Патенты с меткой «синтеза»

Номер патента: 1732357

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Васильев, Ковбаса

МПК: G06G 7/19

Метки: периодических, произвольной, сигналов, синтеза, формы

...которого равно числу К =-/2,х - непрерывно изменяющийся параметр, связанный с кодом параметра Х соотношениемМХ =вхРи-оо 1=1а - смещение начальной фазы сигналовУ 2 к(х-а), У 2 к 4 х-а);Ак, Вк - амплитуды синусоидальных колебаний У 2 к(х-а), У 2 к(х-а) с одним и тем жеволновым числом 1.синусоидальных сигналов У 2 к(х-а),У 2 к-(х-а), поступая на входы сумматора 3,преобразуются им в их сумму, к которойдобавляется постоянный сигнал, поступающий с выхода источника 9 напряжения надополнительный вход сум:атора 3, что позволяет на выходе 4 устройства получитьсигнал сложной формы, представляемыйрядом Фурье2 л1(х - а) = Ао + Х (Аксоз - ; - (х - а) +к=120 25 30 35 40 щим образом На информационные входы всех ре гистров 15 - 17...

Номер патента: 1736928

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Белых, Ермоленко, Лымарев, Нидченко, Онучин

МПК: C01C 1/04, G05D 27/00

Метки: аммиака, колонны, режима, синтеза, температурного

...основбайпасу в зависимости от температуры (Т) в предыдущем по ходу газа слое катализатора, обратно пропорционально давлению (Р) газообразного аммиака в испарителе жидкого аммиака вторичной конденсации, температуре (Т 2 к) вторичной конденсации и составу (С) газа на входе колонны синтеза, прямо пропорционально расходу (0), давлению (Рцг) и температуре (Тах.) циркуляционного газа не.входе колонны синтеза; В (ТЕ 1, Р, Тг, С, О, Рцг, Твх): (3) ЬТе = Ке В(1) - В(1 - Ь 1 . (4) Вычисляют разности (е) между заданными (Тзад.) и измеренными (Т) значениями температур в соответствующих слоях катализатора в текущем и предыдущих моментах времени: Е(1- Ь 1) = Тхаад(1- Ь 1).-Т(1- Ь 1), (6) где Таад. = (Таад.) - матрица-столбец заданий температур в...

Номер патента: 1738810

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Нейланд, Тилика, Ходорковский

МПК: C07D 339/06, C07D 409/04

Метки: 3-дитиоло4, 6н)-1, 7-диоксо-(4н, исходного, качестве, пиримидинселенон-2, синтеза, тетратиафульваленов

..., 173Критерием, обуславливающим высокуюпроводимюоть, является взаимодействиеи расстояние между молекулами тетратиафульвалена в кристаллах проводни"ка. Это взаимодействие может обеспе. чить прочная межмолекулярная водород. ная связь типа . С=ОНМ, характерная для твердого состояния урацила,цитозина и других оксо" и аминопири-.мидинов. Тетратиафульвалены, содержа.щие такие. структурные элеиенты, неиз"вестны. Разработка метода синтеза5,7-диоксо(4 Н,6 Н)-1,3-дитиоло 4,5-с 1пиримидинселенонаоткрывает возможность, используя его в качестве исходного, получать тетратиафульвалены сописанными свойствами,Целью изобретения является химическое соединение нового типа, содержащееконденсированные циклы 2,4-диоксо-(1 И,3 Н) "пиримидина и...

Номер патента: 1740037

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Васильченко, Вородин

МПК: B01J 8/00

Метки: вещества, реакторе-агломераторе, синтеза

...быстро достигают скорости, при которой сила сопротивления уравновешивает силу тяжести, и движение становится равномерным. при этом движение частиц и газовых молекул меньше длины свободного пробега, Это усиливает взаимное столкновение и увеличение размера. в итоге достигается высокая степень активности и селективности катализатора, а следовательно, большая производительность процесса и выход синтезированного вещества при минимальных затратах энергии с понижением температуры потока при одном и том же числе активных частиц, приходящихся на поверхность образовавшихся агломератов, увеличивается объем конденсированного на ней мономера, и скорость синтезируемого вещества возрастает в тем большей степени, чем ниже температура поверхности, так...

