Патенты с меткой «углеводородов»

Номер патента: 789151

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бекбулатова, Дорошко, Матюшко, Окружнов

МПК: B01J 21/04

Метки: дегидрирования, катализатор, парафиновых, углеводородов

...при его приготовлении в суспенэию вводят 20 мл смеси растворов калиевой и натриевой щелочей, содержащей 2,26 г КОН и 0,52 г ЙаОН в пересчете на сухое вещество. Катализатор В отличается от катализатора А тем, что при его приготовлении в сус 4,пензию вводят 20 мл смеси растворов калиевой и натриевой щелочей, содержащей 1,54 г КОН и 1,03 г паОН в пересчете на сухое вещество.%Для сравнения катализаторов А,. Ьи В с известными каталиэатораьщ гото-.вят аналогичным образом катализаторы Г и Д с тем же мольным соотношениемосновных компонентов и окиси щелочного металла, что и катализатор А, Катализатор Г отличается от катализатора А тем, что при его приготовлении в суспензию вводят 20 мл раствора калиевой щелочи, содержацей 2,97 г КОН в...

Номер патента: 789155

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бобров, Дзисько, Иванова, Скорюпина

МПК: B01J 23/76, B01J 37/03

Метки: глубокого, катализаторов, окисления, углеводородов

...примеру 2,Отличие состоит втом, что осаждение актив.ного компонента на носитель проводят прирН = 8 Получают катализатор состава 28,3 вес.%Соз О - 71,7% носителя.П р и м е р б, Аналогичен примеру 2.Отличие состоит в том, что осаждение активного компонента на носитель проводят при тем.пературе 75 С, Получают катализатор состава24 вес.% Соз 0 - 76% носителя,П р и м е р 7,"Аналогичен примеру 1.Отличие состоит в том; что в качестве носи.теля используют систему состава 90 мол,%М 90 - 10 мол.% А 1 зОз. Получают катализаторсостава 23,5 вес.% СозО - 76,5 вес,% носителя,П р и м е р 8. Аналогичен примеру 1.Отличие состоит в том, что в качестве носителя используют систему состава 10 мол. %ЕгОз - 90 мол.% А 1 зОз, прокаленную при400 С....

Номер патента: 789466

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматизированной, ароматических, выделения, углеводородов, фракции

...и 50 вес,% этиленгликоля,Нижний продукт колонны 21 зкстрактный раствор состоящий из 2300 кграстворителя, 500 кг ароматическихуглеводородов и 47 кг неароматических,углеводородов, подают по линии 5 вверхнюю часть колонны 6 экстрактивной,. ректификации, Верхний продукт колонны 789466лонны по линии 3 поступает 1000 кграстворителя, состоящего иэ 50 вес И -метилпирролидона и 50 вес. этиленгликоля.Нижний продукт колонны 2 (экстрактный раствор), состоящий иэ 1000 кграстворителя, 126 кг ароматическихуглеводородов и 25 кг неароматичеси ких углеводородов, подают по линии 5в верхнюю часть колонны 6 экстрактивной ректификации, В эту же колоннупо линии 8 поступает 300 кг гйдри оованного пироконденсата и .по линии14-500 кг регенерированного...

Номер патента: 789467

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Грушова, Тененбаум, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...атмосферной перегонкой в присутствии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляютводной промывкой (300- 400 вес.Ъ воды на рафинатный раствор) 30 до получения показателя преломленияпрорывных вод равного 1,3333Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки МА.Содержание толуола в экстракте 33 и рафинате определяют хроматографическим методом.Результаты опыта приведены в таблице.П р и и е р 2. Экстракцию прово дят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 20 нес.В Я -КЛ и 80 нес.В ДМСО, т.е. 4 г Е -КЛ и 16 г ДМСО.П р и м е р 3. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 30 вес .% Е-КЛ н 70 вес.Ъ ДМСО,т.е. 6 г Е -КЛ и 14 г ДМСО,П р и м е р,4. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20...

