Патенты с меткой «синтеза»

Номер патента: 1032761

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07F 7/21

Метки: 4-бис(трифторметил)-5, 5-триметил-1, 5-трис, 7-гептафторгептил, морозостойких, органическим, полимеров, растворителям, синтеза, стойких, циклотрисилоксан

...С-+ СР 2 ф 2 х полймеро рас - творител и морозостойк ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ1032761 Растворимость в (вес.й) Тотем. Полимер тетрагидрафуране толуоле гексане этилацетате ацетонеЗаказ 6586/1 Тираж 343 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений.и открытий 1 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Полученный циклотрисилоксан подвергают полимеризации под действием силоксандиолята.натрия в растворе толуола и получают полимер с Т,= = -764 С, нерастворимый в алифатнческих, ароматических углеводородах,.: кетонах и сложных эфирах. Полиметил 14,4-бис(трифторме-,.тил)-5,5,6,67 э 77гептафторгептил 3- силоксан....

Номер патента: 1088779

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Гендельман, Горловский

МПК: B01J 10/00

Метки: мочевины, реактор, синтеза

...Междутем, если этот зазор велик, в пристеночной зоне будет протекать продольное перемешивание реакционной смеси, чтосущественно снижает эффективность 20 работы реактора, Если же этот зазормал, то имеет место щелевая коррозия.В этом случае особенно интенсивнопроцесс коррозии протекает в щелимежду перегородками и стенкой в 25 зоне, где объемная доля газа составляет менее 502.Цель изобретения - повышение надежности в работе путем максимальногосокращения воэможностей продольного ЗО перемешивания реакционной смеси ипредотвращения коррозионного разрушения футеровки аппарата. Поставленная цель достигаетсятем, что в реакторе синтеза мочевины, содержащем вертикальный цилиндрический корпус, размещенную на внутренней поверхности корпуса футеровку...

Номер патента: 1093254

Опубликовано: 15.05.1984

Автор: "пьер

МПК: C21B 11/00

Метки: газа, передельного, синтеза, химического, чугуна

...несколько ниже.В дуговой печи таким образом полу.чают передельный чугун и газовуюсмесь, содержащую 702 Н и 307 СО,При использовании более высших посравнению с метаном уГлеводородовконцентрация Б ниже, а концентрация СО выше. Соотношение между Ни СО можно регулировать путем конверсии части СО с помощью водяного пара 40над катализатором в Н и СО, причем последний затем отмывают. Такимпутем можно получить любое необходимое соотношение, которое особенноприменимо для получения метанола. Ос 45новную реакцию при получении метанола можно проиллюстрировать следующимуравнением:1,2 СО+2,8 Н =1,2 СН ОН+0,4 Н (4)Как ясно из формулы (4), газ для 50химического синтеза содержит определенный избыток Н 2. Это является пред.почтительным, поскольку...

Номер патента: 1095167

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Бондаренко, Дрюченко, Усенко, Шабанов-Кушнаренко

МПК: G06F 3/16

Метки: речи, синтеза

...которого соединены с выходами второй группы блокауправления, второй выход которогосоединен с первым входом первогосчетчика, второй вход которого соединен с первым выходом кольцевогорегистра, второй выход которого соединен с вторым входом модулятора,второй выход первого счетчика соединен с входом одновибратора, первыйвыход которого соединен с вторымвходом второго счетчика, выход которого соединен с входами второй группы блока управления, второй вход которого соединен с первым входом второго счетчика и является первым входом устройства, второй выход одновибратора соединен с третьим входомкольцевого регистра, четвертый выходблока управления является выходомустройства, выходы третьей группыблока памяти соединены с входамитретьей группы...

