Патенты с меткой «синтеза»

Номер патента: 1150013

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Барабанов, Белявская, Борисенко, Осипов, Платцев, Рылеев, Симаков, Уткина, Царев

МПК: B01F 3/04, B01F 5/00

Метки: реактор, синтеза, хладонов

...с отверстиями, расположенными в нижней ихчасти по вертикальной оси пальца,На фиг. 1 изображен реактор синтеза хладонов, общий вид; на фиг. 2 -разрез А-А на фиг. 1, на фиг, 3 -разрез Б-Б на фиг. 1,Реактор имеет корпус 1 с рубашкой 2 и основными штуцерами; дляввода органического сырья - А, дляввода НГ - В, для вывода продуктовсинтеза - С, для загрузки катализатора - О, сливной штуцер - Е, а также вертикальную трубу 3, выполненную из нихрома и Футерованную фторопластом 3 с внешней стороны, На нижнем конце трубы имеется распределительный элемент 4 в виде цилиндрической камеры с гидрозатвором 5 ирадиально отходящими от ее наружнойповерхности барботажными радиальными пальцами 6, каждый из которыхснабжен гидрозатворным отверстием 7и...

Номер патента: 1055127

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Скороходов

МПК: C07C 119/048, C08F 8/30, G01N 21/64 ...

Метки: 9-антрилметильные, антрилметилизоцианаты, группами, группы, исследований, качестве, люминесцентных, люминесцирующими, объектов, полимеров, полимеры, реагентов, синтеза, содержащие

...осу" ществляют пятикратным переосаждением из водного раствора в ацетон, затем спектрофотометрическим методом определяют содержание в полимере при. соединившихся 9-антрилметильных групп Полимер содержит О,5 моль.7 9-антрил метильных групп (одна группа на 660 полимерных звеньев). Выход реакции по реагенту 55% от теоретического.П р и м е р 4. Присоединение 9-антрипметильных групп к сополимеру виниловый спирт (79,3 моль.%) - винилацетат 20,7 моль.7) А 1 юа Вгого, г.200 мг сополимера виниловый спиртвииилацетат укаэанного состава (мол.м = 1000) растворяют при перео мешивании и нагревании до 70 С в 2,0 мл диметилацетамида. К раствору сополимера добавляют раствор 3,6 мг 9-антрилметилизоцианата в 0,2 мл диметилацетамида. Реакцию (протекаюгую...

Номер патента: 1153977

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Кипарисов, Козлова, Никифоров, Солнцева

МПК: B01J 23/72, C07F 7/16

Метки: алкилхлорсиланов, контактной, массы, синтеза

...нитрид титана, Одновременное присутствие н спеченной контактной массе указанных нитридов обеспечивает повышение выхода ДИДХС и ИДХС, 55Примеси алюминия и железа,. растворенные в основе исходного сплава, в процессе спекания остаются в раст" 77 гворе и повидимому нитридов не обраэуют.При введении титана в отходы менее 0,2 мас.7, образующегося в процессе спекания количества нитрида титана О, 1 мас,%) в совокупности с нитридом кремния недостаточно для увеличения выхода ДИДХС и ИДХС, Введение титана в количестве более 0,8 мас,7. (т.е. содержание нитрида титана ) 1 мас.7) также приводит к снижению активности контактной массы, т.е. к снижению выхода ДИДХС и Щ(ХС,В предлагаемом способе в порошки отходов кремнемедного сплава состава, мас.7.:...

Номер патента: 1162481

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Анохин, Лыткин, Поликарпова, Селютина, Соболевский

МПК: B01J 23/78, B01J 37/00

Метки: аммиака, катализатора, синтеза

...что использование стадий удаления щелочного избытка, нанесения аэотнокислых солей с последующей проколкой с целью их разложения приводит к получению катализатора с определенными качествамю, жестко обусловленными фазовым составом легкорастворимых соединений с основной массой катализатора, температурой разложения азотнокислых солей, а также продуктами разложения. азотнокислых солей.Цель изобретения - получение ка" талиэатора для синтеза аммиака с повышенной активностью при пониженных температурах, а также упрощение технологии.Укаэанная цель достигается тем, что согласно способу получения ка" тализатора для синтеза аммиака путем плавления окислов железа со щелочными промоторами, отмывки от иэ" быточного количества щелочи, сушки,...