Номер патента: 789469

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Буланов, Бутин, Бушин, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: углеводородов, циклопентадиена

...снижается с 0,0500 вес.Ъ до 6 Ь 0,0001 вес.В.Л р и м е р 3. В сухую стеклянную ампулу вводят 100 г изопрена,5 г окиси этилена, содержимое ампулы перемешивают в течение 20 мин, 65 после чего вводят 3 г акилина. Ампу-лу герметично закрывают и помещаютв термостат, где выдерживают в течение 0,2 ч при 70 С и перемешивании.Затем изопрен отгоняют н анализируютна содержание циклопентадиена, Содержание циклопентадиена в изопрене снижается с 0,0030 вес .Ъ до 0,0002 вес,%.П р и м е р 4. В сухую стеклянную ампулу вводят 100 г бутадиена,20 г окиси этилена, содержимое ампулы перемешивают в течение 20 мин,после чего вводят 3 г гранулнрованной КОН. Ампулу герметично закрываюти помещают в термостат, где выдерживают в течение 1 ч при 20 фС и...

Номер патента: 791406

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бухаров, Винтер, Городецкий, Ковтун, Ныркова, Смолянский, Фисенко

МПК: B01J 10/00

Метки: окисления, реактор, углеводородов

...ф кания реакционной жидкости из одной секции реактора в другую служат переллвные трубы 14, 15. и 16 с воронками 17, 18 и 19, снабженными газоотводными трубками 20, 21 и 22. Для распределения окисляющего воздуха в реакщонной жидкости реактор оборудован барботерами 23, 24, 25 и 26, а для отвода реакционных газов из секций переточными трубами 27, 28 и 29.Предлагаемый реактор работает следующим образомИсходный углеводород (циклогексан) поступает через штуцер 4 в верхнюю секцию реактора, расположенную над секционируюшей перегородкой 11 и подвергается окислению кислородом (воздуха), подаваемым в эту секцию через барботер 23, Получаемый оксидат через воронку 17 и переливную трубу 14 стекает в ниже- расположенную вторую секцию, а...

Номер патента: 791412

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Двинин, Капралов, Лазарева, Мельникова, Федоров

МПК: B01J 23/882, C10G 45/08

Метки: ароматических, катализатор, неароматического, примесей, серы, углеводородов, характера

...промышленного алюмокобальтомолибденового катализатора загружают в реактор и прокаливают при 500 С, остаточном давленииЭ2-3 ммрт.ст.в течение 3 ч. Охлаждаютдо .комнатной температуры, подают 43 г газообразного фтористого кремния и выдерживают до полной адсорбции 3 Г, Приготовленный в данных условиях катализатор имеет состав, масс.%: 3 7914расходе газа 1000 об/об сырья в чассоставляет 99,5%Катализатор готовят следующим образом. Отмеренное количество промышленного А 1-Со - Мо катализатора загружают в рактор, прокаливают при темпе 5ратуре 490-510 С и остаточном давлении 1-2 мм рт,ст. в течение 3 часов,охлаждают до комнатной темепвратуры,подают в реактор расчитанное количество Огазообразного фтористого кремния и выдер-.живают систему до полной...

Номер патента: 791414

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Беликова, Гринберг, Осокин, Платэ, Раннева, Фельдблюм, Шатенштейн

МПК: B01J 31/12

Метки: изомеризации, катализатор, ненасыщенных, углеводородов

...41,7цис- и 58,3 транс-изомеров,П р и м е р б, В металлическую ампулу объемом 15 мл загружают 7 г гексана -1 и 0,5 катализатора, содержащего 50 вес.Ре(СО) и 50 вес.60ГМФА,Ампулу герметично закрывают ннагревают при 180-185 С в течение 1 ч.По данным ГЖХ получен продукт следующего состава, вес, ; гексен1,8,гексен66,2, гексен32,0, 65 Ре(СО) 11 вес ГМФА 89 вес,Ампулу запаивают и нагревают при 155 С в течение 30 мин. По даннчм газо-жидкостной хроматографии (детектор пламенно-ионизационный, капиллярная колонка 45 м, неподвижная фаза апиезон- (, 90 С) конверсия 1,5-циклооктадиена достигает 87,0,П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, 1,78 г (14,8 ммоль) винилнорборена изомериэуют в присутствии 0,12 г (0,58 ммоль) пентакарбонила...