Номер патента: 1095227

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Митрикас, Петраускас

МПК: G10H 5/00

Метки: гармонического, звукового, сигнала, синтеза

...сумматор подключены к входу соответствующего фильтра, при этом отношение коэффициентов передачи ключа пропорционального управления равно 2,51.На чертеже изображена принципиальная электрическая схема устройства для гармонического синтеза звукового сигнала.Устройство содержит формирователь 1 управляющего импульса одной клавиши, выход которого соединен с общим входом части мат рицы 2 гармонического синтеза, обслуживаю щей одну клавишу и состоящей из М одинаковых цепочек. Каждая цепочка содержит два развязывающих резистора, один из которых из 3-1 - 3-М включен на входе цепочки, а другой 4-1 - 4-М - . на выходе. Между резисторами включены диоды 5-1 - 5-М. В каждой цепочке к точкам соединения одного из входных резисторов 3-1 - 3-М и диодов...

Номер патента: 1095228

Опубликовано: 30.05.1984

Автор: Либкин

МПК: G10H 5/08

Метки: гармонического, синтеза, тембра

...гармоник опорной частоты блока 3 регулирования амплитудных соотношений (составляющих опорного сигнала) блока 4 регулируемой относительной расстройки (составляющих опорного сигнала). Устройство содержит также подклавишные устройства 5-1 - 5-М, которые содержат подклавишные генераторы 6-1 - 6-Х и включенные последовательно. широтно-импульсные30 35 40 45 50 модуляторы -1 - 7-И и интеграторы 8-1 - 8-И,управляемые напряжением. Выходы интеграторов 8-1 - 8-Х соединены с одним из входов блоков 9-1 - 9-М выделения разностной частоты, вторые входы которых подключены к соответствующим выходам блока 3, а выходы соединены со входом формирователей 10-1 - 10-М ударной амплитудной огибающей. Управляющие входы формирователей 10-1 - 10-И,...

Номер патента: 1101293

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Бадикова, Герцовский, Дмитриев, Дорофеев, Кутергин, Огаджанов, Постовалова, Соколов, Чернышев

МПК: B01J 19/00

Метки: борных, действия, полунепрерывного, процессом, реакторе, синтеза, эфиров

...на этойстадии борной кислоты при достижении температуры в реакторе граничного значения, прекращения подачиреагентов в реактор на стадии выдержки и выгрузки целевого продуктана стадии выгрузки, на стадии дозирования барную кислоту падают взаданном соотношении с количествомсмеси моноэтилового эфира триэтиленгликоляс диэтиленгликолем, осуществляют вакуумирование и подаюттеплоноситель в рубашку реактора,на стадии выдержки прекращают подачу теплоносителя, подают хладагент взмеевик реактора и при достижениисодержания воды в реакционной массепервого граничного значения подают .в реактор моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, а при достижении содержания воды в реакционной массе второго граничного значения прекращаютвакуумирование, на стадии...

Номер патента: 1105503

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Коцинян, Лиходед, Мнацаканов, Раскин, Тарвердян

МПК: C12Q 1/04

Метки: колонизации, питательная, синтеза, среда, факторов, энтеробактерий

...дополнительно содержит глицерин, в качестве питательной основыона содержит ферментативный гидроли- З 5зат казеина и кислотный гндролизатэрвтроцитов при следующем количественном соотношении компонентов, мас.3:Ферментативныйгидролиэат казеина О, 15-0,25 40Кислотый гидролизатэритроцитов 0,9-1,1Дрожжевой экстракт О, 1-0,17Серно-кислый магний 0,04-0,05Хлористый марганец 0,0003-0,0005Глицерин О, 15-0,25Агар-агар 1,5-2,0Дистиллированнаявода ОстальноеПитательную среду готовят следую" 50щим о бр аз ом,В дистиллированной воде растворяют эритроцитарный кислотный гидролиэат, экстракт дрожжей, ферментативный гидролизат казеина, агар-агар .55(при подогревании). Смесь фильтруют,устанавливают рН 1,2-7,4 и автоклавируют. После...

