Патенты с меткой «синтеза»

Номер патента: 1211251

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Вялимяэ, Лилле, Лопп, Няреп, Парве, Паю

МПК: C07C 177/00, C07C 35/06, C07C 49/577 ...

Метки: 16-феноксизамещенных, 4-фенокси-3-алкокси-1, аналогов, буте, бутенил)-бицикло, гептан-6-она, качестве, полупродукта, производные, простагландина, синтеза, эндо-3-гидрокси-анти-2-(4-фенокси-3-гидрокси-1

...сиЕ-бутенип-бицикло,2,0-гептан-он формулы (1), где К - С 8.Купрат Готовят аналогично примеру 2, Синтез проводили аналогичнопримеру 5. Из 0,5 г этиленкеталя 55 эндо,3-эпоксибицикло,2,0-гептан-она получают 168 мг эндо-гидрокси-анти4-(3-хлор)-фенокси-гидроксиЕ-бутенйл-бицикло 3 12112 4-гидрокси-анти(4-фенокси-гидрок-сиЕ-бутенил)-бицикло,2,0-геп"тан-она иллюстрируется примерами 5-7.П р и м е р 5. Эндо-гидрокси-анти(4-фенокси-гидроксиЕ-бутенил)-бицикло,2,01-гептан-б-онформулы (1), где К, - Н.Купрат готовят, как в примере 1.При -78 С в реактор добавляюто0,269 г этиленкеталя эндо,3-этокси-бицикло,2,0 -гептан-она в5 мп абсолютного диэтилового эфира.Реакционную смесь перемешивают притемпературе -78 С в...

Номер патента: 1211845

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Абжирко, Арховский, Поляков, Хромихин

МПК: H03B 19/00

Метки: когерентного, синтеза, частот

...Формирователя 4, выход которогосоединен с выходной шиной синтезатора.Синтез частоты н соответствии сизобретением осуществляется следующимобразомОпределяют целую часть коэффициента пересчета К, без учета дробной части из частоты опорного импульсного сигнала Г, н синтезируемую частотуОпределяют грубое приближенное значение частоты импульсной последовательности Г, близкой к синтеэируемой частоте Г при целочисленномсзначении коэффициента пересчета К- Г/К,Определяют разность частот ЕГ, получаемой при коэффициенте пересчета К, т.е. Г и синтезируемой частоты ГГо Го ГееОпределяют первое грубое дополнениеиз опорной частоты Г, К, к первомуг)убому приближению Го Гогде знаменатель целочисленная часть коэффициента пересчета КЦпервого грубого...

Номер патента: 1212945

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Костюк, Сосницкая, Таранов

МПК: C01C 1/04, G05D 27/00

Метки: аммиака, процессом, синтеза

...по уравнению у; (, ) =у( )+у(ф-)(2) Температуру азотоводородной смеси на входе в колонну конденсации измеряют датчиком 10 температуры, а температуру вторичной конденсации определяют датчиком 11 температуры,температуру и состав газа на входе н колонну синтеза измеряют с помощью датчика 12 температуры и газоанализатора 13, а температуры в слоях катализатора измеряют датчиками 14 - 17 температуры, Положения (степени открытия) регулирующих органов холодных байпасов определяют датчики 8 - 21, они же регулируют подачу газа по холодным байпасам, а управление процессом производится с помощью вычислительного устройства 22.Способ осуществляют следующим образом.где у (С ) - текущее (установленноеона предыдущем интервалевремени) значение...

Номер патента: 1213021

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Мукс, Поом, Ранг

МПК: C07C 21/04, C07C 21/19

Метки: 5-метилгеранилхлорид, веществ, душистых, качестве, полупродукта, синтеза

...от 20 до 55 С. Затемсмесь охлаждают и прибавляют 10 млконцентрированного водного раствора .хлористого кальция. Смесь переме 5 шивают, отстаивают и отделяют водный раствор. Из реакционной смесиотгоняют непрореагировавшие компоненты и получают 34,4 г продукта(теломера), который содержит 53,2%10 5-метилгераилхлорида.Из теломера отгоняют фракции Схлоридов (81% от теломера 1 и из последних вьделяют 5-метилгеранилхлорид в виде комплексной соли диме 15 тилфенил-метилгераниламмониевогохлорида, 9,3 г Фракций хлоридовС (содержащих 65% 5-метилгеранилМ(хлорида), 5,4 г диметиланилина и5,4 г метанола перемешивают и остав 20 ляют стоять,на сутки. Затем прибавляют 25 мл 50 Х-ного метанола и 30 мппетролейного эфира, перемешивают,отстаивают и...

