Патенты с меткой «синтеза»
Способ определения состава реакционной смеси синтеза циклогексилхлорида из циклогексана
Номер патента: 1293640
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Джапаридзе, Оглоблина, Сергиевский
МПК: G01N 30/00
Метки: реакционной, синтеза, смеси, состава, циклогексана, циклогексилхлорида
...с учетом коэффициентов чувствительностиП р и и е р 1. Смесь, имеющуюсостав, мас,%: циклогексан 44, В;циклогексен 54; циклагексилхлорид42,2; дихлорциклогексанаы б,б,ана-изируют с убывающим содержаниемтрикреэилфосфата от 20 до 5%, ловы."шая при этом температуру от 50 С соскоростью 10 град/иин. Б.аем," ачализа 7 мин.П р и м е р 2. Ху же смесь анали-"зируют на колонке с убывающим содержанием трикрезилфосфата от 20 до 57,.повышая при этом температуру от 50 Ссо скоростью 6 град/мин,Н р и и е р 3. Анализ проводятна колонке аналогично примеру 1, ноповышая температуру от 50 С со скоростьв 12 град/иин,П р и и е р 4, Анализ тповодятсогласно примеру 1, но начальнаятемпература колонки 45 С,П р и м е р 5, Анализ проводят,программируя...
Устройство синтеза частот
Номер патента: 1298914
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Абжирко, Поляков, Хромихин, Шлыков
Метки: синтеза, частот
...ля 4 на их выходах появляются импульсы переполнения, определяющие;конец временного интервала. Эти импульсы 55 поступают на первый либо второй вход элемента ИЛИ 5 и далее с его выхода. поступают на установочные входы дели 4 2теля 2 частоты и делителя 4 частоты с переменным коэффициентом деления, устанавливая начало отсчетов временных интервалов, Одновременно импульсы переполнения поступают на счетный вход триггера 8 (триггера 9), срабатывающего по их заднему фронту, устанавливая его в состояние логической "1", и установочный вход триггера 9 (8), обнуляя его, Сигнал логической "1" с триггера 8 (9) поступает на первый вход элемента И 6 (И 7). Сигнал на выходе последнего появится в случае прихода второго импульса переполнения на втором...
Каталитическая композиция для синтеза бутена-1
Номер патента: 1313499
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Алиев, Исмаилов, Касумов, Меджидов, Рзаев
МПК: B01J 31/24, C07C 11/08
Метки: бутена-1, каталитическая, композиция, синтеза
...Остальное При димеризации этилена на этой каталитической композиции (Т = 30 С, Р = = 40 атм) в течение 1 ч было получено 19,8 г продуктов. Состав продуктов реакции, о/о. димеры этилена 100 (бутен99,0; бутен-цис 0,3; бутен-транс 0,7).Производительность 400 г бутенана 1 г комплекса (1) за 1 ч.Пример 2. Каталитическую композицик) получают смешением в среде 25 мл абс. толуола 0,060 г комплекса циркония формулы (1), нанесенного на 0,940 г АГ,О 0,017 г трифенилфосфина и 0,56 г Е 1,АГСГ. В результате образуется композиция, содержащая, мас.о/о.5 Комплекс циркония 9,42Трифенилфосфин 2,22Диэтилалюминийхлорид Остальное При димеризации этилена на этой каталитической композиции (Т = 50 С, Р = =25 атм) в течение 30 мин было...
Способ анализа и синтеза речи и устройство для его осуществления
Номер патента: 1316030
Опубликовано: 07.06.1987
Автор: Захаров
МПК: G10L 15/04, G10L 19/02
...порядке: а (м,10 Ь(оз), а (ц),) и т.д, С выходавторого блока 11 БПФ цифровые .отсчеты действительных а,(ю ) и мнимыхЬ р(ш) составляющих спектра Р(ы),)сигнала возбуждения должны поступать15 в следующем порядке:ар(ш),),Ь (ы), а (м), Ь,(ш), а,(ы ),т,е. составляющие для каждой частоты ж должны поступать в блок умножения дважды. При этом на, выходе бло 20 ка умножения последовательно во времени образуются произведенияа(л)ар(у, ), а(и) )Ьр(й 1) еДля каждого ) в накапчивающемсумматоре 13 вычисляются две суммыГаЫ),)а,(ы) + Ь,(м)Ьр(ы)3;, Ь(ы ) а, (и,) - а, (ы) Ь (в, )30являющиеся соответственно действительной и мнимой составляющими прои ведения спектров х(и )Р(о ) начастоте ш), и суммируются по всем 35 )с при ,. ( )с.1 Таким образом,в...
