Патенты с меткой «углеводородов»

Номер патента: 592844

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Гаврилин, Гриншпун, Жучков, Кравченко, Степанищев

МПК: C12C 11/26

Метки: биомассы, липидов, примесей, углеводородов

...органического растворителя - этанол, нропанол, бутанол.П р и мер. В эхстракционную колонку подают 1090 г/ч порошкообразной биомассы, полученной из нормальных парафинов нефти, содержащей, вес,; липиды 8, углеводороды 1 (к абсолютно сухому белковому веществу). Перед передачей в колонку биомассу пропитывают 1000 г/ч увлажняющей трехкомпонентной смеси растворителей состава, вес, %: гексан 0,2, изопропанол 10, вода 89. В нижнюю часть экстракционной колонки подают 2000 г/ч экстракционной жидкой фазы состава, вес. %; гексан 90, изопропанол 9,8, вода 0,2 не содержащего углеводородав и липидов. Для создания высокой концентрации,изопропанола ,в средней части ,колонки (40,2% в увлажняющей и 26,2% в экстракционной фазе) в начале процесса (в...

Номер патента: 593721

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Гусейнова, Далин, Камбаров, Касимова

МПК: B01D 53/16

Метки: абсорбент, аллена, выделения, газообразных, метилацетилена, углеводородов, хемосорбционного

...Конверсия аллена в пределах 62-70; селективность извлечения - 6.3-99; сорбционная емкость комплекса - 0,6-0,65 моля углеводорода на моль.однохлористрй меди.59 3721 10 формула изобретения 45 1. Патент ФРГ Р 1944405,кл.12 1 9/00, 1970. Составитель Б.РахмуковРедакто Л.Г ебенникова Тех ед Э.Чужик Ко екто С.Шекмар Заказ 669/б Тираж 964, Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа шская наб. д. 4 5филиал ППП гПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р. В реактор вводят толуол и СцСВ. в молярном соотношении толуол: СоС 6 = 1 г 1,4 и смесь моноолефинов Сэ- С . (5 в расчете на толуол) Затем содержимое энергично перемеши вают при комнатной температуре в продолжение 1...

Номер патента: 595273

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Алиев, Ахмедов, Джафарова

МПК: C07C 7/10

Метки: выделения, газовых, смесей, углеводородов

...выделения газа. Полученный газ собирают в газовую бюретку, замеряют его объем, который после внесения необходимых поправок показывает растворимость н-бутана в испытуемом абсорбенте и составляет 71,0 мл в 1 мл 2-изопропоксипропионитрила,Пример 2. Опыт проводят по примеру 1, лишь с той разницей, что в нем вместо и-бутана берут дивинил и десорбцию осущестляют при 100 С. В результате проведенного опыта установлено, что содержание паров 2-изоцропокоипропионитрила в абгазе до и после промывки составляет соютветственно 0,38 и 0,01 об. %, а растворимость дивинила в 1 мл 2-изопропоксипропионитрила составляет 73,2,мл.Пример 3. Опыт проводят по примеру 1, но вместо н-бутана берут бутен, и десорбция осуществляется при 120 С, В результате...

Номер патента: 595304

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Алиев, Гусейнова, Джафарова, Кулиев, Фарзалиев

МПК: C07C 149/36

Метки: 6-димеркапто-4-трет, бутилфенол, ингибитор, окисления, углеводородов

...0,44 мл кислорода поглощается за 20 мин; Формула изобретения как ингибитор окисления углеводородов. 2,6-Димеркапто-трет-бутилфенол формулы30он Источники информации,принятые во внимание при экспертизеРедактор Л, Герасимова Подписное Заказ 364/5 Изд,344 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Пример 1. К 75 г (0,5 г моль) 4-трет-бутилфенола в 300 мл бензола при температуре 40 - 50 С добавляют в течение 30 мин 46 г (0,34 г моль) полухлористой серы, перемешивают реакционную смесь при 70 - 80 С 3 - 4 ч. Затем добавляют 200 г цинка и при температуре кипения реакционной смеси прикапывают 600 мл концентрированной соляной...

