Патенты с меткой «углеводородов»
Катализатор для полимеризации олефиновых и диеновых углеводородов
Номер патента: 334738
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Грабовский, Демин, Ермаков, Захаров, Институт, Кушнарева, Лазуткин
МПК: B01J 23/26, B01J 31/22, C08F 4/82 ...
Метки: диеновых, катализатор, олефиновых, полимеризации, углеводородов
...объем пор 1,8 смз/г. Полученный катализатор используют в полимеризации этилена при 30 С и 15 атм, Скорость полимеризации 1700 г полиэтилена/г хрома час. Для сравнения проводят полимеризацию этилена в тех же условиях в присутствии чистого трис(л-аллил) хрома, При этом скорость полимеризации 16 г полимера/г хрома час. При использовании в качестве твердого компонента активированного угля, практически не обладающего реакционноспособными гидроксильными группами, скорость полимеризации в тех же условиях 100 г полимера/г хрома час.55 60 65 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 П р н м е р 2. Катализатор получают взаимодействием 0,0158 г трис-(л-аллил) хрома с 0,4 г окиси алюминия при 20 С в бензине, Используют окись алюминия марки Ас удельной...
Катализатор для процессов окисления углеводородов
Номер патента: 336856
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Нитто, Сигеру, Такачика, Ютака, Япони
МПК: B01J 23/843, C07B 35/04, C07B 43/00 ...
Метки: катализатор, окисления, процессов, углеводородов
...температуре 100 С втечение 4 час,Концентрацию полученной смеси доволят доподходящей величины и высушивают распылением обычным образом.10 Полученные таким образом микрочастицынагревают при 250 С в течение 2 час, а затем при 400 С в течение 2 час и наконец полвергают обжигу при 810 С в течение 4 час. получают аналогично примеру 13 за исключением того, 1 то вместо 97 г нитрата меди бе рут 693 г нитрата лантана1.а (ИОЗ) 3 6 НгО П р и м е р 15, Катализатор состава25А 13 МО 0,25 Те,Ре 10 ЬЬ 25072 (5102) вополучают аналогично, примеру 13 за исключением того, что вместо 97 г нитрата мели берут 600 г нитрата алюминия. получают аналогично примеру 13 за исключением того, что вместо 97 г нитрата меди бе рут нитрат бериллия,40 получают аналогично...
Способ разделения смеси ароматических углеводородов
Номер патента: 341217
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Тошио
МПК: C07C 7/04
Метки: ароматических, разделения, смеси, углеводородов
...остатки бензольной колонны загружают в качестве питания в толуольную колонну 1 б по линии 17. Колонна 1 б имеет 55 - 70 ступеней, которые могут быть постоянными тарелками барботажной колонны, сетчатыми или клапанными тарелками. Пары из верхней части колонны по линии 18 поступают на конденсацию в воздушный конденсатор 19 и стекают в приемник 20. Жидкие ингредиенты приемника 20 направляют под атмосфер.ным давлением газа по линии 21. Флегма возвращается в колонну 1 б по линии 22, а чистая жидкость из верхней части колонны, состоящая по существу из 100 оо толуола, уходит через линию 23.Колонну 1 б подогревают с помощью внешнего кипятильника 24.Пар нефтеперегонного завода под высоким давлением подают в трубы кипятильника 24 через линию 25,...
Способ разделения углеводородов разной степени
Номер патента: 341783
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Волхова, Горшков, Павлов, Сараев, Скорикова, Степанов
МПК: C07C 7/08
Метки: разделения, разной, степени, углеводородов
...Бутадиенректификатуглеводородов С (пропнлен)Изобутанн.БутанПропаднен.1,2 (аллен)ИзобутенБутен.1транс-Бутен.2цис-Бутен ПронинБутадиенМетнлалленБ утин Бутнн БутенннС 1,0 2,5 9,0 0,2 28,1 14,0 7,0 5,0 0,20 32,0 0,10 0,10 0,05 0,25 0,50 1,48 3,76 13,47 О,ЗО 42,07 20,97 10,45 6,50 0,03 1,00 0,04 0,69 0,55 95,69 0,30 0,30 0,15 0,76 1,52 0,040,5598,200,200,00500020,0030,10 0,040 0,400 0,002 99,500 0,010 0,001 0,002 0,010 6,10,3 - 0,510 - 502 - 55 - 103 - 515 - 2525 - 50 При меч ание. В табл, 1 прочерк означает, что данный компонент либо отсутствует, либо его концентра.цня в продукте не превышает 0,01 % для алленов и алкенов и 0,0005% для алкадненов, алкннов н алкенинов. Таблица 2 Концентрация компонентов,вес. %10 Компонент Исход- Пенте....
