Патенты с меткой «углеводородов»

Страница 46

Способ углекислотной конверсии углеводородов и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1761663

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Васильев, Маергойз, Тельнюк

МПК: C01B 3/38

Метки: конверсии, углеводородов, углекислотной

...справедливы.На чертеже представлено устройство, предложенное для осуществления способа.Устройство состоит из емкости 1 с двуокисью углерода, соединенной с входным патрубком 2 смесителя 3, снабженного также патрубком 4 подвода углеводородного газа. Смеситель соединен с патрубком 5 реторты б, заполненной катализатором 7, Роторта размещена в футерован нам корпусе 8, внутри которого установлены нагревательные элементы 9 и 10, Реторта на выходе снабжена патрубком 11 готового продукта.Работа устройства для получения газовой смеси осуществляется следующим образом.Из емкости 1 двуокись углерода по герметичному трубопроводу поступает через патрубок 2 в смеситель 3, Туда же через патрубок 4 подается и углеводородный газ, например, метан,...

Способ подземного хранения углеводородов и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1765068

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Бышук, Макар, Павлив

МПК: B65G 5/00

Метки: подземного, углеводородов, хранения

...глубины Нрасположения подземных емкостей определяют из условия предотвращения гидроразрыва горных пород на данной глубине при максимальном рабочем давлении по форму леНРв - ,Рпор9где Рраб - максимальное избыточное давление в подземной емкости, Па;запор - средняя плотность вышележащихгорных пород, кгlм;р - ускорение свободного падения,35 м/,После размыва всех емкостей с соблюдением приведенных соотношений приступают к вводу хранилища в эксплуатацию,при этом все емкости заполнены рассолом,Для заполнения продуктовых емкостей 1продуктом (этаном) открывают арматуру 8на трубопроводе 7 и по нему на вход нагнетателя 6 подают газообразный этан из источника продукта 9, В нагнетателе 6 газ45 сжимают до давления транспорта этана...

Катализатор для очистки отходящих газов от окиси углерода, углеводородов и окислов азота

Загрузка...

Номер патента: 1766497

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Дозморов, Пестряков, Ременников, Чухарев

МПК: B01J 23/10, B01J 23/84

Метки: азота, газов, катализатор, окиси, окислов, отходящих, углеводородов, углерода

...(И) 6,104, железа6,104, лантана 3,881, носителя 86,35, Для составов 3,1, 3,2 и 3.3 брали соответственно 3,881 г нитрата лантана, 3,705 г нитрата церия () и 4,738 г нитрата иттрия, В качестве носителя использовали пемзу, у= =АгОз, цеокар, остальную сетку с диаметром ячейки 0,9 мм и медную сетку с диаметром ячейки 0,8 мм,Образцы составов 4 и 5 готовили, как состав 1, при следующем соотношении исходных компонентов, г; для состава 4 - 9,394 нитрата никеля, 9,048 нитрата меди, 7,391 нитрата марганца, 8,47 нитрата кобальта, 12,051 нитрата хрома, 12,051 нитрата железа, 7,662 нитрата лантана, 73,05 пемзы; для состава 5 - 9,516 нитрата никеля, 9,165 нитрата меди, 8,034 нитратамарганца, 8,580 нитрата кобальта, 12,207 нитрата хрома, 12,207...

Устройство для хранения жидких углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1768472

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Сабирова, Хангай

МПК: B65D 88/74

Метки: жидких, углеводородов, хранения

...зависит от формы. площади днища и угла наклона его стенок, последний может . быть рассчитан или определен опытным путем. При этом следует иметь в виду, что оборудование хранилища наклонным днищем уменьшит полезный объем хранилища и поэтому величина угла наклона должна быть оптимальной. Формы наклонного днища могут быть различными(фиг. 1-6), однако наиболее целесообразными являются: коническая, пирамидальная или в виде полусферы,Размещение обоих концов трубопрово- да циркуляции в придон ной части позволяет провести отстаивание углеводородов от водыи осадков. В известном способе из-за размещения одного конца .трубопровода :циркуляции в верхней части, а другого в нижней части хранилища отстаивание при работающем циркуляционном насосе...

Способ получения с -углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1768569

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Вартикян, Гарибян, Минасян

МПК: C07C 11/04, C07C 2/84, C07C 9/06 ...