Способ твердофазного синтеза олигонуклеотидов
Номер патента: 1318600
Опубликовано: 23.06.1987
МПК: C07H 21/00
Метки: олигонуклеотидов, синтеза, твердофазного
...досуха. Реакционную смесь обессоливают на колонке с биогелем Р Целевой олигонуклеотид выделяют методом анионообменной ВЗЖХ в градиенте калий"Фосфатного буфера, Выход олигодезоксирибо- нуклеотида й(ТСАТТТТТСТАТАСАААТТА) в расчете на первый нуклеозид составляет 0,67 для носителя на основе бумаги "Ватман-ЗИМ" (известный способ) и 1,63 для носителя на основе хлопчатобумажной ткани.Как видно из таблицы, предварительная активация целлюлозной ткани концентрированным аммиаком приводит к значительному увеличению нагрузки первого нуклеозида (в 1,8 раза для льняных и в 5 раз для хлопчатобумажных)Уменьшение концентрации аммиака в 2 раза (например, использование смеси пиридин - концентрированный аммиак 1:1) дает аналогичные результаты. При этом...
Устройство для автоматического регулирования процесса синтеза аммиака
Номер патента: 1321679
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Дружинин, Кобзев, Медведев, Минаков, Статюха, Федоров, Филатов
МПК: C01C 1/04, G05D 27/00
Метки: аммиака, процесса, синтеза
...типового экспоненциального фильтра.Задатчик 14 предназначен для формирования эталонного давления Р для которого устанавливаются параметрырегулятора 3 и компенсатора 1. Функциональный блок 17 предназначен дляформирования величины А,=А", где0 п 1. В частном случае п=0,5, приэтом назначением блока 17 является получение величины, равной квадратно. -му корню из величины А (т.е, А,= 4 А).25Задатчики 15 и 1 б предназначены для формирования величин нижней Н и верхней В границ зоны , в которой изменение параметра А незначительно влияет.на работу агрегата синтеза. Для изме нения величин Н,В,Р удобно испЪльзо,вать внешние устройства УВМ типапульта программиста. Устройство работает следующим образом. При помощи измерителей 2 и 5 втемпе с...
Способ автоматического управления процессом синтеза малеинового ангидрида
Номер патента: 1328346
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Иванов, Кружков, Смирнов
МПК: C07C 57/145, G05D 27/00
Метки: ангидрида, малеинового, процессом, синтеза
...математические модели объекта, связывающие входные и выходные переменные объекты. Поскольку реактор синтеза представляет собой нестационарный объект, в первую очередь из-за старения и перио 25 30 35 40 453 1328346 4дической замены катализатора, то и воздушной смеси, расплава солей в модели объекта должны быть нестацио- аппарате, а также расход бензола. нарными, учитывающими активность ка- Можно выделить три зоны аппарата, тализатора. Построение таких моделей. где реакция идет наиболее интенсив-. достигается при использовании адап но, т.е. температуры достигают мактивных принципов идентификации. Адап- симальных значений и резко меняются тивная корректировка математических при изменении входных переменных, моделей позволяет следить за...
Олигоорганоциклосилсесквиоксаны в качестве мономера для синтеза термостойких полимеров и способ их получения
Номер патента: 1330135
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Волкова, Елисеев, Мордвинова, Музафарова, Тихонов
МПК: C07F 7/21, C08G 77/04
Метки: качестве, мономера, олигоорганоциклосилсесквиоксаны, полимеров, синтеза, термостойких
...хлориона в промывных водах (реакция сраствором нитрата серебра), Эфирныйслой отфильтровывают до прозрачности, из фильтрата отгоняют эфир. Остаток вакуумируют до постоянной массы,получают 6,50 г (86,5 Х) олигофенилНайдено, 7.: С 49,0; Н 3,1; Бх 18,9; ММ 1125.Вычислено, 7: С 49,2; Н 3,1; Бд 19,2; ММ 1171.В хроматограмме олигомера.имеется один .пик, соответствующий вычисленному значению молекулярной массы. ПМР-спектры и ИК-спектры олигомера, а также дифрактограмма его полностью 1 О идентичны таковым для олигомера, полученного по методике примера 1.П р и м е р 3. Синтез олигофенил(метил)циклосилсесквиоксана (16).Прибор и методика выполнения син теза аналогичны описанным в примере 1. Из 1,00 г фенилтригидроксисилана в 20 мл ацетона,...
