Патенты с меткой «углеводородов»
Способ получения катализатора для изомеризации углеводородов
Номер патента: 520882
Опубликовано: 05.07.1976
МПК: B01J 37/02
Метки: изомеризации, катализатора, углеводородов
...германия или моноокиси германия в хлорной воде,предпочтительного раствором хлорплатиновойкислоты в сочетании с моноокисью германияв хлорной воде,При использовании рения в качестве промотора его вводят в глинозем обычными способами пе 1 д, после или во время введенияметалла платиновой группы, Для пропиткиприменяют раствор, содержащий перрениевуюкислоту, хлорплатиновую кислоту и хлористыйводород,Готовый катализатор должен содержать0,01-2 вес,% промотора и 0,01-2 вес.%платины,20 Я 82 6оводорода в течение 1,5 час при 550 С, проодувают водооодом в течение 1 час при 660 Си получают катализатор, содержащий 0,4 вес,%платины и 5,71 вес,% связанного хлора.П р и м е р 3. 50 г испаренного хлористого алюминия в токе водорода пропускают...
Способ очистки олефиновых углеводородов от ацетилена
Номер патента: 245964
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Аэров, Меньшиков, Фалькович
МПК: C07C 11/02
Метки: ацетилена, олефиновых, углеводородов
...барботирует рез слой ацетона высотой 260 мм, в котор находится 1 вес.% катализатора, содержа го 0,49% Рд, нанесенного на окись алюмин 5 с размерами частиц меньше 0,063 мм со с ростью 0,073 м/сек, считая на полное сече аппарата. Температура гидрирования 24,5 давление атмосферное. Выходящая из реак ра газовая смесь содержит 0,00011 об.% а 0 тилена и 0,63 об.% этана.245964 Формула изобретения Составитель Н, ЛихтероваРедактор Л. Герасимова Техред Т. Зимина Корректор О. Тюрина Заказ 1211/1 Изд. М 1267 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д 4/5типография, пр, Сапунова, 2 Пример 2. Исходная газовая смесь, содержащая 25 об.% этилена, 15 об. %...
Катализатор для алкилирования и диспропорционирования углеводородов
Номер патента: 521007
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Кононов, Леонтьев, Маслобоев-Шведов, Миначев, Мортиков, Папко
МПК: B01J 21/12
Метки: алкилирования, диспропорционирования, катализатор, углеводородов
...степени обмена на кальций 15 "/о, на редкие земли 75/о, на водородную группу 15/о.Полученный катализатор испытывает в реакции алкилирования бензола этиленом, С этой целью 1 л катализатора загружают в адиабатический реактор емкостью 1 л и с внутренним диаметром 50 мм, Через ре. актор прокачивают раствор этилена в бензоле в мольном отношен 1 ц 1 4:1 с объем 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ной скоростью (по жидкости) 3 ч - . При давлении 20 - 40 ат и температуре на входе в реактор 200 в 2 С конверсия этилена составляет 70 - 98% в течение 1000 ч непрерывно без регенерации,50 см (31 г) того же катализатора загружают в изотермический реактор с внутренним диаметром 20 мм. Через реактор пропускают раствор этилена в бензоле в...
Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами
Номер патента: 521245
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Гайле, Дуденкова, Парижева, Проскуряков, Семенов
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов
...О С 0 с дэ1М аа эодй аО д Ощо эа й а о о о о тта а ттгТ Я 1 о О х ощ2 х 1 х а о й 1 О й о Ц о а о й о й Ф Ц М хВ 1" Щ Р о а цхоИ й И о о ф э а ф от О ц х : э 1- О а ф й хэ о ох а ас аф" оцтЭ ем 1 х ц йХ1 ОФ фт 1-1ф о х а 3ц ах о йй Ю ХИхМОф о, оМ е1 Очт Фйоа йф оС х 1 Ц й ф 1" а М -8 д й 1о тХО д о х х о ф о ах-8й дО 1 ц ойЭ Оо хИЯтХ Ойд ой хоЦХ тъэ йэ ах я,Яй д цО 1,1 0йЭ О .1.О Х ох хтХ оо йтхо оВд й эо хйойоаЪ с) щ т.1 с 0 со О о" о" тр СО1 В 1 х 1 а О Еф тхЭ О 1 Г-т о и 1 С Ф о о М + х О ф Ц Й о"ЕТЛЛОВЬй евулиново кислоты 85,5 90,0 Терагидрофу фуриловый сп 90,0 2-1 и и 2,21; степенов 79.2/э. звлечени) зритеьО,ОЯ,ан 195, тс"/т: етан Состав экст;сОЛ 1) ) 0Ь 3 .5,1 ТО)уолй )533 степень В 1 ф)И Наа6,.И,",:)ВЛ 8 ЧЕИЯ я толуота505 ГУх...