Метки: углеводородов

...в течение всего опыта.Прсдолкительность импульса зависит от условий проведения эксперимента - скорости струи, длины коммуникаций (путь от ловушки до реактора). Чем выше скорость струи и короче коммуникации, тем короче продолжительность импульса,При постоянной подаче паров Н 202 (не импульсный режим) суммарный высокий влиянием воды, как продукта распада Н 202. Показано, что ниже 0,04 об,% эффект активации катализатора почти не ощутим,Подача паров Н 202 больше 0,8% объем. нежелательна, так как растут и количества продуктов распада Н 202, что сказывается на выходе Сг-углеводородов и как следствие - производительности процесса,Выбранный состав смеси СНл+0 определяется тем, что как предварительно установлено, в обозначенном интервале...

Способ селективного гидрирования диеновых и ацетиленовых углеводородов во фракции олефиновых углеводородов с с

Загрузка...

Номер патента: 1768572

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Георгиев, Иванов, Коваленко, Николов, Розовский, Стыценко, Эйгенсон

МПК: C07C 5/09, C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, гидрирования, диеновых, олефиновых, селективного, углеводородов, фракции

...Для разделения компонентов реакционной смеси использовали колонку (900 х 0,3 см), заполненную фазой 10% Реоплекса 400 на Инертоне, Детектирование осуществляли на пламенно-ионизацион нам детекторе, Содержание диенов в фракцияхбензинов определяют методом диеновых чисел,П р и м е р 1, Гидрирование фракции С 4 продуктов пиролиза бензина, имеющей состав, мас.%:н- и изобутаны 16,2 Бутен19,0 .Бутены15,8 Изобутен 48,0 Бутадиен,3 0,8 Н 23+СОЗ мг/кг 1 1,0 Ацетиленовые 0,2 осуществляют в автоклаве с мешалкой при 20 С, давлении 6 атм при объемной скорости подачи 18,5 ч и отношении Н 2: (сумма диенов и ацетиленов), равном 3:1. В реактор (в корзину, закрепленную на мешалке) помещают 3 г катализатора, содержащего, мас.%; 0,3 Рс 3, 0,2 Сг и 0,4 С на...

2-(2 -гидроксифенил)амино-3, 4, 6-трихлор-5-цианопиридин, обладающий антиокислительной активностью при термоокислительной деструкции углеводородов и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1768595

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Заседателев, Карцев, Чапышев

МПК: C07D 213/61, C07D 213/74, C07D 213/84 ...

Метки: 6-трихлор-5-цианопиридин, активностью, антиокислительной, гидроксифенил)амино-3, деструкции, обладающий, термоокислительной, углеводородов

...близкие структурные анал единения 1, проявляющие антиокислите свойства. Это 6-гидразин,4,6-трихлорн нонитрил (ПХНН). 2;(11-бензилиден)ам нол формулы(57) Изобретение касается замещенных пиридина, в частности получения 2-(2 -гидроксифенил)амина,4,6-трихлор-цианопири дина; обладающего антиокислительной активностью при термоокислительной деструкции углеводородов, Цель - создание нового способа получения нового более эффективного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией тетрахлор-цианопиридина с 2-аминофенолом (мольное соотношение 1;2) при комнатной температуре в среде этанола, Эти условия позволяют достигать выход 61, т; пл.295 - 297 С, брутто ф-ла С 12 НБОзй 3 О. По своим антиокислительным свойствам новое вещество в 60 - 700...

2-арилгидразино-3, 4, 6-трихлор-5-цианопиридины, обладающие антиокислительной активностью при термоокислительной деструкции углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1768596

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гизатуллина, Заседателев, Карцев

МПК: C07D 213/84

Метки: 2-арилгидразино-3, 6-трихлор-5-цианопиридины, активностью, антиокислительной, деструкции, обладающие, термоокислительной, углеводородов

...испаряют, остаток хроматографируют на колонке (силикагель 1.40/100,элюент - бензол), Получают 0,39 н желтогокристаллического вещества, Выход 8.,8;4,Тпл=238-240 С, ИК(КВг), ту см ; 3276 (КН),2232 (С г. М), 1572 (С=С, С=-М), УФ (С 2 Н 50 Н),Лхпах, Нм (9 е): 284,0 4,33), 307,5 пл. (4,25),421,0 (3,70,Исследование антиокислительной активности проводят на.примере модельных реакций иницийрованного окисления полиэтиленанизкой плотности (ПЭ Н П), базового синтетиче ского углеводородного масла и дизельноготоплива молекулярным кислородом, Инициа.тором служит дикумилпероксид.В опытах измеряют количество кислорода, поглощаемого окисляющимсяобразом модельного субстрата в отсутствие каких-либо добавок и в присутствиисоедийений формулы 1....

