Патенты с меткой «углеводородов»
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 455081
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Гайле, Захаров, Проскуряков, Пульцин
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...ТЛН ЕЛлНН СНЛ СН0(1В К О СЬ)( С 14 В. СИК В Составитель М, Бабмиидра Техрсд Е. Борисова Корректор Е. Рогайлина Редактор Л. Герасимова 11 зд. М 2024 Тр и к 50 б 11 одиспое ЦИИИПИ Государственого комтета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/53;кэз 1509 Обл, тп. Костромского ) правления издательств, поигр)фин и кикОЙ торговли Полученные продукты представля(от собой бесцветные жидкости с температурой кипения выше 250 С.Опыты по экстракции проводят ца искусственной смеси толуол - гептац, содержащей 35 вес, % толуола при соотношении раствори- тель - сырье 2:1.В таблице приведены результаты опытов одцократцого экстрагирования оксипропионитрплом метплиденглицерина 1 К, К, К", К" - Н),...
Способ количественного анализа смесей ароматических углеводородов
Номер патента: 455276
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Вигалок, Вигдергауз, Майдаченко
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, ароматических, количественного, смесей, углеводородов
...газожидкостной хроматографии на неподвижной жидкокристаллической фазе, в качестве которой используютсцмметричцый азоксиэфир, например и, иазоксцфенетол, с последующим определениемколичества кампонентов смеси обычным образом,С целью повышения селективности ана.чцзапредлагается в качестве неподвижной жидкокристаллической фазы использовать несимметричный азоксцэфир, например и, и-метоксттэтокспазоксибецзол.П р и м е р. 0,2 - 0,4 мкл пробы анализттруемой смеси вводят вколонку хроматографа,заполненную сорбентом. Длина колонки 3 м,диаметр 4 мм. Хроматографированце ведутпри следующих условиях: температура испарителя 200 С, температура хроматографиче 40 мской колонки 94 С, газ-носитель гели"гечиймл/мин, детектор-катарометр (или...
Способ приготовления катализатора для реакций алкилирования или этерификации фенолов, или полимеризации непредельных углеводородов
Номер патента: 455742
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Белов, Беренц, Воль-Эпштейн, Казначеев, Коренев, Шпильберг
МПК: B01J 11/00
Метки: алкилирования, катализатора, непредельных, полимеризации, приготовления, реакций, углеводородов, фенолов, этерификации
...постоянного веса путем азеотропной отгонки воды с бензолом и имеющего 5 статистическую обменную емкость 4,7 мг экв1 чаОН/г, добавляют 94 г фенола и смесь нагревают до 120 - 140 С при давлении 40 - 50 мм рт. ст. в течение 8 час. По окончании обработки реакционную массу фильтруют в 0 горячем состоянии, а оставшипся на фильтрекатализатор промывают нагретым до 50 - 60 С бензолом или бензином и высушивают при 5 - 10 мм рт. ст. в течение 8 - 12 час, Получают 23,4 г катализатора со статистической обмен ной емкостью 4,0 мг экв КаОН/г. Новый катализатор является молекулярным соединением КУ=2 с фенолом, из которого фенол не удаляется в вакууме при температуре кипения, но которое разрушается при депствии щелочи.0 П р и м е р 2. 20 г воздушно-сухого...
Способ получения олефиновых углеводородов
Номер патента: 455932
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Брун-Цеховой, Кацобашвили
МПК: C07C 5/18
Метки: олефиновых, углеводородов
...пневмотранспортной линии 8 теплоноситель поступает в регенератор, куда подают также топливо по линии 9 и воздух по линии 10.Общая циркуляция теплоносителя и катализатора,кг/кг исходного бутана Температура входа теплоносителя, С 620 650 700 14,0 8,75 5,4 Для реализации предложенного способа необходимо некоторое увеличение температуры в регенераторе, Так как регенерацию проводят в присутствии значительного количества инертного теплоносителя, что способствует отводу тепла из зоны регенерации, то указанное повышение температуры вполне возможно.В качестве теплоносителя можно использовать огнеупорный зернистый материал предпочтительно с гранулами сферической формы. По результатам испытаний на пилотной установке подходящим материалом является...