Номер патента: 1110782

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Гайлюнас, Игошев, Лукашенок, Мухаметова, Паукова, Сингизова, Толстиков, Юрьев

МПК: C07D 303/18

Метки: 3-дихлор-4, 4-диоксидифенилсульфона, диглицидиловый, качестве, композиций, негорючих, полимерных, связующего, синтеза, эпоксидных, эфир

...О 5 язкость по 3-4 п и 25 14 - 18,Соединение Формулы (1) получают взаимодействием 3,3 -дихлор,4-диоксидифенилсульфона с эпихлоргидрином при 100-105 С в присутствии каталитических количеств ацетата . натрия в токе инертного газа с последующим дегидрохлорированием полу ченного дихлоргидринного эФира 3,3 -дихлор,4 -диоксидифенилсульфона водным раствором щелочи,ГДиглицидиловый эфир 3,3 -дихлор,4 -диоксидифенилсульфона представ.ляет собой кристаллическое веществос температурой плавления 129-130 С(2 10М) ацетата натрия нагревают втоке инертного газа (азот, аргон)при 100-105 С 30-40 мин, Послеполного растворения ДХДС к реакционной смеси прикапывают 7,6 г (О,ч 4 М)11 аОН в 32,7 мл НО (357-ный раствор),Прикапывание ведут с такой скоростью,...

Номер патента: 1110783

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Батог, Зайцев, Козлова, Савченко, Строганов, Фиговский

МПК: C07D 317/64

Метки: замещенные, качестве, мономеров, неизоцианатных, полиацетальуретанов, синтеза, циклогексилциклокарбонаты

...с двуокисью углерода приповышенном давлении и температуре вприсутствии катализатора, Реакциюпроводят в автоклаве, снабженном мешалкой и рубашкой для обогрева.В качестве катализатора используютсоли тетраалкиламмония в количестве О, 1-2%. Избыточное давлениев реакторе составляет 2,0-7,0 МПа,температура 120-160 С,Примеры плучения соединенийобщей Формулы (1) предстаглены зтабл.Строение соединений общей Формулы(1) подтверждено данными элементногоанализа и ИК-спектроскопии. Зафиксировано исчезновение полосы 805 смсоответствующей валентньем колебаниям алициклической эпоксиднойгруппы, и появление полосы 18001830 см , относимой к валентным колебаниям С=О-групп в циклическомк:.рбонате.Даееееые по эффективности соединений общей формулы...

Номер патента: 1112033

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Бадикова, Дорофеев, Кутергин, Огаджанов, Постовалова, Турчин, Чернышев

МПК: C08G 65/28

Метки: полиэфиров, простых, процессом, синтеза

...целевой продукт, поэтому при достижении температуры в реакторе на стадии выдержки граничного значения (150 С) необходимо прекратить подачу теплоносителя в рубашку реак тора. При снижении температуры ( 120 С также существенно затягиваетсявремя реакции,Второй реагент - окись пропилена необходимо подавать в реактор в те чецие двух стадий дозирования и выдержки в зависимости от температуры и давленття, причем подачу окиси проагецтоц сместт моцоэтилового эфтт 1 атри этттлеттгэтико;тя с диэтиленг.тиколеми окиси цропилеца в интервале от 1:19до 1:26, причем величина этого соотнотпеция зависит от температуры и давления процесса. При отклонении отэтой нормы в меньшую сторону (поокиси пропилена) целевой продуктпростые полиэфиры - имеет...

Номер патента: 1114611

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Казанков, Себов

МПК: C01B 31/06

Метки: алмазов, продукте, синтеза, содержания

...что в способе определения содержания З 5 алмазов в продукте синтеза, включающем взвешивание продукта синтеза, измерение его объема и расчет содержания алмазов после взвешивания продукта синтеза измеряют его объем, а 40 содержание алмазов рассчитывают по формуле а - пористость продукта синтеза, 7;М" масса посторонних примесейграфитовых шайб, контейнерови др. материалов, г;У - объем продукта синтеза,см;/; - объем посторонних примесейграфитовых шайб, контейнерови др, материалов, см.При статическом синтезе алмазов используется шихта, содержащая граФит и сплав металлов-катализаторов. Смесь загружается в контейнер иэ литографического камня (катлинита). При одном из способов снаряжения контейнера сверху и снизу шихты применя" ются шайбы из...

