Патенты с меткой «углеводородов»

Страница 11

Катализатор для конверсии углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 294297

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: B01J 23/40

Метки: катализатор, конверсии, углеводородов

...ОИЕРДЦП 11 ПО ООРД зовянию ссриистОГО соед 1 нец:я, которя 5 :1 РЕДЦЯЗЦЯЕЦЯ ДЛЯ ВКЛ 10 ЧСНИЯ В КсТЯЛИТИ "1 С- скую смесь 0,05 - 0,50 зес. ",) серы ца основе элс)1 сс)тарного х:)ИчсскОГО состав;1. Рекомендуется, чтобы это предварительное сульфидироваиие происход)ло в присутстзш водоро;1: СООтзетСтВУЮЩИХ СОЕДИЦЕЦИс, СОДЕРжасеру, идпримср сернистого водорода, меркаптацов низкого молекулярного веса, органических сернистых соедицеций и т. д. Эта операция включает обрдботку восстанозцтслНого катализатора сернистым газом, например смесью водорода и сероводорода, имеющим примерно 10 г .По)сс водорода на 1 г .чахло (сероводорода в условиях, которые оосспеч:за)от требуемое включсиис серы. Реакцию обычно проводят прц 10 - 093 С (50 - 1100 Ф)...

Способ получения диеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 294829

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Титова, Чаплиц

МПК: C07C 11/12, C07C 5/25

Метки: диеновых, углеводородов

...из двух частей. В верхнюю, реакционную часть загружается катиоцит, нижняя часть - ректификационная, снабжена кипятильником. Исходный диолефиц подается в верх ректификационной части аппарата, откуда его пары П р и м е р 1. 30 г диметаллцла,5 ленного 0,1 г фецтцазцца, кипятят колбе с обратным холодильником в п вии 15 г сухого сульфокатцонцта Н-форме. Температура кипения смеси изомеризаццц повышается со 112 д О После отделения от смолы и ректцфш колонке (4 теоретические тарелки) п 25 г (83% ) тетраметилбутадиена,132 - 134 С (чцстота 98,5%). П р ц м е р 2. 30 г диметаллила, за 5 ного 0,1 г фецтиазцна, кипятят 2 112 в 1 С в колбе с обратным хол ком в присутствии 15 г сухого сульфо та КУв Н-форме. После отделения лы и ректификацци ца...

Способ получения галоидпроизводных бициклановых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 297625

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Исеева, Мамедов, Пашаев

МПК: C07C 23/18

Метки: бициклановых, галоидпроизводных, углеводородов

...ядре. Процесс ведут путем взаимодействия хлорированного циклического углеводорода с циклическим олефином при температуре минус 40 - минус 45 С в присутствии в качестве катализатора А СзП р и м е р. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, термометром и кап ельной воронкой, загружают 0,5 г моль (52,2 г) хлорциклопентана и охлаждают до температуры минус 40 - минус 45 С, Затем и ри перемешивании медленно прибавляют 2,6 г хлористого алюминия, поддерживая температуру в указанном интервале. Далее через капельную воронку в реакторподают 0,125 г моль (10,25 г) циклогексена в течение 35 мин. По окончании подачи циклогексена реакционную массу перемешивают 5 мин при температуре опыта,...

Краситель для окраски индивидуальны углеводородов или их смесейпатентно-и. л;: ; е-б; ио м г i -: ii я;

Загрузка...

Номер патента: 297659

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Демиденко, Деркач, Ершов, Роберт

МПК: C09B 1/02

Метки: е-б, индивидуальны, краситель, окраски, смесейпатентно-и, углеводородов

...углеПрименение 1,8-диокси смеси с растворенными в тетическими красителям теля для окрашивания и водородов и их смесей. Изобретение относится к области окраски индивидуальных углеводородов или их смесей, в частности товарных бензинов.Известны синтетические красители для окраски товарных бензинов, принадлежащие к различным классам, в частности жирорастворимые красители, например жирорастворимый зеленый 2 Ж. Однако окраски обладают малой прочностью.Предложено для окраски углеводородов, например товарных бензинов, применять 1,8-диоксиантрахинон или его смеси с растворенными в углеводородах синтетическими красителями. Изобретение позволяет получить широкую гамму цветов, и окраска обладает высокой прочностью.П р и м е р 1, К 1000 г бензина...

