Патенты с меткой «синтеза»

Номер патента: 1650240

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Бару, Ларин, Родионов, Шестаковский

МПК: B01J 19/18

Метки: биополимеров, проточный, реактор, синтеза, твердофазного

...жидкости или растворы реагентов поступают через входной патрубок 2 в необходимой последовательности в процессе реакции. Носитель 4 изменяет свой объем. Подвижная перегородка 7 под действием изменяющегося объема носителя 4 меняет свое положение и вместе с пружиной компенсируют колебания этих изменений, плотно прижимая носитель к крышке 6 и подвижной перегородке 7 камеры 1. Фильтры 8 и 10 препятствуют уносу носи 1650240теля из камеры. Регулированием усилия упругого элемента 9 достигают оптимальной скорости синтеза. После выполнения всех , операций синтеза проводят отщепление пептида от носителя путем пропускания 5 требуемых реагентов. Зубчатое колесо 14 сцеплено с приводом 13, При больших объемах реактора сложно обеспечить...

Номер патента: 1650595

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Егорычев, Ермилов, Рупасов, Сафонов

МПК: C01G 53/00

Метки: карбонила, никеля, синтеза

...поддерживали равной 260 С, нижней 78 С, Г 1 родолжительность восстановления 0,5 ч, Затем температуру снижали до 55 С и проводили процесс карбонилирования. Ско, рость карбонилирования 72 г/ч,П о и м е р 5.0,5 кг никелевого порошка помещали в реактор фонтанирующего слоя и приводили в псевдоожиженное состояние потоком газа-носителя - монооксида угле- родэ. По высоте слоя устанавливали температурный градиент от 290 С сверху до 90 С внизу. Продолжительность восстановления 0,5 ч. Затем температуру верхней зоны снижали до 65 ОС и проводили процесс кэрбонилирования, Через 10 мин процесс фонтанирования нарушался вследствие зарастания сопла подачи газа в реактор.П р и м е р 6.0,5 кг никелевого порошка помещали в реактор фонтанирующего слоя и...

Номер патента: 1659421

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Михеев, Темош

МПК: B01J 31/12, C07F 15/02

Метки: дибензилтолуола, катализатора, синтеза

...12,76; С 30,11.Данные ИК-спектров: 3420, 3600 - 3200, 2930, 2860, 1590, 1545, 1500, 1480, 1430, 1390, 1360, 1320, 1295, 1240, 1230, 1185, 1135, 1110, 1040, 1015, 990, 975, 950, 920, 895, 845, 830, 790, 760, 720, 710, 670, 635, 590, 565, 525, 500, 480, 445, 425.Температура начала окисления продукта на воздухе 170 С,П р и м е р 3. Осуществляют аналогично примеру 1, но в качестве исходного углеводорода используют 11,5 г дифенилметана (ТУ 6-09-3060-78), а в качестве растворителя - хлористцй метилен ГОСТ 9968-73, сорт высший, нестабилиэированный). Процесс ведут при 35-44 С, получают 19,25 г продукта со средней молекулярной массой 445.Данные ИК-спектров: 3390, 3225, 3090, 3065, 3030, 27301965, 1815, 1655, 1620, 1610, 1600, 1580, 1570, 1550;...

Номер патента: 1661207

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Валенцев, Мишанкин, Рыжков

МПК: C12N 1/20, C12N 15/01

Метки: jersinia, l-аргинина, аргининосукцината, бактерий, используемый, образования, реsтis, синтеза, цепи, штамм, этапе

...подкожном введении 1 х 10 микробных клеток ЕЧ КМаг 9 гибели лабораторных животных не вызывает.Лизируется фагами: чумным диагностическим Л, Ти Д.Эрреля. 35Штамм Уегз 1 па рем 1 з ЕЧ КМагц ауксотроф. Кроме 1:аргининосукцината или 1:аргинина для своего роста и размножения при 28 С на синтетической среде Мнуждается в 1:метионине и 1:фенилаланине, 40Особенностью является искусственновведенная в геном мутация, которая повреждает фермент превращения цитруллина в присутствии АТФ и аспартата в 1:аргининосукцинат-аргининосукцинатс интетазу. В фенотипе это свойство проявляется ауксотрофностью по 1-аргинину с возможностью замены последнего 1-аргининосукцинатом. На синтетических средах с необходимыми 1:метионином, 1: 50 фенилэланином, треонйном,...

