Патенты с меткой «синтеза»

Номер патента: 690020

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Андрианов, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин

МПК: C07F 7/18

Метки: карборанилметилорганогидроксисиланы, полимеров, синтеза, термостойких

...и 3080-3060 см, соответствен 4но; 81-0 Н, 81-0-81 св язей в области3600-3350 и 1040 см, соответственно; а также деформационных колебаний81-СНг связей в области 1245-1240 см,П р и м е р 1, В колбу с мешалкой и капелькой воронкой загружают0,85 г (0,01 моль)бикарбоната натрия 30в виде 5-ного водного раствора ипри перемешивании добавляют при комнатной температуре 2,5 г (0,01 моль)о-карборанилметил(диметил)хлорсиланав 5 мл ацетона(эфира). Затем маслянистый слой экстрагируют эфиром, сушат сульфатом натрия, фильтруют, отгоняют эфир, остаток перекристаллизовывают в петролйном эфире (гексане) и получают 2,0 г (86) о-карборанилметил(диметил) гидроксисилана в виде белых кристаллов с т.пл. 96-97 С.Найдено,: С 25,8; Н 8,5;Яз. 12,51; В 469; ОН...

Номер патента: 690021

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Андрианов, Жигач, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин, Королько, Красавин, Магомедов, Милешкевич, Петрунин, Снякин

МПК: C07F 7/18

Метки: карборанилметилалкоксисиланы, полимеров, полупродукты, синтеза, термостойких

...115-120 С при0,3 мм рт.ст, и1,5055,Найдено,: С 32,97; Н 9,18;Я 1 107 В 412 ОС Но 1658 кмол.масса 2 Э 5. 45С 7 Н 4 81 В 1 о ОВычислено,; С 32,27; Н 9,28;81 10,78; В 41,5;. ОС Н17,51;мол. масса 260,5,50 П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 7,2 г (0,05 моль) м-карборана, 88 мл бензольного раствора бутиллития (1,376 И) и 16,8 г (0,11 моль)хлорметил (диметил) этоксисилана получают 28,2 г (75) 1,7-бис диметилэтоксисилил (метил)-м-карборанас т. кип. 178-183 С при 1 мм рт.ст.и 1, 1,5100.Найдено,%: С 39,0; Н 9,68;81 14 Зр В 2898 р ОС Н 238 рмол. масса 370СЯ З 6 81 р ВоОВычислено,%: С 3825; Н 9,63;81 14,91; В 28,69; ОС Н 2421;мол. масса 376,7.П р и м е р 5. Аналогично при-.меру 1 из 14,4 г (0,1 моль) о-карборана, 66 мл бензольного...

Номер патента: 570255

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Долгая, Лукьянов, Миронов

МПК: C07C 33/02

Метки: 6-этоксифульвен, аналогов, веществом, ключевим, полного, простагландинов, синтеза, схеме, упрощенной, являющийся

...путем взаимодействия циклопентадиенилмагнийбромида с ортомуравьиным эфиром в среде этилового или диизопропио лового эфира.Предлагаемый способ позволяет получить 6-этоксифульвен с выходом до 50% иэ доступного сырья.Строение веществе согласуется с данными его Уф-, ИК-, ПМР- и масс-спектров,- 15В масс-спектре М+ 122 п/е, Основ- ными направлениями фрагментации молекулы является отрыв иона циклопентадиене )/ 66) и отрыв молекулы этиленае20 (М-С Н) (/е 94); спектр содержит также тйпичные для циклопентадиене фрагЙменты (гп/е 65 и 39). Уф-спектр (А)ц 208 284 и 340 нм) и ИЕ-спектры (1620, 1640 и 1653 см ) ) показывают наличие в веществе фульвеновой системы, содержащей заместитель. По данным ИК-спектре в веществе присутствуют связи С=О ( с 1195 и...