Способ регенерации ферромагнитной жидкости на основе углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1220500

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гермашев, Дубинин, Кононова, Кравченко

МПК: H01F 1/28

Метки: жидкости, основе, регенерации, углеводородов, ферромагнитной

...жилу соби-, РатОт Б сбодггике Длл металлаа эмУль СИТО ИО 10 щего рЯСТВОра И А(гтт( - Ь МЯГ- нитной ловушг(е, Огдя Вся нявескя алюминиевой жилы поступит В приемник дл 1 металла, Орошение Отг(пгОчяют Остявля 1 От жидкость в .Покое В тРчение 20 мин для коалесценции и сбора ЖгтК пол 1 Осов магнита, Зятем из лОВушки сливают воцный раствор синтанола ДТ, отклгочают магниты и получают 54 г регенерированной ФБ 1(.Аналогично осуществлены примеры 2-11 ггрнведенные В таблице. ОтлиЧИЕ СОСтОИт ЛИШЬ В СЕПЯРИРттЕггом МЕ- тялле, с поверхности которого проВодится отгтгыака тт 1 тК, и В используемом неионогенном (ЛБ. В таблице приВедены примеры осуществления предлагаемого способа (примеры 1-11), а таг(же п(гимеры Осушбствления способа при концентрации...

Способ гидролиза оксидата, полученного окислением парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1340051

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Моргунов, Панаев

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: гидролиза, окислением, оксидата, парафиновых, полученного, углеводородов

...число,мг КОН/гИодцое число,г иода/100 г 5,8Содержание, мсдс 7-.:дцободных ВРКс) дд:3 ): ВР 1; водонергдс -ворцмых кпспот 34,8П р и м е р 9 Берут 600 г оксидата, освобожденного от ктаязатора,с ка естдом как в примере 1, и обрабатддгд)г его прц 290 Г и подаче2, д 4да 1 -онси дцдюмдци 5 о ПриК /25этйдд в окспдда) добаидддют предварительно 57, (30 г) од.д, Получают 595 гоксидат с ддд)каддателягш:1 ддслодцое чнсо,мг КОН/г 66), 4Эфддрддое цело,мг КОН/гКарбонильцое число,мг КОН/г 6,8Иодцое число,г иода/100 г 7,1Содержание, мас 7,:свободных ВРКсвязацддддх ВРК П р и м е р 10, Берут 600 г оксидата, освобожденного от катализатора, с качеством, как в примере 1, иобрабатывают его при подаче 244 ч "на смеси кремнезема-глинозема (содержание Л 0...

Способ определения газообразных непредельных углеводородов, растворенных в воде

Загрузка...

Номер патента: 1770894

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Гумеров, Родинков

МПК: G01N 30/06

Метки: воде, газообразных, непредельных, растворенных, углеводородов

...чем исходные непредельные углеводороды, и вследствие этого сильнее удерживаются при фильтрации водной пробы через несмачиваемый сорбент (см. фиг. 1). Это позволяет, используя одну и ту же колонку с сорбентом, увеличить объем пропускаемой анализируемой пробы. В результате повышается концентрация анализируемых компонентов и снижается соответственно предел их обнаружения. Из таблицы видно также, что эффект достигается только при использовании несмачиваемого водой сорбентэ-полисорба,В отличие от прототипа в предлагаемом способе фильтрацию пробы осуществляют через несмачиваемый сорбент, нэ поверхность которого нанесен катализатор гидрирования и который перед фильтрацией и родукт водородом.В данном способе гидрирование проводят с целью...

Способ разделения смеси омыленных продуктов окисления углеводородов и неомыляемых веществ

Загрузка...

