Патенты с меткой «синтеза»

Номер патента: 525678

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Николюкин

МПК: C07D 265/14

Метки: 4-аза-2-бензопирилия, замещенных, продукты, промежуточные, синтеза, соли, хиназолинов

...9095%. Полученные продукты представляютсобой устойчивые кристаллические соединения ярко-желтого цвета. Способ позволяет,варьируя исходными веществами, получать 15соли пирилия с различными заместителями,что особенно существенно при синтезе раз -личных соединений из последних,П р и м е р 1, Перхлэрат 1,3-дифенил-аза-бензэпирилия. ЮВ раствор 3 г (0,01 моля) Я -бензоил - о-аминэбензофенона в 10 мл (0,1 моля)уксусного ангидрида при перемешивании иохлаждении проточной водой приливают 0,8 мл(0,01 моля) 70%-ной НИОПри интенсивном перемешивании греютсодержимое реакционной колбы на кипяшейвэдянэй бане в течение 15 мин. Выпавшийсветло - желтый кристаллический осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат30в вакууме. Выход продукта 3,9 г (95%...

Номер патента: 530012

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Даукнис, Кукляускас

МПК: C01G 37/00, C04B 35/00, C04B 35/01 ...

Метки: магнезиохромитовой, синтеза, шпинели

...высокую температуру терм ообработки, и,вовторых, недостаточно полный выход шпинели,Целью изобретения является получениемелкодисперсн ого порошка, интенсификация 76.БюллЬень36 (53) УДК 666.76, 36(088.8) описания 27.11.76 процесса н достижение стопроцентного выхода шпинели,Это достигается за счет того, что в качестве растворов солей используютЩН) Сг О и М, осаждение осуществляют выпариванием, а терм ообработку проводят припостепенном повышении температуры от110 до 600 оС с выдержкой при конечнойтемпературе в течение 2,0-2,5 час.Предлагаемый способ осуществлянхт следующим образом,Готовят растворы солей (МНь)Сг, 0 иМт С 1 , взятых в строго стехиометрическом соотношении для получения ЧСг О пог. ьуравнению%- с53Полученную смесь солей...

Номер патента: 530692

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Боресков, Дзисько, Зенковец, Осипова, Соколовский, Тарасова

МПК: B01J 23/08

Метки: акрилонитрила, катализатор, синтеза

...40 эб, % паров воды, Время контакта 0,5-40 сек.Максимальный выход акрилонитрила в проточном реакторе 72-75% (при использовании известного катализатора 51-52%),П р и м е р 1. 114 г треххлорпстой сурьмы растворяют в 220 мл концентрированной соляной кислоты, постепенно при перемешивании приливают раствор 54 г азотнокислого галлия в 54 мл воды, смешивают с раствором аммиака (1:1) при постоянном рН (7 + 0,1) и температуре 70 +о+ 5 С, отмывают осадок дистиллированной водой от ионов хлора, сушат на воздухе дэ воздушно сухого состояния, затем 12530692 0,3-1,0 89,0 89,0 89,0 89,0 2,0 73 2,0 0,2-0, 6 0,3-1,0 2,6 5,0 6,0 0,2-0,6 О, 3-30,070,0-99) 7 Окись галлия Окись сурьмы Составитель Н, ВоробьеваРедактор Т. Шарганова Техред О, Луговая Корректор...

Номер патента: 531801

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Левченко, Панасенко, Стальнов

МПК: C07C 69/76

Метки: аллиловый, арилкарбоновых, кислот-мономеров, полимеров, синтеза, электроизоляционных, эфир

...р 2. Сложный аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты.Синтез осуществляют при следующих соотношениях исходных продуктов: 1 - флуоренонкарбоновой кислоты 22,4 г (0,1 моля) гидро- окиси калия 5,6 г (0,1 моля), хлористого аллила 22,8 г (0,3 моля), бензола 500 мл.Условия процесса, обработки реакционной массы и выделения целевого продукта аналогичны описанным в примере 1,Выход эфира 11,5 г (43,5% от теоретического).Это кристаллический продукт желтого цвета, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, трудно растворим в этиловом спирте, нерастворим в воде. Аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты Аллиловый эфир п-бромбензойной кислоты Диаллиловый эфир дифеновой кислоты Указанные ароматические сложные аллиловые эфиры...