Способ управления процессом синтеза цеолитов при перемешивании
Номер патента: 1347003
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Волкова, Коцаренко, Лобанов, Платонов, Тимохина, Третьяков
МПК: G01N 29/02, G05D 27/00
Метки: перемешивании, процессом, синтеза, цеолитов
...амплитуду импульса (фиг. 4, диаграммад) и выдает ее в вычислительное устройство 5. Синхронизатор 10 синхронизирует работу измерительного прибора 4. При изменении амплитуды сигнала с ультразвукового датчика 7 изменяется уровень выходного сигналас пикового детектора 12. Вычислительное устройство 5 непрерьГвно производит расчет первой производной относительно изменения величины поглощения и в момент, когда первая производная второй раз равна нулю, даеткоманду клапану 6 на слив реакционной массы.Измерение величины поглощенияультразвукового сигнала датчика срасстоянием между излучателем и приемником, равным О, 1-0,15 м, объясняется следующими причинами. При баземеньше 0,1 м относительное изменениепоглощения ультразвука вследствиесинтеза...
Способ автоматического регулирования процесса синтеза аммиака
Номер патента: 1350112
Опубликовано: 07.11.1987
Авторы: Ермоленко, Лымарев, Нидченко
МПК: C01C 1/04, G05D 27/00
Метки: аммиака, процесса, синтеза
...соотношения водорода и азота в циркуляционном газе (ая) п (1 1г 3 Составляющую управляющего сигналапо отклоненчю вычисляют уравнением1350112 15 20 ма н мс 30ьо +В 11О.гК,(-К, Мкв. Т 005Это рассчитанное изменение расхода 5 воздуха суммируется с текущим значением расхода дополнительного воздуха и проверяется условиемиН максД( + Д 010мин максгде ( и- минимальное и макц йРсимальное значения расхода дополнительного воздуха.Если это условие удовлетворяется, то изменяется расход дополнительного воздуха на величину д 0, в противном случае, расход дополнительного воздуха устанавливается на значении К в + О 1, ) : 2, а расход основного воздуха равен При достижении расхода воздухасвоего верхнего предельного значениярасход природного газа на...
Способ приготовления медьцинкалюминиевого катализатора для конверсии оксида углерода и синтеза метанола
Номер патента: 1351650
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Гирич, Малая, Пархоменко, Поп, Цыбулев
МПК: B01J 23/80, B01J 37/03
Метки: катализатора, конверсии, медьцинкалюминиевого, метанола, оксида, приготовления, синтеза, углерода
...течение 15 мин. 0 2П р и и е р ы 6-10, Обоснованиепредложенных параметров для НТК по использованию натриеной соли карбоксиметилцеллюлозы приведены нтабл. 1,П р и м е р и 11-20, Обоснованиепредложенных параметров для СНМ приведены н табл. 2,П р и м е р 21 (прототип), В реактор, снабженный мешалкой, заливают5 л воды, нагревают ее до 75-80 С идобавляют 2,3 л раствора аммиачнокарбонатного комплекса меди, содержащего, г 7 л: 120 меди (150 в пересчете на оксид меди), 128 аммиака; 96диоксида углерода с рН 13,0, Притщагельном перемешивании в растворзасыпают 140 г гидроксида алюминия(113 г н пересчете на оксид алюминия) и 537 г оксида цинка. Перемешинание осуществляют при 75-110 С втечение 3,0-5,0 ч, Об окончании реакции судят по отсутствию...
Способ триэфирного синтеза олигонуклеотидов
Номер патента: 1351938
Опубликовано: 15.11.1987
МПК: C07H 19/073, C07H 19/173, C07H 21/04 ...