Номер патента: 691445

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Ахрем, Стрижаков

МПК: C07C 177/00

Метки: 2-метил-2-(3-карбоксипропил)-3(1, 5-триметил-2, аналогов, промежуточное, простагландинов, синтеза, соединение, циклопентанол-1, эпоксигексил

...иэ стадий требуется дополнительная очистка продуктов реакции.Все" это в знаЧительиой степени затрудняет получение соединения 1 Х и вецек снижению выхода.Целью изобретения является новыйциклопентановый предшественник простаглаидийов и их аналогов с необходимой стереохимией заместителей, атакже разраббтка простого и удобногодля практйческого осуществления способа синтеза указанного соединенияна основе доступных полициклическихсоединений и нетоксичных химическихреагентов,В соответствии с изобретением новый цйклопентановый предшественник,а именно 2-метил-(3-карбоксипропил)-3-(1,4,5-триметил,3-эпоксигексил)-циклопентанолимеет структурнуюформулу 1,Способ получения соединения Г состоит в том, что эргокальцийферол(витамин 13 г) или...

Номер патента: 692835

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Афанасьев, Ковалева, Милешкевич, Сергеева, Соколова, Южелевский

МПК: C07F 7/18

Метки: норборнена, производные, пропиленом, синтеза, содержащие, сополимеров, триорганилсилоксигруппу, этиленом

...сушат на вальцах прн 65 - 75 С в присутствии 0,2 вес,% фенилнафтиламина (неозон Д). Всего на реакцию подают 2,04 моль А 1(СН,) С 1, 0,173 ммольЧОС 1 э и 5,5 моль норбоненилметнленокситри. метилсилана. Получают 4,3 г белого аморфного сополимера с характеристической вязкостью Д 1,43 следующего состава: содержание прони. лена 35 мол.%, содержание 81 1,15 вес,%. Конверсия мономера в реакции 32 вес,%, считая на все поданное количество. П р и м е р 2, В условиях примера 1 из 8,2 г норборненола и 8,1 г триметнлхлорсилана в присутствии 1,8 г триэтиламина в 100 мл бен" зола получают 9,7 г (выход 71 вес.%) хромато692835 СН 5графически чистого норбориеннлокситриметилсилана формулыСИЩ;СВ-О-ЗОСН,)31 СНгКС,.сигСБгПродукт имеет следующие...

Номер патента: 252305

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Антонов, Браташов, Новиков

МПК: B01J 8/06

Метки: аммиака, колонна, синтеза

...установить заданное сопротивление слоя независимо от диаметра колонны. Это же обстоятельство позволяет создать колонны большого диаметра с незначительным сопротивлением, используя оптимальный элемент.На чертеже схематически изображена колонна,Колонна состоит из корпуса 1, внутри которого в кожухе 2 расположена катализаторнаякоробка 3 с распределителем газа, выполненным в виде набора подводящих и отводящих пористых трубок 4, 5. Внутри отводящих трубок 5 расположено экранированное тепло- обменное устройство 6. Экранирование выполнено в форме трубы 7.Колонна работает следующим образом.Основной поток газовой смеси с температурой 20-40 С поступает через252305 Формула изобретения Заказ 6451/55Подписное НИИПИираж 8 вход 8 в колонну...

Номер патента: 694480

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Березин, Варламов, Иващенко, Хренов

МПК: C04B 35/14

Метки: волластонита, синтеза, шихта

...способу, Прн этом между ком понентамн шнхты протекают следующиерг акции взаимодействия;2 СаО 10 е + а 80 з + и 1.1 зО -э - :-2 (СаОЯОз и Н О) + 2 Ма 01-12 а 01-1 + 810 з -э азО 810 з + НзОЭгн реакцш обеснсчнва 1 от ускореннуюгпдратацню бслптового шлама с образованием низкоосновных гндросплнкатов кальция за счет участия метаснлнката натрия вкруговом замкнутом цикле.о 5 Процесс синтеза волластоннта нрн оожиге этой шихты завершастсч прн температуре 800 - 830 С в течение 1 -ч обжига.Пример 1. Шнхту, содержащую65 масс.о,о белнтового шлама с удельной позо верхностью 100 смог, 33,5 масс.", трепела и.Д 6;Ц 480 Форму.5 зоорстс 5 и 5 С:оставител. Л. ГостеваГекрсд Л. Кчышиикова Редактор Т. Кузьмина Корректор Р. Беркович Заказ 7507 1 вд. М...

