Патенты с меткой «синтеза»

Номер патента: 904505

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Алан, Джон, Питер, Стефен

МПК: B01J 21/18

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...условиях по температуре, объемной скорости и давлению,Результаты, полученные для катализатора по примеру 1 и известного промышленного железного катализат ра, представлены в табл.505 10 5 904П р и м е р 2. 5 вес.7 рутениядобавляют к активированному углю,термически обработанному при 2600 С.путем одноступенчатого пропитывания по способу, описанному в примере 1. После восстановительной операции 10 вес.7 рубидия добавляют изводного раствора углекислого рубидияПосле сушки катализатор подвергаютдальнейшей термической обработкеодо 450 С в азоте, Катализатор затемвосстанавливают в токе водЬрода10 мл/мин) путем программированного подъема температуры до 450 С соскоростью 1 О С/мин. При 450 С водород заменяют смесью Н /М в отношении 3:1 при...

Номер патента: 906601

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Дергунов, Манов-Ювенский, Нефедов, Хошдурдыев

МПК: B01J 23/54

Метки: катализатор, монохлорфенилизоцианатов, синтеза

...при 190 ф в течение 2 ч, и упаривают досуха и прокаливают в токе сухого воздуха при 550 в течение 3 ч. Получают 100 г добавки состава 0,1% МоОт 5% М О/ АЬОЬ Аналогично г товят другие д бавки другого состава. 1 4Перед опытом в автокдаве смешивают 0,032 г РДС 0,2 г пирндина, 0,002 г РЕ СЕ,и 0,3 г"0,1% Моо,+5% ,/ДЕО2 У Получают катализатор состава: 6% РЯС( 37,504% пиридина,0,4% ГРС 05, 0,056% МоО, 2,8% Ч, 53,2 Г% АЕ, А логично готовят катализаторы другого состава.П р и м е р 2. В стальной автоклав емкостью 0,15 д загружают катализатор, описанный в примере 1, добавляют 14,4 г 34%-ного раствора 3-хлорнитробензола в хлорбензоле, продувают автоклав СО повышают давление СО до 180 ат и изгрыз. вают 0,5 ч при 180 О, После охлаждения...

Номер патента: 910650

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кумарев

МПК: C07H 19/04

Метки: дезокситионуклеотидов, мономеры, политиодезоксинуклеотидов, производные, синтеза

...при 267,нм ( Е 9600),ИК-спектр содержит полосу поглощения нитрильной группы при 22002300 см-". Реакция (1) с тимидин"-Фосфотиоатом протекает на 100 в 5 диметилформамиде при 250 С. Отношение констант скоростей К/Кт реакций первого порядка (1,К) и 5 -то)зилтимидин-5-2-цианэтилтиофосфа 0 В ОН5 910 та (Кт 0 ) с тимидин-фосфотиоатомравняется 100. Гидролиз цианэтильной защиты в 0,5 н. Е 10 Н при 20 С протекает наполовину за 4 мин.П р и м е р 2. 5-Йод-йф-анизо илдезоксицитидин-5-2-цианэтилфосфотиоат.Конденсация 5 -йод-й 4-анизоилдезоксицитидина (0,47 г, 1 ммоль) с пиридиниевой солвю 5-2-цианэтилтиофосфата (4 ммоль) в условиях, приведенных в примере 1, дает 0,48 г (77) аммонийной соли.Вещество гомогенно при тонкослойной хроматографии на...

Номер патента: 910652

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кумарев

МПК: C07H 19/16

Метки: дезоксинуклеозидов, концевые, мономеры, политиодезоксинкулеотидов, производные, пуриновых, синтеза

...г, 1 ммоль) растворяют в диметилформамиде (1 мл) и к раствору добавляют раствор метилтрифеноксифос-,фониййодида (0,54 г, 1,2 ммоль) вдиметилформамиде (1 мл)., Реакционную смесь выдерживают 20 мин, добавля 45ют метанол (1 мл) и выливают в смесь15 мл 13-ного раствора соды, содер-.жащего 0,1 г тиосульфата натрия, и15 мл хлороформа, Нижний слой отделяют на делительной воронке, промывают водой (4 20 мл) и после концент 50рирования до 2-3 мл наносят на колонку с силикагелем (26 1,7 см),уравновешенную хлороформом, Ступенчатая элюция хлороформом (50 мл), затем 3/-ным раствором этанола в хлороформе при скорости 3 мл/ч дает10500 единиц оптической плотности при283 нм соединения (1), После удале 3 910652Предлагаются...