Номер патента: 1156362

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Залесов, Кожевников, Семенова, Чернобровин

МПК: A61K 31/165, C07C 233/65

Метки: активных, арил-4-(3н)-хиназолинония, ариламиды, биологически, вещества, диметоксибензил-2-метил-3, диметоксибензилантраниловых, или, кислот, п-(2, перхлоратов, промежуточные, синтеза

...при комнатной температуре 2 ч, затем нагревают на водяной бане 15 мин, фильтруют. Фильтратподкисляют 107-ным раствором уксуснойкислоты до слабокислой реакции полакмусу. Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из этанола. Получают бесцветные иглы ст. пл . 118-1 20 С .Выход 68, 6%,Найдено,7: С 66,61; Н 5,30;М 7,11,С 2 Н 1( С 1 М 20Вычйслено,7.: С 66,58; Н 5,33;И 7,06.ИК-спектр см (вазслиновое мас 55ло): 3425; 3313; 1642; 1515; 1478;1305; 1218; 1162.П р и м е р 2. Л. 4-ХлорфениламидИ-(3,4-диметоксибензилиден) в антраниловой кислоты (промежуточный продукт),К раствору 2,47 г (0,01 мопь)4-хлорфениламида антраниловой кислотыв. 10 мл этанола при перемешиваниив два приема приливают раствор 1,66 г(0,01 моль)...

Номер патента: 1668297

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Ахунов, Белоус, Гогунский, Елкин, Луговской, Медведев, Приходько, Терещенко

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, синтеза

...работа(Гг слелцощим обря эгмЦиркулционный гяз в объеме не более 900000 гмз ч с температурой 195 С поступает на вход колонны 4 идалее в цилиндрический зазор Э, где газ нагревается до 250"С, а свою очередь отбирая частично тепло реакции и охлаждая нагруженную оболочку колонны, Далее газ Г 1 оступает через Вход 5 В межтрубное пространство теплообменника 6., где нагревается до 400 С прореягировавшими газами, Нагретый циркуляционный газ последовательно проходит четыре полки с катализатором, в присутствии которОго исходны 8 компонен-ы - водородйзот, взаимодействуя между собой, образуот аммиак, Прореагировавший газ по центральной трубе 8 поступает В теплообменни с 6 и далее на выход,По известному способу в начале кампании, когда катализатор...

Номер патента: 1671148

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Джорджо, Умберто

МПК: B01J 8/04

Метки: гетерогенного, синтеза

...между патроном 3 и наружной стенкой 10 первого каталитического слоя, где он перемешивается со свежим потоком 11 охлаждающего газа, Газ, перемешанный с потоком 12, имеющим меньшую температуру, достигает второго каталитического слоя, через который он проходит, вступая в реакцию и нагреваясь осевым-радиальным потоком, с наружной стороны по направлению к внутренней стороне слоя. Затем горячий газ17118 собирается в воздушном пространстве, образованном внутренней стенкой каталитического слоя и наружной оболочкой теплообменника 9, расположенного в центральной части второго каталитического слоя, и охлаждается, проходя от верхней части к днищу снаружи от труб теплообменника 9, в конечном итоге собираясь у выхода теплообменника 9, чтобы...

Номер патента: 1675311

Опубликовано: 07.09.1991

Автор: Борщевский

МПК: C09C 1/50

Метки: синтеза, технического, углерода

...РИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ СИНТЕЗА ТУГЛЕРОДА(57) Изобретение относитссинтеза технического углер ния - рощение и улучоцесс экономия мате- Смесь этилена, углекислого в отношении 1:1:10 компресоое до давления 300 ат, затем200 С и выдерживают 1 ч. хнического углерода 100 5 О 1675311 А 1 простить и улучшить экологию пропри экономии материалов. Смесь эти глекислого газа и ксенона в отнош ;1:10 компрессируют в реакторе до дния 300 ат, затем нагревают до 200 ыдерживают при этой температуре 1 ч од технического углерода 100 мас. об не требует высоких темперпроцесса, экономически чист, позво кономить природный газ до 50 оь. 1 -лы. ляется сокращением расхода природного газа за счет замены его до 50 на полностью разлагэемый в готовый продукт диоксид...