Номер патента: 1114676

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Андрейчиков, Аникина, Гейн, Сыропятов

МПК: C07D 207/38

Метки: 3-оксиэтиламино-4-метилсульфонил-2, 5-дигидропиррол-2-он, 5-дигидропиррол-2-она, 5-дифенил-2, 5-дифенил-3-окси-4-метилсульфонил-2, акт, антиагрегатной, качестве, обладающего, продукта, промежуточного, синтеза

...собой бесцветное кристаллическое веществорастворимое в диоксане,диметилсульфоксиде.П р и м е р 1, 1,5-Дифенил-З-окси-метилсульфонил,5-дигидропиррол-он,К 3,88 г (0,02 моль) этиловогоэфира метилсульфонилпировинограднойкислоты в 18 мл диоксана добавляют2,12 г (0,02 моль) бензальдегида и1,86 г (0,02 моль) анилина. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 48 ч, выпавший кристаллы отфильтровываюти обрабатывают 2 н. соляной кислотой.Получают 6,1 (74,23) целевого продукта, т.пл, 217-8 С с разложениемо(из спирта).Найдено, 7; С 62,12,.Н 4,49;И 4,14; Я 9,87.СцН М 048Вйчислейо, Х: С 62,01, Н 4,55;М 4,25, Б 9,73.В ИК-спектре соединения (1)присутствуют полосы поглощения суль 1фонильной группы при 1150 и 1315 смполоса...

Номер патента: 1118636

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Давидович, Рогожин, Самойлова

МПК: C07C 103/52

Метки: аминокислот, качестве, оксисукцинимидные, пептидного, поли, реагентов, синтеза, эфиры

...- 60 г (480 ммоль)и 300 мл диметилформамида (ДМФ)прибавляют раствор 19,0 г (96 ммоль,10 мол.%) диаминодифенилоксида в 80 млДМФ; полученную гомогенную системуохлаждают до -9 С, затем выливают приоперемешивании в 3000 мл силикона(ПЭС=5). Образовавшуюся эмульсию перемешивают при комнатной температуре3 ч и оставляют на 24 ч. Затем полимер отфильтровывают промывают эфиром,ДМФ, смесью уксусного ангидридас ДМФ (2;1) по объему, ацетоном, эфиром, высушивают. Получают 170 гсферически гранулированного полимера.ИК-спектр ( 1, см "): 1860, 1790. Содержание остатков малеинового ангидрида - 4,53 ммольг, Теоретическоесодержание 4,65 ммоль/г,Суспензию полученного сшитого по."лимера в 1500 мл раствора 150 г3 111863Содержание...

Номер патента: 1122644

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Акулова, Галицкая, Слабкая, Смаева, Якушкин

МПК: C07C 91/02

Метки: борселективного, исходного, качестве, оксиэтил)-глюкамин, продукта, синтеза, сорбента

...для набухания в 30 мл диметилформамида в течение 1 ч. К получен-ной смеси добавляют 30 г М-метилглюкамина.Реакцию аминирования проводят 15 ч при 90 С. Готовый сорбент отФильтровывают, отмывают водой и анализируют. Содержание азота 4,427. Сорбционная емкость при извлечении бора иэ растворов с концентрацией бора С 100 мг/л 25 мг/г, из растворов с С 10 мг/л 8,0 мг/г.Таким образом испытания показали, что сорбент, полученный на основе М-(р-оксиэтил)-глюкамина, имеет повьппенную емкость по бору Определение сорбционной емкости по бору проводят в соответствии с ТУ 6-05- 211-1221-81. Методика основана на комплексообразовании бора с маннитом.Методика определения концентрации борной кислоты.100 мл раствора борной кислоты титруют 0,1 н....

Номер патента: 1122654

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Дегутис, Езярскайте, Поквитите

МПК: C07D 219/04

Метки: 10-диалкилбиакридилидены, 10-диалкилбиакридилия, основе, поди, промежуточные, сенсибилизаторами, синтеза, слоев, соединения, солей, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола, являющихся