Способ автоматического регулирования процесса термоконтактного разложения углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 298363

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Опришко, Паскудска, Якунин

МПК: C10G 9/00, G05D 27/00

Метки: процесса, разложения, термоконтактного, углеводородов

...газом, который разлагается ца углерод и водород. Образовавшийся при этом углерод отлагается на гранулах теплоносителя и поступает в дозирующее устройство 2, а продукты разложения выходят из верха реактора. Информация о расходе теплоносителя и сырья в реактор поступает от датчиков 3 и 4 расхода в регулятор соотношения 5, который вырабатывает командный сигнал, воздейству. ющий на регулирующий орган б. При изменении концентрации метана в сырье сигнал от газоанализатора 7 поступает на множительное устройство 8, куда одновременно приходят сигнал от датчика 4, где формируется сигнал о количестве метана в сырьевом потоке, Сигнал от множительного устройства направляется в функциональный блок 9, где умножается на коэффициент...

Устройство для оптимального управления процессом дегидрирования парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 298364

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Амоль, Горелик, Тучинский

МПК: C07C 5/32, G05D 11/02

Метки: дегидрирования, оптимального, парафиновых, процессом, углеводородов

...продукта; узел 2 вычисления критерия управления, реализуюгцего функцию Я= - "Р - гпрггде Я в мгновенн значение критерия управ 10ления, гр, г в концентрац изобутаиа иизобутилена в контактном газе; Р в экономический коэффициент; усреднитель 3, экстремальный регулятор 4, корректирующий блок 5,1 Б блок 6 стабилизации температуры, узел 7 ограничения, счетчик 8, датчик 9 давления идат ик 10 расхода контактного газа.Устройство работает следующим образом.2 о При каком-то значении температуры узел 1дискретно замеряет концентрацию целевогопродукта и проскока в контактном газе и вь;- дает пневматические сигналы, пропорциональные этой концентрации, Эти сигналы поступают в узел 2, вычисляющии критерий по приведенному выше выражению. Выходной с...

Способ очистки твердых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 299528

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Анисимов, Березюк, Митрофанов, Солецкий

МПК: C10G 25/06, C10G 73/42

Метки: твердых, углеводородов

...времени при температуре полного растворения очищаемого продукта.Суспензию адсорбента в углеводородной фазе насосом 6 подают в отстойный аппарат 7, нижняя часть которого заполнена водой, Уровень водной фазы поддерживают выше ввода суспензии. Углеводородная фаза с отработанным адсорбентом поднимается вверх, на разделе водной и углеводородной фаз происходит накопление адсорбента, который периодически проваливается вниз в зону перемешивания. В этой зоне происходит разрушение комков адсорбента, более полное отделение неадсорбированных углеводородов и создание водной пульпы, которая постоянно циркулируется насосом 8 и откачивается в отвал или на регенерацию адсорбента. Для исключения выпадения кристаллов твердых углеводородов из раствора в...

Способ получения галоидированных циклогексановых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 300452

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Исеева, Пашаев

МПК: C07C 23/02

Метки: галоидированных, углеводородов, циклогексановых

...ио 1,4571. Выход мет. е. 39,7% циклопентан 0 д 42 о 09680 Изобретение относится к получению галои. дированных циклогекса новых углеводородов, содержащих атом галоида в ядре и в боковой цепи.Известен способ получения галоидированных циклогексановых углеводородов, содержащих хлор в ядре, путем взаимодействия, например, метилциклогексанола с соляной кислотой.Известен также способ получения галоидированных циклогексановых углеводородов, содержащих галоид в боковой цепи, путем взаимодействия алкилхлорциклогексановых углеводородов с непредельными углеводородами в присутствии АСз при температуре минус 40 - 45 С.С целью одновременного получения галоидированных циклогексановых углеводородов, содержащих атом галоида в ядре и в боковой цепи, в...