Номер патента: 532598

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Бурмистров, Говоров, Лурьев, Малов, Саломыков, Сивацкий, Фомин

МПК: C07C 31/06

Метки: колонне, метанола, режима, синтеза, температурного

...цель достигается тем, что расход охлаждающей воды корректируют по скорости изменения уровня в сосуде высокого давления.На чертеже изображена структурная схема реализации способа. Свежий синтез - газ через смеситель 1 подают в колонну синтеза 2, зона реакции которой состоит из четырех катализаторных корзин ( 1 КК, 2 КК, ЗКК, 4 КК), разделенных змеевиками охлаждения 3 - 5. Система охлаждения состоит из котла-утилизатора 6, сосуда высокого давления 7 и циркуляционного насоса 8.Прореагировавший газ из колонны синтеза проходит затем через конденсатор 9, сепаратор 10 и резервуар готового продукта 11. Оставшаяся часть газа всасывается турбоциркуляционным компрессором 12 и через смеситель рециркулируется в колонну синтеза. Для...

Номер патента: 497828

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Волохина, Ковсман, Моцак, Окромчедлидзе, Раскина, Солдатов, Фрейдлин

МПК: C07C 107/04

Метки: 4оксадиазола, мономер, полиарилен-1, синтеза

...1100-120ностью сгорают,пл и п елки;пл п териалов предлс С целью создания обладающих нег орю жен новый мономер ;-азобензолдикарбонов астичных чим свойствам197828 10 е+1 ОНМО МаООб гкаоос СОома -1 2 о,- ф аООС СОО а - ю+2 Н 11- нооС СООй оставитель Г, Андионехред Г. Родак Корректор Й, Бабурка актор Г, Никольска Тираж 575 Государственнот о комитет по делам изобретенийЗаказ 5 П одписпоеа Совета Миниси открытийнская пабд,4 2/171ПНИИПИ юв СССР/5 Финал ППП Патспг) г, Ужгород) ул, Проектная) 4 Процесс электровосстановления ведут в+аводномрастворе с добавкой соли Рп при ф,температуре электролита не выше 90 оС,1 Ащотности тока не ниже 5 а/дм . В качесе катода используют сталь 1 Х 18 Н 9 Т, М 1,1 Уе и другие металлы,Лнодом служат Рт Р 5, Анодная...

Номер патента: 533597

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Дмитриев, Жигач, Захаркин, Калинин, Коган, Коршак, Светогоров, Сергеев, Ткаченко, Шитиков

МПК: C07F 5/02

Метки: имиды, карборансодержащие, полимеров, синтеза, фенолфталеина

...час при непрерывном отеремгшивании, Полученный плав охлаждают, растворяют при кипячении в 50 лл этилового спирта и,выливают в 500 мл бензола. Выпавший при этом осадок отфильтровываютпромывают на фильтре бензолом и сушат до постоянцого за. Получают (70 о, от тгорц,) Х- (4-о-ка рборанглфенл) -им;да фе:олйталена. 5 П р и м г р 4, В 30 мл бгнзилозого спиртарастзоряот 1 г (0,003 моль) 1,2-ди(аминофенил)-о-карборана, 1 г (0,0029 моль) дигидрохлэрида 1,2-ди(амлнофенил)-о-карборана и 6 г (0,018 лоль) фенолфталеина. Реакцию 1 О прэзодят при 200 С в течение 10 час при непрерывном пгремешизании. Затем реакционную массу выливают з 300 мл этилового спирта, Выпавший осадок промывают на фильтр. этцловьм спиптом и сушат до по- )5 стэякчого веса....