Номер патента: 596566

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Буланов, Павлов, Павлова, Сараев, Смирнов

МПК: C07C 7/01

Метки: примесей, с4-с7, углеводородов, циклопентадиена

...С в течение 5 мин. Глубина очистки менее 1 ррах .К недостаткам известного способа относятся гидрокиз растворителя в присутствии водного раствора щелочи, что приводит к его значительным потерям 2%) наличие в процессе очистки воды что требует осушки изопрена перед дальнейшей его переработкой, повышенный расход дорогостоящих продуктов, в частности шепочи.Бель изобретения - упрощение технологии процесса - достигается тем, что углеводороды С -С обрабатывают карбидом капь 7ция в присутствии диметипсупьфоксида, используя 0,4-10 вес. ч, карбида кальция на 1 вес. ч. диметипсульфоксида.Отличием спосособа является использование в качестве реагента - карбида кальция, взятого в количестве 0,4-10 вес.ч, на 1 вес, ч. диметипсульфоксида.Очистку...

Номер патента: 532187

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Григорьев, Моисеев, Павлов, Улицкая

МПК: B01J 27/10

Метки: алкилирования, ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатор, конверсии, например, углеводородов

...м е р 1. К 100,2 г изо-пропилбенэола при 60 С добавляют 6,1 г хлэрисотого алюминия, 0,05 г воды, 0,006 гЗ 3хлористого палладия и перемешивают в течение 4 мин. Затем реакционную массу промывают водой до рН 7 и направляют вректификационную колонну. Получают 16,4 гбензола, 27,0 г диизопропнлбензолов, З54,1 г непрореагировавшего изопропилбензэла, 2,7 г кубового продукта, В составекубового продукта найдено 1,6 г 1,3,5 триизопропилбензола, Диизопропилбензэльная фракция содержит 67,7 вес.% метан 33,3 вес.% пара-изомера.П р и м е р 2, К 24 г, 10 г м-диизоэпрэпилбензэла при 40 С и интенсивном перемешивании добавляют 15,30 г хлористогоалюминия, 0,07 г воды и 0,0015 г хлористого палладия, прокаленного при 410 Св течение 20 мин, Время реакции 6...

Номер патента: 597708

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Боботов, Иложев, Пятибратов

МПК: C10G 17/02

Метки: парафиновых, углеводородов

...последних воцороаом при повышенном давлении 111. Лля осуществления этого способа требуется сложное аппаратурноеоформление процесса,Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ очистки парафиновых углевоцороаов путем многократного контактирования сырья с концентрированной серной кислотой, моногиарицоь,затем с водой, разбавленным раствором сть способа, большой рас ты, образование труцноий усложняют проведение587708 3П р и м е р 1, 5 ОО мл технического сиитена, содержащего 12% спирта, перемешивают в аелительной воронке в течение 5 мин с 25 мл концентрированной серной кислоты Ч М = 20, После рассинтводслаивания фаз серную кислоту отделяют, а синтнн промывают в той же делительчой воронке 2 00 мл 2 Ъ-ного...

Номер патента: 542396

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Иванова, Козлов, Неягов, Садыков, Туков

МПК: C10G 29/12

Метки: диалкилсульфидов, углеводородов

...приобъемном соотношения межд сырьем и раствором 1;1. Температура 25 С, давлениеатмосферное. Число ступеней контакта равно единице, Смесь интенсивно перемешиваюти отстаивают при постоянной температуре,В исходном и очищенном . Н -гексане методом нотенциометрического титрования определяют содержание сульфндной серы, Оносоставляет. 0,09 и 0,006 вес.% соответственно. При использовании водного раствора,азотнокислого серебра (0,04 моль/л) н - ексан до и после очистки содержит 0,09 и0,01 вес.% сульфидной серы соответственно.Таким образом, степень очистки н -гоксана от.диметилсульфида увеличивается в1,5 раза при прочих равных условиях.П р н м е р 2. Предварительно очищенную от меркаптанов фракцию углеводородов С С Оренбургск ого газок онденсата,...