Способ получения парафиновых углеводородов, содержащих 4-5 атома углерода в молекуле “изогид”
Номер патента: 521302
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Вернов, Вольфсон, Дубов, Зиновьев, Кнубовец, Лемаев, Окружнов, Сиваков, Федоров
МПК: C10G 37/02
Метки: атома, изогид, молекуле, парафиновых, содержащих, углеводородов, углерода
...Катализаторы гидрокрекинга и деметипирования можно разместить 6в одном реакторе в виде двух отдельных расположенных одна наддругойзон ипи в двух последовательно расположенных реакторах.В первом случае температурный режим в зоне деметипирования может регулироваться З 1 путем ввода в реактор через боковой патрубок между катапитическими зонами водород- содержащего газа и/ипи рециркупята, а во втором случае - обычными приемами нагрева ипи охлаждения углеводородных сме О сей.В случае необходимости возможна работа с рециркупяцией непревращенного остатка, который можно подавать непосредственно в зону деметипирования или в смеси со свежим сырьем и зону гидрокрекинга.П р и м е р. В реактор проточнойустановки загружают 15 мп катализатора...
Способ регенерации катализатора на основе окислов магния и молибдена для окислительного дегидрирования углеводородов
Номер патента: 521922
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Белехов, Левин, Мезенцев, Сироткин, Степанов, Цайлингольд
МПК: B01J 21/20
Метки: дегидрирования, катализатора, магния, молибдена, окислительного, окислов, основе, регенерации, углеводородов
...дезакц 11 ацкнкатализатора аналогичен и в случае егоДлительной эксплуатации, Однако, дезах ;1, ЯВация кятйле 1 затора прОисхсдит при этом сгораздо меньшей сксростыс ( в течениенескольких месяцев).Йсстоинство предлагаемого способарегенерации заклеочается в возможности Ъвссстачсвлееп 1 я актиВиости кяталиэатоса дезактивироваие 1 огс пои дле 1 телыеьЕХ исееы ТЙИИИХ ТЯК рлтра 1 МЕр Обраэвд КЯТЙЛИЗЙ тора, исеп 1 тывавше 1 йся в теч 8 ние нескОль ких месяцев иа цеховой установке, был1 Веегружен с дельной Ровересностьео 14 мУГр 1 Содержание активной 1 фазы суецественно . у 1 еньшичось р касраеее 1 тическая актеевность сократилась на 50-60%. Пссле регенера-1; нии предлагаемым способом удельная по-верхнссть катализатс"а стала э 2 м Уг, а...
Способ получения олефиновых углеводородов
Номер патента: 522222
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Адельсон, Мельникова, Никонов
МПК: C10G 11/08
Метки: олефиновых, углеводородов
...пирон;за прямогонного бензина Ромашкинсксй нефти (фр. 35-205 С) проводят на лабораторной установке проточного типа с таст 1 М ";ВаРтЕВЫМ РЕакГСССМПри температуре 800 С, времени контакта От 2 сек массовом отношении водяной пар: сырт е 1: и НД, Взятом В кслп тест,;.те 0 т 1% масс ст сырья, выходы,3 или СО родноесырье О Таблица 59,5 5 5 3 0,2 57,0 8 фэ 5 О 6%асс, на сырье сосгавляюг (в%); эгилена 6. 6, пропцлона 1 3, 6, бу гадиена 6, 1 и суммы пецрецельпых углеводородов 607.П р и м е р 2. Огли аегся ог примера 1 тем, что пиролиз ведут при температуре 780 С с добавлением НС 1 в количесгве 0,25% масс на сырье. При этом выходы масс на сырье составляют (в%): этилена 36,3: чропнлена 13,9; бугадиена 5,5 ц суммы непредельных углеводородов...
