Патенты с меткой «углеводородов»

Страница 23

Способ получения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 614126

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Ахметшина, Масагутов, Морозов, Танатаров, Чалых

МПК: C10G 39/00

Метки: ароматических, углеводородов

...фракции НКС и 70 - 60 С.Условия ароматизацнн; температура 520 -550 С, давление атмосферное, объемная скорость подачи сырья 0,5 ч,64126 Формула изобретения Редактор Т. КаргановаЗаказ 3644/24 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий13035; Москва, Ж.ЗЬ, Раушская иаб., д. 46 Филиал ПЛП 4 Патентэ, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Пример Црямогонную бензиновую фракцию 62 - 140 С подвергают платформингу наустановке со станционарным слоем алюмоплатинового катализатора в трех последовательно соединенных реакторах. Условия платформиига: температура 490 - 520 С; давление 20 -40 атм; объемная скорость подачи сырья 1,5 ч 1;кратность циркуляции водородсодержашего газа 1200 имзмзПолученный катализат...

Способ получения диолефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 471781

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Левин, Пилипенко, Степанов, Туктарова, Цайлингольд

МПК: C07C 15/00

Метки: диолефиновых, углеводородов

...ил дистиллированной воды, затем упаривают раствор на масляной бане в течение 40 чпри температуре выше 100 С. Получен"ную массу сушат. при 110-120 фС, дробяти прокаливают в токе воздуха при400 С в течение 4 ч. Полученный порошок молибдата магния используют дляприготовления образцов катализатораВ 2 иВЗОбразец катализатора М 2.35,5 г порошка иолибдата магниязаливают раствором 56,2 г 6-водногонитрата никеля в 100 мл дистиллированной воды и суспенэию упаривают на Жмасляной бане досуха, затем высушиваютпри 110-120 фС. Полученную массу дробяти прокаливают 4 ч при 400 С в токе воздуха, Порошок каталиэатОра таблетируют,затем. таблетка дробятпросеивают и от-Мбирают фракцию частиц размером 1-2 ми,Образец катализатора В 3,48 г порошка молибдата...

Способ получения монои диолефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 381268

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Баснер, Бушин, Вернова, Долинин, Ерофеева, Кирнос, Козин, Левин, Михайлов, Пилипенко, Растворов, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/78, B01J 23/881

Метки: диолефиновых, монои, углеводородов

...давлении3и температуре 400 700 С при мопярном соотношении между киспородом и исходными углеводородами : (Ц 1-8): 1 и объемной скорости подачи парафиновых углеводородов 10-1000 ч .Оптимальными являются температура 400-650 С, мопярное соотношение между кислородом и исходными углеводородами (0,1-2);1 объемная скорость подачи перафиновых углеводородов 20-400 чОбразующиеся моноопефиновые углеводороды можно возвращать в процесс и превращать их в диопефиновые углеводородырП р и м е р 1, 45 г окиси магния сме шивают с раствором 6,15 г парамолибдата аммонич в дистиппированной воде, из влажной пасты формуют гранулы в виде червячков, сушат их 10 ч при 110-120 С и прокапивают 10 ч при 700 С, Затем катализатор дробят и отбирают фракцию с разме...

Способ выделения бензольных углеводородов из поглотительного масла

Загрузка...

Номер патента: 615054

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Кучерявый, Лавров, Марков, Михайлов, Петропольская, Семененко, Сидоренко, Чернявская

МПК: C07C 7/01

Метки: бензольных, выделения, масла, поглотительного, углеводородов

...в сборник 2 (предварительно часть масла проходит абсорбер 3)иэ которого его насосом подают далеечерез дефлегматор 4, теплообменник(на схеме не показан) и решофер 5 вверхнюю часть дистилляционной колонны 6 (температура масла 140 С),оВ нижнюю часть колонны подаютсмесь газа-носителя с водяными парами, образовавшуюся в испарителе 7,обогреваемом, например, глухим паром,Выходящую из верхней части колоннысмесь паров сырого бензола, водяныхпаров и газа-носителя направляют вдефлегматор 4, где конденсируется часть вращают в колонну в качестве флегмы,Несконденсировавшуюся смесь паровподают в конденсатор-холодильник 8 первой ступени, где конденсируется основноеколичество бензольных углеводородов иводяных, паров,...