Номер патента: 1744087

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Бару, Ларин, Родионов, Шестаковский

МПК: C08F 257/02, G05D 27/00

Метки: биополимеров, процессом, синтеза, твердофазного

...дифференцированием сигнала (фиг. 1 б), характеризующего изменение объема (фиг. 1 а) и при значениисигнала величины. приращения, полученного с определенной погрешностью, характеризующего нулевое приращениеобъема, задерживают выполнение следу.ющей операции для гарантированногообеспечения удаления избытков реагентов и продуктов (фиг, 1 в),участки кривых З-ч, 5-б 7-8 9-10,11-12, 13-.14 - задержки времени выполнения следующих операций 11-1 Ч и11-Ч 1.После истечения времени задержкипереходят к выполнению следующей операции путем подачи управляющего сигнала (Фиг. 1 г).П р и м е р, В проточном реакторе,представляющем камеру переменной емкости, заполненную полимерным нежестким носителем бензгидриламин с 23-нойсшивкой дивинилбензолом (РКР...

Номер патента: 1747147

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Бродская, Голубева, Кузнецов, Павлов, Рабина, Салей, Соловьева, Фарберова

МПК: B01J 23/46, B01J 37/02

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...угол, подготовленныйпо такому режиму, содержит графит и имеетплощадь поверхности БЭТм /г.2пропускают азот с объемной скоростью.10000 ч ф, повышают температуру до 350 С 0со скоростью 3-5/мин и выдерживают об 15 20 25 при давлении 50 ат. объемной скорости15000 ч 1 при ступенчатом подъеме темпе 50 катализатор на 15-20 выше по выходу 55 Затем графитсодержащий уголь пропитывают водным раствором гидроксохлорида рутения (ф) в количестве,соответствующем 16,6 масс, рутения на 100 м,н, носителя.Воду удаля ют нагревом до 110 С в вакуумном сушильном шкафу,Помещают образец в кварцевую трубку,разец а течение 1,5 ч при 350"С, охлаждают до 19 С, меняют азОт на водород, повыаакй температуру до 160"С со скоростью 1- 2 ф /мин и восстанавливают...

Номер патента: 1748057

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Вовк, Квач, Новиков, Павлик, Паринов

МПК: G01N 30/90

Метки: 5-нитрофурана, полупродуктов, производных, синтеза

...хроматографическую пластинку иэ камеры вынимают, сушат и помещают на 15 мин вкамеру, насыщенную парами хлора, который получают действием 6 мл коцентрированной соляной кислоты на 2 гперманганата калйя, Затем избыток хлорасдувают с пластинки воздухом и хроматограмму опрыскивают проявляющим реагентом (ТДМ), который готовят следующимобразом:Раствор "А":2,5 г 4,4-тетраметилдиаминодифенилметана в 10 мл ледяной уксуснойкислоты и 50 мл дистиллированной воды. 50Раствор "Б":50-ный водный раствор иодида калия.Раствор "В":0,3 г нингидрина в 10 мл ледяной уксусной кислоты и 90 мл дистиллированной воды. 55Раствор "А" смешивают с раствором "Б"и в полученную смесь добавляют 1,5 мл раствора "В",Зоны фурадонина (Ю = 0,83), фурагинаф 1 =. 0,87),...

Номер патента: 1752737

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Белов, Дьячковский, Сухова

МПК: C08F 112/08, C08F 4/642

Метки: изотактического, катализатора, полистирола, синтеза

...высокого стереоспецифического действия катализатора при полимеризации а -олефинов.Однако возможно и другое объяснение модифицирующего действия графита как обьемного макролигэндэ с системой сопряженных связей ароматического типа. Именно использование титановых и цлркониевых катализаторов с обьемными лигандами позволило на гомогенных кэталитлческих системах получать стереорегулярные с высоким содерЖЭдиеМ ИЗОТЭКТИЧВСКОЙ фРЭКЦИИ Г 1 ОЛИОЛ 8- финь Полипропилен, полибутен),Использование других пористых носителей (11 апрР 1 мер, окиси ал 1 оминия, силикэгеля,5 перлита и др.) н 8 дает такОГО положительнОГОэффекта, как применение графита,Обработка графита компонентами катализатора при температуре ниже 50 С и выше 70 С приводит к понижени...

