Патенты с меткой «синтеза»

Номер патента: 725433

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Арюзина, Шведов

МПК: C07D 495/04

Метки: 4-хлортиено, амидов, замещенных, карбоновой, качестве, кислоты, пиримидин-6, пирмидино-6-карбоновой, продукта, промежуточного, синтеза, хлорангидрид

...в положении 4 или одновреенный гидролиз групп, находящихся в положениях 4 и б. Однако. в заявляемых условиях гидролиз соединения (Н)проходит только по положению 4 с отщеплением карбэтоксиметилтиогруппы и образонанием оксогруппы.Что касается стадии превращення соединения ф в конечный продукт (1) то следует отметить, что протекающее наряду с обычныМ превращением0 груйпировки И, в группировкуСЮК И превращение карбэтокси группы под действием хлорокиси фосфора и пятихлористого, Фосфора в группу СОСЯ в предлагаемых условиях оказалось неожиданным,Предполагалось, что в результате реакции произойдет замещение оксо- группы на хлор без изменения, эфирной группировки в положении б тиено(2,3-3)пиримидинового ядра,как этд наблюдается...

Номер патента: 1020373

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Костюк, Крайнов, Ледовской, Сосницкая

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, процесса, синтеза

...расхода, состав свежего газаопределяют газоанализатором 11, расход и состав циркуляционного газаизмеряют с помощью датчика 12 расхода и газоанализатора 13, перепаддавления на колонне синтеза определяют датчиком 14, расход воздухарегулируют с помощью исполнительного механизма 15, а управление процессом осуществляется с помощью 5вычислительного устройства 1 б.Способ осуществляют следующимобразом.Снацала рассчитывают эквивалент.газовоздушной смеси Е. Для этогоинформацию О расходе реакционнойгазовой смеси в трубчатую печь(6, нм/ч) от датчика 7 и о расходевоздуха в конвертор метана второйступени у; нм/ч) от датчика 10 15подают в вычислительное устройство16, где по Формуле Е.т = 1,.3 ДЖ рассцитывается величина Е. КоэФФициент1,3 отражает...

Номер патента: 1027165

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 7-тетрагидроимидазо(4, активностью, антисекреторной, метоксизамещенные, обладающих, оксиэтил)-1-метил-4, пиридины, полупродукты, противоязвенной, синтеза, соединений, фенил

...общей формулы (1), обладающих противоязвенной и антисекреторной активностью ЯТаким образом, использование метоксизамещенных 5-(17"фенил)-окси" этил)-1-метил,5,6,7-тетрагидро- -(4,5-с)-пиридинов общей Формулы (1) позволяет получать биологически ак" тивные тиокарбамоильные производные 1"метил,5,6,7-тетрагидроимидазо- "(4,5-с)пиридина общей формулы (1) простым двухстадийным синтезом.П р и м е р 1. 5-(Р-п-Вератрил" -17-оксиэтил)-1-метил)5)6)7-тетрагидроимидаэо-(4,5-с)пиридин.К раствору 3,67 г 5-3,4-диметоксиФенацил-метил-имидазо"(4,4-с)пиридиния бромида в 100 мл водно-метанольного раствора (1:1) прибавляют частями в течение 2 ч при комнатной температуре, перемешивая, 1,2 г 1.1 ВН 4) затем смесь выдерживают 2 ц при 60 ОС на водяной...

Номер патента: 412703

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Зубкова, Каминская, Карп, Марцевой

МПК: B01J 19/24

Метки: ацетилена, плазмохимический, реактор, синтеза

...быть использовано в химической промышленности. Известен плазмохимический реактор для синтеза ацетилена, содержащий ввод плазмы, подвод сырья в виде ситемы расположенных по окружности на кольце сопл, и реакционную камеру,Бель изобретения - повышение эффективности смешения сырья с плазмой. Это достигается тем, что кольце с соплами выполнено вращающимся, сопла расположены группами параллельно одно другому в своей горизонтальной плоскости, а группы сопл образуют между собой различные углы,нен наибольшим, а остальные сопла выЬмнены с диаметрами, уменьшающимися по мере удаления от центрального сопла. 2В каждой группе сопл диаметр центрального сопла, совмещенного с диаметром кольца, выполнен наибольшим, а остальные сопла выполнены с...