...пропускают ток хлористого водорода при перемешивании и нагревании в течение 3 ч при 75-85 С.о По истечении указанного времени реакционную смесь обрабатывают аналогич/ но примеру 1. Выход 10, 10-динонилбиакридилидена 3,6 г (78,952 от теории), т.пл. 146,5-148,5 С.В 5 Н 8 з 91 Г 4 ычислено, 7.: С 86,59.СФ+Нуф Майдено, 7: С 86,9494. лидена полоса погло отсутствует, в то в рах 10-гептилакридо ридона С=О группе о поглощения при 1640 рах наблюдаются мак ния при 425,5 нм (столуоле).Т а б л и ц а 1 Брутто-формула Температураплавления,Выход Соединение г 10, 10-Дигептилбиакридилия динитрат 1, 1 90, 2 147-.14910, 10-Дигептилбиакридилия диперхлорат 1,2 88,2 259,5-261,5 С+,Н, ИС 10 в 10, 10-Дигентилбиакридилия ди(тетрафтор-.борат 1,2 90,7...

Номер патента: 1126205

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Вернер, Влодзимеж, Ежи, Софья, Юзеф

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, метанола, синтеза

...карбоната натрия подают в раствор, нитратов меди, цинка и алюминия за 5 мин, со скоростью дозировки 30 л/ч, Выделяется осадок сине- зеленого цвета, а РН образованной , смеси составляет 8,5. Выделенный осадок промывают горячей дистилли-, рованной водой до значения РН 25 промывной жидкости близкого 7,0, После декантирования последней порции воды осадок отфильтровывают,затем сушат при температуре 110 С и нрокаливают при 300 С для разлоожения карбонатов в окислы. Прокаленный осадок размельчают, смешивают с 2 мас.% графита и гранулируют с добавкой 119 г водного раствора. марганцовой кислоты концентра 35 цией 2,85 мас.% для получения хорошо формуемого материалаПосле сушки гранулированного материала при 110 С катализатор таблеотируют. Получают...

Номер патента: 1126540

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Белик, Жуковин, Зайцев, Иващенко, Рыщенко, Солдатов, Ткач, Шеховцова

МПК: C01B 33/24

Метки: волластонита, синтеза, шихта

...у К 10 6,9; ИатО 1,08; Р 3,6; 510 осталЯ 65 ное и представляют собой вещество серого цвета фракцией 0-0,5 мм.Процесс образования волластонита (СаО 50 ) при соотношении СаО:50 41 происходит в несколько стадий. На первой стации идет образование двукальциеного силиката. Этот процесс продолжается до тех пор, пока вся свободная СаО не будет израсходована, на второй стадии идет образование из 2 СаО 5;0 метасиликата СаО 90 эа счет извести, содержащейся в двукальциевом силикате, образованном на первой стадии.Диоксид крмния, находящийся в отходах производства белой сажи, представляет собой аморфный 56 с удельной поверхностью 10000 мг/г, в результате чего использование этих отходов в шихте вместо кварцевого песка, удельная понерхность которого...

Номер патента: 1129203

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Киик, Кяспер

МПК: C07C 143/155

Метки: веществ, натриевая, поверхностно-активных, синтеза, соль, сульфоацетилэтилендиамина

...продукта с тем же содержанием основного вещества необходимо использовать в 2 раза больше этилендиамина.П р и м е р . В колбу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником и водоотделителем, помещают 94,5 г(1,0 моля) хлоруксусной кислоты и107 г (1,05 моль) - н-гексилового спирта и нагревают при 120- 130 СО при небольшом вакууме до прекращения выделения воды (1-3 ч) . Прибавляют 148 г (1, 1 моль) сульфита натрия, 360 г воды и 1,8 г додецилсульфоацетата или додецил бензолсульфоната (эмульгатор) и кипятят до полного растворения эфира (1,5-2 ч). Прибавляют 400 г Н -гексилового спирта и 40 г хлористого натрия, перемешивают, дают расслоиться и отделяют нижний слой. Верхний слой промывают 300 г насыщенного раствора хлористого натрия,...