Способ тонкой очистки воздуха от примеси углеводородов
Номер патента: 479309
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Заневская, Катина, Мельниченко, Судак, Туровский
МПК: B01D 53/00
Метки: воздуха, примеси, тонкой, углеводородов
...15 П р и м е р 2. Поток воздуха, содержащий пропилея, ацетилен, бензол, при влажности 55 мм ртутного столба и температурео160 С пропускают с объемной скоростью2000 час через сосуд, содержащий син тетическую двуокись марганца, промоч чрованную добавкой 0,25-0,5% палладия, идля сравнения ведут очистку по известномуспособу.Результаты исследований приведены в 25 табл. 2. Эго достигается тем, чт тализатора применяют сиате кись марганца, промотирова 0,25-0,5% палладин. в качестве каическую двуонную добавкой Изобретеныки воздуха при производстве кислорода иазота,Известен способ тонкой очистки воздуот примеси углеводородов путем их выжиония при температуре 100-180 С в присуствии катализатора, в качестве которогоприменяют окись кобальта,...
Способ разделения смесей близкокипящих углеводородов
Номер патента: 523071
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Бушин, Горшков, Ератов, Кузнецов, Нестерчук, Павлов, Сараев, Степанова, Якушкин
МПК: C07C 7/10
Метки: близкокипящих, разделения, смесей, углеводородов
...экстрактор 2,Из теплообменника 19 нагретый насыщенный парафин направляют на отгонку поглощенного углеводорода (алкадиена) в колонну 20. Пары углеводорода из колонны 20 по линии 21 направляют в дефлегматор 22, где они конденсируются. Часть конденсата по линии 23 возвращают в колонну 20 в качестве флегмы, а остальную часть отбирают как готовый продукт по линии 24. Обогрев колонны осуществляют водяным паром через кипятильник 25.Горячий парафин из куба колонны 20 по линии 26 направляют на рекуперацию тепла в теплообменник 19 и после дополнительного охлаждения в холодильнике 27 по линии 28 подают в десорбционную колонну 16 вместе с парафином, поступающим по линии 15 из колонны 7.Десорбированный (тощий) хемоэкстрагент по линии 29 из колонны 16...
Способ получения олифиновых углеводородов
Номер патента: 523133
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Адельсон, Гуревич, Иванковский, Никонов, Рудык, Смирнов
МПК: C10G 11/10
Метки: олифиновых, углеводородов
...периодислород сырьяЭто ой эфзятого углево- ьность следуатализаапример ора - пемз Изобретение относится к способу получения олефиновых углеводородов из углеродводородного сырья,В основном авт, св.219593 описан способ получения олефиновых углеводородов, который заключается в том, что пиролизу подвергается смесь бензина прямой гонки с водяным паром на катализаторе - ванадате калия на носителе. Выход олефиновых углеводородов при этом составляет 52,5%, избирательность процесса по этилену - 24,5%. Тепловой эффект по известному способу довольно высок - 350 ккал взятого сырья.С целью повышения избирательности процесса по этилену, а также снижения теплового эффекта реакции процесс по предлагаемому способу ведут в присутствии кислорода. Массовое...
Способ приготовления катализатора для превращения циклических углеводородов
Номер патента: 523707
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Брагин, Ермоленко, Ольферьева, Сафонова
МПК: B01J 23/42
Метки: катализатора, превращения, приготовления, углеводородов, циклических
...этих катализаторов наблюдается также в реакциях гидрирования бензола и дегидрирования циклогексана,(затем выдерживают 1 час), до 400 С 1,5 град/мин, и от 400 до 600 С 2 град/мин(затем выдерживают при 600 С 1 час),Полученное платиноуглеродное волокно активируют продувкой воздухом(250 мл/час) о при температуре 300 С в течение 20 мин,продувают сухим азотом (1 час) и далее пропускают водород (температуру при этом523707 Состав продуктов превращения цис,2 диметил- циклопентана Таблица 2 Платини-5 рованный (0,0008- уголь(20%Р 1) -.0,001 гР) 300 2660 51,5 35,0 13,5 0,68 Платиноуглеродное волок- ( 0,0012 гР 1)но(в %): цис,7, трано,3; отношение цис-/транс,215. повышают до 310 С). Готовый катализаторосодержит 3 вес.% платины.Испытание...