Номер патента: 1754706

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Богачев, Родионов

МПК: C07C 209/10, C07C 211/58, C07C 211/59 ...

Метки: 2-(n, n-диметиламино)-гептахлорнафталин, n-диметиламино)декалина, исходного, качестве, перфтор-2-(n, продукта, синтеза

...8-20 ч при малярном саотношв-мида перемейивавт при 90 С внии октахлорнафталин:й,й-димвтилформв-присутствии 0,1 г СщО в течение 10 ч. Помид:оксид медй (1) 5:(80+15 И 1 ф.0,2) с охлаждене 4 до комнатной температуры ре(СН ь)С 1 С 1 С 1 30 С 1 С 1 С 1 С 1 в качестве исходного продуктаперфтор-(й,й-диметиламино)д2. Способ получения 2-(й,мино)-гептахлорнафталина, о т лс я тем, что процесс ведут нагревлорнафталина в й,й-диметилфприсутствии оксида меди (1) прсоотношении, равном 5:(80+соответственно, при 70-100 С. для синтеза екалина.-диметила- чающийнием октахрмамиде вмолярном 15):(1 + 0,2) Составитель О.Минаева Редактор Н,Киштулинец Техред М.Моргентал Корректор Э.ЛончаковЗаказ 2866 ВНИИПИ Тираж Подписноеарственного комитета по изобретениям и...

Номер патента: 1761762

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Виноградов, Григорьев

МПК: C08F 212/08

Метки: 6-тетрафторбензил)полистирол, активатора, качестве, пара-(4-гидрокси-2, пептидов, синтеза

...Выход 84%, Полученный продукт растворяют в 20 мл нитробензола и добавляют к раствору 3,1 г безводного АС 3 в 20 мл нитробензола. Затем добавляют навеску (4,0 г) сополимера стирола с 2% дивинилбензола (зернение 50 - 100 мкм, производство завода химреактивов г. Олайна, полимер предварительно высушивался в вакууме при 100 С до постоянного веса). Все эти операции выполняются при комнатной температуре. Реакционная смесь перемешивалась при 60 С в течение 24 ч, Затем полимер отфильтровывают и промывают нитробензолом (150 мл), хлороформом (100 мл), ацетоном (200 мл), 4 н НС 1 (300 мл), водой (300 мл), этанолом (200 мл). Полимер сушат в вакууме до постоянного веса. Привес модифицированного полимера 2,52 г, емкость по привесу 3,0 ммоль на грамм в...

Номер патента: 1766899

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Акперова, Насибов, Садыхов

МПК: C07C 33/14

Метки: высокого, давления, исходного, полиэтилена, продукта, синтеза, стабилизаторов

...54 от теории на взятый диен (пиперилен).П р и м е р 12, 725 г аллиловогс спирта и 68 г изопрена (молярное отношение аллилового спирта к изопрену 12,5:1).Смесь нагревают в автоклаве при 290 С в течение 45 мин. При этом давление поднимается до 70 атм. Затем нагрев и вращение автоклава прекращают, охлаждают автоклав и выгружают продукты реакции, Перегонкой выделяют целевой продукт в количестве 74,2 г, что составляет 58,9 оот теории на взятый изопрен.П р и м е р 13. 725 г аллилового спирта и 68 г пиперилена (молярное отношение аллилового спирта к пиперилену 12,5:1) нагревают в автоклаве при 290 С в течение 45 мин, давление поднимается до 70 атм.Перегоняют полученный конденсат и выделяют целевой продукт в количестве 70,5 г, что...