Метки: олигонуклеотидов, синтеза, триэфирного
...Затем добавляют 2 мл сухого пиридина и при перемешивании - 0,12 ммоль (0,0363 г) ТР 5Через 3 мин каждый диск отмывают пиридином и хлороформом и определяют количество присоединенного нуклеотида по поглощению диметокситри тилкатиона при 498 нм в растворе хлорная кислота - этанол (3:2) Результаты эксперимента:Катализатор Процент включениянуклеотида ЬгА+СЕ, 1,2 ммоль ОМАРО в 2,5 мл безводного пиридина добавляют 0,5 ммоль ТР 5.Через 3 мин реакционную смесь обрабатывают, как в примере 2, и осаждением эфиром получают 0,192 ммоль (485 мг, 967,) тетрануклеотида.П р и м е р 5. Синтез олигонуклеотида д(Т-С-С-А-О-Т) на целлюлозном носителеЦеллюлозный диск бумаги ИЙа 1 щап 3 ММ с иммобилизованным тимидин- 0-сукцинатом (5,3 мкмоль) и блокированными...
Производные 3-изоксазолилциклопентанона в качестве полупродуктов полного синтеза простагландинов
Номер патента: 989850
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Пап, Хрипач
МПК: C07C 177/00, C07D 261/06
Метки: 3-изоксазолилциклопентанона, качестве, полного, полупродуктов, производные, простагландинов, синтеза
...45 оксопентилр 1/гепгановой кислоты(1,Р - С,Н, ),К раствору 0,4 г (1,4 ммоль)транс-(6-карбметоксигексил/-3 нитрометилциклопентан-она (11) о и 0,192 г 2 ммоль) 1-гептина в1 О мл бенэола при комнатной температуре и перемешивании добавляют поОНСООСН 1 , ТОНО О2 Юа/ИНз О 0О сн,ОАс 55 Приме ( 1 1 1) це этилендиокси тигается из ОВОЙ КИСЛотЫ р 3. Метиловый 15-оксо-прост- (111) . и где РПолуч Н или Р = СН ние из кетоэфир стагландинов до способами. нлевых пр вестньщи 98985бавленной (1:1) соляной кислоты ипромывают водой. Органический слойсушат над сульфатом магния. Остатокпосле удаления растворителя подверга-ют хроматографическому разделениюна колонке (510 эфиргексан) . Полу"чают 0,22 г (413) метилового эфира7-/2...
Способ синтеза полиуретанов
Номер патента: 1357411
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Клячкин, Полыгалова, Федосеев
МПК: C08G 18/22
Метки: полиуретанов, синтеза
...исогньзуют для получения полиуретянов. Ьослз отверж- ДЕНИЯ СМССИ ПРИ У 1 гЕРЕг 1 не 1:1 ТЕМПЕРа турах 120-60" С) тто 5 гуча 1 т эластичный материал чернего цвета без воздушных вклюцен 11 й )11 из 11 есь Особ-: нОсть " 5 ч, время О, -;ер.т;пнт;5 1 2 1. механичесеа 51 про сть няР1разрыв свежеотвержг 1 епных бразнов7 2 МПя 11 осле с героиня и гидролизав течение 30 сут при Огнос 11 тельнойвла 11 ностги 1 00% и 6 С С 6 1 )1 Пя 2 Аналогично проводятся испытания с другими соотношениями катализатора. Данные сведены в табл. 1 и 2. При получении полиуретанов могут быть использованы наполнители типатехнического углерода.П р и м е р 2 (контрольный). В реактор, снабженный мешалкой, термометром и рубашкой, зг.гружают 120...
Устройство для синтеза оксидных покрытий
Номер патента: 1359261
Опубликовано: 15.12.1987
МПК: C03C 17/22
Метки: оксидных, покрытий, синтеза
...которого удаляется через пространство промежуточного патрубка. ним патрубком, система подачи реагента 7 - с внутренним, а откачки 5 с промежуточным. форсунка обогрева- ется электронагревателем 8.При расположении форсунки с включенным электрообогревателем и систеФмами подачи сухого воздуха и откачкис зазором на поверхности обрабатываемого изделия происходит нагрев поверхностного слоя до 200 С и удаление с поверхности физически адсорбированной воды, Далее при подаче в эту зону паров реагента, например, Т 1 С 1, происходит реакция молекулярного наслаиванияЯ-ОН+ЭС 1 (т 1 ОЭС 1 +шНС 1, Неуправляемое образование слоя ЭО в газовой фазе на поверхности устраняется тем, что плоские раструбы патрубков направляют в зоне "а" поток сухого газа...