Номер патента: 1683063

Опубликовано: 07.10.1991

Автор: Лобанов

МПК: G10L 13/02

Метки: компиляционного, речи, синтеза

...текстовый процессор 1, постоянные запоминающие устройства 2 и 3, буферное запоминающее устройство 4, интерполирующий процессор 5, формирователь 6, выходной цифроаналоговый преобразователь 7 и электроакустический агрегат 8. Входом устройства является вход текстового процессора 1, соединенного с постоянными запоминающими устройствами 2 и 3 и буферным оперативным запоминающим устройством 4. Интерполирующий процессор 5 и формирователь 6 связаны с буферным оперативным запоминающим устройством 4, которое через выходной цифроаналоговый преобразователь 7, выполненный формантным звуковым интерфейсом, нагруженном на электроакустический агрегат 8.Вводимый в текстовой процессор текст преобразуется им в последовательность слогов-дифонов и...

Номер патента: 1685504

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Васильева, Вершинин, Козлова, Крылова, Куклин, Лапидус, Макарова, Мельников, Овчинников, Олешко, Селицкий

МПК: B01J 21/06, B01J 23/75, C07C 1/04 ...

Метки: водорода, жидких, катализатор, оксида, синтеза, углеводородов, углерода

...100 ч в течение 5 ч при 450 С,Полученный катализатор содержит,мас.%:Кобальт 10. Цирконийсиликат 9015 причем цирконийсиликат имеет следующийсостав, мас,%:7 ГО 2 6,4йа 20 0,1Я 02 Остальное20 П р и м е р 4, Водный раствор сульфатациркония, содержащий 30 кг/м Ег 02 и 70 кг/м Н 2 Я 04, и водный раствор силиката3натрия концентрации по МаОН 1,5 кг-экв/м смешивают в смесителе с образовани ем цирконийсиликатного гидрозоля, который коагулируют при 15 С и рН 8,0 в гидрогель шариковой формы в слое минерального масла, Затем гидрогель обрабатывают водным раствором нитрата аммония 30 концентрации 15 кг/м при 40 С в течение16 ч, промывают конденсатной водой при 40 С в течение 20 ч от нитрат-ионов, сушат при 150 С и прокаливают и ри 500 С в течение 8 ч в...

Номер патента: 1685511

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Бажина, Баутинов, Власов, Евстратов, Ларионов, Юсупов

МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, оснований, пиридиновых, приготовления, синтеза

...г ацетата алюминия, тщательно перемешивают в течение ЗО мин. В образовавшуюся пластичную массу добавляют 3 г оксида хрома и суспензию, состоящую из 5,36 г гп О в 2,58 г 4%-; ой Фтористово. дородной кислоты, Сформованные гранулы сушат при 80"С в течение 5 ч и прокаливают при 650"С в течение 4 ч, Состав катализатора, мас,%; 7 пО 3; СггОз 3, ЕПГг 3; АгОз 91.П р и м е р 5. К навеске псевдобемита влажностью 70% в количестве 232,8 г добавляют 6,86 г формиата алюминия, тщательно перемешивают в течение ЗО мин, В образовавшуюся пластичную массу добавляют 4 г оксида хрома, а затем, после непродолжительного перемешивания, суспензию, состоящую иэ 19,70 г ЕпО в 17,20 г 45%-ной фтористоводородной кислоты. Сформованный катализатор сушат при 60 С в...

Номер патента: 1685927

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Архипова, Баранова, Белкин, Ворожцов, Масанова, Фельдблюм, Хан

МПК: C07C 309/35, C07D 311/92

Метки: 1-бинафтил-4, 5-тетракарбокси-8, 8-дисульфокислота, диангидрид, качестве, красителей, кубогенов, продукта, промежуточного, синтеза, типа

...90 - 120 мин, К полученномураствору прибавляют 40-ный раствор едкого натра до Величины рН 12,5-13,0, послечего нагревают до 100 С и выдерживаютв течение 40 мин, Затем реакционную массу охлаждают, осадок отфильтровывают, отжимают. Фильтрат подкисляют солянойкислотой до рН 1 и экстрагируют н-бутанолом (3 порции по 100 мл). Бутанол отгоняют5 и получают 22,7 г (82%) диангидрида 1,1-бинафтил,4 ,5,5 -тетра ка рбокси,8 -дисул ьфокислоты,ИК-спектр,м, см1025, 1050, 1175, 1230, СгН 100 иЯг .Вычислено, : С 51,99; Н 1,82; Я 11,56.П р и м е р 2. Диаэотирование проводят15 аналогично примеру 1. Полученную пастусоли диазония суспендируют в 150 мл водыи суспензию порциями вносят при 10-15 Св медноаммиачный комплекс, полученныйрастворением 13,2...