Способ приготовления катализатора для полимеризации циклических ненасыщенных углеводородов
Номер патента: 523708
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Евдокимова, Ходжемиров, Чередниченко
МПК: B01J 31/02
Метки: катализатора, ненасыщенных, полимеризации, приготовления, углеводородов, циклических
...катализаторы .лскэ с(тэл:зовать в виде окрашенных растворов цлипорошков. Они устойчивы как в твердэм виде так и В Виде растВОра и могут храниться без доступа Влаги и воздуха в теч,ец,длительного времени, Прлгэтэвле(8 .Отвц-.ЗатОра МОКНО ПРОВОДИТЬ Пац Вне(-Р(1111:.:,.:,лСнентов катализатора в дону реакции в л(обэ:.(порядке В присутствии монолера, (".рэ(,8 то-:гомОжнО ВВОдить моном ер пв . алли.(стадиях получения катализатора.Катализаторы, получаемые ц(едлалаемымспособом, являются раствэримь(:.(Ивысоко-.активными каталитическими системами дпяЯ 1полимеризации и сополимеридациц ь(иклллс,;. - "ких, ненасьпценных углеводородов с расл(р 1(-.тиемкольца (например, цнклопентана, 1;Ороорнна, циклооктена, циклооктадллена-.,5 ) и для ревк.=ции...
Способ приготовления носителя для катализатора конверсии углеводородов
Номер патента: 523709
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Агранат, Вакк, Веселов, Веселовский, Егеубаев, Завелев, Ильина, Саплиженко, Семенов, Смушков, Шумляковский
МПК: B01J 37/00
Метки: катализатора, конверсии, носителя, приготовления, углеводородов
...работе обоих шнеков пластичная масса и выгорающий наполнитедь выдавливаются через осевое отверстие экстру дера в виде сплошного жгута, с выгорающим наполнитедем внутри. Изменением диаметра полого стержня регулируют тодщину стенок грануд носителя, а изменением профиля поперечного сечения полого стержня 25 получают гранулы с отверстием сдожного сечения или с несколькими отверстиями.Затем жгут разрезают на цилиндрические гранулы. При прокалке наполнитель выгорает, а оставшаяся оболочка представдяЗО ет собой носитель заданной формы.Внешняя удельная поверхность носителя, приготовленного предлагаемым способом, в зависимости от размеров гранул на 20- 30% больше, чем носителя при тех же га- З 5 баритных размерах, приготовленного известным...
Способ разделения изомеров и полициклических углеводородов методом газо-адсорбционной хроматографии
Номер патента: 524127
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Гаврилова, Киселев, Стороженкл
МПК: G01N 31/08
Метки: газо-адсорбционной, изомеров, методом, полициклических, разделения, углеводородов, хроматографии
...а также полициклических углеводородов методом газоадсорбционной хроматографии,В современной газовой хроматографии большое внимание обращается на возможность и необходимость усовершенствования газоадсорбционного метода путем улучшения качества используемыхадсорбентов и использования новых, поскольку га зоадсорбционная хроматография имеет большие потенциальные возможности получения высокоэффективных колонок для разделения смесей, которые могут быть реализованы путем создания адсорбентов с химически и геометрически однородной по верхностью.Известен способ разделения методом газоадсорбционной хроматографии структурных и геометрических изомеров углеводородов с использованием в качестве адсорбента графитированной термической 20...
Способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей
Номер патента: 524511
Опубликовано: 05.08.1976
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов
...финат-смесь разбавителя и изомеров кси- ражательной пластиной с внутренним диа 35лола, освобожденных от м-ксилола, а снизу метром 30 мм) вводят 8,6 кг/час смесиэкстракт - смесь фтористого водорода, фто- фтористого водорода, фтористого бора иристого бора и м-ксилола, которую подают м-ксилола (молярноесоотношение 10;1;0,8),в качестве селективного растворителя в а в нижнюю - 2,25 кг/час углеводороднойверхнюю часть колонны 2 выделения арома- смеси, содержащей 29 вес.% бензола,тических углеводородов. В нижнюю часть4033 вес,/о толуола и 38 вес,Ж гексана. Изоколонны 2 вводят сырье - углеводородную верхней части экстрактора отводят рафинат,оусмесь содержащую ароматические углево- содержащий 7 вес.% бензола, 11, вес.А то 80 е % гекдороды,...