Способ стабилизации галоидзамещенных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 300988

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Ностраыиа, Соединенные

МПК: C07C 7/20

Метки: галоидзамещенных, стабилизации, углеводородов

...от веса углеводорода. Предлагается в качестве ст пользовать диалкилфосфат щ ла в количестве до 10 з/о, луч веса углеводорода. Предлагаемые стабилизаторы, содержащиеот 6 до 12 углеродных атомов и представлнощие собой гексил-, гептил-, октил-, нонпл-, децил-, ундецил-, додецилфосфат щелочтого металла, предпочтительно додецил- и диоктнл фосфат натрия, придают исключительную стабильность хлорированным углеводородам что позволяет использовать их в качестве растворителей для химической чистки одеж ды, так как применяемые стабилизаторы недействуют на красители,П ри м е р 1. К пробам перхприменяемого в качестве стационазамещенного углеводорода, добаличные количества стабилизаторарастворитель ультрафиолетовыми чение определенного периода вр я при...

Установка для окисления жидких углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 303309

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аверкиев, Сильвестров, Симонов, Сурмели, Тарасов

МПК: B32B 11/00

Метки: жидких, окисления, углеводородов

...8 с насадкой 9, с трубопроводом 10 дополнительного подвода сжатого воздуха на 10 форсунку, бак-деаэратор 11 с вмонтированной в него пеногасящей сеткой 12, кондесатором 18, отражателем 14, пгтрубком 15 отсоса воздуха и слпвным патрубком 1 о.Установка работает следующим образом.15 Насосом-дозатором 1 окисляемый продуктпод давлением подается по трубопроводу 3 на эжектор 2. Кроме того, на эжектор по трубопроводу 4 поступает воздух под давлением с регулированием его расхода с помощью ре гулятора 5. Из эжектора 2 приготовленнаясмесь воздуха и окисляемого продукта поступает в рабочую зону вспенивателя 6.Образование пены происходит за счет того,что приводной ротор вспенивателя оснащен 25 дисками 17 с расположенными с двух сторонна их...

Способ получения макроциклических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 304736

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 1/20, C07C 13/02

Метки: макроциклических, углеводородов

...с 10 в:;и 31 учаз 1.и цаГрсВ 1.иСс до темпера;уры ьы пс 100 СИзве то, Го д;мер; .:с и триср:ь;с;срс. киси обра:,ос при действии и;рскисп водо род 2 И 2 такие цик,и сские Стоны, как цпкгОД и Г с р с Г:с п, с 1 ч с 2 си т ы я Вл я От с 51 и 1 0 и 3 в Од -ньм 1 п 1 клпсеки кртоцов Отл 12 оп,1; я;а оксанон, Разло 5 кение так 1.: перекисеи под действием нарсва пи я или ультрафиолетового оолучения дают макроцикличсские углеводороды и;акроцп,лическпс Л 2 ктоны.По одно.;у из ьариацтов изобретггия рсагируюпуо псрексь разлагают нагреванием в герметичной трубке до температуры Вьш 100 С или л лучше прямым Впрыскиванием в цагрсВаему".О .ромаГоарпфсск ю колонку пли па. рсВасму".о колонку пиролзного типа. В др го.1 ва":а:те изобретспя реагируюшуо...

