Патенты с меткой «синтеза»
Шихта для синтеза -волластонита
Номер патента: 967949
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Бушмина, Козлова, Леньшин, Онищенко, Свидерская
МПК: C01B 33/24
Метки: волластонита, синтеза, шихта
...используюткремнезем и карбонат кальция, Такжеможно использовать карбонатно-кремнеэемистую породу, которую в случаенеобходимости дошихтовывают, например, трепелом, диатомитом до соотношения СаО:810, близкого к единице.Компоненты измельчают в шаровоймельнице в течение 30 мин, затворяют водным раствором сульфата аммония и подвергают обжигу при 10001200 С,При введении сульфата аммония вколичестве, меньшем 1,0 мас.Ъ, в продукте обжига, кроме Р -волластонита,присутствуют другие силикаты кальциябелит, ранкинит, на что указываютрезультаты рентгенофазового анализа. Введение сульфата аммония более10,0 мас.% нецелесообразно, так какне влияет на Фаэовую чистоту продукта. Условия синтеза и получен967949 ные результаты приведены в таблице.Как...
Катализатор для синтеза алзамов
Номер патента: 930800
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Авдеев, Григорьян, Елютин, Калашников, Матосян, Митоян, Никольская, Поляков, Семененко
МПК: B01J 23/83
Метки: алзамов, катализатор, синтеза
...выходом 15 вес,о . Зернистость алмазных фракций 40 мкм и ниже.Пример 2. 0,803 г 1.а и 1,697 г % сплавляют на медном водоохлаждаемом поду электродуговой печи с вольфрамовым нерасходуемым электродом в атмосфере очищенного аргона (1 - 1,2 атм). Готовят смесь, содержащую 7,5 г графита и 2,5 г интерметаллического соединения состава 1.а %ь и перемешивают ее до равномерного распределения частиц, запресовывают в контейнер и помещают контейнер в камеру высокого давления. Синтез алмаза проводят при давлении 60 кбар и температуре 1300 С в течение 2 с. В результате получают алмазы зернистостью 40 мкм и нижс с выходом 40 вес.о/О.Пр имер 3. 0,578 г 1.а и 1, 222 г % сплавляют на медном водоохлаждаемом поду электродуговой печи с вольфрамовым...
Состав для синтеза диопсида
Номер патента: 971791
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Арифметова, Варламов, Иващенко, Плетнев
МПК: C01B 33/22, C01B 33/24
Метки: диопсида, синтеза, состав
...0 эированные магнезиальные породы Виш(серпентин 39,12 2,27 6,80 1,72 36,34 0,15 0,07 0,17 - 12,9 99,54 Фосфогипс 0,12 0,12 0,1 31,90 0,1647,26 0,04 0,06 - 19,4 98,86 ления п = 1,69 и пр = 1,66, линиидифракции на рентгенограмме 2,98, 25 323, 2 941.Такой синтезированный диопсид используется в керамическом производстве. ПредлОженный для синтеза диопсида состав по сравнению с известнымпозволяет снизить температуру синтеза до 900-9500 С эа счет использованияреакционно активных компонентов иупростить технологический процесс 35 за счет исключения помола исходныхкомпонентов, так как используютсятонкодисперсные отходы проьишленности: магнеэиальные с удельной поверхностью 2000-2500 смог и фосфо гипс с удельной поверхностью 30003500 см/г, При...
Установка для синтеза жидкого топлива
Номер патента: 975052
Опубликовано: 23.11.1982
Автор: Гольдман
МПК: B01J 8/24
Метки: жидкого, синтеза, топлива
...Внизу регенератора расположена емкость 40, которая имеет патрубок 41. На чертеже изображена технологи" ческая схема установки, общий вид. 15Установка для синтеза жидкого топлива состоит из реактора 1, имеющего два патрубка 2 и 3 для ввода сырья и отвоца парогазовой смеси из охладительной рубашки 4. На. охладительной 2 О Установка работает следующим об-, разом.В реактор 1 сверху вниз движется катализатор. Против движения потока катализатора вводится через патрубок 2 окись углерода и водород в опреде-ленном соотношении, которое зависит от применяемого катализатора, Из патрубка 3 отводится парогазовая смесь, которую напранляют на охлаждение и выделение легких Фракций от тяжелых,. Чтобы в процессе синтеза температура реакции...
