Патенты с меткой «углеводородов»

Номер патента: 682261

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Безмозгин, Битепаж, Блажин, Волкова, Гринберг, Дроздов, Евдокимова, Огородников, Пышкина, Сидоров, Тимофеев

МПК: B01J 23/02

Метки: алкилирования, ароматических, катализатор, олефинами, углеводородов

...55 г/л добавляют 25/О-ный водный аммиак, доводя рН раствора до 10,8, а концентрацию до 53,0 г/л, после чего 128,6 мл полученного раствора сливают в течение 30 мии при перемешивании со 128,6 мл раствора ВаС 1 концентрации 116,5,г/л. Суспензию выдерживают при комнатной температуре 30 мин, фильтруют, промывают до отсутствия ионов С 1 - в промывной воде. Полученный осадок сушат при 110 С 4 ч и получают 13,04 г порошка фосфатов бария, характеризующегося величиной ППК 850 С 3,3 вес, %Лепешку фосфатов, кальция смешивают с порошочком фосфатов бария, растирают в течение 60 мин, отжимают, продавливают через матрицу диаметром 3 мм, Полученные червяки сушат при комнатной температуре в течение суток, затем при 50 С - 4 ч и 110 С - 4 ч, после чего...

Номер патента: 682494

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Арсеньева, Брук, Ветров, Давыдов, Ермидзина, Казюпа, Мичурина, Нырков, Роговская, Хаджиев

МПК: C07C 15/02, C07C 7/04

Метки: ароматических, смолы, углеводородов, фенольной

...в фенольной смоле, идущей на пидрогенизацию, вьнсококонденсп,рованные смолы не подвергаются деструк- ЗО явным превращениям, а так же, как и со682494 Формула изобретения Составитель Н. Королева Техред Н. Строганова Корректор С. Файн Гедактор Т, Никольская Заказ 751/972 Изд.490 Тираж 521 ПодписноеНПО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4 й Тип, Харьк. фил. пред. Патент ли, сорбируются на катализаторе, дезактивируя и резко сокращая время его работы,снижают, степень деструкциями 1 и гидрирования компонентовиз которых получают целевые продукты, и тем самым снижают выход последних.Целью изобретения является упрощениепроцесса за счет предотвращения...

Номер патента: 683633

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Генри, Поль, Харлан

МПК: C10G 1/06

Метки: газообразных, горючих, жидких, сланцев, углеводородов

...вентиль 5. Таким образом можно рециркулировать любое количество водород- содержащего газа, образующегося в гидрогазификаторе 10. Выходящие из газояидкостного сепаратора 4 жидкие углеводороды направляют в ректификатор 7, в котором высококипящие жидкие углеводороды отделяются от низкокипяших жидких углеводородов. Таким образом до гидрогазификации достигается предпочтительное отношение С/Н, равное около 71. Высококипящие жидкости можно использовать как топливо для подачи тепла в процесс или как сырье для получения свежего водорода. Затем низкокипягцие жидкие углеводороды из ректификатора направляют в гидрогазификатор 10, в котором поддерживают температуру 648,9 - 815,6 С и соответствующее давление для газификации. Выходящий из...

Номер патента: 684058

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Гориславец, Дмитриев, Ильченко

МПК: C10G 9/20

Метки: пиролиза, углеводородов

...3, Б пото лочном перекрытии 4, футерованном со стороны радиантной камеры огнеупором 5, установлены устройства 6 дпя закалки, Концы цродуктовых труо укреплены В дни ще корпуса 7 устройств для закалки. Б каждом из них имеется псевдоожиженнйй потоком ирогаза спой 8 промежуточного теплоносителя, в обьеме которого раз цены теплообменные поверхности - парогенйрирующие трубки 8. Устройства 6 для закалки через водоохлаждаемую задвижку 10 соединены со сборным коллектором 11, Оля равномерного распределения потока пирогаза в объеме устройства 6 для закалки концы продуктовых труб 2 снабжены распределительными колпачками 12, Продуктовые трубы 2 объединяются в секции подовыми коллекторами 13,УстаноВка для пиролиза углеводородов25 работает...