Способ разделения смесей близкокипящих с -или с углеводородов
Номер патента: 524785
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Кириллова, Колобихин, Орлов, Павлов, Пенкина, Степанов, Цайлингольд
МПК: C07C 7/08
Метки: близкокипящих, или, разделения, смесей, углеводородов
...от55высококипя.цих продуктов, состоящих преимущественно из экстрагента и высококипящего разбавителя. Высококипящие продукты по линии 19возвращают в колонну 11 на тарелку, расположенную между тарелкой вывода фракции ацетилено 69вых углеводородов и кубом десорбционной колонны. Смесь низкокипящего разбавителя с углеводородами Са и С, отбирают сверху колонны 17 и частично конденсируют в парциальном конденсаторе 20. Конденсат из емкости 21 полностью возвращают в колонну 17 в качестве флегмы. Несконденсированный низкокипящий продукт и углеводороды из емкости 21 по линии 22 направляют на водную отмывку для извлечения экстрагента и далее на сжигание. Взамен унесенного с потоком 22 высококипяшего разбавителя по линии 23 вводят свежий...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами
Номер патента: 524786
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Грищенко, Нестерчук, Рогозкин, Феофилов, Яблочкина, Якушин
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов
...41,6 г экстракта с содер. жанием 74,7 вес.% бензола.Промытый от растворителя водой и высушенный над хлористым кальцием рафинат содержит 18,3 вес.% бензола. Таким способом извлекаются 63,2 вес% бензола от содержания его в сырье.П р и м е р 2. В термостатированный автоклав с мешалкой загружают 300 г растворителя, состоящего из 60 вес.% МЦЭГ и 40 вес.% НМП и 150 г сырья, содержащего 35 вес.% толуола и 65 вес.% н-гецтана 6 от содержания его в сырьеП р и м е р 3. В термостатированный автоклавмешалкой загружают 284 г растворителя, состоящего из 60 вес,% МЦЭГ и 40 вес.% НМП, содержащего5 вес.% воды и 149,4 г сырья, содержащего 35 вес. толуола и 65 вес. % н-гептана.оПосле тщательного перемешивания при 50 Стечение 10 мин и отстаивания в течение...
Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов
Номер патента: 525471
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Алексеев, Вакк, Саплиженко, Семенов, Шевчук
МПК: B01J 23/755, B01J 31/02, B01J 37/00 ...
Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов
...цпрочности гранул.Медленный нагрев (меньше 10 град./мин) приведет к неоправданному перерасходу энергии и удлинению стадии прокалки.При достижении температуры 1250 С у разложение гидрида титана заканчивается и остаточное содержание водорода в материале гранулы составляет 0,03-0,01% вес поэтому дальнейшее повышение температуры нерационально. Гидрид титана может входить рр в состав шихты в количестве 1-20% вес,П р и м е р 1, В шаровую мельницу загружают и размалывают в течение 20-25 час шихту следуюшего состава, г:Порошок окиси никеля 250,рГидрид титана 50Глинозем 680Лекстрин 20После размола шихты на таблеточной машине формуют гранулы в виде колец с размерами 14 х 14 х 6 мм, которые затем прокаливают следуюшим образом: по достижении...
Способ приготовления катализатора для окислительного дегидрирования углеводородов
Номер патента: 525472
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Белехов, Бугаев, Васильева, Еременко, Ирхин, Левин, Мезенцев, Пономаренко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд, Чехов
МПК: B01J 37/08
Метки: дегидрирования, катализатора, окислительного, приготовления, углеводородов
...Образцы катализатора готовят и испытывают по примеру 1 , с той лишь разницей, что в исходном магниевом( сырье меняют соотношениекаустического порошка из магнезита и реактивпой окиси магния. Результаты испытаний приведены втабл. 1.П р и м е р 3. К 1 1,9 г каустического порошка, полученного и обработанного60 аппо примеру 1, добавляют 5,1 г порошка Образец по примеру 1у( И. Контрольный образец дымовыми газами, в течение 2 час при 90(.- о1200 С. Уловленный циклонами каустический порошок загружают в емкость с мешал. - кой, где в течение 10 час обрабатывают насгретой до 80 С обессоленной водой, подкисленной уксусной кислотой до рН 5,5, После обработки порошок фильтруют и сушат прио110-120 С в течение 12 час. К 62,5 г) полученного и...