Способ приготовления катализатора для синтеза винилхлорида
Номер патента: 975055
Опубликовано: 23.11.1982
МПК: B01J 37/02
Метки: винилхлорида, катализатора, приготовления, синтеза
...сят хлорную ртуть из раствора хлорной ртути и сушат.П р и м е р 1, 10 г высушенного при 105 ф С активированного угля заливают 50 мл 0,5-ного раствора хлора- нила в 0,01 М растворе гидроокиси натрия и перемешивают в течение 3 ч, Затем промывают дистиллированной во" 15 дой до нейтральной среды и сушат при 105 ОС до постоянного веса. На подготовленный таким образом угольный носитель наносят 100 мл 1-ного раствора хлорной ртути и перемешивают Що в течение 3 ч, после чего катализатор Фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат при 105 С. в течение 3 ч.Полученный катализатор имеет сле дующий состав, вес. :Хлорная ртуть 998Хлоранил 1, 05Активированный уголь 88,96Катализатор испытывают в процессе получения винилхлорида.При...
Соли-1-алкил-3, 4-( 2, 2-диметил-4-оксотетрагидробензо) индоло (2, 3-с) пирилия в качестве промежуточных продуктов для синтеза биологически активных соединений, обладающих транквилизирующей активностью
Номер патента: 772148
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Дуленко, Коробчанская, Лукьяненко
МПК: C07D 491/052
Метки: 2-диметил-4-оксотетрагидробензо, 3-с, активностью, активных, биологически, индоло, качестве, обладающих, пирилия, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений, соли-1-алкил-3, транквилизирующей
...используемой в качестверастворителя, что позволяет значительно увеличить чистоту и влевого продукта,Процесс проводят по следующейсхеме,После смешения компонентов реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре до завершения про,цесса кристаллизации целевого продукта. Выход 907;, Полученные солипредставляют собой кристаллическиевещества ярко"желтого цвета, не требующие дальнейшей очистки (данныео полученных солях представлены втаблице),Благодаря наличию функционального заместителя - карбонильной группыи незамещенного индольного атомаазота, соли 1-алкил)4-(62)2-диме"тил-оксотетрагидробензо)-индоло(2,3-с)пирилия могут вступать во взаимодействие с другими соединениямитем самым расширяя арсенал средств,действующих на живой...
Катализатор для синтеза уксусной кислоты и метилацетата
Номер патента: 977002
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Бондарь, Жорниченко, Литовченко, Муренкова
МПК: B01J 21/02
Метки: катализатор, кислоты, метилацетата, синтеза, уксусной
...при 250 и 260 С, давлении 34 атм, объемной скорости 3000 ч и мольном соотношении компонентов СОгСНОН: :СНУ = 5,74:1,0;0,074. Степень пРевращения в уксусную кислоту сос.тавляет 9,55. 15,0 Р О. Активированныйуголь 85 шивают с 100 г предварительно высушенного при 1106 С активированного угля АР-З,Каталиэаторную массу сушат и про:каливают аналогично примеру 5,Полученный катализатор имеет состав, вес.Синтез уксусной кислоты проводятпри условиях, аналогичных примеру 5,При общей степени превращенияметанола 41,3 степень превращенияв уксусную кислоту 4,25. П р и м е р 8, Навеску 31,33 г борной кислоты растворяют в 250 мл дистиллированной воды, смешивают с 100 г активированного угля, сушат и прокаливают аналогично примеру 5.Полученный...
Устройство для регулирования температурного режима в колонне синтеза метанола
Номер патента: 977450
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Баженов, Говоров, Подсевалов, Саломыков
МПК: C07C 31/04
Метки: колонне, метанола, режима, синтеза, температурного
...содержит датчик 13 температуры горячей точки колонны, первый сумматор 14, вспомогательный и основной регуляторы 15 и 16, датчик 17 уровня воды в сосуде высокого давления, дифференциатор 18, нелинейное звено 19, блок 20 переключения, клапан 21 подачи воды в систему охлаждения, клапаны 22-24 подачи воды н змеевики охлаждения, второй, третий, и четвертый сумматоры 25-27 каналов коррекции расхода воды.Сигнал от датчика 13 температуры поступает на сумматор 14, куда поступает также через нелинейное звено 19 сигнал с дифференциатора 18, связанного с датчиком 17 уровня воды н сосуде высокого давления. Переключающий вход дифференциатора 18 соединен с блоком 20 переключения, вход которого связан с выходом этого же дифференциатора,...