Экстрагент ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 620470

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Биккулов, Злотский, Латыпова, Письменная, Рахманкулов, Хазипов

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстрагент

...и 62,5 вес. Ъ М -метнппирропндона. Температура 50 С. После интенсивоного перемешивания и, .отстаивания отделяют экстрвктнуи и рафинетную фазыи определяют их состав,Состав рафинвтной фазы, масс Ъ:бензол - 11,4, н-гексан,8, экстрагент - 4,8,Состав экстрвктной фазы, месс %:бензол - 11,7, н-гексан - 11,5, экстрагент - 76,8,Коэффициент распределения бензоде1,02. Содержание бензола в рафинате иэкстрагенте 12,0 и 50,3 масс. %соответственно. Выход экстракта 60 %.Степень извлечения 86,3 масс.%,П р и м е р 2. Сырье -смесь углеводородов, состоящую из 35 месс, %толуода и 65 масс. Ъ н-гексена подвергают одноступенчатой экстрвкции двукратным количеством смешанного экстрвгенте содержащего 30 масс, Ъ Мдиэтвнодвминв и 70 масс, Ъ...

Способ получения олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 620499

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Адельсон, Глебко, Мельникова, Мухина, Никонов, Черных

МПК: C10G 11/26

Метки: олефиновых, углеводородов

...ается тем, что в киспользуют органичеперекись водорода. ачеств катализаторперекиси или ски Изобрет финовых уг сырья. Известен способ получения о углеводородов пиропизом углево ного сырья в присутствии катал станната калия на носителе 1,Наиболее близким по сущнос стигаемому результату к предл способу является способ получе новых углеводородов путем гом пиролиза нефтяного сырья в при катализатора - галогенводорода Однако при данном процессе ся недостаточно высокий выход х углеводородов, в частности 6,6%).Количество катализатора должнобыть 1,0-20,0 масс,% на сырье.Преимущество предлагаемого способапиролиза заключается,в том, что применение в процессе в качестве катализатора перекисей. позволяет увеличить выходэтилена. Пиролиз проводят при...

Способ добычи углеводородов газоконденсатной залежи

Загрузка...

Номер патента: 620586

Опубликовано: 25.08.1978

Автор: Гуревич

МПК: E21B 43/24

Метки: газоконденсатной, добычи, залежи, углеводородов

...данной пластовой газоконденсатной смеси,при данном забойном давлении. Выбор забойной температуры определяется особенностями Фазовой диаграммы пластовой газоконденсатной смеси и характером распределения температуры в призабойной зоне пласта в процессе работы нагревателя. Поскольку .при снижении пластового давления температура начала конденсации пластовой смесиб 2058 б Формула изобретения 1меняется, то изменяют и температуру нагревателя.П р и м е р. В центре однородного кругового пласта радиусом 1000 м постоянной мощности 20 м расположена Ьксплуатационная скважина. Проницаемость пласта равна 20 мД, пористость 5 20, радиус скважины,0,1 м, Начальное пластовое давление ЗбО кгс/см, начальная пластовая температура Збб,К. Плас заполнен...

Способ получения винилацетиленовых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 621663

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Верещагин, Гаврилов

МПК: C07C 11/30

Метки: винилацетиленовых, углеводородов

...новых углеводородов, заключающ в том, что ацетиленовые спирты гидратируют в присутствии дегидрирующего агента - П -толуолсульфохлорида, в среде пиридина при 110-115 С .Предложенный способ осуществляется при непрерывной отгонке образующихся винилацетиле;.овых углеводородов.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную насадкой Клайзена и холодильником Либиха, помещают 68,3 г (0,81 г.моль) диметилэтинилкарбинола, 153 г (0,8 г моль) п толуолсульфохлорида и 120 мл пиридина, .смесь нагревают до 110-115 С и получают сырой 2-метил-бутен-З-ин, который собирают в приемник, промывают последовательно 1-ным раствором соляной кислоты, содой и водой, сушат над .арбонатом калия и перегоняют, получая 42,0 г (70,5) 2-метил- -бутен-З-ина, т.кип....