Номер патента: 791710

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Биккулов, Зинковская, Капорский, Письменная, Юхно

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...гексана, гептана, бензола и толуола в дитиоэтиленкарбонате и М-метилпирролидоне при 60 фС. По этим данным вычислены коэф 1 фициенты селективности Ькоэффициент активности гексана(толуола) и растворяющая способность по отношению к бензолу 0 ту О) 3 а также критические температуры растворения (КТР) для смеси состава, .вес. н-гептан 65, толуол 35 при соотношении растворитель:смесь 1:1 (весовые). 26Экстракционная характеристика растворителей дана в табл. 1.Из представленных данных следует, что при незначительном снижении растворяющей способности по сравнению сМ-метилпирролидоном, селективность дитиоэтиленкарбоната выше.П р и м е р 2. На чертеже приведена треугольная диаграмма системз н-гептан-толуол-дитиоэтиленкарбонат при 40 оС (кривая 1)....

Номер патента: 791711

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...вначале термостатируют в течение 15 - 20 мин, а затем мешалкой сэлектроприводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрач- ЗОности рафинатной и экстрактной фаз,после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината изэкстрактной и рафинатной фаз, осуществляют общеизвестными методами. 33Содержание ароматического компонента в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом. П р н м е р 2, Сырье и условияэкстракцин аналогичны, описанным впримере 1. В качестве селективногорастворителя используют бинарнуюсистему, состоящую из 30 вес.% ДМАи 70 вес.В ДМСО.П р и м е р 3. Сырье и условияэкстракции аналбгичны, описанным впримере 1. В качестве растворителяиспользуют бинарную систему 40...

Номер патента: 791712

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Биккулов, Зинковская, Капорский, Колычев, Масагутов, Письменная, Юхно

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...селективного растворителя.П р и м е р 1. Методом газожидкостной хроматографии определены коэффиця" енты активности при бесконечном раэ бавлении гексана, гептана, бензола и толуола в й-метилтиазолидоне и М-метилпирролидоне при 60 оС. По этим данным вычислены коэффициенты селективности рф26коэффициент активности гексана(гептана) коэффициент активности бензола(толуола) и растворяющая способность по отношению к бензолуоо58 - 1/3 бензолаа также критические температуры растворения (КТР) для смеси состава ЗЕн-нептан 65 вес толуол 35 вес.при соотношении растворитель - смесь1:1 (по весу).Из представленных данных следует,что при незначительном снижении ра-створяющей способности по сравнениюс й-метилпирролидоном,...

Номер патента: 798586

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Андрейкова, Белопашинцева, Коган, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: анализасмеси, ароматических, кипения, сблизкими, температурами, углеводородов, хроматографический

...Роршнайдера по бензолу, характериэуюшие полярность фазы с учетом полярности анализируемого вещества; в табл. 2 коэффициенты разделения производных бензо. ла на предлагаемой фазе и известным сттособом. Так как фазы ФЭГ и БЭТК аналогичны по хроматографическим характеристикам, сравни. тельные данные приведены только с одной из ннх -БЭТК.(предлагаем 1,9 1,50 3 798586 аП р и м е р 1. Испытание проводят на мезитилена 5, псевдокумола 6, т-цимола 7, хроматографе. Цвет 3-66 с пламенно.иониэа. п.цимола 8, о.цимола 9; на фиг. 2 - хрома. ционным детектором на колонне длиной 3 м тограмма 2 го образца следующего состава: и внутренним диаметром 2,5 мм. В качестве в ксилол 1, п.ксилол 2, о-ксилол 3, щ-цигаза-носителя используют гелий, скорость кото....

Номер патента: 803968

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Абдуллаев, Алиев, Альтман, Гутерман, Рустамов, Сулейманов, Худиев

МПК: B01J 29/04

Метки: деструктивнойизомеризации, катализаторадля, крекинга, матрица, процессов, углеводородов, цеолитсодержащего

...на воздухе и затем при 120 С, проо каливают при Т = 550-6000 С в токе воздуха, а затем обрабатывают при 7500 С 10-ным водяным паром в течение б ч.Время, необходимое на каждую стадию при получении 200 г катализатора в лабораторных условиях следующее:смешение геля с цеолитом йаУ и доведение до однородной массы 30 мин,; доведение катализаторноп массдо влажности 65-70 вес,"., при -ной для формования - 15-18 ч;формовка н гранулы 1 ч;сушка на воздухе 23-25 ч;сушка в термостате при 110-120 С5-6 ч;прокалка при продувке воздухомдо 4500 С - 5-6 ч;активация путем ионного обмена20 ч;1 ф отмывка от ионов СВ 5-6 ч;сушка на воздухе 3 ч;сушка в термостате при 110-120 С5 ч;прокалка при 550-600 С в токе15 воздуха - 4 ч;отермопарообработка при 750...