Номер патента: 1766922

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Безбородов, Гребенкин, Гринкевич

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-(4-карбокси-3-галогенфенил)-5-алкил-1, 2-диоксаборинанов, 2-диоксаборинаны, галогенфенил-5-алкил-1, жидкокристаллических, качестве, полупродуктов, производных, синтеза

...35Смесь 1 г (0,004 моль) 2-(4-карбоксифторфенил)-5-пропил,3,2-диоксаборинана, 0,32 мл пиридина, 0,32 мл тионила хлористого в 50 мл безводного диэтиловогоэфира перемешивали 1 ч, Затем добавляли 400,5 г (0,004 моль) 4-оксибензонитрила и 1 млпиридина. Смесь оставляли на ночь, фильтровали, Остаток, полученный после отгонкирастворителя, кристаллизовали из гексана,этилового спирта, Выход 1 г (0,0027 моль), 4567,57 О, температурная область существования нематической фазы 89-174 С.Аналогично были получены и другиеэфиры,Определение температур образования 50нематической фазы, измерения положительной диэлектрической анизотропии эфиров, полученных на основе предлагаемыхсоединений, и сопоставление,...

Номер патента: 1771806

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Ворожейкин, Кадырова, Лиакумович, Муравьева, Петухов, Рязанов, Урядов

МПК: B01J 23/86, C07D 295/02

Метки: загрузки, катализатора, морфолина, синтеза

...водный раствор,мас.ч, соответственно, Данные по составу содержагдий 0,015 мас. ч. едкого натра, никатализатора приведены в табл, 1. же нижнего предела. Данные по составу ка 100; полученного катализатора синтеза тализатора и процессу синтеза морфолинаморфолина загружают в реактор, представ приведены в табл, 1 и 2 соответственно.ляющий собой вертикально установленную П р и м е р 9, Аналогично примеру 1. Кстеклянную трубу, диаметром 50 мм и высо- смеси окислов добавляют водный раствор,той 350 мм. Катализатором заполняют ниж- содержащий О,ОЗО мас, ч. едкого натра, вынюю половину реактора, Верхнюю часть ше верхнего предела. Данные по составузаполняют кварцевой крошкой, выполняю катализатора и процессу синтеза морфощей роль...

Номер патента: 1771807

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Валитов, Глазырин, Глобин, Денисов, Имашев, Недельченко

МПК: B01J 23/88, C01B 31/26

Метки: катализатор, сероокиси, синтеза, углерода

...менее8, оксида цинка менее 3 , оксида никеляменее 0,1 не достигается требуемая активность катализатора или уменьшаетсясрок службы катализатора.Увеличение концентрации оксида молибдена более 15, оксида магния более10 , оксида цинка более 5%, оксида никеляболее 4 нв приводит к дальнейшему уввличению выхода сероокиси углерода илисрока службы катализатора,Катализатор получают следующим образом,5 Подготовка у-оксида алюминия.Из всех известных модификаций оксидаалюминия предпочтительнее у-форма в виде частиц диаметром преимущественно 2 - бмм с внутренней удельной поверхностью2у-Оксид алюминия сушится и прокаливается в токе азота ступенчато при 450 -550 С. Скорость подъема температуры до120 С составляет 5 - 10 С/ч. При температу 15 ре 120 С...

Номер патента: 1773236

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Джорджо, Умберто

МПК: B01J 8/04

Метки: метанола, реактор, синтеза

...слоя, В последнемслое катализатора установлена коаксиаль но перфорированная внешняя стенка 21, которая образует полость 22 с внутренней стенкой реактора, и внутренняя перфорированная стенка 23 высотой Н 1, меньше высоты И 2, образующая воздушную полость 24. На разности высот Н 2 - Н 1 поток газа аксиальный, а вдоль высоты Нз поток становится радиальным; В предпочтительном варианте кониче 10 ские днища состоят из нескольких сегментов перфорированной пластйны со сварной сеткой, контактирующей с катализатором, поддерживаемой балками, которые на одном конце опираются на центральную тру-. бу, а другим концом опираются на кольцо 25, предусмотренное на корйусе реактора. Согласно предпочтительному аспекту изобретения диафрагмы 10 снабжены пла...