Катализатор для конверсии углеводородов
Номер патента: 526381
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Агранат, Алексеев, Вакк, Егеубаев, Завелев, Саплиженко, Семенов, Шевчук
МПК: B01J 35/02
Метки: катализатор, конверсии, углеводородов
...выбрани 0,1 - 1,0шага выступов наружной поверхности, исходяиз тото, что при шаге меньше 0,1 усложняется изготовление и увеличивается гидравличе 5 ское сопротивление, снижается механическаяпрочность грабанул, а при шаге больше 1,0 шага выступов наружной поверхности снижаетсягеомегрическан поверхность гранул,С увеличением вьксоты выступов более 0,310 диаметра пранулы механическая прочностьвыступа падает, при высоте выступа менее 0,1диамепра гранулы уменышается геометрическая поверхность пранулы.Расположение выступов лрофилиров анных15 поверхностей под углосм меньше 1 приводит кснижению сгеометрической поверхности гранулы, при углах более 85 возрастает гидравличеакое сопротивление слоя и усложняется изготовление гранул,20...
Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов
Номер патента: 526618
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Блюмберг, Бочоришвилли, Бродский, Гервиц, Дымент, Евзерихин, Нориков, Салуквадзе, Степанов, Трофимов, Трусова
МПК: C07C 179/02
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов
...серебро с добавкой 2 ат. СаСО,19,5 26,0 54,5 0,6 1,7 1,7 2,0 93,0 93,0 1,0 3,0 1,5 0,6 То же 2,0 1,5 1,5 5,0 1,8 вторно, причем реакция протекает с той жескоростью и селективностью. Пример 1. Б стеклянную ячейку, снабженную обратным холодильником, термостатирующей рубашкой, магнитной мешалкой, обеспечивающей полное смешение жидкости, катализатора и газовой фазы кислорода, барботером газа и устройством для отбора микропроб для хроматографического анализа, помещают 80 г окиси серебра, 4 мл этилбенП р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, используя в качестве углеводорода этилбензол, в качестве катализатора - металлическое серебро, а также серебро, нанеП р и м е р 3, Опыт ведут аналогично примеру 1, используя в качестве...
Способ получения эпоксидированных алифатических или циклоалифатических углеводородов
Номер патента: 529807
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Гьи, Мишель, Пьер-Этьен
МПК: C07D 303/104
Метки: алифатических, углеводородов, циклоалифатических, эпоксидированных
...олефиновв присутствии фосфата указанной формулыувеличивает конверсию олефина от 63 до100%, позволяет поддерживать реакционную среду гомогенной, что исключает потери катализатора и несвоевременное осаждение его,П р и м е р ы 1-12. Осуществляют серию опытов по эпоксидированию олефиновс помошью гидроперекиси циклогексила(ГПЬГ), В сосуд объемом 100 смз с инертной атмосферой, снабженный в верхнейчасти вертикальным холодильником, загружают 0,02 моль ГППГ, жидкий олефин,трет-бутанол или другой растворитель, смесьмонофосфата 2-этилгексила и дифосфата2-этилгексила (мольное соотношение 80:20)и титанат н-бутилаТ 1 (О - СН 41Смесь доводят в течение времени дотемпературы, указанной в табл. 1.В конце реакции определяют...
Катализатор для конверсии углеводородов с водяным паром
Номер патента: 529840
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Абидов, Мусаев, Султанов
МПК: B01J 23/755, B01J 27/18, C01B 3/38 ...