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 345668
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вернер, Геральд, Германска, Герхард, Иностранцы
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...стали (С 15) после 28-дневного воздействия смеси М-метил-в-капролактама и воды при 100 С в сравнении с величинами коррозии, полученными при воздействии смесиизвестных растворителей. Высокие температуры кипения растворителей позволяют разделять указанные растворители и ароматические углеводороды обыч ной дистилляцией. Растворители имеют также высокую селективность по отношению к ароматическим углеводородам.П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 50 об. % бензола и 50 об, % и-гексана интенсивно сме шивают с четырехкратным количеством смеси, состоящей из 75% М-метил-е-капролактама и 25% воды, при комнатной температуре. После 30 мин обработки смесь разделяют отстаиванием. Результаты опытов приведены в табл,2. 55Таблица 2 Содержание...
Реактор для каталитического дегидрирования углеводородов
Номер патента: 348219
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Арбитман, Аэров, Финашов, Ьмг
МПК: B01J 8/02
Метки: дегидрирования, каталитического, реактор, углеводородов
...углеводородов, сост корпуса, решетки, каталитической и соосно расположецнык обечаек с ми. Г 1 ри этом отмечается недостато мешивание углеводородов с водяны С целью равномерного смешения тов газовой смеси, внутренняя обеч жена внутренним коллектором с га щей трубой,На фиг. 1 изображен предлагаемь в разрезе; на фиг, 2 - разрез по фиг, 1. Реактор состоит из корпуса 1 каталитической насадки 3, штуц б и внутренней трубы 7 с коллек Работает реактор следующи Водяной пар подают через штуцкорпудородное и отверней тру- внутрен- распреасадки 3. цевои са 1 и сырье стия в бы 7. ней трделя ют нтактным аппа- углеводородов внутр одаю стенк а сч бы 7 по с еского де оящий из насадк отверстия чное пере м паром компонен айка снаб оподводяП редм з о...
Способ переработки парафиновых углеводородов
Номер патента: 349292
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Асл, Рабинович, Трейгер
МПК: C07C 15/02, C07C 5/41
Метки: парафиновых, переработки, углеводородов
...проводят прц 4 бО С и атмосферном давлении. Объемная скорость подачи и-гептаца 1 час - , молярное отношение вода: гептац равно 8.0 Выход продуктов ца пропущенный и-гептац (в вес. %):жидкий продукт б 0,3 Бензол 8,0Толуол 4,2 5 Вся араматика 12,2П р и м е р 2. и-Гептаепропускают черезалюмародиевы 1 катализатор с:водородам.Молярцое отношение водород: гептан равно 8.Прочие условия и состав катализатора, как в 0 ппгчеве 1349292 84,6 16,6 4,3 0,1 21,0 Жидкий продуктБензолТолуолКсилолВся ароматиска Предмет изобретения Составитель В. Хавкин Техред Е, БорисоваРедактор 3. Горбунова Корректоры Е. Михееваи Л. Чуркина Заказ 690/2272 Изд.943 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...
Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций 120—380 с
Номер патента: 349674
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Батаев, Государственный, Козлов, Спиркин, Чернова
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10, C10G 21/16 ...
Метки: 120—380, ароматических, выделения, нефтяных, углеводородов, фракций
...Степень извлечения ароматических углеводородов Содержание ароматических углеводородов Степень извлечения ароматических углеводородов, % Соотношениеэкстрагентаи сырья(объемное) Экстрагенты рафинат сырье 1,8: 1 49,719,4 61,0 Диэтиленгликольадипат 1,7: 1 40,5 45,2 Диэтиленгликольадипат 34,2 2;1 68,5 Диэтиленгликольсукци нат Предлагаемые экстрагенты (целлозольвы)ЭтилцеллозольвМетилцеллозольвСмесь этилцеллозольва (70/о) с диэтиленгликолем (30/О) 1,8; 1 1,8: 12:1 3,2 2,6 2,7 23,1 23,1 23,1 86,5 88,8 88,4 Предмет изобретения Составитель С. ХованскаяРедактор Л, Герасимова Техред Т. Ускова Корректор Е. Усова Заказ 2877/11 Изд, )ЧЬ 1228 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...