Способ десублимации продуктов органического синтеза
Номер патента: 1364354
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Вартеванян, Гейман, Заваров, Ильин, Крупин, Слащев, Степанов
МПК: B01D 7/00
Метки: десублимации, органического, продуктов, синтеза
...трубы 2, закрепленные в трубныхрешетках 3, камеру 4 входа парогазо Овой смеси, камеру 5 поворота потока,камеру 6 выхода газа, охлаждаемыетрубы 7 намораживания продукта,закрепленные в трубных решетках8 и 9. Камера 5 поворота потока снабжена штуцером 10 слива продукта.Штуцеры 11 и 12 предназначены соответственно для ввода парогазовой сме-си и отвода газа.При осуществлении способа пирогазовая смесь поступает через патрубок11 в камеру 4 входа парогазовой смесии через пучок греющих труб 2 поступает в кольцевой зазор между трубамиУ и 7, За счет тепла исходной парогазовой смеси греющие трубы 2 подогреваются, что обеспечивает десублимацию продукта на трубах намораживания без образования аэрозоля в объеме.Целевой продукт десублимируется на...
Способ приготовления катализатора для синтеза винилхлорида
Номер патента: 1366201
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Квартальнов, Панфилов
МПК: B01J 27/138, B01J 37/02
Метки: винилхлорида, катализатора, приготовления, синтеза
...уголь 85,07.При гидрохлорировании ацетилена(навеска катализатора 2 г) при 180 С, 30подаче ацетилена и хлористого водорода 3 л/ч (соотношение 1 ф 1,3), объемной скорости газа в условиях проточно-циркуляционной установки 1000 чконверсия ацетилена снижается с 70,1до 65,8 , а скорость реакции (стабильность) - на 3,1 моль винилхлорида с 1 моль хлорной ртути в час.П р и м е р 2, Аналогично прим".ру1 по 10 г высушенного при 105 С активированного угля заливают подкисленным до рН 3 раствором, в которомсодержится 0,3 мас,% полиакриламидаи 1 мас.% хлорной ртути.Получают катализатор состава,мас, : хлорная ртуть 9,98; полиакриламид 3,03; активированный уголь 86,99.Конверсия ацетилена в условияхпримера 1 снижается с 71,2 до 68,9 ,а...
Способ стабилизации тетрагидрофурана для магнийорганического синтеза
Номер патента: 1366515
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Голубков, Желтоног, Жун, Поливанов, Терещенко, Шелудяков
МПК: C07D 307/06
Метки: магнийорганического, синтеза, стабилизации, тетрагидрофурана
...реакции) выход фенилмагнийхлорида оценивают по реакции с триметилхлорсиланом, он составляет 96,4 .П р и м е р 4. В прибор, описанный в примере 3, загружают 24,3 гмагниевого порошка или стружки,Б 10 мп толуола, 10 мл ТГФ, содержащего мас.% -метилфурана и 1 мас,гидрохинона, и 10 мл хлорбензола,реакционную массу нагревают до 80 С,добавляют для инициирования 1 мп20 1,2-дибромэтана и прикапывают изкапельной воронки смесь 150 мл толуола, 95 мл хлорбенэола, 57,5 г метилдихлорсилана и 150 мп ТГФ, содержащего 1 мас.% Ы -метилфурана и 1 мас,25 гидрохинона. Процесс идет при 110115 С. После введения всей смеси изкапельной воронки массу выдерживают3-4 ч при 115-120 С, обрабатываютводой, разбавленным раствором соляЗ 0 ной кислоты и из органического...
Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 1368028
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Андрианов, Блескин, Кушнаренко, Лачинов, Лисица, Пантазьев, Царев
МПК: B01J 23/881, B01J 37/08
Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза
...по сырью, необходимые для приготовления 1 т катализатора, указанные в табл.1.5Расходные нормы по сырью, необходимые для приготовления 3334 мас.ч.(1 т) катализатора, приведены в табл,2Химический состав катализаторовпо примерам 1-17 представлен втабл.З.Приготовленные образцы катализатора испытывались на установке высокого давления.15 Сравнительная характеристика активности предлагаемого и известногокатализаторов приведена в табл,4 (условия испытания Р=ЗО МПа; И=ЗОООО ч ,эернение 1-2 мм; объем загрузки2 см).Из результатов табл.4 видно, чтоактивность образцов, оцениваемая повыходу аммиака, в примерах 1-13 вьппеактивности известного катализатора.25 Введение соединений промоторов в количествах, выходящих за границы предлагаемых пределов,...
Способ автоматического управления температурным режимом реактора синтеза метанола
Номер патента: 1370115
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Арбузов, Вент, Кафаров
МПК: C07C 31/04, G05D 27/00
Метки: метанола, реактора, режимом, синтеза, температурным
...9"12подачи охлаждающего газа в секторареактора по его сечению и корректирующие звенья 13-20,Способ осуществляют следующим образом (на примере первого секторареактора),При повышении температуры нижнейчасти катализаторной полки в первомсекторе она воспринимается датчиком 251 температуры. Это повышение температуры компенсируется регулятором 9за счет открытия регулирующего клапана 5 и увеличения подачи охлаждающего газа в первый сектор. 30Вследствие взаимосвязи данногосектора со смежными в них происходитпонижение температуры, которое компенсируется корректирующими звенья"ми 14 и 20. При этом уменьшаетсястепень открытия регулирующих клапанов 8 и 5, которые уменьшают подачуохлаждающего газа во второй и четвертый секторы при увеличении...
Способ синтеза коричневого железоокисного пигмента
Номер патента: 1370124
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Бабанин, Беличенко, Белобров, Грачева, Журавлев, Иванов, Коптев, Кохан, Макаров, Мельников, Новохатский, Оренштейн, Попова, Савицкая, Чусов, Шнейдер, Щеголев, Щур, Юсова, Якунина
МПК: C09C 1/24
Метки: железоокисного, коричневого, пигмента, синтеза
...997. подаютв окислительную емкость, в которуюдозируют смесь, используемуюв ка"честве зародышей,Для приготовления вышеуказанной смеси в зародышевой емкости предварительно готовят суспенэию зародышей 45 альфа-гетита осаждением аммиачной водой иэ раствора железного купороса. с последующим окислением кислородом воздуха до образования мелкодисперсного кристаллического осадка 50 тускло-желтого цвета. Осаждение проводят в четырехкратном избытке железного купороса против стехиометричесокого при 10-20 С. Затем к свежеполучечному в электрокоагуляторе и от стоенному в течение не более чем 2-х суток осадку гидрооксидов добавляют суспензию зародышей в количестве 57 на сухое вещество к осадку. Полученный продукт, имеющий влажность 997, в...
Способ получения полимерных матриц для синтеза ионитов
Номер патента: 1381124
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Нестеренко, Харитонов
МПК: C08F 212/36, C08J 5/20
Метки: ионитов, матриц, полимерных, синтеза
...дининилбенэола, 0,25 г перекиси бензоила имл толуола беэ добавления аминоалкилметакрилата . Реакционную смесьперемешивают до образования установившегося размера капель органической жлдкости. Затем нагревают 3 чпри 50 С и 3 ч при 60 С. Полученныйсополимер отфильтровывают, промывают дистиллированной водой н изопропиловым спиртом, обрабатывают острымводяным паром и сушат, Получают51,38 г белых матовых гранул, менеепрочных, чем с аминоалкилметакрилатами, Диаметр гранул 0,8-1,2 мм, содержание азота О, содержание альдегидных групп 3,0 мг-экв/г.П р и м е р 8 (контрольный) Вреакционную колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 15 мп воды, 0,15 г крахмала,0,3 г талька, 3,75 г ХаС 1 и 0,00038 гметола и при перемешивании...