Метки: водяным, катализатор, конверсии, паром, углеводородов
...до600 оС со скоростью 50 С в час и выдер Окивают в течение 6 час.Прокаленные таблетки пропитывают раствором азотнокислого никеля, для чего берут1 кг шестиводного азотнокислого никеля,растворяют в 1 л дистиллированной воды. цРаствор подогревают до 80 оС и медленноналивают на катализатор до полного погружения его, перемешивают в течение 1 часи сливают раствор, Пропитанные таблеткисушат при 110-120 С в течение 3 час, 2 Опрокаливают при 450-500 оС в течение 6 час.Полученный катализатор имеет следующиехарактеристики:Механическая прочность,кг/таблетка, 25до прокалкипосле прокалкиНасыпной вес, кг/лУдельная поверхность,м /г катализаторай49 30Активная поверхностьпо хемосорбции кислорода, мл 0/г катализа м"тора (7,5 )гЗЬОбщий объем пор,смзг...
Способ стабилизации ароматических и парафиновых углеводородов
Номер патента: 530875
Опубликовано: 05.10.1976
МПК: C07C 7/18
Метки: ароматических, парафиновых, стабилизации, углеводородов
...стабилизатора использацетонат или стеарат никеляМолом, взятые в количестве. 0,0от исходного углеводорода.Предлагаемые стабилизаторы более,фективныменее летучи и легко отделяот углеводородов простой дистилляцией имер 2,вают н-декацетилацетони проводятторможения10 мольТ 2,5 час,моль/л ацеожечия Т Изобретение относится лизации углеводородов про,ной деструкции. Известен способ стаби еских и парафиновых угл лительной деструкции путесодержащего стабилизатора Однако укаэанные стабение эффектив 1- ем, что в кауют ацетилв смеси с фе-6-0 2 вес,:ку эалимоль/л афенола,5 период1 ртвии 3кения10-эд торм В окислительную ячей 1н, содержащий 3 10"эата никеля и 3 10 моль/локисление при 140 С,оТ 13 5 час, В присущ/л фенола период тормоВ присутствии...
Способ получения винилацетиленовых углеводородов
Номер патента: 530876
Опубликовано: 05.10.1976
Авторы: Кибина, Мусантаева, Щелкунов
МПК: C07C 11/30
Метки: винилацетиленовых, углеводородов
...металлов, например 20 никеля.Однако известные способы довольно сложизобретения - упрощение технолоесса - достигается тем, что соединение обшей формулы НСиС-СН(ОН) С:( ОН) Ре Ягде Й и ЙЕ имеют вышеприведенныеначения, обрабатывают эквимолекулярнымоличеством этилового эфира ортомуравьиой кислоты (этилортоформиат) в присутст.4ии каталитических количеств бензойнойокислоты при нагревании до 140-160 С содновременным отбором продуктов реакции.П р и м е р 1, В колбу Кляйзена по.мешают 5,2 г (0,045 г-моль) 2-этилбу 1 гии-диола,2, 6,6 г (0,045 г-моль)втилортоформиата и 0,31 г (0,0024 г-мол)1(оензойной кислоты, проводят реакцию с од овременной отгонкой образующихся продуктотгов при температуре бани 140-160 С, обрабатывают соответствующим образом и...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами
Номер патента: 531796
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Исраелян, Исрафилова, Сидорчук, Султанов
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов
...по отно5 водородам.Для оценки экстрагента была проведена одностадийная экстракция низкомолекулярныхароматических углеводородов из модельнойсмеси, содержащей 50 об. о/о ароматическихо углеводородов (бензол, толуол) и изопарафннов (изооктан), толуол- гептан и фракции каталитического риформинга 60 -40 С. Условия экстракцип: температура 20 С, кратност 1- экстрагента 1: 1,5 Для сравнения с предлагаемым 3-оксиэтиловым эфиром бензойной кислоты была проведена одноступенчатая экстракция с промышленным экстрагентом - 57 о-ным водным раствором диэтиленгликоля (ДЭГ) и Д-оксиэтиО ловым эфиром о-окспбензойной кислоты при531796 Результаты одноступенчатой экстракции ароматических углеводородовСуммарное содержание ароматических углеводородов,...