Номер патента: 1130560

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Давидович, Ильина, Рогожин

МПК: C07C 143/68

Метки: аминокислот, дипентафторфенилсульфит, защищенных, качестве, пентафторфениловых, пептидов, реагента, синтеза, эфиров

...в 1 О мл эфира при перемешивании порциями прибавляют раствор. 2,15 (27,17 ммоль) пиридина в 5 мл эфира. Перемешивают 30 мин,1130560 1 О 15 20 55 зповышая температуру до комнатнойФильтруют, фильтрат упаривают ввакууме. Остаток - желтоватая жидкость, которую перегоняют в вакууме.В итоге получают 5,02 г (89%) дипентафторфенилсульфита в виде бесоцветной жидкости с ткип 1 1 3 Спри 1 мм рт.ст.; и = 1,4623.21Элементный анализ.Найдено,%: С 34,93; Г 45,27;Я 7,62.С, Г 1 о 80 .Вычислено,%:С 34,78; Р 45,89;Б 7,73.ИК-спектр, см : 1510, 1250,990, 680.Полученное соединение формулы 1весьма эффективно как реагент длясинтеза пентафторфениловых эфировМ-защищенных аминокислот общейформулы П,Пентафторфениловые эфиры Н-защищенных аминокислот получают...

Номер патента: 1131531

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Александров, Бордзиловский, Герега, Дергунов, Иванчук, Редошкин, Шнепп

МПК: B01J 31/02

Метки: катализатор, метил, синтеза, фенилкарбамата

...селективности до 95/ОДля приготовления катализатора используют обычные товарные компоненты - этили дитиооксамид (рубеановую кислоту) 5 10 15 20 25 30 35 4 О 45 50 55 без какой-либо предварительной подготовки.Катализатор готовят простым смешениемкомпонентов перед проведением синтеза.Процесс синтеза метил-М-фенилкарбамата в присутствии катализаторов проводятпри повышенных температурах и давлениях.Предпочтительно проводить этот процесспри 130-150 С и давлении 150 ат и выше,Проведение процесса при более высокихи более низких температурах, а также приболее низких давлениях приводит к снижению выхода продукта и селективности процесса.Пример 1. В автоклав из стали марки18 ХМ, емкостью 50 мл загружают, г: нитробензол (НБ) 6; метиловый спирт 7,9;...

Номер патента: 1131877

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Андреев, Безлюдный, Белик, Козлова, Мазаев, Маринова, Туманов

МПК: C07F 7/16

Метки: контактной, массы, органохлорсиланов, синтеза, хлори

...кремнемедного сплава. Восстановление и осаждение меди из фильтрата, полученного после отделения непрореагировавшего с кислотой кремния, производят алюминиевой стружкой в количестве 1,4 г, Выход меди 3,75 г (100 Х), выход кремния 95,7%.П р и м е р 3. В условиях примера 1 экстракцию меди из сплава ведут при 70 С. Восстановление и осаждение меди в регенераторе производят алюминиевой стружкой в количестве 1,4 г, Выход меди 3,36 г, или 883 от исходного, выход кремния 99,97.П р и м е р 4. В условиях примера 1 в экстрактор подают 203-ную соляную кислоту. Восстановление и осаждение меди в регенераторе производят алюминиевой стружкой в колк 1131877П р и м е р 7, В условиях примера 6 проводят реакцию с контактной мас сой, содержащей смесь...

Номер патента: 1131901

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Венгжен, Гвоздяк, Дмитренко, Подорван, Сидлярчук, Удод, Шапарь

МПК: C02F 3/30, C02F 3/34, C12N 1/20 ...

Метки: биохимической, веществ, вод, используемый, морфолина, неионогенных, органического, поверхностно-активных, предприятий, синтеза, смесь, содержащих, сточных, тонкого, штамм

...штаммом Рзеис 1 ощопаз аегщгпоза 1/5, а сброженный осадок вводят одноразово.Штамм имеет следующие морфологические и физиологические свойства,Клетки мелкие, палочковидные, с закругленными концами, расположенные одиночно или парами, грамотрицательные, подвижные, с полярным жгутиком, спор не образуют.На мясо-пептонном агаре колонии округлые, диаметром 3-4 мм, плоские, в проходящем свете полупрозрачные, край колонии волнистый. Поверхность колонии гладкая, влажная, блестящая, консистенция вязкая. Обладает сине- зеленым пигментом, диффундирующим в среду, На мясо-пептонном бульоне культура вызывает равномерное помутнение. Культура оксидазоположительная, каталазоположительная, гидролизует желатин, не гидролизует крахмал, не обладает...