Номер патента: 685326

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Бурсиан, Коган, Мороз

МПК: B01J 23/36

Метки: дегидрирования, катализатор, парафиновых, углеводородов

...а катализатор промывают водой, Этуоперацию повторяют трижды. Затем катализатор вновь сушат 3 ч. при темпеоватуоре до 140 С, прокаливают при 500 Со2 ч, восстанавливают при 530 С 2 чв токе водорода и испытывают в реакциидегидрирования н-додекана, как описанов примере 1,Готовый катализатор содержит (вес.%)1 рения; 0,6 олова; 0,1 хлора и 98,3= АС 20 З . Результаты испытания представлены в табл, 1,П р и м е р 5. Катализатор, содержащий 1 вес,% рения и 0,6 вес,% герма 40ния, готовят путем пропитки 5 г активнойокиси алюминия смесью водных раствороврениевой кислоты и окиси германия, которую для получения раствора, содержащего германий, растворяют в воде прц45температуре кипения, Берут 3,4 мл водного раствора рениевой кислоты, содержащего...

Номер патента: 686600

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Бруно, Марко, Орфео

МПК: B01J 23/40

Метки: гидрокрекинга, изомеризации, катализатор, парафиновых, углеводородов

...по примеру 2 иГи следуювих Условиях РЕ а 2(2 И и:Давление, кг/см 20.(атдЛИЗа-СР 1 г 5С 2 бъемная скорость Б 1 ч 1Отнов 2 ение Нсг:УглевоДОРОД 5 Далее приведены данные результатов и состав продуктов РЕаКЦИИ Б ОПЫтаХ й г Б, В, %:А Б В 83,0 86,0 84,0.применением 2 н, раствора нитрата гпантанаг как 022 исано Б примере 1Затем проводят пропитку хлорплатиновой кислотой с получением катализатора с содержанием Ог 153 платины.В этом случае также к подаваемому в реакцию углеводороду добавляют г 2 одходящее количество воды.условия реакции:Давление, кг/См 2 201;атализаторг г зОбъемная скорость, 1 ч 1Отно 22 ение водородак сГлевс сОРОДсу 5Содержание воды висходном сырье, ч/млн 50.Далее приведен состав продуктов реакЦии в Опытах А Бг В,провеДенйьсх...

Номер патента: 686611

Опубликовано: 15.09.1979

Автор: Дональд

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматическими, выделения, изопарафиновыми, нормальных, парафиновых, смеси, углеводородами, углеводородов

...сырья 5.Непосредственно выше по течениюот зоны 2 находится десорбционнаяэона 3, которая разделяет выходящийготок экстракта 8 иа общую границус зоной 2. Десорбционная зона 3это участок адсорбента между выходяшим потоком экстракта 8 и поступаюшим потоком десорбента 9. Непосредственно выше по 1 течению от десорбционной зоны 3 находится буферная зона 4, которая разделяет поступающий поток десорбента 9 на общуюграницу с десорбционной зоной 3 иделит отходящий поток рафината 6 наобщую границу с очистительной зоной 2. БуФерная зона 4 - это то количество адсорбента, которое находитсямежду поступающим потоком десорбента 9 и выходящим рафинатньм потоком 6.Концевые участки эон 1 и 4 связаны между собой соединительными линиями 10 и 7, Эти линии...

Номер патента: 686752

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Котельников, Осипов, Струнникова, Хрипин

МПК: B01J 23/745, B01J 23/78, B01J 27/185 ...