Номер патента: 792834

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Билибин, Савинова, Скороходов, Шепелевский

МПК: C07C 69/82, C07C 69/84, C09K 19/38 ...

Метки: дихлорангидрид, жидкокристаллических, качестве, кислота, мономеров, полимеров, синтеза, терефталоил-ди-n-оксибензойная, термотропных

...гликолей характеризуются повышенной термостабильностью что позволяет вести их переФо работку при температурах до 300 С без деструкции. Полимеры выдерживают кратковременное нагревание до 360 С. Эти полимеры обладают высокой гидролитической стабильностью: их вязкость в растворе трифторуксусной кислоты не меняется в течение 24 ч. Полимеры растворимы в ограниченном числе растворителей, в частности в трифторуксусной кислоте.Получаемые полимеры являются тер-мотропными жидкокристаллическими полимерами, т.е. полимерами, обладающими жидкокристаллической структурой в расплавах при таких температурах, когда йолимеры на основе известного мономера подвергаются термодеструкции.Термотропные жидкие кристаллы имеют, как минимум, две температуры...

Номер патента: 925948

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Лукьянец, Михаленко, Соловьева, Суровцева

МПК: C07C 143/80

Метки: 4-алкилсульфамоилфталонитрилы, алкилсульфамоилфталоцианинов, синтеза, тетра-4

...Сф 1 СМ 1:4, как описано в примере 1,Хроматогрвфированием на силикагеле бензолом выделяют до 20% смеси исходе, ного дибромпроизводного и монобрамзамэщенного нитрила, 4-циклогексипсульфв моилфталонитрила с выходом 20%, беоцветные призмы, т. пп. 104-108 С,Найдено, %: М 14,18, 14,09,810,89, 10,75.С,НН,ОД 5 92894 течение 1 ч раствора 7,65 г сульфоиътрида и 25 г метнламина в 100 мп абсолютного зтанола, Бесцветные иглообраз ные призмы (из петролейного эфира), т. пл. 101-102 С. 5Найдено, %: С 28,38, 25,61, Н 2,08, 2,11,; М 4,12, 4,19; В 1 48,93, 48,66,СуНВГЯОдЬВычислено, %: С 25,56; Н 2,14 Й 4,26, В .48,66. 36П р и м е р 3 . 4-Дибутилсульфвмонлфталонитрил. П случают из 4-дибутилсулы фамоил,2-дибромбензола при малярном соотношении дибромбензола...

Номер патента: 927294

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Богатырев, Винклер, Генкин, Головня, Панфиленок, Пенский, Стародубцев, Туманов, Фишер

МПК: B01J 8/18

Метки: органохлорсиланов, реактор, синтеза, хлори

...корпус с сепаратором, трубчатым охладителем и коническим ,днищем с тангенциально установленными патрубками для подачи газообразного 1 ю агента, снабжен дополнительными патрубками, установленными в днище меж-, ду тангенциальными патрубками под углом 30-90 О к касательной на расстоянии, равным 0,2"0,3 диаметра сече- щ ния конического днища. При этом патрубки размещены по высоте конической части в несколько ярусов, число которых определяется по следующей зависимости п 1+2 Д), где Д - 2 з диаметр корпуса.Отличительным признаком предложенной конструкции является то, цто днище снабжено дополнительными патрубками, установленными между тан- .у генциальными патрубками под углом 30-90 О к касательной на расстоянии, равном 0,2-0,3...