Номер патента: 695698

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Алексеев, Воробьев, Вячеславов, Зайцев, Зозуля, Кузнецов, Кушнаренко, Монаков, Рабина, Саркисян, Шумляковский

МПК: B01J 37/08

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...765 оС (точкайори) железо теряет свои магнитныесвойства и шихта падает в движущийсяслой катализаторного плава, не вызывая его разбрызгивания, так как онаосвобождена от водорода и масла. Засыпка разогретой до 760 С шихтыв каталиэаторный плав не нарушаетего температурного режима, что способствует улучшению перемешивания катализаторного плава, однородности егопо степени окисления и равномерности слива плава в гранулятор. Следствием этого является увеличение механической прочности катализатора иулучщение его гранулометрическогосостава.Изменяя расстояние между магнитами,создающими магнитное поле, можноточно регулировать подачу шихты вдвижущийся катализаторный плав. Крометого, поскольку часть тепла реакциииспользуется на подогрев...

Номер патента: 695999

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Говоров, Крайнов, Лурье, Ротенберг, Саломыков, Фомин

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола, процессом, синтеза

...йасоса 10,Способ автоматического управления процессом синтеза метанола осуществляют следующим образом.Температуру в первой колонне 1измеряют с помощью датчика 11 ирегулируют с помощью регулятора 12,воздействуя на клапан 13,Температуру н четвертой колонне 2измеряют с помощью датчика 14 и регулируют с -помощью регулятора 15,воздействуя на клапан 16. Данленен коллекторе 3 измеряют с помощьюдатчика 17 и регулируют с помощьюрегулятора 18, воздействуя черезсумматоры 19 и 20 на клапаны 21 и 22,изменяющие расход продувочных газов соответственно на первую 1 ичетвертую 2 колонны.Расход продувочных газов на первую колонну измеряют с помощью датчика 23, на четвертую колонну 2с помощью датчика 24, суммарный расход продувочных газон...

Номер патента: 697176

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Авакян, Антонян, Бадалян, Банко, Барсегян, Восканян, Галкин, Масютин, Мхитарьян, Хачатрян

МПК: B01J 23/06

Метки: винилацетата, катализатор, парофазного, синтеза

...ацетата цинка 10,0; апетатакадмия 10,0; ацетата висмута 5,0;влаги 1,5 и 73,5 носителя, При указан в 40ных в примере 1 условиях синтеза,при тех же расходах исходных реагентов активность катализатора составляет 352 г винилацетата с литра катализатора в час.45П р и м е р 4. В реакционнуютрубку укаэанных размеров загружаюткатализатор - цинккадмийвисмутацетатный на активном угле иэ скорлупы абрикосовых косточек, приготовленныйпо примеру 1. Катализатор содержит,вес,%: ацетат цина 12,5; ацетат кадмия 12,5; ацетат висмута 0,2; влага1,5 М 73,9 носителя, При указанныхв примере 1 условиях синтеза, притех же расходах исходных реагентов 55актйвность катализатора составляет362 г винилацетата с литра катализатора в час.П р и м е р 5. В реакционную...

Номер патента: 697178

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Дмитренко, Комаров, Кузнецов, Лемешонок, Манцева, Рабина, Розин, Хачатурян, Эфрос

МПК: B01J 23/78

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...кобальта 28 20 Феррит магнияОкись калия Пр;лмер 1 69,5 Окись железа 9,5 13,1 15,2 16,4 Феррит кобальта 25 Ъ Алюминий бария 0,5 Окись калия вором, центрифугируют, гранулируют,сушат на воздухе, затем в сушильномшкафу при 80 С и прокаливают при400 фС в течение 3 ч, Затем получен -ный катализатор восстанавливают азот -водородной смесью при 100 атм,И =- 30 тыс,час , постепенно повышаятемпературу от 300 до 475 С через25 С, выдерживая каждую температурув течение 4 ч, После завершения процесса восстановления катализаторохлаждают и пассивируют азотом, содержащим до 0,1 об.Ъ О в течение6 ч, Восстановленный и запассивированный катализатор пропитывают спиртовым раствором щелочи до содержания К 20 Оз восо ЪП р и м е р 2, Катализаторсостава, %;Ре О...