Номер патента: 1773916

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Баранова, Беликов, Кобзев, Кузнеделов, Кумарев, Средин

МПК: C07H 21/00

Метки: нуклеотидов, олигополи, синтеза

...вреля контакта смешиваемых компонентов при заданном режиме поступления реагентов в смеситель не превышало 1 с до подачи смеси в рабочий объем реактора. В то же время эффективного смешивания эа время менее 0,01 с не происходит, Поэтому весь объем реагентов, попавших в смеситель, должен быть вытеснен в реактор за время тсм. = (0,01-1,0) с.Реактор выполнен в виде цилиндра иливоронки, открытые концы которых являются входом и выходом реактора, Корпус реактора выполнен иэ химически стойкого материала; металла, стекла и т,п, Выходное отверстие реактора перекрыто фильтром, удерживающим твердофазный носитель 14 и пропускающим растворы реагентов, Полость реактора 13 заполнена твердофаэным носителем 14, в качестве которого могут быть...

Номер патента: 1774144

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Барышева, Иванов, Лоткина, Назаров, Николаевский

МПК: F25J 3/06

Метки: аммиака, газов, комплексного, продувочных, разделения, синтеза, танковых

...и окислением, при этом часть полученного гелия направляют на рециркуляцию для смешения с потоком передокислением водорода.На чертеже приведена схема установки,реализующей предлагаемый способ,Установка содержит колонну 1, подогреватели 2 и 18, ступени 3 - 6 станции гидрирования, холодильники 7-10, 15, 16 и 20,сепараторы 11 и 21, блоки 22, 30 и 32 осушки, окладитель 13, конденсатор 14, адсорбер 17, реактор 19, сборник 23, мембранныйаппарат 24, метановую колонну 25, эргоновую колонну 26, ректификационные колонны 27 и 28, печь 29 выжигания.Способ осуществляют следующим образом,Исходный газ (смесь танковых и продувочных газов) подвергают очистке от аммаика в колонне 1 орошениемдеаэрированной водой при 3-7 С, Из колонны выводят...

Номер патента: 1775404

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Байрамова, Бовин

МПК: C07H 3/02

Метки: 2-0-алкилен, 4-0-(пер-0-гексопиранозил)-3, 6-ди-0-метил, глюкозы, глюкопираноза, качестве, продукта, промежуточного, синтеза

...тетра-О-ацетил-,а -О-галактопиранозил)-3,6- ди-О-метил-ЙО-глюкопиранозы (спектр ПМР, СООз, внутр.ст. ТМС, д; после очистки с помощью хроматографии на силикагеле, 1,32 и 1,53, два дублета в соотношении 1:3, Л 5 Гц, СНСНз; 1,98-2,20, шесть синглетов, ОСОСНз; 4,65 и 4,63, два дублета, )1,2 8 Гц, Н; 5,38, дублет с А,2 3,5 Гц, Н; 5,50 и 5,73, два квартета с ) 5 Гц, СНСНз (экзо- и андо- дезацетилируют метилатом натрия (0,1 мл 1 н МеОйа в 200 мл МеОН), продукт метилируют, как описано в примере 1 Б. Получают 1,2-0-этилиден-0-(2,3,4,6-тетра-О-метил-,О-галактопиранозил)-3,6-ди-О- метил- а-О-глюкопиранозу (ПМР-спектр, табл.1, а),Найдено, %. С 53,24; Н 7,95,С 20 Н 36011Вычислено, %: С 53,08; Н 8,01.Реакционную смесь, полученную...

Номер патента: 1788911

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Бугров, Захаров, Чепрунов

МПК: B01J 3/08

Метки: алмазов, лазерного, синтеза

...устойчивого существования алмазной фазы. Диаметр пятна облучения превосходит в 2 - 3 раза толщину пластины для уменьшения влияния боковой разгрузки на процесс синтеза и обеспечения плоского фронта ударной волны. Размеры пластины превышают диаметр пятна облучения для предотвращения разрушения мишени и уменьшения потерь энергии отлазера. Взаимодействие излучения с веществом пластины приводит к интенсивному испарению поверхностного слоя (порядка нескольких мкм) и в результате образуется разлетающийся плазменный факел, а в материале преграды формируется и распространяется внутрь ударная волна, давление и температура за фронтом которой быстро (0,1 нс) достигают требуемых для синтеза значений (см. чертеж). На чертеже приведена фазовая...