Номер патента: 1162806

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 417/04, C07D 417/14, C09B 23/04 ...

Метки: 2-метилтиотиазолия, качестве, мезоионные, мезоионных, полупродуктов, производные, синтеза, тиазоломонометинцианинов, тиазоломонометинцианины

...при ЯО С в течение 15 миц. Выход 0,45 г (71%), 30т. пл. 212 С,Найдено, %: 8 19,2; 1 с 1 130.3 "4 6 284Вычис 1 ена % Ь 200 1 с 1 13 р 1 вП р и м е р 3. 1,6-Дигидро-метил-оксо-(4-(2-метилтиа-фецилтиазолил)иминаметил 1-4-13-(4-амина-метилтио-фенилтиазалио)пиримидин-аксид(16).Смесь 0,17 г (1 ммаль) 3-метил- 40хлар-формилурацила и 0,76 г/метил)- 5-фенилтиазолио 3 пиримидинаксип (2 д),Смесь 0,32 г (0,5 ммоль) соединения 1 с и 0,17 г (0,5 ммоль) тозилата 2-метил-этилбензотиазолия в3 мл абс. спирта и 2 мл ДМФА нагревают да растворения компонентов и добавляют 0,05 г (0,5 ммоль) триэтиламина. Выпавший осадок отфильтровывают и кристаллизуют из ДМФА. Выход0,25 г (65%), т,пл, 244 С.Найдено, %: Б 15,9; 11 12,3.Вычислено, %; Б 16,6; 11 12,7.Макс....

Номер патента: 1163902

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Баталин, Белгородский, Дыкман, Крюков, Невструев, Радионов, Троицкий, Тульчинский, Юнисова

МПК: B01J 23/78, C07C 11/18

Метки: 4-диметилдиоксана-1, высококипящих, изобутилена, катализатор, побочных, продуктов, расщепления, синтеза, формальдегида

...кипящиевыше диоксановых 5спиртов 42,1В ВПП (1) содержатся нейредельные спирты С - потенциальные источники иэопрена, которые отсутствуютв составе ВПП (2). Также в соСтавеВПП (2) содержится большое количество тяжелых продуктов, кипящих вьппедиоксановых спиртов. Поэтому выходцелевых продуктов, в основном изопрена, при разложении ВПП (2) ниже,15чем при разложении ВПП (1).П р и м е р 1 (для сравнения)Катализатор для расщепления ВПП готовят следующим образом; к 1000 мпрасФвора Иа 2 81.0 с концентрацией16 вес.Х при постоянном перемешивании добавляют 0,5 н. раствор соляной кислоты. После подкисления образовавшейся суспензии до рН 2 1 реУ25акционную смесь перемешивают 4 ч,фильтруют и промывают дистиллированной водой до отсутствия ионов...

Номер патента: 1163903

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Баталин, Белгородский, Дыкман, Крюков, Лукин, Невструев, Радионов, Троицкий, Тульчинский

МПК: B01J 23/78, C07C 11/18

Метки: 4-диметилдиоксана-1, высококипящих, изобутилена, катализатор, побочных, продуктов, расщепления, синтеза, формальдегида

...спиртовПиренилспиродиоксанДиоксановые спиртыНеидентифицированныепродукты 7,8 Тяжелые, .кипящиевыше диоксановых спиртов 42, 1 В ВПП (1) содержатся непредельные спирты С - потенциальные источники изопрена, которые отсутствуют в составе ВПП (2). Также в составе ВПП (2) содержится большое количество тяжелых продуктов, кипящих выше диоксановых спиртов. Поэтому выход целевых продуктов, в основном изопрена, при разложении. ВПП (2) ннжа, чей при разложении ВПН (1). 55 П р и м е р 1(для сравнения), Катализатор для расщепления ВПП синтезируют следующим образом, К 1000 мп растворов Иа 8.0 з с концентрацией 16 вес.7 при постоянном перемешивании добавляют 0,5 н. раствор соляной кислоты, После подкисления образовавшейся суспензии до рН 2,1...