Катализатор для конденсации ароматических углеводородов с формальдегидом

Загрузка...

Номер патента: 622488

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Андрианова, Бондаренко, Обухов, Прозоров, Фарберов

МПК: B01J 31/10

Метки: ароматических, катализатор, конденсации, углеводородов, формальдегидом

...4768/6 , . Тираж 964 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, РаУщскаЯ наб.,д.4 /5Филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 и р и м е р 2.конденсацию ведут по примеру 1. Катализатор проработал 30 ч. Конверсия фольмальдегида, выход дипсевдокумилметана и содержание серной кислоты в конденсата те же, что в примере 1.8П р и м е р З.Конденсацию ооуществ" ляют аналогично примеру 1.Катализатор содержит 6,9 г серной кислоты и 131,2 г макропористого сульфокатионита - смолы КУ Конверсия формальдегида, выход и чистота дипсевдокумилметана и йислотность продуктов реакции аналогичны примеру.Н р и и е р 4.конденсацию ведут аиа логично примеру 1. Температура реак" ции 120...

Способ тонкой очистки углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 622800

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Городилова, Иванова, Шабаева

МПК: C07C 7/12

Метки: тонкой, углеводородов

...содержащую влагу и меркапта-, торной установки диаметром 25 мм ны, следующего углеводородного сосзагружают 50 см активной окиси алю- тавар вес.%3 Сэ 1133 изо-СФ 6175:ми ни я и заливают до полного смачи" н-С,. 23,1; 2 С Н 10,77 С Н 0,019; вания 5-ным раствором едкого кали, изо-С 2,92; н0,084 3 С Й 0,267, выдерживают 2 ч, сливают раствор, 15 (опыт 1) . Для сравнения и тех же успродувают воздухом до отсутствия ка (ловиях проводят очистку бутан-бутипельной жидкости, прокаливают при леновой Фракции от влаги и меркапта С с продувкой воздухом в тече- нов активной окисью алюминия (опыт 2) ние 4 ч и охлаждают, Затем заливают Результаты приведены в табл.2, до полного смачивания 15-ным раст- Ю П р и м е р 3. Вадорбер диаме; вором хлористого...

Способ очистки пиролизной фракции с4 углеводородов от примеси бутадиена

Загрузка...

Номер патента: 623849

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Баимбетов, Валитов, Караханов, Лапшов, Махов, Прусенко, Рахманкулов, Теляшев, Усманов, Хурамшин

МПК: C07C 7/00

Метки: бутадиена, пиролизной, примеси, углеводородов, фракции

...в том, чтоисходную Фракцию подвергают термической обработке В присутствии П -е 1 итрсФенола, П -оксибензальдегида илко-оксибензойной кислоты, взятых в количестве 0,1-0,01 от веса исходнойФракции под давлением, развиваемымсистемой,Отличием способа явля проведение процесса в прнсутств еречисленных соединений,Предпочтительно процесс.осуществ"лять при 200"300 С,Опыты проводят в автоклаве, кудазагружают Фракцию. с необходимым количеством описанных соединений, затемтемпературу поднимают до заданной.Мощный электрообогрев позволяет поднять температуру до требуемой в течение 2-3 мин.623849 бен стот 15,282,7Следы 10 Формула изобретения Составитель И.1 лебоваРедактор Л,Емельянова Техред А.Алатырев Корректорв, Серцюк Закаэ 5106/18 Тираж 559...

