористово "" дородную кислоту приготавливают путем растворения металлической платины в царской водке и последующейобработки соляной кислотой. 6491 2П р и м е р. 49,699 г окиси алюминия выдерживают в течение суток в 225 млпропиточного раствора, содержащего платинохлористоводородную кислоту, азотнокислый хром и борную кислоту. В пропиточном растворе содержится в пересчете на платину 0,3 г платины, 0,0032 г азотно- кислого хрома, 0,0029 г борной"кисло" ты. После пропитки катализатор отфильтровывают, провяливают в течениеО18 ч на воздухе, сушат 1, 5 ч при25 С...

Номер патента: 1168281

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Веселов, Денбновецкая, Корчак, Кудрявцев, Мартьянов, Попов, Чалюк

МПК: B01J 21/04, B01J 23/78, C01B 3/38 ...

Метки: катализатор, конверсии, углеводородов

...м водьг берут 6,5 кг Из. (МО)2 6 Н О и 3,2 кг л (Ю,) хх 9 Н О, учитывая, что из этого раствора на 100 кг катализатора вводят 2,7 кг нитрата никеля (0,7 Я ЧзО) и 1,0 кг нитрата агггомиггия (0,47 у=Л 1 г О, )После пропитки катализатора прокаливают при 380-4 гггО С для разложениянитратов.П р и м е р 6, 95,2 кг (95,27с-А О ) размолотого глиноземл,12,6 кг нитрата кальция (ЗУ СаО),6,3 кг цитрата магния (1,07 "1 ггО) и29,8 кг неФтяного кокса (фракцию ниже 0,5 мм) тщательно перемешивают.1 г. смеси при непрерывном перемецгивании приливлют ЗОБ-цую азотную кислоту до получения однородной эластичной массы из расчета 30-37 вес.ч.сухой массы,Из массы цл шнек-прессе формуютгранулы носителя, которые провяливают 10-12 ч, сушлт при 1 ОО С...

Номер патента: 1168314

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Барабаш, Кессельман, Лакеев, Нидзельский

МПК: B22C 3/00

Метки: клей, легкоплавких, моделей, основе, углеводородов

...сползания нениже 50 фС, кислотное число 0,5-1,0 мгКОН на 1 г смазки, содержание водыотсутствует, содержание водорастворимых кислот отсутствует. Основной клеящей составляющей является селективный сернистый петролатум (смесь параФинов и церезинов), получаемый депарафинизацией остаточных масел селективной очистки.Для снижения вязкости в клее содержится также смесь ароматических 45и нафтеиопарафиновых углеводородов,в качестве которых применяется маслобазовое селективной очистки маркиДСпо МРТУ 38-1-220-66, получаемоепутем разгонки мазута и гудрона. Вкачестве загустителя используют церезин по ГОСТ 2488-79 и присадкуМНИпо ГОСТ 10584-63, представляю.щих смесь твердых углеводородов,Технология примения смазки ПВК в качестве клея состоит в...

Номер патента: 1168545

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Боронников, Коваленко, Комаров, Тюкавин

МПК: C07C 15/46, C07C 7/11

Метки: ароматических, выделения, газов, несконденсированных, производства, стирола, углеводородов

...ата отгоняют поглощенные ароматические углеводороды и конденсируют. В отогнанных углеводородах содержание диэтилбензола составляет0,015 мас.7 или 150 ррт. При дальнейшей переработке сконденсированныхароматических углеводородов из диэтилбензола образуется дивинилбензол, который вызывает интенсивнуюзабивку оборудования "сшитым" полимером.П р и м е р 2, Процесс ведут 15по предлагаемому способу. Выделениеароматических углеводородов из несконденсированного газа ведут наодной колонне. В качестве абсорбентаиспользуют кубовые остатки ректификации стирола состава, мас.7.: стирол - 30, тяжелые углеводороды ст,кип, выше 145 С - 70 мас7. Наабсорбцию подают несконденсированный газ, содержащий 1,15 об.7 ароматических углеводородов - бензол,толуол,...