Способ синтеза двуокиси марганца
Номер патента: 1386600
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Богданова, Митюкова, Толстой
МПК: C03C 17/25
Метки: двуокиси, марганца, синтеза
...различного назначения.Целью изобретения является обеспечение синтеза химически чистых слоев двуокиси марганца заданной толщины на подложке.При синтезе слоев данным способом образование слоя заданной толщины при обработке подложки с адсорбированными ионами Мп в растворе КМпОц происходит за счет того, что в водном растворе на его поверхности протекает реакцияш (Мп ) аяс + МпО 4 а затем после извлечения его из раствора и отмывки от избытка ревгентанасыщенным раствором МпОв, которыйприменяется для того, чтобы не происходило растворения синтезированногослоя в промывающей жидкости, и помещения в раствор МпБО-реакция После данной обработки и отмывки избытка реагента на поверхности вновь появляются адсорбированные ионы Ип, которые могут...
Устройство синтеза колебаний для электромузыкальных инструментов
Номер патента: 1393842
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Колединцев, Рыжов
МПК: C10H 1/06
Метки: инструментов, колебаний, синтеза, электромузыкальных
...Х, Хэ - колебания с выходов первого, второго и третьего делителей частоты. Функции электрических ключей здесь выполняют схемы И сдополнительными входами, имеющимисяв микросхеме 0 1.Некоторые виды синтезируемых сигналоз, их спектры и соответствующиеим тембры звучания приведены в таблице,Построенное указанным образом устройство синтеза колебаний для ЭМИ позволяет достичь значительно большегодинамического диапазона (более 60 дБ),чем при использовании известного устройства, Для сформированных в предлагаемом устройстве сигналов динамический диапазон ЭМИ расширяется за счеттого, что при формировании огибающейсигналов в качестве амплитудных моду 1ляторов могут быть использованы клнчевые перемножители, имеющие динамический диапазон порядка 80...
Способ автоматического управления процессом синтеза полиэтилена при переходе с режима на режим
Номер патента: 1399305
Опубликовано: 30.05.1988
МПК: C08F 110/02, G05D 27/00
Метки: переходе, полиэтилена, процессом, режим, режима, синтеза
...стратегии управления, чтобы за время переходного процесса вместо некондиционного продукта, у которого совокупность плотности и показателя текучести расплава не соответствует ни одной из производимых марок, получить как можно больше полиэтилена одной, например 2, или нескольких промежуточных марок из заданного ассорфтимента производства.Пусть в начальный момент времени (фиг.2) на установке производится полиэтилен марки Э 16802-070 (3) при измеренных с помощью датчиков 2-6 давлении в реакторе - 170 МПа, мак 1симальной температуре в реакторе305 С, расходе инициатора в реактор -1100 л/ч и содержании модификаторав реакционной смеси 7,77В блок 10 вводится номер маркиполиэтилена Э 17503-006 (1), на производство которой нужно перевестипроцесс в...
Морфолид 2, 5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты в качестве полупродукта для синтеза 6-окси-3, 4 дигидрокумарина
Номер патента: 1402599
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Дуленко, Ткаченко, Толкунов
МПК: C07D 295/18
Метки: 5-диметоксифенилтиопропионовой, 6-окси-3, дигидрокумарина, качестве, кислоты, морфолид, полупродукта, синтеза
...веществ, в частности ж Ж ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ1402599 Изобретение относится к органической химии, а именно к новому химичес"кому соединению - морфолиду 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислотыв качестве полупродукта для синтезаб-окси,4-дигидрокумарина, которыйнахрдит применение в синтезе желтогои пурпурного проявляющего красителяЦелью изобретения является удешев Оление и упрощение технологии процес"са получения б-окси,4-дигидрокумарина.П р и м е р . Получение морфолида2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты. Смесь 150 г (0,77 моль) 2,5 диметоксипропиофенона, 110 г(1,25 моль) серы, 120 мл морфолинаи 1,5 г толуолсульфокислоты кипятят8 ч. Охлаждают и выливают в 250 млспирта, Желтые кристаллы отфильтровывают и промывают холодным спиртом,Выход...
Способ синтеза речевых сигналов и устройство для его осуществления
Номер патента: 1408450
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Захарченко, Коряков
МПК: G10L 13/02, G10L 19/02
Метки: речевых, сигналов, синтеза
...этого генератора адресов. Логическийблок генератора адресов соединентакже входами с соответствующими вхо"дами управляющих сигналов и выходамис установочными входами сдвиговогорегистра 9Устройство реализует предлагаемыйспособ следующим образом. При начале вывода речевых сообщений управляющие сигналы поступают на входы установки состояний счетчиков, регистра и триггеров, импульсы тактового генератора вызывают дальнейшие изменения этих состояний и адресов, передаваемых на адресные входы запоминающего устройства 1. Символы, считываемые из запоминающего устройства, дешифрируются в разделителе 4 сигнальных символов, то что относится к текущим уровням полосных колебаний, хранящимся в памяти, суммируется с управляющими сигналами, задакццими...
