Патенты с меткой «углеводородов»

Страница 39

Многостадийный способ каталитического превращения углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1248530

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Дональд, Кеннет, Эллиот

МПК: B01J 8/04

Метки: каталитического, многостадийный, превращения, углеводородов

...общей теплоты реакции.Отложение частиц катализатора у . перфорированной центральной трубы 1248530 4происходит, во-первых, из-за высокойскорости движения пара в горизонтальном направлении через кольцеобразнуюзону, заполненную катализатором, при 5чем этот нежелательный эффект возрастает по мере уменьшения площади поперечного сечения и толщины слоя катализатора. Поэтому в многоступенчатыхсистемах каталитического реформингаэтот эффект наиболее ярко выраженв первой и второй реакционных зонахс наименьшей площадью поперечногосечения, несколько меньше он в треть.ей реакционной зоне и еще меньшев четвертой реакционной зоне иэ-забольшей ее высоты и большей площадипоперечного сечения. Разделение потока реагентов (свежего углеводородного сырья и...

Способ получения катализатора для паровой конверсии углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1253661

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Ильин, Саушкина, Ситникова, Широков, Ягодкин

МПК: B01J 23/22, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, паровой, углеводородов

...готовят как в примере 1, с тем отличием что степень гидратации связующего компонента на стадии экструзион 2 О ного Формования 15,0%,П р н м е р 3. Катализатор готовят аналогично примеру 1, с тем отличием, что степень гидратации связующего компонента на стадии зкструэи 25 онного Формования 40,0%,П р и м е р 4. (сравнительный),Катализатор готовят, аналогично примеру 1, с тем отличием, что степень гидратации связующего компоЗО нента на стадии экструзионного формования 44,37 П р и м е р 5, (сравнительный),Катализатор готовят аналогично приме ру 1, с тем отличием, что степеньгидратации связующего компонента настадии экструзионного Формования8,9%.П р и м е р б. В рабочую емкость Щгомогенизатора помещают 70 г предварительно приготовленного...

Способ разделения смесей углеводородов разной степени насыщенности

Загрузка...

Номер патента: 1253966

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Колядина, Курочкин, Муринов, Никитин

МПК: C07C 7/08, C07C 7/09

Метки: насыщенности, разделения, разной, смесей, степени, углеводородов

...250 г/ч смеси состава, мол.Е;н-бутан 0,27; бутен0,81; иэобутилен 95,2; бутадиен,3 до 100. С верха колонны отбирают газ состава,1253966 тадиен,3 до 100 (370,5 г/ч). С нк ра 2 растворитель имеет состав ДХФА за колонны отбирают 960 г/ч жидкой 50фазы, содержащей 160 г/ч углеводоро 75 об.й и НСО 25 об,Х. Температура верха 20 фС, температура куба 40 С. дов С состава, мол.Х: н-бутан отсут- Сырье подают в парообразном состояствует; бутеныи 2 1,4; изобути- нии. С верха отбирают 201 г/ч углелен 2,9; бутадиен 95,7, Флегмовое -водородов С состава, мол.Х: н-бутая 2,0; 1-бутен 10,4; транс-бутенв. 2 10,8; цвс-бутен8,2; изобутнчисло 2,6, Кратность растворителя .551,5. П р и м е р 6, В условиях приме- лен 64,6; бУтадиен,3 до 100. Отбнров 2 и 5 в колонну...