Номер патента: 697406

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Бережная, Бондаренко, Дейна, Каплун, Козлова, Шашкин

МПК: C03B 5/00

Метки: синтеза, стекол, фосфатных

...кислоте осуществляют приготовление водных растворов каждой соли и гидроокиси металла, а загрузку раствора шихты в печь производятприм ас аэа ен,ВязкОсти 32 Пз. РастВОр шихты заливают со скоростью 2 л/ч (Ч = 0 35 - ),сППри этом диаметр пятна кипящегошихтного раствора на поверхностирасплана 45 мм, а диаметр пятна, н 5 пределах которого идут процессыстеклообразования, 135 мм.Таким образом, контакт раствораи разваринающейся шихты с огнеупором исключается.10 Способ синтеза стекла по этомуспособу позволяет снизить температуру заливки шихты на 100-150 посравнению с известными способами.Кроме того способ позволяет исключить операцию барботирования расплава кислородом, необходимую приосуществлении известных способов дляпредотвращения...

Номер патента: 697435

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Боженов, Хренов

МПК: C04B 13/08

Метки: автоклавного, композиция, покрытия, синтеза, строительных

...декоративных и прочностных характеристик получаемого цветного покрытия.Цель изобретения - повышениеадгезии и твердости получаемогопокрытия.Это достигается тем, что композиция для покрытия строительных иэделий автоклавного синтеза, включающая мономер стирол, дополнительно содержит цветной портландцементи перекись бензоила при.следующемсоотношении компонентов, вес,%: Цветной портландцемент 20-85 Перекись бензоила 1-2 Композицию для покрытия готовятследующим образом,Мономер стирол вводят в воду эатворения, добавляют перекись бензоила и смешивают с цементом. Полученную композицию наносят тонкимслоем на строительное иэделие, которое после этого помещают в авто 15 клав, где подвергают гидротермальной обработке в течение 4 ч при 200 СПосле...

Номер патента: 698646

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Боресков, Зенковец, Осипова, Соколовский, Тарасова

МПК: B01J 23/00

Метки: акрилонитрила, катализатор, синтеза

...азотнокислого никеля в 60 мл воды добав ляют 8 г 85%-ной фосфорной кислоты.Раствор аэотнокислого галлия и фосфорно- кислого никеля постепенно при перемешивании приливают к раствору треххлористой 5 сурьмы, Раствор солей галлия, сурьмы и никеля осаждают водным раствором аммиака 11;1) при постоянном рН=7,0 - 0,1 и температуре 70+ 5 С. Полученный осадок Отмывают От ионов М О э и СС дистилли- з рованной водой, сушат на воздухе до воэдушносухого состояния, затем в сушильном шкафу при 110 С 14 ч. Прокаливание катализатора проводят при 650 С в тече- ние 4 ч. 35 Катализаторы, содержащие АЮ или Ге готовят аналогичным образом, в качестве исходных веществ берут нитраты апю 40 минич или железа в количестве соответствующем эмпирической формуле...

Номер патента: 699545

Опубликовано: 25.11.1979

Автор: Токмаков

МПК: G10L 13/02

Метки: речи, синтеза

...байтов, составляющих синтезируемое слово, поступает на вход устройства. После поступления каждого байта производится последовательный поразрядный опрос ассоциативного накопителя 10 с одновременным сдвигом содержимого входного сдвигового регистра 7, который работает при этом в кольцеьом режиме. Для этого с блока 3 управления на шины 11 опроса ассоциативного накопителя 1 О поступают импульсы опроса, а на управляющий вход регистра 7 - тактовые импульсы сдвига, Если содержимое входного сдвигового регистра 7 и некоторой числовой ячейки 12 ассоциативного накопителя 10 не совпадают, то производится сдвиг содержимого входного сдвигового регистра 7 на одну ячейку, при этом первая ячейка обнуляется. При поступлении очередных байтов цикл...