Номер патента: 1028598

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Клигер, Перес

МПК: C01B 33/24

Метки: волластонита, синтеза, шихта

...и монтмориллонит при следующем соотношении 4 О компонентов, мас,.г показали предварительные опыты, введение в шихту менее 20 монтмориллонита не вызывает существенного увеличения пластичности, так Как в ней содержится много отощителей (кристобалит и цеолит), а также не выдерживается стехиометрия, необходимая для получения волластонита с достаточным выходом.Доказательством того, что в результате обжига получен воллаето-. нит, являются результаты проведенных рентгендифрактометрических и термогравиметрических исследований продуктов синтеза.П р и м е р 1. Образец породы, содержащий 40 карбоната кальция, 30 высококрем.еземистого цеолитаклиноптиллолита и 39 глинистого вещества-монтмориллонита, обжигают в электрической трубчатой печи СУОЛ...

Номер патента: 1028657

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Бачериков, Грен, Кузнецов, Степанова, Турьянская

МПК: C07C 31/34

Метки: 4-бром-3-метилбутанол-2-полупродукт, меркаптоспиртов-1, синтеза

...его для получения меркаптоспирта,3, имеющего 5 Н-группу у первичного атома углерода. Й р и м е р 1, 4-Бром-метилбутанол.В трехгорлую колбу, снабженнуюэффективной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой собводной трубкой, помещают смесьиэ 102 г (1 моль) 2-метилбутанол-онаи 500 мл четыреххлористогоуглерода, При интенсивном перемешивании и охлаждении до -10 С медленоно, по каплям, прибавляют 33 мл(0,34 моль) РВг 3, смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, после чего выливают налед. Органический слой отделяют,промывают ледяной водой, растворомйаНСОЗ, снова ледяной водой, взбал"тывают с прокаленным СаСР и фильт 2руют в колбу для восстановления,При перемешивании и охлаждении доО С к нему прибавляют 9 г (0,25...

Номер патента: 1033435

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Бурдо, Кобзев, Копытов, Медведев, Минаков, Федоров

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, процесса, синтеза

...ПИД-струк"туру.Функциональный блок 7 преднаэна"чен для формирования величины соотношения А, равного частному от деле.ния концентрации азота на концентрацию водорода,Задатчики 8 и 9 ограничений посоотношению между азотом и водородом предназначены для формированиявеличины нижней (А ) и верхней (А,границ зоны, в которой изменениепараметра А практически не влияетна работу колонны синтеза. Для из-менения величин А и Аэ удобно использовать внешние устройства УВМтипа пульта программиста, либо пульта технолога оператора,Коммутируюций элемент 10 предназначен для отключения блока 12 ком-.пенсации когда возмущений нет, т,е.при выполнении соотношения А А%Блок 11 предназначен для определениявеличины компенсируемых возмущений,равных отклонениям...

Номер патента: 917394

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Иншакова, Трофимова, Турецкая, Чернышев

МПК: B01J 21/06

Метки: катализатор, органохлорсиланов, синтеза

...известного способаявляется получение катализатора, обладающего недостаточно высокой селективностью.Так, при синтезе метилфенилдихлор"силана диспропорционированием смесидифенилдихлорсилана и диметилдихлорсилана (молярное отношение 11) при450 С выход метилфенилдихлорсиланасоставляет 57 и 47 вес., соответст"венно,. при содержании Фенилтрихлорсилана до 20 вес., что делает непригодным дальнейшее использованиеметилфенилдихлорсилана для производства кремнийорганических жидких полимеров и эластомеров.Целью изобретения является получение каталиэатора с повышенной селективностью для синтеза органохлор"силанов,Укаэанная цель достигается спосо-бом получения катализатора для синтеза органохлорснланов, включающимвначале пропитывание...