Номер патента: 1794943

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Андрианова, Байрамова, Бовин, Сухенко

МПК: A61K 31/78, C08F 220/56

Метки: 6-ди-о-метил, n-3-(3, акриламид, акриламидом, д-глюкопиранозилокси)пропил, д-глюкопиранозилокси)пропилак, качестве, мономера, синтеза, сополимер, сополимера, статистический, статистического

...(ТМЗД) и персульфат.аммония, вакуумируют и выдерживают 2 чпри ЗО - 35 О. Раствор охлаждают, до 20 С ивыливают в 30 мл метанола, твердый осадокотделяют, промывают метанолом и сушат. 45В ыход сополимера 95-98%. Формула изобретения 1.й-(3,6-ди-О-метил- /3 -О-глюкопиранозилокси)пропил)акриламид формулы;н,-н1сан-(сксн,осн,оон Соотношение мономерных звеньев всополимере вычисляют путем определения(спектрофотометрически, реакция с феноломсерной кислотой, поглощение при 490 нм)содержания диметилглюкозы после кис-.лотного гидролиза сополимеров, приводящего к отщеплению диметилглюкозы.Содержание диметилглюкозы в сополимерах составляло 94-106% от количества, ожидаемого при константе сополимеризациимономеров, равной...

Номер патента: 1795415

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Глинченко, Телегин

МПК: G04F 10/06

Метки: измерителей, испытательного, сигнала, синтеза, фазочастотных, характеристик

...дискретизации ограничена сверху временемвыборки запоминающего блока 6 и мини- .мальным временем преобразования ЦАП 8,т.е. быстродействием указанных элементов.40 Нормированная частота сигнала Лс на 2 ЛГс 2 ЛРходится какЛс - = где Р-чис 1 ц п 2ло программируемых периодов сигнала.Физическое значение частоты сигнала мож 45 но записать в виде Рс = (1/п 2)Р=рРо, гдеРо - шаг изменения частоты, равный минимальной частоте сигнала Ес вп (Р=1) призаданных значениях Г и п 2,Необходимое значение частоты дискре 50 тизации можно определить по максималь- ной частоте сигнала Рс гпах, задавшисьминимальным числом отсчетов сигнала запериод этой частоты, при котором обеспечивается достаточная точность восстановле 55 ния цифрового сигнала: 1 дЕс щах пс...

Номер патента: 972786

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Воронов, Костиков, Лисовский, Нагорный, Романов, Хлыбов, Яковлев

МПК: C01B 31/06

Метки: алмазов, синтеза

...соединений сБР -связями соединяются непосредственно в реретку совершенного термодинамически стабильного графита, минуя стадию кокса и промежуточноеэнергетическое состояние, свойственное техническому графиту, В такомпроцессе не требуется применениесплава-катализатора.Фронт алмазсодержащей зоны движет ся от более нагретых к менее нагретым частям камеры. Бсли по мере деструкции молекул давление в камере удается поддерживать выше критического значения по кривой термодинами ческого равновесия, то превращение будет полным, В противном случае падение Р приводит к тому, что термодинамически устойчивой окажется решетка графита и дальнейшая деструк О ция будет сопровождаться графитацией исходного сырья.На чертеже показан общий вид...

Номер патента: 1796619

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07C 333/14, C07D 277/36

Метки: n-фенацетил-n-этилдитиокарбаминовая, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, солей, тиазолиевых

...ацил-И-этилдитиоклоты - формулы 1,СбН 5 СОСН 2 И(С 2 Н 5)СЯ 2 Н 3, с. 2879-. ИТИОКАРСТВЕ ПРОА ДЛЯ ЕЙ И СПОЫХ СОЛЕЙ -И-этилдиформулы: тве промесинтеза улц (1)..Ю 1796619 А 1 С 07 С 333(14, С 07 О 277(36 Н С=С(СбН 5)-Я-С(ЯЙ)=И (С 2 Н 5) Х Б фС 11 Н 1 ЗИОЯ 2. Т.пл. 150 С, выход 99%, Реагент 1: П-фенацилэтиламин, реагент 2: серо- углерод, Условия реакции: водная щелочь, спирт, Соли (11) применяются в производстве сенсибилизаторов для кинофотопромышленности. Их получают взаимодействием (1) с соответствующим алкилирующим агентом при нагревании: Я = С 2 Н 5, Х = ВЕ 4 Бф С 1 ЗН 188 дхН 82. Т.ол. 148 С. Выход 80, Х = =оС 04 Бф С 1 ЗН 1 бСИО 4 Я 2 Т.ПЛ. 200 С (Иэ спирта). Выход 81%. Х =Бф С 1 зН 1 б ИЯ 2. Т,пл. 140 С. Выхсд 87%, Х =...