Номер патента: 1696387

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Герасев, Матрос

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, синтеза

...поверхность ь единице объема слоя по сравнению с применяемыми на практике зернами размером менее 15 мм. Благодаря этому понижается интенсивность теплообмена между фильтрующимся газом и слоем, что приводит к увеличению времени контакта, необходимого для нагрева холоднсго газа до высоких температур, За зто время часть исходных реагентов.успевает вступить в реакцию синтеза аммиака, в зону высоких температур поступает частично прореагировавшая смесь и реакция протекает с меньшим тепловыделением, что приводит к понижению максимальной температуры, Для предотвращения диффузионного торможения реакции внутри крупных зерен катализатора предусматривают сквозные соосные отверстия диаметоом 3 - 15 мм.Таких отверстий может быть или одно...

Номер патента: 1701227

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Бабоша, Ладыгина, Трофимец

МПК: A01N 63/00, C12N 7/04, C12N 9/04 ...

Метки: антивирусных, веществ, препарата, синтеза, ферментного

...тканях величина двуспиральнсго участка, необходимая для активирования олигоаденилатсинтетаыл, составляет не менее 10 нуклеотидных пар.Точная структуоа растительных олигоаденилатов не установлена.Время сорбции фермента на дсРНК носителе составляет 2-4 ч, Емкость носителя (количество белка, элюируемого с дсРНК- целлюлозы 1 М этаноламинацетатным буфером рН 7,6) составила 1,5-2 мгй сырого сорбента,П о и м е р 2, Динамика изменения активности олигоа,:.: илатсинтетазы карта. феля после инокуляц 1 и Х- и У-вирусами и дсРНК,Способ получения препарата описан в при",ере 1, Результаты опыта приведены в табл,2, Высокие значения активности фермента получены уже через 24 ч после инокуляции индуктора, В случае применения вирусов активност...

Номер патента: 1703616

Опубликовано: 07.01.1992

Автор: Борщевский

МПК: C01B 31/02

Метки: синтеза, стеклоуглерода

...в соотношении 1:10 компрессируют до давления 210 атм, а затем нагревают. до 400 С, при этом давление смеси в реакторе увеличивается до 500 атм, Продолжительность процесса синтеза 100 ч. Выход99-100 мас. 6П р и м е р 3, Смесь бензола и ксенона в соотношении 1:10 компрессируют до давления 350 атм, а затем нагревают до 600 С, при этом давление смеси увеличивается до изобретения является ускорен без ухудшения качества целевог Поставленная цель достигаетс синтеза стеклоуглерода, включа котемпературную обработку ор соединений, по которому в качес ческих соединений использую ароматические соединения и об дут при 400-600 С и давлении 50 в течение 100-150 ч. В качеств ских соединений используют фурфурол, или дифенилметан. 1 табл. 000 атм. П...

Номер патента: 1703645

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Мясников, Тартаковский, Шитов, Юдин

МПК: C07D 241/16, C07D 241/20

Метки: 5-динитропиразин, 5-динитропиразина, 6-диамино-3, качестве, метокси-6-хлор-3, продукта, промежуточного, синтеза

...при сильном перемешивании и охлаждении холодной водой прибавляют 8,4 г (0,06 М) 2-метокси- хлорпиразина так, что температура поддерживается в интервале 35-40 С. Перемешивают 0,5 ч при 40-45 С, а затем 3,5 ч при 75-80 С, охлаждают, выливают на лед,осадок фильтруют, промывают ледяной водой до нейтральной реакции и сушат, Вес10,2 г (770 ). Для удаления следов кислот продукт перекристаллизовывают из спирта,Т.пл, 105,5-106,5 С, ПМР-спектр: 4,25 с (ОСНз). Масс-спектр: гп/е = 234 (М+); 188 (М -гч 02). Вычислено, о : С 25,60; Н 1,28; М 23,87, Найдено.: С 25,31; Н 1,37; Г 4 23,55, В табл,1 приведены данные по нитрованию 2-метокси-б-хлорпиразина аналогично примеру 1 в различных условиях.П р и м е р 2, 2,6-диамино,5-динитропиразин,К раствору 2,34...