Номер патента: 839222

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Алиев, Карцев, Сипягин

МПК: A61K 31/121, A61K 31/655, A61P 35/00 ...

Метки: активностью, аминоалкил)-2, диазокетоны, качестве, обладающих, полупродуктов, противоопухолевой, синтеза, соединений

...вызывающий на 95 торможение роста саркомы 5 -180, получается при действии на раствор1-диаэо-амино-Фенилбутан-она1, 8. -бензил, 8 -простая связьвхлористом метилене Фенилизотиоцйана-.та с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход 75.Строение соединений, соответствующих Формулам 1 и 111, однозначно подтверждается данными элементного анализа и спектральных исследований.П р и м е р 1. Получение 1-диазо-аминобутан-она 1-метил 8 -простая связь),К раствору 5,8 г (0,025 моль) 1-диазо-фталимидобутан-она в 50 млхлористого метилена добавляют приперемешивании 4 мл (0,08 моль) гидраэингидрата и кипятят с обратным холодильником в течение 40 мин. Смесьохлаждают, осушают над безводнымсульфатом магния, фильтруют. Фильтрат...

Номер патента: 1037831

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Хальдор, Эрик

МПК: B01J 8/04

Метки: аммиака, конвертер, синтеза

...с наружным кольцевым каналом первого по ходу газа слоя катализатора с трубным пространством промежуточного теплообменника и с предварительным теплообменником.Предпочтительный вариант исполнения включает ввод синтез-газав предварительный теплообменник ввиде кольцевого канала вдоль внутренней стенки корпуса.На фиг. 1 показан вариант выполнения конвертера со встроеннымпредварительным теплообменником;на фиг. 2 - 4 - варианты исполнения без встроенного предварительного теплообменника.Конвертер синтеза аммиака (фиг.1)включает корпус 1 с вводами синтез-газа 2 - 4, два слоя катализатора 5 и б с радиальным распределением сырья, расположенных вертикально один под другим и симметрично относительно центральнойоси и имеющих наружные...

Номер патента: 1038342

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Алексеев, Ворожцов, Масанова, Соломатин, Фельдблюм, Шигалевский

МПК: C07D 221/14

Метки: 1-бинафтил-4, 8-гексакарбоновых, ангидриды, кислот, красителей, монобензимидазольных, продукты, производных, промежуточные, синтеза

...2,7 г (0(025 моль) о -фенилендиамийа. Подкисляют 15-ным раствором 60соляной кислоты до Рн 6,3-6,8. Вы" держка 10 ч при 108 фС и рН 6,3-6,8;рН поддерживается добавлением15-ного раствора соляной кислоты.По окончании выдержки подкисляют , 65 до рН 4,0-4,5 и кипятят 20 мин, эатем подщелачивают до рН 9,0-9,5, отфильтровывают дибензимидазол 1,1-бинафтил,4,5,5,8,8-гексакарбоновой кдслоты( который имеет самостоятельное значение, Из, фильтрата уксусной кислоты выделяют ангидрид бен,(имидазол(1-бинафтил(4(5(5( - 8,8-гексакарбоновой кислоты 6,41 г (46,3). После перекристаллиэации из уксусного ангидрида получают 6,00 г (43,3) продукта.Найдено, : С 69,50; 69,40; Н 2,57, 2,58, И 5,23; 5,03Вычислено, : С 69,32, Н 2 5 И 5,05.Прим е р 2 В аналогичны...

Номер патента: 1040511

Опубликовано: 07.09.1983

Автор: Кудинцев

МПК: G09B 25/00

Метки: механизмов, моделирующее, пространственных, рычажных, синтеза

...моделирующем устройстве для. синтеза рычажных механизмов, содержащем 25модель рычажного механизма, имеющуюкулису, связанную через косинусные по-тенциометры с входом осциллографа, установленные на кулисе линейный потенциометр и ползун, связанный с рычагами,оно З 0имеет дополнительную кулису с установленными на ней линейным потенциометром,соединенным с входом осциллографа, иползуном, связанным с одним из рычагови модель твердого тела, жестко закреп 35ленную на последнем,На чертеже представлена схема моде-лирующего устройства для синтеза рычажных механизмов.Моделируккцее устройство для синтезапространственных рычажных механизмовсодержит модель рычажного механизма,имеющую кулису 1, связанную через коси 511 , 2нусные потенциометры 2 - 4 с...