Способ очистки фракции спиртов от углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1253970

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Кушнер, Лебединская, Милосердов, Серафимов, Тациевская, Шлейникова

МПК: C07C 29/82, C07C 31/125

Метки: спиртов, углеводородов, фракции

...ректификацию проводят при остаточном давлении О50 мм рт,ст., температуре верха 6465 С, темпер туре кубовой жидкости119-121 С,Состав исходной смеси следующий,мас.Х: 15970 Нижний слой Углеводород С 0,02Сз 0,42 Спирт С, 1,1 ДЕФА 97, 1 ДиметнлФормамид в кубе отсутствует. Степень чистоты спиртов 99,5 мас.7.П р и и е р 2. Фракцию спиртов состава по примеру 1 подвергают азеотропной ректийикации при остаточном давлении 100 мм рт.ст температуре верхе 85-86 С н температуре кубовой жидкости 135-137 С. На каждые 1000 г исходной смеси подают в час 866 г ДЕФА, Отбираемые верхний и нижний слои в количестве 64,2 г/ч и 888,9 г/ч соответственно имеют составы, мас.7,:Верхний слойУглеводород С 1,3С, СледыНа каждые 1000 г исходной смеси подают 970 г...

Способ определения индивидуальных полициклических ароматических углеводородов в техническом углероде

Загрузка...

Номер патента: 1254359

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Вершинин, Каретина, Меркулов

МПК: G01N 21/64

Метки: ароматических, индивидуальных, полициклических, техническом, углеводородов, углероде

...Его наличие мешает точному измерению высоты пиков, а ряд пикон малой высоты, например БПЛ, вообще не наблюа- ется из-за фоновой люминесценции (кривая 3). Определение БПЛ по интенсивности квазилиний становится возможным только при периодическом отделении экстракта в ходе его получения (кривая 4).Из данных на фиг, 3 видно, что спектры КЛ экстрактов ТУ содержат те же квазилинии, цтс и эталонные спектры КЛ индивидуальных полиаренов, при этом присутствие в замороженном растворе 20 бензола практически не сказывается на положении и ширине линий, в частности линий БПЛ.Из данных на фиг. 4 видно, что самый распространенный голиарен ТУ - пнрен - извлекается за 10 ч практически полностью. Более тяжелые углеводороды. например антантрен и...

Способ выделения ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими

Загрузка...

Номер патента: 997397

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Грищенко, Задворнов, Котов, Павлычев, Рогозкин, Тюгаев, Хворов, Якушкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смеси, углеводородов

...г рафината (верхний слой) и 56,46 г насыщенного растворителя (нижний слой), из которого отгонкой получают 6,99 г экстракта с содержанием 68,7 мас.% бензола.Извлечение ароматических углеводородов составляет 58,11 мас.% от потенциала, коэффициент распределения ароматических углеводородов 0,43.П р и м е р 2. В обогреваемый аппарат с мешалкой загружают 11,1 сырья, содержащего 35 мас.% о-ксилола и 65 мас,% н. октана и 22,2 г растворителя ОЭПА.0 После перемешивания при 75 С в течение 10 мин и отстаивания в течение30 мин получают 9,02 г рафинате и23,88 г насыщенного растворителя,из которого отгонкой получают 2,38 г 5экстракта с содержанием 70,6 мас.%о-ксилола. Промытый рафинат содержит26,2% о-ксилола.Извлечение ароматических углеводородов...

Способ автоматического управления процессом полимеризации диеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1255624

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Вовчук, Гагин, Лебедев, Мовшин, Рудаков, Фоменко, Яковлев

МПК: C08F 136/04, G05D 27/00

Метки: диеновых, полимеризации, процессом, углеводородов

...14 запаздывания, выход которого соединен с входом регулятора 15, осуществляющим корректирующее воздействие на задание расхода стабилизатора, Датчик 16 измеряет расход стабилизатора, он соединен с регулятором 15, воздействующим на клапан 17. Выход блока деления 18, определяющего текущую дозировку катализатора на мономер, соединен с регулятором 19. Выход последнего осуществляет коррекцию за- . . дания регулятора 5.Регулирование процесса полимеризации осуществляется следующим образом.Расход шихты в первом полимеризационном аппарате измеряется датчиком 3, температура шихты стабилизируется в теплообменнике 2 контуромрегулирования: датчик температуры 4,регулятор 5, клапан 6. Расход катали 5624 2затора стабилизируется регулятором8,...