Номер патента: 1214585

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Абдулина, Гафарова, Гордеев, Кафаров, Марченко

МПК: C01B 25/027

Метки: гипофосфита, желтого, используемой, натрия, процессе, синтеза, фосфора, эмульсии

...к способуполучения эмульсии желтого фосфора,используемой в процессе синтеза гипофосфита натрия,Цель изобретения - получение стабильной эмульсии при 45-80 С,П р и м е р. 21,3 г желтого фосфора нагревают до 45 С и диспергируют перемешиванием лопастной мешалкой ь 320 мп воды. Затем постепенновводят фосфит кальция (СаНРО 1) в количестве 0,95 г :расход 4,35 от суммы фосфор+фосфит кальция) с размером частиц 10-15 мкм, После введения всего количества эмульгатора мешалку останавливают. Образованнаяэмульсия желтого фосфора при 45 фСне разрушается в течение 25."30 мин.С помощью микроскопа замеряют размеры капель фосфора и толщину стабилизирующей оболочки; размер капель 50-100 мкм, толщина оболочки10-40 мкм.1 10 15 0,6 2,44 1-3 4,5 18,75 1-3...

Номер патента: 1214652

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Григорьев, Егорьков, Комаров, Комарова

МПК: C07C 51/367, C07C 59/70

Метки: кислотного, компонента, полиэфиров, синтеза

...г 33%-ного раствора едкогонатра (4,2 М) и выдерживали притемпературе кипения (113 ОСв тече"- ние 1 ч, Реакционную массу охлаждали, подкисляли 10%-ной солянойсислотой до рН 3 и выдерживалив течение 24 ч. Выпавший осадок сме 5 О 5 20 2 ЗО Яг си Фенилендиоксиуксусных кислототделяли фильтрагией и дважды перекристалпиэовывали из воды. Выходки сл от сост авил 6 77,Полученная смесь имеет следующийсостав. 7,: 5-Метилрезорциндиуксуснаякислота 79,9; 2,5 и 4,5-диметилрезорцинуксусная кислота 13,2;5-этилрезорциндиуксусная кислота 4,1;2 4 5- триметилр ез орциндиуксу снаякислота 2,07.; неидентифицированныеалкилрезорциндиуксусные кислоты остальное.П р и м е р 2, Смесь 121,0 г(1 М) высококипящей фракции экстрактивных фенолов процесса полукоксования...

Номер патента: 1216184

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Иншакова, Красавин, Кривопалов, Мамаев, Островская

МПК: C07D 215/38

Метки: 2-гидразино-8-оксихинолины, бумаг, индикаторных, качестве, матричного, промежуточных, реагентов, реактивных, синтеза

...(С 5 илиС ); 112,9 (С ).П р и м е р 2. Получение 4-Фенил 2-гидраэино-оксихинолина (2).Нагревают.14 г 2-окси-фенилметоксихинолина с 70 мл хлорокисиФосфора при кипении в течение 5 ч,избыток хлорокиси отгоняют, остатоквыпивают на лед, осадок отфильтровывают, промывают водой и размешиваютс 5%-ным раствором бикарбоната натрия. Продукт очищают на колонке ссилакагелем (элюент-хлороформ), затеи проиывают этанолом. Получают8,5 г (56%) 2-хлор-фенил-метоксихинолина с т.пл. 129-134 С.Найдено,Х: С 70,98; Н 4,39;С 1 13,59; Н 5,41. С Н, С НО.Вычислено,%: С 71,20; Н 4,48;С 1 13,10; М 5,20.Перемешивают 5 г 2-хлор-фенил 8-метоксихинолина с 15 г безводногохлористого алюминия и 300 мп сухогобензола в течение 5 ч, затем смесьвыпивают на дробленый лед,...