Номер патента: 535275

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Будник, Хоменко

МПК: C07C 31/34

Метки: 4-окси-2, 6-тетрафторбензиловый, диоксидиарилметановмономеров, оксии, полимеров, полифторированных, применяемый, синтеза, спирт, термостойких

...содержимое колбы при60 - 70 С 7 - 8 ч. Охлажденную реакционнуюсмесь выливают в ледяную воду и экстраги 30 руют эфиром. Эфирный раствор сушат МфО,(перфторирои фталевого обоих компоСоставитель Н. Гозалова едактор Л. Новожилова Техред А. Камышникова Корректор О. ТюринаИзд. ЛЪ 182 Государственно по делам и 13035, Москва, Тираж 575 Подпго комитета Совета Министрсв СССРобретений и открытийЖ, Раушская наб д, 4/5 аказ 2688/7ЦНИИП но ипография, пр, Сапунова,Эфир отгоняют и получают 0,99 г (84%) 4- окси,3,5,6-тетрафторбензилового спирта с т. пл. 116 в 1 С (из бензола с активированпым углем).Найдено, %: С 42,56, 42,62; Н 1,94, 2,02; 1 39,12, 39,20; Мол. вес 195,200.С 7 Н 4 Г 402.Вычислено, %: С 42,85; Н 2,04; Р 38,77; Мол. вес...

Номер патента: 535736

Опубликовано: 15.11.1976

Автор: Чистяков

МПК: H03K 19/14

Метки: автоматов, дискретных, синтеза, структур

...16. Второй вход третьего ключа 13 соединен с входной шиной 17.Устройство для синтеза структур дискретных автоматов работает следующим образом.На наборном поле 2 выключателяии 18 набираются запрещенные веса состояний и одни рабочий вес состояний. По команде Исходный, подаваемой,на входы 19 и 20, кольцевой счетчик 1 переводится в исходное положение, а триггер 7 - в нулевое состояние. Ключи 4, 11 и 13 закрываются. На входную шину 17 подается частота от генератора, Включается выключатель 9, соответствующий минимальному члену функции, Один из ключей 4 открывается, а все остальные ключи 4 закрыты.По команде Пуск, подаваемый на вход 21, триггер 7 переводится в единичное состояние, ключ 13 открывается, и импульсы входной частоты начинают...

Номер патента: 535953

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Голдобаев, Горбунов, Кондауров

МПК: B01D 9/00

Метки: аппарат, кристаллизации, непрерывных, проведения, процессов, синтеза

...температуру кипения и концентрация которого определяет степень кристаллизации продукта в растворе,Проведение процесса кристаллизации начи. нают с подготовки аппарата к рабочему сотоянию. Для этого регулировочными вентилями 12 устанавливают необходимый расход газа в каждой секции 5 - 10, Далее в теплообменник 13 секций 5 - 10 подают теплоноситель с соответствующей температурой, По показаниям приборов в каждой секции устанавливают нужный режим кристаллизации (температуру и расход газа). Затем в камеру 1 через патрубок 17 с помощью вентиля 19 подают с определенной скоростью исходный раствор. Раствор перемещается вниз по наклонному пористому желобу 2, продуваемому снизу потоком нагретого газа, т. е. поступающая в камеру жидкость на...

Номер патента: 535958

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Дмитренко, Иванова, Комаров, Кузнецов, Лемешенок, Рабина, Эфрос

МПК: B01J 23/78

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...6 ч. Восстановленный и запассивированный катализатор пропитывают спиртовь 1 м раствором щелочи до содержания 1 хО 1,0 ве:, о,оо.П р им е р 2. Катализатор состава, вес. %:535958 Сравнительные данньа по испытанию активности известных и предлагаемого катализаторов при давлении 300 ат, У 30000 и-Содепхкание ХНз на выходе из колонны Удельнаяповерхность,ще К,Температура,С отказ .- 1 (400 С) Катализатор 375 450 425 400 475 А (известный) 15,4 13,5 14,0 6,9 9,0 1 1,2 744 Б (известный) 14,5 8,4 12,0 15,9 16,0 1380 12,1 19,0 2260 8,9 7,3 ( 15 СА(известный) 17,819,5 13,0 17,8 Из примера 1 19,9 21,0 20,6 3390 45 Из примера 2 20,5 12,8 17,3 19,3 19,5 3290 43 20,6 , 3310 19,619,9 13,0 17,5 Из примера 3 40 Ф ормул а изо бр етен ия 25 Ре 20 з 51;...