Номер патента: 1046244

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Сорокина, Шологон, Юречко

МПК: C07D 303/34

Метки: 3-(2, 3-эпоксипропокси)фенокси, 4-бис, дифенилсульфон, мономер, полимеров, синтеза, эпоксифенилсульфоновых

...102,3 75,6 П р и м е р 3100 мас.ч. моно- мера, полученного по примеру 1, нагревают до 70-80 фС. При этой температуре небольшими порциями вводят 29 мас.ч. 3,3 -дихлор,4 -диаминодифенилметана. После тщательного перемешивания композицию охлаждают до 30 С, после чего вводят 2 мас.ч.окомплекса фтористого бора с нафтиламином. Полученную компрэицию заливают в металлические формы, смазанные аитиадгеэионной смазкой. Отверждение проводят по режиму, приведен ному в таблице.П р и м е р 4. Из 100 мас.ч. мономера, полученного по примеру 1, 27 мас.ч. 4,4 -диаминодифенилсульфона и 2 мас.ч. комплекса трехфтористого бора с нафтиламином в услоВНИИПИ Заказ 7648/22 Тираж 418 ПодписноеФилиал ЛПП "Патентф, Г,ужгород, ул.Проектная,4...

Номер патента: 1046942

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Духанин, Кулагин, Лабазин, Муха, Савинов

МПК: H03L 7/18

Метки: синтеза, частот

...памяти, первый ивторой выходы которого подключенытакже к первому и второму входамэлемента ИЛИ, выход которого соединенс другим входом ключа, другой выходопорного генератора подключен к входу синхронизатора, первый, второйи третий выходы которого подключенысоответственно к второму входу временного селектора, к входу установкисчетчика импульсов и к тактовомувходу регистра памяти.На чертеже представлена структурная электрическая схема предлагаемого устройства.,Устройство синтеза частот содержит блок 1 управления, синтезатор2 частот, опорный генератор 3, смеситель 4, полосойФЙ Фильтр 5 формирователь 6 импульсных сигналов,временной селектор 7, синхронизатор8, счетчик 9 импульсов, первый цифровой компаратор 1 О, второй цифровойкомпаратор...

Номер патента: 1047506

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Гехман, Моисеев

МПК: B01J 31/22

Метки: альдегида, ацеталей, катализатор, синтеза, спирта

...ацетальдегида 88,1 мол.% при селективности 100%.Пример 3. Смесь 0,1217 г (4,06 ммоль) параформа и 0,0189 г (0,0227 ммоль) гексакис (тетрахлоркатехолато) димолибдена в 2,0 мл метанола перемешивают при 50 С. Через 3 ч в реакционной массе найдено 0,30 г (3,93 ммоль) диметоксиметана, конверсия параформа 96,8 мол.% при селективности 00%,Пример 4. Смесь 0,1951 г (6,50 ммоль) параформа и 0,0201 г (0,0241 ммоль) гексакис (тетрахлоркатехолато) димолибдена в 2,0 мл пентанолаперемешивают при 70 С. Через 2 ч в реакционной массе найдено 1,18 г (6,26 ммоль) диамилоксиметана, конверсия параформа 96,3 мол.% при селективности 100%,Пример 5. Испытание стабильности катализатора.Раствор 0,0 ОГ 1 (0,0227 ммоль) гексакис(тетрахлоркалато) димолибдена и О,...