Полиформали, не содержащие концевых метилольных групп как исходные соединения для синтеза уретанов, и способ их получения
Номер патента: 977451
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Липатников, Липатов, Макаревич, Мужев, Фабуляк
МПК: C07C 91/08
Метки: групп, исходные, концевых, метилольных, полиформали, синтеза, содержащие, соединения, уретанов
...8 г КУС и перемешивание продолжают в течение 30 мин при той же температуре. Катионит отфильтровывают и после нысушивания (100, 20 тор) получают олигоэфир общей формулы гревают до кипения бензола, Вода отделяется в насадке Дина-Старка. Отгонка рассчитанного количества водызаканчивается через 5 ч, После этого добавляют 3 г КУС и перемешивание продолжают при той же температурев течение 50 мин. Катионит отфильтровывают и после высушинания (10015 тор) получают олигоэфир общейформулы 1225, содержит 3,5 й, что соответст. вует п 7 и в 3, т.е. заданному при5 синтезе состану.977451 П р и м е р 4. Смесь 31,8 г ди.этиленгликоля, 12 г диметилглиоксима, 28 мл 40-ного СН О, 3 г Куи 50 мл бенэолаперемешивают и нагревают до кипения бензола, Вода...
Катализатор для синтеза аммиака и способ его получения
Номер патента: 978716
Опубликовано: 30.11.1982
Автор: Аттилио
МПК: B01J 23/78
Метки: аммиака, катализатор, синтеза
...мм), далее его прокаливают на алектрической спирали для предварительнойсушки при 150 ОС, а затем обжигают ьпечи в атмосфере аргона при 1350 С.Получают катализатор следующегосостава, вес.%: 25Окись алюминия . 2,5Окись калия 0,8Окись кальция 3,2Окись магния 0,1 3Двуокись кремния 0,5Берий 1,3Магнетит, содержащий28 вес,% закиси железа ОстальноеП р и м е р 2. 2,8 кг каталитического порошка, полученного в результатеизмельчения в стержневой мельнице попримеру 1, распыляют вместе с раствором, содержащим 0,2 кг нитрата церия и0,1 кг воды (2,3 вес.% металлического 4 ацерия в конечном продукте),Распыленный порошок гранулируют,сушат и обжигают в соответстЪин с примером 1. Диаметр частиц поддерживаютв области 1,5-.",5 мм.Получают катализатор...
Аминали -аминополиеналей в качестве промежуточных продуктов для синтеза полиметиновых красителей
Номер патента: 979332
Опубликовано: 07.12.1982
МПК: C07C 87/24
Метки: аминали, аминополиеналей, качестве, красителей, полиметиновых, продуктов, промежуточных, синтеза
...Х, (еа )и - 2,3,4,где Х - С 104,. галоид,подвергают взаимодействию с метила.том калия в бенэольном растворе при.75-80 С, ОИсходные полиметиновые соли Формулы 111 - доступные соединения, легкополучаются аминоформилированием соответствующих алкоксиацеталей.Новые соединения формулы 1, имеющие в отличие от известных соединений11 систему сопряженных двойных связей, могут служить для синтеза поли-,сопряженных высших мероцианинов икетоцианинов.Строение полученных соединенийформулыподтверждено спектрамиПИР, а возможность их использованияв синтезе названных полиметиновыхкрасителей показана н таблице напримерах синтеза на их основе высшихмероцианинов и кетоцианинон, поглощающих в более длинноволновой частиспектра, чем известные.П р и м е р 1....
Активированные эфиры n, n -ди-трет бутилоксикарбонилгистидина в качестве полупродукта для синтеза дии трипептидов
Номер патента: 979341
Опубликовано: 07.12.1982
Автор: Позднев
МПК: C07D 233/64
Метки: активированные, бутилоксикарбонилгистидина, ди-трет, дии, качестве, полупродукта, синтеза, трипептидов, эфиры
...метилового эфира Ь-лейцина в 20 мл тетрагидрофурана добавляют 1,1 мл Н-ме-тилморфолина и раствор 5,0 г комплекса пентафторфенилового эфира ди БОК-Ь-гистидина с пентафторфеноломв 15 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают 5 ч, дважды добавляют по0,3 мл И-метилморфолина, фильтруют,упаривают в вакууме, остаток раство ряют в этилацетате,(-30 мл), растворпромывают водой, 5-ным раствором лимонной кислоты, 1 М КНСОЗ, водой,рассолом, высушивают ИаБОд и упаривают в вакууме. В остатке получаютметиловый эфир ди-БОК-Ь-гекстидил-Ь-лейцина в виде подвижного масла.Дпя снятия И и-БОК-группы остатокрастворяют в 25 мл метанола, добавляют 5 мл диэтиламина и смесь кипятят 1,5 ч с обратным холодильником(или оставляют на 16-20 ч при 25 С).Раствор...