Номер патента: 1163904

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Баталин, Белгородский, Дыкман, Крюков, Невструев, Радионов, Руднев, Троицкий, Тульчинский

МПК: B01J 23/78, C07C 11/18

Метки: 4-диметилдиоксана-1, высококипящих, изобутилена, катализатор, побочных, продуктов, расщепления, синтеза, формальдегида

...(2), вес.Х:Эфир МБД и ТМКЭфир МБД и метанолаПирановый спиртМБДЭфиры диоксановыхспиртов 7,3Формали диоксановыхспиртовПиронилспиродиоксан. Неидентифицированныепродукты 7,8Тяжелые кипящие вышедиоксановых спиртов 42,1 5В ВПП (1) содержатся непредельные спирты С - потенциальные источники изопрена, которые отсутствуют в составе ВПП (2). Такжев составе ВПП (2) содержится боль 10шое количество тяжелых продуктов,кипящих выше диоксановых спиртов,.Поэтому выход целевых проудктов,в основном изопрена, при разложении ВПП (2) ниже, чем при разло Зженин ВПП (1).П р и м е р 1 (для сравнения),Катализатор готовят следующим способомВ 1000 мл раствора Ба ВО с кон центрацией 16,0 вес.7. при постоянном перемешивании добавляют 0,5 н,раствор соляной кислоты....

Номер патента: 1164231

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Веревкина, Горкин, Грачева, Иоффина, Ковельман, Прокофьев, Точилкин

МПК: C07D 215/18

Метки: бромзамещенные, ингибиторов, моноаминооксидазы, продукты, промежуточные, синтеза, хинолины

...мощным избирательным ингибитором МАО типа А .митохондрий печени крысы.Таким образом, изобретение позво- ляет удешевить и упростить способ получения промежуточных соединений для синтеза мощных избирательных ингибиторов МАО.через 40 мин реакционную смесь упаривают, остаток растворяют в эфире,осадок отделяют, после упариванияматочного раствора получают ингибитор. Навеску ингибитора обрабатывают5 мл 0,1 н. НС 1, в течение 10 минупаривают, сушат над пятиокисьюфосфора при 1 мм 2 ч, получают дигидрохлорид 5,7-дибром-(й-метил-йпропинил)-аминометилхинолина.ИКспектр: 2130 (С=С) 2308 (СфСН) смНайдено, Х: С 38 5; Н 3,Й,С 4 НМ В гг С 1 г йгВычислено, Х: С 38,0, Н 3,2.П р н м е р 5. Антимоноаминоксидазная активность...

Номер патента: 1167152

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Горбов, Хаймс

МПК: C01C 1/04, G05D 27/00

Метки: аммиака, процесса, синтеза

...подключен к второму клапану сброса и через постоянный и регулируемый дроссели к линиигаза на входе в колонну синтеза аммиака, выход первого блока памяти связан с регулятором подачи воздуха, выходы второго, третьего блоков памяти подключены к входам вычислительного устройства, выход которого связан с регулятором продувочного газа, а источник эталонного газа подключен к входу сравнительной камеры,детектора.Указанная схема устройства позволяет измерять только отклонениеот нормы содержания водорода и азота в газе на входе в колонну синтеза аммиака и по измеренным отклонениям Формировать регулирующее воз- "действие для подачи воздуха во вторичный риАорминг, Прц этом существенно улучшается точность поддержания соотношения азота и водорода...

Номер патента: 1168280

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Корешов, Лебедева, Шишкин, Южелевский

МПК: B01J 19/20

Метки: аппарат, полимеров, синтеза

...поворота относительно осей 12, параллельных осикорпуса. 40С целью повышения надежности аппарата в работе он снабжен дискообразным отбойником, смонтированным надмешалкой и выполненным в виде секторных лепестков 13 из упругого материа ла, установленных внахлест боковымикромками. Наружные кромки секторныхлепестков 13 отбортованы вверх. Крышка 2 на нижней стороне выполнена скольцевым буртиком 14, диаметр которого меньше диаметра отбойника.Пластины 5 могут быть выполненыизогнутыми с радиусом кривизны, равным расстоянию от оси мешалки довнутренней кромки лопасти. 55Лепестки 13 отбойника могут быть1выполнены с покрытием из фторопластаили резины. Аппарат работает следующим образом.Исходные мономеры загружаются в аппарат через штуцеры 6. Так...