Номер патента: 1047507

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Голубев, Спорова, Шевнина

МПК: B01J 37/00

Метки: катализаторного, комплекса, приготовления, синтеза, хлористого, этила

...желтоватый.:0 25 Полученный первичный раствор перено. сят в выпарной аппарат, представляющий собой сосуд объемом 1,5 л, снабженный выносным циркуляционныы контуром с трубчатым испарителем, и подвергают упариванию при 15 С в течение 0,5 ч. Получают 199 г катализаторного коыплекса, прозрач ного, желтого цвета, с содержанием АС 1 11 мас. %. 30)О 45 Пример . ОНН 1 т проводят аналогично опытам, опис 1 нн),1 ы в примерах 1 и 2. 9,1 г АСз растворя)от в 900 г хлористого этила при температуре -10"С в течение 0,5 ч, ис пользуя прн этом в качестве теплоносителя захоложенный до -15 С раствор СаС 1) в воде с концентрацией 40 мас.%,Полученный первичный раствор с кон центрацией А)С 1 з 1,0 мас.% переносят в выпарной аппарат и подвергакт упаривдник при...

Номер патента: 689152

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Калвиньш, Лиепиньш, Трапенциер

МПК: A61K 31/396, A61P 35/00, A61P 37/04 ...

Метки: 1-алкоксикарбонил-2-карбамоилазиридины, иммуностимуляторов, канцеростатиков, полупродукты, синтеза

Номер патента: 1049478

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Кацнельсон, Кузьмина, Мисник

МПК: C07C 121/34

Метки: альдегида, выделения, продуктов, синтеза, цианпропионового

...активируют и только после этого снова используют дляизвлецения кобальта.Извлечение проводят разбавленнойсоляной кислотой в атмосфере СО аналогично описанному, Водный слой содержит 123 Р -цианпропионового альдегида и 00343 кобальта, что составляет225 Ф от общего количества кобальта,Целью изобретения является повышение четкости отделения целевого альдегидонитрила от катализатора.Цель достигается согласно способувыделения Р -цианпропионового альдегида из продуктов его синтеза гидроформилированием акрилонитрила всреде бенэола с использованием в качестве катализатора гидрокарбонила кобальта экстракцией полярнымэкстрагентом на водной основе, вкачестве экстрагента используютпредварительно прокипяченный и охлажденный в атмосфере окиси...

Номер патента: 1051063

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Галкина, Коган, Сироткина

МПК: C07C 103/56

Метки: акрилоилдифениламины, полупродукт, синтеза, фоточувствительных

...случае предпочтительнее испольэовать неорганические соли (например, бикарбонат натрия), которые, с одной стороны,обладают мягким действием, с другойстороны, позволяют легко и простоотделять их от реакционной смесифильтрованием. Оптимальным количеством бикарбоната является 2,5-кратныйизбыток его по отношению к дифениламину (из расчета того, чтобы весьхлористый водород, выделившийся ив результате ацилирования дифенил амина и в результате гидролиза хлор"ангидрида, мог бы полностью связаться бикарбонатом натрия). При использовании меньшего количества бикарбо, ната как и в отсутствие его получить 35 Б-акрилоилдифениламий не. удается 7увеличение же количества бикарбоната сверх оптимального .ведет к перерасходу хлорангидрида...

Номер патента: 1054819

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Игнатьев, Косодуров, Савицкая, Федчук

МПК: G03B 35/14

Метки: варианты, его, объемной, растровой, синтеза, фотографии

...выходного зрачка проецирующего объектива,пересекаются в центре растра, а Фо-. точувствительный слой оптически сопряжен цилиндрическим линзовым растром с плоскостью выходных зрачков объективов, введена диафрагмы, установленная в плоскости выходных зрачков объективов с возможностью дискретного перемещения в направлении их размещения, причем шаг перемещения в целое число раэ меньше размера зрачка каждого из объективов, ширина диафрагмы равна разности этого шага и величины эон пониженного пропускания, соответствующих местам сочленения объективов, а соседние с этими местами дискретные положения диафрагмы равно удалены от них.Кроме того, в устройство для синтеза растровой объемной фотографии, содержащее объектив, установленный с...