Номер патента: 1132967

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Букейханов, Зулкашева, Китаев, Кубасов, Ли, Сайко, Суворов, Топчиева

МПК: B01J 21/02, B01J 23/06, B01J 27/16 ...

Метки: катализатор, кислот, нитрилов, оксибензойных, синтеза

...устойчиности катализаторов проводят путемопропускания перегретого до 150-200 Сводяного паза через слой образца катализатора, измельченного в частицыразмером 0,5-1,0 (по стандартным ситам) и помещенного в количестве 1-2 гв вертикально расположенную кварцевую трубку, снабженную внутреннейперегородкой из шамота, Обработкуове.;у при 400 С. Гидролитическую устойчивость оценивают по величине потери ма;.сы образца за 30 ч его обра-.ботки в указаннсм режиме, В этих условиях потеря веса катализатора 55,7Механическую прочность определяютпо стандартной методике методом раздавливания таблеток. Индекс прочностикатализатора 99 кгс/см.Катализатор в количестве 0,45 лпомещают в реакционную трубку из нержавеющеФГ стали марки 1 Х 18 Н 10 Т...

Номер патента: 1133272

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Давидович, Комарова, Рогожин

МПК: C07D 207/404

Метки: аминокислот, защищенных, качестве, кислоты, оксисукцинимидный, оксисукцинимидных, реагента, синтеза, щавелевой, эфир, эфиров

...-/дисукцинимндолоксалата, фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяютв этилацетате и промывают 5 В-нымраствором бикарбоната натрия, водой,сушат над сульфатом натрия и упаривают, В итоге получают И-оксисукцинимидный эфир Я-защищенной аминокислоты.И р и м е р 2. Получение И-оксисукщюиимидного эфира трет-бутнлокси 36кербонилаланина,К раствору, содержащему 1,0 г(5,29 ммоль) трет-бутилоксикарбонилаланина и 1,28 г (15,9 ммоль) пириднна в диметилформамиде, добавляют2,25 г (7,95 ммоль) ди-Я-оксисукцинимидного эфира щавелевой кислоты.Реакционную масоу перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре.Отфильтровывают избыточное количество ди-Я-оксисукцинимидного эфира. щавелевой кислоты, фильтрат упариваютв вакууме. Масляный остаток...

Номер патента: 1134562

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Ройз, Файнгольд

МПК: C07C 101/12, C11D 1/10

Метки: 3-дигидроксипропил, веществ, диметилендиамино, кислоты, моющих, синтеза, соли, уксусной

...и нейтрализуют5,7 г (О, 142 моль) едкого натрав 200 мл этилового спирта, ИаС 1 от -ильтровывают, Фильтрат высушивают,Выход целевого продукта - натриевой соли И"диметилендиамино-И -(2 34Фдигидроксипропил)-И -уксусной кислоты составил 24,3 г (80% от теор.).Используя по указанному примерувместо едкого натра едкое кали ивместо натриевой соли хлоруксуснойкислоты - калиевую соль получают капиев"ю соль И-диметилендиамино-И -(2 3- Фдигидроксипропил)-И -уксусной кислоты.Найдено, %; С 38,9 И 13,2; Н 7,2.Вычислено, %: С 39,2; И 13, 1; Н 7,0,П р и м.е р 2. 38,2 г (0,285 моль)этилендиамин (2,3-дигидроксипропана),синтезированного в примере 1, растворяют в 200 мл иэопропилового спирта.Х раствору прибавляют смесь, состоящую из 26,8 г (0285 моль)...