Номер патента: 1170003

Опубликовано: 30.07.1985

Автор: Хидиров

МПК: C25B 11/00

Метки: анод, процессов, синтеза, электрохимического

...пространство опускают угольный или медный электрод, в анодное - уголь ный или титановый. Рабочая поверхность анода составляет 1-2 см.Анодный ток плотностью 2 А/дм подают от источника постоянного тока, электролиз ведут в течении 30 мин. ЗО Подложка анода покрывается гладким,Т а б л и ц а 1 Выход по току,Е(относит,НВЭ) Составраствора Анодподложка Электрохимическийпроцесс 3 92-95 1,4 Т 1,0 5 М ИаС 1,Синтез хлоратанатрия граФит 94-96 1,45 Т 1 у О титан 83-85 1 у 7 РЪО графит 90-92 0,575 М1 С 10 т о графитСинтез перхлоратакалия 83-85 1,85 0,575 М1 СРО Р Оя графит 1170003 2плотным слоем оксида таллия. Выходпо току составляет 98-992.П р и м е р 2, Злектроосаждениеоксида таллия проводят из кислогораствора при следующем содержаниикомпонентов,...

Номер патента: 1172924

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Гамза, Потапенко, Тришкин

МПК: C07F 7/16, G05D 27/00

Метки: процесса, синтеза, этилэтоксисиланов

...Расход хладагента,подводимого к рубашке реактора по З 0трубопроводу 4, измеряется с помощьюдатчика 13 и преобразуется в унифицированный выходной сигнал преобразователем 14. Сигналы с блока 12и преобразователя 14 поступают 35на множительное устройство 15,с выхода которого сигнал на блок 16алгебраического суммирования. Наблок 16 через устройство 17 прямогопредварения поступает также выходной 40сигнал преобразователя 11. Уровеньв мернике 1 измеряется датчиком18, преобразуется преобразователем19 в унифицированный выходной сигнал,который поступает на регулятор 20 45в виде текущего значения регулируемой величины. На регулятор 20 поступает также сигнал коррекции отблока 16. Выход регулятора 20соединен с регулирующим...

Номер патента: 816135

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Андрианова, Денисова, Ливен, Неделькин, Сергеев, Юнников

МПК: C08G 75/16

Метки: блоксополимеров, дитиолы, низкой, олигофениленсульфид, размягчения, растворимые, синтеза, температурой, термостойких

...хлороформе и по концевым тиольным группам, равны 860-1270,что соответствует степени полимеризации п=7-12. Количество концевыхтиольных групп составляет 3-12 мас.7.(аргентометрическое титрованиев пиридине).Отсутствие в олигомерах атомовхлора, хорошее совпадение молекулярных масс, определенных эбулиоскониейи по концевым тиольным группам, атакже отсутствие по данным ИК-спектров трехзамещенных бензольных колецв структуре олигомеров указывает,на то, что концевыми группами олигомеров являются только тиольные группы, и что тиольные группы находятсятолько на концах олигомерных цепей,В ИК-спектрах олигофениленсульФид-о,Ф-дитиолов имеются полосы поглощения в области 740, 820, 780 см-",характерные для колебаний орто-метаФи пара-дизамещенных,бенз...

Номер патента: 1077624

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Кузнецов, Мищенко, Рабина, Скрябин, Харламов

МПК: B01J 23/745, B01J 37/14

Метки: аммиака, катализатора, пассивации, синтеза

...процессы еще более замедляются, и происходит дальнейшая стабилизация поверхностнойпленки оксидов железа, но уже в токе 55азота при пониженном содержаниипаров воды, с тем, чтобы не произош.ла их конденсация, результатом чего4может быть вымывание оксида калия и алюминия, т.е. изменение химического состава катализатора и затруднение последующей регенерации.На последнем (3-м) этапе стабилизации катализатора пассивацию проводят кислородом воздуха, который дозируется в азот с таким расчетом, чтобы обеспечивалось постепенное дальнейшее охлаждение катализатора до 30 С и вместе с.тем завершитьопассивацию локальных нестабилизированных участков поверхности зерен катализатора.Запассивированный таким образом катализатор при пропускании через него...