Способ очистки отходящих газов процесса ректификации сырого бензола от углеводородов и сернистных соединений
Номер патента: 456626
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Берг, Боев, Лелюк, Решевченко, Сокульский, Улогов
МПК: B01D 53/16
Метки: бензола, газов, отходящих, процесса, ректификации, сернистных, соединений, сырого, углеводородов
...Например, емкость каменноугольного (крезотового) масла при 17 С по бензолу составляет - 4 вес, %, а по сероуглероду - 1 вес. %.По предлагаемому способу с целью повышения емкости поглотителя и упрощения процесса в качестве абсорбента применяют продукт процесса ректификации сырого бензола - сольвент. Это повышает емкость по бензолу до 16 вес. % и по сероуглероду - до 15 вес. % при 17 С. Кроме того, применение этого поглотителя исключает из схемы очистки стадию регенерации поглотителя, поскольку насыщенный сольвент направляют в технологическую линию цеха ректификации для получения чистых продуктов. Процесс осуществляют при - 5 +5 С.Пример, Очищаемый газ я поглотительподают противотоком в лабораторную абсорб ционную колонку диаметром...
Способ приготовления катализатора для эпоксидирования олефиновых углеводородов
Номер патента: 456631
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Беляев, Докторова, Майзлах, Москвин, Петухов, Покровская, Свитыч, Смирнова
МПК: B01J 23/24, B01J 31/02, B01J 37/00 ...
Метки: катализатора, олефиновых, приготовления, углеводородов, эпоксидирования
...алифатический, алициклический или ароматический альдегид, кетон, оксикислоту, окись олефина, алициклический спирт или их смесь.Пример 1. В ампулу объемом 10 мл загружают 0,1 г молибденовой кислоты и 2 г а-оксиизомасляной кислоты. После этого ампулу запаивают, закрепляют в качалке и поНИЕмещают в термостат с температурой 135 С.Время реакции 1 ч. По окончании реакции ампулу вскрывают. В реакционнон массе колориметрически-роданитным методом определя ют общее содержание молибдена - 5,Овес, %.П р и м е р 2. Опыт проводят как описано впримере 1. В ампулу загружают 0,02 г молибденовой кислоты и 2 г циклогексанола.Температура реакции 160 С Время реакции 10 1 ч. Общее содержание молибдена -0,49 вес. /П р и м е р 3. Опыт проводят как описано...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 458121
Опубликовано: 25.01.1975
МПК: C07C 5/00
Метки: ароматических, углеводородов
...углеводороды, а также очень чистые желаемые ароматические углеводороды в виде высококипящих фракций.Ниже приводится описание одновременного получения ароматических углеводородов С 8 и толуола. Однако в зависимости от,выбора предела кипения исходных фракций толуол и бензол или ароматические углеводороды С 8 и С 9 можно получать в таком состоянии, при котором их можно разделять простой перегонкой, как описано выше.Как видно из предыдущего разъяснения, предлагаемый способ позволяет одновременно получать высококипящие ароматические углеводороды и высокооктановый бензинки или другие ароматические углеводороды, имеющие на один атом углерода меньше, чем желаемые ароматические углеводороды, при фракционированпи жидких исходных углеводородов с...
Способ ингибирования термополимеризации диеновых углеводородов
Номер патента: 458537
Опубликовано: 30.01.1975
Авторы: Вернов, Кичигин, Лемаев, Маршева, Пахомова
МПК: C07C 7/18
Метки: диеновых, ингибирования, термополимеризации, углеводородов
...использовать смесь эфиров фосфористой кислоты и нитрита натрия.Максимальный ингибирующий эффект мож но достигнуть при использовании эфиров фосфористой кислоты и нитрита натрия при мольном соотношении 1: 3.П р и м е р 1. Испытания проводят в стеклянных запаянных ампулах, которые перед 20 загрузкой продувают обескислороженным азотом (опыт 1, 2) или воздухом (опыт 3). Испытания проводят на системах: изопрендиметилформамид-три+нафтилфосфит и нитрит натрия (опыт 1), изопрен-диметилформ Результаты испытаний пр П р и м е р 2. Опыт прово стружек из стали.Результаты испытаний пр Из данных, приведенных что в среде технического в присутствии стружек из всего образуется термопо ствии смеси три-р-нафтилф натрия, взятых в мольном Ингибирующий...