Способ управления процессом дегидрирования углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1257069

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Гуревич, Подольский, Тучинский

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, процессом, углеводородов

...блока 17, например, по следующей программе: линейный подъем расхода от нулевого до номинального значения со скоростью, обеспечивающей выход на номинал не быстрее 1 мин, и последующая стабилизация (фиг. 2),На фиг. 2 пунктиром показана подача воздуха в начале интервала регенерации по известному способу.С помощью блока 18, реализованного в УВИ 23, регулируют температуру пара но информации от датчика 13 одновременным воздействием на клапаны 15. С помощью регулятора 9 регулируют давление топливного газа на печь воздействием на клапан 10, уста" новленный на общей линии подачи топливного газа в печь. Периодически (с интервалом Т ) с помощью блока 19 корректируют задание регулятору 9, например, по следующему закону:ннн иаКс где дР - величина...

Устройство для определения суммарного содержания предельных углеводородов в выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 1257441

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Васильев, Кульчицкий, Павлова

МПК: G01N 1/22

Метки: внутреннего, выхлопных, газах, двигателей, предельных, сгорания, содержания, суммарного, углеводородов

...удаленных от ДВС.Для того, чтобы не искажать рабо-, чий процесс в ДВС болыпим отсосом пробы, а также несмотря на аэродинамическое сопротивление фильтра, линии транспортировки пробы и кранадазгтора обеспечить поступление пробы и доэлровочную петлю, внутренний диаметр прабоотборного зонда выбирают в пределах 7-10%от диаметра выхлопного патрубка ДВС. Устройство работает следующим образом.В режиме "Калибровка" при открытых вентиле 10 и кранах б и 7 калибровочная смесь из баллона 9 поступает во внутреннюю петлю 5 обогреваемого крана-дозатора 4. Кран 13 находится в положении Первичный преобЭ Ораэователь - выход А". Закрывают вентиль 10, через 6-10 с кран 13 поворачивают в положение "Петля - первичный преобразователь", и калибра- ночная...

Способ определения концентрации ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1260777

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Василевская, Козлова, Марушкевич, Никанович, Умрейко, Шкредова

МПК: G01N 21/64

Метки: ароматических, концентрации, углеводородов

...таблицы зависимости положения максимума "в спектре возбуждения люминесценции от концентрации, а сравнивают измеренные данные с данными таблицы и находят интервал концентрации, соответствующий восходящей или нисходящей ветви кривой градуировочного графика. На чертеже представлена зависимость интенсивности люминесценции(йри 3 = 265 нм), (т,е, в максимумепоглощения) от концентрации мезитиле.на. в гексане (длина волны регистра,ции Ъмакс рог= 288 нм),П р и м е р, Один из полученныхрастворов заливают в кварцевую кювету толщиной 1 см и устанавливают вкюветное отделение прибора Рса МК-П. При длине возбуждения, соответствующей основному максимуму поглощения, записывают спектр люминесценции гексанового раствора мезитилена данной...

Способ определения температуры фазовых превращений твердых углеводородов и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1260792

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Арсеньев, Гришин, Орлов

МПК: G01N 25/02

Метки: превращений, твердых, температуры, углеводородов, фазовых

...исследуемое вс,дество, а друой 7 соединен с регистратором ДЭС 2 ч содержит во внутренней части распределитель хладагента, термопары 8, запаянной в кварцевый капилляр, помещенный в исследуемое вещество 9.Нагревательный блок 1, выполненный в виде адиабатического калориметра с термостатом 5, обеспечивает возможность программируемого повышения температуры с заданной скоростью. Электроды 6 и 7 выполнены из дюралюминия в виде коаксиально расположенных стаканов с полусферическим дном, что обеспечивает направленную - радиальную кристаллизацию одного из них - 7. Заземленный электрод 6 крепится к нагревательному блоку резьбовым соединением, измерительный электрод 7 устанавливается в центрирующем отверстии крышки калориметра.Плавление,...