Номер патента: 702017

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Парамонов, Сорокин, Сорокина

МПК: C07D 303/30

Метки: диглицидиловый, диоксиэтилированного, резорцина, синтеза, ударопрочных, эпоксиполимеров, эфир

...ч прибавляют по каплям 200 г 40-ного раствора едкого натра, нагревают до 70-75 С и выдерживают 30 мин.После фильтрации и удаления в вакууме растворителя получают диоксиэтилированный резорцин с количественным выходом.1500-1700 1390 1310-1330 15-18 29 б 19,1-36,2 Относительное удлинение,кгс см/см 499-6,5 ООСнСНОСнбн-Сн ООСНЯСНрОСНСн-СНдля синтеза ударопрочых эпоксиполи 55 меровИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Справочник по пластмассам под.редакцией Катаева В.М. и др, Мими я Формула изобретения "ЦНИИПИ Заказ 7534/26 Тираж 513 Подписное Филиал ППП 9 Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Полученный продукт растворяют в925 г эпихлоргидрина, нагревают до65-70 фС и десятью равными порциямивводят 32 гтвердого едкого...

Номер патента: 702021

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Батог, Дурманенко, Козлова

МПК: C07D 491/04

Метки: 4-эпоксигексагидробензил-4, 5эпоксигексагидро, бензоат, мономер, полимеров, синтеза, теплостойких, фталимидо

...в(течение 4 ч. За это время расходуеФся расчетное количество надкис.лоты.Органический слой отделяют, промывают 15-ныл раствором соды и водой до нейтральной реакции и отсутствия перекисных соединений. хлороформотгоняют и после сушки в вакуумепри 120 С получают 286 г (90) светлб-желтой смолы с содержанием-эпок-.сидных грутш 20,3, 65 И 3,48,Мол. вес. 38,8,СуН 2 э ИОб(0,8 моль) тетрагидробензилового спирта, 160 г (0,96 моль) 45-ной надуксусной кислоты и 16 г ацетата натрияпосле аналогичной обработки получают151 г (92) диэпоксидимида с содержанием эпоксидных групп 19,2.Для С Я Иоь вычислейо 20,90,айдейор; С 67,65; (1 6,26;И 3,59.Мол. вес. 398С Н 25 1 ОбВычислено,: С 67,13; Я 6,12;Б 3,40,Мол. вес. 411,5.Строение полученных в примерах 1и 2...

Номер патента: 704829

Опубликовано: 25.12.1979

Автор: Стравинскас

МПК: B43L 11/00

Метки: механизма, плоского, прибор, синтеза, четырехзвенного, шарнирного

...и 9 и рычагах 2 и 3нанесенылинейные шкалы, Стержни 5имитируют звено 10 .в его крайнихугловых положениях, а валики 4 -подвижный шарнир В 1 в этих положениях звена 10.Предлагаемый прибор работает сле-.дующим образом.По схеме синтезируемого,механизма определяют точки Р синтезоиди вычерчивают ее отрезки, В качествесинтезбиды выбрано геометрическаеместо точек пересечения кривоыипаОА и прямой СР, проведенной черезнеподвижный шарнир ф 1 С под произ-вольно выбрайным, но всегда постоянным углом с(к ВС, то есть ведомому звену 10 При синтезе механизма исходят иэ заданной функции положения г= у (Ч) с учетом точностисинтеза Д(ф)г -ДОО " " Мохще- эадайная, а у. - конструктивно получейная угловые координаты ве- " домого звена. Сначала составляют...

Номер патента: 704956

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Виноградова, Выгодский, Гурбич, Коршак, Кутепов, Панкратов, Шукуров

МПК: C08G 73/00

Метки: ароматические, бис-(цианамиды, полимеров, синтеза, сшитых, теплои, термостойких

...и определения их молекулярного веса.В ИК-спектрах полученных олигоимидо-бис-(цианамидов), наблюдаются полосы поглощения при 2230 см-, характерные для валентных колебаний -БН -СИ групп,Полученные-олигоимидо-бис-(циана- О миды) растворимы в амидных растворителях,Олигоимидо-бис-(цианамиды) могут быть переработаны в различные изделия обычными методами переработки термоактивных олигомеров и полимеров (прес- сованием, поливом из раствора и др.), Полученные имидо-бис-(цианамиды) имеют более низкие температуры (230- 290 фС) размягчения и,что особенно важно, более низкие индексы расплава, Эти положительные свойства особенно важны при их переработке прессованием.Благодаря наличию концевых циана мидных групп, вступающих в реакцию циклотримеризации,...