Способ переработки жидких продуктов пиролиза углеводородов
Номер патента: 532344
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Акио, Кунихико, Масааки, Синпеи, Тадаси, Хироси
МПК: C10G 34/00
Метки: жидких, переработки, пиролиза, продуктов, углеводородов
...с использованием того же исходного сырья и в таких же условиях, как в примере 3. Продукт реагирует с эгиленом при тех же условиях, что и,в примере 3, но без адсорбционной обработки. Продукт после гидроочисгки имеет содержание серы 0,0045 вес.и основных азотсодержащих соединений в пересчете на азот 0,0035 вес. %. Этот результат соответствует /, результата по примеру 3, где проведена адсорбцзионпая обработка.П р и м е р 4. Легкую нефть подвергают пиролизу при тех 1 пературе 950 С В атмосфере водяного пара, при времени реакции 0,2 с получением жидкого продукта, который используют в качестве сырья в этом примере. Этот ъ 1 атериал последовательно обрабатывают на стадиях термостабилизации, гидроочистки и гидрирования, после чего получают...
Катализатор для конверсии углеводородов
Номер патента: 533390
Опубликовано: 30.10.1976
Авторы: Березина, Вакк, Егеубаев, Завелев, Саплиженко, Семенов
МПК: B01J 35/02
Метки: катализатор, конверсии, углеводородов
...газы проходят по межтрубномупространству через перфорацию в блоках катализатора, нагреваются за счет тепла, передаваемого через стенки реактора и тепла проходящего во внутренней трубе конвертирован ного газа. Кольцевой выступ создает необходимый зазор между отдельными блоками для прохода газа.Пример приготовления катализатора, Катализатор готовят методом шликерного 25 литья. Шликер состоит из порошка глинозема58 вес. %, парафина 119 вес.воска 0,1 вес. %. Шликер подогревают до 80 - 90 С, затем осуществляют литье под давлением в литьевой машине, например литейном полуав томате 1111-55 или автомате 11 АГ, в специ533390 Перепад температуры по сечению трубчатого реактора,С Температура наружной поверхности корпуса реактора,СГидравлическое...
Способ очистки ароматических углеводородов
Номер патента: 533581
Опубликовано: 30.10.1976
Авторы: Бочаров, Калиненко, Наметкин, Титов, Федоров, Фейгин, Черный
МПК: C07C 15/02, C07C 7/148
Метки: ароматических, углеводородов
...и диецы С,Итого: 2,60 2,98 0,33 ОЛО 12.75 АроматическиеБензолТолуолЭтилбензолКсилолыСтирол УглсвОДОРОЛ 11: 46,88 24,02 1,25 2,57 4,04сек и соотношении этаца и жидки. продуктов 47:52% по весу.Состав полученных продуктов приведен в табл, 1 и хроматограмме, т;зобвяжеццой ця фиг. 2 (до нафталина). Ня хромятогряммях фиг. 1 и 2 цифры без кружков ооознячают масштабные мнокители пц(ов, цифры В круж ках соответствуют пикам углеводородов: 1,2 - пентены и пентадиены, 3 - ццклотецтддпеп;4, 5, 6, 7 - гексены и гексдлцены; 8 - метилциклопентадиен; 9 в бензол; 10 в циклогексац; 1, 12, 13 в гептены и гептадцены; 14 - толуол, 15, 16, 17 - октены и октад:сцы; 18, 19 - нонены, 20 - этилбензол; 21 - ксилолы; 22 - стирол; 23,...
Способ получения катализатора для окисления бензола и углеводородов с4 в малеиновый ангидрид
Номер патента: 535027
Опубликовано: 05.11.1976
МПК: B01J 23/22, B01J 27/18, B01J 37/04 ...
Метки: ангидрид, бензола, катализатора, малеиновый, окисления, углеводородов
...Цель изобретения - устранение указанных недостатков - достигается тем, что то кие порошки пятиокиси ванадия и фосфата лития смешивают с фосфорной кислотой и водой, полученную одноводную пасту сушат 1-3 час пи 120-150 С и сплавляют при 750-1100 С.П р и м е р 1. Готовят катализатор шением 86%-ной фосфорной кислоты, пяти си ванадия, фосфаты лития и воды, сушат, дробят, собирают зерна определенного разм ра и используют для окисления различных углеводородов, проводимого в реакторе,Полученные результаты приведены в таблице,После введения системы в режим в течение 100 час в центробежном уловителе определяют унос катализатора за определенный период времени.Для получения фталевого ангидрида через слой катализатора (температура в слое 350...