Номер патента: 1216185

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Лушина, Маматюк, Островская

МПК: C07D 217/16

Метки: 1-оксо-1, 2-дигидроизохинолин-3-карбоксигидразиды, бумаги, железа, индикаторной, ионов, качестве, кислой, полупродуктов, реактивной, синтеза, среде

..., м.д.: 154,5(С =Оцикн ); 165,9 (С=О),1-Оксо,2-дигидроизохинолин-Зкарбоксогидразиды ; белые со слабожелтоватым оттенком кристаллическиевещества, хорошо растворимые в диметилформамиде и дающие в растворецветные реакции с ионами железа(П и 111 ), полученная на основе 4 окси-оксо-. 1,2 дигидроизохинолин 3-карбоксогидразида (РИБ ОКИХГ-Ц)и на основе 1-оксо-хлор,2-дигидроизохинолин-карбоксогидразида(РИБ,ОХКИХГ-б-Ц), обладает высокойселективностью по отношению к ионамжелеза ( И и Ш ) и пределами обнаружения ионов железа ( 11 и Ш) не .менее 0,5 мг/л (5. 10%) при рН1-5 (таблица).П р и м е р 3. Получение реактивной бумаги РИБ ОКИХГ-Ц на основе4-окси-оксо,2-дигидроизохинолинЗ-карбоксогидразида.10 г бумаги, модифицированнойхроматографической,...

Номер патента: 1229202

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Лесмент, Решетилов, Файнгольд

МПК: C07C 143/14, C11D 1/10

Метки: 2-аминоэтил, 2-гидрокси-3-(2, амино-2, гидроксипропансульфокислоты, гидроксиэтокси)пропил, качестве, натриевая, пенообразователя, промежуточного, синтеза, соединения, соль

...не достигнет комнатной температуры и добавляют 40 г (1 моль) едкого натра в 600 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают до постоянноговеса при 110 С, Выход этилендиамин-гидрокси-пропоксиэтанола 160,2 г(90% от теории),К раствору 35,6 г полученного соединения в 150 мл изопропанола прибавляют при перемешивании 39,2 г1-хлор-гидрокси-пропансульфонатанатрия в 50 мл воды, затем добавляют8 г (0,2 моль) едкого натра в воде,Органический слой отделяют и упаривают. Получают 47,5 г целевого продук 10та - натриевой соли диметилендиамино(-2-гицрокси-пропоксиэтанол-БгидроКсипропансульфокислоты.П р и м е р 2. К 33,8 г полученного по примеру 1 соединения в 100 мл15воды прибавляют при перемешиванииодновременно 22 г...

Номер патента: 1234395

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Гуляев, Кипер, Михеев, Родионов, Русинов, Тучинский

МПК: C07C 11/18, G05D 27/00

Метки: диметилдиоксана, процессом, синтеза

...предварительно прошедшую через теплообменник 2: Расходы углевоДородной фракции и формальдегидной шихты измеряются датчиками 3 и 4. Составы углеводородной фракции и формальдегидной шихты измеряются анализаторами (датчиками) 5 и 6. Температура углеводородной фракции и формальде 40 гидной шихты измеряется датчиками 7 и 8: Температура в нижней части реактора, измеряемая датчиком 9, регулируется регулятором 10 воздействием . на клапан 11, Температура в верхней45 части реактора, измеряемая датчиком 12, регулируется регулятором 13 воздействием на клапан 14. Расход конденсата вреактор Нзмеряетсядатчиком 5. Температуры конденсата на входе и выходе иэ реактора измеряются дат 50 чиками 16 и 17. Система управления содержит также блок 18...

Номер патента: 1234396

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Лобкина, Маркосова, Плаксунова, Рейтман, Филин

МПК: C07C 15/107, C07C 15/113, C07C 2/68 ...

Метки: алкилбензолов-промежуточных, водомаслорастворимых, высших, синтеза, соединений, сульфонатов

...продуктТяжелый остаток ой смозольн бенз ола 0,8 5,5 4,8 0,6 5,1 1,4 2,7 4,0 1,9 2,0 6,0 6,6 4,9 4,4 1,8 9,1 2,4 5,031,0 П р и м е р 1, В реактор периодического действия с мешалкой подают 45 747 г фракции ПАБС производства этилбензола со средней мол.массой 176и т.кип. 180-320 С, 253 г Фракцииолефинов С -С со средней мол,мас.179, а также 20 г свежего хлоралюми ниевого комплекса, приготовленногосмешением 3 г металлического алюминия, 70 г толуола и 27 г хлористогоэтила при 75 С в течение 1,5 ч. Мо"лярное соотношение фракции ПАБС - 55 олефины 3:1, температура процессаалкилирования 85-90 С, время контакта 2 мин, содержание катализатора2,0 Е от массй сырья.1234396 Таблица 1,Условия проведения процесса и результаты опытов...