Растворитель для экстракции ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 626089

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Абрамович, Бондаренко, Душин, Карпеев, Кива, Нестерчук, Терехин, Шевелев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции

...перемешивалась в течение 10 мип и затем отстаивалась до прозрачности обеих фаз - рафипантпой и экстрактной, Полученные фазы взвешивались и анализировались методом газожид костной хроматографии.Избирательность экстрагента оценивалась по величине логарифма коэффпциснпга разделения (1 гт 13), растворяющая способность - по величине коэффициента распрс деления толуола (К толуола) и глубине извлечения толуола:топ .гспт1гсот -топ гопфетос.Глубина извлечения складывается из соотношения количество толуола в экстракт ной фазе на количество толуола в сырье, выраженное в г.Утоп. и Угспт. - концентрация в экстрактной фазе соответственно толуола и гептапа;Хл, и Х, - то же в рафипатной фазе. 05 4В этом опыте получены следующие...

Способ получения олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 627157

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Адельсон, Иванковский, Мухина, Никонов, Черных

МПК: C10G 11/26

Метки: олефиновых, углеводородов

...в присутствии кислорода и водяного пара. Массовое соотношение кислородт сырье поддерживают в пределах от0,05:1 до 0.,2:1, а водяной пар и сырье - от 0,5:1 до 1:1.Катализатор периодически регенерируют пропусканием кислородсодержаощего газа при 650-700 С 3П р и м е р 1. 30 см катализатора в виде гранул, полученного осаждением хлористого калия на пемзе, загружают в кварцевый реактор с электрообогревом627157 0 Формула изобретения Составитель Н.Богданова Техред А.Алатырев, Корректор, А. Власенко Редактор З.Бородкина Заказ 5572/29 Тираж 673 ПоДписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий,113035, Москва, ЖРаушская наб., д.4/5филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная, 4 ЭСмесь паров прямогонного...

Катализатор для гидроочистки олефинов от примесей диеновых и ацетиленовых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 631194

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Беренблюм, Звягин, Карельский, Коновалов, Лахман, Моисеев, Петрова, Радченко, Целиди

МПК: B01J 23/44

Метки: ацетиленовых, гидроочистки, диеновых, катализатор, олефинов, примесей, углеводородов

...ул. Проектная, 4 бензоле, этаноле) эффективно катализируют гидроочистку пропан-пропиленовойо франции в мягких условиях при 20 С и дакдении 1 атм. 11 аибольшей активностью катализатор обладает в диметилформами де, меньшей в бензоле и спирте, что повидимому связано с лучшей растворимостью гидрируемых примесей и водорода в диметилформамиде по сравнению с другими растворителями. 10При концентрации комплекса в диметилформамиде от 0,03 до 0,4 вес.% обеспечивается полная гидроочистка олефина, например пропан-пропиленовой фракции (состав. пропилеи95 06.%, пропан 15 л 3 об.%), содержащей до 2% примесей бутадиена и метилацетилена при 20 С и давлении 1 атм, объемной скорости 1000 ч 1.П р и м е р 1. К раствору 0,4 г 20 ацетата палладия в 30 мл...

Способ получения гидрированных производных ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 632678

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Лунин, Рахамимов, Эриванская

МПК: C07C 13/48

Метки: ароматических, гидрированных, производных, углеводородов

...-24,4, Н 1,5, размером частиц менее 0,1 мм, тщательноперемешанного с 3,5 см предварительзно прокаленного силикагедя, помещаютв кварцевый реактор длиной 160 и диаметром 10 мм. Каталиозатор прогреваютв течение 2 ч при 400 С в токе водорода, Водород барботируют через склянкус тодуолом; насыщаясь парами последнего он поступает в реактор, нагретыйдо 160 С (давление атмосферное). Скорость подачи водорода 1,8 л/ч, количество толуола, поступающего в реактор 3,5 10 моль/ч (мольное соотношение углеводород-водород1:23).Выход метилцикдогексана 48 вес. %,седективность близка к 100%,П р и м е р 2. Аналогично на катализаторе гидридв сплава циркония с никелем состава 3 р 48, М50, Н 2опри температуре 165 С получают метилциклогексан с выходом 90...