Номер патента: 401124

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бирюкова, Брискер, Лукина, Маслянский, Рабинович

МПК: C07C 15/02, C07C 4/20

Метки: ароматических, углеводородов

...протекание указанных металлов,побочных реакций расщепления бецзольно- При деметилировании толуола,по приго кольца, протекающих ио схемам . . меру 1 выход жидкого продукта состав ля(.т 88,9 вес.Ъ.О ЧСОь ИНВйход бензола на пропущенный тодуаС 4 К-СНЪр(ОН . уСН 575. мол. при селективности процесса4, .96,2,П р И и е р 1. Катализатор, содер- П Р и и е р 4.Накатализаторе,.содержащнйЯИ 055 СН 03 К 23 р На 10 да 1 ЕМЙМю 6 гСй, Оф 15 К 20 И( 2 ф 0 уна-И О готовят с(ледующим образом, - МОь г проводят деалкилирование смеси100 см (75,2 г 3 шариковой -окиси ксилолов при температуре 500 с, давлеалюминия (диаметр шариков,2.,5 мм)про- нии 12 ат, объемной скорости подачи уг- .питывают 105 мл водного раствора, со- леводородногосырья 2 ч . Молярное...

Номер патента: 598925

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Вернов, Вольфсон, Дейнеко, Дубов, Лемаев, Маркарян, Окружнов, Сиваков

МПК: C10G 37/02

Метки: атомов, гидрафин, молекуле, парафиновых, содержащих, углеводородов, углерода

...и эоны деметилирования можно разместить в одном реакторе в виде отдельно расположенных один над другим слоев в. двух или в трех последовдательно рас- фф положенных реакторах, Температурный режим в каталитических зонах регулируется за счет температуры подаваемого сырья, причем в зону деметилирова. ния может быть подана Фракция углево дородов С, полученная при разделении продуктов предлагаемого процесса.При осуществлении процесса гидрокрекинга могут быть использованы любыебифункциональные катализаторы, например палладийсодержащий редкоземель" ный цеолит с алюмоникельмолибденовой матрицей. При проведении опытов в качестве исходного сырья использоваликсилольный бензин-рафинат каталитического риформинга следующего состава...

Номер патента: 599832

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Арзуманова, Вакуленко, Геймал, Гусева, Исаков, Кандыба, Лапидус, Лопаткина, Мацота, Машинский, Межов, Минаиев, Селицкий, Соколов, Сухотерин

МПК: B01J 21/10

Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода

...(концентрация 39,5 г/л) и5,0 г окиси магния (концентрация4,72 г/л) . При 95 С смесь интенсивноперемешивают 1 мин, Определяют РН,раьное 8,8 р и добавляют 1 18(5 г носителясинтетического алюмосиликата, капол"ненного цеолитом и содержащего 2,9вес.Ъ Окислов редкоземельных элементов,марки ЦЕОКЛРпроизводства Грозненского завода. Носитель преднарительнО прогревают 4 ч н тОке ВОздуха при400 С и измельчают ДО Размера частиц1 мм. Получецкую суспецзио перемешивают 3 мин, Фильтруют и промывают 40 минНОцой (8 Л) ИРИ 80 ОС до ОтрицатЕЛЬНгйреакции н а и ОН ( О, 3 атгзм кат али 3 атор Формуют, сушат 4 ч при 110 С и обрабатывают водородом с Объемной скоростью 3000 ч- при 380-400"С 20 глин,Степень восстановления кобальта В каталиэатОРЕ 41,6 Ъ....

Номер патента: 600130

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Биккулов, Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов, Хазипов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...температуре растворения (КТР), коэффициенту распределения (Кя) и коэффициенту разделения (р).КТР сырья определяют по следующей методике.В пробирку, снабженную рубашкой, померцают 1 мл сырь 1 и 2 мл растворителя. Термометр опускают в слой жидкости. Определение КТР проводят при постоянном тщательном перемешивании с точностью+. 1 С в интервале температур от - 70 до +215 С.Опыты проводят, используя в качестве растворителя смесь диоксановых спиртов на искусственных смесях (толуолгептан, о-ксилолнонан, а-метилнафталин-тридекан), а также на реальном сырье (катализат платформинга фракции 62 - 105 С с содержанием ароматики 36%), при соотношении растворителя и сырья равном 2:1,Результаты определения критических температур растворенияСырье КТР...

Номер патента: 601043

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Абрамов, Баснер, Беднов, Богдан, Бушин, Буянов, Глазкова, Коваленко, Коврайский, Котельников, Сотников

МПК: B01J 23/745, B01J 23/84, B01J 37/10 ...