Способ разделения реакционной смеси продуктов прямого синтеза фенилхлорсиланов
Номер патента: 979353
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Баринова, Бугеренко, Вершинин, Дзвонарь, Кораблина, Курбатов, Радьков, Рябова, Смирнова, Соколов, Турецкая, Чернышев
МПК: C07F 7/12
Метки: продуктов, прямого, разделения, реакционной, синтеза, смеси, фенилхлорсиланов
...эффективностью2 теоретические тарелки с отборомфракций при температурах, представленных .в таблице. Вторая промежуточная фрак-230 260-340 цияизбыток бензола по сравнению с со- В условиях примера 2 при темперадержащимся в исходной реакционной туре конденсации паров на ( ступенисмеси 5,4, избыток Дф в , 5. 270 ОС величина (Э) минимальна и сосПри разделении проб продуктов та- тавляет 2,6 по сравнению с 3,5 приО акого же синтеза, полученных конден С и 9,4 при 290 С.П р и м е р 3. В условиях примера40 ф С поте и ДфпХС, избыток бен 1 при.синтезе до глубоких степенейзола и Ф составляют соответственно1 3 64 и е р ур превращения кремния в течение 101 3 и 64. При температуре 1 сту-.51 193 и 64 Ри е Р Урпоследних часов проведения реакциипени...
Устройство анализа и синтеза речевого сигнала
Номер патента: 980133
Опубликовано: 07.12.1982
МПК: G10L 19/04
Метки: анализа, речевого, сигнала, синтеза
...Г на фиг.2) через пороговое значение д(фиг,З). Сигнал И воздействует на второй вход сумматора 15, на первый вход которого с выхода генератора шума подается белый шум Х (осциллограмма А на фиг.2), усиленный в соответствии с величиной 6". Так как среднеквадратическое отклонение ошибки предсказания на участке типа тон обычно мало (отношение шум/сигнал около 1), то и уровень шума относительно мал и не играет существенной роли в формировании х. На третий вход суммато ра 15 воздействует сигнал с выхода линейного фильтра-предсказателя 9, равный нулю в начальный момент времени т 0. Сигнал х вблизи с,(=тс,+г) равен отклику цепй, состоящей иэ 65 сумматора 15 и фильтра-предсказателя 9, на сигнал И и возрастает по уровню (точка 1 на фиг. 2,...
Катализатор для синтеза аммиака
Номер патента: 988327
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Дмитренко, Еременко, Комаров, Кузнецов, Лемешонок, Манцева, Рабина, Розин, Хачатурян, Эфрос
МПК: B01J 23/89
Метки: аммиака, катализатор, синтеза
....аммиака при рН=10 осаждают, гидроокиси железа и магния. Затем осаждают гидроокись кобальта из водного раствора, содержащего 29 г Со(ИО) 6 Н О 5-ным водйым раствором аммиака при рНа 8 15 В свежеосажденные гидрОокиси добавля-ют 3 г двуокиси рутения, тщательно перемешивают механической мешалкой. Полученную массу гранулируют, сушат и прокаливают при 400800 ф . Катали заторную массу восстанавливают аэот-. водородной смесью (МгН=13) при 100 атм., Ю= 30000 ч-, постепенно повышая температуру от 300 до 475 фС через 25 С, выдерживая каждую темпе ратуру в течение 4 ч. После завершения процесса восстановления катализатор охлаждают и пассивируют азотом, содержащим до 0, кислорода, в течение б ч. Восстановленный и запас аивированный катализатор...