Номер патента: 1237246

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Воронков, Зайцев, Кузнецов, Кузнецова, Рыжак, Суздорф

МПК: B01J 23/78, B01J 23/889

Метки: водорода, катализатор, непредельных, оксида, синтеза, углеводородов, углерода

...прессуют, дробят, отбирают фракцию 0,5-2 мм и загружают вреактор.Катализатор содержит оксид железа, оксид марганца и оксид натрия,мол.%:мп,о 4 29,6"агО 2,7Ре Оэ ОстальноеКатализатор нагревают в средеоаргона или азота до 270 С, затем обрабатывают оксидом углерода в течение 24 ч с пространственной скоростью 1200 ч , После этого в течение24 ч проводят обработку водородом-сс пространственной скоростью 1500 чзатем катализатор подвергают воздействию синтез-газа,Результаты испытаний приведены в табл. - 3. П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, однако исполь 237246 2зуют 302,9 г нитрата железа, 71,75 гнитрата марганца и 412,5 г карбонатанатрия.Получают катализатор состава,5 мол.%:Мп, 04 17,1Иа О 2,6Ге О ОстальноеП р й м е р...

Номер патента: 1239733

Опубликовано: 23.06.1986

Автор: Кудинцев

МПК: G06G 7/68

Метки: механизмов, моделирующее, синтеза, шарнирно-рычажных

...к следующему значению угла у =(1 и операции повторяют аналогично для всех остальныхламелей и углов Ц,После тарировки восстанавливаюткинематическую цепь модели и включают привод 15, при этом действительный.угол поворота выходного звена зависит от параметров и угла поворотаведущего звена:1 ф - длины соответствующих стержней;1 л - количество стерж"ней.Поскольку длины стержней установлены гидрозадатчиками 2 произвольно, действительный мгновенный угол выходного звена не равен заданному, т.е.В этом случае напряжение среднейточки потенциометра 5, обусловленноедействительным углом, отличается от,напряжения средней точки соответствующего протарированного потенциометра 10 и индикатор 13 должен указатьмгновенную разность...

Номер патента: 1249024

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Воронов, Грицкова, Егоров, Зубов, Киселев, Лукин, Пучин

МПК: C08F 2/30, C08F 2/44, C08F 2/56 ...

Метки: латексов, магнитных, синтеза, функциональных

...мл стирола и полимеризуют при озвучивании (22 кГц) 15 минпри охлаждении. Добавляют 0,1 мл акролеина и озвучивают 10 мин. Снимаютохлаждение, озвучивают 2 мин. Образуется латекс диаметром 0,0 б мкм. Масса магнетитсодержащих частиц 757от массы полимера. Осадок б 0 мас.7от массы латекса (по сухому остатку)Общий выход 807 от теории.П р и м е р ы 4-9, Процесс проводят аналогично примеру 1.Показатели полученного латексаприведены в таблице.П р и м е р 10, Берут 0,01 г сополимера 1 в 4 мл воды. Обрабатываютоультразвуком 1 мин при 10 С. Прибавляют 0,2 мл стирола, озвучивают20 мин при охлаждении, прибавляют0,1 мл акролеина и озвучивают еще10 мин. Выхоц полимера (после отгонки мономеров и растворителя) порядка 0,0017 г (менее 17 от теории),П р и м е...

Номер патента: 1253975

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Вегнер, Перконе, Чипенс

МПК: C07D 213/18

Метки: 4-диметиламинопиридиниевые, аминокислот, защищенных, качестве, пептидов, продуктов, промежуточных, синтеза, соли

...наращивание пентидной цепи карбодиимидным методом с использованием ДМАП солей Нфс-аминокислот (фенилаланина, пролина, тирозина).Нфс-группу удаляют трифторуксусной кислотой аналогично удалению Бок-группы, но сократив время обра-. ботки кислотой до 4-5 мин. После отщепления Нфс-группы и отмывания желтых побочных продуктов проводят нейтрализацию триэтиламином, добавляют ДМЛП соль Нфс-аминокислоты и Б,И- дициклогексилкарбодиимид и (ДЦГК)Берется обычный 2,5-3-кратный избыток карбоксильного компонента и конденсирующего реагента. Конденсацию проводят однократно, блокировку непрореагировавших аминогрупп не осуществляют. Последнюю Нфс-группу (у остатка тирозина) также отщепляют в синтезаторе. После этого полимер при периодическом...