Метки: алкилароматических, алкилпиридиновых, дегидрирования, железоокисного, катализатора, олефинов, разработки, углеводородов

...стали марки Х 25 Т с внутреим 20диаметром 21 .1, загружают 30 с. гранулкатализатора Оазмером 2 ХЗ,ияг, Катализаторимеет следующий хпмгнческпй состав, вес. %:Ге 20, 70; КСО. 20; К 81 ОЗ 2,6; Сг 20; 3;ХгОд 4,4. 25Катализатор нагревают в токе азота до250 С, После чего ледяОт водяной пар собъемной скоростью 6000 ч ви постепеи:оповьгшают температуру до 650 С, В этихусловиях катя чпзато 1 Вг.гдеОжпвагот 4 ч, затем снижают температуру до 530 С и подаютэггглбснзол со скоростью 0,01 ч , Через 2 чработы, когда содержание СО и СО, па,выходе пз реактора снижается до 3%, температру повыгшают до 560 С, после чего подау з 5этилбензола увеличиваОт до 0,1 ч - , а ешечерез 6 ч до 0,2 ч-, Через 6 ч работы в этомрежиме катализатор испытывают,в...

Номер патента: 409501

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Демкина, Заглодин, Ластовкин, Лукина, Маслянский, Рабинович, Федоров

МПК: C07C 15/02, C07C 4/20

Метки: ароматических, углеводородов

...на превращенный алкилбензол (пример 1). При использовании модифицированных родиевых катализаторов, обладающих высокой селективностью (90 - 94 мол. % ), введение циркуляции позволяет увеличить выход деалкилированного продукта (до 95 - 97 мол. %), т, е. практически приблизиться к 100%-ной селективности.Другое преимущество предлагаемого способа - возможность регулирования селективности при длительной работе катализатора. П р и м е р 2. Процесс деметилирования толуола проводят на катализаторе состава, %: Кй 0,6; С 0,1 на у-окиси алюминия при давленииати, температуре 460 С, объемной скорости подачи толуола 1 ч - , молярном отношении воды к толуолу 6. Выход бензола на поданный толуол 56,8 мол,%, на превращенный 85,5 мол, %. При введении...

Номер патента: 602486

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андреев, Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Кириллова, Короткевич, Павлов, Серова, Степанов, Шмук

МПК: C07C 7/08

Метки: ацетиленовых, бутадиена, углеводородов

...составляет 140 С. Десорбирован ные углеводороды отбирают сверху десорбера и направляют в колонну экстрактивной ректификации в качестве рецикла, 0,26 кг/ч фракции ацетиленовых углеводородов, содержащей, вес.Ъ: бута метилаллена 1,3 1-бутина2 1 2-бутина 1,1, бутенина 3,2, углеводородов С 5 1,7, отбирают в качестве бокового погона десорбера ч направляют на очистку от ацетонитрила.Экстрагент из куба десорбционной колонны направляют в колонну экстрактивной ректификации. Потери бутадиенас ацетиленовой фракцией составляют6,0 отн.Ъ. Потери ацетонитрила за счетгидролиза составляют 0,50 кг на 1 тбутадиена,П р и м е р 2. Смесь углеводородов,аналогичную взятой в примере 1, в количестве 0,5 кг/ч разделяют экстрактивной ректификацией с...

Номер патента: 602535

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Алиев, Гахраманов, Гусейнов, Каджар, Майсурадзе, Рзаев, Салахов, Чалабиев

МПК: C10G 29/02

Метки: выделения, парафиновых, углеводородов

...25 растворенного в нйа хлористого водорода промывают водой до нейтральной реакции, сушат над хлористым кальцием и полученный оксихлорироваяный керосин (80 г) подвергают разгонке 80 (содержание хлора в оксихлорированном керосине 11,1). Раэгонкой ввакууме выделены следукюцие фракцииг 1) фракция параиновых углеводородов с талип. до 70 /2 мм рт.ст. 32,0 г (и 1,4404, 3 4 0,7979 молекулярный вес 167) содержание хлора 1,1, выход 75 от теории 2) фракция хлорированных ароматичесг;их и нафтеновых углеводородов 70-125 С/2 мм рт.ст46 3 г с содержанием хлора 18,5, н 1,4800,д 4 0,9560, молекулярный вес 220 . Йотери составляют 1,7 г. Содержание ароматических и нафтеновых углеводородов во Фракции 1,0-1,5, соответственно.П р и и е р. 2. Реакцию...