Способ осушки масляного слоя, образующегося при расслаивании продуктов синтеза пиридиновых оснований
Номер патента: 988812
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Бакланов, Короткова, Павлов, Павлова, Смольников, Степанова, Юдин
МПК: C07D 213/02
Метки: масляного, образующегося, оснований, осушки, пиридиновых, продуктов, расслаивании, синтеза, слоя
...На 10-ю тарелкуколонны непрерывного действия, эффективностью 20 тарелок, подают масляный слой в количестве 100 г/ч, Состав масляного слоя, мас.: вода 9,МЭП 81; сумма пиколинов 10,На эту же тарелку подают 4 г/ч, метилциклогексана, В дистиллат отбирают 26,6 г/ч смеси, которую расслаивают на два слоя. Получают10,8 г/ч водного слоя и 15,8 г/чмасляного слоя.Состав водного слоя, мас,; вода 96, сумма ПО 4. Состав масляногослоя, мас.: вода 3,0, метилциклогексан 22; сумма ПО 75.Масляный слой возвращают в колонну двумя потоками - на верх колонныи на 10-ю тарелку.ЭСоотношение возвращаемых потоков8:1,Из куба отбирают пиридиновые основания в количестве 73,4 г/ч ссодержанием воды 0,15П р и м е р 5. На тарелку колонны непрерывного действия,...
Способ переработки водного и масляного слоев, образующихся при расслаивании продуктов синтеза пиридиновых оснований
Номер патента: 988813
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Бакланов, Бойкова, Короткова, Павлов, Смольников, Степанова, Юдин
МПК: C07D 213/02
Метки: водного, масляного, образующихся, оснований, переработки, пиридиновых, продуктов, расслаивании, синтеза, слоев
...3-этилпиридин 0,10 р 2-метилтав, мас,Ъ паральдегид 0,7; 2-пико- -5-этилпиридин 18,0; вода 21,0; . лин 4,19; 4-пиколин 1,15; лутидин 0,13; ВПО 9,6.3-этилпиридин 0,17; МЭП 65,76; во- Состав водного слоя, мас.Ъ паральда 0,14; ВПО 27,76. Колонна гетеро- , дегид 7,12; 2-пиколин 22,0; 4 пикоазеотропной ректификации работает Щ лин 3,3; 2,3-лутидин 0,05) 2,5-лутипод вакуумом: давление верха колонны .дин 0,03; 3-этилпиридин 0,05, 2-ме- , 240 мм рт.ст. при температуре верха . тил 5-этилпиридин 7,43; аммиак 9,13;40 С, давление куба 350 мм рт.ст. вода 50,9.при температуре куба 150 С. Масляный слой возвращают в точкуП р и м е р 2 (для сравнения). 5 питания колонны гетероазеотропной Выделение пиридиновых оснований и ;ректификации в качестве...
Способ активации кремнемедных контактных масс прямого синтеза фенилхлорсиланов
Номер патента: 461626
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Белик, Вершинин, Головня, Дзвонарь, Дронова, Курбатов, Лузганова, Минова, Нестерова, Николаев, Смирнова, Турецкая
МПК: C07F 7/08
Метки: активации, контактных, кремнемедных, масс, прямого, синтеза, фенилхлорсиланов
...из нержавеющей стали с электрообогревом, представляющий собой 35трубку диаметром 50 мм с конуснымгазораспределительным устройствоми мешалкой, загружают 190 г контакт",ной массы иэ смеси порошков, :медь 21, хлористый кадмий 8,4, 40окись цинка 0,6, кремний КРпониженной. активности остальное.Реактор постепенно нагревают впотоке азота до 180 С и выдерживаютпри этой температуре 3 ч, затем повышают температуру до 4300 С и выдеривают контактную массу 4 ч,после чего добавляют в реактор 10 гпорошка меди и спустя 1 ч начинают,тура в реакторе 430-440 С. В течение 9 ч подачи хлорбензола получают 373 г смеси, содержащей 4 хлорбенэола. Смесь продуктов реакцииимеет следующий состав, : 5558,0 4,0 70,0 Производительность контактноймассы 185 г/ч с 1...