Катализатор для ароматизации парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 898648

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Лыкова, Надиров, Петросян, Постнов

МПК: B01J 23/42, C07C 5/333

Метки: ароматизации, катализатор, парафиновых, углеводородов

...0,001-0,1Бор 0,001-0, 1 40Окись алюминия Остальное го аммония и борнОй кислоты. Платинохлористоводородную кислоту приготавливают путем растворения металлической платины в царской водке с последующей обработкОЙ соляной кислотой.П р и м е р 1, Для приготовления катализатора следующего состава, мас.%:Платина 0,5Молибден 0,001Бор 0,1Окись алюминия Остальное 29,82 г окиси алюминия выдерживают в 150 мл пропиточного раствора, содержащего платинохлористоводородную кислоту, молибденовокислый аммоний и борную кислоту. Для приготовления пропиточного раствора быпо взято 0,15 г платины, 0,0386 г молибденовокислого аммония и 0,1715 г борной кислоты. После суточной пропитки катализатор отфильтровывают, просушивают в течение 18 ч на воздухе суФ шат 1,5...

Способ определения давления смешиваемости жидких и газообразных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1262346

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Ковалева, Халиков, Ямалетдинова

МПК: G01N 7/00

Метки: газообразных, давления, жидких, смешиваемости, углеводородов

...углеводородов судят о величине давления их смешивеемости.В результате визуального наблюдения за образованием стабилизированной переходной зоны на контакте исследуемой нефти и газа с содержанием промежуточных компонентов (С-С 6) 707 установлено,что давление смешиваемости составляет 23,5 МПа, при содержании С 2 - Сб до 147 - 35,7 МПа. В табл,) приведены результаты определения давления смешиваемости исследуемой нефти с природным газом, содержащим 707 промежуточных компонентов С-С 6Таблица 1,2 1,21 Согласно н мешиваемости на определяют поизвестному спосют ступенями, адели - непрерывилляр выполнен обу давв ка -Давление вом материа ной методикОсуществ ест ление повыш пиллярной м ме того, ка цевого стек ром, равным но. Кро из квар гают...

Катализатор для диспропорционирования олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1264973

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Вдовин, Котов, Портных, Смагин, Стрельчик, Финкельштейн, Черных

МПК: C07C 6/04

Метки: диспропорционирования, катализатор, олефиновых, углеводородов

...МоО3 за 0,5 ч, т.е. эффективность работы катализатора больше в3 раза, что ведет к соответствующему снижению расхода МоО в расчете на 1 г-моль прореагировавшего олефина, а скорость реакции увеличивается примерно в 90 раз.Кроме того, предлагаемый катализатор позволяет повысить селективность процесса с 91 до 95-98%.Приготавливают и используютмолибФденсодержащий катализатор для процесса диспропорционирования олефиновых углеводородов следующим образом,П р и м е р 1. 10 г промышленной 7 -А 1 О активируют при 580 С 1 ч в токе воздуха, 1 ч в токе И . После охлаждения 11-А 1 О пропитывают 17- ным водным раствором (ЫН.) МоО4 Н 0е 6 1 м г содержащим 0,123 г соли. После этого катализатор просушивают на воздухеопри 580 С в течение 3 ч в токе...

Способ регенарации катализатора для окисления парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1268197

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Горбанев, Подлепян, Потатуев, Филиппов

МПК: B01J 23/92

Метки: катализатора, окисления, парафиновых, регенарации, углеводородов

...серной кислоты (Р = 1,84) и отделяют 172,5 г органического образовавшегося слоя, в котором содержится 130 г органических кислот, 5 г сульфата марганца, 3 г сульфата нат;рия и 34,5 г воды, от водного раствора сульфатов марганца и натрия, Водный раствор сульфатов марганца и натрия, количество которого составляет 268,0 г, содержит 30 г органических кислот, 50 г сульфата марганца, 32,5 г сульфата натрия и 158,6 г воды, обрабатывают водным раствором карбоната натрия, взятым в массовом соотношении 10:1, доводят рН до 9 и отфильтровывают получившийся осадок, Выход осадка составляет 64 г, содержание сульфата натрия 2 г, органических соединений 1,0 г, карбоната марганца 38 г и воды 23 г. Характеристика продуктов полученных при регенерации...