Номер патента: 784201

Опубликовано: 23.10.1992

Автор: Матушкин

МПК: C07C 51/42

Метки: веществ, неомыляемых, окисления, омыленных, продуктов, разделения, смеси, углеводородов

...неомыляемых веществ и ра"каждом из которых использовалась- про-," створа мыла.приведены в табл.2, аизводственная смесь омыленного окис- . сравнителЬные скоРости и полнота от"ленйого парафина (" сырое" мыло), со- .стайвайия неомыляемых веществ от "сыдержащая, мас.Ф: .,:. .:, .Роггоф мйла йриведены в табл.3.Нвтриевые соли моно= : , ЙРимеРы 2 И 3 отличались от пери дикарбоновые кисло-;: . воготолько изменейием количества до"ты С-Со(в том ., . бавляемых воды и раствора,числе легкорастворимыеП Р и м е р 2.соли 5,5 мас,Ф ) 1 цилиндр - контроль во 1 Т циНеомыляемые вещества 45. линдр к "сырому". мылу добавили 30 млВода воды, в 111, 17 и Ч цилдры - по,784201 630 мл раствора легкорастворимых солей , С 1,28С,"С(о, При Этом в 111, 17, 7 Ни" . С...

Способ переработки бензиновых фракций с низким содержанием нефтеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1772136

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Ахметов, Батырбаев, Воронин, Касьянов, Стариков, Шестаков

МПК: C10G 35/00, C10G 59/02

Метки: бензиновых, нефтеновых, низким, переработки, содержанием, углеводородов, фракций

...С 5, Сб. Выход целевого продукта (смеси платформата и изокомпонента С 5, Св) составляет 81,7 мэс,% на исходное сырье, октановое число целевого продукта (смеси) - 88.7 пунктов (м,м.).Материальный баланс процесса привечен в таблицеП р и м е р 9. В бензиновую фракцию,выкипающую в пределах 80-180 С, с октановым числом 46 пунктов (м,м,), содержащую нафтеновых углеводородов - 18 мас.%, серу - 0,035 мас,% рециркулируют 5 мас,% на сырье остаточной фракции платформата с плотностью 0,851, фракционным составом 160 - 205 С и содержанием, мас,%: ароматических углеводородов С 9+ - 90, нафтенопарафиновых - 9,5, олефиновых - 0,5,Сырьевую смесь подвергают гидроконверсии на промышленном цеолитсодержэщем катализаторе КД-ЗП (ТУ 38 50181-88) в...

Способ получения высокооктанового бензина и ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1772137

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Батырбаев, Воронин, Касьянов, Шестаков

МПК: C10G 63/02

Метки: ароматических, бензина, высокооктанового, углеводородов

...водородсодержащего газа к сырью 1500:1.Из полученного стабильного риформата зкстрагируют ароматические углеводороды и получают деароматизированный продукт " рафинат.Тяжелую фракцию 140-180 С после гидроочистки на алюмоникельмолибденовом катализаторе подвергают риформингу на катализаторе КР(ТУ 38.101380-77) при температуре 490 С, давлении 2,0 МПа, обьемной скорости подачи сырья 1,5 ч кратности циркуляции водородсодержащего газа к сырью 1500:1. Полученный риформат стабилизируют и разделяют в соотношении 50:50. 50 катализата фракции 140-180 С смешивают с легкой фракцией 35 - 62 С и рафинатом фракции 62-140 С и подвергают каталитической гидроконверсии на промышленном катализаторе КДи (ТУ 38,50181-88) п ри температуре 300 С, давлении 3,0...

Способ получения углеводородов с с

Загрузка...

Номер патента: 1773898

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Распутина, Утебаев

МПК: C07C 4/04

Метки: углеводородов

...4,16; водород 1,46; азот 0,97, оксид15 угйерода 4,48, Сухой остаток являетсчсмесью не расходовавшегося катализатора0,1003 г оксида никеля и 42,11 мас, образовавшегося кокса и содержащейся золы висходном фотолизируемом угле, Иэ элемен 20 тного анализа остатка найдено 1,560 серы,П р и м е р 3. Смесь 0,5421 г тяжелогогазойля и 0,0402 г оксида никеля облучали втечение 5 мин излучением лампы ДРШ-З,Температура реакции фотолиза 250-320 С.25 В результате получают 97,19 мас,/, углеводородов от фотолизируемой смеси,Состав Газовой смеси, мас. . метан10,90; этан 6,53; этен 19.15; пропан 2,45;прапен 17.10; н-бутан 0,69; бутени транс 30 бутен9,37; изобутен 2,68; цис-бутен 4,32; н-пентан 0,12; бутадиен,3 1.18; 3-метилбутени 2-метилбутен0,60;...