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, олефиновых, углеводородов

...160 г Яг 1 КОз) 2 П р и м е р 4, Катализатор готовят по при.меру(фосфат стронция введен в количестве20 вес.%, отличие заключается в том, что Ре-Яг.фосфат после сушки пропитывают 10%-нымраствором Н,Р 04 из расчета содержания 5 вес.%сверхстехиометрического фосфора в катализаторе.Катализатор имеет следующее атомарноесоотношение компонентов:Яг:Ре:Р = 03: 1; 1,4и элементный химический состав, вес.%;геРО 4 69,4Ягз (Р 04) 2 20,0Р 2 05 11,6П р и м е р 5. Катализатор, приготовленныйпо примеру 1, включает фосфат стронция в ко.личестве 5 вес.% при содержании 3,5 вес.%сверхстехиометрического фосфора. Катализаторимеет следующий состав, вес. %:ЕеРО 4 86,8Я 3(04) 2 5,08,2,П р и м е р 6. Катализатор, приготовленныйло примеру 2, но отличающийся...

Номер патента: 689701

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Бахши-Заде, Далин, Иванова, Котел, Лобкина, Рейтман, Чернов

МПК: B01D 15/06

Метки: жидких, используемых, регенерации, сушки, углеводородов, цеолитов

...углеводородов беот 5 до 30% от количествадоводов,689701 Составитель Л. ЕвсеевРедактор Л, Курасова Техред Л,Алферова Корректор НСтец Заказ 5847/4 . Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгоуод, ул. Проектная, 4 Технология способа состоит в следующем,Влажный углеводород поступает в одну изосушительных колонок, наполненных цеолитом,в то время как другая колонка находится настадии регенерации, 5Осушенный углеводород, выходящий из первой колонки, разделяется на два потока, меньший из которых используется для регенерации,Сухой углеводород поступает в испаритель, после которого пары углеводорода направляют в...

Номер патента: 691184

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Арсланова, Голубева, Ирхин, Красиков, Пономарева, Пономаренко, Рябов

МПК: B01J 23/745, B01J 23/86

Метки: дегидрирования, катализатор, олефиновых, углеводородов

...60,8 бб,б 62,6 63,2 62,6 70,0 ЕезОз Кз СОз ЕеРО 4 Сгз Оз 18,7 18,7 18,7 18,7 15,0 25,0 18,7 19,4 18,7 2,1 2,1 2,1 2,1 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 8,0 8,0 14,014,0 1 з 1 Оз 2,6 2,6 2,3 2,0 П р и м е р 2. Активность катализатора в реакции дегидрирования бутиленов определяют на лабораторной установке проточного типа, З 5Дегидрирование бупшенов проводят на 20 смз гранул катализатора размером 3 х 2 мм. Катализатор нагревают в токе азота до 200 С, после чего подают водяной пар и повышают температуру до 650 С, Катализатор выдерживают при этой температуре 2 ч в токе водяного пара, Снижают температуру до 640. С и определяют активность катализатора при 640 С, обьемнсй скорости подачи бутиленов 600 ч ; мольное разбавление паром 1:15,Результаты...

Номер патента: 691187

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Быкова, Долгая, Павлов, Синович, Федорова

МПК: B01J 31/16

Метки: алкилароматических, катализатор, окисления, углеводородов

...накопления гидроперекисей 13,4% в час, Селективность окисления в моно- и ди.гндроперекнсь 95,3%,55П р и м е р 2, м.Диизопропилбензол окисляют в тех же условиях, как в примере 1. В качестве катализатора используют триптофанат меди:40 Н в количестве 4,9 10моль/л. Через б ч полу. чают оксидат, содержащий 42,69% моногидропе рекиси, 1,81% оксигидроперекиси и 11,61% дигидроперекиси (суммарное содержание пщроперекисей в расчете на моногидроперекись 64,3%). Средняя скорость образования гидро- перекисей 10,7% в час. Селективность окисле. ния в моно- и дигидроперекись 97%,П р и м е р 3. м-Диизопропилбенэолокисляют в тех же условиях, как в примере 1. В качестве катализатора используют треонинат меди,3Н У - СН С=О 2ьО о= с сн - жн 23 в количестве...