Номер патента: 1705277

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Андрианов, Валуев, Осинкин, Платэ, Чупов

МПК: C07C 209/06, C07C 211/49, C07D 213/12 ...

Метки: гидрогелей, карбонилпиридинийбромидоксимов, качестве, мономеров, ненасыщенные, полимерных, производные, синтеза

...элементного анализа,Вычислено, : С 42,59; Н 5,64; М 11,69, 8 г 33,40С 17 НиМ 402 ВаНайдено, 6: С 42,50; Н 5,70; М 11,67;8 г 33,11,ИК-спектр:(см) 1645 (валентные колебания С-О связи амидной группы); 1560 (деформационные колебания М-Н связи эмидной группы); 1673 (валентные колебания С-М связи оксимной группы); 1634 (валентные колебания двойной С-С связи в влкенэх); 1599, 1582, 1450, 1466 (валентные колебания С-С связей ароматических колец).П р и м е р 2 (синтез ФОПБ. 31,8 г (0,1 моль) 2-метил-винил-фенацилпиридинийбромидэ растворяли в 1400 мл абсолютированного этэнолэ, добавляли 19,8 г (0,6 моль свежеприготовленного гидроксиламина и 0,005 г ингибиторз полимеризации - тринитрозниэола и нагревали в колбе с обратным холодильником при 60 С в...

Номер патента: 1705291

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Есимаса, Исао, Канемаса, Киосуке, Сейитиро, Сигето, Такаси, Такахару, Тосихико, Хироси, Юуки, Ясунобу

МПК: A61K 31/545, C07D 285/08, C07D 501/24 ...

Метки: 3-аммониопропенилцефем-4-к, 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, активностью, антибактериальной, йодпропенилцефема, качестве, обладающие, продукта, производное, производные, производных, промежуточного, синтеза

...изопропиловый эфир. результирующий осадок собирают фильтрованием, сушат и получают желтовато-коричневый порошок (50 мг).Порошок перемешивают в смешанном растворе из трифторуксусной кислоты (5,5 мл)и внизолв (5 мл) 1 ч на ледяной бане и затем прибавляют диэтиловый эфир, Результирующий осадок собирают фильтрованием и промывают диэтиловым эфиром, Осадок суспендируют в воде (5 мл) и суспензию доводят до рН 5,5-6,5 эцетвтом натрия. Нерастворимые частицы удаляют фильтрованием, фильтрэт очищают обрвщенно-фазовой колоночной хроматографией нв силикагеле и получвют следующие целевые продукты: 8 мг (3-1), 7 мг (3-2) и 4 мг смеси1;1 (3-1) и (3-2).П р и м е р 4. 7 -(2-(5-Амино,2,4-тивдиэзол-ил) - И -2-фторметоксииминоэцетвмидо( -3-(Е 1-3- )1...

Номер патента: 1705293

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Аветисян, Маркарян, Соломина

МПК: C07D 303/20, C07D 303/46

Метки: 1-гидрокси-2n-(1-метил, 2-бензилокси-5-эпоксибензамид, 2-гидрокси-5, 3-фенилпропил)-аминоэтил, адреноблокирующей, активностью, бензамида, гидрохлорида, качестве, обладающего, полупродукта, синтеза

...отфильтровывают, промывают холодной водой исушат на воздухе, Выход 4,1 г (76,27 ь), т.пл.118-119 С, Ю 0,51,Найдено.: С 71,42; Н 5,80; й 5,44,С 16 Н ЮОзВычислено,7 ь: С 71.36; Н 5,61; й 5,20,ИК-спектр (в вазелиновом масле), м, см:(по 1 Н, дхд СНг),М 269 (масс-спектрометрически),П р и м е р 2, 2-Бензилокси-эпоксибензамид (1),К суспенэии 40 г (0,114 моль) 2-бенэилокси-бромацетилбензамида в 416 мл мвтилового спирта прибавляют по каплям смеси8,66 г (0,228 моль) боргидрида натрия в 80 млводы и 62,5 мл 2 н.раствора гидроокиси натрия при 5-10 С, Смесь перемешивают 2 ч при10 С, кристаллы отфильтровывают и промывают на фильтре холодной водой, сушат навоздухе. затем в эксикаторе.Выход 27 г (87,3), т.пл. 119-120 С, йт0,51 (силуфол,...