Номер патента: 539601

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Дмитренко, Иванова, Комаров, Кузнецов, Лемешонок, Рабина, Розин, Эфрос

МПК: B01J 23/78

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...имеющий химический состав,%: Ее, О, 38,5; СоЕезОа 31;МдЕезОа 20; КтО 0,5; 2 гО, 10, готовят следую р щим образом.Из водных растворов, содержащих 380 г Ее(ЙОз) з 9 НгО и 26 г М 9(ИОз) г 6 НзО, 5% - ным водным раствором аммиака при рН 9-10 осаждают гидроокиси Ее(ОН) з и Мц(ОН),. Затем 16 осаждают гидроокись кобальта из водного раствора, содержащего 42 г Со(ЯОз)2 6 Н,О, водным 5%-ным раствором аммиака при рН 8, Свежеосажденные гидроокиси тщательно перемешивают механической мешалкой с 10 г Ег(ОН) центрифугиру хО ют, гранулируют, как в примере 1, Полученньй ка.тализатор восстанавливают, и наносят окисыалия описанным способом. П р и м е р 3. Катализатор, имеющий химический состав,%: Ее 20 з 50; Со Еег Оа 25;МОЕе 20 а 20; 2 гО, 3;...

Номер патента: 539871

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Андриевский, Докунихин, Мигачев, Сидоренко

МПК: C07C 97/07

Метки: 4н-циклопентак, 9-дионы, органических, пигментов, синтеза, фенантридин5

...5%-ного раствора аммиака,отфильтровывают раствор 5-аминофлуореноц-карбовой кислоты от катализатора и обрабатывают 30 мл 10%-ной соляной кислоты. Приэтом выпадает осадок, который отфильтровыовают, промывают водой и сушат при 70 С.Получают 6,4 г (80%) 4 Н -циклопента(к, 1,д 2)фенантридин,9-диона,Найдено, %: С 76,2; Н 3,4; й 6,3.И 7 2Вычислено, % С 76,1; Н 3,2; й 6,3,П р и м е р 3. 5 г 2,5-динитрофлуоренон-карбоновой кислоты подвергают восстановлению аналогично примеру 1, Полученныйоаствор натриевой соли 2,5 диаминофлуоренон-карбоновой кислоты обрабатывают концентрированной серной кислотой, отфильтровывают выпавший осадок, промывают водойдо нейтральной реакции и сушат при 95 С.оПолучают 3,5 г сернокислой соли 2-аминоН -циклопента(Х, , тп...

Номер патента: 539874

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Запевалова, Максимов, Митин

МПК: C07K 1/04, C07K 7/06

Метки: пептидов, синтеза, твердофазного

...отгонки растворителя получают хроматографически чистый дипептид с выходом 0,82 г (93%), т. пл. 115 - 116,5 С (по литературным данным т. пл. 111 - 112 С).Б. Х - АСН - Сер - ОСН.Подготовку и синтез проводят аналогично пункту А. После синтеза силикагель промывают эфиром и этилацетатом, продукт реакции элюируют диметилформамидом, растворитель отгоняют в вакууме, остаток заливают водой и выдерживают в холодильнике несколько часов. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, тщательно промывают эфиром, сушат до поД. Вос-Цис(Вг 1) -Про-Лей-Гли-КНК 0,32 г (1 ммоль) НС 1 Про-Лей-Гли-КН, нанесенного на 5 г силикагеля, добавляют 40 мл гексана, затем при перемешивании приливают раствор 1 г (2,1 ммоль) Вос-Цис(Вг)- ОС 6 Р 5 в 2 мл ацетонитрила (или...