Номер патента: 1168584

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Волосожар, Карнаухова

МПК: C10G 9/00

Метки: олефиновых, углеводородов

...- (отношеХо ние процента распада пропана в присутствии ускоряющих добавок к проценту распада чистого пропана). Г Сравнительные данные по ускорению пиролиза пропана добавками водорода, хлористого водорода, окиси этилена и комбинированной системы состава (1: 1), в количестве 57 С Н О + 57 МН2з при 500 С Ро =100 торр, й=3 мин представлена в табл. 1. П р и м е р 3. При 475 С, начальном давлении 100 торр, времейи распада 3 мин и добавке окиси этилена 57 ускоряющий коэффициент К=28,6, В аналогичных условиях в присутствии ускоряющей системы 5 ЖС НО+57 МНз К=59,3. При этом выход олефинов увеличивается в 46,3 раза по сравнению с термическим распадом пропана, в то время как добавка 57 С НО в указанных условиях увеличивает выход олефи. нов только в...

Номер патента: 1171087

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Вдовин, Котов, Смагин, Стрельчик, Финкельштейн, Черных

МПК: B01J 23/32

Метки: диспропорционирования, катализатор, непредельных, углеводородов

...при 400-450 С в течение 4 ч. (2 ч в токе воздуха и 2 ч в токе азота). На 10 г. окиси алюминия приготавливают раствор 1,10 г перрената аммония ВНКеО в 20 мл кипящей дистиллированной воды. Окись алюминия заливают охлажденным раствором перрената аммония, полученную суспензию перемешивают и оставляют на сутки. Сушку суспензии производят в сушильном шкаФу при 120 С, Непосредственно перед опытом окись алюминия с нанесенным перрепатом аммония прокаливают при 580 С 1 ч в токе воздуха, 1 ч в токе азота с целью разложения перрената аммония цо КеО и Формирования нужной кристаллической структуры. Затем О, 1605 г окиси алюминия с нанесенной на нее окисью рения загружают в токе азота в стеклянный реактор, снабженный термометром, обратным...

Номер патента: 1172936

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Валитов, Марушкин, Махов, Теляшев

МПК: C10G 11/04

Метки: олефиновых, углеводородов

...со стационарным слоем катализатора. Соотнощение полаласмого водяного паря и л.грья равно 1.1 по массе. Присадка4,4-диметил,3-диоксан. Соотношениеприсадки и сырья равно 0,025;1по массе. Температура процесса 500 С.Выход, мас. : газообразные продукты25,14; сумма олефиновых 39,48; этнлен 19,24. П р и м е р 5. Вакуумный газойль по примерам 1-3 подвергают пиролиэу в реакторе проточного типа со стационарным слоем катализатора; Соотношение подаваемого водяного пара и сырья равно 1: по массе. Присадка - 4,4-диметил,3-диоксан. Соотношение присадки и сырья равно 0,025:1 по массе. Температура процесса 700 С. Выход, мас, .: газообразные продукты 68,78; сумма олефиновых углеводородов 53,85; этилен 27,98.Составы газообразных продуктов и материальные...

Номер патента: 1173309

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Абаев, Блувштейн, Грязнов, Иванов, Павлова

МПК: G01N 33/00

Метки: дегидрирования, избирательности, процесса, углеводородов

...51,Иванов В.П. и др. Анализ квазибинарных газовых смесе промышленной хроматограиче аппаратуры. М ЦНИИТЭиефте 1978 с 39(54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕ ТЕЛЬНОСТИ ПРОЦЕССА ДЕГ УГЛЕВОДОРОДОВ, эаключа мерепии плотности конт по которой судят об из процесса, о т л и ч а тем, что, с целью новь определения, перед иэь ности,цз контактного г водород.Составитель В. Екаев Редактор Л.Веселовская; Техред Л,Микеш Корректор О. Тигор Заказ 5044/43 Тираж 897ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1Изобретение относится к измерению показателей качества процессов химической технологии, например к оп" ределенню избирательности в...