Номер патента: 927783

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Веричев, Митрохин, Павлов

МПК: C01B 33/24

Метки: волластонита, синтеза, шихта

...стекло и соду кальцинированную, дополнительно вводят волластонит при следующем соотношении компотнентов, мас. 4:Тре пел 37-72,7Мел 25-53, 7Жидкое стекло 0,3-1Сода кальцинированная 0 3 0 1Волластонит 1 -8Шихту готовят следующим образом.Трепел измельчается на вальцах или бегунах, а затем подвергают мокрому помолу в шаровой мельнице, куда в необходимых количествах вводят кальцинированную соду и жидкое стек.927783503. Полученная суспензия поступает во вращающуюся печь, где происходит синтез волластонита при 1000- 1050 вС . Состав Известный Предлагаемый(уд,вес1;55 г/см) 0,66 0,8 0,3 1,0 0,1-0,310-80 формула изобретения Составитель Л.Гостева Редактор .И,Митровка Техред Ж. Кастелевич Коррек 1 ор А. ДзяткоЗаказ 3159/33 Тираж 640 Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 929210

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Войтович, Волков, Шульгина

МПК: B01J 23/22

Метки: 5-триметил-3-3, бромбензолсульфокислоты, катализатор, синтеза

...1,7 г азотнокислого серебраи 10,9 г пятиокиси ванадия и нагреваютдо 780 С на воздухе, После выдержки втечение 30 мин расплав охлаждают дополной кристаллизации. Полученный продукт, который согласно результатам рентгенофазового анализа, представляет собой образец бронзы А 01 ЧО измельчают и используют в качестве катализатора для синтеза 2,4,5-триметил-З-бромбензолсульфокислоты,В колбу снабженную мешалкой и термометром, загружают 30,0 г 2,4,5-триметилбромбенэола, 1,0 г катализатора Ма0 Ч 0включают мешалку и добавля- - ют 80,0 г 15%-ного олеума. Реакционную массу нагревают до 75 С и выдеро живают при этой температуре в течение 60 мин. Получают 24,5-триметил-З-бром. бенэолсульфокислоту, которую выделяютв виде натриевой соли. Для...

Номер патента: 929624

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Луговской, Матрос, Тучинский, Хромых

МПК: C07C 47/04

Метки: процессом, синтеза, формальдегида

...слоями катализатораи промежутоцным охлаждением реакционной смеси в котлах-утилизаторах.На схеме показан один слой 2 каталиэатора и котел-утилизатор 3. Схемауправления включает датчик 4 температуры реакционной смеси послекотла-утилизатора, датчик 5 уровняв котле-утилиэаторе, датчик 6 давле 15ния пара в котле-утилизаторе, регулятор 7 уровня, регулятор 8 температуры, блок 9 коррекции, а такжеклапаны 10 и 11 соответственно налиниях подачи конденсата и отбооа , гфпара.Способ осуществляют следующимобразом.По замеру от датчика 5 регулируютуровень в котле-утилиэаторе 3 с помощью регулятора 7 воздействием наклапан 10, По замеру от датчикарегулируют температуру реакционнойсмеси после кот,1 а-утилизатора 3 спомощью регулятора...

Номер патента: 929647

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кумарев

МПК: C07H 19/00

Метки: дезоксиполинуклеотидов, дезокситионуклеотидов, мономеры, производные, синтеза

...5-метилтиофосфат (ЧШ),2,Гидролиз 5-0-диметокситритил(М-изобутирил-дезоксигуанозин-0-2-цианэтил-метилтиофосфата(0,818 г, 1 ммоль) 13-ным растворомТозОН в течение 2 мин в условиях примера 5 дает 0,606 г (,95 Ф) целевогопродукта ЧВещество гомогенно при тонкослойной хроматографии на силикагеле всистеме хлороформ - метанол,(9:1 Ч/Ч)УФ-максимум в воде при 280 нм (Е==16200 , Гидролиз цианэтильной защиты дает вещество, идентичное по Уфспектру, хроматографической.подвижности на силикагеле (М -изобутирилдезоксигуанозин"5-метилтиофосфату.Это подтверждает структуру соединения 1(11. П р и м е р 7. 14+"Анизоилдезоксицитидин-0-2-цианэтил-метилтиофосфат П .Гидролиз 5 -0-диметокситритил-М -анизоилдезоксицитидин" 3 -0-2- -цианэтил-метилтиофосфата...