Катализатор для конверсии углеводородов
Номер патента: 353383
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединен, Соединенные
МПК: B01J 23/62, B01J 23/656
Метки: катализатор, конверсии, углеводородов
...Ц)ИВ):1 ЦТЬ ЦЯ "1.С 1 Г В ИЗЛ 1, Ц 1)0 ЕГССЛ 1 ИЦ 5(ЗСИТ 1 У,Г 50;)РИ;ИБ, (СИ ИИО)СИ:)с 1 ЦИ( 11)Г,1 Вс 1 РЦГГ 1 ЬЦО 1)ЦСМ 1 ЦИТЬ И Г 1)И- сиять б(зиди,Й цо си(с 1 л БОЛООО:1 ПО.21 Г 13(М 1 И 50 Сся ИИБ,ГЦЦ 111 КЛТЛЛИТИЧГСКИИ .56(ИСТЛ 5 ИЖЩИ 15 Ц(КИ 3 ОРЦ. СГ Л 5 К С Ь)1ЕЦ)053 Ь С 11 Г 11,10 В( (Ц 1351 Б ЦГ И Ц)ЦГГ)11)О,О,) 10 О,) ") 110 15гс С(1)Ь. Тяк 10;рГ;11- и 1,11 СГ) ИО) ЯГ)ИТ Ж 2 с ГЕЛ 1 И 1 )О 513) - 1 Гь Б 101 ГУ 1 (тВИ и В) 10 РО: лтс 1 ки к Г(1).с 31)ж 3 цц;( си(лицеиЙ, 1 лк ГГ)ОБ 0.101)и 1, 401 ц:1 К)1Л(КГГ 51)ЦГ 1КЛЦ Г 1 ИЬ ИЛЦ 311 Гскис сгль)и 1 ь. ВОГГ 11 и 5 лсц 111 и кс 1 ГсГц 55 - Т ( ))) О) Л О Л Т 1 1 1 5 с Ю Т С )Г (10 и): 1) 1 )) :с 1С1 )) .тО.Тири.л, (.0,сржяце(Й .1 ри Г)ИОО,Иль БГ)- 46И,)И.3 Л ИЛ.12)СЬ Гро 50...
Способ получения твердых углеводородов
Номер патента: 359840
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вольфганг, Германска, Иностранное, Иностранцы, Рольф
МПК: C10G 67/04, C10G 73/44
Метки: твердых, углеводородов
...ароматические углеводороды50 Вкус Не имеет Имеет бе) твердые углеводороды с постоянной окраской и высокой степенью чистоты. Особым преимуществом способа является его гибкость, благодаря которой даже из относительно непригодного сырья, например из промежуточных продуктов ромашкинской нефти, можно получить конечный продукт с высокой степенью чистоты.При проведении вслед за первой ступенью гидрогенизационной очистки процесса разделения можно получить продукты технического качества, которые вследствие достаточной степени очистки на первой ступени имеют большую ценность при применении для определенных целей.П р и м е р 1. Неочищенный гач тяжелого масла из ромашкинской нефти с содержанием 15% масла при давлении 300 ати, температуре 390 С,...
Способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных сглесей
Номер патента: 360759
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08
Метки: ароматических, выделения, сглесей, углеводородных, углеводородов
...который п(редставляет Оо(бой Оульфола(н. Смесь а(ро(мат(1 лчеок(их углеводрродо(в и сулыфол(а(на вы(водят,ка(к экет(ра(кт пр(и эк(ст(ра(г(ир(ова(н(ии платфо(рм(4(ро(ва(нио(г(о бенз(ина с сульф(ола(но(м. Содержа(н(ие Оульфола(на пс(ряд(ка 83 ве(с. %. Пере(г(овку ведут в стекля(н(но(м к(оло(н(но(м а(п(па(рате с та(рел(ка(м(и дана(метр(о(м 50 и и. В ка(че(ет(ве до(полн(ителын(о(го па(раф(и(н(о(зо(го у(глевопорода и(с(пользук(т гекеадека,н, П(р(и ко(нцент(ранец(и(и этакого (вещест(ва 0,1 ч. на 1 ъгл(н. уменьшен(и(е вы(со(ты (сл(оя на тарел(ках составляет 15%, а (при (ко(н(це(нт(рац(ии 3 ч. а 1 м,тн. - 40%.П(р(и м е(р 2. Перегон(ка, с(п(и(еа(нная в при(ме(ре 1, пов(торен(а с и(с(пользс(ва(ние(м дополн(ителын(оп о па(рафи(ново(го...
Способ изомеризации алифатических углеводородов
Номер патента: 383246
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01J 23/16, B01J 27/06, C07C 5/22 ...
Метки: алифатических, изомеризации, углеводородов
...нафтенов. При непрерывном процессе изомеризации нафтены, например метилциклопентан и/или циклогексан, можно непрерывно вводить в сырье в таком количестве, чтобы их содержание составляло 0,5 - 50, предпочтительно 3 - 20, вес. %. После обработки изомеризата нафтены, выделенные путем дистилляции, могут возвращаться в процесс, Желательного в качестве исходного сырья применять углеводородные смеси, уже по своей природе содержащие нафтены, Обезбензоливание углеводородной смеси путем гидрообработки приводит к концентрированию нафтенов, так как существующий бензол гидрируется в циклогексан.Изомеризация с дезактивированным катализатором проводится предпочтительно при температуре ниже 35 С. Желательно проводить процесс при 0,30 С, лучше 10 - 25...
Способ получения арилметилированных ароматических углеводородов
Номер патента: 384807
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ковалевска, Маловичко, Мощинска
МПК: C07C 15/16, C07C 2/68
Метки: арилметилированных, ароматических, углеводородов
...м-ксилилхлориды илп смесь ксплилхлоридов, полученных хлормстилированпем толуола) и катализатора, взя тых в молярном отношении 5: 1: 0,05;2: 1: 0,05, нагревают, как в примере 1, прп 100 - 120 С. Время реакции 0,5 - 2 час,Получаемый; углеводород Ква,Д 4 Катализатор Хлори стый беизилТо же То же 180 То же 85 40 85 480 65 20 90 80 84 150 83 То же 210 72 35 Хлористый беизил0,05;5:1 О, 05:5:1 0,05:10;1 0,05:10,10,05:10,1 0,05:10:1 О, 05:10:1 0,05;10:1 240 То же То же То же 30 п.Ксилилендихлорид76 76 То же То же 40 То же Хлористый бензил84 То же То же 240 и-КсилилендихлоридТетраметилди- бензилбензолы 30 - 90 о-Ксилол 0,05:10:1 0,05:10:1 То же Тол уол 30 То же То же Диметийдибензилбензолы120 70 о-Ксилол и-Ксилилхлорид Толилксилил. метан То же 90...