Номер патента: 1174388

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Иванов, Ишутин, Маланюк, Печорин, Подгорский, Семенов, Сурков

МПК: C02F 3/02

Метки: биохимической, вод, метанола, сточных, углеводородов

...содержащей, г/л: метанол 4; дизтиленгликоль 1; гек1174388 садекан 1, разделяют на две части, составляющие соответственно 90 и 10 от исходного объема сточной воды, К 1 л сточной воды добавляют 7 л пресной воды, 8 г аммофоса, 5 32 г метанола и 0,8 г суспензии активного ила, выращенного на сточной воде с минерализацией 40 г/л и со-. держащей метанол (4 г/л ), диэтиленгликоль (0,1 г/л ) и гексадекан 1 О (0,1 г/л ). После разбавления, добавления метанола и активного ила, сточную воду выдерживают в условиях механического перемешивания и подаче воздуха в количестве 0,5 л на 1 л 15 жидкости в минуту при температуре 30 С до полного исчезновения диэтиленгликоля, гексадекана и метанола, которое происходит через 70 ч. Концентрация активного ила...

Номер патента: 1174422

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Авдей, Воробьев, Милош, Тетерук, Чесновицкий, Якубенко

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...подачу катализата и водного ДЭГ в экстрактор осуществляют таким же образом и в тех же количествах, что и в примере 1. Однако количествоо рисайкла, подаваемого при 150 С под 1-ю тарелку, составляет 10,79 т/ч или 14,2 мЗ/ч (5,53 т/ч ароматических и 5,26 т/ч неароматических углеводородов). Массовая кратность водный ДЭГ:сырье 11:1, отношение. рисайкл: сырье 31 об.%.В смеси с каталиэатом и рисайклом в соотношении 1:1 теми же насосами в каждый поток подают по 1,6 т/ч (всего 3,2 т/ч) промывной воды из сборника 26.Выводимый с верха экстрактора рафинат 22,37 т/ч (100 мас.%), содержащий, т/ч(мас.%): бензол 0,02(0,1) толуол 0,14(0, 6); ксилол 0,14(0,6); неароматические углеводороды 22,07(98,7), подают на водную промывку в нижнюю секцию колонны 24...

Номер патента: 1174423

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Назарова, Никоноров, Рогожина, Скибида, Шашин, Эмануэль

МПК: C07C 7/20

Метки: ароматических, масел, парафиновых, стабилизации, углеводородных, углеводородов

...10 ч, отношение ГДАТ : КОН 3 = 451:2,3.Результаты опытов (.примеры 2,13,16 ) показывающие зависимость периода торможения от содержания стабилизатора оптимального состава,приведены в табл.5.П р и м е р 17, Окисление проводят аналогично примеру 2. Составстабилизатора: (.КОН 1 + Г 18-К)=1, 5 10моль/л,дифениламин 1 = 556 10моль/л. Период торможения=1,75 ч, отношение дифениламин 1:ГКОН 3= 1 : 2,5. П р и м е р 18, Окисление проводят аналогично примеру 2, Состав стабилизатора : дифениламин 1 =6 -1 0моль/л. Период торможенияГ= 0,25 ч,Результаты опытов, описанных в примерах 17,18 приведены в табл.6.П р и м е р 19. Окисление проводят аналогично примеру 2, Стабилизатор И -фенил-нафтиламин концентрации 1,5 10 моль/л, Периодторможения Т = 1 ч,Н р и м...