Способ разделения смеси газообразных и жидких углеводородов, полученных в процессах деструктивной переработки нефтепродуктов

Загрузка...

Номер патента: 1773929

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Газеева, Ибрагимов, Матюшко, Николаев, Харитонов, Шакирзянов, Шелестов

МПК: C10G 7/02

Метки: газообразных, деструктивной, жидких, нефтепродуктов, переработки, полученных, процессах, разделения, смеси, углеводородов

...деэтанизации в абсорбционно-отпарной колонне без циркуляцион ного абсорбента получаемого в следующей колонне, а также снизить унос сверха абсорбционно-отпарной колонны фр. Сз+о Все это позволяет значительно снизить энергозатраты на проведение процесса, а также повысить качество сухого этансодержащего газа.Сущность предлагаемого способа поясняется технологической схемой и примером его осуществления,Жирный гаэ 1 с установки деструктивной переработки нефтепродуктов сжимается компрессором 2, охлаждается в холодильнике 3 и поступает в сепаратор 4, откуда газовая фаза 5 поступает на деэтанизацию в нижнюю часть абсорбционно-отпарной колонны 6, а конденсат 7 в верхнюю часть этой колонны. Поток нестабильногобензина 8 с установки деструктивной...

Способ геохимических поисков залежей углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1775048

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Мурогова, Труфанова

МПК: G01V 9/00

Метки: геохимических, залежей, поисков, углеводородов

...при снижении трудоемкости.Цель достигается тем, что согласно способу геохимических поисков залежей углеводородов, заключающемуся в том, что бурят скважины, отбирают литологически идентичные и одновозрастные пробы пород по разрезу скважин, дегазируют их, полученный газ анализируют на содержание углеводородных и неуглеводородных компокентов, по аномалиям которых судят о наличии залежей, определение содержанил неуглеводородных компонентов производят в пробах, удовлетворяющих условию природного распределения газов С 1С 2 СзС 4С 5 Св, где С 1, С 2, Сз, С 4, С 5, Сб - содеркания метана, этана, пропана, бутана, пентана и гексана соотнетстненно,Способ осуществляют следующим образом.В пределах исследуемой территории бурят скважины и...

Способ получения олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1387345

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Кабанов, Кирпичников, Курбатов, Лемаев, Лиакумович, Лунин, Мартынова, Прудников, Работнов, Рязанов, Сметанюк, Ульянова

МПК: C07C 2/08

Метки: олефиновых, углеводородов

...20, степень набухания п=1,5. Во 1 реактор загружают 8 гникелевого катализатора слелующего состава, %: 1,2 никеля, 15;0 алюминия, 64,0СКЭПТ, ПВП/ПМАК=0,8 в носителе, акти-вация СХИБА, А/%=10, степень набухания п=2,8. В сепаратор загружают в токеаргона 200 мл 0,5%-ного раствора СХИБАв гептане.Из сепаратора раствор СХИБА циркуляционным насосом через холодильник подают снизуреактора со скоростью 00 мл/ч,Туда же под давлением О ати подают эти.лен (суммарное солержание примесей менее 10 млн ). Жидкостной поток из верхней части 1 реактора поступает в сепаратор, где жидкие продукты возвращаются на циркуляцию, а газообразные направляются в нижнею часть 1 реактора, в котором. поддерживается температура 80"С, Через 2 ч установка выхолит на...

Способ получения олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1586113

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Галиев, Иванюк, Кабанов, Комарова, Мартынова, Прудников, Розенберг, Сметанюк, Софронова, Ульянова, Черкасов, Шепелин

МПК: C07C 11/02, C07C 2/32

Метки: олефиновых, углеводородов

...постепенно в течение 30 мин вводят 17,5 г метакриловой кислоты,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Прививочну)о сополимеризаци)о ведут при перемешивании в течение 10 ч. Затем раствор привитого сополимера из колбы перелива)от в металлический реактор, содеркащий композици)о СКЭПТ-П 2 М 5 ВП, поднима)от температуру до 100 С и перемешивают в течение 2 ч, В полученную полимерну)о композицию вводят 5 г ГИПЕРИЗ и испаряют толуол при 100 С, Полимер-носитель вулканизу)от при 145"С в течение 1 ч. Г 1 олуча)от 99 г полимера-носителя, содеркащего 22,5 мас,П 2 М 5 ВП и 17,5 мас,ПМАК, массовое соотношение П 2 М 5 ВП и ПМАК 1,28П р и м е р 5, 10 г ГКС в виде гранул диаметром 1-2 мм, содержащего 1,1 мас, О никеля, 9,8 мдс алюминия, помещают в проточный...