Номер патента: 691438

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Днепровский, Кравцов, Кряжев, Смольянинов

МПК: C07C 1/04

Метки: алифатических, углеводородов

...В реактор загружают100 смф железного катализатора фракции 2-3 мм. Состав катализатора в невосстановленном виде приведен ниже,Содержание, вес.Ъ Фракция, мм20-302-354-68 . до 0,73-4 до 0,70,7-1,0Катализатор восстанавливают водородом при 500-525 фС и,объемной скрости3200 ч . Затем при температуре 210 оСпроводят обработку катализаторасухой 1 ф окисью углерода.Синтез осуществляют при давлении10 атм, объемной скорости 80-120 ч,1и температуре 240-260 фС. Исходная691438 П р и м е р 2. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в соотноше нии Н.СН.СО = 1,25:0,045(2 об.СН):1, давлении 10 атм, объемнойскорости 100 ч , температуре 252 С.Состав. полученного продукта приведен .в табл. 2,10 П р и м е р 3. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в...

Номер патента: 694081

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Вилльям, Джордж, Ричард, Фредерик

МПК: C10J 1/04

Метки: жидких, углеводородов, угля

...экстракта и газообразного водорода, из реактора 10 отводится по трубопроводу 13. Этасмесь поступает по трубопроводу 13во второй сепаратор 14, который может состоять из одного или несколькихсепараторов, включая колонки мгновенного испарения и ректиФикационные,где газообразный водород отделяетсяот смеси и выводится по трубопроводу 15, смешивается с водородсм,поступающим по трубопроводу 12, ивозвращается в реактор 10 по трубопроводу 9, По крайней мере частьпервичного растворителя-тетралинавыводится по трубопроводу 16.Смесь, содержащая жидкоугольный".экстракт в первом растворителесмешанный с нерастворившимися частицами угля и золы, из второго сепаратора 14 направляется по трубопроводу 17 в реактор 18 (зону вторичной экстракции) ....

Номер патента: 694484

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Дорогочинский, Жаворонков, Надиров, Проскурнин

МПК: C07C 3/62

Метки: изопарафинных, низших, пропиленсодержащей, углеводородов, фракции

...25,6 21,1 10 Изобутан 44,2 Изопентан 22,3 Изогексаны 33,5 ИзобутанИзопентанИзогексаны 34,2 32,6 33,2 30,4 28,2 41,4 ИзобутанИзопентанИзогексаны Формула изобретения ИзобутанИзопентанИзогекса,ны 46,2 25,0 28,8 45 Составитель Л, БоброваТехред А. Камышникова Корректор И, Симкина Редактор А. Соловьева Заказ 972/1162 Изд. М о 9 о Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент нул 0,25 - 0,5 мм и прогревают в реакторе 4 ч при 550 С в токе осушенного воздуха. Затем катализатор охлаждают в токе азота до 360 С и пропускают пропилеи с объемной скоростью 80 ч -. Конверсия пропилена за однократный проход - 99,6%. Выход изопарафиновых...

Номер патента: 695994

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Ибрагимов, Мазгаров, Неяглов, Теляков

МПК: C07C 7/00

Метки: конденсата, легких, переработки, стабильного, углеводородов, фракции, широкой

...фракцию углеводородов Сэ - С 5 4разделяют ректификацией на блока 7 ца пепе.выс фракции." изопентановую, п-пентаца, газо.вый бензин и фракцию углеводородов Сз-С 4,Послегигюю смешивают с очищснцой широкойфракцией легких углеводородов до поступпе.ния ее на блок 2,В табл. 1 и 2 представлены основныс парамезры технологического режима и материалыияйбаланс для проведения процесса переработки широкой фракции легких утпеводородов и стабильного конденсата Оренбургского газоперерабатывающего завода. Приведенные в табл 3 данные по распределению сернистых соедшеццй в потоках продуктов показывают, что способ согласно изобретению обеспечивает получение товарных фракций: пропацовой, изобутановой, н-бутана, изоцептацовой и и-пентана - с содержанием...