Номер патента: 1174461

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Береснева, Зиляева, Ибрагимов, Имаров, Матюшко, Ованесова

МПК: C10G 7/02

Метки: газообразных, жидких, разделения, смеси, углеводородов

...Св "Спо линии 15 с помощью струйного насоса16 возвращают в зону питания колонны стабилизации. Часть жидкой фазы по линии 17 через печь 18 циркулируютдля подвода тепла в куб этой колонны,а оставшуюся часть этой жидкой фазыпо линии 19 отводят в,качестве готового продукта. Часть кубового остаткаколонны 8 стабилизации по линиям 20 и 21 подают в асборбционно-отпарнуюколонну 3 в качестве доабсорбента, а оставшуюся часть остатка по линии 22 отводят в качестве стабильного бензина.П р и м е р. Разделению подвергают жирный газ и нестабильный бензин с установки каталитического крекинга,В табл. 1-8 приведены основные параметры технологического режима колонного оборудования и материальныебалансы отдельных колонн и блока абсорбции и...

Номер патента: 1181703

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Беренцвейг, Заки, Исаева, Руденко, Сапрыкина

МПК: B01J 23/835, B01J 23/889

Метки: глубокого, катализатор, окиси, окисления, углеводородов, углерода

...поверхностно 10 мас.% окиси кобальта, Удельная поверхность катализатора, определяемая по низкотемпературной адсорбции азота, составляет 35 м 2/г. Состав катализатора, мас.%:Окись кобальта 10,0Окись железа 31,5Двуокись олова Остальное до 100Составы катализатора и их характеристика даны в табл. 1-5.П р и м е р 2. Приготовление 0,5%-ного марганцевого катализатора осуществляют по следующей методике, Растворяют 0,2 г Мп(ИО) б Н О в 7 мл воды и этим раствором пропитывают 10 г железооловянного окисного катализатора, полученного аналогично примеру 1. Упаривают раствор с катализатором на водяной бане, после чего катализатор прокаливают в токе воздуха 10 ч при 600 С. Получают 10,5 г желеэооловянного окисного катализатора, промотированного...

Номер патента: 1182032

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Алехин, Афанасьев, Бородин, Булычев, Вакулин, Кисленко, Климов, Лавренко, Назарко, Салтыкова, Стрючков, Шкоряпкин

МПК: C07C 148/06

Метки: выделения, меркаптанов, природных, углеводородов

...изопропилмеркаптан, вторичный бутилмеркаптан, нормальный пропилмеркаптан, нормальный бутилмеркаптан. Содержание этих компонентов в общем количестве меркаптанов изменяется в пределах, мас.%:Этилмеркаптан 15-30 Изопропилмеркаптан25-40 Втор. бутилмеркаптан 5-20 Норм, пропилмеркаптан 5-15 Норм. бутилмеркаптан 10-25 Кроме того, присутствуют более тяжелые меркаптаны (амилмеркаптан, гексилмеркаптаны идр,) в количестве порядка 5-7% (суммарно) .Основными показателями одоранта являются: содержание меркаптанорой серы (не ниже 35%), пределы выкипания (35-130 С), плотность (0,810- 0,840 кг/м), летучесть и испаряемость.Состав и показатели качества смеси природных меркаптанов, полученных предлагаемым способом, приведены в табл. 3.В табл. 4...

Номер патента: 1187032

Опубликовано: 23.10.1985

Автор: Кюрегян

МПК: G01N 21/59

Метки: бензольных, нефтепродуктах, содержания, углеводородов

...аввеО вР - оптические2плотности образ.ца на длинахволн Л Л,и Л 2 соответственно,й, + и,- и,Лсргде Э , Р, и 12где .и. е 2; Составитель Г.КоломейцевТехред О.Неце Корректор О,Луговая Редактор Е.Папи Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Заказ 6539/47 Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к аналити-., ческой химии, в частности к способам определения содержания ароматических углеводородов в нефтепродуктах. 5Цель изобретения - повышение точности определения содержания бензольных углеводородов в нефтепродуктах.Способ осуществляют следующим образом.На УФ спектрофотометре измеряют величину максимальной оптической плотности...