Номер патента: 932399

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Абдуллаев, Мехтиев

МПК: G01N 33/48

Метки: ингибирования, рибосомных, рнк, синтеза

...затем добавляют вкаждую пробирку 1 каплю РНК-носителя с концентрацией 5 мг/мл, затемв каждую пробирку добавляют по20 мкл раствора немеценного уридина(10 мг/мл). Дальнейшую обработкуполученной смеси для количественногоопределения РНК проводят по методуШмидта-Таннгаузера, для чего в каждую пробирку добавляют 503 ТХУ доконечной концентрации 1 Ог, гомогенезируют стеклянным пестиком, затемцентрифугируют при 4000 об/мин10 мин. Надосадочную жидкость (кислоторастворимая фракция) переливаютв отдельные пробирки, подвергаютанализу по методу 1 ъез и др. Осадок высушивают и проводят гидролиз следующим образом.В каждую пробирку вливают по 2 мл 0,5 Н МаСН, осторожно размешивают, проводят инкубацию в течение 2 ч. Пробирки после гидролиза переносят в...

Номер патента: 932529

Опубликовано: 30.05.1982

Автор: Кудинцев

МПК: G09B 25/00

Метки: механизмов, моделирующее, рычажных, синтеза

...Тре буется синтезировать пространственный направляющий механизм с помощью предлагаемого устройства.Для этого координаты пространственной кривой, заданной графиками(х 1, Е = Й)(у), накладывают на экран двухлучевого осциллографа 30, включают электропитание и электро- привод 37, переключатель 31 режимов ставят в положение направляющий механизм, при этом на экране двух- лучевого осциллографа 30 наблюдают две действительные кривые - К,К 1, проектируемые электронными лучами осциллографа 30, и кривые, заданные. упомянутыми графиками. Манипулируя рукоятками гидрозадатчиков 6-9, изменяют длину звеньев четырехзвенника и тем самым изменяют Форму пространственной кривой, описываемой центром 14 и 15 , при этом расстояние между кинематическими...

Номер патента: 396913

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Бутузов, Бутэрус, Голиков, Гордиенко, Зуева, Ковалевский, Меньшиков, Хаджи, Цинобер, Цыганов, Шапошников

МПК: B01J 19/00

Метки: гидротермального, кварца, кристаллизатор, кристаллов, синтеза

...фиг. 3 - сечение Б - Б фиг. 2.Кристаллизатор содержит цилиндрический корпус 1 с затворами 2, создающими герметизацию, нагреватель 3, контейнер с шихтой 4, диафрагму 5. Кольцо 6, удерживаемое на внутренней поверхности корпуса 1, является опорой для скалок 7, на которые подвешивают обоймы 8 с однорядным набором Г-образных кристаллодержателей 9 и с двухрядным набором, Размещение обойм 8 с кристаллодержателями 9 производят так, чтобы конвекционные потоки раствора проходили бы между рядами кристаллодержателей по проходам 10, Кроме того, для лучшего омывания кристалла потоками раствора расстояние а между горизонтальными частямп кристаллодержателей устанавливают равным двум толщинам выращиваемых кристаллов. Для получения этого расстояния на...