Способ совместного получения 1, 3диеновых углеводородов и гексаметилентетрамина
Номер патента: 458538
Опубликовано: 30.01.1975
Авторы: Максимова, Рахманкулов
МПК: C07C 11/12
Метки: 3диеновых, гексаметилентетрамина, совместного, углеводородов
...4 чяс. При этом с Всрхя колоп 14 И ОтОИ 51 ю взопрея и Виде язсо- П) т 1)011 с ВОДОЙ, Я УРОтРОИИ 1 Вь)ИЯДст В В 11 ДСОсадка, Выход изопрспя В р 51 ссм 1 ривясмых условиях составляет 99,3%, а уротроп 1 99,8)о. Полученный изопреп по чистоте (99,96 Ъ) отвечает требованиям иа пзопре)1 15 для стереоспецифической полимеризации,П р и м е р 2. В той жс аппаратуре нагревают 4,4,5-триметилдиоксаи,3, хлористый аммоний и воду в мольном соотношении 6; 4: 3 в течение 2 - 3 часов, При этом с верха колон ки в виде азеотропа отгоняют 2,3-диметилбутадиеи,3, а уротроппи выпадает в осадок.Выход диена составляет 99,3,о, а уротропипя 99,7 Ъ. Аналогичные результаты были достигнуты с другими солями аммония.25 Пример 3. 120 г (1 моль) 4-мстит,358538 15 Предмет...
Способ получения незамещенных ароматических углеводородов
Номер патента: 459452
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Галич, Голубченко, Гутыря, Кожевникова
МПК: C07C 15/00
Метки: ароматических, незамещенных, углеводородов
...одним или неоколькимвт металлами Ъ 111 группы, предпочтительно никелем. Легирования цеолитов достигают адсорбцией с последующим разложением комплексных соединений соответствующих металлов, содержащих 25 - 65 вес, % металла.5 Процесс целесообразно вести при 250 -370 С и атмосферном давлении,Выход целевого продукта 68 - 71 мол. % запроход.П р и м е р 1. Над цеолитом ИаХ, содержаО щим 3,1 вес. % металлического никеля в атомарном состоянии, пропускают толуол или метилнафталин и водород при 350 С, объемнойскорости 0,3 - 4 час - , малярном соотношениимежду водородом и углеводородом, равном5 1 - 10: 1, и атмосферном давлении. Выход бензола и нафталина за проход 68 и 70 мол, 7 осоответственно.П р,и мер 2, Над цеолитом 0,88 Са 1 чат,...
Катализатор для гидрореформинга углеводородов
Номер патента: 460607
Опубликовано: 15.02.1975
МПК: B01J 11/16
Метки: гидрореформинга, катализатор, углеводородов
...газообразной смеси (объем газа, проходящего в час через единицу объема катализатора) составляет 80. Содержание и-гептана в газообразном потоке, вводииосм в реактор, составляет до 2,5%, Выходящий из реактора поток подвергается анаггизу на хроматографической колонке в паровой фазе.Результаты, достигнутые при использовании катализаторов Тс и А, представлены в табл. 1.") Октановое число видного выходясцего потока после отгошси углеводородов, имесосссих четыре и менее атомов углеродв. Анализ результатов, представленных в табл. 1, ясно показывает преимущества использования катализатора А.П р и м е р 2. Берут гидроокись алюминия в форме продолговатых гранул, имеющих следующие физические характеристики:Средний диаметр, мм 1,5Удельная...