Номер патента: 1187868

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Асхабова, Кадиев, Лунин, Хаджиев

МПК: B01J 31/02, B01J 37/04

Метки: гидрогенизации, катализатора, приготовления, углеводородов

...Выход метана 817, селективность 1007П р и м е р 8. 0,5 г гидридаНЕМАН смешивают с 10 г гидраксидаалюминия, формуют и сушат, затемпрокаливают при 550 С в течение 1 ч.Полученный катализатор имеет состав,мас.%: НЕМАН 10; АЙ 03 90.В реактор помещают 3,6 г полученного катализатора, при температуре500 С и атмосферном давлении подаютон-.пентап в токе водорода, Расходн-пентана 1,21 г/ч, скорость подачиводорода 1,2 л/ч. Выход метана80,5%, селективность 95%,П р и м е р 9, 1,2 гидридаНКИН смешивают с 10 г алюмокремнегеля, затем Формуют и сушат.В условиях прокалки при 550 С алюмокремнегель разлагается с образованием оксидов А 10 1,7 Бд 02 и катализатор имеет состав, мас,7,: НЕМАН20 АГОз 1,7 БдО 80,1187868 данленпи подают н-пентац. Выход метана 807,...

Номер патента: 1188155

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Березутский, Гончаренко, Зубарева, Ларионов, Новикова, Чередниченко, Шевелев

МПК: C07C 7/12, C07C 7/13, C10G 25/00 ...

Метки: адсорбционной, ароматических, жидких, парафинов, углеводородов

...от 380,С до 450 С и 2 ч смесью кислорода (10,0 об.%) и гелия при увеличении температуры до 500 С.После охлаждения адсорбера до 100 С циклы адсорбция-десорбция повторяют 9 раз и определяют выход очищенных от ароматических углеводородов до массового содержания 0,01% парафинов, который в указанных условиях составил 430 см /100 см адсор 9 У бента. Емкость адсорбента по ароматическим углеводородам б,82% от массы цеолита.Снижение емкости адсорбента по сравнению с первым циклом адсорбции составило 15%.П р и м е р 3. Используя сырье и оборудование те же, что в примере 1, проводят очистку жидких парафинов при 100 С в слое цеолита Иау, удаляоют остатки сырья иэ адсорбера и поднимают температуру до 200 С, При этойСоставитель Р,...

Номер патента: 1188159

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Демидов, Коваль, Курина, Рябов

МПК: C07C 1/20, C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...соотношениякислорода воздуха к метанолу ниже2,08:1 не дает большого выхода ароматических углеводородов, а увеличение объемного соотношения кислородвоздуха -метанол выше 70,8;1 не приводит к приросту в селективности образования ароматических углеводородов. Примеры Выход жидких Выход газообразных углеводородов, углеводородов, мас,% мас.% 74 в т.ч.бенэол 2,5толуол 16,0ксилолы 32,0этилтолуолы 15,5этилбензол 8,0 43 57 82 в т,ч, бензол 0,5 толуол 16,0 63 1 1188Изобретение относится к получениюароматических углеводородов из метанола и может найти применение в нефтехимической промышленности,Цель изобретения - увеличение вы"хода целевого продукта путем повышения селективности превращения метанола в ароматические углеводороды.П р и м е р 1. В...

Номер патента: 1191456

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Берлин, Гимаев, Гумерова, Иванова, Киселев, Минскер, Розенбаум, Цадкин

МПК: C10G 11/02, C10G 11/08

Метки: непредельных, углеводородов

...20П р и м е р 1. Опыты по каталитической деструкции нефтяного сырья проводят в стеклянном реакторе, обогреваемом трубчатой печью. В реактор, объемом 22,1 см, загружают катализатор ИС 1,из расчета 5,0 х х 10 5 моль/г сырья, Газообразные йродуктьГ отводят из реакционной зоны, затем подвергают хроматографическому анализу, жидкие продукты З 0 возвращают в реактор с помощью обратного холодильника, В качестве сырья используют бензин термическогокрекинга плотность 0,770 г/см, октановое число 65,4; содержание серы 0,72%; содержание ароматических углеводородов 22,24 мас.%; содержание .непредельных углеводородов 19,0%). Опыт проводят при 250 С.В результате такого проведения процесса выход газов составляет70,7 мас,%, из них С-С...