Номер патента: 695998

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Абаляева, Козуб, Хидекель

МПК: C07C 13/18

Метки: насыщенных, углеводородов, циклических

...сухим бензолом, фильтровали в инертнойатмосфере и сушили в вакууме. В 1 г угля содержалось 0,19 10 моль (Мо).Получение катализатора - переносчика У-О - ЧС 1 з 1,2 г окисленного угля марки СКТЕ,= 5,5 мг - экв/г помещали в 50 мл СС 14,МаОН,продували К 2 и затем прибавляли 0,7 г ЧС 14.грели до кипения в течение 5 ч, после охлаждепл уголь промывали несколько раэ декацта.цией сухим бензолом, фильтровали в инертнойатмосфере.п сушили в вакууме. В 1 г углясодержалось 1,45 ф 10моль (У),П р и м е р 1. В "утку" загружаот 112,5х 10 моль СбНб, 2,210" металлического Ргкатализатора, 0,2 г У - О - ТС 1 з 1452 10" моль(Т 1) 3, За 8,5 ч поглотилось 119,4 10 мольН 2. Продукт реакщги - циклогексац. Конвер.сия бензола - 31,2%. Удельная активность...

Номер патента: 696015

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Велютин, Кузьмин, Овчинников, Потехин, Товстохатько

МПК: C07C 179/02

Метки: алкилили, гидроперекисей, углеводородов, циклоалкилароматических

...вакууме или переводят 30-40 ным раствором едкого натра в натриевую соль, выпадающую в осадок, Последний отделяют фильтрованием, промывают пентаном, .растворяют в воде ичерез раствор пропускают углекислыйгаз, Выделившуюся свободную гидроперекись зкстрагируют пентаном и высушивают безводным сульфатом натрия,После отгонки пентана получают продукт с содержанием гидроперекиси кумола 98-99, Выход гидроперекиси17 вес., селективность процесса погидроперекиси 99,6.П р и м е р 2. Окисляют кумолпри 120 С в течение 2 ч, Остальныеоусловия те же, что в примере 1, Выход гидроперекиси 35 вес. , селективность 97,2,П р и м е р 3. В реакторе попримеру 1 окисляют 100 г кумола воздухом при расходе его 0,1 л/мин вприсутствии нафтената кальция(4 10...

Номер патента: 697490

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кроткевич, Мандельштам, Павлов, Сараев, Степанов

МПК: C07C 7/04

Метки: примесей, смесей, углеводородов, фурана

...г/час,Отбирают 2 г/час дистиллата, сос- иэопрен 0,5, Фураен 0 5 ф ан 0 1; 2-метил-бутана, вес,Ъ: Фуран 1; изопентан 97,9: тен 1,4, Смесь подают в количествеизоп ен 1,1, Кубовой продукт отбира г/ч на колонну ректификации, Сют в количестве 98 г/час смеси изо- )5 верха колонны отбирают 5 г/ч фракпентана (49 Ъ) с изопреном ( ),практически не содержащей фурана (менее из РФУРизопрен 10; фуран 2; 2-метил-бутен 28. Флегму в колонну подают вП р и м е р 4. Изопрен, содержа- количестве 820 г/ч. В качестве кубо 0 004 ф ана и 0 005 2- вого продукта отбираот пиперилены с20-метил-бутен-ина смешивают с изо- содержанием изопрена и -метил- - утена 0 01 Ъ, Фуран в кубе колонны непентаном, содеркащим 0,012 Ъ фурана, тена: Урав соотношении 4:1 и подвергают...