Номер патента: 706109

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Кириченко, Кожевников, Масагутов, Матвеев, Тарабанько, Чуркин

МПК: B01J 37/04

Метки: ацетона, катализатора, синтеза, фенола

...р и м е р 1, Катализатор Н,РО 45,91 1МоОзВ круглодонную колбу емкостью 250 млзагружают 20,0 г МоОз "х,ч.", 2,27 г 100% - нойНзРО 4 и 100 мл йоды и кипятят в течение24 ч при интенсивном перемешивании, поддерживая постоянный объем, Раствор фильтруютчерез пористый стеклянный фильтр. ОстатокМоО, 0,28 г (1,4% от загрузки МоО,) исполь.зуют в синтезе следующей партии катализато.ра. Полученный раствор упаривают до объема 2530 мл. Катализатор имеет темно-зеленый цвет,состав НзРО, 5,91 МоО концентрация в вод-ном растворе 48,3%, плотность 1,54 г/см,рН 0,5 - 0,9. Выход 98,6% на взятый МоОз.В трехгорлой колбе с мешалкой и обратным З 0холодйльником смешивают при 60 ОС 6 вес,ч.100% - ной гидроперекиси кумола, 94 вес.ч,эквимолярного раствора фенола и...

Номер патента: 707597

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Алексеев, Бяхова, Глинкина, Михайленко, Покровская, Спицын

МПК: B01J 23/02, B01J 23/16

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...каталитическая активность повышается в среднем в 3,1 разаи составляет 4,1 %П о и м е р 1, 1 г окиси алюминияс удельно й поверхностью 1 20 м /и иразмером гранул 1-2 мм обрабатывают1 мл горячего раствора (80 С), содержащего 5,9 % пертехнетата бария, суошат 30 мин при 100 С и обрабатываютазотоводородной смесью в каталитичесоком реакторе при 300 С, Готовый катализатор (катализатор1) содержит,вес,%; 2, 6 технеция, 2,0 окиси бария и95,4 окиси алюминия,П р и м е р 2. Катализатор (катали-затор2), содержац 1 ий, вес, %; 5,3 техТехнецийОкись барияОкись алюминия 2,6-6, 72,0-4,1Остальное 42.Авторское свидетельство СССР позаявке % 2202441/04, .кл. В 01 У 23/89, 1977 (проточил). 7075неция, 4,1 окиси барии и 90,6 окисиалюминия, готовят как в примере 1,...

Номер патента: 709161

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бадалян, Бояджян, Ерицян, Исаханова, Сергеева, Хачатрян

МПК: B01J 23/92

Метки: винилацетата, катализатора, регенерации, синтеза

...л, представляющий собой активированный угол АР, содержащий 25% ацетата цинка, помещают в реакционную трубку с диаметром 40 мм и длиной 300 мм.При 160-210 С через слой катализатора пропускают смесь ацетилена и уксусной кислоты со скоростью. 800 л/ч ацетилена, 500 мл/ч . 25 уксусной кислоты.Продукты реакции после конденсации под. веогают хроматографическому анализу. Производительность катализатора составляет 90 - 100 г/л катая, После продолжительной работы 30 катализатора в указанных выше условиях активность его снизилась до 30 - 35 г/л кат ч, Часть указанного отработанного катализатора в количестве 0,5 и помещают в кваоцевую трубку и подвергают регенерации в токе водяного па- З 5 ра при 700 С в кипящем слое в течение 4 ч, После...