Номер патента: 687963

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Альтшулер, Артемчик, Ветштейн, Рынский

МПК: G01V 9/00

Метки: месторожденийприродных, поисков, углеводородов

...ста пов водорода Н / Н и /" 0 в пластовой воде.Предлагаемый способ ся картой равных значе-3,2 алон изотопов водцпределяется из со 5 М 05 няя пр ф ОПиситель шения: сред отно или д ф ба воды океан ое содержани И .О дмса международный э и фО в водах,е% фв 0 де к бр и Немо аэце и стандарте 5 М держание ответств ормула изобретения рии, с посместоположвысокому сизотопов ио т л и чс целью по еду ния дер сле пределениемпо аномальноних тяжелыхэлементов,я тем, что,ности, измеряют зале жанию дуемых щ и й ения тино изотопов кислорода и водорода в пластовой воде Задонского горизонта,Сосновского нефтяного месторожденияфСпособ осуществляется следующимобразом.Образцы пластовых вод отбираютсяв процессе разведочного бурения нанефть и гаэ...

Номер патента: 808121

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Вишневецкий, Каляцкий, Семкин

МПК: B01J 19/00

Метки: разложения, реактор, углеводородов

...реактор для разложения углеводородов включает корпус 1 со средствами 2 и 3 для ввода сырья и вывода готового продукта, стационарные электроды 4, расположенные в корпусе 1 друг против друга и средство 5 для подачи металлического проводника 6 между электродами 4.Средство 5 для подачи металлического проводника 6 выполнено в виде захвата, 2 о установленного в вертикальной плоскости и электроды 4 снабжены магнитными зашелками 7 для фиксации металлического проводника 6.В верхней части корпуса 1 расположен патрубок 8 для удаления неразложенного сырья в смеси с твердофазными частицами. Средство 5 для подачи металлического проводника 6 соединено с гидротолкателем или любым другим приводом, сообщающим ему колебательные движения и...

Номер патента: 810656

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Аронович, Ирхин, Махнин, Пономаренко, Фролов

МПК: C07C 7/18

Метки: олефи-новых, разделения, смесей, углеводородов

...взятого в количестве 0,2 - 0,4 мас. % по отношению к растворителю.Применение ингибиторов предотвращает термополимеризацпю в случае применение концентрированной муравьиной кислоты свыше 90 мас. %, не снижая насыщаемости и относительного коэффициента распределения,810656 Далее реакционную смесь отстаивают инижний кислотный слой сливают в куб лабораторной ректификационной колонки эффективностью 15 т.т. При этом в куб до бавляют еще одну порцию фентиазина(0,2% мас, % на муравьиную кислоту).После проведения на колонке десорбциитретичных амиленов выход димерной фракции составил 1,2% на третичные амилены, 10 Примеры с другими концентрациями ингибитора и кислоты, с другими ингибиторами, а также без ингибиторов приведены в...

Номер патента: 356649

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Дворецкий, Короткевич, Кругликова, Мусиенко, Свирская, Тимковский, Тменов, Шаповалова, Шмук

МПК: C07C 5/48

Метки: илиуглеводородных, переработки, углеводородов, фракций

...цифро-аиалогового преобразователя соединены с блоком управления, выход которого подключен к реверсивцьм входам цпфро-аналогового преобразователя.1-а чертеже приведена блок-схема предлагаемого интегратора.Входной сигнал поступает ца преобразователь напряжения в частоту 1, выходные импульсы которого подаются иа входы ЦАПс помощью блока управления 3. Схема управления в момент полного заполцеиия шкалы ЦАП переключает (реверсирует) вход с прямого на обратный, поэтому с приходом следующих импульсов выходное напряжение ЦАП начинает падать,2В нулевом положении схема управлениивозвращает вход ЦАП в первоначальное состояние, переключая с обратного входа иа прямой, поэтому с приходом следующих им пульсов выходное иапряжсиис ЦАП иачииаеграсти...