Номер патента: 1263624

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Бабиченко, Василенко, Грицишин, Малышко, Украинский, Шумляковский

МПК: C01C 1/04, G05D 27/00

Метки: агрегатов, аммиака, параллельно, производительностью, работающих, синтеза

...величины изменения давления конденсации20 на первом агрегате.Одновременно при достижении граничных условий логическое устройство 33 выдает сигнал на включение в 25работу регуляторов 29 и 31, Еслипараметры процесса первого агрегатадостигли граничных условий (датчики19 и 20) и устройство 32 выдало задающий сигнал на устройство 33, но 30 35 40 45 50 55 на втором агрегате параметры процесса вышли за пределы нормы (температура вторичной конденсации вышео+6 С, уровень жидкого аммиака в испарителе 14 ниже 207), то логическое устройство 34 не выдает разрешающий сигнал на устройство 33. Устройство 33 при этом выдает запретна открытие клапана 35,Если система управления приступила к регулированию работой агрегатов при получении устройством 33...

Номер патента: 1263691

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Гурфейн, Иваненко, Кеслер, Медведев, Педченко, Севастьянов, Тамразов

МПК: C07C 11/18, G05D 27/00

Метки: диметилдиоксана, процесса, синтеза

...шихты, датчика .3 кон; 45центрации формальдегида, датчика 6расхода иэобутан-изобутиленовойФракции, датчика 7 концентрации изобутилена, датчика 10 расхода триметилкарбинола, датчика 12 концентрации изобутилена в масляном слое идатчика 17 расхода масляного слоя навыходе иэ реактора, датчика 13 концентрации Формальдегида в водномслое и датчика 16 расхода водногослоя на выходе из реактора одновременно поступают в вычислительное устройство 11, в котором определяется С С -ьС С С,-(С -С )ССС ССлгде С - концентрация иэобутиленана выходе иэ реактора- лС - заданный предел концентрации изобутилена на выходеиз реактора;иС - расход масляного слоя,С учетом соотношения п устанавли вается более низкое значение расхода...

Номер патента: 1265196

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Карпышев, Синяков

МПК: C07H 21/04

Метки: дезоксиолигонуклеотидов, синтеза, твердофазного

...цикл наращивания цепи),П р,и м е р 3. Получение дезоксиолигонуклеотида й(САСАСАСАТТТТСТССТ).Детритилируют 73 мг модифицированного силикагеля,содержащего 2,9 мкмоль(СН О) ТгйС. Детритилирование и конденсацию полимер-нуклеозида (олигонуклеотида) с 3 -и-хлорфенилфосфатами защищенных деэоксинуклеозидовпроводят так, как описано в примере 1, После хроматографирования получают 91 о,е. целевого продукта с общим выходом 18,8% (90 в расчете насредний цикл наращивания цепи). Последовательности дезоксиолигонуклеотидов в синтезированных олигомерахподтверждены стандартным анализомпо методу Максама-Гилберта,П р и м е р 4. Получение деэоксиолигонуклеотида А(ТТТТТТТТТТ).Детритилируют 95 мг модифицированного силикагеля, содержащего 4 мкмоль(СНО)...

Номер патента: 1270114

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Бурдо, Кобзев, Копытов, Медведев, Минаков, Статюха, Федоров

МПК: C01C 1/04, G05D 27/00

Метки: аммиака, процессом, синтеза

...5 Формируют разность температур газа на выходе, колонны и циркуляционного Газа на входе (Т) которую поДают на второй вход делителя 4. При помощи последнего формируют величину отношения суммы расхода свежей смеси в колонну и циркуляционного газа по верхнему байпасу к перепрду температуры на колонне, и полученное отношение подают на второй вход формирователя 15, При помощи квадратора 6 Формируют величину, пропорциональную квадрату тока, протекающего по спирали нагревателя колонны, и полученную величину подают на вход первого компенсатора 16. При помощи формирователя 7 формируют величину, равную степени конверсии смеси в колонне 3 =(х -х,)/(Я- х), которую подают на второй вход . второго реле 17 и на четвертый вход Формирователя 15...