Номер патента: 1194787

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Кривоножкин, Махмудов, Метельков, Тронов, Шагалеев, Шафеев

МПК: B65D 90/30

Метки: нефти, паров, подготовки, предварительной, углеводородов, улавливания

...12 для исключения его смятия от предель"ного вакуума.Система УЛФ работает следующим образом.Поток водогазонефтяной смесипоступает по трубопроводу 1 в концевой делитель фаэ 2, где частично расслаивается на фазы: нефть, газ и воду. Нефть в КДФ перетекает через перегородку и выходит по трубопроводу 3, а вода и гаэ по патрубкам 4 и 5 соответственно поступают в отсек 6 гидростатического регулятора,предназначенного для автоматической стабилизации уровня в КДФ. Уровень жидкости в КДФ и соответствующий ему уровень воды в отсеке 6 поддерживается давлением в нем газа, выход которого предусматривается по нижней пилообразной кромке, при этом давление газа в отсеке соэдается гидростатическим столбом воды, высота которого регулируется перемещением...

Номер патента: 1199202

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Виллем, Якобус

МПК: C10G 67/04

Метки: углеводородов

...14,5 14,Выход асфальтового битума,вес.7 КСТ деасфальтизированного вакуумного остатка, вес,7 Выход смеси вакуумного дистиллата и деасфальтиэированного вакуумного остатка, вес,7 Начальная. температура кипения смеси, С Выход продукта в расчете на100 вес,7 сырья, вес.7.; нр + и 1-,С -370 С 370-520 С (вакуумный дистиллат) 520 С (вакуумный остаток) о,+ КСТ вакуумного дистиллата,вес,7 КСТ вакуумного остатка,вес.7 ДеасфальтизацияоТемпература, С Выход деасфапьтиэированноговакуумного остатка, вес,7,Выход асфальтового битума,вес, 7. Продолжение табл.8 1 66 67 68Зксиеримеит 67 68 ш шв ееаеКСТ деасфальтизированного вакуумного остатка, вес.7. 4,4 4,3 4,8 КСТ асфальтового битума,вес. 7. 39. 39 Смесь Выход смеси вакуумного дистиллата и...

Номер патента: 522592

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Анисимова, Горохов, Сокольская, Сокольский, Фасман

МПК: C07C 11/18, C07C 7/163

Метки: ацетиленовых, изопрена, углеводородов

...НРЙС 1 Полноту осажденияпалладия определяют по исчезновениюионов палладия в растворе,Раствор над катализатором многократно декантируют дистиллированной2+водой до исчезновения ионов С 1 Епи Сй . Обезвоживание катализатораосуществляют 967.-ным этанолом. Затем Рс 1/Еп,Рй/Сдкатализаторы переносят в реактор "утку", насыщаютводородом и гидрируют гексиниизопрен в циклогексане и. этанолепри 20.С.Результаты опытов по гидрированиюприведены в табл,1.На фиг.1 и фиг.2 изображены графики, иллюстрирующие результатыопытов (, - изопрен, 2 - гексин) Указанные катализаторы практически не гидрируют изопрен, а гидрирование гексинапротекает селективно и со значительной скоростью.П р и м е р 2, В условиях примера 1 при перемешивании добавляют0,1-2,0 мл...