Номер патента: 697491

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Андреев, Бытина, Вернов, Горшков, Ератов, Жестовский, Кириллова, Короткевич, Кузнецов, Лемаев, Малов, Павлов, Пономаренко, Степанов

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, смесей, степени, углеводородов

...97,0% и диметилацетамида 3,0%, на. правляют в систему разделения. Кубовый про. дукт колонны в количестве 13,1 т/ч, содержащий ацетонитрила 0,01% и диметилацетамида 99,99%, направляют на очистку бутановой и бутиленовой фракции от ацетонитрила экстрактив. ной ректификацией с диметилацетам ядом. Поте. ри ацетонитрила за счет гидролиза отсутствуют, Затраты на рекуперацию ацетонитрила составляют 4,1 руб на 1 т бутиленовой фракции.П р и м е р 4. Бутен-бутадиеновую фракцию с первой стадии дегидрирования, имеющую состав: н-бутана 5,3; изобутена 3,6; 1-бутена 17,8; транс-бутена 35,5; цис.2-бутена 29,0; бутадиена 8,5; углеводородов С, 0,3; в количестве 10,2 т/ч и бутен бутадиеновую фракцию со второй стадии дегидрирования, имеющую состав:...

Номер патента: 697921

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Витенберг, Цибульская

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, газах, микропримесей, углеводородов

...20-25 л анализируемого газа с известным содержанием ароматических углеводородов со скоростью порядка 200 мл/мин. Ампулу запаивают и доставляют в лаборатоЬЧ/921 рию. Редицинским шприцем переносятиз ампулы 1 мл насыщенной микропримесями уксусной кислоты в термостатируемое (25 С) устройство переменного объема для дозирования в хроматограф равновесного пара, затемтуда же вводят 1 мл 50 раствора едкого кали, После установления термодинамического равновесия газохроматографически анализируют газовую Фазу над солевым раствором. Для разделения используют стеклянную колонку 175 х 0,3 см, состоящую из Форколонки для.поглощения уксусной кислоты 50 х 0,3 см с 20 КОН и 10ПЭГна сферохроме(60-80 меш)и основной аналитической колонки125 х 0,3 см с 20...

Номер патента: 700059

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Герхард, Мартин, Фритц

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...углеводороды через трубопровод 13 и водо"отделитель 14 попадают в колонну15, в которой происходит их дальнейшее разделение, например, на бензольно-толуольную и ксилольнуюфракции. Эти продукты можно отводить через трубопроводы 16, 17 и 18.Собирающуюся в водоотделителе 14воду можно отводить по трубопроводу 19. От трубопровода 19 отходиттрубопровод 20, через которыйподают необходимое количество во"ды в качестве Флегмы в верхнюю.асть колонны б для отгонки, Ос тальной поток воды через трубопровод 19 попадает в трубопровод 7,через который он при соответствующем положении вентиля 12 может бытьвозвращен н куб колонны б для от гонки. Если же вентиль 12 закрытили открыт только частично, то избыточная вода, которая не протекает через...

Номер патента: 700181

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Киселева, Макабула, Максимович, Самодумова, Секунов, Слинякова

МПК: B01D 53/02

Метки: адсорбента, газах, концентрирования, неизотермического, низкокипящих, примесей, следовых, углеводородов

...чтов качестве минеральной кислоты бе серную кислоту прц соотношении серФормула изобретения Составитель В, СчастливцеваТехред А. Камышникова Короектоо И. Симкина Редактор Г. Прусова Заказ 1068/1344 Изд,647 Тираж 87 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьпий 113035, Москва, )К, Раушскаи наб, д. 4/5(ислоты и сульфата аломинля (3 - 10): 1.П р и и е р 1.смеси 2 ц. серпой:(ислоть 1 ц 2 и. раствора сульфата алюминия (объемное отношение 3,4: 1) при перемешивяццц .;обявлцют 10 лсл водно-щелочного цястворя мстилсиликоцата натрия, содерц(я щего 3,2 г экв/л ",яОЦ и 36,8 все, 5 о ".10 Через 5 - 1 О мин образуется однородный гель, который после созревания прн комнатной температуре в тсчсцпс 24 и проз 1...

Номер патента: 704903

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Белькевич, Соболь, Чистова

МПК: B01J 20/22, C02F 1/28, C02F 1/40 ...