Номер патента: 1047147

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: активностью, бактериостатической, бензилиденпроизводных, имидазо-2, индолизинов, индолизины, обладающих, продукты, промежуточные, синтеза, фунгистатической

...- н 1 ицдогизц=,тПолучают ацалогичцс примеруисходя иэ О, 5 б г (1 с 5 10 Эмоть) 5-ФЕНацИЛ- Э т 1/1-1, 2 - дт ц це Тцл НМИда З с"4, 5 - с 1 пиртидцнийтртмсща и 5 мл ц о;,тт,т , 1 цтт1"-"Я "-Е "т:гт1 о 1147 Штаммы микроорганизмов Минимальная бактериостатическая и грибовилц мцкоста тцч ес кая концентрация У мкг/мл1 в ( 1 б БгарЬУ 1 ососсия ацгеця 20 УР Более 200 200 200 Вас 111 ия апггасо 1- дея 1312 6,25 6,25 12,5 Более 2 ОО 100 100 ЕясНег 1 сп 1 а со 11 675 Более 200 Более 200 В, руосуапецпБН 18 е 11 а Е 1 ехпег 1 То же 625 200 6,25 Тг 1 сйорпугоп пепга 8.1 М,1 124768 Более ОО 25 М 1 сгоярогцт 1 апояит 257 50 25 То же Корректор М.Самборская Техред М,Ходанич Редактор О.Кузнецова Заказ 6978/3 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1048744

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 2-диметилимидазо, 4-оксиметил-1, 4-хлорметил-1, активностью, дигидрата, диметилимидазо(4, обладающего, пиридин, пиридингидрохлорида, продукт, промежуточный, синтеза, фунгистатической

...4,5-с 3 пиридин (1).Смесь 0,9 г (6,1 10моль) 1,2-диметилимидазо 4,5-с 3 пиридина, 2,85 г(1,3 10моль) персульфата аммония,9,4 мл метанола, 5 мл воды и 0,35 млконцентрированной серной кислоты кипятят в колбе с обратным водяным холодильником 24 ч. Избыток метанолаотгоняют в вакууме водоструйного насоса, остаток подщелачивают концентрированным раствором едкого калия иэкстрагируют хлороформом. Хлороформный раствор сушат над безводным суль-фатом натрия, растворитель отгоняют,затем промывают метанолом и эфиром,получают светло-желтые кристаллы,выход 0,73 г (677), т.пл. 207-208 С(с,4"СН ) 8,94 Гд,б(7)-НХ=6 гц,8,37 Гд, 7(6)-НТ=б гц 1,Найдено: С 60,8, Н 6,5, Б 24,0 Х,ч 11 3Вйчйслено: С 61,0 Н 6,3,Я 23,7 Е.4-Оксиметил,2-диметилимидазо 4,5-с 1...

Номер патента: 1055113

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-диметил-4, 5-лаурил-1, 5-лаурил-1-метил-4,5, 7-тетрагидроимидазо(4, активностью, антимикробной, качестве, обладающего, пиридин, пиридинийиодида, полупродукта, синтеза, фунгистатической

...в100 мл 1-пропанола прибавляют частями в течение 1,5 ч при перемешивании при комнатной температуре.0,02 моль (1,07 г) боргидрида калия.Выделившийся осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают при 50-60 С в вакууме водоструйного. насоса, Остатокэкстрагируют бензолом, бензольныйэкстракт сушат, отгоняют растворитель, после кристаллизации из спирта получают чистый 5-лаурил-метил 4,5,6,7-тетрагидроимидазо 14,5-с 3 пи -ридин с выходом 983 (2,98 г). Качество целевого продукта и выход егосущественно не меняются при восстановлении указанной соли боргидридомлития в метаноле.30Данное соединение получают восстановлением соответствующей четвертичной соли имидазо 4,5-спиридинаборгидридами металлов (калия, натрияи лития) в среде...