Номер патента: 1708812

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Беляев, Конюхова, Радина

МПК: C07D 403/04

Метки: гидрохлорида, капролактамы, лизина, метил, продукты, промежуточные, синтеза, фталимидо

...2 мл (15 ммоль) триэтиламина добавляют при перемешиваниик раствору 2 р 05 .- (10 ммох:ь) каросе:токсифталимида (КИФ) в 1". Мл сухогоДИФА. Через 3 ч при комнатной температуре добавляют 20 мл холодной Водыи Оставляют в холодильнике на ночьдля кристаллизации. Выпавший осадокОтфильтровывают, промывают Водой, сушат и получают 2,06 г соединения 1 В(С =- 1, СНСЕ).Найдено,",: С 65,28; Н 5,61;К 11,ОЭ.Н "1 т ОВ С 65Б 10 р 85,р ;.Орл)орк е : 2, Получение Ч-метил-.к-Ф а.-.,мидо-" -кагролактама 1 б.ВОру 0,52 г (Ор 00, ИОль)Е:. В р:"рл сухого ДИвй добавляют 0,92 гIИВЕ и поране,.:1 вают при комнатной тем:"ературе 1 ч. Сохги серебра отфильтро 3 ыВют и промыВают 30 мл кипящеголороформа, Фильтрат промывают Водой(р,Д МЛ . СуХат Над ЯгрЯО,...

Номер патента: 1710540

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кузьмина, Стоцкий

МПК: C07C 25/22, C07C 41/08, C07C 43/162 ...

Метки: 3-винилоксиметилпирена, 3-метакрилоилоксиметилпирена, 3-пиренальдегида, 3-хлорметилпирен, аллилоксиметилпирена, качестве, продукта, промежуточного, синтеза

...при д= 4,92 м.д. в видесинглета. 50П р и м е р 2. Получение 3-пиренальдегида иэ 3-хлорметилпирена.Смесь из 25,0 г (0,1 моль) 3-хлорметилпирена и раствор 15,5 г (0,11 моль) уротропина в 100 мл хлороформа нагревают в 55колбе до кипения с обратным холодильником в течение 4 ч. После охлаждения обильный осадок отделяют, промывают дважды хлороформом по 30 мл и сушат, Для получения альдегида уротропиновую соль кипятят0,5 ч в 200 мл 80%-ной уксусной кислоты.Горячий раствор фильтруют и к фильтратуприбавляют несколько капель воды до слабого помутнения раствора. Образовавшийся кристаллический осадок отделяют исушат на воздухе, Альдегид дважды пере-кристаллизовывают из спирта. Получают ярко-желтые длинные иглы с т.пл. 126 С свыходом 17,3 г(75 о )...

Номер патента: 1716585

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Волынец, Коваленко, Корнатовский, Костюк, Кравец, Сляднев, Тютюнник

МПК: H01Q 21/00

Метки: антенны, диаграммы, заданных, направлениях, направленности, нулями, синтеза, широкополосной

...19 являются выходами диаграммообразующей схемы 2. Устройство для синтеза двух широкополосных модулей (фиг.4) состоит из линейной зквидистантной решетки 22, подключенной к диаграммообразующей схеме 23, К диаграммообразующей схеме 23 подключены входы 25 - 27 устройства, а к блоку 24 фильтров - входы 25-29 устройства Диаграммообразующая схема 23, блоксхема которой приведена на фиг.5, состоит из линеек весовых усилителей 30, подключенных к антенной решетке.22, выходы которых подключены к входам сумматоров 31, другой вход которых подключен к входу линераторы 33 тактовых импульсов, выходы которых подключены к входам 25 - 27 устройства. Выходы линеек сумматоров 31 являются выходами диаграмообразующей схемы 23.На фиг.6 приведена блок-схема...