Номер патента: 1091937

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Алексеев, Бантикян, Кузнецов, Мищенко, Рабина

МПК: B01J 23/78, B01J 37/14

Метки: аммиака, восстановленного, железного, катализатора, пассивации, синтеза

...восстановленного катализатора 30-50%, удельная поверхность 5 - 20 м /г.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Лля пассивациивосстановленного железного катализатора к полочной колонне синтеза аммиака агрегата мощностью 1360 т/ВН сутки подведена линия чистого азота, в которую врезана линия воздуха.Линии снабжены запорными регулирующими вентилями и расходомерами. Ввод чистого азота в колонну осуществляют через линии холодных байпасов во избежание разогрева поступающего га.за, выходящим из зоны катализа,При необходимости ликвидации дефекта, образовавшегося в насадке,для аварийной выгрузки из колоннысинтеза аммиака и дальнейшего использования 120 т катализатора СА,проработавшего в колонне в течение2 лет в...

Номер патента: 1070746

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Данченко, Дмитренко, Коробова, Кузнецов, Лачинов, Лихоманова, Мищенко, Овчаренко, Поздняков, Рабина, Смушков

МПК: B01J 23/745, B01J 37/18

Метки: аммиака, восстановления, железного, катализатора, синтеза

...части зерен. Такая структура зерен катализатора обусловливает высокую активностьи высокую механическую прочность катализатора,Для обеспечения поддержания скорости восстановления устанавливаетсястрогий контроль эа содержаниемвлаги в газе на выходе иэ катализатор.ного слоя.В зависимости от состава катализатора, размера и Формы зерен скоростьвосстановления и, следовательно,концентрация паров воды при одинаковой температуре процесса может значительно различаться.Поэтому температурный режим следует подцерживать в зависимости отрезультатов анализов отходящих газовна содержание влаги.Процесс восстановления катализатора при применении чистого водородаосуществляется при более низких температурах, чем азото-водороднойсмесью, Поэтому применение...

Номер патента: 1181701

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ануров, Биленко, Соломахин, Филатов

МПК: B01J 19/00, G05D 27/00

Метки: процессом, синтеза, фотоэмульсии

...программа работы системы,т.е. определяется последовательность наполнения компонент и их слива.Система работает в автоматическоми дистанционном режимах.Блоком 27 задатчиков программного блока 4 выставляется задание: на дозу по каждому каналу наполнения емкостей, на скорость их слива, на значение времени перемешивания, на значение температуры в емкости 1 и аппарате 9. По команде "Пуск" блока 23 управления коммутатор 28 каналовпрограммного блока 4 устанавливаетсяв первое заданное положение и подает команду на открытие соответствующего отсечного клапана 5 на линии наполнения емкостей 1. При наполнении емкости 1 сигнал, пропорциональный поступающему количеству жидкости, с выхода аналогового уровнемера 3 через коммутатор 28 каналов...

Номер патента: 1181707

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Бондарь, Ильенко, Литовченко, Муренкова

МПК: B01J 21/02, B01J 27/16, B01J 37/08 ...

Метки: активации, борфосфатного, катализатора, кислоты, синтеза, уксусной

...в уксусную кислоту достигает 44,4 Е,. 50П р и м е р 3. Приготовление иактивацию катализатора в колоннесинтеза проводят по режиму, описанному в примере 1.При 300 С и остальных условиях 5осинтеза, описанных в примере 1,степень превращения металла в уксусную кислоту достигает 50,17,П р и м е р 4. Приготовление и активацию катализатора в колонне синтеза проводят по режиму, описанно" му в примере 1.При 350 С и остальных условиях синтеза, описанных в примере 1, степень превращения метанола в уксусную кислоту составляет 40,37.П р и м е р 5 (сравнительный).Иллюстрирует синтез уксусной кислоты с использованием катализатора, термообработанного в среде окиси углерода, но не в колонне синтеза, а в отдельном аппарате.Катализатор, приготовленный...