Метки: адсорбент, воды, масел, нефтепродуктов, углеводородов

...сорбционной способностиТоРф - многокомпонентное природное адсорбента в отношении масла проводилиобразование, имеющее в своем составе следующим образом, В химический ста-,Рвыичиые органические соединения В,кан емкостью 250 мл наливали 100 мл"него входят гидрофильные вещества (в - 20 воды и добавляли туда же 2 г автомодорастворимые и легкогидролиэуемье,. бильного масла марки М 10 В 2 (ТУ 38101гумвты, целлюлоза и др,), гидрофобн . 287-72), Иэ общей навески адсорбируюсоставляющие (битумы, воска ), минераль щего материала отбирали небольшие порные включения. Практическое использо-. ции, Рассыпали их на поверхности эагряэвание торфа в качестве сорбента обуслав- . ненной воды, периодически помешивая25ливается тем, что он дешев,...

Номер патента: 704935

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Нехорошев, Рыжова, Слижов

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, насыщенными, нефтяных, смесей, углеводородами, углеводородов, фракций

...углеводородов б нзолом. достигасоб выд 4) СПОСОВ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХУГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕФТЙНЫХ ФРАКЦИЙЛИ СМЕСЕЙ С НАСЫЩЕННЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИО Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций илисмесей с насьпценными углеводородамипутем жидкостной экстракции селектив-,ным растворителем, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения ароматическихуглеводородов,в качестве селективногорастворителя используют комплекс хлористого алюминия с полиалкилзамещенными тиоцикланами, выделенными изтопливных нефтяных фракций или с ди-сульфидами парафиновых, или одноядерных ароматических углеводородов с25последующей реэкстракцией ароматических углеводородов бензолом.Источники информации,принятые во...

Номер патента: 706020

Опубликовано: 25.12.1979

Автор: Джеймс

МПК: C07C 7/18

Метки: винилароматических, ингибирования, полимеризации, углеводородов

...обеспечиваетвозможность йРименения более высокиьтемператур дистилляции при повышенных давлениях. Таким образом,скорость45 дистилляции может быть увеличенабеэ увеличения объема полимеризации,который определяется как приемлемыйв существующих дистилляционных про- цессах.5(1 При использовании предлагаемогоспособа материалы, которые аккумулируются в ходе процесса дистилляции, могут извлекаться и использоваться в качестве топлива или для55 переработки.По выходе продукта дистилляции,получаемого по предлагаемому способу, большой процент чистого легкополимеризуемого винилароматическогосоединения получается в неполимеризованном виде, а"-йспольэованный гингибитор не ухудшает свойств полученного мономера,П р и м е р 1, Пригстовляют триреакционных...

Номер патента: 706387

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Алешин, Барбашин, Горященко, Рубинштейн, Словецкая

МПК: C07C 7/12

Метки: кислорода, углеводородов

...закисью хрома на силика геле.Содержание закиси хрома - 3 вес.Ъ.Концентрация кислорода в очищенном углеводороде - 0,03 рр, .В примерах 2-6 йспользуют адсорбент с содержанием закиси хрома 1,5 весЛ.П р и и е р 2, Концентрация кислорода в этилене после контакта с адсорбентом снижается с 2000 до 0,05 рр 1 ьП р и м е р 3. Концентрация кис. лорода в бутенепосле очистки наид сорбенте снижается с 250 до 0,02 рр 1 п.П р и м е р 4. Концентрация кислорода в пропилене после контакта с адсорбентом снижается с 500 до 0,05 ррвП р и м е р 5. Концентрация кис 25 лорода в изобутилене после контакта 7 4с адсорбентом снижается с 100 до 0,08 ррах.Пр и м е р 6. Концентрация кислорода в бутадиене после контакта с адсорбентом снижается с 820 до 0,05...