Способ выделения углеводородов, имеющих подвижные атомы водорода, из углеводородных смесей
Номер патента: 460612
Опубликовано: 15.02.1975
Автор: Жорж
МПК: C07C 7/02
Метки: атомы, водорода, выделения, имеющих, подвижные, смесей, углеводородных, углеводородов
...вначале можно осуществить в колонне 1 на первой установке разделение параксилола и этилбензола, с однойстороны, и метаксилола, с другой стороны;смесь параксилол-этилбензол получают вверхней части колонны 1 в паровой фазе,а метаксилол отделяют на второй колонне 2первой установки, как описано выше. Разделение параксилола и этилбензола в указаннойпаровой фазе затем может быть осуществлено после их конденсации во второй из упомянутых установок, после введения конденсированной смеси в колонну 1 этой второй уста.новки в точке ввода, аналогичной упомянутой точке а, тогда как разделение производится в условиях, аналогичных тем, что описаны выше для разделения параксилола и метаксилола.При двойном разделении возможно применить различные...
Способ получения -олефиновых углеводородов
Номер патента: 460613
Опубликовано: 15.02.1975
МПК: C07C 11/02
Метки: олефиновых, углеводородов
...% к весу загрузки;Н,О (пар)Продолжительность, чСредняя норма конверсии за1 проход, вес. % Опыт примера 2 не может продолжатьсяболее 7 ч, так как катализатор, полностью закоксовавшись, дезактивируется,Получены газообразные продукты; жидкиепродукты, улавливаемые при - 70 С; жидкиепродукты (кипящие выше 20 С).На 100 г целевых продуктов получают следующие количества продуктов, приведенные втабл. 2,втиленпропилен1-бутен1-пентенЖидкие, уловленные при- 70 С, гв том числе, %:1-бутен1-пентенЖидкие, гв том числе, %:1-гексен1-гептен20 1-октен1-нонен1-децена-олефины Сы - С 6а-олефины С 16 - Саа 25В табл. 3 приведен баланс в отношении аолефинов. На 100 г целевых продуктов получают аолефинов: Процентное (по весу) отношение а-олефинов,...
Способ очистки углеводородов от примесей циклопентадиена
Номер патента: 463656
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Баранова, Курочкина, Логинова, Павлов, Сараев, Фельдблюм
МПК: C07C 7/00
Метки: примесей, углеводородов, циклопентадиена
...с 0,05% -ным раствором о-динитробензола в диметилформамиде и 5%-ным раствором КОН. На 1 объем углеводородов берут 0,15 объема раствора щелочи и 0,2 объема раствора динитробензола. Очистку проводят, перемешивая в течение 5 мин при 30 С. В выделенном 5 после очистки циклопентене циклопентадиенаналитически не обнаружен.П р и м е р 3. 1,3-Бутадиен, содержащий0,006% циклопентадиена, смешивают с 0,053%-ным раствором и-динитробензола в 10 диметилформамиде и 20% -ным растворомМаОН, На 1 объем углеводородов берут 0,15 объема щелочи и 0,2 объема раствора динитробензола, Очистку проводят, перемешивая в течение 5 мин при 10 С. Выделенный 15 1,3-бутадиен не содержит циклопентадиена.П р и м ер 4. Изопрен, содержащий 0,02%циклопентадиена, смешивают с...
Способ регенерации катализатора для конверсии углеводородов
Номер патента: 464088
Опубликовано: 15.03.1975
Автор: Джон
МПК: B01J 11/18
Метки: катализатора, конверсии, регенерации, углеводородов
...первой стадии регенерации катализатора, в процессе выполнения которой свободный от серы поток водорода непрерывно вводят в установку и водородциркулирует в установке при 480 С с непрерывным удалением захваченного в сепараторе газа до тех пор, пока содержание Н 28 впотоке отработанного водорода не будет ме 2 О нее 1 мол. ч. на миллион. Затем установкуочищают от водорода, продувая через нееазот, и охлаждают до 400 С. Затем в сепаратор водорода вводят щелочной раствор, содержащий 3 - 3,5 вес. % гидроокиси натрия, приэтом щелочной раствор непрерывно циркулирует между сепаратором водорода и входомохладителя стока, обеспечивая непосредственное контактирование между циркулирующимщелочным раствором и регенерирующим га 3 О зом, Число рН...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 464126
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Гюнтер, Карл-Хайнц, Уве, Эрхард
МПК: C10G 21/16
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...растворителем, предпочтительно с К-метилпирролидоном.Известный растворитель содержит не менее 50 вес. /, е-капролактама, не менее 15 вес. % воды, остальное И-метилпирролидон.Недостатком известного способа является его недостаточно высокая эффективность, причиной чему служат недостаточно высокие экстрагирующие показатели растворителя.С целью устранения указанного недостатка в качестве селективного растворителя используют смесь, содержащую, вес, %;М-Метилкапролактам 20 - 80 е-Капролактам или этаноламиныЭтиленгликоль Ос8,9 0,47 Бензол Толуол Ксилол 6,3 0,34 5,9 0,31 15 Предмет изобретения Таблица 2 Селективность5,5 047 Бензол Толуол Ксилол 3,7 0,34 3,1 0,28 5 - 40 ОстальноеСоставитель М. Бабминдра Техред М, Семенов Корректор В....