Номер патента: 540658

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Антонян, Бадалян, Барсегян, Бояджян, Восканян, Галстян, Ерицян, Овсепян, Степанян, Хачатрян

МПК: B01J 31/04

Метки: виниловых, катализатор, парофазного, синтеза, сложных, эфиров

...л катализатора в час,П р и м е р 5, В реакционную трубку указанных выше размеров загружают катализатор цинккадмийацетатный на активированном угле, промотированный ацетатом висмута, технология приготовления катализатора указана выше, Содержание ацетата цинка 19,8 вес, и ацетата кадмия 2,2 вес. %, ацетата висмута 2 вес. /о, влаги 1,5 вес. /о. Весовое соотношение ацетата цинка к ацетату кадмия 9: 1. При указанных в примере 1 условиях синтеза, при тех же расходах исходных реагентов производительность катализатора 216 г винилацетата с литра катализатора в час.5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Пример 6. В реакционную трубку указанных выше размеров загружают катализатор цинккадмийацетатный на активированном угле, промотированный ацетатом...

Номер патента: 320449

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Айзенбуд, Хитерер

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, синтеза

...тепловых и к условиям минимального псевдоожижения (доли кипе матических условий предложено процесс слоя, не занятой частицами) . При этом обеспечиваосуществлять в слое катализатора с увеличи 20 ется достаточное перемешиванне часпщ между вающнися по ходу газа сечением при отношении верхней н нижней зонами слоя, что позволяет длины входного сечения слоя к его высоте больше осуществлять процесс в изотермических условиях, двух н линейных скоростях газа меньше 0,2 мосек, а также вводить газ на синтез с температурой,Для осуществления предлагаемого способа определяемой только условиями теплового балажа лспользуют цилиндрическую колонну синтеза с М и кинетнкой процесса,Подпномитета Совета Минисретений н открыпй5, Раушскаи иаб., д, 4 ноев ССС...

Номер патента: 413707

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Айзенбуд, Кузнецов, Малахов, Подольский, Рабина, Форменов

МПК: B01J 23/78, B01J 35/02

Метки: аммиака, блоков, катализаторных, колонн, приготовления, синтеза

...иблоков для колонн синтеза аммиака на основемелкозернистого железного катализатора.Характерной особенностью известного способаявляется получение мелкозернистого катализаторасинтеза аммиака, который в процессе синтеза под.ВЕРГНУт ОПаСНОСтИ УНОСаз ЧтО В СВО 1 а ОЧЕРЕДЬ ПРИВОдит к загрязнению аммиака, эрозии аппаратуры иснижению производительности,С целью возможности использования катализатора в качестве конструкционных элементов, обладающих высокой прочностью и термостошсостью,дробленый железный катализатор для синтеззаммиака смен:нвают с алюминатом калия, уплотняют, подвергают термообработке и восстановлению,Желательно использовать алюминат калия с плот.зпостыл 1,49 - 1,60 г/см и проводить термообработоку при 400 - 800 С в две...

Номер патента: 545376

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Беляев, Ершова, Крейцберг, Лазарянц, Руд, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 31/14

Метки: каталитическая, политетрагидрофурана, синтеза

...1 моль ТГФ. Температура полимеризации 5 С, время полимеризации 14 час, выход полимера 88/о.Г р и и е р 4. Опыт проводят, как показано в примере 1. В ампулу загружают ТГФ 20 г, а-ХМС 0,2 г (0,0013 моль), А 1 (СНв) з 0,2 г (0,00175 моль) . Количество А 1 (С,Нз) з и а-ХМС составляет соответственно 0,00623 и 0,00454 моль на моль ТГФ, Температура полимеризации 10 С, время полимеризации 8 час, выход полимера 80%.П р и м е р 5. Опыт проводят, как указано в примере 1. В ампулу загружают ТГФ 20 г, а-ХМС 0,9 г (0,0059 моль), А 1(С,Нв)С 0,3 г (0,0025 моль). Количество диэтилалюминийхлорида и а-ХМС составляет соответственно 0,00894 и 0,021 моль на моль ТГФ. Температура полимеризации 0 С, время полимеризации 14 час, выход полимера 90%.П р им ер 6....