Способ получения ацилированных ароматических углеводородов
Номер патента: 384813
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ковалевска, Мощинска
МПК: C07C 45/46, C07C 49/788
Метки: ароматических, ацилированных, углеводородов
...Нафтал лористын бензоилТо жеДиметилбензофенонФенилнафтилкетон(80% а-изомера, 20%ф-изомера)Фенилтолилкетонч ДиметилацетофенонТо кеФен ил нафтилкетон(84% а-изомера,16% )О.изомера)ВензоилнафталинТо же 19221 ХпС 1 г . СвНзСНг(СгНв) з)СЦ 0,5 НС УпСг, СвНзСНг(СгНз) зХСЦ . 0,5 НС Г еС з . СвНвСНг(СгНв) зИСЦ . 2 НС Л 1 Сз СвНзСНг(СгНз)зКСЦ . 2 НС 1 Толуолм-КсилоТо жеНафталиХлористый ацетиТо жеХлористый бензои То же сСз Св 11,СНг(С,Нз) зХСЦ . 2 Н То 27 пСг . СвНзСНг(СгНв) з)"СЦ "2 ЪСг СвНв)хН(СНз)гСЦ 72Заказ 508/1554 Изд.561 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент А=лНС при а=0,5 - 2,0 моль или МеС 1 где МеС 1,.=А 1...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 385427
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...Яф о до да. ОоЕ ЮФхоФойфОо Е х оМ"Ю6 вг ФО хо"о х о 1 х о Ма" Я в Ф Э О хо Компонент 3,823,7 2,6 50 БензолТол уол С 8-зр 0 мгтикг С,-аромат и к а С-ароматика Неароматика 55 6,842,3 4,7 25,9 10,4 0,4 0,1 70,0 28,41,1 0,5 25,9 46,2 36,9 100,0 100 0 56 0 Итого примесей, полученных в результате деалкилирования.Чистоту ароматических углеводородов можно повысить, направляя в качестве рециркулята узкие фракции сверху колонн 7 и 8 на стадию селективной экстракции в экстрактор 4.Остаточный продукт из разделителя 2 по линии 15 направляют в дистилляционную колонну 1 б, где С 8-ароматику отделяют и выводят сверху колонны по линии 17. С,- и Со-ароматику выводят из колонны снизу. Температура в колонне 1 б 140 в 1 С, Качество Ся-ароматики, отбираемой...
Способ разделения смесей углеводородов
Номер патента: 386885
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Багиров, Вител, Расулов, Теймурова
МПК: C07C 7/12
Метки: разделения, смесей, углеводородов
...трубка, наполненная адсорбентом), источник б высокого напряжения УПУ 1 М.Паро-воздушный поток смеси предельныхи непредельных углеводородов определенной концентрации, создаваемый в барботере, по ступает в адсорбер 4. В адсорбере 4, наполненном адсорбентом НС, в основном по глощаются предельные углеводороды, а не-.10 предельные, покидая его, адсорбируются в адссорбере б:Механизм разделения смеси г 1 редельных йнепределыных углеводародов й адсорбере 4 можно объяснить следующйм облазом. Вслед: ствие громадного преобладания зарядов о/1 с ного эяака во внешней области корсонного вас рЯда частицы и тех И других углеводородоп стремятся зарядиться зарядом, совпадающим со зодиаком заряда коронирующего электрода, 20 В опытах используют...
Способ получения н-олефиновых углеводородов
Номер патента: 386887
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Лохматова, Сокольский, Шошенкова
МПК: C07C 11/02, C07C 5/09
Метки: н-олефиновых, углеводородов
...с ацетиленовыми углеводородамигидрируются и продукты реакции - олефины,С целью повышения селективности процессаи подавления реакции образования алканов 1используется способ гидрирования ацетиленовых углеводородов, в котором применяетсярастворитель, содержащий добавку гидратаокиси калия.Процесс гидрирования проводят в статической системе - каталитической утке объемом 200 мл. Утка снабжена специальнымустройством, позволяющим измерять потенциал порошкообразного катализатора по ме 1, Гидрирование гептина(0,43 г) в присутствии катализатора3КЬ/Ва 804 - 0,2 г (5% К 11) прои 30 С. Если в качестве растворителя применяется 96%-ный этапол, то гидрирование идет до полученил насыщенного углеводорода - гептана. Процесс протекает неселективно .и...
Катализатор для арилметилирования ароматических углеводородов
Номер патента: 388776
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ковалевска, Маловичко, Мощкнска
МПК: B01J 31/22
Метки: арилметилирования, ароматических, катализатор, углеводородов
...при перемешивании водны1 моль соли четырехзамещенногонапример тритона-Б (бензилтриэтихлорид), упаривают воду и получаюпрозрачную жидкость, кристалли25 при комнатной температуре, Т.плексной соли 41 - 45 С.Для получения катализаторов по1 - 3 можно применять различныеды металлов. Полученные катал30 5 - 20 раз активнее известных. где А - п НС 1 при а=0,5 - 2,0 мо П р и м е р 1. 1 моль катализат мер, АСз СсН 5 СНа(СзН 5) з 1 ЧС ХСеНзСНз(СзНз) з ХС 1) растворя органического растворителя, напрь.ра (наприРеС 1 зХт в 0,5 лимер спирпримерам галогениизаторы в Изобретение относи тализаторов, в части органического синтеза тилирования ароматичИзвестный катализ вания ароматических ляющий собой компл ридов металлов и со аммония общей форм изводству...