Способ разделения продуктов сульфоокисленйя парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 306119

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бухштаб, Диденко, Дроздов, Москвина, Мухин, Филиал

МПК: C07C 303/44

Метки: парафиновых, продуктов, разделения, сульфоокисленйя, углеводородов

...чтобы избыток хлористого натрия был не менее 10",; 30 от необходимого для нептралпзацип п тов сульфоокпсленпя.Кроме того, наряду с разделением п та происходит омыление сульфокислот. П р и м е р. Продукт сульфоокпсления углеводородов смешивают при температуре выше температуры плавления углеводородов с водным раствором хлористого натрия, концентрация которого не более 15 о. Избыток хлористого натрия не меньше 10 о от количества, необходимого для нейтрализации продуктов сульфоокисленпя.Масса разделяется на три слоя: верхний - углеводороды, средний - алкилсульфонаты, содержащие до 2 о кислого продукта, нижнип - водный раствор хлористого натрия, серной и соляной кислоты. Углеводороды при таком методе хорошо отделяются и практически не...

Катализатор для дегидрирования дегидроциклизации углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 306674

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зное, Институт, Мищенко, Поль, Савицкий, Смирнов, Университет

МПК: B01J 23/64, B01J 35/04, C07C 5/333 ...

Метки: дегидрирования, дегидроциклизации, катализатор, углеводородов

...срдзу получать бензол, минуя стадию дсдлкилировдния длкиларомдтики. Предлагаемые катализаторы испимпульсном нсхромдтогрдфичсскомпрп давлении, близком к атмосфсрцы проводут с 1)олГо из сплав Пдвольфрам - рутений в кварцевом рсарсз который пропускают гелий иУлсводород вводят импульсами в пносителя в количестве 1 лткл жидкодукты реакции днализируот на хрфс тЦвет-З.Для более ясного понимдшяго изооретсния ниже приводятспримеры.П р и м е р 1. Дсгидрированис 2-мстилбутсна.Дегидрирована проводят в л500 С. Катализл306674 дия с 5 вес. % вольфрама и 1 вес. % рутения. Вес катализатора 0,975 г, общая видимая поверхность 33 сл.В табл. 1 показана зависимость выхода изопрена и других. продуктов реакции в об, % к пропущенному углеводороду. П р и м...

Способ регенерации катализатора для синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода

Загрузка...

Номер патента: 307801

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Буланова, Институт, Лапидус, Левкович, Левкозич, Новочеркасский, Эйдус

МПК: B01J 21/20, B01J 23/94, B01J 31/40 ...

Метки: водорода, катализатора, окиси, регенерации, синтеза, углеводородов, углерода

...циркония в растворе составляет 0,25 г/л, т. е. около 7% от количества, взятого на регенерацию. Пос с фильтрации и промывки горячей дистиллированной водой осадок используют для дальнейшего выделения циркония, а из фильтрата осаждают при 60 - 70 РС раствором соды (100 - 105 г/л) до дости- зО жения рН 5,2 карбонаты железа, циркония,307801 15 йаграоопанныи каагажоапор Пар итН 50 олгаждагаишная дад као 7 алиаао 7 ор зд. М 930 Тираж 473 Заказ 39 1 ссп 1 я аю Ц.11 П агоргкая тггпогр. Фия алюминия и некоторое количество карб 011 ата кобальта. В растворе остается 0,007 г/,г двуокиси циркоггия, Таким оразом, цирг,опий выделяется практически полностью.Полученный после фильтрования осадок соединяют с первичным железоциркошгсвым шламоз 1, Далее...

Неподвижная фаза для газо-хроматографического разделения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 309293

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: ароматических, газо-хроматографического, неподвижная, разделения, углеводородов, фаза

...аявител НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛ ЕН ИЯ АРОМАТИЧ ЕСК ИХ У ГЛ ЕВОДО РОДОВподвергали смесьов С, на канианной 15 Изобретение относится к газовой хроматографии и может найти применение при анализе ароматических углеводородов С,.Известно применение различных неподвижных фаз, например дибутирата триэтиленгликоля, при разделении ароматических углеводородов. Синтез веществ, используемых в качестве неподвижных фаз, сложен.Предложено в качестве неподвижной фазы при газо-хроматографическом разделении аро матических углеводородов использовать оксиэфиры алкилированных крезолов, синтез которых значительно проще.П р и м е р. Разделениюароматических углеводород колонке длиной 35 м и внутренним диаметром 0,25 лм, с...