Номер патента: 1717205

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Грибков, Игнатов, Карпович, Крупович, Моргунов, Панков, Фролов

МПК: B01J 19/00

Метки: алкидных, алкоголизата, модифицированных, непрерывного, синтеза, смол

...от 10 до 45, причем набегающая поверхность каждого полудиска снабжена дугообразными перегородками, вогнутыми в направлении вращения вала, кроме того, на валу размещены дополнительные рабочие элементы в форме перфорированных дисков, перпендикулярные оси вала и пары полудисков, укрепленные на валу так, что набегающая поверхность полудиска образует с диаметральной плоскостью вала угол в пределах от 5 до 175, причем перфорированные диски и пары полудисков чередуются.Предлагаемое устройство отличается тем, что труба имеет продольные прорези в ее стенке длиной от одного до трех диаметров выходного патрубка емкости; причем центр прорезей расположен на уровне оси выходного патрубка, а на валу на уровне этих прорезей укреплены рабочие эременты в...

Номер патента: 1718122

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Васильев, Гиновкер, Дроздов, Кашуба, Немировский

МПК: G01N 33/60

Метки: величины, днк, крови, лейкоцитах, периферической, синтеза

...точности - достигается за счет определения включения Н -тимидина в двух образцах, в первом Н- тимидин добавляют до инкубации, а во второй - после ин кубации. осаждают центрифугированием при 10000 д в течение 5 мин. Осадок суспендируют в 100 мкл 1 н, йаС 1. Солюбизированный хроматин прогревают в течение 15 мин на кипящей водяной бане для депротеинизации ДНК. Денатурировавший белок осаждают центрифугированием в течение 5 мин при 10000 д. Псоле этого к супернатанту добавляют 50 мкл холодного ЗОО-ного раствора ТХУ и оставляют на 30 мин при 0 С для выпадения осадка, содержащего нуклеиновые кислоты, который собирают на стеклянные фильтры фирмы Ватман 6 Е/С. Осадок на фильтрах три раза промывают 2 О/о-ным НС 104, порциями по 2 мл, 96...

Номер патента: 1718723

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Краснова, Новак

МПК: C08G 18/18

Метки: каталитическая, полиуретана, синтеза, смесь

...130 - 180 мгКОН/г и окиси пропилена при следующем соотношении компонентов сме си, моль;Диметилэтаноламин 0,5-1,0 Продукт взаимодействиядиметилэтаноламина, таллового масла с кислотным числом20 130 - 180 мгКОН/г и окисипропилена 1,0 2. Способ получения каталитическойсмеси для синтеза полиуретана, о т л и ч а ющ и й с я тем, что диметилэтаноламин сме шивают с талловым маслом с кислотнымчислом 130-180 мгКОН/г и далее с окисью пропилена при температуре не выше 35 оС с последующим перемешиванием смеси при температуре не выше 80 С при молярном 30 соотношении исходных компонентов смеси1,5 - 2,0:1,0:1,0 соответственно.3. Способ по п.2, о т л и ч а ю щ и й сятем, что смесь получают при молярном соотношении компонентов 1:1:1 с последующим 35...

Номер патента: 1719983

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Агафурова, Ахметзянова, Белкин, Желтухина, Коноплева, Никонова, Хуснутдинова

МПК: G01N 30/34

Метки: анилидов, желтых, защищаемых, карбоновых, кислот, компонент, процессе, синтеза, состава

...в примере 1, только разделение анализируемой пробы проводят элюентом состава метанол: 1 .-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 3,25, амина- 96,1, неидентифицированной примеси 0,65 мас. .П р и м е р 5, Анализ товарного продукта аминапроводят по примеру 2. Содержание в пробе амина- 1,03, амина- 97,31 и неидентифицированной примеси 1,66 мас. .11 р и м е р 6. Анализ проводят по примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1%-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 0,62, амина- 97,43, неидентифицированной примеси1,95 мас. .ФП р и м е р 7. Анализ проводят пЬ примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1 -ный водный раствор...

Номер патента: 1721042

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Белкин, Кравченко

МПК: C04B 7/38, C07C 31/26, G05D 27/00 ...