Способ получения гидроперекиси алкилароматических углеводородов
Номер патента: 391136
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акопова, Далин, Серебр, Хитеева, Шахназарова, Шендерова
МПК: C07C 409/08
Метки: алкилароматических, гидроперекиси, углеводородов
...стали, которая подвергается коррозии, также приводит к частичному разложению образующейся гидроперекиои,С целью упрощения технологии и исключе. ния образования сточных вод, предлагается проводить окисление алкилароматических углеводородов с числом углеродных атомов в боковой цепи более двух в присутствии гетерогенного катализатора - кстично гидролизованногоили металлического кальцпроцесса 87 - 92%.В Предлагаемый способ значительно упрощает технологическую схему процесса за счетисключения стадий отмывки и сушки гидроперекиси, а также позволяет исключить образование сточных вод производства.1 О П р и м е р 1, В цилиндрический вертикальный реактор, выполненный из стекла пирексдиаметром 30 нлг и снабженный рубашкой дляобогрева и...
Реактор для пиролиза углеводородов
Номер патента: 392960
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Майоров
МПК: C10G 9/18
Метки: пиролиза, реактор, углеводородов
...сопла 8 для подачи и распределения кислорода и камеру 9 с коллектором 10 для подачи воды на охлаждение.Камера сгорания снабжена охлаждающей рубашкой 11 с коллекторами 12 и 18 для подвода и отвода воды; кроме того, камера сгорания имеет коллектор 14 с соплами 15 для ввода технологического водяного пара и коллектор 1 б для ввода пристеночного водяного пара на охлаждение.Реакционный канал также имеет охлаждающую рубашку 17 и коллектор 18 для подачи сырья на пиролиз. мет изобретения дородов, ыклюания и реакцим, что, с целью оты рсакион форму,пиролиза углево лку, камеру сгор отличающийся те ффективности раб еет щелевидную Реактор длчающий гореонный канал,повышения эный канал им Изобре шиностро Извест дородов,ния и реа С цель ты в пре...
Горелка реактора для пиролиза углеводородов
Номер патента: 394083
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вторы
МПК: C10G 9/18
Метки: горелка, пиролиза, реактора, углеводородов
...обеспечивает концентрировансе факела пламеои, что увеличивает эффективность реактора и уменьшает влияние высокотемпературных дымовых газов на стенки камеры сгорания.1-1 а чертеже изображен реактор для пиролнза углеводородов с горелкой, оощий вид.Горелка реактора содержит следующие ооновные элементы: камеру 1 со штуцером 2 для подачи газообразного топлива и распределительной трубной решеткой 3, трубками 1 для подачи газообразного топлива в каналы термостойкого пористого элемента д, имеющего вогнутую в сторону решетки 3 форму, штуцер 6 для подачи кислорода и камеру 7,образующую мсстс с пористьв элементом 6 кдмсру горен я ь реакторе ниро.изд.Горелка реактора для пиролнза углеводородов работает следлощим образом: газообразное топливо...
Способ получения гидроперекиси алкилароматических углеводородов
Номер патента: 394136
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акопова, Шахназарова
МПК: B21D 24/04
Метки: алкилароматических, гидроперекиси, углеводородов
...подвергается коррозии, также приводит к частичному разложению образующейся гидроперекиси.С целью упрощения тех.голосин ц цсключе. ния образования сточных вод, предлагается проводить окисление алкилароматических углеводородов с числом углеродных атомов в боковой цепи более двух в присутствии гетерогенного катализатора - кальциевой соли частично гидролцзованного полиакрилонитрцла цли металлического кальция. Селективцость процесса 87 - 92%.Предлагаемый способ значлтельно упрощает технологическую схему процесса за счет исключения стадии отмывки ц сушки гггдроперекиси, а также позволяет исключить образование сточных вод производства,П р и м е р 1. В цилиндрический вертикальгный реактор, выполненцьш цз стекла пирекс диаметром 30 лл и...