Способ получения олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 544240

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Антонов, Кабанов, Мартынова, Наметкин, Плужнов, Сметанюк

МПК: C07C 11/08, C07C 2/08

Метки: олефиновых, углеводородов

...загружают полученный в примере 1 Б катализатор, вводят в атмосфере аргона 0,5 мл 0.5 М раствора диизобутилалюминийхлорида (ДИБАХ) в гептане и 10 мл абсолютного гептана. Смесь перемешивают 0,5 при 40 С и вводят этилен под давлением 2 атм. Реакцию проводят при постоянном давлении 2 атм при 40 С. Через 2 ч подачу этилена прекращают, образовавшиеся димеры этилена отгоняют и собирают в приемнике, Получают 9,5 г бутенов следующего состава, вес.%: бутен - 1 37, цис - бутен26 и транс-бутен37.П р и м е р 2, Димеризация пропилена, В стеклянный реактор на 40 мл, снабженный мешалкой, загружают 0,1 г катализатора, полученного по методике примера 1, и в присутствии воздуха вводят 0,5 мл 0,5 М раствора ДИБАХ и 10 мл абсолютного гептана, смесь...

Способ получения олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1356383

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Ворожейкин, Гулиянц, Иванюк, Кабанов, Лиакумович, Мартынова, Прудников, Сахапов, Сметанюк, Суровцев, Ульянова, Фельдблюм

МПК: C07C 11/02, C07C 2/08

Метки: олефиновых, углеводородов

...13563 ЬЬ,О мас.соотношение макролпглцдов в полимерном носителе 0,8, по" мещают н проточный реактор из нержавеющей стали объемом 1 л (соотношение длины и диаметра 10:1), снабженный мерциком, металлической рубашкой, манометром и двумя запорными вентилями. В реактор насосом закачивают 800 мл О, 1 мас,7 раствора сесквихлориц цзо-бутилалюминия (СХИБА) в геп О тане, Затеи снизу подают в реактор из баллона зтилен беэ дополнительной очистки. Реакцию проводят при давлении этилена 15 атм и температуре 80 С, Тепло, выделяющееся при ре акцииь отводят потоком водыь подавае мой в рубашку реактора. Конверсию этилена поддерживают на уровне 90- 957 Выходящие из реактора продукты пропускают через холодильник, скон денсировавшуюся жидкость собирают в...

Способ разделения смесей ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1778108

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Деменков, Касьянов, Кондратьев, Сидоров, Черных, Шестаков

МПК: C07C 7/04, C10G 7/12

Метки: ароматических, разделения, смесей, углеводородов

...С. Тогда указанная двойная разность будет меняться от 8,875 до 8,925 О С, а температура на контрольной тарелке от 153,8875 до 153,9125 С.(153,9125 - 126,1) - (172,8 - 153,9125) = 8925 С.П р и м е р 2 (по прототипу). Процесс проводят в условиях примера 1 за исключением измерения абсолютной величины разности температур на наиболее чувствительной тарелке в верхней части отгонной секции и на малочувствительной тарелке в верхней части укрепляющей секции и абсолютной величины разности температур на малочувствительной тарелке в нижней части отгонной секции и на укаэанной наиболее чувствительной тарелке и поддер 177810818 С (диапазон шкалы превышает поддер 50 55 жания постоянной разности между укаэанными величинами разностей. При этом...