5-нитро-7-син-(3-оксоокт-1-транс-енил)бицикло-(2, 2, 1)-гепт 2-ен как полупродукт полного синтеза простагландинов
Номер патента: 707153
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Ахрем, Бондарь, Королева, Омельченко
МПК: C07C 49/21
Метки: 1)-гепт, 2-ен, 5-нитро-7-син-(3-оксоокт-1-транс-енил)бицикло-(2, полного, полупродукт, простагландинов, синтеза
...осуществляют по схемеКСО Сн-ВцлфеО) РСО)Н С СК --- + (Иебрд) Ь 16,9 хП р и м е р. Пслученйе 5-яитр 7-сив- (3-оксоокт-транс-енил) -бицикло-( 2, 2, 1) -гепт 2-ена.Раствор 7,45 г 0,034 моль) свежеперегнанного диметил-оксогептилфлсфоната в 70 мл абсолютированно-.го дйметоксиэтана охлаждаютсмесью льда с хлористым кальциемдо -20 ОС"и добавляют за 15 йин35 мл (0,035 моль) 1 н. раствора н-буТИЛицтИя В ГЕКСаНЕ, РЕаКцИОННУЮсмесь перемешивают 15 мин, затемдобавляют 3,4 г (0,024 моль)5-нитро-снн-формил-бицикло-(2,2,Ц -гепт-ена в 40 мл абсолютиро ванйого диметоксиэтана при -5 ОС,По Окончании прибавления смесьперемешивают еще 14 ч, постепенно 60повышая температуру до комнатной,нейтрализуют водным раствором уксуснойкислхоты, упаривают в вакуумеи...
Реактор синтеза аммиака
Номер патента: 997786
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Епизарьев, Жирнов, Клыков, Лачинов
МПК: B01J 8/04
Метки: аммиака, реактор, синтеза
...5-7 образуют центральный и кольцевые каналы.Внутренние трубки б выполнены переменного диаметра. Все трубки.б закреплены в трубной доске 8 и имеют общий ввод 9, а трубки 7 закреплены в трубной доске 10 и имеют общий ввод 11.Вводы 9 и 11 служат для введения в реактор потоков сырья, управляющихинтенсивностью теплообмена между основным потоком сырья и зоной химической реакции в слое катализатора 4. Ввод 12 предназначен для подачи основного потока сырья в реакторе черезмежтрубнов пространство теплообменника 3, а Ввод 13 - для подачи дополнительного холодного сырья, минуя теплообменник 3, так называемого холодного байпаса, вывод 14 - для отвода готового продукта.В зоне химической реакции, благодаря разнице в длине трубок 5-7, образуются...
Способ синтеза аммиака
Номер патента: 1001852
Опубликовано: 28.02.1983
Автор: Эли
МПК: C01C 1/04
Метки: аммиака, синтеза
...азот и водород возвращают в циклпроизводства, С целью уменьшения количества инертных примесей в азотоводородной смеси часть газов выводитсяи из них извлекают метан, аргон и гелий. Независимо от месте отбора необходимо отделять аммиак перед контактированием продувочных газов с сеперационной мембраной, Концентрацию аммиака в потоке перед мембраной снижают до 0,01-0,5 об,%, Аммиак выводятиз потока с помощью охлаждения, е затем с помощью водной промывки, вскруббере, Продувочные газы контактируют с сепареционной мембраной, которая характеризуется избирательностьюпо проницаемости для водорода в сравнении с пронпцаемостью для метане и аргона, Объемное отношение между пропускаемым и непропускаемым газами, атакже их состав, могут...
Способ управления процессом синтеза аммиака
Номер патента: 1002241
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Гайжаускас, Лубис, Мельников, Симанавичюс, Талицкая, Франукявичюс
МПК: C01C 1/04
Метки: аммиака, процессом, синтеза
...55 на всасывании компрессора 3 (Рьс),датчйков 9, 10, 11 и 12 температур азотоводородной смеси на всасцвании первой, второй, третьей и четвертойступеней компрессора 3 (С, , С, 60 4 ) соответственно, датчика 13 температуры циркуляционного газа на всасывании пятой ступени компрессо"ра 3 (С ) и датчика 16 числа оборотов вала компрессора 3(0), а так же, используя уравнения (1-8), по 5 10 15 20 25 30 3 40 45 50 чиков 25 расхода и 26 давления газа на входе колонны 1 синтеза (Р, Ч) и датчика 22 концентрации аммиака в циркуляционном газе на выходе колонны 1 синтеза (ЪИН ) иэ уравнений материального и теплового балансов процесса синтеза аммиака и.кинематического уравнения реакции синтеза определяется состав газа Ц, поступающего на колонну 1...