Номер патента: 606551

Опубликовано: 05.05.1978

Автор: Гордон

МПК: C10G 25/04

Метки: выделения, н-парафинов, смеси, углеводородов

...десорбции осуществляют продувку путем снижения давления в слое молекулярных сит известным способом - контактной конденсацией с применением в качестве конденсирующего потока отдутых с поверхности молекулярных сит углеводородов.Согласно изобретению процесс проводят при следующих условиях: Предлагаемый способ приемлем в сочетании с процессом иэомеризации углеводородов. Например, н -парафины, полученные на стадии десорбции, можно подвергать изомериэации, после чего продукт изомеризации рециркулировать на стадию адсорбции. По альтернативному варианту исходную смесь, содержащую Н -.парафины, можно получать при изомеризации, а н -парафины, которыевыделяют на стадии десорбции, рециркулировать на стадию изомеризации.П р и м е р 1. По схеме,...

Номер патента: 606850

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Богданова, Бушин, Горшков, Осокин, Павлов, Степанова, Фельдблюм

МПК: C07C 11/02

Метки: олефиновых, углеводородов

...Республик(51) М. Кл,С 07 С 13/21 С 11 В 9/00 с присоединением заявкисударственный кометеоввтв Мнмнстров СССРоо делам нвооретеннйн открытий 23) Приорите 43) Опублико ано 15.05,78.Бюллетень18 ликования описания ЗЦ,01(, М) СПОСОБ ПОЛУЧЕ Изоб вания в ленности из эфирн того вешя использой промышполучения нного душис редназначено дл ерно-косметическ ится к способам д-лимонена - це етение парфюм и отно 1 х масел ества. е производя учение выделе рение т Известен способ полученйя д-лимонена из тминного и некоторых цитрусовых масел 11, 121. Этот способ предусматривает фракционированную экстракцию смесью бензина с водным метанолом.Однако в СССР н тся указанные масла.Цель изобретения - пол с 1-лимонена из укропного масла после ния из последнего...

Номер патента: 611629

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Александров, Гусейнов, Луговской, Эминова

МПК: B01D 3/14

Метки: тяжелых, углеводородов, фракционирования

...прос; ранство3 ректифнкационной колонны 4, откуда пары дистиллятов поднимаются в концентрационную секцию 5, а жидкость стекает через гидрозатвор 6 в отгоннуюсекцию 7 колонны 4. Из конгеитрационной секции 5выводят ряд дистиллятов, которые затемпоступают в соответствующие стриппингсекции 8-10 для отпарки от легких фракцийЙз стриппинг-секций 8 выводят легкий дистиллят 11, часть которого возвращают через теплообменник 12 и виде паров в низсекции 8 для отпаркн более легких фракций,которые поступают в верх колонны 4 пошлемовой трубе 13.Из стриппинг-секций 9 и 10 выводятсоответственно средний итяжелый дистилляты 14 и 15, а водяной пар и отпаренные им легкие фракции по линии 16 поступают в конденсатор-холодильник 17. Избы"точное...

Номер патента: 611899

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Гайле, Грищенко, Захаров, Клименко, Коротков, Ластовкин, Проскуряков, Семенов

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...84/1 Пропионилоксазоиидин 1,46951,5437(22 С) 122/3 Ацетилтиазолидин СН,О+ СНБО СКАН 2 НЗС - 0 35+ ИО Н 2 .Н 2 ИН+СО),О+ВСООННЯС СН 2 Б 2 3Св Таким обрезом, сырье для производствапредлагаемых селективных растворителей- моноэтанопамин, формальдегид, ангидриды кислот является доступным и дешевым, а сам процесс получения растворителей протекает с высоким выходом (свыше 90%) и может быть легко осуществлен в промышлен- ности,Укаэанные растворители смешиваются сароматическими углеводородами и незначительно растворяют насыщенные углеводоро дыв где Х 0,3;нНЗ) 2 нв.или его смеси с водой.Огличие способа - использование в качестве растворителя соединения общей форГГ С ЗПронзводные оксазолидина получают аци лированнем оксазолидина ангидридами...