Способ получения олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 309505

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 11/02, C07C 4/04

Метки: олефиновых, углеводородов

...поддерживают давление от Я 0,4 до 170 атл, обьемную скорость жидкости от 0,5 до 10,0. Соотношение водорода и углеводорода, рециркулируемых в линии 3, составляет от 2: 1 до 20: 1. Вытекающий из реактора 6 обработанный поток проходит по линии 10 в сепаратор 11, из которого газовая фаза, богатая водородом, удаляется по линии 3, Сепаратор 11 работает при том же давлении, что и реакторы 5 и б. Все жидкие углеводороды из сепаратора 11 удаляются по линии 12. Давление поддерживают и регулируют с помощью части газовой фазы, богатой водородом, выпускаемой по линии 13 с регулирующим клапаном 14. Остаток газовой фазы после удаления сероводорода рециркулируется по линии 3.Поскольку поток в линии 12 содержит некоторые растворенные компоненты, включая...

Способ разделения смеси ароматических углеводородов cg

Загрузка...

Номер патента: 310445

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 15/08, C07C 7/13

Метки: ароматических, разделения, смеси, углеводородов

...технологию качающегося рабочего слоя, когда используются серии адсорбционных камер.Эффекты действия масс используют для десорбции адсорбированного п-ксилола десорбентом, когда выделяют п-ксилол,Применяемый десорбент представляет со 310445бой компонент, который выделяют из смеси, проходящей через твердыи адсорбент.Использование десороента с другов ооластью температур кипения позволяет фракционировать селективно адсорбированиый компонент питающей смеси в виде относительно чистого продукта, а также обеспечиваег выделение десороента, который повторно используют в процессе,В качестве десорбентов используют бензол, толуол, простые эфиры, спирты циклические, диены и кетоны, имеющие оолее низкие (очки кипения, чем и-ксилол. Однако можно...

Способ получения алкилароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 310898

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бцева, Козорезов, Новожилова, Пчт

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилароматических, углеводородов

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4(5 Сап нова, 2 Типография, пр. щие до 16 атомов углерода. Из продуктов реакции алкилароматические углеводороды выделяют с помощью ректификации.Предлагаемый способ был осуществлен в лабораторных условиях.П р и м е р 1, В вертикальный реактор загэужают 300 мл двуокиси циркония с удельной поверхностью 44 мг и 400 мл бензола (объемное отношение катализатор: бепзол 075). При температуре 30 С и атмосферном давлении через слой катализатора и бензола в течение 1 час пропускают 100 л пропилена 1 объемная скорость подачи пропилена 330 час 1, мольпое отношение пропилен - оензол 0,9:1).Состав продуктов алкилпрования, определенный на хроматографе ХТ, вес. ,4:...

Неподвижная фаза для газохроматографического разделения низкокипящих углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 314134

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Доленкй, Новикова, Шевчук

МПК: B01D 53/04, G01N 30/48

Метки: газохроматографического, неподвижная, низкокипящих, разделения, углеводородов, фаза

...селективной неподвижной жидкой фазы 3- (5) -метилпиразола.10 Предлагаемый способ позволяет селективноразделить ацетилен, аллен и метилацетилен,сохраняя при этом приемлемое для оперативного производственного контроля время выхода диацетилена.15 Температура кипения 3-(5)-метилпиразола208 - 210 С при 760 я,я рт. ст. Он представляет собой бесцветную, труднолстучую маслянистую жидкость, устойчивую при нагреваниидо температуры кипения.20 Пример 1,Проверялась возможность применения 3-(5)- метилпиразола в качестве неподвижной фазы для разделения компонентов газов пиролиза следующего состава, об. %: ацетилен25 7,3, аллен 0,0162, метилацетилен 0,0309, винилацетилен 0,923, диацетилен 0,127. Работапроводилась на хроматографе Цветс...