Номер патента: 1057413

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Горбатова, Желнина, Пономарев, Прон, Рыжкин, Шапошникова

МПК: C01B 19/00

Метки: кадмия, селенидов, синтеза, теллуридов, цинка, шихта

...теллурида цинкаОКСИд цЛНКаТеллурНгаг ЕЛЕ Ваткислота ОстальноеДля теллурида кадмияОксидкадмия 27-34Теллур 4ггавелевслякислота Оста.тп ное1 ИХТУ ГотОВЯГ МОКРЬМ ИЛИ СУХИМ способом, При приготовлении шихты качество получаемых селенидов и тел.уридов цинка и кадмия зависит от тшатЕЛЬНОСТИ ГОМОГЕНИЗаЦИИ СМЕСИ компонентов, которая достигается растиранием ее в шарсвой мельнице в течение определенного времени с последующим прокаливанием этой шихты при температурах 400-1100 цС по одно-, или двух-, или трех- и тд. стадийному режиму.Прокаливание шихты проводят под слоем угля илиуглеграфитовой ткани. ц36"38 П р и м е р. 1. Для приготовленияцихты, состоящей из смеси компоненгсзл взятых в следующем соотношении,с.г егс, сОксид цинка 28,41...

Номер патента: 1015610

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Ахметзянов, Рафиков, Салазкин, Шуманский

МПК: C07D 209/48

Метки: мономеры, полимеров, производные, синтеза, термостойких, фталимидинов

...алюминия Реакционную45 массу перемешивают при 100 С в течение 15 ч, По окончании синтезареакционную массу охлаждают до,60 С, добавляют хлороформ до полноого растворения реакционной массыи Высаживают в этиловый спирт, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают несколько раз этилевымспиртом, ацетоном и сушат при 80 С .10 чПолученный продукт переосаждают повторно аналогичным образоми сушат при 80 о С 2 ч, затем в вакууме .при 100 о С 10 ч,Получают 0,4 г (91 теории) поли мера с приведенной вязкостью ц0,46 дл/г, измеренной в раствореполимера в хлороформе при 25 С, Температура размягчения 530 С . Прочностьна разрыв 800 кгс/см Е, относитель ное удлинение при разрыве 10 Ъ .Подтверждением структуры ските"зированного полимера являются...

Номер патента: 1012575

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Ахметзянов, Рафиков, Салазкин, Шуманский

МПК: C07D 209/46

Метки: используемых, качестве, мономеров, полимеров, получении, производные, промежуточных, синтеза, соединений, термостойких, фталимидинов

...г (65),Найдено, : С 79,43; Н 4,77;20 И 3,50,Вычислено для СЬН Ю 1 Щ, тС 79,38 у Н 4,83; И 356П р и м е р .Ь. М-Фейил-окси-(4 ф-феноксифенил)фталимидин.В токе инертного газа к 5 г(0,01569 моль) орта-(4 -феноксибен-,.зоил)бензойной кислоты прйбавляют15 мл .(1:3 вес. ч.)(0,16 моль) айи-лина. Реакцию проводят при перемеЗО.шивании при 140 С, в течение 30 ч.Реакционную массу высаживают в под,кисленную соляной кислотой водУ,выдерживают 15-20 ч до образованиямелкодисперсного осадка, отфильтровывают, промывают до нейтральнойсреды, сушат при 80 о С в течение10 ч и перекристаллизовывают из этилового спирта .с добавлением активированного угля. Выпавший из рыствора сн адок отфильтровывают, промыва 40 ют бензолом сушат при 80 о С 5 ч.Затем вещество...