Способ выделения диолефиновых углеводородов
Номер патента: 466650
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Алессандро, Карло
МПК: C07C 7/02
Метки: выделения, диолефиновых, углеводородов
...направляется в колонну 9.В первых двух проводимых ниже примерах процесс экстрагирования изопрена осуществляется по вышеуказанной схеме. В третьем примере экстрагирование бутадиена осуществляют по такой же схеме, но исключают из нее каскад промежуточной ректификации (колонну 9),П р и м е р 1. В колонну 1 подается поток, содержащий 100 моль/час С-углеводородов следующего состава (в мол, /,); изопентан 31,9; н-пентан 25,8; 3-метил-бутен 0,6; 1-пентен и 2-метил-бутен 3,0; 2-пентен-транс 6,4;2-пентен-цис 1,4; 2-метил-бутен 2,6; изопрен 14,5; 1,3-пентадиен 4,1; 2-бутин 0,1; циклопентадиен 9,6.Испытания проводят при следуюших условиях: Рр,. 1,2 кг/см 2, Тнин 80 С, 1./Р 2,5 (флегмовое число), число тарелок 80, растворитель - смесь...
Способ получения насыщенных углеводородов и их производных
Номер патента: 467051
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Галич, Голубченко
МПК: B01J 23/755, B01J 29/08, B01J 35/04 ...
Метки: насыщенных, производных, углеводородов
...взаимодействовать с ненасыщенным соединениями, последние гидрируются в насыщенные без остатка при сравнительно низких температурах и атмосферном давлении. Мягкие условия прове дения процесса объясняются тем, что легирование цеолитов, путем адсорбции комплексных соединений никеля с их последующим разложением при повышенных температурах способствует формированию активной металлической 10 поверхности с атомарным распределением металла.При мер 1, Над цеолитом 1 чат (МаСат),содержащим 3 - 9,5 вес, о/о металлического никеля в атомарном состоянии, пропускают бен зол или толуол и водород при 50 в 1 С, объемной скорости 0,1 - 5 ч в , молекулярном отношении водород: углеводород 3 - 20: 1 и атмосферном давлении, Выход циклогексана и...
Способ очистки ароматических углеводородов
Номер патента: 467052
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Меркурьев, Никольский, Печуро
МПК: C07C 15/02, C07C 7/148
Метки: ароматических, углеводородов
...чем на 1,5 - 4,5 масс. о/О от исходного его количества, Образующиеся в результате пиролиза, главным образом олигомеров, газообразные продукты выводятся из системы. Дальнейшее разделение толуола, воды, а также жидких и твердых продуктов превращения олигомеров может быть осуществлено общепринятыми приемами (отстой, фильтрация, ректификация),,Процесс очистки толуола от олигомеров осуществляют в реакторах с внешним или внутренним обогревом или реакторах гомогенного пиролиза. Во всех случаях применяют различные виды перегретого теплоносителя (водяной пар, дымовые газы, азот, и т,п. в количестве не более 0,5 вес. Оо от сырья, который подают непосредственно в реакционную зону.467052 Таблица Коэффициентт рефракции пйПродукты Исходное сырье...