Способ анализа микроконцентраций углеводородов в воде

Загрузка...

Номер патента: 314136

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Имануилов

МПК: G01N 31/12

Метки: анализа, воде, микроконцентраций, углеводородов

...его надежность. Кислородные баллоны необходимо систематически снимать для 5 зарядки. Перезарядка баллона, его систематическая проверка в соответствии с требованиями техники безопасности, транспортировка баллонов на кислородную станцию для зарядки и другие дополнительные операции уве личивают объем работ по обслуживанию прибора и, таким образом, снимают экономическую эффективность от его внедрения.Цель изобретения - ускорение и упрощение анализа.15 Это достигается применением поршневыхкамер горения с регулируемой степенью сжатия, в которых воздух сжимается до такого состояния, при котором его температура становится выше температуры самовоспламене ния топлива на 200 в 3 С, а вода, содержащая нефтепродукт, в такте сжатия впрыскивается...

Способ получения алкилароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 316245

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные, Юниверсал

МПК: C11D 1/22

Метки: алкилароматических, углеводородов

...загружать в аокав илп раор и сллеси с ката,чизатором и ароматическим соечицением, или его можно подавать в реакцию отдельно. С целью увеличения выхода нужного мацоалкилата желательно, чтобы отношение колич - ства молей ароматического соединения с количеству мочей алкилируюгцего реагента было более, чем 1: 1, лучше 2: 1 - 15: 1. Выходящие из зоны реакции продукты представляют собой смесь, из которой нужно выделитьорганическую ча ть и отделять ее от катализатора. Оргяническуто часть подвергают лереВЫДСЛСНИЯ ЯРОМЯТИЧЕСКИХ СОСДИНЕ- ний,:тряматепочпттх парафинов я алкилароматических продуктов. В болыпинстве случаев прн малярном огнашсшш ароматики к маноалсф;иям больше, тех 1:1, лутше 5:1 - 10: 1, мопаолсфнпы почти полностью поглощаются при...

Неподвижная фаза для газохролатографического разделения углеводородов и неорганических газов

Загрузка...

Номер патента: 316988

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абдуллаев, Азербайджанский, Института, Кулиев, Мамедов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: газов, газохролатографического, неорганических, неподвижная, разделения, углеводородов, фаза

...- 100 вход 1,7 - 2,0 100 в 1 ты одна клетка за1,5 .янн. ая фаза была псмпоцентцого сост а. я еполвижелеленця коящей:лекцслого г Преллагаемапытана для опрва смеси, состоцз воздуха, ула,из дымовогоиз прпролцогроволорода,лордаза и сс 1 аза ц сероводорода; газа, т глекцслого г Предмет цзобр етеция Изобретение относится к технике анализа газов (углеводородных, дымовых) в лабораторных хроматографах,В технике анализа состава газов часто встречается необходимость определения как 5 углеводородов, так и неуглеводородного составов газов (углекислого и сероводорода), являющихся составными компонентами анализируемого газа.Имеются многие жидкие вещества, примеця емые в газокилкостпой хроматографии в качестве неподвижной фазы для определения состава...