Номер патента: 630877

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Виноградова, Коршак, Кутепов, Панкратов, Соколов, Шукуров

МПК: C08G 73/00

Метки: бис-(цианамиды, полимеров, синтеза, сшитых, теплои, термостойких

...1В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной вот ронкой и хлоркальцевой трубкой, загружают 40 мп диметипацетамида (ДМАА)ционной смеси при 15 С медленно прикалывают раствор 17,4 г (ОО 5 моль) олигодиамнна в 70 мл ДМАА так, чтобы температура не превышала 15 С. По окончании прикапывания олигодиамина температуру постепенно поднимают до 35 С в течение 3 ч. Затем реакционную массу выливают в дистиллированную ледяную воду. Выпавший осадок отт фнльтровывают, промываютводой до ис 50чезновения следов галоада, затем для ускорения сушки ацлоном, серным афич роми сушат в вакууме (1 мм ртст.) при комнатной температуре. Выход оли гобисг цианамида. количественнй,Мол.вес; 500 (рассчитан 11 оконцентра дин концевых Мнддгрупп,...

Номер патента: 939441

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Цацкин, Юсупбеков

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила, процессом, синтеза

...(датчика расхода). Сигнал интегрирования поступает на сумматор 11, в котором проис ходит его сравнение с величиной задания, устанавливаемой в зависимости от активности катализатора. Выходной сигнал рассогласования сумматора 11системе управленаиболее рацио- расходов соляной при котором обесьный съем продукаппарата при законцентраций по 60 65 5 10 15 20.25 30 35 40 45 50 55 через клапан 12 поступает в сумматор 13, в котором устанавливается задание регулятору 14 по расходу синильной кислоты в колонну синтеза. Если отношение количества акрилонитрила в реакЦионных газах к расходу синильной кислоты в колонну синтеза увеличивается в период повышения температуры по сравнению с заданным значением, то в сумматоре 11 формируется сигнал с...

Номер патента: 941287

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Бондарь, Веригин, Кобзев, Медведев, Федоров

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, процесса, синтеза

...автоматическое снижение уровня (устране ние аварии) и восстановление работоспособности испарителя (при,переполнении испарителя резко ухудшается охлаждение циркуляционного газа, что увеличивает температуру и вызывает резкое ухудшение работы колонны син" теза вследствие роста содержания аммиака в смеси на входе в зону реак 3 94128На чертеже представлена принципиальная схема устройства,Устройство состоит из объекта 1,измерителя 2 температуры вторичнойконденсации, элемента 3 сравнения,задатчика 4, регулятора 5, регулирующего органа - вентиля б подачи жидкого аммиака в испаритель, измерителя 7 уровня в испарителе элемента 8,формирующего разность между величи рной аварийного ограничения по уровнюии константой А (равной 0,2-0,5 м),и...

Номер патента: 942031

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Калашников, Плетенкин

МПК: G06F 17/10, G06F 7/544

Метки: многомерной, моделей, регрессионных, синтеза, статистики

...сравнения подключен к четвертому 2 установочному входу второго счетчика, третьему установочному входу третьего счетчика и первому установочному входу четвертого счетчика, первый счетный вход которого3 соединен с первым выходом шестой схемы сравнения, второй вход которой подключен к выходу второго блока деления, третий вход которого соединен с выходом второго блока умножения, первый вход которого подключен к выходу первого блока памяти, адресному входу седьмого блока памя- ч Й - количество опытов эксперимента;количество факторов:номер уровня варьирования, на котором устанавливается )-йфактор в 1-ом опытеэксперимента;3 множество уровней варьирования - о фактора;,количество уровнейварьирования )-гофактора,тату У эксперимента можфизику...

Номер патента: 943233

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Григорьян, Дургарьян, Есаян

МПК: C07C 161/02

Метки: ионитов, качестве, мономера, полиэлектролитов, роданвинилметилкетон, синтеза

...нагреванием реакционной смесиЮчерез 2 сут на кипящей водяной бане Г 2.1.Однако из 1,3-дихлор,3-эпоксибутана в этих условиях образуется смесь веществ наряду со значительным количеством полимераПроведение последней реакции без нагревания в присутствии поташа неожиданно позволяет получить с хорошим выходом неизвест" ный ранее а-роданвинилметилкетон,Цель изобретения - новое химическое соединение, структура которого выражается формулой 1, в качестве мономера для синтеза ионитов и поли- электролитов и способ его получения.Цель достигается новым химическим соединением формулы 1 в качестве мономера для синтеза ионитов и поли- электролитов.Согласно способу получения с(,-роданвинилметилкетона 1,3-хлор- -2,3-эпоксибутан подвергают...