Номер патента: 818642

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Бондарь, Кравец, Момот, Огородник, Плотницкий, Ройтенберг, Эфрон

МПК: B01J 19/24

Метки: газо-образных, реактор, углеводородов, хлорирования

...изменения доли исходного потока, подаваемой в каждую из камер, С этой целью на байпасном трубопроводе установлен регулятор расхода. Следовательно, в предлагаемом реакторе расширение диапазона соотношений продуктов различной глубины хлорирования достигается за счет того, что наряду с варьированием соотношения компонентов исходного потока обеспечивается возможность регулирования степени конверсии хлора, приходящейся на реакционные камеры с различными режимами движения реакционного потока.На чертеже схематично изображен предлагаемый реактор.Реактор содержит камеру 1 перемешивания, выполненную в виде трубчатого реактора с отношением длины к диаметру поперечного сечения, близким единице, камеру 2 вытеснения, выполненную в виде...

Номер патента: 819075

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Беркович, Борисова, Переверзев, Фрид

МПК: C07C 7/12

Метки: адсорбционного, разделения, углеводородов

...последовательности. Процесс осуществляют в изотермичсских и изобарических условиях при температуре 300 в 4 С и давлении 0 - 7 ати. П р и м ер 1. 380,5 кг сырья - гидроочищенной керосино-газойлевой фракции, выкипающей в пределах 200 - 320 С, содержащей 21,5% и-алканов Сд - С, смешивают с промежуточной фракцией (119,7 кг), выходящей со второй ступени продувки и состоящей из 13,6/о и-алканов Сд - С 17,2 о денормализата и 69,1 й н-гексана.500,2 кг смеси с содержанием н-алканов 19,6/о в течение 6 мин подают в адсорбер, загруженный 5 т цеолита типа 5 Л, в котором закончилась стадия десорбции, Выходящий из адсорбера поток разделяют ректификацией на денормализат (307,1 кг) и де. сорбент - и-гексан (386,8 кг). По окончании адсорбции проводят...

Номер патента: 819077

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Белгородский, Бутин, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов, Чувашов

МПК: C07C 7/148

Метки: отциклопентадиена, углеводородов

...низка концентрация циклопентадиена,но высока концентрация более активногореагента - циклогексанона, что дает такжевысокую сумарную скорость очистки,Наличие в схеме двух колонн отгонки не10 увеличивает существенно расхода энерго- средств, так как колонна первой ступени очистки работает практически без флегмы (флегмовое число предпочтительно 0,1 - 0,05).Преимуществом предлагаемого способа перед известным является резкое снижение расхода циклогексанона (в 2 - 2,5 раза).П р и м ер 1, Смесь 100 г циклогексанона, 1 г щелочи (КОН) и 10 г бутанола нагревают в течение 28 ч при 110 С. Поокончании нагревания от смеси отгоняют 42 г циклогексанона и бутанола. В кубовом продукте после отгонки хроматографиче ски определяют 0,05/О циклогексанона....

Номер патента: 819094

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Кочаров, Мирианашвили, Серебряков

МПК: C07C 178/00

Метки: гидроперекисейалкилароматических, углеводородов

...в каждый реактор, составляет 7 нм/ч (+0,5 нм/ч), давление в реакторах 4,0 ати, время контакта 2 ч.В качестве катализатора окисления используют ИаОН в количестве 50 млн-.В оксидате на выходе из последнего реактора окисления содержание гидроперекиси этилбензола составляет 13 мас. %, селективность окисления 82,0%.Полученный оксидат подвергают очистке от ионов натрия. Для этого его два раза последовательно промывают равным объемом воды. После этого раствор гидроперекиси обезвоживают методом азеотропной ректификации и концентрируют до содержания гидроперекиси этилбензола 25,0%. Полученный 25%-ный раствор гидроперекиси этилбензола в этилбензоле, содержащий примерно 1 млн- Ка+, направляют на эпоксидирование.Эпоксидирование пропилена...

Номер патента: 819667

Опубликовано: 07.04.1981

Автор: Седых

МПК: G01N 27/02

Метки: концентрациижидких, углеводородов

...повышение точности определения концентрациижидких углеводородов.Поставленная цель достигается посреством измерения электропровоцности иее температурного коэффициента, причемконцентрация углеводородрв определяетсяпо времени появления скачкообразногоснижения на 2+4 порядка температурного коэффициента электропровоаности, опрецеляемого с помощью двух одинаковойплощаци металлических электродов, охладаемых на 7-12 С ниже точки твердениожидких углеводородов, причем измеренияэлектропроводности ведутся на критической частоте ионной релаксации носителейзарядов, лежащей в интервале от 10 до10 ф Гц.Охлаждаемые ниже точки отвераеванижидких углеводородов электроды, помещенные в ферментатор, гае идет микробиологический синтез, в течение...