Номер патента: 1279961

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Асланян, Григорьян, Мурадян, Хошорян, Чалабян, Шахназарян

МПК: C01B 33/26, C04B 35/14

Метки: анортита, синтеза, состав

...таблице приводятся результаты рентгенометрического анализа (порошковая рентгенограмма синтетического анортита, Со-анод, Ге - фильтр) .з 12799Продолжение таблицы 23 2,013 1,981 1,922 1,878 21 22 23,. 10 24 Формула изобретения Составитель Т, Чиликина Редактор М, Циткина Техред В,Кадар КорректорИ, ЭрдейиЗаказ 7017/21 Тираж 450 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Химический анализ полученного анортита показал следующее содержа ние окислов, мас.%: ЯО 40,46; А 10 35,45; Ре О 0,36; СаО 18,62; М 80 0,30; Ба 0 2,06; КдО 2,75.П р и м е р 2. Для получения анортита взято, мас.7: перлит 42; 20...

Номер патента: 1281515

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Веригин, Кисиль, Статюха, Федоров

МПК: C01C 1/04, G05D 27/00

Метки: аммиака, процессом, синтеза

...и входы первого задатчика 22 и блока 20 селективного регулирования, при этом с помощью индикатора 6 сигнализируется опасное состояние колонны.При помощи третьего логического элемента 27 сравнивают выходной сигнал (с-г) первого сумматора 11 с задаваемым пороговым значениЕм й. Если С-С ( й , выдается сигнал М, поступающий йа вход блока 20, на вход первого задатчика 22 и на вход первого индикатора 16, при этом с помощью индикатора 16 сигнализируется опасное состояние колонны.Первый индикатор 16 включается при наличии хотя бы одного из сигналов на каком-либо из входов и выключается при отсутствии сигналов на обоих входах.При помощи четвертого логического элемента 28 сравнивают температурус формируемой в четвертом сумматоре 23...

Номер патента: 1284979

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Мавров, Нгуен, Серебряков, Шавырин

МПК: C07D 317/20

Метки: 6-этилендиокси-3-метилгексан-1-олв, 8-диметилдеканаля, активного, качестве, оптически, продукта, промежуточного, синтеза, феромона-(4, •-6

...по каплям при- (8)-(+)-4-метил-гексен-аля, бавляют 600 мл 1 М эфирного раствора т.кип. 28 С/8 мм рт.ст., и 1,4344 мононадфталевой кислоты и выдержива- Я. +1,45ют при этой температуре 24 ч. ЭФир-. ЙК-спектр, , см : 3080, 1640 ный слой отделяют, промывают (3 (С=СН ), 1725 (СНО). д 100 мл) 10 -ным раствором 11 аНСО , Спектр ПМР (60 МГц, СРС 1 ь), , водой, насьпценным раствором ИаС 1 иЗОм.д.): 0,95 д, (ЗН, Л б Гц, СН ), 1,2- высушивают М 8804 . Растворитель вы,8 м, (2 Н, СН ), 1,85-2,5 м, (ЗН,1паривают на роторе и получают оста- СН и СН), 4,7-5,05 м. (2 Н, =СН ), ток, представляющий собой смесь моно,27-5,90 м. (1 Н, СН= ), 9,66 т. эпоксида с не вступившими в реакцию , (1 Н, 3 0,7 Гц, СНО). углеводородами, который без очистки 35 П...

Номер патента: 583561

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Алексеев, Жиляева, Зозуля, Кондауров, Кузнецов, Куксс, Лурье, Малахов, Олисов, Подольский, Рабина, Сапожников, Сергеев, Тотоев

МПК: B01J 37/04

Метки: аммиака, блока, катализатора, приготовления, синтеза

...пыли враствор ягдомината калия позволяет УЛУЧШИТЬ СМЯтпгВЯЮЩИЕ СВОЙСТВЯ ПОСЛЕД- него и тем самь 1 м достичь равцом 1 рнссти распределения ега по массе катализатора. чтс геличивает механическую прочность бпока катализатора синтеза аммиака, Кроме того, наличие В СВЯЗ 1 Е ПЬЕт 1 ЕВИДтЕЫХ ЧЯС 1 НЕЕ УВЕЛЕНтЕИ - вает адгезиоццые силы ете 1 т 71 у зернами катализатора, а следовательно, прочностные свойства блока табл. 1).Другим преимуществам данного способа 11 риготовлеция блока катализатора является то, что вводимая всостав раствора алюмината калиякатализаторная ПНЕль связывает частьсвободной щелочи, уменьшая тем самымщелочную реакцию среды и соответст венно коррозию аппаратуры и загрязнение продукционного аммиака.Кроеее того, уменьшение...