Номер патента: 1065400

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Каменева, Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C07C 43/257

Метки: бис-(4-метоксифенокси)-октафторбифенил, бис-(4-метоксифенокси)-тетрафторбензол, бифенолов, качестве, мономеров, полиарилатов, продуктов, промежуточных, синтеза, термостойких, фторсодержащих

...до нейтральнойг (5 моль) лиэира гидрохинона . реакции и ссушат в вакууме (1 тор)1200 С 5вают в представляет собой кристаллическийохлаждают и выливают в . п30) мл, 10-.ного апорошок белого цвета, растворимыйо раствора соляной на холоде в се ном икислоты. Выпавший осадок отфилътвывают промывают диотилу(ированиой те товодой донейтрай . 10 о уоле диметилформамидешат в вакууме (1 тор) при 50 оСРекристаллизации изпостоянной м Олового спирта о,в-бис-(4-метоксиассы. садок представ- енокисталлический поро- Т.пл, 92-93 фС. Выхо 19шок б л го ц е Пряется в этиловок раство- . Строение полученного соединенияр 15 одтверждено данными элементногом и метиловом спи - 15 пле, гексане После крис" анализа ИК- и .ф 9. таллиэации из бензола п -б -(4,и- ис-(...

Номер патента: 1066986

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Малафеева, Уфимцев

МПК: C07C 143/80

Метки: 5-дихлоранилин-4-сульфонил, 6-дисульфокислоты, азосоставляющей, амино)-8-нафтол-3, динатриевая, дисазокрасителей, качестве, кислотных, промежуточной, синтеза, соль

...балл 4/4-4/5/4-5 4/5/5/5 раствору 40 50й55 60 Вычислено, : С 28,52; Н 2,40;С 1 10,53; М 4,16; Б 14,28,П р и м е р 3. 10,7 г и -толуидина растворяют в 30 мл горячей водыи 25 мл концентрированной солянойкислоты, охлаждают с прибавлениемльда до 0 С и диазотируют 7 г нитрита натрия,в 35 мл воды.54,25 г цннатриевой соли 1-М-(2,5-дихлоранилин-сульфонил)-ами.но 3-8-нафтол-Зб-дисульфокислоты,.15 г соды растворяют в 250 мл водыпри 8-10 4 С, приливают раствор диазотированного П;толуидина, перемешивают 0 мин, высаливают 10вареннойсоли от объема реакционноймассы и отфильтровывают 50,2 г моноазокрасителя. 33 г моноазокрасителя растворяют в 1000,0 мл воды,поливают 55 мп концентрированнойсоляной кислоты, охлаждают до 0С,диазотируют 3,5 г нитрита...

Номер патента: 1068428

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Давидович, Ильина, Рогожин

МПК: C07D 207/404

Метки: аминокислот, дисукцинимидилсульфит, защищенных, качестве, оксисукцинимидных, пептидов, реагента, синтеза, эфиров

...получать активированные эфиры И-защищенных аминокислот и пептидов с хорошим выходом, но для его реализации используют такие легкогидролизующиеся вещества, как алкилхлорформиаты при пониженных температурах (0-20 ОС), что делает способ малотехнологичным, особенно в промышленных условиях.Известен способ получения И-оксисукцинимидных эфиров И-защищенных аминокислот и пептидов, основанный на использовании в качестве реагента для синтеза И-оксисукцинимидных эфиров И,И -дисукцинимидилкарбона1та 143 - б вК недостаткам этого способа следует отнести труднодоступность И,И"дисукцинимидилкарбоната, который получают иэ высокотоксичных соединений. - трихлорметилхлорформиата или фосгена,что существенно ограничивает перспективы,получе.ния и применения...

Номер патента: 1068440

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Адамова, Вигран, Дзиомко, Попонова, Рябокобылко, Шмелев

МПК: C07D 487/12

Метки: качестве, макрогетероциклических, макрогетероциклическое, металлохелатов, промежуточного, синтеза, соединение, соединения

...Н) Б-СН 7,12- мультиплет (10 Н); (С.Н ) - отдельные мультиплеты 6,35, 6,76, 7,25, 7,64 8 Н ; -БН,95 уширенный сннглет (1 Н); -ИН,75 уширенный синглет (1 Н).Беэметальное макрогетероциклическое .соединение нессиметрична,. поэтому ИН-протоны, попадающие в разные области магнитной анизотропии ароматических колец, дают два различных сигнала в ПМР.П р и м е р 2, Синтез соединения(0,001 моль) (Ч 1), 8, О мл г;иметнлформамида нагревают: и:;:. - .:;.при 130-140 С в течени=. 7 ч .-.ол реакции контролируют ТСХ на г.т.т.нахБ 11 уГо 1 УЧ,. 3 цюент - хлоосФорм.После охлаждения реакционную сесьфильтруют от осадка;.;.з:."-:ют 2-3 мл Диметилфор.1 ами 1 а.=:съевдиненного фильтрата в вауу:;:е отгоняют растворитель, ос это,:.;.о,;, графируют на колонке с...