Номер патента: 545585

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Александров, Болдырев, Марусин, Новиков

МПК: C01G 23/00

Метки: синтеза, титанатов

...расстояние, Д литерат,) сстояние,ксперимент)ры, времени синтеза и т.д.П о и м е р 1, Синтез титаната барля. Берут 4,8 порошкообразного титана, 33,8 г пеоекиси бария, 12 г окиси титана и 7,6 г окиси ба 1 ия. Смесь тшательно перемешивают в фарфоровой ступке, затем из смеси прессуют цилиндрическую таблетку, Таблетку помешают в герметичный сосуд, снабженный трубками для ввэца и сбрэса газа, смэтрэвыми окнами ЗО из эрганическэгэ стекла, манометром и крышкой, на кэтэрэй укреплены стойка для таблетки и электрическая спираль для пэджигания. Материалом спирали служит вольфрамовая 4,1 1 27 5 48 6 16 3,88 3,88 2,83 842 7 2,7 2,2 о 57 23 э 21 ф,076 950 бу прэцувают двам до давлениятэк из сети на воспламеняетек. После стэ суда.анализа при ся.1 ка...

Номер патента: 206554

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Бондаренко, Гааг, Кузнецов, Лачинов, Лыткин, Монаков, Никитенко, Омельченко, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/78, B01J 37/12

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...солей металлов в смеси с катализаторной мелочью и помещать на дно магнезитового тигля, а расплавленное железо - сверху. Окислительную плавку ведут при 1800-2200 С. Раво номерно распределять промотирующие компоненты по глубине тигля удается за счет пе ремешивания плава углекислым газом, который выделяется при разложении углекислых солей. При этом практически отсутствует унос промотирующих соединений струей кислорода, достигается количественное введение 25 в плав промотируюших соединений и равномерное его окисление,П р и м е р . Магнезитовый тигель заполняют 200 кг катализаторной мелочи, накоторую насыпают промотирующие соединенияв виде углекислых солей (7 кг СаСО, 3 кгК СО, 6 кг Ас Ов) в смеси с 50 кг катализаторной мелочи. В...

Номер патента: 547440

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Ковалевская, Мощинская

МПК: C07C 65/20

Метки: 4-дикарбоновая, 5-дибензоилнафталин-4, кислота, мономер, полиуретана, синтеза, термостойкого

...10 О/о, С СНб СВН 5СН - Б - С 1 2 Ев С 12СрНб Покрытие .на основе толуилендинзоцианатаБ. Смесь 3,5 вес,ч. 1,5-ксилилтолуилнафталина и 25,0 вес.ч, 7%-ного раствора азот ной кислоты в уксусной кислоте при перемешивании доводят до кипения в реакторе с обратным холодильником. Реакцию проводят до Ь прекращения выделения окислов азота, после чего реакционную смесь охлаждают, При охлаждении выпадает белый кристаллический продукт, который отфильтровывают, Из фильФ- " рата водой высаждают 1,5-ди- и-толуилнаф" 10 талин. Полученные продукты сушат и очищают перекристаллизацией из этилового спирта, 1,5-,Би- В, -толуилнафталин представляет собой белые блестящие кристаллы, т.пл,180- 181 оС, выход до 90% от теоретического. бПродукт растворим в...

Номер патента: 547443

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Калнин, Хацкевич

МПК: C07C 101/28

Метки: бензоил-амино, изолейцина, исходных, качестве, кислоты, метилэтилакриловой, продуктов, синтеза, сложные, эфиры

...уксусного ангидрида с последующейобработкой водой и содержаший примеси,например бензойную кислоту и уксусный ангидрид. 10Выход сложных эфиров Й -бензоип-/3-амино- р-метип- Д-этипакриловой кислоты70-95% в расчете на чистый 2-фенидвтор-бутилиденоксазопони 45-65% врасчете на технический оксазолон. бП р и м е р 1. 10 г 2-фенид 4-втор-бутипиденоксазопонарастворяют в 200 мпэтипового спирта, спиртовой раствор подше-,лачивают 6,8 мл этипата натрия (0,6 г в10 мл этилового спирта метаплического нат 20рия) до рН 8,5, выдерживают 1 час при80 оС и упаривают до половины первоначаль-ного объема. Реакционную смесь нейтрализуют соляной кислотой до рН 6 и упаривают до 1/4 первоначального объема. Упарен- Иную массу обрабатывают 500 мп...