Номер патента: 823420

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Кацобашвили, Куркова, Сериков

МПК: C10G 47/04

Метки: алифатических, аро-матических, углеводородов

...получают следующие результатыВыход газов С - Сна сырье,вес.% . 60,0Выход газов СЗ- СХ,вес.%Соотношение иэо- С4 /, С 5/н-С , С0,9 Выход жидких продуктов вес 5, 41 9/ ув том числе выходароматических углеводородов, вес. ВСостав газов С - С3 Гвес О"Пропан 39,0Иэобутан 15,8н-Бутан 22,6Изопентан 13,0н-Пентан 9 бУСостав . ароматических углеводородовС- С 9,вес.ь:Бенэол 18,7Тол уол 53,3Ксилолы 24,3Ароматическиеуглеводороды Си выше 3,7П р и м е р 10. Процесс проводятпо методике примера 1.Условия процесса следующие.Соотношение водород:сырье,л/кг 1500Температура, С 510 25 Объемная скорость подачисырья, ч 1,0давление, ати 30,0При этом получают следующие реВыход газов С- С на сырье5Рвес,Ъ 66,5Выход газов С - С вес. 24 1Э 5РСоотношение из о- С, С...

Номер патента: 825139

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Белостоцкая, Глуховский, Кернос

МПК: B01J 37/02

Метки: ангидрида1, диеновых, катализатора, катализаторов, малринового, окисления, относится, пентадиенов, приготовления, способам, углеводородов, частности, •изобеетение

...загрукенный в контактную трубку диаметром 20 мм, пентадиеновоздущной смеси с концентрацией пентадиенов0,6 об. , объемной скоростью 4000 чи температурой 430 ОС выходы малеинового и Фталевого ангидридов составляют 75,7 и 0,6 вес.соответственно.П ример 2. 1 л силикагеля судельной поверхностью 10 ьг пропитывают раствором, полученным путем смешивания 83 кл четыреххлористого титана и 280 мл метанола (концентрациясоединений титана в растворе в пересчете на Т 10,2 16,6), сушат 1 ч при60 С и 4 ч при 250 С в токе воздуха,дЗатем носитель обрабатывают при 90 С450 мл раствора, который готовят путем растворения при 80 С 460 мл10-, ной фосфорной кислоты, 37,3 гпятиокиси ванадия и 77,5 г щавелевойкислоты, Полученный катализатор сушат и...

Номер патента: 825467

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бадьина, Гохман, Маслянский, Рабинович, Сабылин, Селезнев, Харисов

МПК: C07C 15/02, C07C 4/18, C07C 7/04 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...на катализаторе.Отделение этих углеводородов отсырья позволяет снизить содержание кокса на катализаторе примерно на 25-40745относительных.Протекает почти полный гидрокрекинг парафиновых углеводородов Н-Си изо-С 9, Н-С 9 дажепри низких температурах процесса.Эффективность применения данногоизобретения иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1 Фракцию катализатариформинга, выкипающую в пределах105-)95 , нагревают до 180 С на рек" 55тификационной колонке эфФективностью10 теоретических тарелок при Флегмовом числе 2.П р и м е р 2 (для сравнения, без отделения кубовой части от сырья).Процесс проводят на сырье, состав ко-торого приведеч в примере 1, на свежей загрузке катализатора такого же состава, как и в примере 1 и при тех...

Номер патента: 825585

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Аверкиева, Кац, Островский

МПК: C10G 9/32

Метки: олефиновых, углеводородов

...тоже подается в зону пи".ролиза с тепловы излучением,Пирогаэ, пройдя зону сепарации,5 уходит в закалочный аппарат, а твердый теплоноситель возвращается в зону псевдоожиженного слоя. Режим пиролиза Продукты пиролиза, вес.% Способ Н СН 4 СН, СН 4 СэНВ СНь С 4 Н 10 СНа С.Н и др.Известный ГИ 850 1,32 1,8 29,0 4,5 36,6 0,5 5,9 1,4 1,5 0,3 Предлагаемый 825 0,025 5,0 9,56 17 68,0 0,2 0,09 -- 0,16 Состав пирогаза определяют хроматографическим методом,а время реакции расчетным путем по линейной скорости,. движения сырья и длине реакционной трубы.Использование предлагаемого способа пиролиза углеводородного сырья обеспечивает при времени контакта 0,024 с выход целевого продукта - этилена 68 вес.Ъ, что в 2 раза больше, чем в известном способе....