Катализатор для изомеризации углеводородов
Номер патента: 468397
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: B01J 11/74
Метки: изомеризации, катализатор, углеводородов
...и платинового компонентов составляет в катализаторе 0,1 - 3 вес. Ов пересчете на элементарный германий и элементарный металл платиновой группы.Независимо от того, как компоненты катализатора смешивают с глиноземным носителем, готовый катализатор обычно сушат при 93 в 3 С в течение 2 - 24 час и более, а затем окончательно прокаливают при 370 - 590 С в течение 0,5 вчас, лучше 1 - 5 час.Прокаленный катализатор подвергают восстановлению до его использования для конверсии углеводородов. Эта стадия предназначена для обеспечения равномерного и тонкодисперсного распределения металлических 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 компонентов в глиноземном носителе. Лучше на этой стадии применять почти чистый и сухой водород (например,...
Катализатор для очистки ароматического сырья от непредельных углеводородов
Номер патента: 468652
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Алексеева, Куваева, Кустова, Липкинд, Литяева, Фалина, Харитонова
МПК: B01J 11/62
Метки: ароматического, катализатор, непредельных, сырья, углеводородов
...алюминия. Удельная поверхность катализатора по толуолу 165 м/г, средний радиус пор 50 А,При температуре 100 С и атмосферном давлении через слой катализатора со скоростью 4 час -пропускают бензол, содержащий примесь н-гексена, в количестве1 вес.%. В очищенном бензоле концентрациян-гексена0,002%; 1 мз поверхности катали 5 затора снимает 1,93 мг н-гексена.Пример 2. В реактор загрчжают 100 млкатализатора монтмориллонито - палыгорскитовая глина, обменные катионы которойзамещены на катионы алюминия. Удельная10 поверхность катализатора по толуолу165 мз/г, средний радиус пор 50 А.При температуре 200 С и давлении 30 атичерез слой катализатора со скоростью 5 час впропускают бензольно-толуольный экстракт,15 содержащий примеси непредельных...
Установка для получения непредельных углеводородов
Номер патента: 469220
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Алексеев, Елисеев, Лыткин, Семенов, Худяков
МПК: H05B 7/00
Метки: непредельных, углеводородов
...осп стер;,ня переменного поперсно 0 ссчения и усыновтен в критическом сечен;ш соплы Лаваля соосно с соп. Ох 1, ы В качестве другого электрода использован переходник, Н 1 ичем корпус сопл 2 ЛаВаля и подВижны 11 э;сктрод подсоединены к дополниГсльному исГьч 15 Ку высокого напряжения.На чертеже представлены принципиальная схема предлагаемой установки.Установка содержит сопло Лаваля 1 и изолированный от него подвижный электрод 2, сверхузвуковой диффузор 3, переходник 4, изолированный от сопла Лаваля и от диффузора, и источники электропитания 5 и 6.Установка работает следующим образом. ГУглеводородное сырье в газообразном видеПодаОТ В озвуков 10 ЧЗСТЬ СОПЛа 1 ЫВПЛТ. ПЕ- ремещая подви 1;ный электрод 2 вдоль оси, устае 1 ывлпва 10 т Заданное...
Способ разработки железоокисного катализатора дегидрирования олефинов, алкилпиридиновых и алкилароматических углеводородов
Номер патента: 469482
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Беднов, Бушин, Виллерт, Котельников, Пономаренко, Степанов
МПК: B01J 11/00
Метки: алкилароматических, алкилпиридиновых, дегидрирования, железоокисного, катализатора, олефинов, разработки, углеводородов
...при дегидрировании алкилароматических углеводородов - через 140 - 160 час), что усложняет технологию процесса и снижает его эффективность,При использовании катализатора, р танного предложенным способом, кон я сырья повышается на 5 - 24 абс, %, и тельность - на 4 - 5 абс, %. Катализатор можно не регенерировать в течение двух лет.П р и м е р, В реактор с зоной постоянной температуры, представляющий собой металлическую трубку с внутренним диаметром 21 мм, загружают 20 см гранул катализатора размером 2 к,3 мм, нагревают до 300 С, подают водяной пар с определенной объемной скоростью, повышают температуру до 640 С со скоростью 25 - 30 С,час и при 640 С выдерживают катализатор в токе водяного пара в течение 2 или 6 час, После этого...