Экстрагент для выделения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1268556

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент

...бензол 36,1; н-гексан 63,9, К = 1,66.Экстрагируюцие свойства селектив ных растворителей (при объемном отношении растворителя и сырья 1: 1), представленные в табл.1.Исходя из данных, представленных в табл. 1, выбирают лучшее сочетание 10 компонентов в смешанном экстрагенте 50 мас.% ОМДО и 50 мас. . ТМС.Проводят сопоставительные исследо вания с указанным биэкстрагентомП р и м е р 9, В куб насадочной 15 ректификационной колонки эффективностью 20 т,т. загружают 40 г смеси н-гексан - бензол, содержащей 59 мас.% (23,6 г) бензола и 41 мас.7. (16,4 г) н-гексана, После выхода 20 колонки на режим (температура верха 78 С, низа 90 С соответствует температуре кипения сырьевой смеси, давление атмосферное, флегмовое число 10-15) в верхнюю часть...

Способ получения непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1268603

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Валитов, Имашев, Ларионов, Махов, Теляшев

МПК: C10G 11/02

Метки: непредельных, углеводородов

...регенерации, выгружается и используется затем в качестве высококачественного металлургического сырья,П р и и е р ы 2-9, Способ осуще 5 ствляется по методике примера 1.Температура в зоне реакции 500-700"С,обьемная скорость подачи сырья 0,52 ч , Состав катализатора, мас,7:РеО 28,2; Ре,О 64,03; Я 10 4,10;А 1, О. 1,12; СаО 1,34; МдО 0,85;Я 0,36.Данные по выходу, плотности, составу газообразных продуктов сведеныв табл. 1-3,15Как видно из приведенных примеров,выход олефиновых углеводородов С -Сувеличивается с 37,9 до 64,90 мас.7.,т.е. на 27,71 мас,7 по сравнению сизвестным способом при тех же условиях: температура 500 С, объемнаяскорость 0,5 ч-, разбавление сырьяводяным паром 1:1, и на том же сырьепри лабораторном апробировании...

Способ очистки углеводородов от меркаптанов

Загрузка...

Номер патента: 1268604

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Афанасьев, Кардашова, Салтыкова, Стрючков

МПК: C10G 19/04

Метки: меркаптанов, углеводородов

...изобретения - повышение степени извлечения меркаптанов и кратности использования щелочного раствора.10П р и м е р 1 (известный), Б лабораторных условиях проводят очистку газового конденсата Оренбургского месторождения, содержащего 0,83 мас.% меркаптанов (в расчете на серу). Кон денсат перемешивают в течение 5 мин с щелочным раствором, содержащим усилитель, в качестве которого используют гликоли с числом углеродных атомов 3 - 5, после разделения Фаз от-. деляют конденсат от щелочного раствора. Концентрация щелочи и объемное соотношение сырье:щелочь соответствуют применяемой на практике 20 мас.% и 2:1 соответственно, а количество25 усилителя 15 об.%. Проверяют также возможность многократного применения щелочи без регенерации. Результаты...

Способ определения упругости пара углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1272195

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Рутьков, Тонтегоде

МПК: G01N 7/14

Метки: пара, углеводородов, упругости

...температурах ( )1000 К) активно идет крекинг углеводородов. Выделяющийся при этом водород десорбируется с поверхности, а углерод в зависимости от температуры либо растворяется в объеме рения, либо десорбируется, Высокие рабочие температуры обеспечивают эффективный транспорт растворенного в объеме рения углеродаРений не образует объемных карбидов, т.е. углерод находится в его объеме в виде твердого раствора, причем растворимость углерода в рении при высоких температурах высока.Выбор температурного интервала (2000-2300 К), в котором следует держать рениевый образец, объясняется следующими причинами. При Т 2000 К сильно замедляется скорость диффузии углерода в рении и уменьшается предельная растворимость. При Т 2300 К значительная...