Способ выделения ароматических углеводородов кз смесей с неароматическими углеводородами
Номер патента: 394347
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гайле, Проскур, Пульцин, Семенов
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов
...спирта с акрилонитрилом.Опыты по экстракции проводят на искусственной смеси толуол - гептан, содержащий35 вес, % толуола, при соотношении раство рптель: сырье - 2: 1.В таблице приведены результаты опытоводнократного экстрагпрованпя а-тетрагидрофурфурилоксп-р-проппонитрилом, его смесямис другими растворителями, а также, для сравнения, с извсстнымп растворителями.Т, ьпе оа тура, .С СтепеньКоэффи, изв ечени циент рас толуола,пределенин с толуола,6 83,622 ;8 п 7 г,б 62,5 бб, Г) 67,1 51,3 23,9 49, Г 0,75 0,54 0,57 0,62 0,38 0,12 035 т-Тетрагидрофурфурил-оксипронионитрнлТо же -. 6,1 вас. ",1, водыТо же н 15,7 вес, ", этиленгликолвТо же+ 37,7 вес. сульфоланаТо же - 48,8 вес. ",",.-окси 11 ивпонионитнп;аДпэтнленгликольСульфолан Приведенные в...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 395348
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Бахмутов, Гайле, Кашкин, Петрова, Пульцин, Семенов
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...2,2,3,3-тетрафторпропоксипропионитрял(НСР 2 СГСН 2 ОСН 2 СНС)Х. Желательно экстракцию осуществлять при 20 - 50 С и весовом отношении растворителя к сьнрью, равном 2:1,2,2,3,3-Тетрафторпропоксипропиолучают циа)нэтилированием 2,2,3,3 пропанола акрилон 1 итрилом, он прсобой бесцветную прозрачную 1327; /7; 13665; т. кцп. 10рт. сг.Опыты по экстр 1 ции проводили ца цсусственноц смеси толуол-гсптан, содержащей 35 вес. % толбола, при сооцошснпп рстворитель: сырье, равном 2: 1.В таблице приведены результаты опытсз по экстра) ции 2,2,3,3-тетрафторпропоксцпропионитрилом в сравнеции с известнымц растворителями (дцэгиленглцколем, гриэтилсцглцколем, про)пилецкарбонатом, сульфолацом) при тех же условиях.Приведенные в таблице данные,покзыв- ют, что...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 395349
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Артемьева, Гайле, Семене
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...сырье 2: 1.П р ти м ер 1. (Ж н д к о с т н а я э к с т р а кц т )о(рази(: рофто гепта В гепметичн,.алкой загружа ензола и 2,38 г с олуола и 65 вес, яруот при 20 С нвном перемеш кстрактную фа кстрактной фазь ,80 г, Состав об огравически. ю емкость с оаг 1 птвои меют 4,81 г 2,4-динитрофторырья, содержащего 35 вес. %% гептана. Смесь термоста в течение 30 лин при интенивании, После отстаивания зу отбирают шприцем, Вес5,39 г, вес рафинатной фазы еих фаз анализируют хромароен,"слон то а щ(1 ент пасп ер 2. (Эк ц и я).ректнф 11 кац; я и гной коло А. Проскуряков, А. А. Гайле, Л, В. Семенсв, М. Н. Пульц и Т, С. Артемьева395349 3 Предмет изобретения Составитель М. Бабминдра Техред Е. Борисова Корректор О. Тюрина Редактор Д. Пинчук Заказ...