Номер патента: 827532

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Агабекова, Егиазаров, Ирхин, Пономаренко, Потапова, Устиловская

МПК: C10G 25/02

Метки: легких, обессеривания, углеводородов

...собой гранулированный цеолит ХаХ, декатионированный на 30 масс. % и содержащий 10 масс. % сульфата меди. Сероадсорбционную активность образца определяют, как в примере 1.Динамическая сероадсорбционная емкость цеолита равна 26,2 мг меркаптановой серы на 1 г адсорбента.П ри мер 6. 100 смз цеолита ХаХ с размером гранул 2 - 3 мм обрабатывают при комнатной температуре 200 мл 0,5 М раствором хлорида аммония в течение 0,5 ч. Затем раствор отделяют декантацией, цеолит отмывают дистиллированной водой до отсутствия ионов СГ, сушат при 120 С в течение 6 ч и прокаливают 2 ч при 350 С. Получают цеолит МаХ со степенью декатионирования 24%. Адсорбент, содержащий Б масс. % сульфата меди на цеолите, декатионированном на 24 масс. о/о, готовят...

Номер патента: 828155

Опубликовано: 07.05.1981

Автор: Большаков

МПК: G01V 9/00

Метки: неантиклинальныхзалежей, поисков, углеводородов

...из породы в основном противодействуют капиллярные давления, Насыща 1 ощий флюид начинает покидать породу после достижения равенства величин выть.- няющих и капиллярных давлений. Таким образом, капиллярные барьеры, сила кото828155 Составитель А, Петраш Техред И. Заболотнова Редактор Л, Курасова Корректоры: О, Гусеваи 3, Тарасова Заказ 904/12 Изд.330 Тираж 749 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 рых может быть определена путем измерения давления начала вытеснения, расположенные на моноклинальном склоне, могут служить боковыми экранами для мигрирующих по склону углеводородов. При этом, чем значительнее капиллярный...

Номер патента: 833145

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Бруно, Марко, Орфео

МПК: B01J 37/02

Метки: гидро-крекинга, изомеризации, катализатора, приготовления, углеводородов

...менее 40 мк. 10 г полученного таким образом5 материала после. многократных прожювок с целью удаления возможных растворимых примесей подвергают катионному обмену с применением 50 мл 2 н. раст вора нитрата лантана, аналогично примеру 1.Затем аналогично проводят пропит" ку хлороплатиновой кислотой с полу,2 0,6 05 390 21,3 188,7 2 75,5 2,6,О 390 24,5 27,69 1,8 1,7 41 31,0 9,0 23,0 1,7 1,6 390 2 73,П р и м е р 3. Для демонстрации большего значения определенных соче". таний между трехвалентными катионами и глинистыми минералами для получе" ния высокой избирательности относительно целевого 2,3-диметилбутана, в этом примере результаты получают с применением вермикулита, аналогично примеру 2. 10 г вермикулита подвергают ионному обмену 50...

Номер патента: 833302

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Байрангулов, Гладких, Кириллов, Минскер, Нелькенбаум, Прокофьев, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Тюгаев

МПК: B01J 27/28

Метки: apoma-тических, алкилирования, изпродуктов, катализаторов, олефинами, олигополии, сополимеризацииолефинов, углеводородов, удаления, хлорсодержащихалюминиевых

...можно превращать в исходный ионит кипячениемс водой (2-3 ч) и последующей сушкойв вакууме гри 100 С до постоянноговеса. Применение ионитов позволяетпрактически полностью удалять соеЛинения А 1 из продуктов электрофильных процессов.П р и м е р 1. К алкилату, полученному в результате взаимодействия при 50 С бензола (14 г) с олигомерами этилена формулы СгН 24,(30,1 г) в присутствии С 4 НЗЛ 1 С 12(0,7 г) при перемешивании добавляют 1 г катионита КУ-8 (полная обменная емкость ПОЕ,49 мг-экв/г). Соотношение ионит:катализатор=1:1 мг-экв активных групп ионита на 1 ммоль Л 1, Че(О реэ 2 ч желтый алкилат становится бесцветным. После отделения осадка (1,4 г) алкилат, как и осадок, анализируют на содержание А 1 и С 1. По данным элементного...