Номер патента: 1010827

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Бондарь, Королева, Омельченко, Скупская

МПК: C07C 79/08

Метки: 5-нитро-7-син-(3-оксиокт-1-транс-енил)-бицикло, гепт-2-ен, полного, полупродукт, простагландинов, синтеза

...в 5-нитро-син-(3-оксиокт-транс-енил)-,бицикло,2,1 гепт-енев положении 7 нитрогруппы делает возможным двухстадийный переход к йодлактону (1 Ч). Таким образом, структура предлагаемого соединения позволяет сократить схему синтеза на одну стадию и исключить из нее перекись водорода. Процесс образования лактона (7 Ш) осуществляется в одну стадию при последователь- ном действии щелочи, а затем кислоты.Нижеследующие примеры подтверждают получение 5-нитро-син-(3-оксиокт-транс-ения)бицнкло 2,2,1 гепт" 2-ена и его использование в синтезе лактона (7 Ш) 6-(3-оксиокт-трансенил)-3-оксо-оксабицикло 3,3,01 окт-ена. Пример 1, 3,0 г (0,011 моль) 5-нитро-син- (3-оксиокт-трансенил) -бицикло 2, 2, 1 гепт-ена и .5,4 г (0,027 моль) изопропилата алюминия...

Номер патента: 692207

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Герасименко, Горский

МПК: B43L 11/00

Метки: механизма, плоского, прибор, синтеза, четырехзвенного, шарнирного

...синтезируемый двухкоромысловый механизм, причем так, что длиныего звеньев можно ме-. нять. Прежде, чем приступить к работе, на щите ведомого звена 5 все прорези, кроме одной (рабочей), заклеивают темными лентами из лейкопластыря, которые легко снимаются при изменении установочного угла ЫПри синтезе двухкоромыслового механизма с помощью фотосинтезатора исходят из заданной функции положения (2) и задают необходимую точность синтезаСинтез механизма с помощью синтезатора производят в три этапа,Этап 1, Заданную функцию положения (2) записывают в виде таблицы,в которой каждому значению аргументасоответствует определенное зна 1чение функции ( . Снимают с приборапланку 6. Комнату затемняют и освещают красным светом. Закрепляют напланшете лист...

Номер патента: 1145021

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Дегутис, Медекшене, Шачкус

МПК: C07D 487/04

Метки: 10а-стирилпиримидо1, 2-аиндол-2-онов, 2-аиндол-2-оны, качестве, пиримидо1, продуктов, промежуточных, синтеза

...реакции и экстрагируют эфиром.Эфир отгоняют, а остаток кристаллизуют из этанола. Получают 16,20 г(4 Н, м, СНрСН ), 6,41-7, 19 (5 Н, м,и Н).б. Смесь 12,0 г (0,05 моль) гидробромида 2,3,3-триметил-З-Н-индолаи 3,91 г (0,055 моль) акриламида нагревают в 30 мл уксусной кислоты втечение 2 ч при 100 С. Смесь вылиьвают в воду, добавляют едкий натр дощелочной реакции и экстрагируют эфиром. Эфир отгоняют, а остаток кристаллизуют из этанола. Получают 7,30 г(63,47) пиримидо(1,2-а)индол-она.в, Смесь 9,78 (0,05 моль) гидрохлорида 1,3,3-триметил-ЗН-индола и3,91 г (0,055 моль) акриламцца нагревают в 20 мл этиленгликоля в течение1 ч при 110 С. Смесь выливают в воду,добавляют едкий кали до щелочной реакции и экстрагируют бензолом, Бензолотгоняют, а...

Номер патента: 1147427

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Алексеев, Крылова, Кузнецов, Мишенко, Рабина, Торочешников, Харламов, Царев

МПК: B01J 23/78, B01J 37/14

Метки: аммиака, железного, катализатора, пассивации, синтеза

...ат и подают вцикл, где смешивают с циркулирующейаэотоводородной. смесью (700000 мз /ч) .После смешения концентрация кислорода в циркулирующей азотоводород- ЗО1. 10 "100иой смеси составляет = 0,001 а.860000 фСкорость циркуляции кислородсодержащей аэотоводородной смеси 5000 чРеакция. синтеза в результате обраЗ 5тимого отравления катализатора кислородом замедляется, нарушается автотермичность процесса, и колонна(катапизатор) начинает охлаждаться.Одновременно происходит пассивациякатализатора. По мере .охлажденияокатализатора до 60-80 С скоростьциркуляции уменьшают, давление снижают до 26 ат и технологическийазот .со свежей аэотоводородной 45смесью, концентрация кислорода в .101000,которой составляет у щ 0,0063,пускают через колонну на...