Номер патента: 1187867

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Вавилов, Глебов, Клигер, Лесик, Локтев, Марчевская, Петров

МПК: B01J 23/78, C07C 87/123

Метки: алкиламинов, катализатора, приготовления, синтеза

...бария 8,8; сумма прочих ингредиентов 0,6.Навеску катализатора (стационарный слой) 77 г (40 мл) помещают в проточный трубчатый реактор высокого давления. Синтез ведут в течение 690 ч в интервале температур 170- 185 С, давление синтез-газа 120 атм, его объемная скорость 1000 ч " . Состав исходного синтез-газа СО:Н :МН =1:4:2, Выход безводного жидкого прц 25 С продукта синтеза составляет 100 г (48,07. от теории) на 1 м превращенного газа, Выделение алкиламинов проводят по методике, указанной в примере 1, Селективность по алкиламинам С 4- С, ц выше в безводном жидком продукте составляет 40 мас. ., в том числе 89 от.7 первичные алкиламины. Выход алканолов 8,0 г (8 мас. ).П р и м е р 6 (для сравнения), Катализатор готовят сплавлением...

Номер патента: 1190162

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Абрамов, Антонов, Бугреев, Куц, Попов, Темляк, Тутова, Фруман, Шиманаев

МПК: F26B 3/12

Метки: микробиологического, обезвоживания, продуктов, синтеза

...режим: 1 ступень (корпус) 80 - 90 С;2 ступень 70 - 75 С; 3 ступень 60 - 65 С.Вязкость упаренной культуральной жидкости (УКЖ) лизина измеряют калиллярным виск 1 ззиметром. Затем УКЖ в количестве 4 м высушивают в распылительной сушилке (температура теплоносителя на входе составляет 145 - 150 С, на выходе - 85 - 90 С). После высушивания указанного 5 0 15 20 25 30 35 40 количества УКЖ замеряют толщину отложений на стенках сушильной камеры.Пример 1. Вязкость упаренной культу- ральной жидкости составляет 16 мм/с (используют вискозиметр с диаметром капилляра 0=0,99 мм), жидкость сразу передают на сушку.Пример 2. Вязкость упаренного концентрата 1= 10 мм/с (используют вискозиметр аналогичный примеру). В связи с низкой вязкостью жидкость вновь...

Номер патента: 882187

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Безменова, Безуглый, Тухарь

МПК: C07D 333/48, C07D 495/04

Метки: 1-диоксо-3-гидрокситиоланил-4-изотиурониевые, 4-тииранотиолан-1, веществ, диоксида, исходных, качестве, синтеза, соли

...плавится при температуре 219"о221 С (с разложением).5 Найдено, Е: Я 25,37; С 2 14,25.С,.НЧ,ОР СЮ,Вычислено, 7.: Я 25,96," СУ 14,40.П р и м е р 2. Получение бис,1-диоксо-гидрокситиоланил-изотиуроний сульфата.Из 38 г (0,5 моль) тиомочевины67 г (0,5 моль) 3,4-эпокситиолан-,1-диоксида и 24,5 г (0,25 моль),серной кислоты, растворенных в 70 мл25 дистиллированной воды, в аналогичных условиях получают бис,1-диоксо"-3-гидрокситиоланил-изотиуронийсульфат, кристаллизуют из воды. Сушат при пониженном давлении (12 ЗО 15 мм рт.ст.) при 50-60 С. Получаюто16 г (892) соли, которая плавитсяпри 191-192 С (с разложением).Найдено, Е: Я 30,16.С о 11 л"40 о ЯВычислено, 7.: Я 30,88,П р и м е р 3. Получение бисв.1,1-диоксо-З-гидрокситиоланил-изотиуроний...