Установка для твердофазного синтеза пептидов
Номер патента: 1414841
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Алесковский, Богомолова, Постнов, Соломенцев
МПК: C07K 1/04
Метки: пептидов, синтеза, твердофазного
...объемом 501000 мл (фиг. 2), каждая из которыхпредставляет собой два коаксиальныхсообщающихся сосуда 7 и 8 с подвижнойтефлоновой трубкой 9 внутри сосуда 7,Последний имеет патрубок 10 для ввода осушенного газа-носителя и патрубок 11 для вывода трубки 9,Установка работает следующим образом.Система 6 управления включает опре 35деленный микрокомпрессор из системы1, и осушенный газ, поступающий через патрубок 10 сосуда 7 в системе2, выдавливает жидкость по трубке 9в реактор 3, где находится твердый40носитель. Перемешивание реакционнойсреды осуществляется устройством 4. По истечении заданного времени жид" кость из реактора 3 удаляется под действием другого микрокомпрессора из системы 1 и вакуума. Затем в реактор 3 поступает жидкость из...
Однозамещенные производные малеиновой кислоты в качестве сомономеров для синтеза сополимеров для масло-, щелочезащитной и грязеудаляющей отделки текстильных материалов
Номер патента: 1425188
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Бретцке, Горынина, Губанов, Евсеев, Козлова, Котомина, Миляева, Сасс, Соколов
МПК: C07C 103/66, C07C 69/60, C08F 222/38 ...
Метки: грязеудаляющей, качестве, кислоты, малеиновой, масло, однозамещенные, отделки, производные, синтеза, сомономеров, сополимеров, текстильных, щелочезащитной
...в 80 мл хлороформа, затем темпеоратуру поднимают до 55 С и продолжают перемешивание при этой температуре еще в течение 3 ч, Растворитель отгоняют на водяной бане, оставшийся 5188в реакционной колбе в виде вязкой жидкости реакционный продукт экстрагируют эфиром и ацетоном для выделенияисходных продуктов и сушат в вакуумоном сушильном шкафу при 60 С и остаточном вакууме О, 1 атм. Получено100 г (выход 9 1,67) вязкой темно-желтой жидкости, вязкость 17 П, 10 Найдено, Е: С 50,5, Н 7, И 7,5.Вычислено, 7: С 52,3, Н 6,0, И 7,4.Кислотное число: найдено 305, вычислено 302.1На спектрах ЯМР Н имеется группасигналов 6,04, 6,06 и 6,12 м.д., отнесенные к несимметричным атомам водорода при связи С=С, сигнал 4,04 м.д.,отнесенный к атому водорода...
Катализатор для синтеза карбаматов и способ его приготовления
Номер патента: 1431827
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Абакумов, Горбунова, Дергунов, Разуваев, Хржановская, Штаерман
МПК: B01J 21/06, B01J 23/745, B01J 27/057 ...
Метки: катализатор, приготовления, синтеза, —карбаматов
...0аналогично примеру 1, 0,3 г полученного катализатора помещают в автоклав, куда вводят также 0,3 мп нитробензола, 3 мл иэопропилового спирта,0,3 мл пиридина и 0,03 г цианамиданатрия. После создания давления СО150 атм нагревают 1 ч при 210 С, Далее содержимое автоклава обрабатывают, как в примере 1, Конверсиянитробенэола 907., выход изопропил-И-фенилкарбамата 887 (селективность98%).П р и м ер 11 (сравнительный).Отличается от примера 10 тем, чтокатализатор получают, выдерживая 25губчатый титан в растворе селенистойкислоты в изопропиловом спирте приобычных условиях в течение 1,5 чс последующим удалением спирта подвакуумом беэ нагревания, а также тем, 30что в автоклав вводят 0,5 мл нитробензола. Конверсия нитробенэола 90%,выход...