Способ стабилизации галоидсодержащих углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 318216

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранец, Иностранное, Нойрупин

МПК: C07C 7/20

Метки: галоидсодержащих, стабилизации, углеводородов

...итем добавления к ним незначительных колчеств бинарной стабилизирующей систем т, содержащей бензойную кислоту. Стабилизция гарантируется тем, что хлорированн е или же хлорированные и бромированные углеводороды содержат в молекуле фтор или е применяются в смеси фторированными уг, еводородами, Количество стабилизаторов зависит от веса подвергаемых стабилизации галогенированных углеводородов, причем пирокатехин добавляют преимущественно в коли честве от 0,05 до 0,15 вес. %, а бензойня кислота - от 0,025 до 0,075 вес, /с,Действие стабилизирующих систем осноа318216 Предмет изобретения Составитель В. БезбородоваТехред Л. Куклина Редактор Н. Вирко Корректоры: Е, Мироноваи А. Васильева Заказ 3534/5 Изд,1461 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета...

Способ выделения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 328561

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дональд, Иностранна, Соединенные, Юниверсал

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...часть, представляющуо сооой готовый продукт, удаляют по линии 19, Воо 01 цс это) продукт проходит через ряд 1)р 1 кциоиирун)ппх колонн и разделяется пд такие цслсыс продукты, как бсизол, толуол, ортоксилол, этилбсцзол и т. д. Продукт со дгд колонны 1.1 по линии 20 через ребойлср рсцирку)11)уО г обратно в эту колонну. Другую )дсь, содер. жащу 10 Обсдпсппый р)1 створптс,1 ь, )В 1130 дят СО дпа колонны по линии 2 Г),Избирательность сульфолдпя, прим пя мого в ддппом процессе, и отпопцпип )р 1 о)гтических углеводородов можно успгил). прп добавлении к растворителю воды. Од)3;)ко это це должно зКдчКгсльцо сии)к)рдствори- МОСТЬ ЯРОМ ДТИЧ.СКПХ УГЛС 130 ДО)ОД 013 13 РЯСТ 13. ритслс, Кроме того, присутствие и последнем воды способствует...

Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 331523

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностраиец, Иностранна, Соединенные

МПК: B01J 23/42, B01J 23/62, B01J 27/10 ...

Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов

...нрсдла)демый способ пресусх;3 рпваст применение других металлов этой Группы - палладия, родня, рутения, осмия и иридия. Компонент группы платины может входить в каталитический состав в виде таких соединений, как окись, сульфид, галогецпд и другие, или в виде элементарного металла (при 3 см последний предпочтителен). Количество компонента платиновой грушы В готовом кдтдлитичсском составе 33 яход 3)тся в пределах 0,01 - 2,0 вес. % готового состава в пересчете на элеметы (предпочтительно 0,05 - 1,0 вес. %).5 Келательно, чтобы катализатор, кроме компонента группы плдтш)ы, содержал также компонент гялогспа, Пэсдпо 35 гястся, что ком)онецт галогсна присосдипясся к материалу носителя плп другому ишредненту катализатоэя, Однако хяэяктеэ...

Способ получения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 331535

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иосио, Лтд, Хироси, Явата, Ятака

МПК: C07C 15/02, C10G 63/02

Метки: ароматических, углеводородов

...проведения процесса ароматизации. Приэтом топливное сырье направляют сначала на 50риформинг, пропуская минимум через одинреактор с катализатором риформинга, притемпературе 450 в 5 С, парциальном давлении водорода 10 - 40 кг/см и часовой объемной скорости жидкости 0,5 - 5 час - , Полученный продукт риформинга, обогащенный ароматическими соединениями, но содержащийтакже и неароматические соединения, не удаляемые при дистилляции, подвергают затемароматизации в следующем реакторе. Подобный комбинированный процесс обеспечиваетболее высокий выход по ароматике, чем приодном лишь процессе ароматизации.Формы осуществления данного способа90,0 С 96,0 С жением более чем двух реакторов, Сюда относится, например, свинг-система, при которой один из...