Способ очистки газов и жидких углеводородов от сернистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1278005

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Дистанов, Конюхова, Михайлова, Сорокин, Эйриш

МПК: B01D 53/02

Метки: газов, жидких, сернистых, соединений, углеводородов

...скоростьюь3 м /ч (расход газа определяют поэреометру и газовому счетчику) подают в адсорбер (диаметр 31,4 мм, высота 400 мм), заполненный активированной опокой, Высота слоя опоки в адсорбере 150 мм. Процесс адсорбции осуществляют при 20-50 С, давлении 49- 50 кг/см . За проскоковую концентЯ.рацию принимают концентрацию по мер- каптанам 36 мг/м , по сероводородузО мг/м . Исходный и очищенный газэанализируют на содержание меркаптановой и сероводородной серы методом потенциометрического титрования. Результаты эксперимента приведены в табл. 3. Для сравнения приведены данные по очистке природного газа от меркаптановой серы и сероводорода в описанных условиях спокой исходной, опокой, обработанной гидроксидом калия, опокой, обработанной...

Трубчатая печь пиролиза углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1278356

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Абраменко, Васильев, Гориславец, Горюнов, Дмитриев, Клитинский, Макушев, Серый, Тищенко

МПК: C10G 9/20

Метки: печь, пиролиза, трубчатая, углеводородов

...3, где за счет тепла, излучаемого радиационными горелками 2, его нагревают до критической температуры 327 С, На выходе из подогревательного змеевика 3 сырье при критическом давлении и критической температуре подают в камеру 7 смешения, где оно, проходя через дроссельный кольцевой зазор, образованный кольцевым коническим выступом 19 патрубка 13 и иглой 20, дросселируется до давления 0,2 0,3 МПа, испаряется и смешивается с перегретым водяным паром, поступающим через концентрические прорези 18 на боковых поверхностях расширяющегося усеченного конуса 17 патрубка 13. После смешения парогазовую смесь температурой 500-600 С через трубное колено 15 направляют в реакционный змеевик 6, где ее подвергают высокотемпературному нагреву до 850 С, в...

Способ выделения бензольных углеводородов из коксового газа

Загрузка...

Номер патента: 1279983

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Гагаринова, Громов, Чечель

МПК: C07C 15/02, C07C 7/11, C07C 7/20 ...

Метки: бензольных, выделения, газа, коксового, углеводородов

...бензолом и взвешиваютВ табл. 1 представлены результатыисследований в зависимости от составасолярового масла (беэ присадок, с активатором, присадками и активатором)и температуры в интервале 20-140 С.Из приведенных данных в табл, 1следует, что активатор ПМСЯ термостоек, в пределах температур 20-140 Спроявляет относительно небольшую активность по подавлению шламообразования (снижает его в 1, 15-1, 17 раза приконцентрациях 0,01-0, 10 мас.7), однако в его присутствии значительно усиливается эффект подавления процессовшламообразования присадками ВНИИНП 354, ВНИИНП, Дфи ионолом,В табл. 2 сведены сравнительныеданные по шламообразованию в известном и предлагаемом способах.По данным сравнительной табл. 2 вприсутствии активатора ПМСЯ...

Способ очистки газов и жидких углеводородов от сернистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1281559

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Дистанов, Конюхова, Михайлова, Сорокин, Эйриш

МПК: C07C 7/13, C10G 25/03

Метки: газов, жидких, сернистых, соединений, углеводородов

...(15,88 мас.7) по сравнениюс однократно отработанной опокой(14,69 мас.7) получают путем двухкратной ее обработки 1 н. раствором хлорида железа. Оптимальность содержанияоксидов железа в опоке в предлагаемомспособе обосновывается тем, что приоднократной обработке опоки 1 н, раствором хлорида железа получают опокус содержанием оксидов железа 14,6971281559 Результаты эксперимента приведеныв табл. 4 (для сравнения приведеныданные по очистке природного газа отмеркаптановой серы и сероводородав описанных условиях опокой исходной,опокой, обработанной гидроксидом натрия, опокой, актинированной хлоридомжелеза),Данные табл, 4 показывают, чтопредлагаемый способ позволяет повысить емкость по меркаптановой серев 3 раза по сравнению с...