Способ очистки отходящих газов процесса окисления парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 633568

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Белов, Бобок, Гуревич, Иванюков, Каминский, Серебровский, Усов

МПК: B01D 53/16

Метки: газов, окисления, отходящих, парафиновых, процесса, углеводородов

...параФиновых углеводородов путем абсорбции водным щелочным раствором с последующей водной промьхнкой 23 .Этот способ обеспечивает извлечение только кислородсодержащих органических примесей - карбоновых кис" лот. Содержащиеся в газах параиновые углеводороды при воднощелочной промывке не извлекаются.Целью изобретения является одновременное извлечение содержащихся в газах параФиновых углеводородов. Для этого в качестве поглотителя используют предварительно дебутаниэированный продукт окисления парафиновых углеводородов - оксидат, и процесс абсорбции ведут при температуре минус 10 - минус 40 С.П р и и е р 1. Через лабораторную насадочную колонку, орошаемую дебутанизированным оксидатом при температуре минус 12 оС, пропускают 250 л...

Способ очистки углеводородных газов от примесей ацетиленовых и олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 635081

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Бурнашева, Петрова, Семененко

МПК: C07C 7/01

Метки: ацетиленовых, газов, олефиновых, примесей, углеводородных, углеводородов

...водород до давления 30 атм. Поглощение золороча иТерметаллидсх чггт 1 О мин, при этом обр азуется гидрдна я ф аза состава 1.2 ХзН,. В азтоклаве сбрасывают остаточное давление водорода и подают пропанбутановуо газовую смесь с прчзесьО асцетилена (1 об. % ) и этилена (1 об. % ) Очистку велут при 100 С и лавлении газовой смеси 10 атм в течение 20 лин. ПО данным хроматографи еского анализа степень очистки данной газовой смеси от прзеси,практически 100/П р и м ер 3. Исходное интерьметаллическое соединение РгСоз получают сплазле.нием в электродуговой печи с нЕрасходуемым вольфрамовым:электродом в атмосфе.ре Очищенного аргона апихты из металлов чистотой 99,8 - 99,5%.,В автснклав-реактор загружают 5 г неразмельченного сплава РгСозНз,...

Способ очистки углеводородов с 4с 7

Загрузка...

Номер патента: 636213

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Баунова, Короткевич, Лиакумович, Лукашов, Мандельштам, Павлов, Пантух, Сараев, Степанов, Титова, Шмук

МПК: C07C 7/01

Метки: углеводородов

...р и м е р 6В сухую трехгорлуюколбу, соединенную с обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой,загружают 100 мл абсолютного диэтилового эфира и 24,3 г стружек магния. Вколбу постепенно добавляют из капельной воронки 10 г хлористого бензопа.(мольное соотношение магний : галогенуглеводород 12,5;1). Температура реакции 30-40 С. Затем отделяют непрореагировавший магний и отгоняют эфир.1 г продукта взаимодействия магнияс галогенугпеводородом и 100 г трииэопропилапюминия смешивают с 1000 млизопрена и помещают в ампуле в термостат и в качалку. Перемешиввние ведетсяв течение 50 мин при температуре 65 С.Затем изопрен отгоняют и анализируют.Содержание примесей в изопрене до ипосле очистки дано в табл. 3.Весовое соотношение...

Способ очистки углеводородов с 4 с 7 от примесей циклопентадиена и кислородсодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 636214

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Буланов, Павлов, Павлова, Сараев, Смирнов

МПК: C07C 7/01

Метки: кислородсодержащих, примесей, соединений, углеводородов, циклопентадиена

...2 ч при температуре070 С при перемешивании.Затем иэопрен отгоняют от триизобутилалюминия и анализируют на содержание микропримесей. Результаты очисткиизопрена представлены в табл. 1.Как видно иэ результатов опыта, соединение типаЩЯ 3 не позволяет очиститьизопрен от одной из основных и наиболеевредной примеси - циклопентадиена.П р и м е р 2, Э сухую предварительнопродутую аргоном стеклянную ампулу заливают 10 г диметилсульфоксида, послеэтого в токе аргона в ампулу вводят 5 гконцентрированного трииэобутилалюминия.После охлаждения ампулы до комнатнойтемпературы в нее вводят 68 г иэопрена.Ампулу герметично закрывают и помешают в термостат, где выдерживают втечение 2 ч при температуре 70 С припере мешивании,Затем изопрен из реакционной...