Способ получения изопарафиповых углеводородов
Номер патента: 397498
Опубликовано: 01.01.1973
Метки: изопарафиповых, углеводородов
...табл. 1. овапным морд ооо платины) 360 14,( - 60 4,4 4,8 38 26,6 38,1 46,7- 8- 38 - 34 +18 6,Пример 2. Аналогидят гидропзомеризациюпри 435 С пад промышлновым катализатором Ата приведены в табл, 2. чно примеру 1 провотвердого парафина енным алюмоплати П. Результаты опыВ. И. Каржев, В, Я. Кругликов, Н, В. Гончарова, Е. И. Сильченко,В, П, Свирина, Н. В. Кривозубова, А. М, Сорокина,Л. Д. Коновальчиков, О. Д. Коновальчиков и В, П. Василенко7,0 7,0 12,0 80,0 Парафин-гач (рецнркулят 1Водород 1000,2 1000,2 100,2 Итого 100,2 В табл. 3 сравниваются материальные балансы процесса гидроизомеризацни парафи на по известному и предлагаемому способам. В обоих случаях давление 50 ати, объемная скорость подачи сырья 1,0 час. Температура в известном...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 397499
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бурсиан, Киселева, Коган
МПК: C07C 15/04, C07C 5/393
Метки: ароматических, углеводородов
...серы, и гексановая фракция62 - 85 С, содержащая 25% нафтенов, 3,7%5 бензола, 71,3% парафинов и 0,0001% серы.Результаты опытов приведены в таблице,Для получения катализатора А смешиваютстворимые соли висмута и фосфата аммоя в количествах, соответствующих атомноотношению висмут: фосфор, равному 2: 1,шат прн 130 С и прокаливают в муфелепри 500 С. Прокаленный осадок измельчаютдо величины гранул 1 - 2 мм,Для приготовления катализатора Б 10 г15 силикагеля ШСК смачивают растворомфосфата аммония, приливают к нему подкисленный 11 ХОз водньш раствор нитрата висмута, оставляют на 12 час на воздухе, сушати прокаливают, как катализатор А.20 Раствор фосфата аммония берут в такомколичестве, чтобы заполнить все поры силикагеля без избытка. Соединений...
Способ получения олефиновых углеводородов
Номер патента: 398025
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 11/02, C07C 2/36
Метки: олефиновых, углеводородов
...л). Можно применять ароматические расгворители, например ксилол, Окончательный выбор растворителя зависит главным образом от применяемого катализатора. Например, в присутствии хлорбензола активность некоторых катализаторов усиливается. Обычно процесс ведут в ,присутствии инертного растворителя, например в жидком мономере - пропилене или бутиленах, или в рециркулирующем олигомере, или в высококнпягцнх фракциях, Пригоден такие тетрамер пронилена.Процесс можно вести при атмосферном давленин, однако предпочтительно повышенное давление, особенно для дигалоидированных фосфннов. Можно применять давление до 300 атм и выше. Давление зависит от применяемого сочетания мономер - катализатор. Например, для димеризации пропилена и бутилена пригодно...
Способ получения алкилароматических углеводородов
Номер патента: 398026
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 15/107, C07C 2/70
Метки: алкилароматических, углеводородов
...5, ц смесь моноолефинов с бензолом направллетсл по линии 6 в первую зону алкилирования 7, из которой пролукт по линии 8 поступает в зонт разделения 9, где в результате отстаивания кислая каталитическая фаза отделяется от углеволоролной. Кислая каталитичеокая фаза удаляется из этой зоны по линии 10 и возвращается в зону 7 в смеси с продуктом, поступающим по линии 6. Частично использованный катализатор отволится по необходимости из линии 10 и направляется по линии 11 в зону регенерации 12 катализатора.Регенерация обычно сопровожлается лесорбированием кислым катализатором углеводорода в виде пара в условиях, лостаточньтх для разложения алкилфторидов и удаления регенепцрованного кислого, катализатора в виле пара. Оставшееся легтеобразное...
Способ разделения смеси ароматических углеводородов
Номер патента: 398027
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Казухика, Такаси, Тамоцу, Хироми
МПК: C07C 15/08, C07C 7/10
Метки: ароматических, разделения, смеси, углеводородов
...ректификацией мксилола.Недостатком известного способа является необходимость использования сверхчеткой ректификации (число ступеней 330 - 380,флегмовое число 80 - 250) для отделения этилбензола высокой чистоты (99,8%) от о- и и-ксилол а.Цель изобретения - упрощение процесса выделения этил бензол а - достигается тем, что экстракцию проводят в,две ступени с получением на 1 ступени рафината, содержаще,го этилбензол, и экстракта, содержащего изомеры ксилола, подачей экстракта во 11 стчпень экстракции для отделения м-ксилола от и и ни экстракции желательно рагент, содержащий 5 - 50 моль ВГ, на 1 моль исход асыщенного углеводородают н-гексан.вляют в количествемоль загру жаемого- 5 моль ксилола на 1 лоль добавляют в виде флепмы. одят...