Номер патента: 1199260

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Ватаманюк, Курляндская, Сенечко, Соловьева, Сонин, Спиридонов, Флид, Хабер

МПК: B01J 27/10, B01J 37/02

Метки: катализатора, оксихлорирования, приготовления, углеводородов

...40 мас.СцС 12 с помощью пневматической форсунки, расположенной в торцовой стенке и направленной вдоль оси аппарата, пОдают в сушилку фонтанирующего слоя с расходом 0,95 кг/ч, Сюда же дозатором подают 3,25 кг/ч микросферической окиси алюминия, содержащей 6 мас. Я частиц меньше 20 мк. Под слой носителя подают воздух с температурой 200 С. Скорость теплоносителя на входе в аппарат 0,2 м/с, Среднее время пребывания материала в зоне орошения 30 мин. В результате получают продукт с содержанием меди 5,1 мас. о" и частиц меньше 20 мк 1,3 мас. Я. Общие 40 потери от пылеуноса 4,2 мас. Я, Потери меди в процессе нанесения активного компонента составляют 1,8 мас. Я. Разброс концентрации добавки в отдельных пробах не превышает 10 мас. о"....

Номер патента: 1203082

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Белецкая, Махоньков, Родькин, Чепраков

МПК: C07C 17/12, C07C 17/14, C07C 22/04 ...

Метки: бромили, йод-ароматических, углеводородов

...натрия в 45 мл трифторуксусной кислоты и 5 мл воды добавляют 50 мл триФторуксусной кислоты,содержащей 70,8 г (0,4 моль) ацетата кобальта (Ш). Концентрация триФторуксусной кислоты 95 об,%. Через5010 мин реакцию заканчивают, выпав-,ший осадок дийодбензола промываютводой и сушат, Выход 29,7 г С 1, 1(88%). Т.пл, 129-130 С.П р и м е р 4, Эксперимент проводят, как в примере 1, исходя из55 7,8 г (0,1 моль) бензола, 30 г (0,2 моль) йодистого натрия и 70,8 г (0,4 моль) ацетата кобальта в 100 мл 70-ной триФторуксусной кислоты. Продукт выделяют. как в примере 1, Получают 28,5 г СН 1(87,5%), Т.пл. 129-130 С.П р и м е р 5, Эксперимент проводят, как в примере 1, исходя иэ 0,78 г (0,01 моль) бензола, 3,0 г (0,02 моль) йодистого натрия и...

Номер патента: 1203430

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Арустамова, Мустафаев, Насиров, Султанов

МПК: G01N 30/00

Метки: газохроматографического, парафиновых, разделения, смеси, углеводородов

...колонки 97 С (б).П 1)гг.)ге 1) 1. Смесь )г-угле 30 (ородов С Сзо или С. -С 5 в количестве 0,2 мкл вводят микрошпрнцом В исцдритсль (температура 400" С) хромдтографа, в тсрмостагс колнны которого установлена стальная микроканиллярндя колонка длиной 1,3 ч, имсидя внутренний диаметр 0,25 мч. Стс:- ки этой колонки покрыты 3(подвнжноц жидкой фазой, прсдставлякнцей собой смесь олиг 0-гг-фен 33 ленв с числом колец (и) в молекуле 4- 8. Покрьтие стенок колонки неподвижной фазой осу п(ест вл яОт путем 430 Неподвижная жидкая фаза к ее состоя:3 ие ныОлиг о - )3 - фе иле(80"С;,1 Р 3 10 ( и и С. Т . - Р(т.гс С ОЕ Твердокрис тдл -ЛИЧССКОЕ (200 С) 0.26 0,06 О, 15 0,28 ВЭТТ, мм 0.15 Коэффициент селективности фазы ПРО гс 1 НГБДНИЯ С,(ЦНЗИИ Я 13...

Номер патента: 1204610

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Болотов, Борисова, Бровко

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, н-парафиновых, углеводородов

...Н -парафинов и адсо 1:бцип аммиака температура к коноцу цесорбции повышается до 406 С,11 ерепдд температур по адсорбентуО,циклери этом составляет 54 С,. Встадии десорбции получают жидкиепарафины в количестве 170 т/ч с содержанием Н -:парафинов 98,2 мас,7.П р и м е р 2 Процесс проводяти условиях, описанных в примере 1,зд исключением загрузки цеолита,которая уменыкена до 43900 кг в1 длсорбер. Всего загрузка цеолитав установку 131,7 т. При этом нацеолит подают в стадии адсорбциис сырьем 1507 кг Н -парафинов прикх отнсшении на 1цеолита 34,.5 кгиспользуют емкость цеолита допрп.кока на 693. Цеопит, поглощаяука.,днпом количестве и -парафины,выделяет при этомоответственно0,68 кг аммидка на 1 кг Н парафинов,. Уменьшенное по отношению к...