Номер патента: 1798814

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Горемыкин, Евченко

МПК: G10L 9/18

Метки: речевых, сигналов, синтеза

...фразы, последовательно передавая адреса нужных слов. Момент задания адреса следующего слова определяется по наличию сигнала готовности на 3-м выходе блока управления 4, Пауза может быть закодирована в начале или в конце каждого слова, При этом ЭВМ не участвует в отсчете пауз, так как эта функция полностью реализуется устройством. Это позволяет расширить общий объем сообщений за счет повторного использования одной речевой единицы (слова) в нескольких фразах. Для снижения необходимого объема памяти паузы разной длительности могут быть закодированы в блоке 2 как отдельные речевые единицы, При построении фразы из ЭВМ должны быть последовательно выведены вустройство адреса требуемых слов и пауз между ними, Структура фразы при этом может...

Номер патента: 1799614

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Егоров, Задорский, Ильенко, Муренкова, Петренко, Селеменева

МПК: B01J 37/02, B01J 37/10

Метки: газофазного, катализатора, кислоты, приготовления, синтеза, уксусной

...скапливается в центральной области зерен, ограничи- вая объем впитываемого раствора, а следовательно и количество наносимого АК,Увеличение длительности пропэрки выше предельного значения нецелесообразно по зкономическим причинам (неп роизводительное увеличение энергозатрат).Время выдержки носителя в ПР определяется скоростью заполнения тупиковых пор. При недостаточном времени ( 4 мин) раствор, заполнивший транспортные поры, после отделения его избцтка под действием вакуумнцх сил затягивается вглубь зерен, заполняя тупиковые поры, что приводит к обеднению внешних слоев зерна АК и нарушению концентрационной однородности.Увеличение этого времени сверх 10 мин способствует заметному увеличению поверхностной концентрации ЛК за счет его сорбции...

Номер патента: 1803863

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Иванова, Крупник, Лендер, Слабун, Степанов

МПК: B01J 23/72, G01N 31/10

Метки: активности, катализатора, медьсодержащего, метанола, синтеза

...катализатор. Расход газа замеряют счетчиком, При б достижении потоком газа катализатора происходит взаимодействие сероводорода с последним. Аликвота газа, необходимая для измерения концентрации сероводорода в потоке газа-носителя, отбирается до и после,10.3 ь/ 3,Со - концентрация сероводорода на выходе из реактора (т,е. из катализатора) в начальный момент времени, соответствующий 30 с после начала экспериментаравная 1,34 10моль/м;С 2- концентрация сероводорода на выходе из реактора через 2-а часа пропускания сероводорода чезоез катализатор, равная 1,56 10 моль/м;2 - время работы катализатора для определения коэффициента, учитывающего адсорбционную емкость, ч.Коэффициент К равен 97,7 мз/(моль ч,), Теперь рассчитывают текущую...

Номер патента: 1804489

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Богатов, Егорычев, Ермилов, Левашов, Рупасов, Сафонов

МПК: C22C 1/04, C22C 1/05

Метки: карбидов, синтеза, сложных

...ЧЧ+С Т 1+С И/+С 24 30 20 25 40 40 80 80 75 75 85 85 Т 1+С В+С Т 1+С ЧЧ+С 3.5:1 20;1 3,5:1 20:1 17 21 22 27 70 70 78 78 военной энергии. Под максимальным количеством усвоенной энергии подразумевается наибольшая степень раэупорядоченности кристаллической решетки материала, не сопровождающаяся физическим (переходом из одной фазы в другую) или химическим превращением (появлением нового соединения), Из активированных на первом этапе бинарных смесей составляют шихту для получения сложного карбида требуемого состава и подвергают ее повторному актйвированию, после чего активированную шихту натревают до температуры реагирования в вакууме или защитной атмосфере,Раздельное активирование бинарных смесей позволяет получать материалы с наибольшей...