Устройство для автоматического регулирования процесса синтеза этилэтоксисиланов
Номер патента: 1002296
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Гамза, Дзюба, Ниц, Потапенко, Тришкин, Туясков
МПК: C07F 7/16
Метки: процесса, синтеза, этилэтоксисиланов
...блок-схема 15 При нажатии пускателя 18 сигналустройства; на фиг.2 - диаграмма тем- поступает на элемент 16 сравненияпературно-временной программы синтеза. И и триггер 13На второй вход элеэтилэтоксиланов и циклограмма работы мента 16 сравнения И сигнал постуисполнительных механизмов. пает от .регулятора 7 температурыВ реактор 1 реакционная смесь постолько в том случае, если темперртутупает иэ меринка- дозатора 2 через ра в реакторе будет не менее 110 С,измеритель 3 расхода. При наличии двух сигналов - от пусУстройство содержит датчик 4 тем- кателя 18 и регулятора 7 - на выходепературы реакционной смеси в реакто- элемента 16 сравнения И формируется сиг 11 Ире 1, сигнализатор 5 уровня, команд "ал 1 , который поступает на...
Способ охлаждения конденсационных полимеров после реакции синтеза и устройство для его осуществления
Номер патента: 1002311
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Базяев, Бобылев, Болгов, Григорьев, Долин, Росанов, Филиппов
МПК: C08J 3/12
Метки: конденсационных, охлаждения, полимеров, после, реакции, синтеза
...смолы принимает пескообраэный вид, а его отдельные крупицы представляют собой "собрание трещин". Поэтому дальнейшее измельчение смолы 65 в порошок происходит очень легко ине требует каких-либо дополнительныхустройств для помола - вполне достаточным оказывается того интенсивногоустойчивого турбулентного газовогопотока, который образуется в струйнойреактивной камере охлаждения вследствие обильного испарения хладагента.(кипение сжиженного инертного газа).Этот поток подхватывает затвердевшиекрупицы смолы и выносит ее в циклон,производят по дороге за счет трениядальнейшее иэмельчение смолы в порошок, Циклон 3 задерживает практически всю массу затвердевшей смолы, апылеобразная "хвостовая" часть улавливается в рукавном фильтре 4,Давление...
Способ регулирования производительности агрегата синтеза аммиака
Номер патента: 1002756
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Бабиченко, Букаров, Василенко, Ерощенков, Ефимов, Мериуц
МПК: F25B 15/04
Метки: агрегата, аммиака, производительности, синтеза
...19 температуры газа, поступающего в конденсационную колонну 1, датчик 20 температуры воздуха, поступающего на охлаждение конденсатора, 1002756пневматическое реле 21, пневматйческое реле 22, электромагнитный клапан 23 и редукторы 24 и 25 давления, установленные на линии 26 сжатого воздуха, вторичные приборы 27 и 28 и логическое устройство 29. 5Работа агрегата осуществляется следующим образом.В испарителях 7 и 8 происходит охлаждение газа, поступающего из конденсационной колонны 1, в которой 10 газ, поступающий из магистрали 2, предварительно охлаждается обратным потоком. При этом из газа конденсируются пары аммиака, который в жидком виде направляется на склад готовой 15 продукции (на чертеже не показан).В испарителях 7 и 8 холодильное...
Способ регенерации железомолибденового катализатора синтеза формальдегида
Номер патента: 1009506
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Гончаров, Гребенщикова, Грицан
МПК: B01J 23/94
Метки: железомолибденового, катализатора, регенерации, синтеза, формальдегида
...молибдена в количестве (0,64) 10 Змоль на 1 г катализатора вприсутствии кислорода воздуха, азатем в установленном для проточнойустановки режиме проводят процессокисления метанола до формальдегидаи определяют.каталическую активностькатализатора.Изобретение иллюстрируется следующими примерамиП р и м е р 1. Контрольный поактивности.В реактор трубчатого типа, состоящий из трубок внутреннего диаметра14 мм и длиной 1000 мм, загружают50 г ( 58 см) свежеприготовленногожелезомолибденового катализаторас размером цилиндрических гранул 3 хх 3 мм и через него пропускают спиртовоздушную смесь при мольном соотношении кислород: метанол, равномдвум, Химический состав свежеприготовленного катализатора по даннымрентгеноструктурного анализа,4:МоО 82, Рейз...
Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 1009508
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Анохин, Лыткин, Морозова, Низов, Рыбина, Тарасов, Шарков
МПК: B01J 35/08
Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза
...в течение 2 сут при комнатной температуре, затем при 120 С в течение 12 ч и при 220 С - 2 ч. Затем прокаливают при 11000 и после медленного охлаждения до комнатной температуры, пропитывают 104-ным водным раствором нитрата калия и прокалиовают при 600 С до полного разложения соли до оксида калия. Катализатор испытывают на активность при следующих условиях синтеза аммиака объемной скорости 3000 ч-", соотношении М 2.Н 2 = 25;75 об,3, температуре 500 С, давлении 300 атм.лизаторпоспособу 1300 16,0 1100 0,10 14,8 1100 1100 2,0 0,09 3 10095Сравнительные характеристики катализаторов приведены в табл. 1.П р и м е р 2, К 70 г гидроксида железа, полученного по примеру 1, добавляют 1,4 г ЕеСРэ 6 Н 20, перемешивают и выдерживают смесь в течение 7-10...
Загрузочное устройство к прессу для синтеза сверхтвердых материалов
Номер патента: 1013307
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Прохина, Убейволк, Юдаев, Юров
МПК: B30B 15/30
Метки: загрузочное, прессу, сверхтвердых, синтеза
...взаимодействующий с путевым гидродросселем 25 для регулирования скс" рости перемещения штока (смыкание и размыкаиие матриц должно происхс дить медленно, ,а дальнейший отво подвод можно призводить ускоренло,.Ход рейки 19, а значит, угол раскрытия матриц, регулируется упорным винтом 26. Захваты 15 с кронштейном 10 и рычагом 16 сое;н нены через упругие прокладки 7, являющиеся одновременно электрическими изоляторами (крепежные элементы также установлены в изоляционных втулках, так как через капсулу 22 в процессе синтеза пропускается электрический ток для нагревания реакционной смеси ), Винт 28 служит для оперативной замены вышедшей из строя матрицы.Рабочая зона пресса закрыта экраном 29, закрепленным на валу привода держателя и служащим для...
Устройство для синтеза продольных томограмм
Номер патента: 1015332
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Попов, Стоянов, Янисов, Янисова
МПК: G03C 9/00
Метки: продольных, синтеза, томограмм
...изобретения - улучшение качества томограмм. Укаэанная цель достигается тем, что устройство для синтеза продольных томо-. грамм, содержащее осветительный узел,2,мат рицу раэноракурсных рентгенограмм,и экран, снабжено осесимметричной матрицей проекционных объективов, установленной между экраном и матрицей рент- фгенограмм, и механнзмом одновременного перемещения обьективов матрицы в плоскости, перцендикулярной к их.оцтическим осям по радиальным направлениям относительно оси симметрий матрицы объективов.Кроме того, механизм одновременноМперемещения объективов выполнен в виаеразмещенного в центре симметрии матрицы объективов диска со спиральной канавкой, тяг, соединяющих каждый из объективов через палец со спиральной...
Аллиловые эфиры -(2-оксиэтил) карбазолов в качестве исходных веществ для синтеза полимеров с электрофотографическими свойствами
Номер патента: 1016282
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Заворзаева, Коган, Сироткина
МПК: C07D 209/86
Метки: 2-оксиэтил, аллиловые, веществ, исходных, карбазолов, качестве, полимеров, свойствами, синтеза, электрофотографическими, эфиры
...из метанола т,нл, 36,5-37,0 С.Вычислено, Ъ: С 81,27; Н 6,77 1 И 5,98.Йайдено, Ъ: С 80,64; Н 6,93; И 5,80.Й вычислено 251.М найдено 249 (эбулиоскопия в бензоле). С)НИО.ПМР (ВЯ 487, 80 мГц СС 14 ГМДС);4,17 (триплет 2 Н; -И-СН 2-), 5,4 (дуплет 1 Н,-СН=); 4,9 (триплет 2 Н,-ОСН -); 3,55 (мультиплет 4 Н, щСН 2, СН 2-.); 7,42-7,82 (мультиплет 8 Н, карбазольное кольца).ФИК спектр (вазелиновое масло ОК) 1620, 1470 см -( Юкарбазольного кольца), 730-760 см -" ( д- незамещенного карбазольного кольца);1120-1150 см(-С-О-С,980 см ф (-СН -СН=СИ 2). Аллиловый эфир И-(2" оксиэтил)-карбаэол - белое кристаллическое вещество в виде чешуек.П р и м е р 2, По примеру 1 из 2,1.г (0,001 М) И:2-окйиэтйл)-карбазола, 10 мл ацетоиа 1,1 мл (0,62 М) хлористого...