Номер патента: 611903

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Биккулов, Злотский, Рахманкулов, Хазипов

МПК: C07D 325/00

Метки: ароматических, углеводородов, экстрагент

...количество и составы рафинатной и экстрактной Фаз, Содержание ароматических углеводородов94,3 0,307 61,4 43,9 Диэтипенгпиколь 83,6 82,3 29,6 28,9 23,9 0,12 0,17 12,1 ТриэтиленгпикольКроун-эфир 29,6 55,2 11,4 0,351 15,3 ф -оксиэтиловыйэфир бензойпой кислоты 71,6 10,8 в сырье и продуктах зкстракции опрепепяют на хроматографе ЛИХ2, В качестве сырья используют искусственнуюьсмесь углеводородов, состоящую из35 масс.% толуола и 65 масс,% н-гептана,а также стабильный катализат риформингафракции 62-140 С, содержа 1 пий 8,0 масс.%бензола 21,6 масс.% толуола 20,3 масс.%ксилолов н 4, 2 масс,% высших ароматическихуглеводородов (опыт 5),Коэффициенты распределения (К) и разОделения Ь ароматических углеводородовопредепяот по формуламЛОВгде А и В -...

Номер патента: 612171

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Витенберг, Хрипун, Цибульский

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, газе, микропримесей, углеводородов

...раз. Бензоп и топуод в педяной уксуснойгкиспоте имеют .коэффициент распредепения 690 и 2250соответственно, т.е. при опредепении бензодв в уксусной кислоте имеется небольшоеснюкение чувствитепьности внаднзв в 0,69рвзв, а дия тоиуоиа - повышение в 2,25рвэа,Способ позволяет хранить отобранную гв(. зовую пробу без изменения концентрациимикропримесей вследствие сорбции их материалами сосуда, так квк любое уменьщение концентрации микропримесей в газовойфазе будет компенсироваться за счет перехода вещества из равновесной жидкости,Определенные нами значения коэффициентов распредепения ароматических углеводородов межу воздухом и водой составпяют при 25 С ддя бензоиа 4,5 и дия топуода 4,7. Малые значения коэффициентов(распределения...

Номер патента: 358889

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Ератова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/78, B01J 23/881

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...катализаторе 001- . (воздух). Нроцесс проводят в присут вес.Ф по стношению к общему весу ствии инертного разбавителя (водяной готового катализатора. пар, азот, аргон и др,). Мольное отиоКатализатор может быть приготов- - венке углеводорода инертный разбавитель лен любым из известных методов: Сов- Я можЕт иэмензться в пределах от 1:1 до местным осаждением, .Упаризанием раст г 50. Процесс проводят при атмосфер- в ров исходныХ солей и т.д. Промотор.нам давлении в широком интервале темможио вводить как одновременно с при- ператур (400-700 С) и объемных скор о6 готозлением асновных компонентов ка" стей подачи парафиновых .Углеводородов тализатора, так н последующим навесе .30 (20-1000 чт). лиг угл низ ной358889 Формула иэобретения Составитель...

Номер патента: 361628

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Ерофеева, Козин, Левин, Пешкова, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/24

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...может содержать, вес, %: окись магния20-99, предпочтительно 50-95, а,окислы молибдена 1-80, преимущественно 5-50.Количество окисла хрома может зависеть от атомногс отношения М(: Мо в образце катализатора и составляет 0,01-5%ст сбшсдгс вс.:а готового катализатора,Катализатор может быть приготовлен лю (п.м из известных метсдов: совместным Осаждением , упариванием растворов исходпьх солей и т,д. Пром(дтор может быть введен как вместе с: основными компонентами. касаюатора, так и последующим нанесением на повс.рхность готового окисног о магн иймолисценового катализатора, например, лее 2 з раствора водорастворимой. При испытании образцов катализатора, приготовленного по примеру 1, с различным одержанием промотора установлено, что...

Номер патента: 362557

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/28

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...процесса во взвешенном слое катализатора или нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.) .В качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан, Молярное соотношение углеводород:кислород может изменяться в пределах 1-(0,1-3), Кислород применяется как в чистом виде, так и в смеси с азотом (воздух)Процесс проводят в присутствии инертного разОбавителя (водяной пар, азот, аргон и др) . Мольное отношение углеводородт инертный раэбавитель может меняться в пределах 1(1-50).Процесс проводится при атмосферном давлении в широком интервале температур (400-700 фС) и обьемных скоростей подачи парафиновых углеводородов (20-1000 чт. Промотирование окисного магний-молибденового катализатора...