Номер патента: 1084267

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Кузьмина, Кучук, Стоцкий

МПК: C07C 25/22

Метки: 2-хлорметилфлуорен, 7-дихлорметилфлуорен, альдегидов, качестве, полупродуктов, синтеза, флуорена

...капельной воронкой и мешалкой, загружают 166 г (1 моль) флуорена, 400 мл ледяной уксусной кислоты и перемешивают до растворения. Затем добавляют 120 г,(4 моль) параформа.165 мл 853-ной Фосфорной кислоты и 335 мл (4 йоль) концентрированной. соляной кислоты. Массу интенсивно перемешивают и постепенно повьппают температуру от 20 оС в начале процесса до 100 С в конце. Процесс проводят в течение 10 ч. По окончании .процесса реакционную массу выливают в стакан с холодной водой. Охлажденный осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, отмывают до нейтральной реакции, Технический продукт высушивают и перекристаллизовывают из ацетона. Основной продукт реакции 2,7-дихлорметилфлуорен. Получают 172 г (65,3 Ж) 2,7-дихлорметилфлуорена с т.пл....

Номер патента: 1085506

Опубликовано: 07.04.1984

Автор: Примо

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины, переработки, продуктов, синтеза

...5. Устройство снабжено патрубком 7 подачиисходного раствора, патрубком 8 от 35 вода газов, соединенным с верхнейчастью а колонны 1, а также патруб 1ком 9 отвода мочевины, соединеннымс нижней частью д колонны 1,Для подачи отвода теплоносителя40 в межтрубное пространство центральной части колонны предусмотрены соответственна патрубки 10 и 11. Колонна снабжена вертикально установленной перегородкой 12, смонтирован 45 ной в центральной части колонны навсей ее высоте и делящей ее на двесекции - первую с и вторую 6.Патрубок 7 подачи исходного, раствора соединен с нижним участком первой секции с в центральной части колонны 1.Перегородка 12 может быть выполненав виде полого цилиндра (фиг.2-4),смонтированного соосно колонне 1.Перегородка...

Номер патента: 1085976

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Адамова, Вигран, Дзиомко, Меликсетян, Шмелев

МПК: C07D 231/38

Метки: 4-азобиспиразола, безметальных, бискватернизованные, диариламиноазосоединений, макрогетероциклических, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений

...с гексаазациклотетрадецинов на основе 4,4-аэобиспираэола - 4,4-азобис-(5-хлор,3-диметил-ФенилН-пиразолий) -бис-(ме 10 тилсульфата),П р и м е р 1, Получение 1,8,9,20-тетрагидро- Зб-диметил,8-дибензо=с,ш 1-дипиразоло,4-Г:1,3-,)1,2,5,3,9,12 -гексааэациклотетраде 15 цина с использованием в качестве соединения основного характера К 2 СОЗ.0,66 г (0,01 моль) 4,4-азобис(5-хлор,3-диметил-фенилН-пираэолий)-бис-(метилсульфата), 0,21 г(,0,001 моль) 2,2-диаминоазобенэола,0,55 г (0,004 моль) КСО. в 8,0 млДМФА нагревают при перемешиваниидо 130-140 ф и выдерживают 7-8 ч. Пос.ле охлаждения реакционную смесь25 фильтруют от осадка, осадок промывают 2-3 мл ДМФА, Иэ объединенногоФильтрата в вакууме отгоняют растворитель. Остаток растворяют в 100 млбенэола,...