Устройство для пиролиза углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1778144

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Воинов, Гориславец, Грузинов, Дерун, Ильенко, Кальной, Микерин, Шехтман, Яншин

МПК: C10G 9/20

Метки: пиролиза, углеводородов

...соот ветственно на входе в конвективный змеевик и на выходе из радиантного змеевика. Внутри прямолинейных участков обоих змеевиков установлены турбулизаторы. выполненные в виде кольцевых вставок 8, изготовленных из прутка круглого сечения и соединенных между собой стержнями 9, расположенными вдоль образующих змеевиков, Стержни изготовлены из прутка того же диаметра, что и кольцевые вставки. 5 10 Кольцевые вставки изготовлены иэпрутка диаметром:напр (0,01-0,025)Огде дпр - диаметр прутка;О - внутренний диаметр змеевика.Шаг между кольцевыми вставками,т=(20-25)напрНа фиг.3 показано, например, расположение стержней по окружности вставок подуглом 120 О,В процессе испытаний на установкеподвергали пиролизу углеводородноесырье, склонное...

Способ получения интерметаллического катализатора для гидродегидрогенизации углеводородов и гидрирования оксида углерода

Загрузка...

Номер патента: 1552436

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Батеев, Иванов, Кокорев, Коцарь, Крюков, Кузнецова, Леппке, Лунин, Мухачев, Сысоев, Хаджиев, Цейтлин

МПК: B01J 31/02, B01J 37/08

Метки: гидрирования, гидродегидрогенизации, интерметаллического, катализатора, оксида, углеводородов, углерода

...что привоДит к увеличению скорости образования целевого продуктав 1,5-4 раза,Формула изобретенияСпособ получения интерметаллического катализатора для гидродегидрогенизации углеводородов и гидрирования монооксида углерода путем сплавления цирконийсодержащего вещества со . вторым компонентом, включающим медь или металл группы железа, с образованием интерметаллического соединения, с последующим насыщением его водородом при 200-300 С и термообработкой в интервале 300-400 С, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве цирконийсодержащего вещества используют тетрафторид циркония в качестве второго компонента- указанные металлы или их соединения и сплавление ведут путем...

Катализатор для конверсии углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1780831

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Веселовский, Егеубаев, Рудницкий, Семенов, Соболева, Соколов, Фадеева, Федюкин, Шибаева, Якодкин

МПК: B01J 21/06, B01J 23/78, C01B 3/38 ...

Метки: катализатор, конверсии, углеводородов

...нитрата алюминия А(ЙОз)зхх 9 НгО,25 27,1 кг нитрата магния Мд(МОЗ)г 4 НгО,. 2,30 кг нитрата цирконила 2 гО(МОз)г 2 НгО.Эта рецептура соответствует"соотношениюоксидов нанесенной части, равному И 10/у АгОз/М 90/2 гОг = 1,50/1,00/0,030/0,007. и30 следующему ее составу, мас.%. Монооксид никеля 59,09у-Оксид алюминия 39,42Оксид магния . 1,2235 Диоксид циркония . 0,27После каждой пропитки носитель прокаливают при температуре 500 С с выдержкой не менее 2 часов,Готовый катализатор имеет следующий 40 состав, мас.%:Монооксид никеля 7,75у -Оксид алюминия . 5,.17Оксид магния : 0,16Диоксид циркония 0,03645 Носитель указанногосостава ОстальноеКатализатор имеет открытую пористость 54-56 об.%, общую удельную поверхность 7-8 м /г, поверхность...

Способ получения непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1784629

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Погребняк, Романов

МПК: C10G 9/34

Метки: непредельных, углеводородов

...до температуры 300-500 С, частично разлагается нагазообразную, жидкую и твердую.фазы. Подвод тепла осуществляют прямым контактом с-жидким металлическим теплоносителем. 30Полученную среду сепарируют на газообразную, жидкую и твердую фазы. Твердую фазуотводят, э газообразную и жидкую направляютнадальнейшуюпереработку, Переработкуведут путем контактного теплообмена с жидким теплоносителем, имеющим более высокуютемпературу, в дисперсном илипленочном режиме нагревают до 700 -1100 С, перерабатывают в целевые"компо- .ненты - низшие олефины и ароматические 40углеводороды,Подвод тепла осуществляют прямымконтактом с жидким металлическим теплоносителем. Разогрев чистого жидкого металлического :теплоносителя для 45" предварительной стадии...

Способ определения количества углеводородов в единице объема породы

Загрузка...