Способ очистки пропилена от ацетиленовых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 638583

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Аронович, Большаков, Коршунов, Парамонова, Степанов, Яблонская

МПК: C07C 11/06

Метки: ацетиленовых, пропилена, углеводородов

...охлажодают до 20 С. В реактор подают пропилеи, содержащий 250 ррах ацетиленовых углеводородов с обьемной скоростью 500 ч под давлением 35 ати. Через 6 ч от начала опыта в пропилене после очистки 1 О содержится О ррах ацетиленовых углеводородов, через 10 ч - 2 ррах ацетиленовых углеводородов. Через 10 ч от начала опыта теомпературу процесса повышают до 150 С. Через 10 ч от начала опыта при 15о150 С в пропилене после очистки ацетиленовые углеводороды отсутствуют, через ЗО ч в пропилене содержится 2 ррах ацетиленовых углеводородов, через 60 ч 25 ррах. Данные опыта приведены в таб О лице.П р и м е р 2. В реактор, подготовленный аналогично примеру 1, подают пропилеп с обьемной скоростью 250 ч под давлением 15 ати, В течение 24 ч опыт 0...

Способ получения иодароматических углеводородов или их простых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 639846

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Меркушев, Симахина

МПК: C07C 25/04

Метки: иодароматических, простых, углеводородов, эфиров

...в,этих условиях в молекулу мо)кно ввести один, два и даже трцтома йода. Целевые продукты имеют высокую степень чистоты и выход, превыша.ощие описанные в литературе при получении другими методами. Нейтральная илислабокислая реакционная среда позволяетизбегать побочных реакций (окисление, перегруппировка Якобсона и т.,д,), Применение ццзкокцпящих инертных растворителей (хлороформ, дихлорэтан, четыреххлооистый углерод, хлористый метилен) позволяет легко выделять целевые продукты.П р н м е р 1, 4,4-Дийоддифенил.В плоскодонную коническую колбуемкостью 100 мл, снабженную магнитноймешалкой, помещают 1,54 г (0,01 моль)дифенила, 4,30 г (0,01 моль) фенцлцодозотрифтор ацетата, 2,53 (0,01 моль) 20пода в 10 мл СС 1,. Реакционну 1 о смесьыдерживают...

Катализатор для изомеризации углеводородов, содержащих двойные связи

Загрузка...

Номер патента: 641982

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Буланов, Горшков, Гринберг, Осокин, Павлов, Сараев, Фельдблюм

МПК: B01J 31/02

Метки: двойные, изомеризации, катализатор, связи, содержащих, углеводородов

...в продуктах реакции в зависимости от мопьного отношения компонентов катализатора приведено в таблице. 35Изомериэвция вннилнорборненв(0,00739 г моль) в этипиденнорборненЬ присутствии пентакарбонилв железа(0,000296 г моль) и КОЛ (1-С,Н, )при 140 С в течение 60 миноП р и м е р 3. Опыт проводятаналогично описанному в примере 2. В45качестве апюминийорганического соединения используют йвОА 0 (1-СН) ,мольное отношение комлонентов Ге (СО);:КаОАС (С Н ) = 1;0,5.Содержание этцлиденнорборнена впродукте изомеризвциивнннлнорборнена при140 С эа 2 ч составляет 73,6%,П р и м е р 4, Опыт проводят аналогично описанному в примере 2, В качестве алюминийорганического соедине- ф ния используют СООАЮ(1 1.дН ) 2Мольное соотношение компонентов...