Устройство для пиролиза углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1286615

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Артюхов, Петров, Тимофеев, Шиляев

МПК: C10G 9/20

Метки: пиролиза, углеводородов

...16. В сужении внешнего цилиндра расположен стержень 17 с изогнутыми лопастями 18. Между днищами и 40корпусом смесителей-турбулизатороввыполнены зазоры 19 для прохода теплоносителя в межтрубное пространствореакционного блока.Устройство (фиг. 1) снабжено камерой 20 нагрева воды, питаемой спомощью патрубка 21, патрубками дляввода сырья 22, вывода продуктов пиролиза 23, перегретой воды 24 и продуктов сгорания 25, горелками 26, к 50которым подводится топливо 27 и воздух 28, а также патрубками 29 вводатеплоносителя и дросселирующим устройством 30. Отделившийся от воды пар из устройства 30 поступает в радиантныеэкраны 12, где перегревается до температуры, например, 800-1100 ОС.Далее перегретый пар используетсяв качестве теплоносителя...

Способ получения непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1293109

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Барабанов, Гаранин, Крейнина, Кулаева, Миначев, Мухина, Слюняев

МПК: C10G 11/00, C10G 11/05

Метки: непредельных, углеводородов

...по методике примера 1. Получают катализатор, состоящий из 97 мас 7 цеолитас соотношением БдО/А 1 Оэ= 32 иго бензина Ромашкинской нефти с плотаокостью й = 0,7, содержанием ароматических углеводородов 12 мас.7. вприсутствии катализатора - образец1 (табл. 2) на лабораторной установке проточного типа в кварцевом реакторе, помещенном в печь с электрообогревом. Объем слоя катализатора 30 см, температура пиролизао780 С, объемная скорость подачи сы-рья 3,5 ч , разбавление сырья водяным паром 1007В этих условиях выход газообразных продуктов на сырье (газообразование) составляет 86,63 мас.7, сумма олефинов в составе газа74,8 мас,7., в том числе этилена 46,8,пропилена 17,0. Выход, мас.7: этилена на пропущенное сырье 40,5, пропилена 14,7,...

Способ одновременного получения ароматических углеводородов и легких углеводородных растворителей

Загрузка...

Номер патента: 1293202

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Батырбаев, Глозман, Куковицкий, Рахимов, Стариков, Сушко

МПК: C10G 69/08

Метки: ароматических, легких, одновременного, растворителей, углеводородных, углеводородов

...(65-70 С) на исходное сырье составляет соответственно 10,7; 16,4 и 10,0 мас. .П р и м е р 3, Гидроочищеннуюобензиновую фракцию 62-105 С разделяют на две фракции: 62-70 С и 70105 С в соотношении 25:75. Фракциюо70-105 С подвергают каталитическому риформингу в условиях примера 1 при объемной скорости подачи сырья 1,15 ч . Продукты реакции смешивают с фракацией 62-70 С, далее процесс проводят в условиях примера 1. Выход бензола, толуола и гексанового растворителя на исходное сырье составляет соответственно 11,2; 17,0 и 11,1 мас.7П р и м е р 4 (известный способ), Гидроочищенную бензиновую фракцию 62- 105 С подвергают каталитическому риаформингу на полиметаллическом катализаторе КРА (ТУ 38 101380-78) прио490 С, давлении 18 атм, соотношении...