Способ окисления алкилароматических углеводородов
Номер патента: 469693
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Зиемелис, Нейланд, Розе, Трусов
МПК: C07D 5/34
Метки: алкилароматических, окисления, углеводородов
...катионита КУ, либо осаждением щавелевой кислотой в виде оксалата кобальта, применив промывание сухого остатка после отгонки растворителя содовым раствором. Из последнего подкислением можно выделить соответствующие толуиловые кислоты.П р и м е р 1. Фталид,4,35 г (0,00175 моль) тетрагидрата ацетата кобальта 1 Со(ООССНз)е 4 НО и 1,803 г (0,0015 моль) бромида натрия растворяютв 25,7 мл ледяной уксусной кислоты, получая469693 Составитель М. КазанковаРедактор 3, Горбунова Техред А. Камышникова Корректор Л. Котова Заказ 18238 Изд. М 688 Тирак 529 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССгРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 раствор кобальтацетатбромидного катализатора с...
Способ приготовления носителя для катализаторов конверсии жидких углеводородов
Номер патента: 471896
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Балашова, Казаков, Корнилов, Назаров, Семенов, Шестаков
МПК: B01J 11/00
Метки: жидких, катализаторов, конверсии, носителя, приготовления, углеводородов
...конверсии, в состав шихты вводят двуокись титана в ко личестве 0,5 - 5 вес. % и щелочной компонент 60 в количестве 5 - 15 вес. % и прокаливание ведут при 1200 в 14 С.Т, Никольская Корректоры; Т, фисенкои А. Дзесова Составитель Л. Белоус Редактор ЦНИИПИ Заказ 2220/1 Изд.1544 Тираж 782 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 кольцевидных гранул и высокотемпературного прокаливания.При прокаливании носителя при 1200 - 1400 С поташ разлагается до окиси калия, которая спекается с частью окиси алюминия в устойчивое соединение - алюминат калия (К 20 А 1203).Такое соединение щелочного металла практически не выделяется из состава носителя и обеспечивает устойчивый режим работы катализатора, приготовленного на его основе.Спекание поташа с...
Способ получения диолефиновых углеводородов
Номер патента: 472116
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Алиев, Касимова, Тер-Саркисов
МПК: C07C 11/16
Метки: диолефиновых, углеводородов
...затем воздух.При этом выход диолефинов равен 34 - 35 вес. "о на пропущенное сырье. Водяной пар подастся в реактор с температурой 220 - 250 С и является теплоотиимающим агентом. Процесс проводится непрерывно, без регенерации катализатора. цесс проводится при слеОбъемная скорость юдачи исходной бутилсновой фракции,заданная в начале пробега,ед час 5005 Активность 1:.атализаОра в системс (по паспорту), вес. Ъ:при 580"С 27 - 28при 600 С 30Исходное сырье -- бутилсповая фракция.В период непрерывного 10-дневного прога были испытаны несколько режимов окштельного дсгидрирования: огпмальиый, сизменением соотношсиия количества кгслорода и бутилсновой фракции и с изменениемвремени контакта. При соотношении количетва кислорода и бутилсиовой фракции...
Способ приготовления катализатора для конверсии жидких углеводородов
Номер патента: 472680
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Балашова, Казаков, Корнилов, Кулагина, Назаров, Семенов
МПК: B01J 11/52
Метки: жидких, катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов
...граф:Та, 11 сремепИваОт 30 5 лн, уплотняют ш: хту на зальцах, грянули; уют, прессуот з Вцдс колец (14 Х 7 Х 14 л 1,), ров 51 лиВаот сутки нд Воздухе, 1 Омсщаот ца 1 час в воду, которую затем з тсчсн;е 4 час цГрезаОт до 90 С, пропаривают в этих усло- О ВИ 151 х 2 час, высушивают,:1 рокалцвдют прц380 С в течение 5 час ц получсиот катдлцза- ЗО)П ) ц з с р 2 НГ 1510",1 чО:ризс )у 1, цс 110 ЛЬЗуя ВХ 1 ЕСТО МЕТ;Тцтдидтсд КдЛИ 51 2,0 Кг дцтцтандта калил и 0,77 лг гцдроокцс длю.,:ш)ця, получд)от кдталцзатор2.Пример 3. 1 ак В примерах 1 ц 2, цс.ОЛЬЗс Я ВЗ 1 ЕСТО ТЕХ 1 ЦЧССКОГО сЛ 10 М 1 с 1 ДТД КДЛЬ- цця:с)мцчсскц Истый дгиом:иВт кальция, сццтез:рован)ьЙ В лабо,);торцц цз Окиси дгомГния и окиси кдльц.:я, получают катдлцздто) Л 3. Состаз...