Номер патента: 828630

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Жиляева, Зозуля, Крейндель, Кузнецов, Куксо, Подольский, Рабина, Сапожников, Тотоев

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, C01C 1/04 ...

Метки: аммиака, блоков, катализаторных, колонн, приготовления, синтеза

...500 С в течение 2 ч, Персначала с наполнителем типа глинисто- вичную термообработку проводят в тего минерала, например, каолином, взя- чение 1 ч,том в количестве 2-6 Х. от массы блока, " П р и м е р 2. Для приготовлениязатем с раствором алюмината калия с каталиэаторного блока для колонныпоследующим уплотнением и двухстадий синтеза аммиака в виде полого цилиндной термообработкой, при этом первую ра 800 х 300 мм и Н/Д = 2-3 берутстадию осуществляют при 250-300 С, 700 кг мелкозернистого катализатораа вторую - при 450-500 С. синтеза аммиака, фракции 0,5-2 ммОтличительными признаками данного следующего состава, мас.3: РеО 36,0;решения являются. смешение катализатоА 1 Оз 4,0; СаО 3,5; К О 1,0; 810с наполнителем типа глиного ми до Оф 5 МяО 0 бф...

Номер патента: 784067

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Алексеев, Боркут, Булошников, Зарубин, Зозуля, Кузнецов, Куксо, Молотилин, Подольский, Прохоров, Ярковой

МПК: B01J 23/745, C01C 1/04

Метки: аммиака, блоков, катализаторных, колонн, приготовления, синтеза

...в процессе восприготовленных катализаторов с алюстановления железного катализатора,минатом калия. Из-за высокой гигро- Свежеприготовленные блоки с исскопичности на поверхности блокапользованием алюмнната кальция невыделяется раствор свободного едкого 50 обладают гигроскопичностью и не текали, что требует применения особых ряют своей механической прочности вме хранения и транспортировки гото-п о еСсевого катализатора, а также работы с,процеСсе хранения и транспортировкиУним (герметичная тара, растариваниечто позволяет упростить конст к июу р рукциюие тары.непосредственноперед загРузкой в 55колонКУ синтеза, меры предосторож- В процессе эксплуатации каталиности в соответствии с требованиями заторных блоклоков, полученных понасправил...

Номер патента: 904289

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 177/00, C07C 49/385

Метки: 2-ацилциклоалкан-1, 3-дионы, аналогов, качестве, полного, полупродуктов, простагландинов, синтеза

...й-трикетонной группировки в,новых соединениях позволяет использовать их дляполучения большого числа ранее неизвестных. аналогов простагландинов,Новые соединения получены по аналогии со способом путем О-С-изомеризации соответствующих мноенольныхэфиров циклоалкан,3-дионов и двухосновных карбоновых кислот под действием безводного хлористого алюминия.Общий выход заявляемых 2-ацилциклоалкан,3-дионов, исходя из циклоалкан-. 1,3-дионов и монохлорангидридов двухосновных кислот, достигается 827. Строение полученных соединений следует из совокупности их физико-химических свойств. Так, все соединения дают характерное окрашиваниес раствором хлорного железа, что указывает на присутствие енолизующейсяй-дикетонной группировки....

Номер патента: 1290520

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Абжирко, Поляков, Токарев, Хромихин, Шлыков

МПК: H03L 7/18

Метки: синтеза, частот

...к выходной шине 9,Устройство работает следующимобразом,С выходов генераторов 1 и 4 синусоицзльные сигналы поступают на вхо"ды формирователей импульсов 2 и 5с выходов которых импульсные сигналы подкотся на соответствующие счетныевходы делителей 3 и 6, Предположимчто первым заполнился делитель 3(делитель,6), тогда на его выходе ус"танавйивается сигнал "1" которыйподается на прямой (инверсный) входфильтра 7 нижних частот, Поспе эа- фполнения делителя 6 (делителя 3),на его выходе появляется сигнал " 1".Сигналы с выходов делителей 3 и 6подаются на входы элемента И 8, навыходе которого появляется сигнал"1 который устанавливает делители3 и 6 в исходное состояние. На выходе последних устанавливается сигнал"0", синхронизируя начало их отсчетов....