Номер патента: 548607

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Архипович, Гетманчук

МПК: C07D 303/04

Метки: 9-глицидилфлуорен-эпоксидный, мономер, полимеров, пригодных, рельефографии, синтеза, фототермопластической

...аргзном и охлаждают при помощи бани из ацетона и сухого льда до тех 20 пор, пока эпихлоргпдрин нс пачнет замерзатьна внутренних стенках реактора, После этого быстро прибавляют 152 г (0,81 моль) 9-флуоренплнатрпя и продолжают перемешиванпе до тех пор, пока реактор не нагреется до комнат ной температуры. Для завершения реакциисмесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 час, Избыток эппхлоргидрина удаляют при пониженном давлении, а остаток в колбе растворяют в эфире, после чего хлорп стый натрий либо отфильтровывают, либо от10 СН 2 СН СИ Составитель Л. ВиноградТскрсд Н, Караидашова (оррсктор Т. Добровольская Редактор Л, Герасимова Заказ 533/10 Изд. Ыв 235 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Номер патента: 549463

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Микстайс, Юргевиц

МПК: C07D 263/30

Метки: 2-имино-5-карбоксиметилиден-4-оксазолидон, кислоты, оротовой, продукты, промежуточные, синтеза, солей, соли

...Редактор О. Филиппова Заказ 208/504 Изд. ЛЪ 442 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров. СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент 23,7 г (0,1 моль) моноуреида 2-броммалеиновой кислоты суспендируют в 20 мл воды ипри перемешивании прибавляют 70 мл ацетатного буфера с рН 6,5 - 7,0 (в весовых соотношениях - вода: гидроокись калия: уксусная 5кислота 3: 2: 3). После растворения осадкареакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 2 час. Выпавшую в осадокмонокалиевую соль 2-имино-карбоксиметилиден-оксазолидона отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и этанолом. Сушат в вакууме. Получают 6,2 г(32 %) монокалиевой соли...

Номер патента: 551321

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Акивенсон, Глушков, Плешаков, Скачилова

МПК: A61K 31/197, C07C 229/06

Метки: гамма-амино-масляной, гамма-аминомасляной, качестве, кислоты, продукта, производных, промежуточного, синтеза, функциональных, хлорангидрид

...трубкой для подачи сухого инертного газа и капелькой воронкой, снабженной трубкой с пятиокисью фосфора, помещают551321 Составитель А. АнисимовТехред М. Левицкая Корректор А. Алатырев Редактор В, Днбобес Заказ В/13 Тираж 582 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 10,0 г (0,097 г моль) у - аминомасляной кислоты, наливают 50 мл сухого хлористого метилена, даюто ток сухого азота, охлаждают массу до 5 - 15 С, приливают в течение 20 мин 7,05 мл (0,097 г. моль) свежеперегнанного хлористого тионила. При указанной температуре массу перемешивают 2 ч, затем при этой же температуре и остаточном...

Номер патента: 552107

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Ибрагимов, Лакиза, Неупокоев, Панченков, Саттаров, Сафронов, Сисин, Тюгаев, Харлампович

МПК: B01J 10/00

Метки: карбамида, реактор, синтеза

...габариты. На чертеже показана предлагаемая конструкция реактора, общий вид.Реактор состоит из корпуса 1, штуцера 2 ввода сырья, штуцера 3 вывода продуктов реакции и контактно-распределительных устройств 4.Работа реактора осущщим образом.Сырье, смесь аммиака с двуокисью углерода, через штуцер 2 попадает в донную часть корпуса 1 реактора под первую тарелку Дальше поток реакционной массы проходит последовательно снизу вверх все элементь контактирующих устройств, после чего, прой дя пустотелый объем реактора, высота кото рого выбирается конструктивно, но не менее отношения высоты ее к диаметру реактора 0,8 - 0,9: 1, выводится через штуцер 3 из ре актора,Предпочтительная установка, включающая 8 - 10 контактно-распределительных устройств по...