Номер патента: 1204611

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Гумерова, Злотский, Красногорская, Кулак, Курамшин, Рахманкулов, Соков

МПК: C07C 69/08, C07C 7/10

Метки: 3-окси-3-метилбутилформиат, ароматических, качестве, углеводородов, экстрагента

...29003000СИайдекс%: С 5454; Н 9,08,Быч 1 лслеко,.%: С 5450; 14 9,10,Синтезированный 3-окси - 3-метилбупилфсрмиат был испытан в качестве экстраггнта ароматических углеводородов. из их смеси с кеароматическими ,глевоцородами углеводородную смесь с заранее известным содержанием ароматических ф углеводородов подвергают при 20 Сэкстракции исследуемым растворителем - З-окси-З-метилбутилформиатом,или известным растворителем - формиатом диэтилекгликоля. Экстракцию осуществляют в одну ступень в аппарачах ччлча смеситель -отстойник. Смесь раст: орителя с сырьем вкачале термостатируют в течение 5-20 мин, а эат м интенс,лв: о перемешивают мешалкой в сеченле 30:нлн. Далее проводят отстаивание,чо полной прозрачности рафинатной и экстэакткой фаз, после...

Номер патента: 1206292

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Барашков, Васильчиков, Казьмин, Миланчев, Полесский

МПК: C10G 9/18

Метки: конверсии, углеводородов

...8 вывода охлаждающего агента. Охлажденные продукты реакции поступают в коллектор 9, а сырье на установку поступает через трубу 10.Установка работает следующим образом.Сырье через трубу 10 подают в заполненные катализатором реакционные трубы 2 печи 1, где оно нагревается до температуры реакции. Продукты реакции из реакционной трубы 2 поступают непосредственно в устройство для охлаждения 3, прямоточно проходят пучок 5, охлаждаются и через патрубок 6 поступают в коллектор 9. Охлаждающий агент, в основном перегретая вода, поступает через патрубок 7 в корпус 4 устройства 3 и испаряется на поверхности трубно 206292 2го пучка 5. Образующийся пар поднимается к патрубку 8, через которыйпокидает устройство 3,Корпус 4 и трубный пучок 5 имеют5...

Номер патента: 1209272

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Марусич, Носкова, Овчинникова, Свобода, Сокольский, Трухачева

МПК: B01J 31/14, B01J 37/04

Метки: ацетиленовых, гидрирования, катализатора, приготовления, углеводородов

...при 40 Сиз 346 г Из.(нафт.) /М 1(ОН)г0,57 10моль (мол.% И 1(нафт.)г5 : Их(ОН) = 50:50) и 1,14 10мольсингидрида в 20 мл толуола (молярноесоотношение сингидрида и Из.(нафт.),2:1). Получают катализатор следующего состава, мол.%:10 Из.(нафт.) /И 1(ОН) 33,3Сингидрид 66,7Полученный катализатор используют для гидрирования фенилацетилена при 40 С.15 Скорость гидрирования -С "- С-связи3,9 моль Н/моль И 1 мин. В известномспособе близкая скорость получаетсятолько при 60 С.П р и и е р 3. Аналогично прио20 меру 1 готовят катализатор при 60 Сиз 0,173 г (0,28 10моль)Мз.(нафт.), /Из.(ОН)г и 1,410 з мольсингидрида, молярное соотношениесингидрида и И(нафт,) 531. Получают катализатор следующего состава,мол, :Мз.(нафт.) /Мз.(ОН)г 16,7Сингидрид...