Номер патента: 888462

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Валецкий, Виноградова, Калачев, Коршак, Тепляков, Хотина

МПК: C07C 43/215

Метки: ацетилен, диарилзамещенный, карборансодержащих, качестве, полимеров, полифениленового, полупродукта, ряда, синтеза

...вжидком аммиаке в присутствии трехкратного избытка амида натрия притемпературе от;55 до -45 С., 20Полученные ацетали очищают наколонке с А 120.П у и м е р 1. Синтез дифенокситолана.В трехгорлую колбу, снабженную 25мешалкой, обратным холодильником икапельной воронкой, загружают 5 г(2,9 10 моль) дифенилоксида,2,4 мл (1, 5 10 моль) дихлорацеталяи при комнатной температуре при интенсивном:" перемешивании прикапывают 40 мл серной кислоты. Смесь выливают в воду, растворяют в СС 14,промывают водой, сушат над СаС 12,отгоняют растворитель, перекристалли-З 5эовывают из спирта. По даннымТСХ(хлороформ-гептан = 1:1 по объему)исходного в полученном продукте нет.Полученный продукт (3,81 г), растворенный в эфире, прикапывают к амидунатрия (1,5 г) в...

Номер патента: 952285

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Амитин, Вакурова, Гегамян, Гейман, Гуревич, Ермакова, Колесников, Крупин, Малькова

МПК: B01D 7/00

Метки: десублимации, органического, парогазовой, продуктов, синтеза, смеси

...10 паров выделяемого вещества от температуры и соответствующим формулам тепло- и массообмена так, чтобы температура парогазовой смеси в объеме была выше точки инея выделяемого 5 продукта.Греющая и охлаждающая поверхности могут быть коаксиально расположенными трубками кожухотрубчатого теплообменника, в межтрубное пространство д) которого подается хладагент, а во, внутренние трубки - теплоноситель. Парогазовую смесь пропускают по кольцевым зазорам между трубками.Для фталевого ангидрида с начальной концентрацией его в воздухе 1 об.Ъ превышение температуры парогазовой смеси над точкой инея может быть достигнуто, например, при соотношении диаметров греющей и охлаждающей трубок 1:2, температурах теплоносителя на входе 140-160 С, на выходе...

Номер патента: 626554

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07C 21/18

Метки: 4-бис(трифторметил, 7-гептафтор-4, бензо, гептен-1, масло, морозостойких, полимеров, полупродукт, силоксановых, синтеза, фторсодержащих

...фтористыйцезий.В качестве полярных апротонных растворителей можно использовать ацетонитрил, диметиловые эфиры этиленгликолей,предпочтительно диглим.П р и м е р 1. В четырехгорловую колбу,снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром помещают 400 мл диглима, 200 г(1,33 моль) прокаленного фтористого цезия и перемешивают при 50 С 30 мин, За.тем к этой смеси добавляют 300 г (1 моль)пер фткр (2-метилпентена) и перемешиваю гпри 50 - 60 С в течение 2 ч. После этого вреакционную массу медленно добавляют242 г (2 моль) бромистого аллила, затемреакционную массу перемешивают при 50 -60 С в течение 5 ч и оставляют на ночь.Реакционную массу обрабатывают водой,нижвий водный слой отделяют, а верхнийорганический...