Номер патента: 1194260

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Паоло, Пьеранджело, Серджо

МПК: B01J 23/94, B01J 31/40

Метки: извлечения, катализатора, кислоты, синтеза, терефталевой

...мешалкой,,нагревают в атмосфере азота прио220 С, давлении 24 кг/см , перемешива 2нии со скоростью 600 об/мин и добавляют к ней 1000 мл/ч раствора, содержащего 79 мас.% п-ксилола в уксусной кислоте. Одновременно обеспечиваютподачу воздуха в таком количестве,чтобы содержание кислорода в газедля продувки составляло 2-2,5 об. при постоянном давлении. Спустя 2 чпосле начала процесса, реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С и отделяютофильтрованием терефталевую кислоту.Продукт, промытый уксусной кислотой иводой и высушенный в сушильном шкафупри 100 С в вакууме, содержит 420 м.д,4-КБА и обладает пропусканием (в видераствора в гидрате окиси натрия),равным 76 . Выход 94,57, Маточныйраствор разгоняют до перехода в газовую фазу 90% уксусной кислоты,...

Номер патента: 858316

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Боровик, Котон, Мамаев, Некрасова

МПК: C07D 239/04, C08G 73/10

Метки: 5-ди, аминофенил)пиримидин, качестве, мономер, основе, полиимидов, полиимиды, синтеза, термостойкого

...вого продукта, а также полиимидами . рофенил)пиримидина, который обрабаты" на основе 2,5-ди-(п-аминофенил)пиривают железом в среде ледяной уксус- мидина общей формулы 11 в качестве ной кислоты .при нагревании с получе термостойкого материала.нием 2,5-ди-(п-ацетиламинофенил)пи- Процесс получения 2,5-ди-(п-аминоримидина и последующимего дезацети - феннл)пиримидина протекает по следулированием действием концентрированс СН 31 М-СН=С - СН=КСН 1 С 10+ВСНС 1 - "(0,086 моль) и-бромбензамидин хлоргидрата (мол.отношение 1:1,5 в200 мп метанола прибавляют при комнатной температуре и размешивании100 мл метилата натрия, приготовленного из 100 мл метанола и 3,31 г(0,144 г-атом) натрия, кипятят втечение 2,5 ч, охлаждают, отделяютосадок,...

Номер патента: 1197997

Опубликовано: 15.12.1985

Автор: Шарифов

МПК: C01B 3/38

Метки: аммиака, газа, метанола, синтеза

.../ч направляют в холодильник и охлаждают до 40 С. Вода,нагретая за счет тепла конвертированного газа, используется длятехнологических нужд. Состав конвертированного газа после. реактора, 7:СНО, 026, СО -О, 014, СО 9, 80,Н 49,61; НО 24,84, Я 15,71. В холодильнике отделяют из конвертированного газа конденсированный водяной пар в количестве 88,3 нм/ч.Конденсат применяется для технологических нужд, в частности направляется для получения пара для паровой конверсии углеводородов в трубчатой печи.Конвертированный газ очищаетсяв абсорбере от. двуокиси углеродадо остаточного содержания СО вгазе 15 мл/м (0,077), в количестве 232,7 нм и составом, Ж: СН 0,04;СО 0,02, СО 0,07; Н 75,83; Н24,04 - его компримируют газовымкомпрессором до давления 30,0...

Номер патента: 816116

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Гринев, Рябова

МПК: C07D 487/04

Метки: 6-дигидроиндоло, бензодиазепина, индоло, качестве, метил-8, полупродуктов, производные, производных, синтеза, хиназолина

...в качестве полупродуктов для синтеза новых производных 1(3)Н-метил- -8 Н-индоло(3,2-Й)(1,3)бензодиазепина, которые могут найти применение в качестве биологически активных соединений.Цель достигается описываемым способом получения соединении формулы, заключающимся в том, что производное 12-ацетиламиноиндало(1,2-с) -хнназолина общей формулы Н где К - имеет вьппеуказа ния, восстанавливают бо рия в ледяной уксусной 15-30 С.Процесс предпочтительно проводя 45 в токе инертного газа при комнатно температуре.В условиях предлагаемого спо при восстановлении исходных 12- тиламиноиндоло(1,2-с)хиназолино 50 общей формулы (111) боргидридом натрия в среде уксусной кислоты происходит восстановление связи И = С в положении 1,2...