Способ приготовления катализатора для изомеризации и диспропорционирования ароматических и парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1294371

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Александрова, Бурсиан, Шавандин

МПК: B01J 29/18, B01J 37/30

Метки: ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатора, парафиновых, приготовления, углеводородов

...смеси ксилолов и этилбензола в следующих условиях:гают ионному обмену изн.раствораазотной кислоты, содержащей 200 г/лаэотнокислого аммония,Остальные условия приготовленияи испытания морденита по примеру 1.Получают, г (7):Катализат,в т.в.:бензол 5,95 (98,92) 1,58 (26,30) 1,64 (27,30) 2,73 (45,57) ксилолы толуол Продукты кре- кинга О, 05 (0,83) 6,00 (100,00)Конверсия 54,47 селективность 98, 57П р и и е р 1 О. Ма-морденит подвергают обработке 2 н, раствором азотнокислого натрия, как в примере , но массовое отношение Ма-морденита к раствору азотнокислого натрия равно 1:1, После обработки Н-морденит подвергают ионному обмену из ра 15 20 ные условия приготовления и испытания проводят по примеру 1.Получают, г (%):Катализат,в т,ч.:в...

Способ получения олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1294816

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Егиазаров, Потапова, Савчиц, Черчес

МПК: C10G 47/20, C10G 49/04

Метки: олефиновых, углеводородов

...присутствии катализатора, содержащего 7 мас.% оксида индия и 4 мас,7оксида хрома, на керамическом носителе, при молярном отношении водород:водяной лар;сырье 0,5:2;1. Выходэтилена 42,0 мас.% на сырье, однаковыход пропилена и суммы непредельныхуглеводородов составляет всего 14,3и 60,3 мас.7. соответственно. Газообразование 90,1 мас.%П р и м е р 6, Отличается от примера 1 тем, что пиролиз проводятв присутствии катализатора, содержащего 4 мас.% оксида индия и 2 мас,7оксида хрома, на керамическом носителе, при молярном отношении водород;водяной пар:сырье 0,8:1,5:1, Выходпродуктов на пропущенное сырье составляет, мас,7.; этилен 39,3, пропилеи 15,8;сумма непредельных С -С 458,9. Газообразование 870 мас.%,П р и м е р 7. Пиролиз...

Катализатор для получения линейных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1295995

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Карл-Дитер, Клаус

МПК: B01J 23/78, C07C 1/04

Метки: катализатор, линейных, углеводородов

...на 100 Ре); СцО 6,3; ТО. 8; Бз.О 30; КО 5.П р и м е р 4, 4078 г Ре(НО ) " 9 Н О и 107 г Сц(МО ) ЗН. О растворяют в 1 л НО, нагревают до 00 С и в течение 2 мнн подают в кипящий раствор соды (11,5 мас.7 Яа СО ),содержащий 225 мл хлороксититана (250 г ТьО /л ). Получаемый продукт имеет рН 1,9. Затем фильтруют и промывают водой температуры 65-75 С до достижения электропроводностн промывной воды, равной 150 цБ. Отфильтрованный осадок последовательно смешивают с водой в соотношении 1:1 и с раствором силиката калия (150 г КБдО, (587 БхО)/500 мл Н 03. Концентрированной азотной кислотой рН среды доводят до 6,9, нагревают до 85 С и снова фильтруют, Влажный отфильтрованный осадок сушат при 50 С. Получаемый катализатор имеет следующий состав,...

Способ выделения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 753059

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Шапиро, Яблочкина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...Первый поток - головная фракция 60-105 С, выделенная ректификацией из катализата риформинга широкой бен 1 зиновой фракции 60-180 С состава, приВеденного В примере 1, и ВТОРОЙ 45 поток - бензольная головка, выделенная при ректификации катализата гидрокрекинга - гидродеалкилирования , состава, приведенного в примере 1.Экстракцию осуществляют в услови ях, приведенных в примере 1, эа исключением того, что подачу головной фракции 60-105 С производят в середину экстракционной колонны, а подачу бензольной головки - в низ экстракционной колонны совместно с рисайклом.Соотношение растворитель::сырье 4;1 9 4Соотношение сырье 2-гопотока:рисайклИзвлечение бензола составляетРасход пара на регенерацию снижается на 30%,П р и м е р 3 (для сравнения)....