Номер патента: 1804901

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Олейник, Погодин

МПК: B01J 3/04

Метки: автоклава, гидротермального, минералов, разъемное, синтеза, соединение

...корпуса и крышки, и сл ровки со стороны рабочей среды уплотнительныйкольцевой элем. футеровки со стороны рабочей ср лотнительном кольце выполненьфобного материала. 1 ил..коническими поверхностями губки 5 и радиально расположенный кольцевой упор 6. На фвнешней стороне каждой упругой губки пре- Сдусмотрена кольцевая проточка для разме- фЬщения в ней уплотнительного кольцевого 0элемента 7 из мягкого.гидрофобного мате- (риала, например. фторопласта. Уплотни- дтельное кольцо защищено со сторонырабочей среды слоем футеровки 8 из гидрофббного материала, например фторопласта.Разъемное соединение крышки и корпуса 1автоклава стягивается с помощью шпилечного крепежа не показан), при этом упругиегубки 5 уплотнительного кольца деформируются с...

Номер патента: 1345581

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Воронов, Жулин, Рахманина, Яковлев

МПК: C01B 31/06

Метки: алмазов, легированных, синтеза

...11 д".)узк ртеМест цд г;.от )1,)) )0 ( ),;,1)ц )ргт эт )Й .И ):г",)стг Ие 3( ., зз - тем ;. Гт)е 1 1; эр; Ид 1)т и и )цс е ц ; д оз и, : г) ( 1) ц) 11 роукт, и ц");нный тсц ре кццоццой ячейки, пр.пст;нляет собой дцмдэы и нцп- отдельных прозрацнх мэцоКРИСта)1 ЛОБ ОК ДЗПРЦЧ.КО 0 И 1 ГЗ.ТИЦ чдтоа типов размером по 180 мкм, а также в нцпе двоИцк)Е Е сростков, 13 се д)меэные крис гдгтль ямеот;)Пццдкоеую че:е бледную желтую Окрд ку, Рыход и.;з) 93) м;с.," От )л;с:ы СХ)ДЦО О;1 Д сЭ РИ 1111 ТД)ЛЕТН1)Т3ц) те д.тлг лов 35 Г 1 Г; 1. 11)ст 1. (3,Мдс 7.; "тлкроттерл)стт. (О 1-О)";10 кс, мм, 1 с 1 Иое эцектрсопро 1 с ТИНЕИИЕ аЛМЛЭ)Н С)стсцля1( ОМ СМП. Диным .ПЕ коцдецтрдцця цдрдмдг)Г:1 Р О Д ОД Н 1 ЛМДЗДХ СоТсВЛ ЛЕТ 1, 1 ,)т.м З, Примесей и...

Номер патента: 1231803

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Воронов, Костиков, Лисовский, Нагорный, Рахманина, Яковлев

МПК: C01B 31/06

Метки: алмазов, синтеза

...ул.Гагарина, 10 Изобретение относится к способам получения синтетических алмазов и может бытьиспользовано в абразивной промышленности,Цель - увеличение выхода алмазов,П р и м е р 1, Порошок графита маркиМГОСЧ смешивают с 9 мас. дифенила,содержащего 94,74 мас,ф углерода, в вибросмесителе в течение 15 мин, Затем изсмеси прессуют таблетки диаметром 4,5 мми высотой 3,8 мм с плотностью 1,59 г/см,зпомещают их в графитовый нагреватель,Сверху и снизу таблетки из смеси располагают таблетки из литографского камня и графита. Сборку помещают в камеру высокогодавления типа "тороид" с диаметром лунки15 мм и создают давление 90 кбар. Припостоянной нагрузке пресса смесь нагревают до 1800 С с выдержкой 5 с,В результате получают заготовку из алмаза...