Номер патента: 1784872

Опубликовано: 30.12.1992

Автор: Афиногенов

МПК: G01N 15/08

Метки: единице, количества, объема, породы, углеводородов

...Доставляли в лабораторию дляпроведения исследований, Затем с поверхности керна удаляли излишки нефти и определялась его масса Ро = 28,8816 г, Кернпомещается в экстрактор Закса или его модификацию с получением точности до 1 - 2 О ,В качестве рабочего растворителя применялся ксилол, кипящий при температуреоколо 140 С. Вся остаточная вода из кернасначала выпаривалась, затем конденсировалась и стекала в специальную ловушку, вкоторой улавливался дистиллят, масса которогб А = 0,455 г, Операция отгонки воды изкерна занимала от 30 мин до 2 ч. После этогокерн извлекался из экстрактора и помещался в аппарат Сокслета для окончательногоэкстрагирования от нефти с помощью сильных растворителей и затем помещался всушильный шкаф. Масса...

Способ очистки отходящих газов от углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1792728

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Дозморов, Колесников, Пестряков, Резник

МПК: B01D 53/36

Метки: газов, отходящих, углеводородов

...проводят на комплекте из трех сеток с соевой подгруппы катализирует процесс акис-,25 ставом 3. Результаты приведены в табл. 3,.ления как за счет адсорбированного . из котоРой видно, что уже при температуреокислорода, так и за счет кислорода, входя-400 С для сажи наблюдается максищего в состав окисла. В качестве каталити- мальная конверсия всех компонент смеси 1,ческой пары можно использовать либо пару, Влияние состава покрытия испытываютметалл-окисел металла одного вида лан на комплектах из трех сеток с покрытиями,тана, церия и другой), либо пару металл- укаэанными в табл. 1, и на объемной сеткеокисел другого металла например, 21.при 400 С, Результаты испытаний в сравлантан-окись неодима) . нении с прототипом для смеси 1...

Способ получения углеводородов и катализатор для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1792934

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Иванова, Каменский, Межидов, Нестеров, Рыжиков, Савина, Тарасов, Утебаев

МПК: C07C 4/04, C08J 11/10

Метки: катализатор, углеводородов

...в количестве 23 -8 30; СоО 10; 310 р 10; МоОз 2; 303 0,1; 45 0,064 г, вводят: 61 г Н-морденита, 30,5 г Н - А 1 Оз 22,9; М 905.ЕЯМ, 0,683 г (ИНа)рМо 04, 1,57 г талька,Опыт проводят по условиям примера 1, 0,858 г Со(ИОз)2, далее - как в примере 2, тоЛько в качестве исходного сырья исполь- Готовый катализатор имеет состав, мас.ф: эу тся смесь (1:1) измельченных ПЭНД и Н-морденит 61; Н - 23 М30,5; СоО 0,35; П ВД, . 50 3102 0,5; М 90 0,25; МоОз 0,5; ЗОз 0,05; , Результаты представлены в табл, 1, АЬОз 6,85.П р и м е р 3. Катализатор готовят по Катализатор указанного состава облапр меру 1, только на соответствующих ста- дает низкой механической прочностью, что ди х приготовления берут гидроксид алюми- не позволяет его использовать в опытах...

Способ очистки непредельных углеводородов с с от микропримесей карбонильных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1452072

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Аблякимов, Борисова, Ворожейкин, Григорович, Кренцель, Курбатов, Лиакумович, Митрофанов, Мишина, Мушина, Харькова, Чечин

МПК: C07C 7/173

Метки: карбонильных, микропримесей, непредельных, соединений, углеводородов

...ка;талиэаторов и перемешивают в течение30-60 мин при 20-30 С. После окончания опыта отгоняют изопрен и определяют содержание микропримесей. Условия опытов к полученные результатыприведены в табл. 2.П р и м е р ы 19-21. В условияхпримера 7 в металлической, ампуле ве"дут очистку фракций С "состава,мас.Ж; этилен 66, ацетилен 0,01;. примеру 21 очищают с использованиемкатализатора 6 в условиях примера2, Результаты приведены в табл. 2.П р и м е р 23. В условиях примера 7 ведут, очистку стирола, содер"жащего, мас.Е: стирол 99,9; ацетиленовые соединения 0,01 и карбонильныесоединения 0,05. Результаты приведены в табл. 2.П р и м е р 24 (прототий). Очистоеку иэопрена проводят при 20 С обра" боткой продуктом взаимодействия алюминия и...