Номер патента: 1019798

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Герман, Делягина, Кнунянц

МПК: C07C 143/08, C11D 3/34

Метки: олеофобныхпенообразователей, перфторалкоксипропансульфонаты, продукты, промежуточные, синтеза

...5 мл диглима, Выдерживают. реакционную массу при 70 С при перемешивании в течение 10 ч. Затем отделяют нижний вязкий слой и промывают его эфиром. Оставшийся эфир упаривают в вакууме. Получают 35 г (89,5%) целевого продукта. 25 П р и м е р 4. Получение Сз-соли У -перфтор-Н-гептилоксипропансульфокислоты.К 7,5 г свежепрокаленного Сзг в 30 мл абсолютного диглима при перемешивании постепенно добавляют17,7 г фторангидрида перфторэнантовой кислоты. Реакция сопровождается повышением температуры до40 С, По окончании прибавления фтор ангидрида перемешивают реакционнуюо смесь в течение 4 ч при 60 С. Выпавший осадок (целевой продукт) отфильтровывают и промывают эфиром, Получают 28 г (90,3%) целевого продукта с т. пл. 180-183 С.Спектр ЯМР Е(в 0,0):...

Номер патента: 1202608

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Вьюнник, Давидюк, Долицкая, Дрожилов, Журавлев, Копченова, Кузнецов, Рабина, Чумак

МПК: B01J 23/745, C01C 1/04

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...из 463 г магнетитового высокосортного концентрата ЛебединскогоГОК,12,5 г оксида алюминия, 8,5 гоксида кальция, 5,8 г карбангтг калия, 2 г ак( ида ванадия (",), ,5 гоксида магния, В шихту добавляют10 г порошкового металлическогожелеза, чта составляет 2% ат весашихты. 11 ихту тщательно перемешивают,удельная поверхность равна 3100 мг/кг, После смешения шихту подвергают обработке в дезинтеграторе аналогично примеру 1, Удельная поверхность шихты возрастает до 3750 м /кг, Шихту подвергают акамкогванию подобно примеру 1 и обжигу прис1340 С, Результаты определения физи - ческих и катал"тических свойств образца представлены в таблице,П р и м е р 5, Для получения 500 г сферического катализатора типа САготовят шихту, состоящую из 465 г...

Номер патента: 1204251

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кораблева, Лаврентьев, Лапидус, Пирожков, Хидекель, Чепайкин

МПК: B01J 31/20, C07C 53/08

Метки: каталитическая, кислоты, синтеза, уксусной

...реакционную смесь и определяют конверсию метанола в уксусную кислоту.П р и м е р 6. В автоклав, загруженный каталитической системой, согласно примеру 4, запускают окисьо углерода. Перемешивают при 185 С и 40 атм. Через 1,2 и 3 ч анализируют реакционную смесь и определяют конверсию метанола в уксусную кислоту.П р и.м е р 7. 4,2 г раствора, полученного в примере 2 загружают в автоклав, добавляют 20,8 г СНСООН, 9,0 г 16,7%-ной иодистоводородной кислотй 6,0 г иодистого метила и 10,0 г метанола (всего 50,0 г).Система содержит, мас.%:Г(СНз)2 3 КЫ 0,204КЬ (в расчете на 0,0313металл)СН)СООН 49,8Н 1 (в расчете на 3,0100%-кую)СН,1 12,0 51 2ной иодисто-водородной кислоты, 6,6 г иодистого метила и 10,0 г метанола (всего 50,0 г)Система содержит...

Номер патента: 1211217

Опубликовано: 15.02.1986

Автор: Соколов

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, синтеза

...первой эоны 3. Далее газовая смесь проходит последовательно ьторую 4 и третью 5 каталитические зоны, в последней размещенвстроенный теплообменник 6 для нагрева внешнего хладоагента, Выходящая из каталитических эон газоваяемесь, содержащая аммиак, отдает своетепло исходной газовой смеси в предварительном теплообменнике 1 и охлаждается водой в теплообменнике 7,Регулирование температурного режимапроцесса осуществляют регулятором 8,установленным на байпасе исходной ЗОгазовой смеси вокруг предварительного теплообменника 1. П р и м е р. Исходная газовая смесь состава, об,Жф Н 63; Б 21; СН 8; БН 4; Аг - 4, по циркуляцион - ной схеме при давлении 150 ат в количестве 504000 нм /ч или 245000 кг/чопри температуре 50 С подогревают вначале в...