Номер патента: 626569

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гервиц, Каунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07F 7/12

Метки: 5-гептафтор-4-4-бис, бензо, гептил, масло, метилдихлорсилан, морозостойких, полимеров, силоксановых, синтеза, трифторметил

...Сг в промышленном масштабе. 1 ОЦель изобретения - повышение масло-,бензо-, морозостойкости силоксановых полимеров.Достигается это предлагаемым соединением формулы (1), используемым для 1 б синтеза масло-, бензо-, морозостойких силоксаповых полимеров.7,7,7,6,6,5,5 - гептафтор,4-бис (трифторметил) -гептил метилдихлорсилан получают путем взаимодействия 7,77,6,6,5,5-гепта О фтор,4-бис (трифторметил) -пропенас метилдихлорсиланом в присутствиями,платинохлор истоводородной кислоты.Процесс осуществляют при 50 - 150 С, предпочтительнее при 100 - 130 С.25В качестве катализатора используют 0,1 М раствор платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте.Г 1 р и м е р 1, В автоклав емкостью 250 мл помеш 1 ают 180 г (0,5 моль) 7,7,7, 80...

Номер патента: 959048

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бирюков, Кантере, Шнайдер

МПК: G05D 27/00

Метки: микробиологического, периодическим, процессом, синтеза

...промежуток времени, например год,служит для. того, чтобы надежно оценить различия в среднем выпуске продукта с каждого Ферментера цеха. Малый промежуток времени, включающийпримерно такое же число ферментаций,но уже на всех ферментерах цеха, например, месяц, служит для оценкиуровня производительности процессас учетом воздействия неконтролируемых изменений сырья, погоды, посевного материала и т,п. Факторов.Средневзвешенная величина оцениваетожидаемую производительность на1-ом ферментере с учетом текущегосостояния этих неконтролируемыхфакторов.На чертеже изображена блок-схемаустройства, реализующего данныйспособ,Устройство состоит из датчиков1 и 2 концентрации целевого продукта и объема культуральной жидкости, 60вычислительного блока 3,...

Номер патента: 768162

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Домбровский, Миронов, Фонский

МПК: C07C 121/46

Метки: 2-(6-циангексил)-циклопентанон-3-карбоновой-1, аналогов, качестве, кислоты, полупродукта, простагландинов, синтеза, этиловый, эфир

...2,45 г цианида натрия в 16 млдиметилсульфоксида при 90 ОС добавляют по каплям 11 г этилового эфира2-(б -бромгексил)циклопентанон-карбоновой-кислоты, подцерживаятемпературу реакционной среды в интервале 90-95 С. Дополнительно реакционную смесь перемешивают 4 ч при115 ОС, обрабатывают водой и экстра;гируют хлороформом. Объединенныеэкстракты промывают водным раствором1 хлористого натрия, водой, сушат сульФатом магния. Упаривают растворительи перегоняют остаток под вакуумом,собирая фракцию с т.кип. 205-207 ОС//1 мм рт.стб,0 г (70),п Я 1,4770.Найдено, ; С 67,60; Н 8,75;И 5,05,С 5 НО,И,Вычислено, : С 67,92; Н 8,67И 5,28.ЙК-спектр (см "). 1745/с.циклопентакарбонил/,1725/Мсо2240/ср. 4 с Е И/.Масс-спектр - (м/е): 265 /М+/.,На основе...

Номер патента: 960188

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Богачев, Кумарев

МПК: C07H 19/04

Метки: дезокситионуклеотидов, йодпроизводные, мономеры, олигодезокситионуклеотидов, синтеза

...упаривания в вакуумеи осаждения из метанола (2 мл) в эфир5 9601 (в . 8500), Реакция двукратного избытка 11 а с ди- Вц Н+-солью тимидин( ф о-3 -Фосфотиоата при 20 С в диметилформамиде заканчивается менее, чем за 1 мин. Защита с тиофосфатной груп В пыотщепляется в 1 М гидроокиси лития при 20 С полностью за 25 мин,опри этом образуется 2,5 -дидезокси- -5 -йодтимидин-фосфотиоат и М-(и(диэтилметиламино) -Фенилакриламид,П р и м е р 2. 2 ,5 -Дидезокси- -5 "йод"й "анизоилцитидин"3 -5-2-1.И"(зоилцитидин-фосфотиоата, дилитиевой соли, дигидрата (0,505 г, 1 ммол ) в диметилформамиде (2 мл)йодидом 2-бромй-(, и-диэтилметиламино) фенил пропионамида (0,53 г, 1,2 ммоль) с 20 последующим йодированием йодидом трифеноксиметилфосфония (1,2 ммоль) в условиях...