Номер патента: 709164

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бабий, Давидюк, Дмитренко, Дрожилов, Журавлев, Зозуля, Кузнецов, Мищенко, Муравская, Перельман, Подольский, Рабина

МПК: B01J 37/00

Метки: аммиака, блока, катализаторного, синтеза

...2 Предлагаем о пример 1 2ыи ам: 11 16 3 70916 рых окатышей катализатора типа СА.1 (4% А 10 з, 3% СаО, 1% КО) пористостью 30%, с удельной поверхностью 1 -5 м /г, получен.ных методом окомкования магнетитовой шихты (0,005 мм), с величиной шариков 5 - 7 мм.Шарики катализатора помещают в форму, располагая их насыпной массой, причем обеспече.но контактирование шариков друг с другом, Термообработку блока проводят в инертной атмосфере путем сушки, нагрева и спекания 0 гранул. Температуру поднимают от 20 С со скоростью 110 С в мин до 1330 С и выдержи. вают эту температуру 15 мин. Спеченный блок постепенно охлаждают естественным путем. Далее катализаторный блок восстанавливают аэотоводородной смесью при 400 - 580 С.П ри м ер 2. Для...

Номер патента: 709615

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Биккулов, Сафаров, Шахова

МПК: C07C 69/16

Метки: 3-диола, 3-пропенил-2-окса-1, 4-гексен-1, 5пентандиола, диацетат, качестве, полупродукта, синтеза

...избыток уксусного ангидрида, аостаток перегоняют в вакууме. Получают целевой продукт с выходом 91.Конверсия диоксана 100,Диацетат З-пропенил-окса, 5-пентандиола представляет собой прозрачную бесцветную жидкостЬ, смешивающуюся с водой и ароматическими углеводородами во всех отношениях. Т. кип.123 С/4 мм рт.ст.1 д, = 1,0514, и ) =1,4410. В табл. 1 приведены результаты опытов, проведенных по методике, описанной в примере 1.709615 Таблица 1 64,048 91 313,163,3 уксусной кикуумом приделяют 4-геи и = 1,464МВт, найденоВычислен слотой и разгоняют и 97 С при 4 мм рт.ст. ксен,3-диол, д= 3, МВП вычислено 32,32,135.о, Ъ: С 62,07 у Н д ва- вы 0,995 91,10,34 С 61,94 у,3-диол прею бесцветну с водой во 10,21.тавляет сожидкость,сех отноприводятся...

Номер патента: 709626

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Калмыков, Лопух, Панков

МПК: C07D 401/04

Метки: винил-2-пиридилбензимидазолы, комплексообразующих, мономеры, полимеров, синтеза

...при 195 С в течение 1 ч. Реакционную массу фильтруют, отгоняют диоксан и остаток обрабатывают диэтиловым эфиром. Выпавший осадок непрореагировавшего 2-(р-пиридил) бензимидазола отфильтровывают и промывают эфиром. Иэ фильтрата отгоняют эфир и полученное коричневое масло перегоняют в вакууме при 157 С (0,35 мм рт,ст.) . Прозрачное масло при стоянии кристаллизуется. Т. пл.81-82 С (из циклогексана), Выход 10,6 г (68,5) .Найдено, : С 76,49; Н 5,23;И 19,57 4 9 3Вычислено, : С 75, 98 ) Н 5, 01;Н 18,99.Уф-спектр (н-октан): 219 нм.(= 8552), 294 нм ( Е = 7653),Для подтверждения возможности ис-пользования синтезированных соединений в качестве мономеров для получения комплексообразующих полимеров про.ведены испытания,Полимеризацией укаэанных...

Номер патента: 709716

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Ведерников, Ермолина, Зырянов, Иваницкая, Карнаев, Лецких, Ляшенко, Мороз, Мохов, Пахомов, Рябин, Черных, Якименко

МПК: C25B 11/02, C25B 9/06

Метки: неорганических, синтеза, соединений, электолизер

...В предлагаемом электролизере электродные ячейки по одной ичи несколько подсоединяютсч двумя патрубками,верхним и нижним, к коллектору, образуя циркуляционные секции, Коллекторы секций соединяются между собой, образуя сборникРаствор, получаемый в крайней секции, перетекает иэ ее коллектора в коллектор соседней секции и т.д., последовательно проходит в процессе электро лиза через все секции электролизера. В результате от секции к секции происходит ступенчатое увеличение концентрации получаемого вещества, Из коллектора последней секции сливают раствор с наибольшей 1 ь концентрацией продукта электролиза.На фиг. 1 показан электролизер, вид сверху; на фиг. 2 то же, вид сбоку (в разрезе).В корпус 1 электролизера установле ны чередующиеся...