Способ получения галоидсодержащих непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 331673

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Красоткина, Лимоник, Ротштейн

МПК: C07C 17/02

Метки: галоидсодержащих, непредельных, углеводородов

...смеси газов в реакционной зоне была не ниже 6 - 8 лт/сек. Вместе с тем рекомендованные скорости газовых потоков не создают больших сопротивлений при подаче реагентов (максимально не выше 0,5 ати). Длина реакционной зоны прн рассчитанном диаметре ее не влияет на процесс смешения н подбирается лишь в зависимости от заданной длительности пребывания реакционной смеси в условиях реакции.П р и м е р 1. Хлорирование пропилена проводят в трубчатом реакторе диаметром 7,3 лтл, длиной 238 сл. Пропилеи, предварительно подогретый до 450 С, смешивают с хлором в смесителе. Диаметр хлорного сопла 0,31 лл, диаметр пропиленового сопла 1,76 лл.Хлор подают под углом 45 навстречу потоку пропилена. Скорость хлора в сопле 200 м(сек, скорость пропнлена 80...

Способ количественного определения я-парафиновых углеводородов в биоматериалв

Загрузка...

Номер патента: 332134

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гришина, Кузнецов

МПК: G01N 33/48

Метки: биоматериалв, количественного, углеводородов, я-парафиновых

...в СС 1, за фронтом распространения которого движутся только углеводороды. Проявленную в парах йода полосу углеводородов ца хроматограмме очерчивают, а силикагель с углеводородами после испарения йода соскаблцвают и смешивают с 5 - 10 мл ацетона, после чего слой органического растворителя отделяют фильтрованием через стеклянный фильтр3 или 4, промывают сцликагель на фильтре ацетоном (2(2 мл), фильтрат переносят в мерную колбу ца 10 - 25 мл, доводят объем раствора до метки ацетоном и производят цефелометрцческое определение углеводородов по модцфццироваццому методу Лурье и Щербакова, предложенному для определения нефтепродуктов. В колбу объемом 10 - 15 лл, содержащую соответственно 6 цлн 15 мл раствора пищевого желатина (1...

Катализатор для конверсии углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 332603

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: B01J 23/62, B01J 23/656

Метки: катализатор, конверсии, углеводородов

...желательнопредварительно обрабатывать каталитическими методами очистки или обессеривания с целью полного удаления сернистых и азотистых соединений, а также веществ, образующих во ду, и для насыщения всех содержащихся олефинов.Когда катализатор в соответствии с изобретением применяется для ускорения изомеризации, в качестве исходного сырья можно ис пользовать, например, парафиновый продукт,обогащенный парафинами С, - С 8 с нормальными цепями, исходный продукт, обогащенный бутаном, алкилированные ароматические углеводороды, например, обогащенные гексаном, 50 смеси изомеров ксилола или углеводородынафтенового ряда. Для гидрокрекинга в качестве исходных обычно применяют газойль или рециркулирующий крекинг-поодл кт.При применении...

Способ получения моноолефиновых углеводородов с4—сзо

Загрузка...

Номер патента: 334675

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 11/02, C07C 2/32

Метки: моноолефиновых, с4—сзо, углеводородов

...продукта; 64,8 олефинов С, (из которых 2,1/о бутена; 17,5% бутена-транс и 26,4 /о бутена-цис); 23,5% олефинов С, (из которых 1,5 О/о 3-метилпентена; 0,6% гексена; 17,9 огексена-З-цис, транс; 42,7/о гексена-транс; 3,1% 3-метилпентена-транс;14,2 гексена-цис и 20,0 О/о 3-метилпентена-цис) и 11,7 О/, олефинов С, и высших олефинов.При мер 11. Процесс ведут при 20 С, давлении 1 атм. В качестве растворителя используют 25 мл хлорбензола, мономера - этен. Катализатор, представляющий собой 12,84 мг соединения формулы СН 0 СНз СНГ С - СН,О - Р М 1 СО) з СН 0и 50,6 мг три-н-бутилфосфина, готовят предварительно в среде растворителя в течение 30 мин в присутствии 127 мг алюминиймоноэтилдихлорида.Время проведения реакции 30 мин. Количество...