Номер патента: 366646

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/78, B01J 23/882

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...прочностью и используется в виде по" рошка для проведения процесса во взвешенном слое катализатора.. Катализатор может применяться и удучи нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.)В качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан. Молярное отношение углеводород:кислород изменяется в пределах 1-(0,1:3). Кислород применяют в чистом виде и в смеси с азотом (воздух), Процесс проводят в присутствии инертного разбавителя (например водяного пара, азота и аргона):водяной пар составляет везде131,5:20,Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 3270/1 Тираж 964 Подписное Филиал ППП 1 Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 при атмосферном давлении при 40 о С и объемных скоростях подачи...

Номер патента: 373987

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Баснер, Бушин, Вернова, Ерофеева, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/28

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...разбавитель можетменяться в пределах 1(1-50).Процесс проводят при атмосферном давлении в широком интервале температур (400-700 С) и объемных скоростей подачи парафиновых углеводородов (20-1000 ч 1). Промотированиеокисного магниймолибденового катали,5 0 0 1:1,5 20 19 4 47,3 25 7 626 льногоододег затора окислами ванадия поэволяет повысить его активность, что видно иэ приводимых ниже примеров.П р и м е р 1, Приготовление катализатора. 45 г порошка окиси магния смешивают с раствором 6,15 г ц-молибдата аммония в дистиллированной воде. Полученную влажную пасту формируют в гранулы в виде червяков, которые затем сушат при 110-120 С в течение 10 ч и прокаливают в течение 10 ч при 700 С. После этого каталиФормула изобретения...

Номер патента: 612921

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Ластовкин, Ратнер, Феофилов, Шапиро, Яблочкина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, многокомпонентной, парафиновых, разделения, смеси, углеводородов

...Сырье подают,в среднюю часть колон. 30 ны таким образом, что,высота верхней (извлекающей) части колонны составляет 19 л, а нижней (рисайклинговой) части 9 и.В нижнюю часть колонны подают рисайкл следующего состава, вес. %: 35 Парафиновые углеводородыАроматические углеводородыв том числебензол,толуолксилолы (включаяэтилбензол) 19,7 81,3 40 40,4 29,9 10,0 45 Бензол Толуол Ксилолы (включая этилбензол) Ароматические углеводороды С, 20,5 31,4 55 36,0 12,1 Рафинат, полученный в результате проведенной экстракции, имеет следующий состав,вес. %:,Парафиновые угле- водороды 65 97,18 Объемное соотношение рисайкла и сырья0,8: 1.В результате экстракции после отделениярастворителя получают,ароматический экстракт следующего состава, вес....

Номер патента: 471015

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Грищенко, Рогозкин, Русаков, Федоров

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...углеводороды, вместе с которыми частично отгоняют и ПГ. Отгоняемые продукты по линии 9 поступают в разделительную емкость 10. Освобожденный от ароматических углеводородов растворитель по линии 11рециркулирует на стадию экстракции. Нижняя фаза разделительной емкости 10 - ПГс содержащимися в нем до 10% ароматическими углеводородами поступает по линии 12на смешение с насыщенным растворителемколонны 2.Верхняя фаза - ароматические углеводо 1 О роды, содержащие до 0,5 - 1% ПГ, по линии13 частично поступает на орошение колонны8 для обеспечения четкости разделения, а избыток по линии 14 выводят на отмывку вверхнюю секцию промывной колонны 15. От 15 мывку ароматических углеводородов от Г 1производят водой, получаемой в колонне 17.Вода,...

Номер патента: 614079

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Клименко, Козорезов, Лисин, Молчанова, Новожилова, Русаков

МПК: C07C 3/56

Метки: изопарафиновых, углеводородов

.../о) с последующим насыщением ВГз в количестве 3 - 10% (от веса окиси алюминия) при 20 - 30 С и тренировкой при остаточном давлении 2 - 3 мм рт. ст. в течение 30 мин для удаления неадсорбировавшегося ВГз.В качестве исходных углеводородов используют технически чистые изобутан, этилен, пропилеи, бутилены и амилены, не содержашие влаги.Продукты алкилирования выделяют из реакционной смеси путем дегазации ее от непрореагировавших изобутана и олефинов.Предлагаемый способ был осуществлен в лабораторных условиях.Пример 1. В качающийся автоклав обьемом 0,3 л загружают 34,6 окиси алюминия, модифицированной 10 вес. % ВГ;и 89,5 г изобутана; затем вводят этилен до давления в автоклаве 17 атм и при температуре в авто- клаве 20 С включают качалку....