Способ получения высших насыщенных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 642280

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Алексанкин, Чеховская

МПК: C07C 9/00

Метки: высших, насыщенных, углеводородов

...в замкнутой З 0 системе в присутствии катализатора- магния и влаги при 400-450 ос .Отличием способа является использование в качестве катализатора-магния и проведение процесса в присутствии влаги при 400-450 С.П р и м е р. 0,1682 г маргариновой кислоты, 0,3 г порошкообразного магния и б;03 г воды (влага) помещают в сосуд (трубка из термостойкогсстекла диаметром 4-5 мм и длиной 170-180 мм), запаивают и нагревают в электропечи при 420 С в течение 4 ч. Затем сосуд распаивают в пламени горелки и содержимое экстрагируют эфиром 10-12 мм 1 Качественный анализ проводят методом тонкослойной хроматографии. По данным полученный продукт является гептадеканом. Выход его составляет 91,6 от теории.оПроведение процессаниже 400 С увеличивает...

Способ получения сульфонатов углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 644382

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Вальтер

МПК: C07C 143/00

Метки: сульфонатов, углеводородов

...гидрида,серного ангидрида на 45,4 кг углеводо- П р и м е р . Иллинойскую неочишенрода. ную нефть подают по вне 1 цнему кольцуСерный ангидрид используют предпочти- форсунки, а легкий раабавитель (углеводотельно безводный и свободный от значи О род С -С ) - по внутреннему кольцу сер 99тельных количеств примесей, которые могный ангидрид - через внутреннее сопло.ли бы вызвать побочные реакции., Скорость подачи неочищенной нефти 36,44Применяют рааличные разбавителижид- кг/час; серного ангидрида 3,444 кг/час,кне или предпочтительнее гаэообрааные, раабавителя 10,42 кг/час.например пентан, хлористый атилен, сернис 15 Размеры форсунки: наружный корпус -тый ангидрид, легкие фракции неочищенной железная труба 19,0 мм внутренняя трунефти, азот и...

Реактор для хлорирования газообразных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 644520

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Заваров, Кравецкий, Медведев, Сорокин, Сухоруков, Фурсов, Цыбульская

МПК: B01J 1/00

Метки: газообразных, реактор, углеводородов, хлорирования

...выполнено в виде стакана с дном выпукло-вогнутой 25 формы, установленного коаксиально корпусу.Выпукло-вогнутая форма дна стаканаобеспечивает плавное движение реакционных газов после выхода из инжекционного 0 смесителя без образования застойных зон,644520 Реактор для хлорирования газообразныхуглеводородов, содержащий корпус, крыш 5 ку, инжекционный смеситель и регулирующее устройство, отличающийся тем,что, с целью улучшения качества продуктаи снижения металлоемкости аппарата, регулирующее устройство выполнено в виде10 стакана с дном выпукло-вогнутой формы,установленного коаксиально корпусу,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР15196596, кл. В 01 Р 5/20, 1964.2. Авторское...

Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Загрузка...

Номер патента: 644763

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Ахматдинов, Байков, Новицкая, Толстиков, Флехтер, Хазипов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...по результатам одноступенчатых экстракций. Температура экстракции 50 С, массовое отношение растворителя к сырью 20 от 1,21 до 2. В качестве сырья используют углеводородную смесь, состоящую из толуола и н-гептана. Сырье и продукты экстр акции анализируют хроматографически. Коэффициент распределения ароматическо го углеводорода определяют по формуле 2-Метил-тиогексил-оксисульфоланТо же П р и м е р 2. Стабильный катализат риформинга фракции 62 - 105 С, содержащий 34,0 масс. % ароматических углеводородов Са - Са, подвергают семиступенчатой 30 экстракции трехкратным количеством 2-метил - 3 - тиогексил - 4-оксисульфолана, Рисайкл, содержащий 75 масс. % ароматических углеводородов, в количестве 50% к сырью подают в последнюю ступень, сырье 35 в...

Способ очистки парафиновых углеводородов от ненасыщенных

Загрузка...