Способ получения высокомолекулярных изопарафиновых углеводородов
Номер патента: 472925
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Горелов, Золотарев, Кальсина, Кушнир, Махов, Николайчук, Хурамшин
МПК: C07C 5/28
Метки: высокомолекулярных, изопарафиновых, углеводородов
...алюминия ц образующихся смолах.Для ускорения реакции окисления черо; смесь барботцруют воздух. Смесь отстаиваю г 30 - 60 яин и ццжшою фазу, являющуюся раствором хлористого алюминия в смолах, применяют в качестве катализатора изомерцзаццц нормальных парафинов.Продукты окисления парафццов (вязкость прц 50 и 100 С равна 98,4 п 10,2 сст соответственно, гг с 5 о 1,5080; о-"О 0,9475 г/сзгз) и хлористым алюминий составляют комплекс, и растворяющийся в нефтяных фракциях, а выпадающий цз ццх в вцдс отдельноц фазы, в которую избирательно переходят смолистые вещества, сераоргаццческце соединения и ароматические углеводороды.П р и м е р 1. Изомеризацию срелнеплавкого парафина проводят при различном объез; ном отношении комплекса к сырью ц сре;ией...
Способ очистки попутных нефтяных газов от жидких углеводородов
Номер патента: 472968
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Берлин, Кудинова, Потапова
МПК: C10G 5/00
Метки: газов, жидких, нефтяных, попутных, углеводородов
...14 на. правляют к потребителю.П р и м е р 1. Сжатый попутный нефтяной газ, содержащий 500 - 750 г/нмз углеводородов Сэ и выше, очищают предлагаемым и известным (см. фиг. 2) способами. Этот газ частично охлаждают в рекуперативном теплообменнике 17, затем в конденсаторе 18 холодильника, смешивают с охлажденным циркуляционным газом из отпарной колонны 19 и подают в сепаратор 20, где разделяют на сухой газ и углеводородный конденсат. Сухой газ после теплообмена с сырым газом направляют к потребителю, а конденсат после нагрева его циркуляционным газом в теплообменнике 21 до определенной температуры подают насосом в отпарную колонну 19. В куб колонны 19 для отпарки легких углеводородов подводят тепло, полученное теплоносителем, циркулирующим...
Способ выделения изопрена из смеси углеводородов с5
Номер патента: 473353
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Алессандро, Карло
МПК: C07C 7/08
Метки: выделения, изопрена, смеси, углеводородов
...различные растворителп 1 и олин и тот жс раствортел, по с разли иым солержаписм волы в косО - Ях 2,. б и 1).ИспольЗОВ)ппс потоков с высокоЙ копцсптряцией ЦПД позво.яет уменьшить реакцп. оппый объем обору,овация, сократггь про,ол)кигсльпость пребывания исходных про;уктов 3 рсакцпоипо 1 зоне и снизить потери зопрспа. По трубопроволу 16 из пижпсй ч 1- стп колонны 11 улал 5 пот лимсры ЦПД и лруГис гролкть соплспсяции (рсзкпг 51 Дегь. ся,г,сьлср). Поток, поступаюций по труборо 3 олу 14 в колопн 3 16, содержит г, основпом изопрс, пиперлен, несколько процсп - тов ЦПД и остаточные количества ацеИсеновых сослисппй. И.юпреп отводят пз всрх- НСЙ асти колонпы 16 по труоопровол 17 вмсстс с пппс)Илспом и жс;1 яс.,1 ы колицсством ЦП,и по,51 рпых...