Метки: исходных, пентаэритрита, реагентов, синтеза, смесителем

...процесса смешения 14, регулятор уровня 15 и регулирующие клапаны 16 - 18.В смеситель 1 входят потоки линий 6. 7, 8. Выходы датчиков 2 - 4 через устройство связи с объектом 10,.11 соединены с входами модели 14, выходы которой через устройства связи с объектом 12, 13 соединены с регулирующими клапанами 16, 17, Выход датчика 5 подается на вход регулятора 15, выход которого соединен с регулирующим клапаном 18,Система работает следующим образом, Измеренные с помощью датчиков 2-4 значения температуры наружного воздуха, температуры смеси и величины рН смеси подаются на. вход модели 14, В модели 14 вычисляют текущие значения концентраций формальдегида и щелочи в смеси из соотношений: е рН - величина рН смеси реагентов;й - разность температур...

Номер патента: 1729295

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи

МПК: C08F 214/26, C08F 216/14, C08J 5/20 ...

Метки: ионообменных, мембран, синтеза, сополимера, фторсодержащего

...группы, содержащиеся в описанной смоле, превращают в сульфонилхлоридные группы по примеру 1, азатем гидролизуют для превращения в группы сульфокислоты. После этого измеряютионообменную емкость смолы, которая равна 1,3 мэкв/г сухой смолы.П р и м е р 8. В автоклаве из нержавеющей стали емкостью 300 мл получают эмульсию путем смешения 10 г СР 2 = СРО(СР 2)зЯСНЗ, 1,0 г гидросульфата натрия, 45мл очищенной воды и 0,45 г перфтороктаноата аммония. После этого в эмульсию добавляют 5 мл водного 0,62%-ного раствораперсульфата аммония и проводят полимеризацию,при поддержании температуры,равной 40 ОС, пуд давлением тетрафторэтилена 13 кг/см,.причем давление тетрафто 2рэтилена контролируют так, чтобы.сохранять постоянную скорость полимеризации,...

Номер патента: 790658

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Гинзбург, Глибин, Колодкина, Коробицын, Кривцова, Лотова, Софина, Яворская

МПК: A61K 31/538, A61P 35/00, C07D 265/38 ...

Метки: 6-триамино-3-оксофеноксазин-1, дикарбоновой, диметиловый, днк-зависимого, ингибитора, качестве, кислоты, рнк, синтеза, эфир

...Т.пл. 236-237 ОС, красныекристаллы из водного диметилформамида) . Я 1 нм (Е 10 4) (метанол);428 (2,10) (плечо) ч 41 (2,) .Найдено,. С 61,08; И 4,46;И 9,03.Снг,И 409,Выцислено: С 61,34; Н 4,18;И 8,94( суспензии 0,3 г диметиловогоэфира 4,6"дикарбобензоксиаминоциннабариновой кислоты в 3 П мл диоксана добавляют равное количество свежеприготовленной палладиевой чернии гидрируют при атмосферном давлениив течение нескольких дней, периодически продувая систему водородомдля удаления образующегося углекислого газа. Окончание гидрирования контролируют методом ТСХ на пластинах Силуфол в системе изоамиловый спиртмуравьиная кислота - вода, 3:2:1, Светло-желтый раствор отфильтровывают откатализатора, катализатор промывают15 мл воды,...

Номер патента: 1731769

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Берестнева, Дуленко, Малиенко, Никитин, Николюкин

МПК: C07C 49/215, C08K 5/07

Метки: 5-трис(фенилглиоксалил)бензол, качестве, мономера, полифенилхиноксалинов, синтеза, сомономера, термореактивных

...17,8 г (75 ф ) 1,3,5-трис(фенилглиоксалил)бенэола,Полученный 1,3,5-трис(фенилглиоксалил)бензол - кристаллическое веществосветло-желтого цвета с Тлл. - 197-198" С, растворимое в этаноле, хлороформе. серномэфире, амидных апротонных растворителях.Строение полученного вещества доказывают с помощью элементного анализа,данных ИК. и ЭПР-спектроскопии.Вычислено, 7 ь: С 75,94; Н 3,79,СЗОН 1806Найдено, ; С 75,86; Н 3,74. 10В ИК-спектре вещества присутствуютполосы 1670 и 1160 см, характерные дляколебаний С=О-групп в а-дикетоне,П р и м е р 2. Получение термореактивных полифенилхиноксалинов и сшитых 15структур на основе заявляемого соединения.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и вводом аргона, вносят 0,5002 г(0,0026 м)...