Номер патента: 644764

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Колядина, Муринов, Никитин

МПК: C07C 7/10

Метки: ненасыщенных, парафиновых, углеводородов

...тепени очистки.Это достигается описываемым способом чистки парафиновых углеводородов от неасыщенных путем абсорбции фракцией ульфоксидов, образующихся при окислении сульфидов нефти.Процесс очистки по таком способу осуществляют, например, в колонных аппараах подачей фракции сульфоксидов (НСО) ротивотоком к очищаемым углеводородам ри температуре от - 30 до 60 С. Регенеацию НСО можно проводить отгонкой нередельных углеводородов при температуре 0 - 100 С и давлении 40 - 60 мм рт. ст.-П р и м е р 1. 5 л бутан-бутиленовой фракции, содержащей, об,Бутан+пропан 85 Бутены 10 Бутадиен,3 3,2 Ацетилен 11 Другие непредельные 0,7 пропускают через абсорбционвысотой 400 мм, заполненнуюсульфоксидами, при температучение 2 ч.3Состав газа после очистки,...

Катализатор для гидрориформинга углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 645528

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Жозеф, Филип

МПК: B01J 23/62, B01J 23/652, B01J 27/08 ...

Метки: гидрориформинга, катализатор, углеводородов

...смз катализатора, затем через него пропускают сухой водород в течение 2 ч при 500 С и давление 9 бар. После этого температуру доводят до 510 С и вводят нормальный гептан со скоростью 2 ч -при отношении водорода к гептану б, Результаты испытания предложенных катализаторов приведены в табл, 2,П р и меч а н и е:У всех катализаторов октановое число 103. Из табл. 2"следует, что триметаллические катализаторы (3,5) более активны,чем биметаллические,сят также олово путем добавления к пропитывающему раствору хлорида двухвалентного олова,В табл, 1 приведены составы катализа торов с различным содержанием компонентов,П р и м е р 4. Применение катализатора для ароматизации углеводородов.Готовят 3 катализатора, содержащихплатину, олово, цирконий,...

Способ автоматического регулирования процесса растворной полимеризации диеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 645952

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Бродов, Васильев, Зима, Золотарев, Коноваленко, Лебедев, Марков, Подольский, Шарыгин, Шульдинер, Эстрин

МПК: C08F 136/04

Метки: диеновых, полимеризации, процесса, растворной, углеводородов

...с этими примесями и переводит их в неактивное, по отношению к катализатору, состояние, Сам же ТИБА переходит в различные соединения (в зависимости от рода примесей) ие способные образовывать каталитический комплекс с титановым компонентом катализатора, например, с четырех- хлористым титаном, Как указывалось выше, избыток ТИЬА во многих случаях отрицательно сказывается на свойства получаемого полимера, Добавление в шихту ТИБА в количестве, минимально превышающем достаточное для превращения вредных примесей, приведет к появлению свободного ТИ 6 А в. шихте, что вызовет процесс образования каталитического комплекса, в части шихты, куда вводится стабилизированный расход че тыреххлористого титана, который можно четко зафиксировать...

Катализатор для конверсии углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 382323

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Корнилов, Кулагина, Семенов, Шестаков

МПК: B01J 23/78

Метки: катализатор, конверсии, углеводородов

...на ТОа,П р и м в р 1. Готовят катализатор, содержащий, ввс.%:Ю О30,00 А 2 Оа 53,80Т 4 О 7,02СаО 7,11ВаО 1,625 О 0,45Катализатор формуют в виде колецразмером 14 ф 710 мм, имеющих проч В ность на сжатие на торец 600640 кг/см .Испытание катализатора проводят илабораторном реакторе, в который загружают 20 гранул. Его восстанавливают сухим водородом 8 ч при 600 С. Посоле этого через катализатор пропускают смесь сухого природного газа с водиным паром (отношение пара к газу -- ф 2:1) 180 ч при 800 С с объемной скоростью 2000 чКонверсия газа составляет 99,8%. Прочность гранул катализатора после испытания равна 500-820 кг/смПрочность катали- йзатора, приготовленного но известномуспособу, после аналогичных испытанийснижается с 300-320 до 160170...