Номер патента: 707912

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Быкова, Долгая, Кикинская, Павлов, Синович, Федорова

МПК: C07C 179/02

Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов

...В случае проведения процесса при температуре выше 100 С, необходимо компенсировать унос воды иэреакционной зоны либо вести процесспри повышенном давлении. 60При содержании в составе оксидата20,0-25,8 Ъ гидроперекиси выход целевого продукта составляет 92,9-96,1,Таким образом, предлагаемоеизобретение позволяет существенно поны сить выход алкилароматических гидроперекисей, что достигается проведением процесса каталитического окисления алкилароматических угленодородов,в присутствии бура-фосфатногоили фосфатного, или фосфатно-щелочного буферного растворовП р и м е р 1, 100 мл иэопропилбензола окисляют кислородом воздухав реакторе барботажного типа при100 С в присутствии 0,0116 нес,Ъстеарата меди и 2 мл фосфатно-щелочного...

Номер патента: 709609

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Дьяченко, Перельман, Петриченко, Харлампович

МПК: C07C 15/20

Метки: аллилпроизводных, ароматических, полициклических, углеводородов

...радикал), взятых в количестве 0,02-0,2 от веса исходного углеводорода. Отличием способа является проведение процесса алкилирования в присутствии указанных ингибиторов полимеризации.Иьгибитор полимериэации вводят в реакционную смесь, содержащую исходный ПАУ и хлористый цинк, до подачи аллилового спирта,,7 Флуоре а нол оследнихвии катао т л ицельюесса, поии ингиили та 02-0,2да. 0 битор нана, ,от ве ики инф нимание ормации,при экспертизеи др. Каталити 9-алкилфлуорем и аллилгалогеической химии,5 О. Г,рование спиртол орган 1938. ческое нов ал нами.М 9, 1 форм зобретеии др, Каталити-алкилфлуорееской химии,прототип),О. Г. рование органи 2009НИИПИ Закай 8698/3 Подпнсн раж горог, ул. Проектн П р и м е р 1. В реактор загружают 25 г. флуорена...

Номер патента: 710627

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Абаев, Кузнецов, Островский, Румянцев, Слинько

МПК: B01J 23/90

Метки: дегидрирования, катализатора, неподвижного, регенерации, слоя, углеводородов

...5,5 мин, т.е. на 2515 меньше, чем в примере 1, приэтом количество пропущенного воздуха11,5 м, что на 23,3 меньше, чемв примере 1.П р и м е р 4. В реактор,как впримере 1, подают воздух в началепериода регенерации с объемной скоростью 480 ч , уменьшая ее к концурегенерации до 40 ч(в 12 раз) .Остальные параметры процесса те же, З 5что и в примере 1. Время выжига кокса составляет 3,3 мин, т.е. почти в2 раза меньше, чем в примере 1.Количество пропущенного воздуха составило 17 м, что несколько выше,Ьчем в примере 1,Таким образом, использование вначале регенерации повышенной посравнению с обычной объемной скорости подачи воздуха с последующим снижением ее позволяет либо сократить 45время выжигания кокса, либо количестно воздуха, либо то и...

Номер патента: 713529

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Рихард, Ханс, Хельмут

МПК: B01J 1/00

Метки: галогенированных, реактор, соединений, углеводородов

...несколько тарсльчатых пружин 13 из тсплоустойчивой пружинной стали. Прслпочтипод каждой айкой располагается ЗО нссколько тарсльчатых пружин, которыецелесообразно центрировать посредствомподкинутых на них втулок И, Описанноерасположение повторяется одно- или многократно по длине реактора.Корпус 1 имеет по стороне отбортовки 5выточку, которая выполнена такой глубокой, что никелевая футеровка только немного выступает над сталью. Отбортовкараспространяется вплоть до диаметра, большего, чем диаметр контактной линии корпуса (или трубы) и никелевого ядра. Уплотнительные поверхности никелевого ядравыполнены легко выпуклыми; они являются в своем выполнении частями сферической поверхности с большим диаметром 15шара, центр которого лежит в оси....