Номер патента: 555112

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Козлов, Седлов, Товстенко

МПК: C07F 9/53

Метки: антипиренов, производные, синтеза, три(п-толилсульфонилоксиметил)фосфина, фосфорорганических

...продукта и упростить процесс.Соединения формулы 1 получают по известной схеме путем взаимодействия окисиили сульфида триметилолфосфина с арилсульфохлоридами в диоксане в присутствии триэтиламина ( 21,П р и м е р 1. Три(п-голилсульфонилоксиметил)фосфиноксид.555112 С Н ОРЗ . К суспензии 1,4 г (0,01 г моль) триметилолфосфиноксида в 25 мл сухого диоксана при перемешивании и охлаждении ледяной водой добавляют 5,71 г (0,03 г моль)п-толуолсульфохлорида, а затем постепенно 5в течение 1 час прибавляют раствор 3,03 гтриэтиламина в 25 мл диоксана. Послеокончания прибавления перемещивание проодолжают еше 2 час при 20 С. Солянокислый триэтиламин отсасывают, маточник упаривают в вакууме без нагревания. В остатке масло, которое затвердевает при...

Номер патента: 556140

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Лавринович, Фридманис

МПК: C07D 213/50

Метки: 1-оксоинданил-2)-пиридины, активных, биологически, качестве, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений

...и перемешивая медленно поднимают температуру реакционной смеси до слабого О кипения раствора (105 С) и небольшими порциями прибавляют 35 г (0,5 моль) активированной цинковой пыли. По мере прибавления цинка окраска раствора меняется от темно- бурой до желтоватой. После прибавления все го количества цинковой пыли выдерживаютпри температуре кипения еще 7 - 8 час. На поверхности шелочного раствора постепенно накапливается коричневое маслообразное веКорректор О. Тюрина Редактор В. Зенкевич Заказ 1267/7 Изд. Мо 441 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.36, Раушокая наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 щество, Охлаждают реакционную смесь и...

Номер патента: 446467

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Айзенбуд, Алексеев, Беглов, Бродский, Дьяконов, Егеубаев, Кленицкий, Кононов

МПК: C01C 1/12

Метки: аммиака, выделения, газа, синтеза, циркуляционного

...90 С, что приводит к конденсации части аммиака. На взаимодействие с фосфорной кислотой поступает не более 6 - 8% ХНзС целью упрощения и интенсификации процесса по предлагаемому способу в качестве фосфорсодержащей кислоты применяют полифосфорную кислоту, и процесс ведут при 100 в 2 С и давлении 50 в 2 ат,я,Это позволяет ликвидировать дополнительное охлаждение циркуляционного газа и увеличить степень улавливания аммиака в два раза. На поглощение псступает газ, содержащий 15% аммиака.П р и м е р. Циркуляционный газ состава: 20% Х 2) 60% Н 2, 15% МНз, содержащий 1000 кг аммиака подают из колонны синтеза в абсорбер при давлении 100 ат и 90 С. Одновременно в абсорбер прц 25 С ц давлении 100 ат подают полцфосфорную кислоту...

Номер патента: 563689

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Галунов, Федоров

МПК: G10L 13/02

Метки: речи, синтеза

...сигнала буквенного текста в фонемный код и входами акустического фонемного синтезатора. На чертеже показана схема предл гоустройства для синтеза речи.Устройство содержит формирователь 1 сигнала буквенного текста, подключенный к вхо ду преобразователя 2 сигнала буквенноготекста в фонемный код, преобразователь 3 фонемного кода в функцию площади, выполненный из шести формирователей 4 участков речевого тракта, включенных параллельно меж ду выходами преобразователя 2 сигнала буквенного текста в фонемный код и входами акустического фонемного синтезатора 5.В предлагаемом устройстве осуществляется переход от печатного текста к дискретным 15 символам фонемного кода с данными об основном тоне и длительности, По данным фонемного кода...