Номер патента: 715546

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Круглицкий, Мороз, Пышной

МПК: C04B 33/02

Метки: монтичеллита, синтеза, состав

...ИО 502), включающие чистые окислы, а также доломит. Синтез проводят при 1430-1480 С 1.Наиболее близким н предлагаемому решением является состав, содержащий СаО,М 0 и М 02 в соотношении 1:1:1а Синтез окислов проводится при 1430 С 2Бель изобретения - снижение температуры синтеза монтичеллита.Эта цель достигается тем, что в предлагаемом составе для синтеза монтичеллита, включающем кремнеэемт магний-и кальцийсодержащие компоненты, в качестве кремнеземсодержащего, магнпйсодеряиицего и кальцийсодержвщего компонентов используют соответственно трепел, магнезит и мел при следующем соотношении компонентов, вес. %:Трепел тов в шаровой мельнице вс последующим обвэвоживпнем при 1200-1330 С.Ниже приведены конкрешихты, вес. %;3Трепел 30Магнезит...

Номер патента: 715568

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Ефремова, Кузьмина, Левченко

МПК: C07C 25/22

Метки: 4-аллилоксиметилфлуорантена, 4-оксиметилфлуорантена, 4-хлорметилфлуорантен, винилоксиметилфлуорантена, качестве, полупродукта, синтеза, флуорантенальдегида

...Конденсации.С повтышением температуры растворимость формаальдегида в "смеси" увелйчй- ,вается, вследствие чего большее коли"чествоего вступает в конденсацию затот же промежуток времени. Процесссмолообразованйя растет пропорционально"повышению температуры хлорметилирования, что связано с происходюлимивторичными процессами, дегидрохло - "рирования .и уплотнения молекул.По окончании процесса реакционнуюмесь выливают в стакай с холодной1 одой. Охлажденный осадок отфильтро,l,5568 4вывают йа воронке Бюхнера, отмываютот кислот водой и небольшим количеством метанола. Технический продукт следует высушить и дважды перекристаллизовать иЗ уксусной кисзютыеПолучают 128 г (51,4%) 4-хлоуметилфлуорантена,с т,пл. 183-155 С.4-хлорметилфлуорантен...

Номер патента: 715578

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Иргашева, Мусаев, Тиллаев

МПК: C07D 401/04

Метки: активных, кротониланабазин, полупродуктом, синтеза, соединений, физиологически, являющийся

...активных соединен Получение Б-кротониланабаэина осу ществляют аналогично известному" органической химии способу: вэаим действием анабазина с хлоРангидр дом кротоновой кислоты в бенэоле вприсутствии поташа,На основе Б-кротониланабазина мо"гут быть получены сополимеры, обладающие улучшенными физиологическиактивными свойствами,П р и м е р, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельнойворонкой и обратным холодильником,помещают 8,1 г (О,05 моля) анабаэина, растворенного в 15 мл абсолютного бензола и 6,9 г (0,05 моля)КСО, Затем через капельную воронку в течение 1 ч при перемешивании15 и охлаждении смеси до +2-5 оС прибавляют 5,22 г (0,05 моля) хлорангидрида кротоновой кислоты в10 мл абсолютного бензола, Перемешивание продолжают еще...

Номер патента: 716585

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Анфимов, Кузнецов, Кушнаренко, Пантазьев

МПК: B01J 37/16

Метки: аммиака, восстановления, железного, катализатора, синтеза

...являются условия восстановления катализатора (температура 450-490 С, давление 6-8 атм) и ступенчатый режим восстановления.Восстановление катализатора ведут так, что основная часть влаги (75- 80), образующейся в процессе восстановления, выделяется при 450-470 С, когда влияние водяных паров на актив-,. ность катализатора наименьшее, Время восстановления катализатора при 450 и ,470 С длится до тех пор, пока содер716585 4После восстановления катализатор Пассивируют и выгружают. Восстановленный катализатор содержит 80 металлического железа. Катализатор довосстанавливают в колонне синтеза в течение 1-1,5 суток. Активность катал;, затора при 450 С, объемной скорости 30000 ч-" и давлении 300 атм равна 22,8 об. аммиака." жаНие влаги в газе...