Номер патента: 962206

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Бадиков, Блох, Будзинский, Дробинкин, Кияшко, Украинский

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, процессом, синтеза

...регулятора 11 величина рассогласования сигналов, приводит к появлению сигнала 6 на выходе этого регулятора, пропорционального рассогласованию поступивших сигналов.Сигнал, выходящий иэ регулятора 11, поступает на вход блока 1 пре рывания сигналов. Если в этот момент данный блок запрещает прохождение сигнала, то на выходе интегрирующего преобразователя 13 остается ранее запомненный сигнал, который подается на вход регулятора 14, не вызывая изменений расхода воздуха.В моменты времени кратные 15- 30 мин, блок 12 прерывания сигнала разрешает прохождение сигнала в течение 0,3-2 мин и сигнал с выхода этого блока поступает на вход интегрирующего преобразователя 13, где интегрируется, суммируется с ранее запомненным сигналом, поступает на...

Номер патента: 892858

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн

МПК: C07C 65/34

Метки: 2-трет, 4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная, амилантрахинона, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, смесь

...2,06 г (91,33) смеси, содержащей по данным ГЖХ 104 5-трет-амил-бензоилбензойной и 90 4-трет-амил-бензоилбенэойной кислот, Кислоты переводятся по стандартной методике в метиловые эфиры и содержание 4- и 5-трет-амил"2-бензоилбензойных кислот определяется из соотношения соответствующих метиловых эфиров укаэанных кислот. Перекристаллиэацией иэ смеси бензола и петролейного эфира выделена с выходом 503 4"трет-амил- бензоиабензойная кислота с т,пл. 149- 151 вС. Кислотное число: найдено 188, ,191 188; вычислено 189.(О-Н, С-О), 1680 см-ф(С=О), 28003100 см-"(С-Н аром. кольца и третамильной группыСпектр ЯМР Н"-метил-трет-амилбензофенона (22),25 мл уксусной кислоты, содержащей710 моль/л тетрагидрата ацетатакобальта;0,9 10 смоль/л...

Номер патента: 963951

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Андреичев, Лачинов, Овчаренко, Павлов, Панченков, Подольский

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, синтеза

....в третьей зоне - при понижении температуры.Синтез аммиака проводят по схеме, представленной на чертеже, где стрелкой А показан вход газовой смеси в реактор синтеза, стрелкой Б - выход конвертированного газа из реактора, стрелкой В - ввод холодного байпасного газа.Основной поток газа поступает в реактор синтеза аммиака через ,верхнюю крышку. Затем газ направляется 55 вниз пощели между корпусом 1 реактора и катализаторной коробкой 2 и входит.в межтрубное пространство 3 предварительного теплообмвнника,где подогревается конверторным газом, 60 выходящим из катализаторной коробки. Иэ предварительного теплообменника основной газ поступает в противоточные трубки 4 третьей каталитичвской эоны 5, где подогревается за счет 65 тепла реакции...

Номер патента: 963984

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Ковтун, Плахотник, Яшунский

МПК: C07C 103/737

Метки: 1-(1-адамантоил)-азиридина, n-(2-бромэтил)-1-адамантанкарбоксамид, полупродуктом, синтеза, являющийся

...Формула изобретения СОННСН 2 СН 2 ВгСоставитель Л. ЕпишинаТехред Ж.Кастелевич Корректор Н.Король Редактор З.Бородкина Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Е, Раушская наб д. 4/5 Заказ 259/2 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 мо использовать растворитель с температурой кипения выше 100 С, лучше 140-150 С. При кипячении реакционной смеси в бензоле ацилирование практически не идет, длительное кипячение в толуоле (около 30 ч) приводит к получению целевого продукта с выходом 50-55. Использование ксилола дает воэможность получать целевой продукт с выходом более 90.Таким образом, синтез предлага О емого М-(2-бромэтил)-1-адамантанкарбоксамида основывается на...